资源描述
2025年江苏省淮安中学化学高一上期中综合测试模拟试题
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。
2.答题时请按要求用笔。
3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。
4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、下列实验操作正确的是( )
A. B.
C. D.
2、漂粉精中的有效成分是
A. B. C. D.
3、已知阿伏加德罗常数可表示为NA,则下列说法正确的是
A.任何气体单质在标准状况下体积约为22.4L,则一定含有2NA个原子
B.常温常压下,22g氧气和26g臭氧所含氧原子总数为3NA
C.常温常压下,22.4LH2O中含有的氢原子数为2NA
D.标准状况下,0.3molCO2中含有氧原子数0.3NA
4、如图所示是分离混合物时常用的仪器,从左到右,可以进行的混合物分离操作分别是
A.蒸馏、蒸发、分液、过滤 B.蒸馏、过滤、分液、蒸发
C.分液、过滤、蒸馏、蒸发 D.过滤、蒸发、分液、蒸馏
5、下列电解质在水中的电离方程式书写正确的是( )
A.KHSO4=K++H++SO42- B.NaHCO3=Na++H++CO32-
C.Mg(NO3)2=Mg2++(NO3)22- D.KClO3=K++Cl5﹣+3O2﹣
6、在下列物质的分类中,前者包括后者的是
A.氧化物、酸性氧化物 B.含氧酸、酸
C.碱性氧化物、碱 D.酸式盐、盐
7、下列物质肯定为纯净物的是( )
A.只有一种元素组成的物质
B.只有一种原子构成的物质
C.只有一种分子构成的物质
D.只有一种元素的阳离子与另一种元素的阴离子构成的物质
8、列离子方程式书写正确的是
A.铁与盐酸反应:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑
B.碳酸钠与过量盐酸反应:CO32-+2H+=CO2↑+H2O
C.氢氧化钡溶液中滴加硫酸:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O
D.硫酸铜溶液与氢氧化钡溶液反应:Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓
9、在0.5mol Na2SO4中含有Na+的数目是( )
A.0.5 B.6.02×1023 C.3.01×1023 D.1
10、下列各组离子能在溶液中大量共存的是( )
A.Ag+、K+、、Cl- B.Mg2+、Na+、Cl-、
C.Ca2+、Mg2+、OH-、Cl- D.H+、Na+、、
11、对于易燃、易爆、有毒的化学物质,往往会在其包装上面贴上危险警告标签。下面所列物质,贴错了包装标签的是( )
选项
A
B
C
D
物质
浓硫酸
汽油
酒精
氯酸钾
标签
A.A B.B C.C D.D
12、能正确表示下列化学反应的离子方程式的是( )
A.氢氧化钡溶液与稀硫酸的反应 OH-+H+ = H2O
B.氧化钙与稀盐酸反应 CaO + 2H+ = Ca2+ + H2O
C.铁片插入硝酸银溶液中 Fe + Ag+ = Fe2+ + Ag
D.碳酸钙溶于稀硝酸中 CO32-+2H+=CO2+H2O
13、水热法制备Fe3O4纳米颗粒的反应是3Fe2++2S2O32-+O2+4OH- = Fe3O4↓+S4O62-+2H2O。下列说法不正确的是
A.参加反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶5
B.若有2 mol Fe2+被氧化,则被Fe2+还原的O2的物质的量为0.5 mol
C.每生成1 mol Fe3O4,反应转移的电子为4 mol
D.O2是氧化剂,S2O32-与Fe2+是还原剂
14、下列反应属于氧化还原反应的是
A.CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑ + H2O B.CaO+H2O=Ca(OH)2
C.2H2O22H2O+O2↑ D.CaCO3 CaO+CO2↑
15、下列实验设计方案中,可行的是
A.用加入适量铁粉的方法除去Cu(NO3)2溶液中混有的AgNO3
B.用洗气瓶中的NaOH溶液除去CO2中混有的HCl气体
C.向某无色未知溶液中仅加入BaCl2溶液,以检验未知溶液中的
D.先后添加石蕊试液、BaCl2溶液,将盐酸、硫酸、硫酸钠、氢氧化钠和硝酸钾五种无色溶液鉴别开
16、原子的种类取决于
A.质子数 B.质量数
C.质子数和中子数 D.原子序数
二、非选择题(本题包括5小题)
17、某固体物质可能由K2SO4、KI、NaCl、CuCl2、CaCl2、Na2CO3中的一种或几种组成。依次进行下列五步实验。观察到的现象如下:
①混合物加水得无色透明溶液;
②向上述溶液中滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成,将该沉淀滤出,并将滤液分成两份;
③上述白色沉淀可完全溶于稀盐酸;
④往一份滤液中滴加氯水并加入CCl4,振荡后静置CCl4层呈无色(氯水能将I-氧化为I2);
⑤往另一份滤液中加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,该沉淀不溶于稀硝酸。
由此可推断出:
(1)写出③中白色沉淀可完全溶于稀盐酸的离子方程式__________________。
(2)写出⑤中生成白色沉淀的离子方程式__________________________。
(3)该固体中一定含有________________;无法确定是否含有的是____________________。
(4)确定该物质是否存在的方法是_____________________________________。
18、有一固体混合物,可能由Na2CO3、Na2SO4、CuSO4、CaCl2、KCl等混合而成,为检验它们,做如下实验:
①将固体混合物溶于水,搅拌后得无色透明溶液;
②向此溶液中滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成;
③过滤,将沉淀物置于足量稀硝酸中,发现沉淀全部溶解;
试判断:(1)固体混合物中肯定含有_________________,肯定无_________________,可能含有__________________。
(2)写出实验③中反应的离子方程式:________________________________________。
19、某课外活动小组进行Fe(OH)3胶体的制备实验并检验其性质。
(1)若将饱和FeCl3溶液分别滴入下列液体中,能形成胶体的是________(填字母)。
A.冷水 B.沸水 C.NaOH浓溶液 D.NaCl浓溶液
(2)写出制备Fe(OH)3胶体的化学方程式____________________________。
(3)氢氧化铁胶体中微粒直径的范围是______,证明有氢氧化铁胶体生成的实验操作是______________。
(4)取少量制得的胶体加入试管中,加入(NH4)2SO4溶液,现象是_________,这种现象称为胶体的________。
(5)氢氧化铁胶体稳定存在的主要原因是________(填字母,下同)。
A.胶体微粒直径小于1 nm B.胶体微粒带正电荷
C.胶体微粒做布朗运动 D.胶体微粒能透过滤纸
(6)Fe(OH)3胶体区别于FeCl3溶液的最本质特征是________。
A.Fe(OH)3胶体微粒的直径在1~100 nm之间
B.Fe(OH)3胶体具有丁达尔现象
C.Fe(OH)3胶体是均一的分散系
D.Fe(OH)3胶体的分散质能透过滤纸
20、掌握仪器名称、组装及使用方法是中学化学实验的基础,下图为两套实验装置。
(1)写出下列仪器的名称:
a. ____________b.__________c.__________e.__________
(2)若利用装置I分离四氯化碳和酒精的混合物,还缺少的仪器是__________。冷凝水由_________(填f或g)口通入。
(3)现需配制0.1mol/LNaOH溶液450mL,装置II是某同学转移溶液的示意图。
①图中的错误是_____________________。
②根据计算得知,用托盘天平所需称量NaOH的质量为__________g。
③配制时,其正确的操作顺序是(用字母表示,每个字母只能用一次)________。
A.用30mL水洗涤烧杯2-3次,洗涤液均注入容量瓶
B.称量计算出的氢氧化钠固体于烧杯中,再加入少量水(约30mL),用玻璃棒慢慢搅动,使其充分溶解并冷却至室温
C.将溶解的氢氧化钠溶液沿玻璃棒注入500mL的容量瓶中
D.将容量瓶盖紧,振荡,摇匀
E.改用胶头滴管加水,使溶液凹面恰好与刻度相切
F.继续往容量瓶内小心加水,直到液面接近刻度2~3cm处
(4)物质的量浓度误差分析:(填偏高、偏低、无影响)
①用滤纸称量氢氧化钠________;
②定容时,若眼睛俯视刻度线,则所配制的溶液浓度将_____________;
③未冷却到室温就注入容量瓶定容_________;
④配好的溶液转入干净的试剂瓶时,不慎溅出部分溶液________。
21、离子反应、氧化还原反应都是中学化学中重要的反应类型。请回答下列问题:
(1)在发生离子反应的反应物或生成物中,一定存在有_____________。
A.单质 B.氧化物 C.电解质 D.盐 E.化合物
(2)人们常用图示的方法表示不同反应类型之间的关系。如分解反应和氧化还原反应可表示为下图。右图为离子反应、氧化还原反应和置换反应三者之间的关系,则表示离子反应、氧化还原反应、置换反应的字母依次是_____________
(3)将NaBr溶液加入AgC1沉淀中,产生AgBr黄色沉淀。从离子反应发生的条件分析,AgCl与AgBr相比较,溶解度较大的是_____________。
(4)已知某氧化还原反应Au2O3 + 4Na2S2O3 + 2H2O =Au2O+ 2Na2S4O6 +4NaOH
① 用单线桥标出电子转移的方向和数目________________。
② 反应中,被氧化的元素是______________,氧化剂是_________________。
③ 比较该反应中氧化剂和氧化产物的氧化性相对强弱_________________________。
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、B
【解析】
A.如果胶头滴管伸入试管,会造成药品的污染,滴液时,把它悬空放在容器上方,不要接触容器壁,故A错误;
B.分液时,分液漏斗的尖嘴要紧靠在烧杯内壁上,防止液体发生飞溅,故B正确;
C.过滤时,要注意“一贴二低三靠”,漏斗的尖嘴要紧靠在烧杯内壁上,防止液体发生飞溅,故C错误;
D.蒸馏装置中,冷凝水的方向为下进上出,与蒸汽的方向相反,故D错误。
故选B。
2、C
【解析】
氯气与石灰乳反应生成氯化钙、次氯酸钙与水,漂粉精的主要成分是次氯酸钙和氯化钙,次氯酸钙能与二氧化碳和水反应生成次氯酸,具有漂白性、强氧化性,可以杀菌消毒,有效成分是次氯酸钙,故选C。
3、B
【解析】
A、任何气体单质在标准状况下体积约为22.4L,则一定含有NA个分子,不一定含2NA个原子,如标准状况下体积约为22.4L的臭氧,含有3NA个原子,故A错误;
B、常温常压下,22g氧气和26g臭氧所含氧原子总物质的量为3mol,含氧原子总数为3NA,故B正确;
C、常温常压下,H2O是液体,不能利用气体摩尔体积计算22.4L水的物质的量,故C错误;
D、0.3molCO2中含有氧原子数0.6NA,故D错误。
答案选B。
4、B
【解析】
由图可知,从左至右,仪器分别为蒸馏烧瓶、漏斗、分液漏斗、蒸发皿,分别进行的混合物分离操作为蒸馏、过滤、分液、蒸发,B满足题意。
答案选B。
5、A
【解析】
试题分析:A、硫酸氢钾是强电解质,完全电离出钾离子和氢离子和硫酸根离子,正确,选A;B、碳酸氢钠完全电离出钠离子和碳酸氢根离子,错误,不选B;C、硝酸镁完全电离出镁离子和硝酸根离子,硝酸根离子符号写错,不选C;D、氯酸钾电离出钾离子和氯酸根离子,错误,不选D。
考点: 电离方程式的判断
【名师点睛】电离方程式的书写注意强弱电解质的区别,强电解质的电离方程式用=,弱电解质的电离方程式用可逆符号。同时要注意酸式盐的电离方程式的书写,例如硫酸氢钠完全电离出钠离子和氢离子和硫酸根离子,而碳酸氢钠完全电离出钠离子和碳酸氢根离子。
6、A
【解析】
A. 氧化物根据性质分为酸性氧化物和碱性氧化物,故A正确;
B. 酸根据是否含有氧元素分为含氧酸和无氧酸,故B错误;
C. 碱性氧化物属于氧化物,氧化物和碱是并列关系,故C错误;
D. 盐包含酸式盐,碱式盐,正盐,故D错误;
故选A。
7、C
【解析】
A、由一种元素组成的物质不一定是纯净物,例如氧气和臭氧,故A错误;B、由原子构成的物质,不一定是纯净物,例如金刚石和石墨都是由碳原子,两者混合在一起属于混合物,故B错误;C、只由一种分子构成的物质一定是纯净物,故C正确.D、只由一种元素的阳离子与另一种元素的阴离子组成的物质不一定是纯净物,如氧化钠与过氧化钠,故D错误;
故选C。
8、B
【解析】
A. Fe和盐酸反应生成Fe2+,正确的离子方程式为:Fe+2H+=Fe2++H2↑,故A错误;
B. 碳酸钠与过量盐酸反应生成二氧化碳与水,其离子方程式为:CO32-+2H+=CO2↑+H2O,故B正确;
C. 该离子方程式不符合实际情况,正确的离子方程式为:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故C错误;
D. 该离子方程式不能完整的表示出整个反应,正确的离子方程式为:SO42-+Cu2++2OH-+Ba2+=Cu(OH)2↓+BaSO4↓,故D错误;
故选B。
9、B
【解析】
Na2SO42Na+,0.5mol Na2SO4中Na+的物质的量为0.5mol×2=1mol, N(Na+)=nNA=1mol×6.02×1023mol-1=6.02×1023,故选B。
10、B
【解析】
A. Ag+、Cl-在溶液中反应生成氯化银沉淀,不能大量共存,A不选;
B. Mg2+、Na+、Cl-、在溶液中不反应,能大量共存,B选;
C. Ca2+、Mg2+、OH-在溶液中反应生成氢氧化钙、氢氧化镁沉淀,不能大量共存,C不选;
D. H+、在溶液中反应生成水和二氧化碳,不能大量共存,D不选;答案选B。
11、C
【解析】
A.浓硫酸有腐蚀性,应贴腐蚀品的标志,图为腐蚀品标志,故A正确;
B.汽油属于易燃物,应贴易燃液体的标志,图为易燃液体标志,故C正确;
C.酒精属于易燃物,应贴易燃液体的标志,图为剧毒品标志,故C错误;
D.KClO3属于易爆物,应贴爆炸品的标志,图为爆炸品标志,故D正确;
故选C。
12、B
【解析】
A.氢氧化钡溶液与稀硫酸之间除中和反应外还有沉淀反应,正确的离子方程式为Ba2++2OH-+2H++SO42- =2H2O+BaSO4↓,A项错误;
B.由化学方程式:CaO+2HCl=CaCl2+H2O,再拆写成离子方程式CaO + 2H+ = Ca2+ + H2O,B项正确;
C.所写离子方程式电荷未守恒,正确的离子方程式为Fe +2 Ag+ = Fe2+ + 2Ag,C项错误;
D.碳酸钙属于难溶于水的物质,在离子方程式中不能拆成离子形式,正确的离子方程式为CaCO3+2H+=Ca2++CO2+H2O,D项错误;答案选B。
13、A
【解析】
试题分析:在3Fe2++2S2O32-+O2+4OH-=Fe3O4+S4O62-+2H2O中,化合物中铁元素、硫元素用平均化合价,铁元素的化合价变化硫元素的化合价变化为氧元素的化合价变化:0→-2,所以氧化剂是O2;还原剂是Fe2+、S2O32-.氧化剂是O2,还原剂是Fe2+、S2O32-,3molFe2+参加反应时只有2mol被氧化,参加反应的氧化剂与还原剂的物质的最之比为1:(2+2)=1:4,,故A错;2molFe2+被氧化时,失去电子2mol,则被Fe2+还原的O2的物质的量为B正确;每生成1molFe3O4,参加反应的氧气为1mol,转移电子数为1mol×4=4mol,故C正确;O2是氧化剂,S2O32-和Fe2+是还原剂,故D正确;所以答案选A
考点:考查氧化还原反应计算的相关知识点。
14、C
【解析】
反应前后有元素化合价变化的反应是氧化还原反应,据此解答。
【详解】
A、反应CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑ + H2O中元素的化合价均不变化,是非氧化还原反应,故A不选;
B、反应CaO+H2O=Ca(OH)2中元素的化合价均不变化,是非氧化还原反应,故B不选;
C、反应2H2O22H2O+O2↑中过氧化氢中的氧元素化合价部分升高,部分降低,属于氧化还原反应,且过氧化氢既是氧化剂也是还原剂,故C选;
D、反应CaCO3 CaO+CO2↑中元素的化合价均不变化,是非氧化还原反应,故D不选。
答案选C。
本题考查氧化还原反应,把握反应中元素的化合价变化为解答的关键,侧重氧化还原反应基本概念的考查,注意从化合价角度分析。
15、D
【解析】
A. 二者都与铁粉反应,应加入铜粉除杂,故A错误;
B. 二者都与氢氧化钠溶液反应,应用饱和碳酸氢钠除杂,故B错误;
C. 检验硫酸根离子,应先加入盐酸,如无现象,再加入氯化钡溶液检验,故C错误
D. 蕊试液遇盐酸、硫酸呈红色,与氢氧化钠溶于呈蓝色,遇硫酸钠和硝酸钾溶液不变色;氯化钡和硫酸、硫酸钠反应生成白色沉淀,所以现象不同可以鉴别,故D正确。
故答案选:D。
16、C
【解析】
原子由原子核和核外电子构成,原子核一般由质子和中子构成,元素的种类决定于原子结构中的质子数,同一元素因中子数不同,有多种原子,所以决定原子的种类的是质子数和中子数,答案选C。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2↑ Ag++Cl-=AgCl↓ Na2CO3 NaCl 取①所得溶液,滴加硝酸酸化的硝酸银溶液,若出现白色沉淀,说明原固体中有NaCl,反之则无
【解析】
①向混合物中加入适量水全部溶解,溶液无色透明,说明一定不会含有CuCl2,不含有不溶物或反应生成不溶物;②向步骤①溶液中滴加BaCl2溶液生成白色沉淀,则说明该白色沉淀是碳酸钡或是硫酸钡中的至少一种;③取步骤②的白色沉淀,白色沉淀可完全溶于稀盐酸,说明该沉淀不会是硫酸钡,所以一定是碳酸钡;④往一份滤液中滴加氯水并加入CCl4,振荡后静置,CCl4层呈无色,则一定没有碘单质生成,所以可以确定KI一定不存在;⑤另一份滤液中加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,该沉淀不溶于稀硝酸,说明该白色沉淀一定是氯化银,但无法证明该溶液中的氯离子,是来自于原混合物还是②中加入的氯化钡所致;
(1)③中白色沉淀为碳酸钡,可完全溶于稀盐酸,反应的离子方程式:BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2↑;
(2)⑤中生成白色沉淀为AgCl,反应的离子方程式为Ag++Cl-=AgCl↓,由以上分析可知混合物中肯定含有碳酸钠,无法确定是否含有的是NaCl;
(3)已确定含有碳酸钠,一定不含有K2SO4、KI、CuCl2、CaCl2,如确定是否含有NaCl,可取①所得溶液,滴加硝酸酸化后再滴加硝酸溶液,若出现白色沉淀,说明有原固体中有NaCl,反之则无。
18、Na2CO3 CuSO4、Na2SO4、CaCl2 KCl BaCO3 + 2H+ = Ba2+ + H2O + CO2↑
【解析】
①将固体混合物溶于水中,搅拌后得无色透明溶液,说明不能含有有色物质,且能够反应生成沉淀的物质不能同时存在;②往此溶液中滴加氯化钡,有白色沉淀产生,说明可能含有Na2SO4、Na2CO3;③过滤,将沉淀物置于稀硝酸中,发现沉淀全部溶解,说明生成的沉淀是碳酸钡,据此分析解答。
【详解】
①将固体混合物溶于水中,搅拌后得无色透明溶液判断一定无CuSO4,CaCl2和Na2CO3、CaCl2和Na2SO4二者不能同时含有;
②往此溶液中滴加硝酸钡,有白色沉淀产生,说明可能含有Na2SO4、Na2CO3,则一定不能含有CaCl2;
③过滤,将沉淀物置于稀硝酸中,发现沉淀全部溶解,说明生成的沉淀是碳酸钡,不是硫酸钡沉淀,证明一定含有Na2CO3,一定不含Na2SO4;
(1)由上述分析可知,固体混合物中肯定有Na2CO3,肯定没有Na2SO4、CuSO4、CaCl2,可能有KCl;故答案为Na2CO3;Na2SO4、CuSO4、CaCl2;KCl;
(2)实验③中碳酸钡与硝酸反应生成硝酸钡与二氧化碳、水,反应离子方程式为BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O,故答案为BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O。
本题考查混合物组成的推断,主要利用物质的特征性质、离子共存等进行判断。本题的易错点为Na2SO4的判断,要注意硫酸钡不溶于水,也不溶于酸。
19、B FeCl3+3H2OFe(OH)3(胶体)+3HCl 1~100 nm(或10-9~10-7m) 让一束光线通过制得的物质,从侧面观察到一条光亮的“通路”,证明有氢氧化铁胶体生成 产生红褐色沉淀 聚沉 B A
【解析】
(1)实验室制备氢氧化铁胶体是在沸腾的蒸馏水中加入饱和氯化铁溶液;
(2)制备胶体的原理是利用铁离子水解生成氢氧化铁胶体;
(3)胶体具有丁达尔性质,是区别其它分散系的独特性质;
(4)胶体粒子带有电荷,加入电解质溶液消除粒子所带电荷,会使胶粒之间的排斥力减小,使胶体聚沉;
(5)胶粒带正电荷,相互排斥,而不易产生较大粒子而聚沉;
(6)胶体区别于其他分散系的本质特征是分散质微粒直径的大小不同。
【详解】
(1)利用FeCl3的水解制备Fe(OH)3胶体,制备Fe(OH)3胶体应将饱和FeCl3溶液滴入沸水中,答案选B。
(2)制备氢氧化铁胶体的原理是利用铁离子水解生成氢氧化铁胶体,反应的化学方程式为FeCl3+3H2OFe(OH)3(胶体)+3HCl。
(3)氢氧化铁胶体中微粒直径的范围是1~100nm(或10-9~10-7m);证明有胶体存在利用丁达尔效应。操作过程为:让一束光线通过制得的物质,从侧面观察到一条光亮的“通路”,证明有氢氧化铁胶体生成。
(4)(NH4)2SO4溶液属于电解质溶液,(NH4)2SO4溶液加到Fe(OH)3胶体中,Fe(OH)3胶体发生聚沉,可以观察到产生红褐色沉淀。这种现象称为胶体的聚沉。
(5)Fe(OH)3胶体能稳定存在的原因是:Fe(OH)3胶体粒子吸附阳离子而带有正电荷,同种电荷的粒子之间相互排斥阻碍了胶体粒子变大,使它们不易聚集,能稳定存在;此外胶体粒子所作的布朗运动也使得它们不容易聚集成质量较大的颗粒而沉降下来;主要原因是胶粒带正电荷,答案选B。
(6)A、Fe(OH)3胶体粒子的直径在1~100nm之间,FeCl3溶液中溶质粒子直径小于1nm,是两者的本质区别;
B、Fe(OH)3胶体具有丁达尔效应,FeCl3溶液没有丁达尔效应,不是两者的本质区别;
C、FeCl3溶液和Fe(OH)3胶体都是均一的分散系;
D、FeCl3溶液、Fe(OH)3胶体的分散质粒子都能透过滤纸;
答案选A。
本题易错点为胶体的制备和胶体稳定的原因,本题重点把握胶体的制备原理以及胶体能够稳定存在的主要原因。
20、蒸馏烧瓶 直行冷凝管 容量瓶 锥形瓶 酒精灯 g 未用玻璃棒引流 2.0 B—C--A—F—E--D 偏低 偏高 偏高 无影响
【解析】
试题分析:(1)由图可知,I为蒸馏装置,a为蒸馏烧瓶,b为冷凝管,Ⅱ为配制一定浓度的溶液,c为容量瓶,e为锥形瓶;
(2)分离四氯化碳和酒精的混合物用蒸馏的方法分离,必须用酒精灯加热;冷凝管下口g是进水口,上口是出水口;
(3)①配制一定物质的量浓度的溶液是必须用玻璃棒引流,防止液体外溅;
②实验室没有450mL的容量瓶,应配制500mL,
则需n(NaOH)=0.1mol/L×0.5L=0.05mol,
m(NaOH)=0.05mol×40g/mol=2.0g;
③配制溶液5000mL,配制步骤有量取、稀释、移液、洗涤移液、定容、摇匀等操作,用托盘天平称量2.0gNaOH,在烧杯中溶解,并用玻璃棒搅拌,冷却后转移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗涤,并将洗涤液移入容量瓶,当加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,最后定容颠倒摇匀,所以操作顺序为BCAFED;
(4)①用滤纸称量氢氧化钠时会有少量NaOH沾在滤纸上,故所配溶液的浓度偏低; ②定容时,若眼睛俯视刻度线,液面在刻度线下方,溶液体积偏小,则所配制的溶液浓度将偏高;③未冷却到室温就注入容量瓶定容,冷却后液面会下降,溶液体积偏小,则所配制的溶液浓度将偏高;④溶液均一稳定,配好的溶液转入干净的试剂瓶时,不慎溅出部分溶液对溶液的浓度没有影响。
【点晴】
配制一定物质的量浓度溶液的误差分析,要紧扣公式c=n/V:如①用量筒量取浓硫酸倒入小烧杯后,用蒸馏水洗涤量筒并将洗涤液转移至小烧杯中,会造成结果偏大,因为量筒中的残留液是量筒的自然残留液,在制造仪器时已经将该部分的体积扣除,若洗涤并将洗涤液转移到容量瓶中,所配溶液浓度偏高;②配制氢氧化钠溶液时,将称量好的氢氧化钠固体放入小烧杯中溶解,未冷却立即转移到容量瓶中并定容,会造成结偏大;因为氢氧化钠固体溶于水放热,定容后冷却至室温,溶液体积缩小,低于刻度线,浓度偏大,若是溶解过程中吸热的物质,则溶液浓度偏小等等。
21、C、E C A B AgCl S (硫) Au2O3 Na2S4O6 <Au2O3 或 Au2O3 > Na2S4O6
【解析】
根据氧化还原反应的本质和特征分析;根据单线桥的绘制规律分析;根据化学反应的类型分类分析。
【详解】
(1)离子反应是由离子参加的反应,发生的条件是化合物在一定的条件下必须电离出能反应的离子,故答案为CE;
(2) 置换反应一定有化合价的升降,一定属于氧化还原反应,故B代表置换反应,而A代表氧化还原反应,进而可知C为离子反应,与前两者均有交叉。故答案为C、 A、 B;
(3) 根据沉淀溶解平衡规律,难溶物会生成更难溶的物质,可得到:AgBr的溶解度小于AgCl,故答案为AgCl;
(4) Au从+3价降到+1价,得到电子故Au2O3作氧化剂,被还原生成Au2O,故还原产物为Au2O,Na2S4O6中S的平均化合价为+ ,故Na2S2O3作还原剂,被氧化生成Na2S4O6,故Na2S4O6作氧化产物,其中S被氧化,单线桥由还原剂指向氧化剂,氧化性:氧化剂>氧化产物,还原性:还原剂>还原产物;故答案为
, S (硫),Au2O3;Na2S4O6 <Au2O3。
氧化还原反应中,像4Na2S2O3 ——2Na2S4O6的转化,只能看整体化合价变化,从而计算出得失电子数目。氧化剂→还原产物,还原剂→氧化产物。
展开阅读全文