资源描述
北京市交大附中2025-2026学年化学高一上期中学业质量监测试题
注意事项:
1. 答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。
2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、如图为常见玻璃仪器组成的六种实验装置,根据需要加入液体或者固体试剂。下列说法错误的是( )
A.装有P2O5固体的E不能用于干燥氨气
B.A、B装置能用于收集Cl2,又能用于收集NO
C.C、D装置可以用于尾气处理,能防止液体倒吸到气体发生装置中
D.F 装置可用于合成氨实验中,若装入浓硫酸可以干燥、混合并能大致观察H2和N2的体积比
2、下列说法正确的是( )
A.液态HCl、固体NaCl均不导电,所以HCl、NaCl均不是电解质
B.NH3、CO2的水溶液均能导电,所以NH3、CO2均是电解质
C.一束光线分别通过溶液和胶体时,前者会出现光亮的通路,后者则没有
D.分散系中分散质粒子的直径:Fe(OH)3 悬浊液>Fe(OH)3 胶体>FeCl3 溶液
3、下列变化过程中,画横线的元素被氧化的是( )
A.CO2→CO B.FeCl3→FeCl2
C.HCl→AgCl D.KI→I2
4、16O中的16的含义是
A.氧元素的相对原子质量 B.氧元素的一种同位素的相对原子质量
C.氧元素的近似相对原子质量 D.氧元素的一种同位素的质量数
5、下列电离方程式中,错误的是
A.Fe2(SO4)3===2Fe3++3SO42− B.H2SO4===2H++SO42−
C.NaHCO3===Na++H++CO32− D.NaHSO4===Na++H++SO42−
6、某强氧化剂XO(OH)2+被Na2SO3还原。如果还原0.0024mol XO(OH)2+用去30mL 0.2mol/L的Na2SO3溶液,则X元素被还原后的价态是
A.+2 B.+1 C.0 D.-1
7、等体积NaCl、MgCl2、AlCl3溶液分别与足量的AgNO3溶液反应。若生成的沉淀的物质的量之比为3︰2︰1,则三种盐酸盐溶液的物质的量浓度比为( )
A.1︰2︰3 B.9︰6︰1 C.3︰2︰1 D.9︰3︰1
8、0.5 mol Na2CO3中所含的Na+数约为( )
A.3.01×1023 B.6.02×1023 C.0.5 D.1
9、某溶液中仅含有H+、Al3+、Cl-、四种离子,其中H+ 的浓度为0.5 mol·L-1, Cl-的浓度为0.2 mol·L-1,Al3+的浓度为0.1 mol·L-1,则的浓度是
A.0.15 mol·L-1 B.0.25 mol·L-1
C.0.3 mol·L-1 D.0.4 mol·L-1
10、实验室用下列两种方法制氯气:①用含146gHCl的浓盐酸与足量的MnO2反应,②用87gMnO2与足量浓盐酸反应。所得的氯气
A.①比②多 B.②比①多 C.一样多 D.无法比较
11、洁厕灵和84消毒液混合使用会发生反应:,生成有毒的氯气。代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.每生成1mol氯气,转移的电子数为
B.1molNaCl含有的电子数为
C.Cl2只作还原产物
D.标准状况下,将溶解在水中,形成的盐酸
12、下列事实与胶体性质无关的是
A.向豆浆中加入卤盐做豆腐
B.往氯化铁溶液中滴入氢氧化钠溶液出现红褐色沉淀
C.在河流入海口易形成沙洲
D.观看电影时,从放映机到银幕有明显的光路
13、在NaCl、MgCl2、MgSO4形成的混合溶液中,c(Na+)=0.4mol/L, c(Mg2+)=0.7mol/L,c(Cl-)=1.4mol/L,则c(SO42-)为( )
A.0.2 mol/L B.0.3 mol/L C.0.4 mol/L D.0.5 mol/L
14、在某无色酸性溶液中能大量共存的一组离子是
A.Na+、K+、HCO3-、NO3- B.NH4+、SO42-、Al3+、NO3-
C.Na+、Ca2+、NO3-、CO32- D.K+、MnO4-、NH4+、NO3-
15、关于1735Cl的叙述错误的是
A.质子数为 17 B.电子数为 17 C.中子数为 17 D.质量数为 35
16、由氨气和氢气组成的混合气体的平均相对分子质量为12,则氨气和氢气的物质的量之比为
A.1∶1 B.1∶2 C.2∶1 D.3∶1
二、非选择题(本题包括5小题)
17、某固体物质可能由K2SO4、KI、NaCl、CuCl2、CaCl2、Na2CO3中的一种或几种组成。依次进行下列五步实验。观察到的现象如下:
①混合物加水得无色透明溶液;
②向上述溶液中滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成,将该沉淀滤出,并将滤液分成两份;
③上述白色沉淀可完全溶于稀盐酸;
④往一份滤液中滴加氯水并加入CCl4,振荡后静置CCl4层呈无色(氯水能将I-氧化为I2);
⑤往另一份滤液中加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,该沉淀不溶于稀硝酸。
由此可推断出:
(1)写出③中白色沉淀可完全溶于稀盐酸的离子方程式__________________。
(2)写出⑤中生成白色沉淀的离子方程式__________________________。
(3)该固体中一定含有________________;无法确定是否含有的是____________________。
(4)确定该物质是否存在的方法是_____________________________________。
18、某强酸性溶液X中仅含有Ba2+、Al3+、NH4+、Fe2+、Fe3+、CO32-、SO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一种或几种,取该溶液进行连续实验,实验过程如下
根据以上信息,回答下列问题:
(1)仅根据上述连续实验不能确定溶液X中是否含有的离子分别是________。
(2)若②中所用氢氧化钠浓度为2 mol/L,当加入10 mL时开始产生沉淀,55 mL时沉淀的量达到最大值0.03 mol,继续滴加沉淀的量保持不变,随后再滴加沉淀部分溶解,到60 mL时沉淀的量降为0.025 mol且保持不变,则原溶液中:c(Fe2+)为_____mol/L、c(Fe3+)为______mol/L、c(Cl-)为_____mol/L。(若有些离子不存在,请填0 mol/L)
19、某兴趣小组设计方案制取FeCl3和Fe(OH)3胶体。回答下列问题:
(1)制取FeCl3的两个方案如下:
方案一:FeCO3FeCl2FeCl3
方案二:FeFe(OH)3FeCl3
①步骤I中另一种试剂为____________(填名称),步骤II中还有H2O生成,写出反应的离子方程式:__________________。
②步骤II反应前后Fe元素的化合价______ (填“ 升高”“降低”或“不变”),I~V中没有发生的基本反应类型是__________(填字母)。
a.置换反应 b.分解反应 c.复分解反应 d.化合反应
(2)制取Fe(OH)3胶体的两个方案如下:
方案一:蒸馏水→煮沸
方案二:
①方案__________能够制得胶体,胶体区别于溶液和悬浊液的本质特征为__________,检验方案一是否成功的方法为_______________。
②将Fe(OH)3胶体缓缓加入过量稀盐酸中,溶液由无色变为黄色,反应的离子方程式为__________________。
20、I实验室用NaOH固体配制1.0mol/L的NaOH溶液450mL,回答下列问题:
(1)实验步骤:
①计算所需称量的NaOH的质量为________g。
②用托盘天平称量NaOH固体。称量时应该将NaOH放于_____中且放置在天平左盘称量。
③将称得的固体放于烧杯中,并加水溶解。
④检查容量瓶是否漏水,用玻璃棒引流将溶解液立即转移进_______mL容量瓶中。
⑤用少量水洗涤______________2-3次;并将洗涤液转移进容量瓶。
⑥定容操作为_________________。
⑦翻转摇匀后转入试剂瓶中储存。
II若配制1mol/L的稀硫酸溶液500 mL则需要质量分数为98%、密度为1.84 g/cm3的浓硫酸的体积为_______mL(计算结果保留一位小数)。如果实验室有10mL、25mL、50mL量筒,就选用______mL规格的量筒最好。
(2)下面操作造成所配稀硫酸浓度偏高的是______(填序号)
A.溶解后溶液没有冷却到室温就转移
B.转移时没有洗涤烧杯、玻璃棒
C.向容量瓶加水定容时眼睛俯视液面
D.用量筒量取浓硫酸后洗涤量筒并把洗涤液转移到容量瓶
E.摇匀后发现液面低于刻度线,又加蒸馏水至刻度线
21、化学在工业上的应用十分广泛。请回答下列问题:
(1)工业上将氯气通入石灰乳制取漂白粉,漂白粉的有效成分是(填化学式)_______。
(2)超细氮化铝粉末被广泛应用于大规模集成电路生产等领域。其制取原理为:Al2O3+N2+3C2AlN+3CO。由于反应不完全,氮化铝产品中往往含有炭和氧化铝杂质。为测定该产品中A1N的质量分数,进行了以下实验:称取10g样品,将其加入过量的NaOH浓溶液中共热并蒸干,AlN跟NaOH溶液反应生成NaAlO2,并放出氨气3.36L(标准状况)。
①AlN跟NaOH溶液反应的化学方程式为________________________;
②该样品中的A1N的质量分数为_______。
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、B
【解析】
A、五氧化二磷是一种酸性干燥剂,而氨气是一种碱性气体,所以不能用五氧化二磷干燥氨气,故A正确。B、一氧化氮易和氧气反应,不能用排空气法收集,故B错误。C、C、D装置均具有缓冲结构,用于尾气吸收,能防止液体倒吸到气体发生装置中,故C正确。D、F装置用于合成氨实验, 若装浓硫酸,浓硫酸具有吸水性,可干燥气体,并且利用F中气泡的多少能大致观察H2和N2的体积比, 故D正确。本题正确选项为B。
2、D
【解析】
A、电解质必须是纯净物,包括酸、碱、盐、金属氧化物和水等;液态HCl、固体NaCl没有自由移动的离子,均不导电,但是溶于水后,均产生自由移动的离子,都能导电,所以HCl、NaCl均是电解质,A错误;
B、NH3、CO2的水溶液分别为氨水(溶质是一水合氨)、碳酸, 它们能够电离出自由移动的离子,所以溶液能够导电,但是NH3、CO2两种物质本身不能电离出离子,属于非电解质,B错误;
C、胶体才有丁达尔效应,溶液没有,C错误;
D、分散系中分散质粒子的直径:小于1nm的分散系为溶液,大于100 nm的分散系为浊液,在1nm--100 nm之间的分散系为胶体,D正确;
正确选项D。
3、D
【解析】
元素被氧化,说明该元素失去电子,化合价升高,据此判断。
【详解】
A. CO2→CO中碳元素化合价降低,得到电子,被还原,A不符合;
B. FeCl3→FeCl2中铁元素化合价降低,得到电子,被还原,B不符合;
C. HCl→AgCl中氯元素化合价不变,不是氧化还原反应,C不符合;
D. KI→I2中碘元素化合价升高,失去电子,被氧化,D符合;
答案选D。
4、D
【解析】
16为元素符号左上角的数字,在元素符号左上角的数字代表了该原子的质量数,故答案选D,代表氧元素的一种同位素的质量数。
5、C
【解析】
用化学式和离子符号表示电离过程的式子,称为电离方程式,表示物质溶解于水时电离成离子的化学方程式,结合物质的组成解答。
【详解】
A. 硫酸铁完全电离,电离方程式为Fe2(SO4)3=2Fe3++3SO42-,A正确;
B. 硫酸是二元强酸,完全电离,电离方程式为H2SO4=2H++SO42﹣,B正确;
C. 碳酸氢钠完全电离出钠离子和碳酸氢根离子,电离方程式为NaHCO3=Na++HCO3﹣,C错误;
D. 硫酸氢钠是强酸的酸式盐,电离方程式为NaHSO4=Na++H++SO42﹣,D正确。
答案选C。
6、C
【解析】
Na2SO3还原2.4×10-3molXO(OH)3+到X元素的低价态,则Na2SO3被氧化为Na2SO4,反应中S元素的化合价由+4价升高为+6价,令X元素在还原产物中的化合价为a,根据电子转移守恒计算a的值。
【详解】
Na2SO3还原2.4×10-3molXO(OH)3+到X元素的低价态,则Na2SO3被氧化为Na2SO4,反应中S元素的化合价由+4价升高为+6价;令X元素在还原产物中的化合价为a,由电子守恒可知,2.4×10-3mol×(5-a)=0.03L×0.2mol•L-1×(6-4),解得a=0,故答案为C。
7、D
【解析】因n=cV,取等体积NaCl、MgCl2、AlCl3溶液,生成AgCl沉淀物质的量之比为3︰2︰1,即NaCl、MgCl2、AlCl3溶液提供氯离子的物质的量之比为3︰2︰1,则三种盐酸盐溶液的物质的量浓度比为3︰1︰1/3,D正确。
8、B
【解析】
由物质的构成特点可知,1个Na2CO3中含有2个Na+,故0.5mol Na2CO3中含有1molNa+,则个数约为6.02×1023,故答案为B。
9、C
【解析】
根据溶液中电荷守恒有c(H+) + 3c(Al3+) = c(Cl-) + 2c(),即0.5 mol/L + 3×0.1 mol/L = 0.2 mol/L + 2c(),解得c() = 0.3 mol/L;
故选:C。
10、B
【解析】
浓盐酸与MnO2反应的方程式是,稀盐酸和MnO2不反应,①用含146gHCl的浓盐酸与足量的MnO2反应,HCl不能完全反应,参加反应的HCl小于4mol,放出氯气的物质的量小于1mol;②用87gMnO2与足量浓盐酸反应,MnO2能完全反应,生成氯气的物质的量1mol,得到的氯气②比①多,故选B。
11、B
【解析】
根据氧化还原反应中化合价归中规律进行分析判断。
【详解】
反应中只有氯元素化合价有变化,按归中规律有NaClO→Cl2←HCl,故反应中有一个电子从HCl转移到到NaClO,另一个HCl作为酸参与反应。每生成1mol氯气,转移电子数为A(A项错误);钠、氯分别是11、17号元素,1molNaCl含有的电子数为(B项正确);Cl2分子中两个氯原子分别来自NaClO、HCl, Cl2既是氧化产物也是还原产物(C项错误);标准状况下,将溶解于水中,所得溶液体积不是,浓度不等于(D项错误)。
本题选B。
12、B
【解析】
A、豆浆是胶体,加入卤盐胶体聚沉形成豆腐,利用胶体的性质,A不符合;
B、往氯化铁溶液中滴入氢氧化钠溶液出现红褐色沉淀,发生复分解反应生成氢氧化铁沉淀,不是胶体的性质,B符合;
C、在河流入海口易形成沙洲,是胶体遇到海水中的电解质聚沉形成,C不符合;
D、观看电影时,从放映机到银幕有明显的光路,为丁达尔效应,D不符合。
答案选B。
本题考查胶体的性质,注意知识的归纳和分类整合,明确胶体常见的性质有丁达尔现象、胶体的聚沉、电泳等是解答此类问题的关键。
13、A
【解析】
设硫酸根的物质的量浓度为c,根据溶液中阴阳离子所带的正负电荷总数相等,列式计算c值,据此答题。
【详解】
设硫酸根的物质的量浓度为c,根据溶液中阴阳离子所带的正负电荷总数相等,则:
0.10mol/L×1+0.25mol/L×2=0.20mol/L×1+2c
解得:c=0.2mol/L,故答案A正确。
故选A。
本题根据溶液不显电性阳离子与阴离子所带电荷总数相等,即电荷守恒原则解答,注意电荷守恒原则在混合溶液有关离子浓度计算经常运用。
14、B
【解析】
A、HCO3-能与酸中的H+反应,不能共存,故错;
C、CO32-能与酸中的H+还有Ca2+反应,不能共存,故错;
D、MnO4-有颜色,不符合要求;
答案选B。
15、C
【解析】
根据原子符号的左下角表示质子数,左上角表示质量数,中子数=质量数-质子数,核电荷数=质子数=原子序数=核外电子数。
【详解】
1735Cl的质子数为17,质量数为35,中子数=35-17=18,核外电子数=质子数=17,C错误。
故选C。
16、C
【解析】
设氨气与氢气的物质的量分别为xmol、ymol,由氨气和氢气组成的混合气体的平均相对分子质量为12可知(17x+2y)/(x+y)=12,整理得x:y=2:1,答案选C。
本题考查物质的量有关计算、混合物计算,明确相对分子质量的计算依据是解答的关键。另外如果利用十字交叉法计算更为简单。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2↑ Ag++Cl-=AgCl↓ Na2CO3 NaCl 取①所得溶液,滴加硝酸酸化的硝酸银溶液,若出现白色沉淀,说明原固体中有NaCl,反之则无
【解析】
①向混合物中加入适量水全部溶解,溶液无色透明,说明一定不会含有CuCl2,不含有不溶物或反应生成不溶物;②向步骤①溶液中滴加BaCl2溶液生成白色沉淀,则说明该白色沉淀是碳酸钡或是硫酸钡中的至少一种;③取步骤②的白色沉淀,白色沉淀可完全溶于稀盐酸,说明该沉淀不会是硫酸钡,所以一定是碳酸钡;④往一份滤液中滴加氯水并加入CCl4,振荡后静置,CCl4层呈无色,则一定没有碘单质生成,所以可以确定KI一定不存在;⑤另一份滤液中加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,该沉淀不溶于稀硝酸,说明该白色沉淀一定是氯化银,但无法证明该溶液中的氯离子,是来自于原混合物还是②中加入的氯化钡所致;
(1)③中白色沉淀为碳酸钡,可完全溶于稀盐酸,反应的离子方程式:BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2↑;
(2)⑤中生成白色沉淀为AgCl,反应的离子方程式为Ag++Cl-=AgCl↓,由以上分析可知混合物中肯定含有碳酸钠,无法确定是否含有的是NaCl;
(3)已确定含有碳酸钠,一定不含有K2SO4、KI、CuCl2、CaCl2,如确定是否含有NaCl,可取①所得溶液,滴加硝酸酸化后再滴加硝酸溶液,若出现白色沉淀,说明有原固体中有NaCl,反之则无。
18、Fe3+、Cl- 0.15 0.1 0.4
【解析】
(1)强酸性溶液中一定不会存在CO32-和SO32-,加入过量硝酸钡生成沉淀,则该沉淀为BaSO4,说明溶液中含有SO42-;生成气体A,A连续被氧化生成D和E,则A为NO,D为NO2,E为HNO3,说明溶液中含有还原性离子,一定为Fe2+,它在酸性条件下和NO3-反应生成NO;溶液B中加入过量NaOH溶液,沉淀G为Fe(OH)3,生成气体F,则F为NH3,说明溶液中含有NH4+;溶液H中通入CO2气体,生成沉淀I,则I为Al(OH)3,H为NaOH和NaAlO2,说明溶液中含有Al3+;溶液中含有Fe2+,就一定不含NO3-,含有SO42-就一定不含Ba2+,不能确定是否含有的Fe3+和Cl-。
(2)根据得失电子数相等和阴阳离子电荷所带电荷数相同求解。
【详解】
(1)由分析可知不能确定是否含有的是Fe3+和Cl-。
(2) n(NO)==0.005 mol,根据得失电子数可知n(Fe2+)= n(NO)×3=0.015 mol,c(Fe2+)=0.015mol÷0.1L=0.15mol/L;加入氢氧化钠溶液60mL时沉淀量降到0.025mol,说明此时为氢氧化铁沉淀,亚铁离子的物质的量是0.015mol,所以说明原溶液中存在铁离子,n(Fe3+)=0.025mol-0.015mol=0.01mol,则c(Fe3+)=0.01mol/0.1L=0.1mol/L;加入55mL氢氧化钠溶液时沉淀达到最大值0.03mol,加入60mL氢氧化钠溶液时,沉淀降为0.025mol,说明n(Al(OH)3)=0.03mol-0.025mol=0.005mol,则溶液中SO42-:0.04mol,NH4+:0.005mol,Fe2+:0.015mol,Fe3+:0.01mol,Al3+:0.005mol,此时2n(SO42-)=n(NH4+)+2n(Fe2+)+3n(Fe3+)+3n(Al3+),所以c(Cl-)=0.4 mol/L。
注意生成的Al(OH)3会和过量的NaOH反应生成NaAlO2和H2O。
19、盐酸 4Fe2++ O2+4H+=4Fe2++2H2O 升高 a、b 一 分散质粒子直径的大小 利用丁达尔现象,用一束光射向胶体溶液,若形成光亮通路,则是胶体 Fe(OH)3+3H+═Fe3++3H2O
【解析】
(1)①步骤I中FeCO3转化为FeCl2,铁元素没有发生化合价变化,应使用的试剂为盐酸,发生的反应化学方程式:FeCO3+2HCl=FeCl2+CO2↑+H2O;步骤II是用氧气作氧化剂,在酸性条件下将Fe2+氧化为Fe3+,还原产物为水,反应的离子方程式: 4Fe2++ O3+4H+=4Fe2++2H2O;
②步骤II反应前后Fe元素由+2价变为+3价,Fe元素的化合价升高;步骤Ⅰ与步骤Ⅳ发生的反应都是复分解反应,步骤Ⅲ发生的反应是化合反应,步骤Ⅱ发生的反应不属于四种基本反应类型中的任何一类,答案选a、b;
(2)①氢氧化铁胶体的制备方法:向沸腾的蒸馏水中逐滴加入1~2mL饱和氯化铁溶液,继续煮沸至液体呈红褐色,停止加热,就会得到氢氧化铁胶体,则方案一能够制得氢氧化铁胶体,胶体区别于溶液和悬浊液的本质特征为分散质粒子直径的大小,检验方案一是否成功的方法为:利用丁达尔现象,用一束光射向胶体溶液,若形成光亮通路,则是胶体;
②盐酸使Fe(OH)3胶体发生聚沉,生成红褐色沉淀,继续加入盐酸,会发生酸碱中和反应,生成氯化铁和水,此反应的离子方程式是Fe(OH)3+3H+═Fe3++3H2O。
20、20.0g 烧杯 500 烧杯,玻璃棒 先加蒸馏水至刻度线下1-2cm处,改用胶头滴管滴加至凹液面与刻度线相切 27.2 50 ACD
【解析】
I(1)①配制450mL的溶液应选用500mL容量瓶,则所需称量的NaOH的质量为:1.0mol/L0.5L40g/mol=20.0g。
②NaOH具有腐蚀性,称量时应该将NaOH放于烧杯中且放置在天平左盘称量。
④由于选用500mL容量瓶,所以用玻璃棒引流将溶解液转移进500mL容量瓶中。
⑤为了保证溶质全部转移入容量瓶中,所以用少量水洗涤烧杯、玻璃棒2~3次;并将洗涤液转移进容量瓶。
⑥定容操作为:先加蒸馏水至刻度线下1~2cm处,改用胶头滴管滴加至凹液面与刻度线相切。
II根据稀释前后溶质不变列式:1.84 g/cm3V(浓硫酸)98%=1mol/L0.5L98g/mol,V(浓硫酸)=27.2mL;根据“大而近”的原则选择量筒,选用50mL规格的量筒最好。
(2)根据公式cB=分析,A项,溶解后溶液没有冷却到室温就转移,浓硫酸溶于水放热,冷却后溶液体积偏小,所配溶液浓度偏高;B项,转移时没有洗涤烧杯、玻璃棒,硫酸物质的量偏小,所配溶液浓度偏低;C项,向容量瓶加水定容时眼睛俯视液面,溶液体积偏小,所配溶液浓度偏高;D项,用量筒量取浓硫酸后洗涤量筒并把洗涤液转移到容量瓶,硫酸物质的量偏大,所配溶液浓度偏高;E项,摇匀后发现液面低于刻度线,又加蒸馏水至刻度线,溶液体积偏大,所配溶液浓度偏低;所配稀硫酸浓度偏高的是ACD,答案选ACD。
配制物质的量浓度溶液的误差分析,根据公式cB=,由于操作不当引起nB偏大或V偏小,所配溶液浓度偏高;反之,所配溶液浓度偏低。难点是定容时的仰视、俯视的分析:
仰视刻度线(如图),容器内液面高于刻度线,导致溶液体积偏大,所配溶液浓度偏低。
俯视刻度线(如图),容器内液面低于刻度线,导致溶液体积偏小,所配溶液浓度偏高。
21、Ca(ClO)2 AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑ 61.5%
【解析】
(1)工业上将氯气通入石灰乳制取漂白粉,漂白粉的有效成分是次氯酸钙,化学式为Ca(ClO)2。
(2)①由于AlN跟氢氧化钠溶液反应生成NaAlO2、并放出NH3,根据元素守恒可知有水参加反应,其反应方程式为AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑;
②生成NH3的物质的量为3.36L÷22.4L/mol=0.15mol,根据氮元素守恒可知10g样品中含有AlN的物质的量为0.15mol,质量为0.15mol×41g/mol=6.15g,则该样品中的AlN的质量分数为6.15g/10g×100%=61.5%。
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