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单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,非他汀降脂药物,烟酸类,烟酸缓释片,烟酸衍生物,贝特类,非诺贝特,吉非罗齐,苯扎贝特,胆固醇吸收抑制剂,丙丁酚,树脂类,消胆胺,降胆宁,脂可平,鱼油制剂,其他,烟 酸,属水溶性维生素,剂量大(超过作为维生素用途),能明显调节血脂代谢,二十世纪五十年代,烟酸就作调脂药物用于临床,目前仍然是临床常用的四大类调脂药物之一,烟酸降低TG作用强,抑制脂肪组织内甘油三酯酶活性,减少游离脂肪酸释放,抑制肝脏合成TG,,抑制VLDL合成,减少Apo B合成,促进VLDL的分解代谢,增强脂蛋白脂酶(LPL)活性的作用,促进血浆TG的水解,烟酸升高HDL-C明显,作用机制?,减少Apo AI分解代谢,与TG降低有关,烟酸中度降低TC和LDL-C,VLDL向LDL的转化减少,抑制肝脏合成VLDL,并促进VLDL分解,烟酸能在辅酶A(CoA)的作用下与甘氨酸合成烟尿酸,从而阻碍肝细胞利用CoA合成胆固醇。,ATP III 对烟酸的评价(一),主要作用,降低LDL-C 5,25%,降低TG 20,50%,升高HDL-C 15,35%,副作用:面部发红、高糖血症、高尿酸血症、上消化道不适、肝毒性。,禁忌证:肝脏疾病、严重痛风、消化性溃疡。,ATP III对烟酸评价(二),已证实的治疗益处,减少主要冠脉事件,可能降低总死亡率,为什么烟酸在临床应用不广泛?,不良反应太常见,病人耐受性差,改变剂型有可能减少不良反应发生率,烟酸,(Niacin),药物剂型 Drug Form,Dose Range,立即释放Immediate release1.53 g (crystalline),延长释放 Extended release12 g,持续释放 Sustained release12 g,NIASPAN,(诺之平),Pooled Efficacy Data From Two Placebo-Controlled Studies,+12,+2,+1,+2,73,Placebo,13,+20,12,8,76,1500 mg qhs,Placebo,2000 mg qhs,1000 mg qhs,Dose,0,10,3,TC,40,41,41,n,+4,+22,+18,HDL-C,0,1,28,14,21,5,TG,LDL-C,Mean Percent Change From Baseline to Week 16*,Lipid Response to NIASPAN,Therapy,*Mean percent change from baseline for all NIASPAN,doses was significantly different(,P,0.05)from placebo for all lipid variables shown.,n=number of patients at baseline.,NIASPAN,package insert.Miami Fla:Kos Pharmaceuticals,Inc.;2003.,Percent Change From Baseline in HDL-C:Dose-Escalation Study,30,25,20,15,10,5,0,10%,15%*,22%*,26%*,5%,%Change From Baseline,NIASPAN,Placebo,*,P,0.05 vs placebo.,n=number of patients enrolled.,NIASPAN,package insert.Miami,Fla:Kos Pharmaceuticals,Inc.;2003.,Dose,mg 500 1000 1500 2000 Placebo,(n=87),(n=44),HATS:Percent Change in Stenosis,%,*,P,=0.16 for comparison with placebo;,P,3倍,3%,1%,CK2倍,3%,4%,尿酸升高,18%,15,Zhao XQ et al.Am J Cardiol 2004;93:307,ARBITER-2,A,rterial,B,iology for the,I,nvestigation of the,T,reatment,E,ffects of,R,educing Cholesterol(ARBITER)2,降低胆固醇对动脉生物学影响的调查2,Taylor AJ,Sullenberger LE,Lee HJ et al.Circulation 2004;,ARBITER-2,随机、双盲、安慰剂对照研究,受试者:167名冠心病患者,患者HDL-C45 mg/dL,LDL-C平均基线水平89,20,mg/dL,(100 mg/dL),ARBITER-2,入选前,大部分患者(95.8%)已经使用辛伐他汀平均4.8年,平均剂量35mg,在他汀治疗基础上,联合使用ER烟酸1000mg/天,149(89.2%)例最终完成12个月研究,安慰剂与ER烟酸组治疗前后CIMT变化比较,安慰剂组:1年时CIMT增加0.044,0.011 mm(,P,2.26mmol/L(200mg/dL),TC 5.2mmol/L(200mg/dL),首选,单一用。,贝特类调脂药适应证(二),型高脂蛋白血症,即家族性异常,脂蛋白血症(,FB,)。,特点:(,1,),VLDL,升高(,VLDL,);(,2,),IDL,升高;(,3,),LDL,低;(,4,),HDL,低。,贝特类能有效地降低,FB,患者的,TG,和,TC,浓度,,主要是降低,VLDL-C,和,IDL-C,,,并升高原本偏低的,HDL-C,水平。,贝特类调脂药适应证(三),混合型高脂蛋白血症,其特点为:TC和TG均升高;表现为VLDL-C、LDL-C浓度增高,sLDL增多,HDL-C降低。,贝特类能有效地降低血浆TC、TG和VLDL-C浓度,升高HDL-C水平。也可中度降低LDL-C水平及sLDL颗粒。,The,F,enofibrate,I,ntervention and,E,vent,L,owering in,D,iabetes(FIELD)Trial,FIELD Study Investigators.,Lancet 2005,e-publication November 14,9,795,Patients,Fenofibrate 200 mg/day,n=4,895,Placebo,n=4,900,Average Follow-up:,5 Years,and 500,CHD Events,FIELD Study Investigators.,Lancet 2005,e-publication November 14,Study Design,5-year double blind,placebo controlled study against a background of usual care,including the option to add other lipid-modifying therapies,Lipid Effects of Fenofibrate After 4 Months,P,=0.16,Primary,End Point,Primary End Point Adjusted for New Lipid Lowering Therapy,P,=0.01,Primary End Point:CHD Events(Non fatal MI+CHD Death,),Total CVD events,HR=0.89,95%CI=(0.80 0.99),p=0.035,NNT,70,Placebo,Fenofibrate,贝特类调脂药小结,贝特类药能明显地降低TG、升高HDL-C浓度,也能降低TC或LDL-C,对以TG升高及以TG升高为主的混合型血脂异常的患者可选贝特类药,长期服用贝特类药能延缓冠状动脉粥样硬化病变的进展,降低冠心病事件发生的危险性。,贝特类药物降低冠心病死亡率和总死亡率仍需更多的临床试验证实。,依折麦布:独特的作用机理,依折麦布分布在小肠刷状缘并在此抑制胆固醇吸收(NPC1L1),导致:,减少肠内胆固醇向肝脏输送,减少肝脏胆固醇储存,并增加血液内的胆固醇清除,依折麦布抑制全部肠内胆固醇吸收的 54%,不影响胆酸、TG和脂溶性维生素的吸收,照片提供者,Harry R.Davis,PhD.,同位素标记的依折麦布,局限在小肠刷状缘,胆固醇,肠内腔,刷状缘,肠上皮细胞,胆固醇从肠内腔转运而来,在肠上皮细胞内处理,双重抑制针对胆固醇的两个来源,强效降低LDL-C,血浆胆固醇水平 取决于,合成和吸收两方面,依折麦布(益适纯,)三期临床研究单药治疗的结果,:,疗效,*Median percent change;*p400mg/dL),胆酸,螯合剂,已证实的治疗益处,减少主要冠脉事件,减少冠心病死亡率,【天然降血脂药物】,脂可平,主要成分姜黄素,化学名:阿魏酰甲烷,英文名:,Turmeric,分子式:C,21,H,20,O,6,【脂可平】,姜黄素化合物的结构式,【脂可平】,OCH,3,OCH,3,降血脂,清除氧自由基,抑制,OX-LDL,形成,遏制,AS,斑块中,ICAM-1,表达(内皮细胞粘附分子),抗脂质过氧化、及抗炎作用,抗血拴、保护内皮细胞,药 理 作 用,【脂可平】,降 脂 效 果,每天300毫克的脂可平可以使:,TC 下降18%、,LDL-C 下降25%、,HDL-C 升高9%、,TG 下降36%、,还可以升高Apo-A1。,临 床 应 用,100mg/,次,,3,次,/,日,混合型高脂血症患者,以甘油三酯增高为主的患者,肝功能异常的高脂血症患者或使用他汀类药和,/,或贝特类药物后出现肝损害的患者肾损害的高脂血症患者,【脂可平】,鱼油制剂,主要为二十碳戊烯酸(EPA,C20:5n-3)和二十二碳已烯酸(DHA,C22:6n-3),二者为海鱼油的主要成分,制剂为其乙酯。,主要的作用:降低 TG 和稍升高HDL-C,对TC和LDL-C无影响。当用量为2-4g/d时,可使TG下降25%30%。主要用于高甘油三酯血症;可以与贝特类合用治疗严重高甘油三酯血症,也可与他汀类合用治疗混合型高脂血症。,鱼油制剂,心肌梗死后患者经3.5年观察,接受n-3脂肪酸组(800mg/d),较对照组全因死亡危险降低20%,冠心病死亡危险降低30%,猝死危险减少45%(GISSI study,1999)。,不良反应少见,约有2%3%服药后出现恶心、消化不良、腹胀、便秘;少数病例出现转氨酶或CK轻度升高。,与他汀类或其他降脂药合用时,无不良药物相互作用。,n-3脂肪酸制剂(多烯酸乙酯)中的EPA+DHA含量应大于70%,否则达不到临床调脂效果。n-3脂肪酸制剂的常用剂量为,0.51g,3次/d,其他,辅酶A,黄连素,其他中药,小结,虽然他汀类是目前最效强降胆固醇药,但许多非他汀类降脂药也具有良好的降脂作用,烟酸和贝特类降具有独特的调脂作用,在临床上有其应有的地位,非他汀类与他汀类联合应用很可能是一种较好的降脂治疗方案,谢 谢!,中国医大二院心内科年完成冠脉支架植入术,400,例;射频消融术,200,例;先心病封堵术,200,例;成立,东北首家,心血管病单病种,专科门诊,。,与北京、上海等著名专家携手在辽宁省成立首家心血管,专科医师培训项目,。,
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