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2025-2026学年河北省保定市涞水县波峰中学化学高一上期中经典试题含解析.doc

上传人:y****6 文档编号:12811772 上传时间:2025-12-09 格式:DOC 页数:15 大小:690.50KB 下载积分:12.58 金币
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资源描述
2025-2026学年河北省保定市涞水县波峰中学化学高一上期中经典试题 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、汽车剧烈碰撞时,安全气囊中发生反应:10NaN3+2KNO3=K2O+5Na2O+16N2↑。若氧化产物比还原产物多1.75 mol,则下列判断正确的是(   )。 A.生成42.0 L N2(标准状况) B.有0.250 mol KNO3被氧化 C.转移电子的物质的量为1.25 mol D.被氧化的N原子的物质的量为1.875 mol 2、下列溶液中Cl-的物质的量浓度和Cl-的物质的量与50mL1mol/L的AlCl3溶液中Cl-物质的量浓度和Cl-的物质的量都相等的是 A.75mL3mol/L的NH4Cl B.150mL1mol/L的NaCl C.50mL1.5mol/L的CaCl2 D.50mL3mol/L的NaClO 3、下列说法中正确的是(  ) A.标准状况下,22.4 L水中所含的分子数约为6.02×1023个 B.1 mol Cl2中含有的原子数为NA C.标准状况下,aL氧气和氮气的混合物含有的分子数约为×6.02×1023个 D.常温常压下,11.2 L CO分子数是0.5NA 4、将碘水中的碘萃取出来的实验中,下列说法不正确的是 A.分液漏斗使用前要检漏 B.注入碘水和萃取剂,倒转分液漏斗反复用力振荡后立即分液 C.萃取剂要求不溶于水,且碘在萃取剂中溶解度更大 D.若用CCl4作萃取剂,则分层后下层液体呈紫红色 5、离子方程式2Ca2++3HCO3-+3OH-=2CaCO3↓+CO32-+3H2O可表示 A.Ca(HCO3)2 与 NaOH 溶液反应 B.Ca(HCO3)2 与 Ba(OH)2溶液反应 C.Ca(HCO3)2与澄清石灰水反应 D.NH4HCO3与澄清石灰水反应 6、下列关于1 mol/L的Ba(OH)2溶液的说法正确的是(   ) A.该溶液中含有1 mol的Ba(OH)2 B.将1 mol Ba(OH)2溶于1 L水中可得到该浓度的溶液 C.该溶液中OH-的物质的量浓度为2 mol/L D.1 L该溶液中所含Ba2+和OH-的物质的量都是1 mol 7、下列能达到实验目的的是( ) A.在容量瓶中加入一定体积的水,再加入浓硫酸配制准确浓度的稀硫酸 B.在用稀硫酸和锌粒反应制取氢气时可以适当加热以加快化学反应速率 C.向煮沸的l mol·L-1 NaOH溶液中滴加FeC13饱和溶液制备Fe(OH)3胶体 D.称取9.5gMgCl2,用100 mL蒸馏水溶解,配制1.0 mol·L-1MgC12溶液 8、用高铁酸钠(Na2FeO4)对河湖水消毒是城市饮水处理的新技术。已知反应Fe2O3+3Na2O22Na2FeO4+Na2O,下列说法正确的是 A.Na2O2既是氧化剂又是还原剂 B.3molNa2O2发生反应,有12mol电子转移 C.在Na2FeO4中Fe为+4价,具有强氧化性,能消毒杀菌 D.Na2FeO4能既是氧化产物又是还原产物 9、含有自由移动Cl-的是( ) A.溶液 B.液态HCl C.固体NaCl D.KCl溶液 10、下列溶液中Cl-浓度与50 mL 1 mol·L-1AlCl3溶液中Cl-浓度相等的是( ) A.150 mL 1 mol·L-1的NaCl溶液 B.75 mL 2 mol·L-1 NH4Cl溶液 C.25 mL 2 mol·L-1的KCl溶液 D.75 mL 1 mol·L-1的FeCl3溶液 11、设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.NA的单位是摩尔 B.相同体积的O2(g)和NO2(g)分子数均为NA C.标况下22.4L的任何气体所含原子数为NA个 D.12g12C中所含的碳原子数为NA 12、下列目的能达到的是( ) A.将58.5gNaCl溶于1L水中可得1mol/L的NaCl溶液 B.将标准状况下22.4LHCl溶于1L水中可得1mol/L盐酸 C.将25.0g胆矾溶于水后配成100mL溶液所得溶液浓度为1 mol/L D.将78gNa2O2溶于水,配成1L溶液可得到浓度为1mol/L溶液 13、下列物质是电解质的是 A.氯化钠 B.铜 C.二氧化碳 D.氯气 14、下列物质的分类正确的组合是 纯净物 电解质 强电解质 非电解质 碱性氧化物 A 盐酸 H2SO4 HNO3 干冰 SO3 B 蒸馏水 KCl 苛性钠 SO2 Na2O C CuSO4·5H2O 氯气 Na2CO3 BaSO4 生石灰 D Fe 氨水 石灰石 酒精 过氧化钠 A.A B.B C.C D.D 15、下列各组离子一定能大量共存的是 A.在酸性溶液中:、、、 B.在强碱性溶液中:、、、 C.在含有大量CO32-的溶液中:、、、 D.在c(H+)=0.1mol/L的溶液中:、、、 16、人体血浆中平均每 100 mL 中含 10.02 mg Ca2+ (Mr=40.08),则血液中 Ca2+的物质的量浓度是 A.0.25 mol·L-1 B.2.5 mol·L-1 C.2.5×10-3 mol·L-1 D.2.5×10-4 mol·L-1 二、非选择题(本题包括5小题) 17、a、b、c、d、e、f、g为七种由短周期元素构成的粒子,它们都有10个电子,其结构特点如下所示:(单位:电荷) 粒子代号 a b c d e f g 电荷数 0 +1 -1 0 +2 +1 0 其中b的离子半径大于e的离子半径;c与f可形成两个共价型g分子。试写出: (1)a粒子的原子结构示意图是______________。 (2)b与e相应元素的最高价氧化物对应水化物的碱性强弱比较为________(用化学式表示)。 (3)若d极易溶于水,在水溶液中变化的方程式为________,实验室制备d气体的化学方程式为________;若d为正四面体形分子,其重要应用之一为________。 (4)c粒子是________,f粒子是________(用化学式表示),由c、f生成g的离子方程式是________。 18、 (1)A、B、C三种无色可溶性盐分别是由Na+、Ag+、Ba2+、Cl-、NO、CO中不同的阴、阳离子组成。经实验验证知:A溶液、B溶液均可以与盐酸反应,其中A产生白色沉淀,B产生气泡。则A为_______、B为_________。将B和C的溶液混合后,发生反应的离子方程式为________________。 (2)有一包固体粉末,由CaCO3、Na2SO4、KNO3、BaCl2、CuSO4中的三种物质组成,取样品进行如下实验: 从实验可以判断,该固体粉末中一定不含有____________,它的组成可能是__________或_____________。 19、下图是某学校实验室从化学试剂商店买回的浓硫酸试剂标签上的部分内容。现用该浓硫酸配制480 mL 1 mol· L-1的稀硫酸。可供选用的仪器有:① 胶头滴管② 烧瓶③ 烧杯④ 玻璃棒⑤ 药匙⑥ 量筒⑦ 托盘天平。请回答下列问题: (1)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正确的是________ A.使用容量瓶前检查它是否漏水 B.容量瓶用蒸馏水洗净后,配制溶液前必需干燥 C.配制溶液时,如果试样是固体,把称好的试样用纸条小心倒入容量瓶中,缓慢加入蒸馏水到接近标线1~2cm处,用滴管加蒸馏水到标线 D.定容后盖好瓶塞用食指顶住瓶塞,用另一只手托住瓶底,把容量瓶颠倒摇匀多次 (2)该浓硫酸的物质的量浓度为_________mol· L-1。 (3)配制稀硫酸时,还缺少的仪器有________________。 (4)配制480mL 1mol· L-1的稀硫酸需要用量筒量取上述浓硫酸的体积为_______mL。所需量筒的规格为________________。(可供选择的量筒有5mL、10mL、20mL、50mL、100mL) (5)过程中的部分步骤,其中有错误的是(填写序号)____________。 (6)对所配制的稀硫酸进行测定,发现其浓度大于1 mol· L-1,配制过程中下列各项操作可能引起该浓度偏高的原因有________________________________。 A.定容时,仰视容量瓶刻度线进行定容。 B.将稀释后的硫酸立即转入容量瓶后,紧接着就进行以后的实验操作。 C.容量瓶用蒸馏水洗涤后未干燥,含有少量蒸馏水。 D.转移溶液时,不慎有少量溶液洒到容量瓶外面。 E.定容后,把容量瓶倒置摇匀后发现液面低于刻度线,便补充几滴水至刻度处。 20、某校化学兴趣小组为研究氯气的性质并模拟工业制备漂白粉,设计了下列装置进行实验。已知: ①A 中反应为 KClO3+6HCl(浓) = KCl+3Cl2↑+3H2O; ②石灰乳的主要成分为 Ca(OH)2,其他杂质不参与反应。 (1)写出 B 装置中反应的化学方程式_______________。实验结束后,立即将 B 中溶液滴几滴在紫色石蕊试纸上,可观察到的现象是______________ (2)装置 C 的实验目的是验证氯气是否具有漂白性,为此 C 中 I、II、III 处依次放入的物质正确的是_________(填编号)。 编号 I II III A 干燥的有色布条 碱石灰 湿润的有色布条 B 干燥的有色布条 浓硫酸 湿润的有色布条 C 湿润的有色布条 浓硫酸 干燥的有色布条 D 湿润的有色布条 碱石灰 干燥的有色布条 (3)待 E 中物质完全反应后,经过一系列加工处理,得到漂白粉样品,其主要成份为_________、____________(填化学式)。 (4)F 装置的作用是(用离子方程式表示)_____________ (5)为测定(3)中所得漂白粉的有效成份含量。称取 a g 漂白粉样品溶解,往所得溶液中通入 CO2 至不再产生沉淀为止,该过程的化学方程式为_____________。若反应生成沉淀的物质的量为 b mol,则该漂白粉中有效成份的质量分数为_________________(用含 a、b 的式子表示)。 21、Ⅰ.高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效、多功能绿色水处理剂,比Cl2、O2、ClO2、KMnO4氧化性更强,无二次污染,工业上是先制得高铁酸钠,然后在低温下,向高铁酸钠溶液中加入KOH至饱和,使高铁酸钾析出。 (1)干法制备高铁酸钠的主要反应为:2FeSO4 + 6 Na2O2 = 2Na2FeO4 + 2Na2O + 2Na2SO4 + O2↑,该反应中氧化剂是________________(填化学式),过氧化钠(Na2O2)中氧元素化合价为____________。(填数字) (2)湿法制备高铁酸钾(K2FeO4)的反应体系中有六种数粒:Fe(OH)3、ClO-、OH-、FeO42-、Cl-、H2O。 ①碱性条件下,氧化剂和还原剂的物质的量的比为3:2发生反应,写出并配平湿法制高铁酸钾的离子反应方程式:___________________________________________________________。 ②每生成1mol FeO42-转移________mol电子,若反应过程中转移了0.3mol电子,则还原产物的物质的量为______________mol。 Ⅱ.已知:2Fe3++2I-=2Fe2++I2,2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-。 (1)含有1 mol FeI2和2 mol FeBr2的溶液中通入2 mol Cl2,此时被氧化的离子是____________,被氧化的离子的物质的量分别是________________________。 (2)若向含a mol FeI2和b mol FeBr2的溶液中通入c mol Cl2,当I-、Fe2+、Br-完全被氧化时,c为________________________(用含a、b的代数式表示)。 参考答案 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、C 【解析】 在NaN3中N元素的化合价是-价,KNO3中N元素的化合价是+5价,产物N2中N元素的化合价是0价,所以NaN3是还原剂、KNO3是氧化剂,N2既是氧化产物又是还原产物,由10NaN3+2KNO3=K2O+5Na2O+16N2↑可知,10molNaN3生成15mol氧化产物 N2,2molKNO3生成1mol还原产物N2,即当生成16mol N2时,氧化产物比还原产物多14mol。 A项,根据上述分析可知,当氧化产物比还原产物多1.75 mol时,设生成标准状况下N2是xmol,则由 = 得,x=2mol,所以在标准状况下生成N2的体积是44.8L,故A错误;B项,根据上述化合价分析可知,在反应中KNO3作的是氧化剂,而氧化剂是被还原,所以B错误;C项,根据方程式可知,当生成16molN2时,氧化产物比还原产物多14mol,转移电子数是10mol,设氧化产物比还原产物多1.75 mol时,转移电子数是ymol,则由 = 得y=1.25mol,所以C正确;D项,根据化合价分析,NaN3中的N原子化合价升高被氧化,结合上述分析可知当10mol NaN3作还原剂时,被氧化的N原子是30mol,此时氧化产物比还原产物多14mol,则设氧化产物比还原产物多1.75 mol时,被氧化的N原子是amol,则由 = 得a=3.75mol,所以D错误。此题答案选C。 点睛:电子得失守恒在氧化还原反应配平及计算中均有很重要的应用,在解题过程中首先分别找出发生氧化和发生还原的元素,然后分别标出化合价升高或降低的数目,最后列式计算。 2、C 【解析】 50mL1mol/L的AlCl3溶液中Cl-物质的量浓度:c(Cl-)=1mol/L×3=3mol/L,Cl-的物质的量是n(Cl-)=3mol/L×0.05L=0.15mol。根据Cl-的物质的量浓度等于电解质浓度与化学式中含有Cl-数目的乘积,利用c=,计算溶液中Cl-离子的物质的量。 【详解】 50mL1mol/L的AlCl3溶液中Cl-物质的量浓度:c(Cl-)=1mol/L×3=3mol/L,n(Cl-)=3mol/L×0.05L=0.15mol。 A.75 mL3 mol/L的NH4Cl溶液中:c(Cl-)=3mol/L×1=3mol/L,n(Cl-)=3mol/L×0.075L=0.225mol,与50mL1mol/L的AlCl3溶液中Cl-物质的量不等,A错误; B.150 mL1 mol/L的NaCl溶液中:c(Cl-)=1mol/L×1=1mol/L,氯离子的浓度与50mL1mol/L的AlCl3溶液中Cl-物质的量浓度不相等,B错误; C.50 mL1.5 mol/L的CaCl2溶液中:c(Cl-)=1.5mol/L×2=3mol/L,Cl-的物质的量为:n(Cl-)=3mol/L×0.05L=0.15mol,符合条件,C正确; D.50 mL 3 mol/L的KClO3溶液中不存在氯离子,D错误; 故合理选项是C。 本题考查了物质的量浓度的计算与判断,掌握电解质电离产生离子的浓度等于电解质的浓度与电解质化学式含有的该离子数目的乘积。明确题干信息的要求为解答关键,注意熟练掌握物质的量浓度的表达式及计算方法。 3、C 【解析】 A.标况下水为液体,故22.4L水的物质的量不是1mol,故A错误; B.氯气是双原子分子,故1mol氯气中含2NA个原子,故B错误; C.标况下aL混合气体的物质的量为n=mol,故分子个数N=nNA=×6.02×1023个,故C正确; D.常温常压下,气体摩尔体积大于22.4L/mol,故11.2LCO的物质的量小于0.5mol,则分子个数小于0.5NA个,故D错误; 故答案选C。 对于标准状况下非气态物质,如H2O、SO3等,不能用22.4L/mol这个数据进行计算。 4、B 【解析】 碘在水中溶解度小,易溶于有机溶剂,可用萃取的方法分离,萃取时,萃取剂与水互不相溶,且用分液漏斗进行分液,分液时注意两层液体不能重新混合而污染 【详解】 A.分液漏斗有旋塞,使用前要检验它是否漏水,故A正确; B、注入碘水和萃取剂,倒转分液漏斗反复用力振荡后,静置,分层后分液,故B错误; C、萃取剂与水互不相溶,否则不能起到分离的目的,且溶质在萃取剂中溶解度更大,故C正确; D、四氯化碳的密度比水大,下层呈紫色,故C正确; 故选B。 5、A 【解析】 A.Ca(HCO3)2与NaOH溶液按照2:3混合,会发生反应,离子方程式是:2Ca2++ 3HCO3–+ 3OH–=2CaCO3↓ + CO32–+ 3H2O,A正确; B.Ca(HCO3)2与Ba(OH)2溶液反应.生成碳酸钡、碳酸钙沉淀,不能用该离子方程式表示,B错误; C.Ca(HCO3)2与澄清石灰水反应,离子方程式是:Ca2++ HCO3–+ OH–=CaCO3↓ +H2O,C错误; D.NH4HCO3与澄清石灰水反应的离子方程式是:Ca2++ HCO3–+NH4++ 2OH–=CaCO3↓ +NH3·H2O + H2O,D错误, 答案选A。 电解质在溶液中实质是以离子形式存在,离子在溶液中的反应就是离子反应,离子反应用离子方程式表示。电解质在溶液中发生离子反应时,要注意物质的量对反应的影响,弱酸弱碱盐与酸、碱都能发生反应,弱酸的酸式盐与强碱发生反应,二者的相对量的多少不同,反应不同,一定要结合二者的性质书写离子方程式,并判断离子方程式的正误。 6、C 【解析】 A. Ba(OH)2溶液的物质的量浓度为1 mol/L,但未知该溶液的体积,因此不能确定溶液中含有的溶质Ba(OH)2的物质的量,A错误; B. 将1 mol Ba(OH)2溶于1 L水中,所得溶液的体积不是1 L,因此所得溶液的物质的量浓度不是1 mol/L,B错误; C. 1 mol Ba(OH)2可电离出2 molOH-,因此,1 mol/L的Ba(OH)2溶液中c(OH-)=2 mol/L,C正确; D. 1 L1 mol/L的Ba(OH)2溶液中含有1 mol Ba(OH)2,因此,该溶液中含有1 molBa2+和2 mol OH-,D错误; 故合理选项是C。 7、B 【解析】 A.溶液的稀释不能在容量瓶中进行,错误;B.加热使微粒运动速率加快,化学反应速率上升,正确;C. Fe(OH)3胶体的制备方法:在小烧杯中,加入25 mL蒸馏水,加热至沸腾,向沸水中慢慢滴入5~6滴FeCl3饱和溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色,停止加热。即可得到Fe(OH)3胶体,错误;D. 正确操作应为称取9.5gMgCl2,用适量蒸馏水溶解,再加蒸馏水至溶液体积为100mL,错误。 8、D 【解析】 正确答案:D A.不正确,Na2O2是氧化剂 B.不正确,3 mol Na2O2发生反应,有6 mol电子转移,Na2O2氧由-1价降到-2价 C.不正确,在Na2FeO4中Fe为+6价,具有强氧化性,能消毒杀菌 D.正确,Na2FeO4既是氧化产物又是还原产物,铁元素化合价升到+6价,氧元素由-1价降到-2价。 9、D 【解析】 A.KClO3在水溶液里电离出钾离子和氯酸根离子,所以没有自由移动的Cl-,故A错误; B.液态HCl中只存在HCl分子,不存在自由移动的Cl-,故B错误; C.NaCl固体中含有Na+和Cl-,但是离子被静电作用束缚,不能移动,没有自由移动的Cl-,故C错误; D.KCl在水溶液里电离出自由移动的K+和Cl-,所以该溶液中含有自由移动的Cl-,故D正确; 故答案选D。 10、D 【解析】 1 mol·L-1AlCl3溶液中Cl-浓度为3 mol·L-1, A.1 mol·L-1的NaCl溶液Cl-浓度为1mol·L-1; B.2 mol·L-1 NH4Cl溶液Cl-浓度为2mol·L-1; C.2 mol·L-1的KCl溶液Cl-浓度为2mol·L-1; D.1 mol·L-1的FeCl3溶液Cl-浓度为3mol·L-1; 故D项正确。 11、D 【解析】 A.阿伏伽德罗常数的单位为mol−1,物质的量的单位为mol,故A错误; B.氧气和二氧化氮所处的状态不一定相同,故相同体积的两者的物质的量不一定相同,且不一定为1mol,故分子数不一定为NA个,故B错误; C.气体分为单原子分子、双原子分子和多原子分子,故标况下22.4L气体即1mol任何气体中原子数不一定是NA个,故C错误; D.12g12C的物质的量为1mol,而原子数N=nNA=NA个,故D正确; 答案选D。 12、C 【解析】 A.将58.5g NaCl的物质的量为1mol,溶于1L水中,配成的溶液的体积大于1L,浓度小于1mol•L-1,故A错误; B.标准状况下22.4L HCl的物质的量为1mol,但是将标准状况下22.4L HCl溶于1L水得到溶液的体积大于1L,所以浓度不等于1mol/L,故B错误; C.25.0g胆矾中含硫酸铜的物质的量为0.1mol,溶液的体积为100mL,c= ==1mol/L,故C正确; D.78g Na2O2溶于水反应生成2mol氢氧化钠,溶液的体积为1L,溶液的浓度为2mol/L,故D错误; 故选C。 13、A 【解析】 在水溶液或者熔融状态下能够导电的化合物为电解质,在水溶液和熔融状态下都不能够导电的化合物为非电解质,无论电解质还是非电解质,都一定为化合物;单质和混合物一定不是电解质。 【详解】 A、氯化钠在水溶液和熔融状态下都能够导电,且属于化合物,故A正确; B、Cu为单质,既不是电解质,也不是非电解质,故B错误; C、CO2溶于水导电,但导电离子不是二氧化碳电离的,二氧化碳为非电解质,故C错误; D、氯气为单质,既不是电解质,也不是非电解质,故D错误; 故选A。 14、B 【解析】 由一种物质组成的是纯净物,溶于水或在熔融状态下能够导电的化合物是电解质,完全电离的电解质是强电解质,溶于水和在熔融状态下都不能够导电的化合物是非电解质,能与酸反应生成盐和水的氧化物是碱性氧化物,据此解答。 【详解】 A、盐酸是氯化氢的水溶液,属于混合物,三氧化硫能与碱反应生成盐和水,是酸性氧化物,A错误; B、分类均正确,B正确; C、氯气是单质,不是电解质,也不是非电解质,硫酸钡完全电离,是强电解质,C错误; D、氨水是混合物,不是电解质,也不是非电解质,过氧化钠是过氧化物,不属于碱性氧化物,D错误。 答案选B。 15、A 【解析】 根据溶液性质和离子间的相互反应分析判断。 【详解】 A项:酸性溶液中,、、、彼此不反应,且与氢离子能共存,A项正确; B项:强碱性溶液中,+OH-=NH3·H2O,B项错误; C项:CO32-与生成沉淀、与放出气体,C项错误; D项:c(H+)=0.1mol/L的溶液中,++=CO2↑+H2O,D项错误。 本题选A。 离子间的反应有复分解反应(生成沉淀、气体、弱电解质)、氧化还原反应、双水解反应和络合反应。 16、C 【解析】 根据物质的量浓度的计算公式c=来计算。 【详解】 n(Ca2+)==2.510-4mol,c(Ca2+)== 2.5×10-3 mol·L-1,故C正确, 答案选C。 二、非选择题(本题包括5小题) 17、 NaOH>Mg(OH)2 NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH- 2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O 作为燃料 OH- H3O+ OH-+H3O+=2H2O 【解析】 a、d和g不带电荷,说明是分子或者原子, e带2个单位正电荷,说明e为 Mg2+,b和f带1个单位的正电荷,可能是Na+、H3O+、NH4+,b的离子半径大于e的离子半径,因此b为Na+,c带一个单位负电荷,可能是F-、OH-、NH2-,又c与f可形成两个共价型g分子,那么c为OH-,f为H3O+,g为H2O,据此分析作答。 【详解】 (1)a为原子,即为Ne,原子结构示意图为:; (2)b为Na+,e为 Mg2+,相应元素的最高价氧化物对应水化物的碱性强弱比较为NaOH>Mg(OH)2; (3)若d极易溶于水,说明d为NH3,NH3溶于水形成NH3•H2O,电离后生成NH4+和OH-,在水溶液中变化的方程式为NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-; (4)c为OH-,f为H3O+,g为H2O,OH-与H3O+生成H2O的离子方程式为:OH-+H3O+=2H2O。 解答本题时要熟记常见的“10电子”粒子: 18、AgNO3 Na2CO3 Ba2++CO32-=BaCO3↓ CuSO4 CaCO3、Na2SO4、KNO3 CaCO3、BaCl2、KNO3 【解析】 (1)由离子共存可知,Ag+只能结合NO3-形成硝酸银、剩下的离子中Ba2+只能结合Cl-形成氯化钡、最后的离子结合形成碳酸钠,然后根据A、B能够与盐酸反应的现象判断A、B组成,从而明确A、B、C的名称,书写B和C的溶液混合反应的化学方程式。 (2)固体粉CaCO3、Na2SO4、BaCl2、CuSO4溶于水有沉淀、无色溶液,则能排除CuSO4,因为CuSO4溶于水显蓝色;难溶物溶于稀盐酸产生无色气体,说明一定含有碳酸钙,硫酸钠和氯化钡不会同时存在。 【详解】 (1)A、B、C为三种无色可溶盐,则Ag+只能结合NO3-形成AgNO3、剩下的离子中Ba2+只能结合Cl-形成BaCl2,另一种物质则为Na2CO3;A溶液、B溶液均可与盐酸反应,其中A产生白色沉淀,则A为AgNO3;B与盐酸产生气泡,所以B为Na2CO3,C不与盐酸反应,则C为BaCl2,将B和C的溶液混合反应的化学方程式为:BaCl2+Na2CO3=BaCO3↓+2NaCl,反应的离子方程式为Ba2++CO32-=BaCO3↓;故答案为AgNO3;Na2CO3;Ba2++CO32-=BaCO3↓; (2)有一包固体粉末由CaCO3、Na2SO4、BaCl2、CuSO4中的两种物质组成,取样品加水,出现白色沉淀,该白色沉淀能够溶于稀盐酸产生无色气体,则该固体粉末中一定含有CaCO3,且硫酸钠与氯化钡不会同时存在;得到无色溶液,该固体粉末中一定不含有CuSO4,因为CuSO4溶于水显蓝色,根据分析可知,溶液中一定不存在CuSO4,该固体粉末含有的三种物质可能为:CaCO3、Na2SO4、KNO3或CaCO3、BaCl2、KNO3,故答案为CuSO4;CaCO3、Na2SO4、KNO3;CaCO3、BaCl2、KNO3。 本题考查了未知物的检验,注意掌握常见物质的检验方法,明确常见物质的性质及反应现象是解答本题的关键。 19、C 18.4 500mL容量瓶 27.2 50mL ① ④ B 【解析】 (1)A.容量瓶口部有塞子,使用容量瓶前需要检查它是否漏水,正确;B.容量瓶用蒸馏水洗净后,配制溶液不需要干燥,含有少量水对实验结果无影响,正确;C.容量瓶不能用来溶解固体,错误;D.定容后摇匀的方法是:盖好瓶塞用食指顶住瓶塞,用另一只手托住瓶底,把容量瓶颠倒摇匀多次,正确;故选C; (2)c===18.4mol/L,故答案为18.4; (3)配制480 mL 1 mol· L-1的稀硫酸:计算、称量、溶解、冷却转移、洗涤转移、定容、摇匀。需要的仪器有胶头滴管、烧杯、 玻璃棒、量筒、容量瓶,实验室没有480 mL的容量瓶,应该选用500mL容量瓶,故答案为500mL容量瓶; (4)应该配制500mL 1mol· L-1的稀硫酸,根据稀释前后硫酸的物质的量不变,需要浓硫酸的体积==0.0272L=27.2mL,选用量筒的规格为50mL,故答案为27.2;50mL; (5)根据图示,稀释浓硫酸时应该“酸入水”,故①错误;定容时视线应该水平,故④错误;故选①④; (6)A.定容时,仰视容量瓶刻度线进行定容,导致溶液的体积偏大,浓度偏低,错误;B.将稀释后的硫酸立即转入容量瓶后,紧接着就进行以后的实验操作,导致配制的溶液温度高于常温,溶液的体积偏小,浓度偏高,正确;C.容量瓶用蒸馏水洗涤后未干燥,含有少量蒸馏水,不影响溶质的物质的量和溶液的体积,对结果无影响,错误;D.转移溶液时,不慎有少量溶液洒到容量瓶外面,导致溶质的物质的量偏小,浓度偏低,错误;E.定容后,把容量瓶倒置摇匀后发现液面低于刻度线,便补充几滴水至刻度处,导致溶液的体积偏大,浓度偏低,错误;故选B。 20、Cl2+H2O = HCl +HClO 先变红后褪色 C CaCl2 Ca(ClO)2 Cl2+2OH- = Cl-+ ClO-+H2O CO2+H2O+Ca(ClO)2 = CaCO3↓+2HClO 143b/a 【解析】 (1)氯气和水反应生成盐酸和次氯酸。盐酸有酸性,次氯酸有弱酸性和漂白性。 (2)干燥的氯气不具有漂白性,氯气和水反应生成的次氯酸具有漂白性。 (3)氯气与氢氧化钙反应生成氯化钙、次氯酸钙和水。 (4)氯气能够和氢氧化钠反应生成氯化钠,次氯酸钠和水。 (5)次氯酸钙和空气中的二氧化碳和水反应生成碳酸钙和次氯酸。依据碳酸钙的物质的量计算次氯酸钙的质量,然后计算其质量分数。 【详解】 (1)氯气和水反应生成盐酸和次氯酸,B装置中反应的化学方程式为:Cl2+H2O = HCl+HClO。次氯酸有漂白性,将B中溶液滴在紫色石蕊试纸上,可观察到的现象是:石蕊试纸先变红后褪色。 (2)装置 C 的实验目的是验证氯气是否具有漂白性,先通过湿润有色布条,如果有色布条褪色,证明次氯酸具有漂白性,然后通过浓硫酸干燥除去氯气中的水分,再通入干燥有色布条,有色布条不褪色,说明氯气不具有漂白性。答案为C。 (3)氯气与氢氧化钙反应生成氯化钙、次氯酸钙和水,漂白粉主要成份为CaCl2、Ca(ClO)2。 (4)氯气有毒,不能直接排放到空气中。氯气能够和氢氧化钠反应生成氯化钠,次氯酸钠和水,反应的离子方程式为:Cl2+2OH- = Cl-+ ClO-+H2O。 (5)取 a g漂白粉样品溶解,往所得溶液中通入 CO2 至不再产生沉淀为止,该过程的化学方程式为:CO2+H2O+Ca(ClO)2 = CaCO3↓+2HClO,反应生成CaCO3的物质的量为b mol,则参与反应的次氯酸钙质量m[Ca(ClO)2]=nM=b mol×143g/mol=142bg,该漂白粉中次氯酸钙质量分数为×100%=。 本题考查了氯及其化合物,根据化学方程式进行物质的量的计算。难度中等,注意分析各步骤发生的反应,计算准确性。 21、Na2O2 -1 2Fe(OH)3 + 3ClO- + 4OH- = 2FeO42- + 3Cl- + 5H2O 3 0.15 I-、Fe2+ n(I-)=2mol n(Fe2+)=2mol c= 【解析】 Ⅰ(1) FeSO4中Fe元素化合价由+2价变为+6价,化合价升高,失去电子,作还原剂;、Na2O2 中O元素化合价由-1价变为0价,得到电子,作氧化剂,所以Na2O2是氧化剂,过氧化钠(Na2O2)中氧元素化合价为-1; (2)①湿法制备高铁酸钾K2FeO4时, Fe(OH)3失电子被氧化生成K2FeO4,则ClO-作氧化剂被还原生成Cl-,氢氧化铁必须在碱性条件下存在,所以该反应是在碱性条件下进行,该离子反应为2Fe(OH)3 + 3ClO- + 4OH- = 2FeO42- + 3Cl- + 5H2O; ②Fe(OH)3 中Fe元素化合价由+3价变为+6价,所以1mol FeO42-转移3mol电子,若反应过程中转移了0.3mol电子,则还原产物Cl-的物质的量为0.15mol; Ⅱ.(1)在氧化还原反应中,还原剂的还原性大于还原产物的还原性,所以还原性的强弱顺序为I->Fe2+>Br-,所以氯气首先氧化的是I-,然后氧化Fe2+,最后是Br-;根据电子得失守恒可知,2 mol氯气能氧化2mol I-和2mol Fe2+; (2)根据电子得失守恒可知,2c=2a+(a+b),即c=。
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