资源描述
2025-2026学年山东省邹平市一中学校高一化学第一学期期中复习检测模拟试题
考生请注意:
1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。
2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。
3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、下列反应中,加入氧化剂才能实现的是
A.CO32-→CO2 B.HNO3→NO2 C.HCl→Cl2 D.MnO4-→Mn2+
2、与标准状况下VLCO2所含有氧原子数目相同的水的质量是
A. B. C. D.
3、下列叙述正确的是
①Na2O与Na2O2都能和水反应生成碱,它们都是碱性氧化物
②Na2O与CO2发生化合生成Na2CO3,Na2O2与CO2发生置换生成O2
③Na2O是淡黄色物质,Na2O2是白色物质
④Na2O2可作供氧剂,而Na2O不行
⑤Na2O2和Na2O焰色反应均为黄色
A.都正确 B.②③④⑤ C.②③⑤ D.④⑤
4、下列各组离子中,在溶液中能大量共存,加入氢氧化钠溶液有沉淀析出,加入稀盐酸有气体放出的是( )
A.Na+、Ca2+、HCO3-、NO3- B.Na+、Ca2+、SO42-、CO32-
C.K+、Al3+、SO42-、NO3- D.K+、Na+、CO32-、SO42-
5、某学生配制100mL1 mol·L-1的硫酸溶液,进行下列操作,然后对溶液浓度作精确测定,发现真实浓度小于1 mol·L-1,他的下列操作中使浓度偏低的原因是
①用量筒量取浓硫酸时,俯视读数
②量筒中浓硫酸全部转入烧杯中稀释后,再转移到100mL容量瓶中,烧杯未洗涤
③容量瓶没有烘干
④用玻璃棒引流,将溶液转移到容量瓶中时有溶液流到了容量瓶外面
⑤溶液未经冷却即定容
⑥用胶头滴管加蒸馏水时,加入过快而使液面超过了刻度线,立即用滴管吸去多余的水,使溶液凹面刚好与刻度线相切
⑦滴加蒸馏水,使溶液凹面刚好与刻度线相切,盖上瓶塞反复摇匀后,静置,发现液面比刻度线低,再加水至刻度线
⑧定容时仰视读数
A.①②④⑥⑦⑧ B.②③④⑤⑥⑦ C.①②③⑤⑥⑦⑧ D.①②③④⑤⑥⑦
6、某工厂废切削液中含有2%-5%的NaNO2,直接排放会造成水污染。已知NaNO2能发生反应:2NO2-+ xI- + yH+ = 2NO↑+ I2 +2H2O(已配平),下列说法不正确的是
A.上述反应中,x=2,y=4
B.上述反应的氧化剂与还原剂物质的量之比为1:1
C.若反应中转移1 mol电子,则生成的NO的体积为22.4 L
D.为使NaNO2转化为无污染的N2后再排出,可选用的试剂是NH4Cl溶液
7、下列说法中正确的是
A.1 mol O2的质量是32 g/mol
B.对原子而言,摩尔质量就是相对原子质量
C.H2的摩尔质量是2 g
D.H+的摩尔质量1 g/mol
8、常温下,在溶液中可发生以下反应:①2Fe2++Br2==2Fe3++2Br- ②2Br-+Cl2==Br2+2Cl- ③2Fe3++2I-==2Fe2++I2;由此判断下列说法错误的是( )
A.氧化性强弱顺序为:Cl2>Br2>Fe3+>I2
B.还原性强弱顺序为:I->Fe2+>Br->Cl-
C.②中当有1 mol Cl2被还原时,可生成1mol氧化产物
D.Br2与I-不能反应
9、下列电离方程式中,正确的是( )
A.Na2SO4=2Na++SO
B.Ba(OH)2=Ba2++OH
C.Al2(SO4)3=2Al3++3SO
D.Ca(NO3)2=Ca2++2(NO3)2-
10、等质量的下列气体,在相同的状况下,所占体积最大的是 ( )
A.NH3 B.H2S C.Cl2 D.CH4
11、一个密闭容器,中间有一可自由滑动的隔板(厚度可忽略)将容器分成两部分,当左边充入,右边充入和的混合气体共8g时,隔板处于如图位置(左右两侧温度相同),下列说法正确的是( )
A.右边与分子数之比为
B.右侧气体密度是相同条件下氢气密度的18倍
C.右侧的质量为1.75g
D.若充入相同组成的混合气体,其他条件不变,隔板处于距离右端1/6处,则前后两次压强之比为
12、如图所示是分离混合物时常用的仪器,从左至右,可以进行的混合物分离操作分别是( )
A.蒸馏、蒸发、萃取、过滤 B.过滤、蒸发、萃取、蒸馏
C.萃取、过滤、蒸馏、蒸发 D.蒸馏、过滤、萃取、蒸发
13、下列说法正确的是( )
A.HCl溶于水后形成水合氢离子和水合氯离子
B.HCl溶于水或融熔状态下均能导电
C.盐酸是电解质,酒精为非电解质
D.盐酸属于无氧酸,H2SO4溶液属于含氧酸
14、下列物质中,体积为22.4L的是
A.20℃时18 g水 B.常温常压下1 mol氨气
C.标准状况下含6.02×1023个原子的氯气 D.标准状况下44 g二氧化碳
15、下列实验操作正确且能达到相应实验目的的是( )
实验目的
实验操作
A
称取2.0gNaOH固体
先在托盘上各放一张滤纸,然后在右盘上添加2g砝码,左
盘上添加NaOH 固体
B
制备Fe(OH)3胶体
向沸水中逐滴加入氯化铁饱和溶液,继续加热煮沸至液体变为红褐色后加入氢氧化钠溶液
C
从NaCl溶液中得到NaCl晶体
将NaCl溶液置于蒸发皿中加热,至有大量固体析出时,停止加热
D
萃取碘水中的碘
将碘水倒入分液漏斗,然后再注入酒精,振荡,静置分层后,下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出
A.A B.B C.C D.D
16、以下关于氧化还原反应的说法正确的是( )
A.还原剂中必定有元素被氧化
B.在氧化还原反应中,失去电子的元素化合价降低
C.物质中某元素失去电子,则此物质是氧化剂
D.物质所含元素化合价升高的反应叫还原反应
二、非选择题(本题包括5小题)
17、某溶液可能含OH-、SO42-、HCO3-、Cl-、Ba2+和Na+。探究小组为了确定该溶液中离子的组成,取该溶液100mL进行以下实验:
(1)填写下表空格
实验操作与现象
实验结论
判断理由
步骤一
加入过量HCl溶液,有气泡产生;
肯定有___、肯定无___。
HCO3-与OH-不共存
步骤二
步骤一中得到标况下的气体22.4L;
HCO3-的物质的量浓度为___mol/L
C元素守恒
步骤三
向上述滤液中加足量Ba(NO3)2溶液,经过滤得到46.6g不溶于稀硝酸的沉淀。
肯定有___、___;肯定无___。
溶液显电中性;SO42-与Ba2+不共存会产生白色沉淀。
(2)步骤三过滤所需玻璃仪器有:烧杯、___、___。
(3)步骤一产生气泡的离子方程式为___,步骤三生成沉淀的离子方程式为:___。
18、A、B、C、D四种可溶性盐,它们的阳离子分别可能是Ba2+、Ag+、Na+、Cu2+中的某一种,阴离子分别可能是NO3-、SO42-、Cl-、CO32-中的某一种。
①若把四种盐分别溶解于盛有蒸馏水的四支试管中,只有C盐的溶液呈蓝色。
②若向①的四支试管中分别加盐酸,B盐溶液有沉淀产生,D盐溶液有无色无味气体逸出。
根据①、②实验事实可推断它们的化学式为:
A.____________________,D.____________________。
写出下列反应的离子方程式:
B+盐酸:__________________________________
A+C:_____________________________________
19、某校化学实验兴趣小组为了探究在实验室制备Cl2的过程中有水蒸气和HCl挥发出来,同时证明氯气的某些性质,甲同学设计了如图所示的实验装置(支撑用的铁架台省略),按要求回答问题。
(1)写出A中实验室制氯气的化学方程式________。
(2)①装置B中盛放的试剂名称为________,现象是________。
②装置D和E中出现的不同现象说明________。
③装置F的作用是________。
(3)乙同学认为甲同学的实验有缺陷,不能确保最终通入AgNO3溶液中的气体只有一种。为了确保实验结论的可靠性,证明最终通入AgNO3溶液的气体只有一种,乙同学提出在装置F和装置G之间再加一个装置,该装置中应放入________(填写试剂或用品名称)。
20、回答下列问题:
(1)为了除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、 SO42 -及泥沙,得到纯净的NaCl,可将粗盐溶于水,然后在下列操作中选取必要的步骤和正确的操作顺序:_________________________(填序号)。
①过滤 ②加过量NaOH溶液 ③加适量盐酸 ④加过量Na2CO3溶液 ⑤加过量BaCl2溶液
(2)判断BaCl2已过量的方法是________________________________________________。
(3)第④步中,写出相应的化学反应方程式(设粗盐中Ca2+的主要存在形式为CaCl2):_______________________________。
21、HNO2是一种弱酸,向NaNO2中加入强酸可生成HNO2;HN02不稳定;易分解成NO和NO2气体;它是一种还原剂,能被常见的强氧化剂氧化,但在酸性溶液中它也是一种氧化剂,如:能把Fe2+氧化成Fe3+。AgNO2是一种难溶于水、易溶于酸的化合物。试回答下列问题:
(1)人体正常的血红蛋白含有Fe2+。若误食亚硝酸盐如NaNO2,则导致血红蛋白中的Fe2+转化为Fe3+而中毒,可以服用维生素C解毒,维生素C在解毒的过程中表现出_______性。
(2)下列方法中,不能用来区分NaN02和NaCI的是____。(填序号)
A.加入盐酸,观察是否有气泡产生
B.加入AgN03观察是否有沉淀生成
C.分别在它们的酸性溶液中加入FeCl2溶液,观察溶液颜色变化
(3)S2O32-可以与Fe2+反应制备Fe2O3纳米颗粒。
①若S2O32-与Fe2+的物质的量之比为1:2,配平该反应的离子方程式:
______Fe2++______S2O32-+______H2O2+______OH-====______Fe2O3+_____S2O62-+_____H2O
②下列关于该反应的说法正确的是____。
A.该反应中S2O32-表现了氧化性
B.已知生成的Fe2O3纳米颗粒直径为10纳米,则Fe2O3纳米颗粒为胶体
C.每生成1molFe2O3,转移的电子数为8NA(设NA代表阿伏伽德罗常数的值)
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、C
【解析】
需要加入氧化剂才能实现,则选项中为还原剂的氧化反应,还原剂中某元素的化合价升高,以此来解答。
【详解】
A.CO32-→CO2中,元素的化合价无变化,没有发生氧化还原反应,故A不选;
B.HNO3→NO2中,N元素的化合价降低,加还原剂实现或浓硝酸分解实现,故B不选;
C.H2→HCl中,H元素的化合价升高,需要加氧化剂实现,故C选;
D.MnO4-→Mn2+中,Mn元素的化合价降低,需要加还原剂实现,故D不选;
答案选C。
把握反应中元素的化合价变化为解答的关键,注意氧化还原反应规律的灵活应用。需要说明的是要注意物质发生自身的氧化还原反应。
2、A
【解析】
在标准状况下VL CO2气体的物质的量是n(CO2)=mol,由于在一个CO2分子中含有2个氧原子,所以其中含有的氧原子的物质的量是n(O)=mol。由于在一个水分子中只含有1个氧原子,因此水的物质的量为mol,则水的质量是m(H2O)=n∙M=mol×18g/mol=g.因此选项A符合题意。
3、D
【解析】
①Na2O2能和水反应生成氢氧化钠和氧气,为过氧化物,不是碱性氧化物,故①错误;
②Na2O与CO2发生化合生成Na2CO3,Na2O2与CO2发生氧化还原反应生成O2,不是置换反应,故②错误;
③Na2O是白色物质,Na2O2是淡黄色物质,故③错误;
④Na2O2可与水、二氧化碳反应生成氧气,可作供氧剂,而Na2O不行,故④正确;
⑤Na2O2和Na2O均含有钠元素,则焰色反应均为黄色,故⑤正确。
故答案选D。
4、A
【解析】
A、四种离子间不反应,加入氢氧化钠溶液与钙离子、碳酸氢根离子反应生成碳酸钙沉淀,加入盐酸与碳酸氢根离子反应放出二氧化碳,A正确;
B、Ca2+与SO42-、CO32-反应生成硫酸钙、碳酸钙沉淀,不能大量共存,B错误;
C、四种离子间不反应,加入氢氧化钠溶液与铝离子反应生成氢氧化铝沉淀,但加入盐酸没有气体放出,C错误;
D、Ca2+与SO42-反应生成硫酸钙沉淀,不能大量共存,D错误;
答案选A。
5、A
【解析】
分析操作对溶质的物质的量和溶液体积的影响,根据C=进行误差分析,凡是使物质的量n偏小或者使溶液体积V偏大的操作都会导致溶液浓度偏低,反之溶液浓度偏高,据此解答。
【详解】
①用量筒量取浓硫酸时,俯视读数,导致量取浓硫酸体积偏小,溶质硫酸的物质的量偏小,溶液浓度偏低,故①选;
②量筒中浓硫酸全部转入烧杯中稀释后,再转移到100mL容量瓶中,烧杯未洗涤,导致溶质损耗,溶质的物质的量偏小,溶液浓度偏低,故②选;
③容量瓶没有烘干不影响溶液的配制,故③不选;
④用玻璃棒引流,将溶液转移到容量瓶中有溶液流到了容量瓶外面,导致导致溶质损耗,溶质的物质的量偏小,溶液浓度偏低,故④选;
⑤溶液未经冷却即定容,导致溶液体积偏小,浓度偏高,故⑤不选;
⑥用胶头滴管加蒸馏水时,加入过快而使液面超过了刻度线,立即用滴管吸去多余的水,使溶液凹面刚好与刻度线相切,导致溶质损耗,溶质的物质的量偏小,溶液浓度偏低,故⑥选;⑦滴加入蒸馏水,使溶液凹面刚好与刻度线相切,盖上瓶塞反复摇匀后,静置,发现液面比刻度线低,再加水至刻度线,导致溶液体积偏大,溶液浓度偏低,故⑦选;
⑧定容时仰视读数会导致溶液体积偏大,则浓度偏小,故⑧选。
综合以上分析,应选①②④⑥⑦⑧。
所以A选项是正确的。
6、C
【解析】
由I元素原子守恒可知x=2,由电荷守恒可计算y=4,故A正确,但不符合题意;
氧化剂是NO2-,N元素的化合价由+3降为+2;还原剂是I-,I元素的化合价由-1升高到0,x=2,故物质的量之比为1:1,故正确,但不符合题意;
若反应中转移1 mol电子,则生成的NO为1mol,在标准状况下为22.4L,故C错误,但符合题意;
由于NH4++NO2-=N2↑+2H2O,为使NaNO2转化为无污染的N2后再排出,可选用NH4Cl溶液,故D正确,但不符合题意。
故选C。
涉及到气体体积时,一定要注意是否在标准状况下,这是最容易被忽略的问题。
7、D
【解析】
根据摩尔质量的概念及其单位进行分析。
【详解】
A.1 mol O2的质量是32g,故A错误;
B.摩尔质量以g/mol为单位时,在数值上等于它的相对原子质量,故B错误;
C.摩尔质量的单位为mol/L,故C错误;
D.H+的摩尔质量1 g/mol,故D正确。
故选D。
8、D
【解析】
氧化还原反应中的强弱规律,氧化性:氧化剂>氧化产物,还原性:还原剂>还原产物,可以进行此题的判断。
A. ①2Fe2++Br2==2Fe3++2Br-中Br2的氧化性大于Fe3+,②2Br-+Cl2==Br2+2Cl-中Cl2的氧化性大于Br2,③2Fe3++2I-==2Fe2++I2中Fe3+的氧化性大于I2,所以氧化性大小顺序为:Cl2>Br2>Fe3+>I2,故A正确;
B. ①2Fe2++Br2==2Fe3++2Br-中还原性Fe2+>Br-,②2Br-+Cl2==Br2+2Cl-中还原性Br->Cl-,③2Fe3++2I-==2Fe2++I2中的还原性I->Fe2+,所以还原性大小顺序为:I->Fe2+>Br->Cl-,故B正确;
C.在②2Br-+Cl2==Br2+2Cl-中,氧化产物是Br2,则根据方程式可知1mol Cl2~1mol Br2,所以当有1 mol Cl2被还原时,可生成1mol氧化产物Br2,故C正确;
D.根据A项中的判断可知氧化性:Br2>I2,则可以发生2I-+Br2==I2+2Br-,故D错误。
此题答案选D。
9、C
【解析】
A.硫酸钠属于盐,是强电解质,在溶液中完全电离出钠离子和硫酸根离子,电离方程式为Na2SO4=2Na++SO,故A错误;
B.氢氧化钡属于碱,是强电解质,在溶液中完全电离出钡离子和氢氧根根离子,电离方程式为Ba(OH)2=Ba2++2OH—,故B错误;
C.硫酸铝属于盐,是强电解质,在溶液中完全电离出铝离子和硫酸根离子,电离方程式为Al2(SO4)3=2Al3++3SO,故C正确;
D.硝酸钙属于盐,是强电解质,在溶液中完全电离出钙离子和硝酸根离子,电离方程式为Ca(NO3)2=Ca2++2NO,故D错误;
故选C。
10、D
【解析】
根据V=Vm×m/M计算气体的体积。
【详解】
相同条件下,Vm相同,m相同,根据V=Vm×m/M知,气体体积取决于摩尔质量的大小,摩尔质量越大,体积越小:A. NH3摩尔质量为17g·mol-1,B. H2S摩尔质量为34g·mol-1 ,C. Cl2摩尔质量为71g·mol-1,D. CH4摩尔质量为16g·mol-1,D的摩尔质量最小,体积最大,
故选D。
11、D
【解析】
隔板可以自由滑动,说明左右两侧的压强相同。同温、同压,气体体积比等于气体物质的量比。左边充入,右边充入和的混合气体共8g时,左右两侧的体积比为4:1,所以右侧气体的物质的量是1mol÷4=0.25mol;设与的物质的量分别是x、y, ,解得 。
【详解】
A. 分子数比等于物质的量比,与分子数之比为,故A错误;
B. 右侧气体的平均摩尔质量是,相同条件下,密度比等于相对分子质量之比,右侧气体的密度是相同条件下氢气密度的16倍,故B错误;
C. 的物质的量是,右侧的质量为5.25g,故C错误;
D. 同温、同压,气体体积比等于气体物质的量比,若充入相同组成的混合气体,其他条件不变,隔板处于距离右端1/6处,则通入混合气体的物质的量是0.2mol;同温、同体积,气体压强比等于物质的量比,则前后两次压强之比为(1+0.25):(1+0.2)=,故D正确。
本题考查阿伏伽德罗定律及其推论,明确同温同压下,同体积的气体一定具有相同的分子数(物质的量),同温、同体积,气体压强与物质的量成正比。
12、D
【解析】
图示仪器从左至右分别为蒸馏烧瓶用于蒸馏操作、漏斗用于过滤操作、分液漏斗用于分液、萃取操作和蒸发皿用于蒸发操作,故可以进行的混合物分离操作分别为蒸馏、过滤、萃取分液、蒸发,故答案为:D。
13、A
【解析】
A. HCl溶于水后在水分子的作用下形成水合氢离子和水合氯离子,故A正确;
B. HCl是共价化合物,溶于水能电离出阴阳离子而导电,熔融状态下不电离,不能导电,故B错误;
C.盐酸是氯化氢的水溶液,属于混合物,不是电解质也不是非电解质,酒精不能自身电离,为非电解质,故C错误;
D.盐酸、H2SO4溶液是混合物,严格的说HCl是无氧酸,H2SO4是含氧酸,故D错误。答案选A。
注意掌握电解质的电离条件:①离子化合物(如:大多数盐、强碱)既能在水溶液中电离、导电,又能在熔融状态下发生电离、导电;②共价化合物(如:液态HCl、纯硫酸、纯硝酸等)只能在水溶液中发生电离、导电,在熔融状态下不能发生电离、导电。因此可以通过熔融时是否导电,来证明化合物是离子化合物还是共价化合物。
14、D
【解析】
A.18 g水的物质的量为=1mol,20℃时水是液态不是气体,则体积不是22.4L,故A不选;B.常温常压不是标准状况,1mol气体的体积不是22.4L,故B不选;C.含6.02×1023个原子的Cl2的物质的量为0.5mol,标准状况下的体积为11.2L,故C不选;D.44 g二氧化碳的物质的量为=1mol,标准状况下的体积为22.4L,故D选;故选D。
本题考查气体摩尔体积22.4L/mol的应用。本题的易错点为A,要注意22.4L/mol的使用条件:气体和标准状况。
15、C
【解析】
A. NaOH有腐蚀性,不能在天平上直接称量,应该在烧杯等仪器中称量,A错误;
B. 向氯化铁饱和溶液中逐滴加入少量NaOH溶液生成氢氧化铁沉淀,得不到胶体,B错误;
C. 从NaCl溶液中得到NaCl晶体需要蒸发,实验操作为将NaCl溶液置于蒸发皿中加热,至有大量固体析出时,停止加热,C正确;
D.酒精和水互溶,不能萃取碘,D错误。
答案选C。
化学是一门实验性学科,化学实验常用仪器的使用方法和化学实验基本操作是进行化学实验的基础,对化学实验的考查离不开化学实验的基本操作,例如称量物质、配制溶液、物质成分的检验、物质反应的原理探究都是化学实验的基本知识和能力的掌握。本题中选项A是易错点,注意氢氧化钠的腐蚀性和易吸水性。
16、A
【解析】
A、含元素化合价升高的物质为还原剂,在反应中被氧化,则还原剂中必定有一种元素被氧化,选项A正确;B、在氧化还原反应中,失去电子的元素化合价升高,选项B错误;C、物质中某元素失去电子,则此物质是还原剂,选项C错误;D、物质所含元素化合价升高的反应叫氧化反应,选项D错误。答案选A。
点睛:本题考查氧化还原反应,侧重氧化还原反应基本概念的考查,注意从元素的化合价角度分析基本概念,抓住氧化还原反应的特征即可解答。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、HCO3- OH- 10 SO42- Na+ Ba2+ 漏斗 玻璃棒 HCO3-+H+=CO2↑+H2O Ba2++SO42-=BaSO4↓
【解析】
步骤一:加入过量的HCl产生气泡,说明有HCO3-,则没有OH-;步骤二:HCl和HCO3-反应生成CO2 22.4L(标况),根据元素守恒可以推出原溶液中有1mol HCO3-,从而计算出HCO3-的物质的量浓度;根据步骤三可以推出原溶液中有SO42-,则溶液中无Ba2+,有Na+。
【详解】
(1)步骤一:加入过量的HCl产生气泡,说明有HCO3-,则没有OH-,因为HCO3-与OH-不共存;步骤二:HCl和HCO3-反应生成CO2 22.4L(标况),n(CO2)==1mol,则n(HCO3-)=1mol,故c(HCO3-)==10mol/L;步骤三:根据题中信息,可以推出该沉淀为BaSO4,则n(BaSO4)==0.2mol,故原溶液中有0.2mol SO42-,则溶液中无Ba2+,有Na+;
(2)过滤所需玻璃仪器有:烧杯、漏斗、玻璃棒;
(3)步骤一产生气泡的离子方程式为HCO3-+H+=CO2↑+H2O;步骤三生成沉淀的离子方程式为:Ba2++SO42-=BaSO4↓。
18、BaCl2 Na2CO3 Ag+ +Cl- =AgCl↓ Ba2+ +SO42- =BaSO4↓
【解析】
根据离子共存的相关知识解答此题。Ba2+与SO42-、CO32—生成沉淀不能共存;Ag+和Cl-生成沉淀不能共存; Cu2+与CO32—生成沉淀不能共存,所以银离子只能和硝酸根离子组成AgNO3,铜离子只能和SO42-组成CuSO,钡离子只能和Cl-组成BaCl2,剩余的是Na2CO3。
【详解】
结合上述分析:①若把四种盐分别溶于盛有蒸馏水的四支试管中,只有C盐的溶液呈蓝色,所以溶液中含有Cu2+,则C为CuSO4;②若向①的四支试管中分别加盐酸,B盐溶液有沉淀产生,说明B为AgNO3,D盐溶液有无色无味气体逸出,说明D为Na2CO3,则A为BaCl2;四种盐分别为:A为BaCl2,B为AgNO3,C为CuSO4,D为Na2CO3;答案:BaCl2 Na2CO3。
(2)盐酸与AgNO3溶液有沉淀产生的离子方程式为:Cl-+Ag+=AgCl↓;A+C反应生成白色沉淀硫酸钡。其离子方程式:Ba2+ +SO42- =BaSO4↓。答案:Cl-+Ag+=AgCl↓、Ba2+ +SO42- =BaSO4↓。
本题考查离子共存,离子方程式的书写的相关知识。根据离子含Cu2+的溶液显蓝色,Ag+与HCl反应生成AgCl沉淀,CO32-和HCl反应生成CO2气体;Ba2+不能和SO42-、CO32-共存,Ag+不能和SO42-、Cl-、CO32-共存,Cu2+不能和CO32-共存,据此分析四种盐的组成。
19、MnO2+4HCl(浓) MnCl2+Cl2↑+2H2O 无水硫酸铜 白色固体变为蓝色 氯气无漂白性,湿润的氯气有漂白性(或次氯酸有漂白性) 吸收氯气 湿润的淀粉KI试纸(或湿润的有色布条)
【解析】
(1)实验室用二氧化锰与浓盐酸反应制备氯气;
(2)①利用无水硫酸铜遇到水变蓝性质检验氯气中是否含有水蒸气;
②依据干燥的有色布条不褪色,湿润的有色布条褪色,对比说明具有漂白性的不是氯气;
③氯气易溶于CCl4;
(3)G装置是用来检验HCl气体的,为确保实验结论的可靠性,需要排除氯气的干扰,氯气可氧化碘化钾得到单质碘,碘与淀粉变蓝,据此作答;
【详解】
A.实验时用二氧化锰与浓盐酸在加热条件下反应来制备氯气,生成氯化锰、水和氯气,反应的化学方程式为:MnO2+4HCl(浓) MnCl2+Cl2↑+2H2O,
故答案为MnO2+4HCl(浓) MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(2)①为了探究在实验室制备Cl2的过程中有水蒸气,可以在B中加入无水硫酸铜,如果固体变蓝则证明氯气中含有水蒸气,
故答案为无水硫酸铜;白色固体变为蓝色;
②干燥的有色布条不褪色,湿润的有色布条褪色,说明具有漂白性的不是氯气,而是氯水中的次氯酸,
故答案为氯气无漂白性,湿润的氯气有漂白性(或次氯酸有漂白性);
③氯气易溶于CCl4,所以该装置的作用是吸收氯气,
故答案为吸收氯气;
(3)G装置用来检验HCl气体,为了确保实验结论的可靠性,应排除氯气的干扰,在F吸收氯气之后要检验氯气是否完全除去,根据氯气具有强氧化性的性质,可用湿润的淀粉KI试纸检验,其反应方程式为:Cl2+2KI=2KCl+I2,生成的碘遇淀粉变蓝,如不变色,说明已经完全除去,所以可以在F和G之间连接一个盛有湿润的淀粉碘化钾试纸的洗气瓶检验是否存在氯气,另外根据氯气的漂白性,也可在F和G之间连接一个盛有湿润的有色布条的洗气瓶,若不褪色,则证明氯气已被完全吸收,此方法也可行。
故答案为湿润的淀粉KI试纸(或湿润的有色布条)
20、②⑤④①③或⑤②④①③ 取第②步后的上层清液(或取少量上层清液)于试管中,再滴入适量BaCl2溶液,若溶液未变浑浊,则表明BaCl2已过量(或其它合理的方法) CaCl2+Na2CO3===CaCO3↓+2NaCl、BaCl2+Na2CO3 =BaCO3↓+2NaCl
【解析】
(1)镁离子用氢氧根离子沉淀,加入过量的氢氧化钠可以将镁离子沉淀,硫酸根离子用钡离子沉淀,加入过量的氯化钡可以将硫酸根离子沉淀,至于先除镁离子,还是先除硫酸根离子都行,钙离子用碳酸根离子沉淀,除钙离子加入碳酸钠转化为沉淀,但是加入的碳酸钠要放在加入的氯化钡之后,这样碳酸钠会除去反应剩余的氯化钡,离子都沉淀了,在进行过滤,最后再加入盐酸除去反应剩余的氢氧根离子和碳酸根离子,所以正确的顺序为:②加过量的氢氧化钠溶液或加过量的氯化钡溶液;⑤加过量的氯化钡溶液或加过量的氢氧化钠溶液;④加过量的碳酸钠溶液;①过滤;③加适量盐酸,故答案为②⑤④①③或⑤②④①③;
(2)(1)加入过量氯化钡溶液除去硫酸根离子,检验硫酸根离子已除尽,可静止片刻在上层清液处,滴加一滴氯化钡溶液,不出现浑浊就说明硫酸根离子已经除尽,BaCl2溶液已过量,故答案为取少量②中上层清液于试管中,向其中滴加BaCl2溶液,若无沉淀产生,则BaCl2溶液已过量(其他合理答案均可);
(3)碳酸钠的作用是将溶液中的钙离子和过量的钡离子沉淀下来,发生反应的化学方程式为:CaCl2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaCl;BaCl2+Na2CO3=BaCO3↓+2NaCl,故答案为CaCl2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaCl、BaCl2+Na2CO3=BaCO3↓+2NaCl。
本题考查粗盐的提纯,关键是注意离子性质的应用,除杂试剂的加入顺序判断,需要过量的试剂最后易于除去。
21、还原(性) B 2 1 4 4 1 1 6 C
【解析】
(1)NaNO2的加入能够导致血红蛋白中的Fe2+转化为Fe3+而中毒,说明NaNO2具有强的氧化性,把Fe2+氧化为Fe3+,用维生素C解毒,就是把Fe3+还原为Fe2+,所以需加入还原剂维生素C,它具有还原性;综上所述,本题答案是:还原(性)。
(2)A项,HNO2是一种弱酸,不稳定,易分解生成NO和NO2,则NaN02会与稀盐酸反应生成 HNO2,分解得到NO和NO2,可以看到有气泡产生,而NaCl与稀盐酸不反应,故不选A项;
B项,根据题目信息,加入AgN03分别和NaCl生成AgCl沉淀和AgN02沉淀,现象相同,故选B项;
C项,NaCl溶液没有氧化性,而酸性条件下,N02-具有强氧化性,能够把亚铁离子氧化为铁离子,溶液颜色变为黄色,现象不同,可以鉴别,故不选C 项;
综上所述,本题选B。
(3)①反应中S2O32-→S2O62-,S元素化合价由+2价升高为+5价,则1个S2O32-化合价共升高6价, 2Fe2+→Fe2O3,Fe元素价由+2价升高为+3价,2个Fe2+共升高2价;两种反应物化合价共升高6+2=8价;而H2O2→H2O,O元素由-1价降低到-2价,共降低2价;根据化合价升降总数相等规律,最小公倍数为8,所以H2O2前面填系数4,S2O32-前面系数为1,Fe2+前面系数为2,结合原子守恒配平后方程式为:2Fe2++S2O32-+4H2O2+4OH-====Fe2O3+S2O62-+6H2O;综上所述,本题答案是:2, 1 , 4, 4 , 1, 1, 6。
②A.根据2Fe2++S2O32-+4H2O2+4OH-===Fe2O3+S2O62-+6H2O反应可知,S2O32-中硫元素化合价升高,发生氧化反应,做还原剂,具有还原性,错误;
B.胶体是分散系,为混合物,生成的Fe2O3纳米颗粒直径为10纳米,为纯净物,不属于胶体,错误;
C.根据2Fe2++S2O32-+4H2O2+4OH-====Fe2O3+S2O62-+6H2O反应可知,氧化剂H2O2全部被还原为H2O,氧元素由-1价降低到-2价,因此4molH2O2全部被还原,转移电子8NA,生成1mol Fe2O3;综上所述,本题选C。
本题考察了亚硝酸的酸性、氧化性、S2O32-的还原性,方程式的配平和氧化还原反应的相关计算;题目难度适中,解答此题时要注意AgCl沉淀和AgN02均为白色沉淀,不能用硝酸银来区分Cl-和N02-;胶体属于混合物,是分散系,这是易出错点。
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