资源描述
山东省肥城市第六高级中学2025-2026学年高一化学第一学期期中学业水平测试试题
注意事项
1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.
2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.
3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.
4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.
5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、在下列条件下,一定能大量共存的离子组是( )
A.无色透明的水溶液中:K+、Mg2+、I﹣、MnO4﹣
B.在强碱溶液中:Na+、K+、CO32﹣、NO3﹣
C.有SO42﹣存在的溶液中:Na+、Mg2+、Ca2+、H+
D.在强酸溶液中:NH4+、HCO3-、SO42﹣、Cl﹣
2、氯化钯可用来检测有毒气体CO,发生反应的化学方程式为CO+PdCl2+H2O=CO2+Pd↓+2HCl。下列关于该反应的说法中正确的是
A.CO2为还原产物 B.CO表现还原性
C.PdCl2被氧化 D.当生成22.4LCO2时,转移电子的物质的量为2mol
3、我国科学家在世界上第一次为一种名为“钴酞箐”的分子(直径为1.3×10-8m)恢复了磁性。“钴酞箐”分子的结构和性质与人体内的血红素和植物的叶绿素非常相似。下列关于“钴酞箐”分子的说法中正确的是
A.它的分子直径比Na+小,在做布朗运动
B.它的分子既能透过滤纸,也能透过半透膜
C.它在水中形成的分散系能产生丁达尔效应
D.它在水中所形成的分散系属乳浊液
4、在无色透明的酸性溶液中,下列离子能大量共存的是( )
A.K+ Cu2+ NO3- SO42- B.CO32- Na+ Cl- SO42-
C.Al3+ Cl- NO3- Mg2+ D.H+ Ba2+ NO3- SO42-
5、下列反应中,属于氧化还原反应的是( )
A.2H2O22H2O+O2↑
B.CuCl2+2NaOH=Cu(OH)2↓+2NaCl
C.FeO+2HCl=FeCl2+H2O
D.2Al(OH)3Al2O3+3H2O
6、下列溶液的导电能力最强的是
A.1.2 mol/L NaCl溶液 B.1.15 mol/L MgCl2溶液
C.1.2 mol/L BaCl2溶液 D.1.25 mol/L HCl溶液
7、用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.48克O2和O3的混合物含有氧原子数3NA
B.22.4L甲烷(CH4)所含的原子数为5NA
C.物质的量浓度为0.5 mol/L的MgCl2溶液中,含有Cl- 个数为 NA
D.标准状况下,11.2 L水中含有分子的数目为0.5NA
8、下列离子组在一定条件下能大量共存且加入相应试剂后所对应的离子方程式正确的
选项
离子组
加入试剂
加入试剂后发生反应的离子方程式
A
Fe2+、NO3﹣、K+
稀硫酸
3Fe2++NO3﹣+4H+═3Fe3++NO↑+2H2O
B
Fe3+、I﹣、ClO﹣
氢氧化钠溶液
Fe3++3OH﹣═Fe(OH)3↓
C
Ca2+、HCO3﹣、Cl﹣
氢氧化钠溶液
HCO3﹣+OH﹣═CO32﹣+H2O
D
NH4+、Fe2+、SO42﹣
少量Ba(OH)2溶液
2NH4++SO42﹣+2OH﹣+Ba2+═BaSO4↓+2NH3•H2O
A.A B.B C.C D.D
9、下列说法错误的是
A.钠在空气中燃烧最后所得产物为Na2O2
B.镁因在空气中形成了一薄层致密的氧化膜,保护了里面的镁,故镁不需要像钠似的进行特殊保护
C.铝制品在生活中非常普遍,这是因为铝不活泼
D.铁在潮湿的空气中因生成的氧化物很疏松,不能保护内层金属,故铁制品往往需涂保护层
10、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.标准状况下,0.1moLCl2与足量氢氧化钠溶液反应,转移的电子数目为0.2NA
B.用含1molFeCl3饱和溶液配得的氢氧化铁胶体中胶粒数为NA
C.标准状况下,2.24LCCl4含有分子的数目为0.1NA
D.25℃,1.01×105Pa,32gO2和O3的混合气体所含原子数为2NA
11、判断下列概念的依据正确的是
A.纯净物与混合物:是否仅含有一种元素
B.溶液与胶体的本质区别:能否发生丁达尔现象
C.酸的本质:电离时产生的阳离子是否全是H+
D.电解质与非电解质:在溶液中或熔融状态下能否导电
12、下列实验仪器不宜直接用来加热的是
A.试管 B.燃烧匙 C.蒸发皿 D.烧杯
13、下列化学式中,能真实表示物质的分子组成的是
A.CuSO4·5H2O B.CS2 C.SiO2 D.KCl
14、为了除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙,可将粗盐溶于水,然后进行下列五项操作:
①过滤 ②加过量NaOH溶液 ③加适量盐酸 ④加过量Na2CO3溶液 ⑤加过量BaCl2溶液.
不正确的操作顺序是
A.⑤②④①③ B.④②⑤①③
C.②⑤④①③ D.⑤④②①③
15、在无色透明的酸性溶液中,能大量共存的离子组是
A.Mg2+、NH4+、NO3-、Cl-
B.Al3+、Ag+、NO3-、Fe2+
C.K+、CO32-、Cl-、Ba2+
D.Na+、OH-、SO42-、Fe3+
16、当光束通过下列分散系时,能观察到丁达尔效应的是( )
A.NaCl溶液 B.75%酒精 C.盐酸 D.稀豆浆
17、氢化亚铜(CuH)是一种难溶物质,用CuSO4溶液和“另一物质”在40~50℃时反应可生成它。用氧化还原观点分析,这“另一物质”在反应中作
A.氧化剂 B.还原剂
C.氧化产物 D.还原产物
18、关于2mol二氧化碳的叙述中,正确的是( )
A.质量为44g B.质量为88g C.分子数为 6.02×1023 D.有4 mol原子
19、下列溶液中Cl-的浓度最大的是
A.500mL 0.8mol/L NaClO溶液 B.40mL 0.2mol/L KCl溶液
C.30mL 0.15mol/L AlCl3溶液 D.20mL 0.3mol/L BaCl2溶液
20、已知1.505×1023个X气体分子的质量为8g,则X气体的摩尔质量是( )
A.16g B.32g C.64g /mol D.32g /mol
21、锗(Ge)是第四周期第 Ⅳ A 元素,处于周期表中金属区与非金属区的交界线上,下列叙述正确的是
A.锗是一种金属性很强的元素 B.锗的单质具有半导体的性能
C.锗化氢(GeH4)稳定性比CH4强 D.锗酸(H4GeO4)是难溶于水的强酸
22、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.分子总数为NA的NO2和CO2的混合气体中含有的氧原子数为2NA
B.1mol NaCl中所含电子总数为20NA
C.46g NO2和N2O4的混合气体中含有的原子总数为4.5NA
D.常温常压下,22.4L CO2中含有的CO2分子数为NA
二、非选择题(共84分)
23、(14分)下图中A~H均为中学化学中常见的物质,A、B、H是气体,它们之间有如下转化关系。(反应中生成的水已略去)
请回答以下问题:
(1)E是______(填化学式)。
(2)C物质在日常生活中可作______剂。
(3)写出反应④ 的化学方程式:____________。
(4)写出实验室制取A气体的化学反应方程式,并用双线桥表示电子转移的方向和数目:_________。
24、(12分)有五瓶损坏标签的试剂,分别盛有AgNO3溶液、稀硝酸、盐酸、氯化钡溶液、碳酸钾溶液,为了确定各瓶中是什么试剂,将它们任意编号为A、B、C、D、E,用小试管各盛少量,多次进行两两混合反应,反应现象为:A与B、A与E产生沉淀,B与D、B与E产生沉淀,C与E、D与E产生气体,而C与D无反应现象。由此,可判定各试剂瓶中所盛试剂为:
A________,B________,C________,D________,E________。
另外,请写出下面要求的离子方程式。
(1)A与E:__________________________________________。
(2)B与E:__________________________________________。
(3)C与E:___________________________________________。
25、(12分)某溶液中只含有Na2SO4、Na2CO3和NaCl三种溶质。欲证明其中SO42-、CO32-、Cl- 三种阴离子确实存在,我们设计了如下实验,请你认真填写下面的实验报告。
实验步骤
实验现象
结论
1、向盛放溶液的试管中加入足量_________。
有气泡产生
证明有CO32-
2、继续向试管中加入足量___________溶液
有白色沉淀生成
证明有______________。
3、过滤,向滤液中加适量的_________溶液
有白色沉淀生成
证明有______________。
26、(10分)实验室需要90 mL 3.0mol·L-1 稀硫酸溶液,某同学用质量分数为98%,密度为1.84g/cm3的浓硫酸配制。实验操作如下:
A.将配好的稀硫酸倒入试剂瓶中,贴好标签;
B.盖好容量瓶塞,反复颠倒,摇匀;
C.用量筒量取 mL98%的浓硫酸;
D.将______________沿烧杯内壁慢慢注入盛有少量______________的烧杯中;
E.用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,并将洗涤液也全部转移到容量瓶中;
F.将已冷却至室温的硫酸溶液沿玻璃棒注入 ;
G.改用 逐滴加蒸馏水,使溶液凹面恰好与刻度相切;
H.继续向容量瓶中加蒸馏水,直到液面接近刻度线1~2 cm处。
(1)填写上述步骤中的空白:
C:________ ;D :将________ 注入________ ;F:________ ;G:_______ 。
(2)将上面操作步骤按正确的进行排序______________(用字母表示)。
(3)试分析下列操作会使所配溶液的浓度偏高的是______________(填序号)。
① 量取浓硫酸时俯视读数;
② 转移溶液前,容量瓶中含有少量蒸馏水;
③ 溶解硫酸用的烧杯、玻璃棒未洗涤;
④ 未冷却至室温定容;
⑤ 定容时俯视容量瓶的刻度线;
⑥ 定容后摇匀,发现液面低于刻度线,再滴加蒸馏水至刻度线。
27、(12分)如图表示用CuSO4•5H2O晶体来配制480mL 0.20mol·L-1 CuSO4溶液的几个关键实验步骤和操作,据图回答下列问题:
(1)将上述实验步骤A~F按实验过程先后次序排列 __________________,需称取CuSO4•5H2O 晶体的质量为__________ g。
(2)写出配制480mL0.20mol·L-1CuSO4溶液所需要用到的玻璃仪器的名称:烧杯、量筒、_______________。
(3)步骤B通常称为转移,若是配制NaOH溶液,用水溶解NaOH固体后未冷却至室温即转移,配制溶液的浓度将偏_____________(填“高”或“低”)。步骤A通常称为____________,如果俯视刻度线,配制的浓度将偏______(填“高”或“低”)。
28、(14分)A、B、C、D、E 5瓶透明溶液,分别是HCl、BaCl2、NaHSO4、Na2CO3、AgNO3溶液中的一种。已知:
①A与B反应有气体生成 ②B与C反应有沉淀生成
③C与D反应有沉淀生成 ④D与E反应有沉淀生成
⑤A与E反应有气体生成 ⑥在②和③的反应中生成的沉淀是同一种物质
请填空:
(1)在②和③的反应中,生成的沉淀物质的化学式(分子式)是______。
(2)A是______,B是_________,C是__________,D是________,E是_________。
29、(10分)在标准状况下,下列气体中含有氢原子质量最大的是
A.0.5mol HCl B.6.4g CH4 C.6.72L NH3 D.1.2041023个H2S
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、B
【解析】
A. MnO4﹣能使溶液显紫色,不能在无色透明的水溶液中存在,故错误;B. 在强碱溶液中:Na+、K+、CO32﹣、NO3﹣四种离子不反应,故正确;C. Ca2+和SO42﹣反应生成硫酸钙沉淀,故错误;D. 在强酸溶液中,碳酸氢根离子与酸反应,不能共存,故错误。故选B。
2、B
【解析】反应CO+PdCl2+H2O=CO2+Pd↓+2HCl中,CO中C的化合价从+2价升高到+4价,被氧化,做为还原剂,表现出还原性,生成的CO2是氧化产物;PdCl2中Pd化合价从+2价降为0价,被还原,做氧化剂,表现出氧化性,生成的Pd是还原产物;A、CO2为氧化产物,选项A错误;B、CO表现还原性,选项B正确;C、PdCl2被还原,选项C错误;D、根据反应方程式CO+PdCl2+H2O=CO2+Pd↓+2HCl,若标准状况下,当生成22.4LCO2时,转移电子的物质的量为2mol,但没说明气体的状态,不能确定其物质的量,选项D错误。答案选B。
3、C
【解析】
由于该物质的分子直径在1纳米和100纳米之间,所以形成的分散性是胶体,胶体能产生丁达尔效应、做布朗运动,能透过滤纸,但不能透过半透膜。
【详解】
钴酞菁”的分子(直径为1.3nm),属于胶体分散系,Na+半径小于1nm,分子直径比Na+大,A错误;钴酞菁”分子(直径为1.3nm),能透过滤纸,不能透过半透膜, B错误;钴酞菁”的分子(直径为1.3nm),在水中形成的分散系属于胶体分散系,具有胶体的性质,具有丁达尔现象,C正确;钴酞菁”的分子(直径为1.3nm),属于胶体分散系,D错误。
故选C。
本题考查了胶体分散系的本质特征和胶体的性质,掌握胶体分散系的本质特征是解题的关键。
4、C
【解析】
离子间如果发生化学反应,则不能大量共存,反之是可以的,结合离子的性质以及溶液无色显酸性分析解答。
【详解】
A、铜离子在溶液中显蓝色,不是无色的,不能大量共存,A错误;
B、在酸性溶液中碳酸根离子和氢离子反应生成水和二氧化碳,不能大量共存,B错误;
C、Al3+、Cl-、NO3-、Mg2+在酸性溶液中相互之间不反应,且均是无色的,可以大量共存,C正确;
D、钡离子和硫酸根离子在溶液中反应生成硫酸钡沉淀,不能大量共存,D错误;
答案选C。
5、A
【解析】
A.O元素的化合价发生变化,为氧化还原反应,故A符合题意;
B.没有元素的化合价变化,不属于氧化还原反应,故B不符合题意;
C.没有元素的化合价变化,不属于氧化还原反应,故C不符合题意;
D.没有元素的化合价变化,不属于氧化还原反应,故D不符合题意;
故答案选A。
6、C
【解析】
溶液的导电能力需要考虑溶液中的离子浓度和离子所带的电荷,浓度越大,电荷越多,导电能力越强。
【详解】
A. 1.2 mol/L NaCl溶液中钠离子和氯离子浓度都为1.2 mol/L;B. 1.15 mol/L MgCl2溶液中镁离子浓度为1.15 mol/L,氯离子浓度为1.3 mol/L;C. 1.2 mol/L BaCl2溶液钡离子浓度为1.2 mol/L,氯离子浓度为1.4 mol/L;D. 1.25 mol/L HCl溶液中氢离子和氯离子浓度都为1.25 mol/L HCl。所以氯化钡溶液的导电能力最强。
故选C。
溶液的导电能力需要考虑溶液中的离子浓度和离子所带的电荷,浓度越大,电荷越多,导电能力越强。所给溶液都为强电解质溶液,电解质完全电离,所以可以根据浓度和化学式计算离子浓度。
7、A
【解析】
A.48克氧气和臭氧的混合物中含有48克氧原子,含有3mol氧原子;
B.气体存在的状态不一定是标况下;
C.没指明液体的体积,无法计算离子的数目;
D.气体摩尔体积只适用于气体。
【详解】
A.48克O2和O3的混合物中含有氧原子的质量为48克,含有氧原子的物质的量为48/16=3mol,含有氧原子的数目为3NA,A正确;
B.没有给定气体存在的条件为标况下,22.4L甲烷(CH4)的物质的量不一定为1mol,所含的原子数不一定为5NA,B错误;
C.根据n=cV可以知道,题干中没指明溶液的体积无法计算Cl- 的物质的量及数目, C错误;
D.标准状况下,水为液态,不能用气体摩尔体积进行计算,D错误;
综上所述,本题选A。
8、A
【解析】
A、Fe2+、NO3﹣、K+能大量共存,溶液中加稀硫酸后,Fe2+被氧化为Fe3+,同时生成NO气体,反应的离子方程式为3Fe2++NO3﹣+4H+═3Fe3++NO↑+2H2O,故A正确;B、Fe3+、I﹣、ClO﹣不能大量共存,其中2Fe3++ 2I﹣= 2Fe2++I2,ClO-与I-发生氧化还原反应,故B错误;C、Ca2+、HCO3﹣、Cl﹣能大量共存,加NaOH溶液后,发生离子反应: Ca2++ HCO3﹣+OH﹣═CaCO3↓+H2O,故C错误;D、NH4+、Fe2+、SO42-能大量共存,加入少量Ba(OH)2溶液发生反应SO42﹣+2OH-+ Fe2++Ba2+═BaSO4↓+ Fe(OH)2↓,故D错误;答案:A。
9、C
【解析】
试题分析:A.钠在不加热时与氧气反应生成氧化钠,在空气中燃烧生成过氧化钠,正确;B.镁易与空气中氧气反应生成致密的氧化铝膜,可起到保护镁不被进一步氧化的作用,正确;C.铝制品在生活中应用普遍是因为表面有一层致密的Al2O3薄膜,保护铝不被进一步氧化,错误;D.铁在潮湿的空气中因生成的氧化物很疏松,不能保护内层金属,正确。
考点:考查金属钠、镁、铝、铁的性质。
10、D
【解析】
A.氯气与氢氧化钠溶液反应时发生Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,反应中氯元素化合价由0价升高为+1价,由0价降低为-1价,氯气起氧化剂与还原剂作用,各占一半,转移电子数目为0.1NA,故A错误;
B.胶体为多个粒子的集合体,无法计算氢氧化铁胶粒的数目,故B错误;
C.标况下四氯化碳为液体,2.24LCCl4的物质的量不是1mol,故C错误;
D.氧气和臭氧均由氧原子构成,故32g氧气和臭氧的混合物中含有的氧原子的物质的量为2mol,即2NA个氧原子,故D正确;
故答案为D。
11、C
【解析】
A. 仅含有一种元素的物质,可能是纯净物,也可能是混合物(如O2与O3),A错误;
B. 溶液与胶体的本质区别:分散质粒子直径是否介于10-9~10-7m之间,B错误;
C. 在水溶液中,电离产生的阳离子全部为H+,这是酸的本质,C正确;
D. 化合物在溶液中或熔融状态下能否导电,用于区分电解质与非电解质,D错误。
故选C。
12、D
【解析】
能直接加热的仪器有:试管、燃烧匙、坩埚、蒸发皿,必须垫石棉网才能加热的仪器有:烧杯、烧瓶、锥形瓶。不能加热的仪器有:集气瓶、量筒、胶头滴管、药匙等。答案选D。
13、B
【解析】
A. CuSO4·5H2O为离子晶体,其晶体中不存在CuSO4·5H2O分子;故A错误;
B. CS2为分子晶体,能真实表示物质的分子组成,故B正确;
C. SiO2为原子晶体,其晶体中不存在SiO2分子,故C错误;
D. KCl为离子晶体,其晶体中不存在KCl分子;故D错误;
答案选B。
化学式能真实表示物质分子组成的是分子晶体,常见的分子晶体有:所有非金属氢化物,部分非金属单质(金刚石,硅晶体)除外,部分非金属氧化物(二氧化硅等除外),几乎所有的酸,绝大多数的有机物,稀有气体等。
14、B
【解析】
试题分析:除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙,由于每一步所加的试剂均过量,必须考虑后面的步骤能将前面引入的杂质一并除去,Na2CO3溶液除去Ca2+同时可以除去过量的BaCl2,因此④必须在⑤之后,适量盐酸可以除去过量NaOH溶液和过量Na2CO3溶液,所以盐酸在最后一步,综合分析选B。故答案选B。
15、A
【解析】
A.没有可相互反应的离子,可大量共存,故A正确;
B.含Fe2+的溶液呈浅绿色,酸性环境下Fe2+和NO3-发生氧化还原反应不能大量共存,故B错误;
C.酸性环境下,H+与碳酸根离子反应,生成二氧化碳气体,钡离子和碳酸根离子也不共存,故C错误;
D.含Fe3+的溶液呈黄色,H+、Fe3+与OH-反应不能大量共存,故D错误;
正确答案:A。
16、D
【解析】
依据分散系的分类和性质分析,胶体分散系具有丁达尔现象,只要判断出分散系是胶体即可。
【详解】
NaCl溶液、75%酒精、盐酸等分散系均属于溶液,无丁达尔效应;稀豆浆属于胶体,有丁达尔效应。故答案选D。
17、B
【解析】
有题干可知,Cu元素化合价降低,则“另一物质”化合价升高,做还原剂;
故选B。
18、B
【解析】
A.CO2的摩尔质量是44g/mol, 2mol二氧化碳质量是44g/mol×2mol=88g,故A错误;
B. CO2的摩尔质量是44g/mol,2mol二氧化碳质量是44g/mol×2mol=88g,故B正确;
C. 2mol二氧化碳的分子数为 6.02×1023mol—1×2mol=2×6.02×1023,故C错误;
D. 2mol二氧化碳含有原子的物质的量为2mol×3=6mol,故D错误;
故选B。
19、D
【解析】
先确定各溶液中是否存在Cl-,再依据题给溶质物质的量浓度和化学式计算c(Cl-),然后比较。
【详解】
A项,NaClO电离出Na+和ClO-,溶液中不存在Cl-;
B项,40mL0.2mol/LKCl溶液中c(Cl-)=0.2mol/L;
C项,30mL0.15mol/LAlCl3溶液中c(Cl-)=0.15mol/L×3=0.45mol/L;
D项,20mL0.3mol/LBaCl2溶液中c(Cl-)=0.3mol/L×2=0.6mol/L;
所含Cl-浓度最大的是D项,答案选D。
本题计算Cl-的浓度,与溶液的体积无关,Cl-的浓度与溶质物质的量浓度和1mol溶质电离出Cl-物质的量有关。
20、D
【解析】
气体的物质的量n==0.25mol,气体的摩尔质量M=,故答案为D。
注意摩尔质量的单位为g/mol。
21、B
【解析】
试题分析:A.锗处于金属区与非金属区的交界线上,元素金属性和非金属性都较弱,反应中既不易得电子,也不易失去电子,故A错误;B.锗处于金属区与非金属区的交界线上,既有金属性又有非金属性,常用于做半导体材料,故B正确;C.锗处于金属区与非金属区的交界线上,元素金属性和非金属性都较弱,则锗化氢(GeH4)稳定性较弱,故C错误;D.锗和硅处于同一主族,主族元素的非金属性从上到下逐渐减弱,则硅的非金属性大于锗,非金属性越强,对应的最高价氧化物的水化物的酸性越强,所以酸性比硅酸弱,为弱酸,故D错误;故选B。
【考点定位】考查元素周期律与元素周期表
【名师点晴】本题考查位置结构性质的相互关系。处于金属区与非金属区的交界线上的元素常用于做半导体材料,锗和硅处于同一主族,根据同主族元素的金属性、非金属性的递变规律比较最高价含氧酸的酸性,类比硅酸判断溶解性等性质。注意掌握同主族元素的性质的递变性和相似性,明确元素周期表结构、元素周期律内容为解答关键。
22、A
【解析】
A. 每个NO2和CO2分子中含有2个氧原子。
B. NaCl由钠离子和氯离子构成,每个钠离子含有10个电子,每个氯离子含有18个电子。
C. NO2和N2O4的最简式为NO2,计算46g NO2中的原子数。
D. 常温常压下气体摩尔体积大于,22.4L /mol。
【详解】
A.每个NO2和CO2分子中含有2个氧原子,分子总数为NA的NO2和CO2的混合气体中含有的氧原子数为2NA,A正确。
B. NaCl由钠离子和氯离子构成,每个钠离子含有10个电子,每个氯离子含有18个电子,1mol NaCl中所含电子总数为28NA,B错误。
C. NO2和N2O4的最简式为NO2,46g NO2中含有的原子总数N=nNA×3=×NA×3=×NA×3=3NA,C错误。
D. 常温常压下气体摩尔体积大于22.4L /mol,常温常压下22.4L CO2的物质的量小于1mol,含有的CO2分子数小于NA,D错误。
答案为A。
二、非选择题(共84分)
23、CaCO3 消毒(或漂白) Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3+2HClO
【解析】
B可与澄清石灰水反应生成沉淀,应为CO2,则E为CaCO3,常见的能与石灰水反应的气体还有氯气,则A应为Cl2,由此可知C为Ca(ClO)2,F为HCl,D为CaCl2,G为HClO,H为O2,在实验室中用MnO2与浓盐酸混合加热制取Cl2,根据氧化还原反应中元素化合价升降与电子转移关系用双线桥法表示。
【详解】
B可与澄清石灰水反应生成沉淀,应为CO2,则E为CaCO3,常见能与石灰水反应的气体还有氯气,则A应为Cl2,由此可知C为Ca(ClO)2,F为HCl,D为CaCl2,G为HClO,H为O2。
(1)由以上分析可知E为CaCO3;
(2)C为Ca(ClO)2,该物质与酸溶液作用可生成HClO,HClO具有强氧化性和漂白性,可用于消毒或漂白;
(3)反应④是Ca(ClO)2与CO2、H2O作用产生HClO,反应的化学方程式为:Ca(ClO)2+CO2 +H2O= CaCO3+2HClO;
(4)在实验室中用MnO2与浓盐酸混合加热制取Cl2,反应方程式为:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O。在该反应中,Mn元素化合价由反应前MnO2中的+4价变为反应后MnCl2中的+2价,化合价降低,获得2e-,Cl元素的化合价由反应前HCl中的-1价变为反应后Cl2中的0价,化合价升高,失去2×e-,用双线桥法表示为:。
本题考查无机物的推断,突破口为B、A以及G的相关转化关系,题目综合考查元素化合物的性质以及应用,结合复分解反应规律及氧化还原反应的规律分析判断,侧重考查学生分析能力和综合运用化学知识的能力。
24、BaCl2 AgNO3 HNO3 HCl K2CO3 Ba2++CO32-=BaCO3↓ 2Ag++CO32-=Ag2CO3↓ 2H++CO32-=CO2↑+H2O
【解析】
C与E、D与E产生气体,五种物质中,能与两种物质的产生气体的只有K2CO3,则E为K2CO3,C、D为HNO3、HCl中的物质;D与B能产生沉淀,HNO3不能产生沉淀,而HCl能与AgNO3产生AgCl沉淀,则D为HCl,C为HNO3,B为AgNO3;A与B产生沉淀,则A为BaCl2。故答案为BaCl2;AgNO3;HNO3;HCl;K2CO3。
(1)A为BaCl2,E为K2CO3,二者反应生成BaCO3,反应的离子方程式为Ba2++CO32﹣=BaCO3↓;
(2)B为AgNO3,E为K2CO3,二者反应生成Ag2CO3,反应的离子方程式为2Ag++CO32﹣=Ag2CO3↓;
(3)C为HNO3,E为K2CO3,二者反应生成CO2,反应的离子方程式为2H++CO32﹣=CO2↑+H2O。
25、稀硝酸 Ba(NO3)2溶液 SO42− 硝酸银溶液 Cl−
【解析】
根据常见酸和盐的物理性质和化学性质即可作答;氯化银、硫酸钡均是不溶于稀硝酸的白色沉淀;碳酸钡、碳酸银也是白色沉淀,但是能溶于稀硝酸。
【详解】
在检验氯离子时,是加入硝酸银出现白色沉淀,证明氯离子的存在;但是硫酸银是微溶于水的,量多了也就变成沉淀了,所以要先检验硫酸根离子,再检验氯离子;碳酸钡和碳酸银也都是白色的沉淀,在检验硫酸根离子和氯离子时,要先除去碳酸跟离子,但是不能引入会与钡离子、银离子生成沉淀的离子,故答案为:
实验步骤
实验现象
结论
盐酸
Ba(NO3)2溶液
SO42−.
硝酸银溶液
Cl−
26、16.3 mL 浓硫酸 蒸馏水 100mL容量瓶 胶头滴管 CDFEHGBA ④⑤
【解析】
根据一定物质的量浓度溶液的配制操作方法及注意事项分析。
【详解】
(1)首先根据已知条件计算浓硫酸的浓度,c===18.4mol/L,由于稀释过程溶质的物质的量不变,故c浓V浓=c稀V稀=n,容量瓶没有90mL,只能选用100mL规格,故计算时,稀硫酸要按照100mL计算,带入计算得到,V浓= 16.3 mL;稀释过程中,由于浓硫酸遇水放热,故需要酸入水的操作,将浓硫酸沿烧杯内壁慢慢注入盛有少量蒸馏水的的烧杯中;用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,并将洗涤液也全部转移到容量瓶中;将已冷却至室温的硫酸溶液沿玻璃棒注入100mL容量瓶;改用胶头滴管逐滴加蒸馏水,使溶液凹面恰好与刻度相切;故答案为:16.3 mL,浓硫酸,蒸馏水,100mL容量瓶,胶头滴管;
(2)用浓溶液配制稀溶液的操作步骤是:计算——量取——稀释——冷却至室温转移——洗涤——转移——定容——摇匀——装瓶——贴标签,故答案为:CDFEHGBA;
(3) ① 量取浓硫酸时俯视读数使浓硫酸体积偏小,造成配制溶液溶度偏低,故①不符合题意;② 转移溶液前,容量瓶中含有少量蒸馏水,不影响整个实验,故②不符合题意;③ 溶解硫酸用的烧杯、玻璃棒未洗涤,造成溶质物质的量损失,配制的溶液浓度偏低,故③不符合题意;④未冷却至室温定容,溶液末冷却就转移到容量瓶中,液体热胀,所加的水体积偏小,故使溶液浓度偏高,故④符合题意;⑤定容时俯视容量瓶的刻度线,会导致加入的蒸馏水体积偏小,配制的溶液体积减小,故溶液的浓度偏高,故⑤符合题意;⑥ 定容后摇匀,发现液面低于刻度线,再滴加蒸馏水至刻度线,溶质的物质的量不变,溶液的体积增大,故溶液的浓度偏低,故⑥不符合题意;故答案为:④⑤。
一定物质的量浓度溶液的配制过程常见误差分析:
(1)称好后的药品放入烧杯时,有少量洒在烧杯外.(mB偏小,cB偏低);(2)溶解搅拌时有部分液体溅出.(mB偏小,cB偏低);(3)转移时有部分液体溅出(mB偏小,cB偏低);(4)未洗涤烧杯和玻璃棒2次~3次(mB偏小,cB偏低);(5)溶解时放热,且未冷却至室温(20℃)(V偏小,cB偏高);溶解时吸热,且未恢复到室温(20℃)(V偏大,cB偏低)。
27、CBDFAE 25.0 500mol容量瓶、玻璃棒 高 定容 高
【解析】
(1)配制一定物质的量浓度溶液的步骤:计算、称量、溶解、移液、洗涤、定容、摇匀等操作。需要称量固体的质量m=cVM。
(2)配制500mL一定物质的量浓度溶液需要的仪器有: 托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、胶头滴管、500mL容量瓶。
(3)配制溶液的浓度利用c=进行判断。
【详解】
(1)配制一定物质的量浓度溶液的步骤:计算、称量、溶解、移液、洗涤、定容、摇匀等操作,A~F按实验过程先后次序排列:CBDFAE。需要称量固体的质量m=cVM = 0.20mol/L×500mL×250g/mol =25.0g。
(2)配制500mL一定物质的量浓度溶液所需要用到的玻璃仪器的名称:烧杯、量筒、500mol容量瓶、玻璃棒。故答案为500mol容量瓶、玻璃棒。
(3)配制NaOH溶液,用水溶解NaOH固体后未冷却至室温即转移,冷却后溶液体积偏小,溶液浓度偏高。步骤A通常称为定容,如果俯视刻度线,溶液体积偏小,配制的浓度将偏高。故答案为高;定容;高。
本题主要考查配制溶液中的操作、实验仪器,配制溶液过程中浓度的误差分析。注意配制过程及操作失误导致的浓度变化是解题关键。
28、AgCl Na2CO3 HCl AgNO3 BaCl2 NaHSO4
【解析】
①A与B反应有气体生成,则A、B分别为HCl、NaHSO4、Na2CO3中的一种;②B与C反应有沉淀生成,则沉淀可能为硫酸钡、也可能为AgCl;③C与D反应有沉淀生成,结合在②和③的反应中生成的沉淀是同一种物质,沉淀应为AgCl,则C为AgNO3,B为HCl,D为BaCl2;⑤A与E反应有气体生成、④D与E反应有沉淀生成,则A为Na2CO3,E为NaHSO4,则
(1)根据以上分析可知在②和③的反应中生成的沉淀物质的化学式为AgCl;
(2)由上述分析可知A、B、C、D、E的化学式分别是Na2CO3、HCl、AgNO3、BaCl2、NaHSO4。
本题考查物质的鉴别,把握物质的性质及反应中的现象为鉴别推断物质的关键,注意物质之间的相互反应,推断②③中沉淀为AgCl以及生成的气体为解答的突破口,题目难度中等。
29、B
【解析】
根据物质的量与质量、气体体积、阿伏伽德罗常数、微粒数目之间的关系分析。
【详解】
A.0.5mol HCl含有0.5molH,即m(H)=0.5g;
B.6.4g CH4即0.4mol,含有n(H)=0.4mol4=1.6mol,即m(H)=1.6g;
C.6.72L NH3即0.3mol,含有n(H)=0.3mol3=0.9mol,即m(H)=0.9g;
D.1.2041023个H2S即0.2mol,含有n(H)=0.2mol2=0.4mol,即m(H)=0.4g。
故B正确。
原子的物质的量等于该物质的物质的量乘以分子中原子的下角标系数。
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