资源描述
2025年黑龙江省尚志市尚志中学高一上化学期中学业质量监测试题
注意事项
1.考生要认真填写考场号和座位序号。
2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。
3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、下列物质属于金属氧化物的是( )
A.CO2 B.H2O C.Na2O D.SO3
2、从海水中提取镁,可按如下步骤进行:①把贝壳制成石灰乳;②在引入的海水中加入石灰乳,沉降、过滤、洗涤沉淀物;③将沉淀物与盐酸反应,结晶过滤、在HCl气体氛围中干燥产物;④将得到的产物熔融电解得到镁。下列说法不正确的是
A.此法的优点之一是原料来源丰富
B.①②③步骤的目的是从海水中获取MgCl2
C.提取镁的过程涉及化合、分解、置换反应
D.第④步电解时,还会产生副产品氯气
3、有关氧化还原反应的叙述正确的是( )
A.氧化还原反应的实质是有氧元素的得失
B.氧化还原反应的实质是元素化合价的升降
C.氧化还原反应的实质是电子的转移(得失或偏移)
D.物质所含元素化合价升高的反应是还原反应
4、若箭头表示能直接一步转化,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A.Cl2NaClONaClNaHCO3
B.SSO3H2SO4CuSO4
C.N2NO2HNO3Fe(NO3)2
D.SiSiO2H2SiO3Na2SiO3
5、下列物质与危险化学品标志的对应关系错误的是
A
B
C
D
砒霜
KCl
乙醇
浓NaOH溶液
A.A B.B C.C D.D
6、下列有关实验室安全的说法或装置正确的是
①氢气还原氯化铜实验中,应先通氢气,后加热氧化铜
②蒸馏石油时,加热一段时间后发现未加碎瓷片,立刻拔开橡皮塞并投入碎瓷片
③实验室进行钠的演示实验时,余下的钠屑投入废液缸中
④用如图装置制氨水
⑤金属钠着火时可使用泡沫灭火器灭火
⑥实验操作中,易燃易爆化学药品不宜用明火加热
⑦不慎将浓硫酸溅到皮肤上,应立即用稀氢氧化钠溶液冲洗
⑧稀释浓硫酸时,应将浓硫酸沿器壁慢慢加入到水中,并不断用玻璃棒搅拌,以使产生的热量及时散失
A.①②⑥⑧ B.①⑥⑧ C.①③⑥⑧ D.①⑤⑥⑧
7、在实验室用下列装置制取氯气并验证氯气的某些化学性质,其中不能达到实验目的是
A.甲闻氯气的气味 B.实验室用装置乙制取氯气
C.用装置丙验证氯气能支持H2燃烧 D.用装置丁除去尾气中的氯气
8、已知常温下,在溶液中发生如下反应:
①16H++10Z-+2XO4-=2X2++5Z2+8H2O
②2A2++B2=2A3++2B-;
③2B-+Z2=B2+2Z-。由此推断下列说法正确的是
A.反应Z2+2A2+=2A3++2Z-可以进行
B.Z元素在①、③反应中均被还原
C.氧化性由强到弱的顺序是:XO4-、Z2、A3+、B2、
D.还原性由强到弱的顺序是:Z-、B-、A2+、X2+
9、配制一定物质的量浓度的 NaOH 溶液时,会造成实验结果偏高的是
A.定容后,轻轻振荡、摇匀、静置,液面下降再加水至刻度线
B.定容时观察液面俯视
C.有少量 NaOH 溶液残留在烧杯中
D.容量瓶中原来有少量蒸馏水
10、下列有关气体的叙述中,错误的是 ( )
A.不同的气体,若体积不同,则它们所含的分子数肯定不同
B.在标准状况下,气体的摩尔体积约为22.4L·mol-1
C.当分子数目相同时,气体体积的大小主要取决于气体分子之间的距离
D.气态物质没有固定的形状,且容易被压缩
11、下列反应必须加入氧化剂才能实现的是( )
A.KMnO4→K2MnO4 B.CH4→CO2 C.SO2→SO3 2- D.H2O2→O2
12、NA表示阿伏加德罗常数的数值,下列叙述不正确的是
A.等质量的N2和CO所含分子数均为NA
B.2.4g金属镁变为镁离子时失去的电子数为0.2NA
C.5.6LN2(标准状况下)和7gCO含有的原子数均为0.5NA
D.50mL1 mol·L−1K2SO4溶液中含有的K+数目为0.1NA
13、下列关于萃取操作的说法正确的是( )
A.从溴水中提取溴,可加入酒精作萃取剂
B.萃取操作完成后,静置分液,上、下层液体均从下口放出
C.用一种有机溶剂,提取水溶液中的某物质,静置分液后,“水层”应在上层
D.萃取时,所加入的溶剂应与原溶剂互不相溶,且与原溶剂、溶质相互间不反应
14、下列物质与危险化学品标志的对应关系错误的是
A. B. C. D.
15、在b L Al2(SO4)3和(NH4)2SO4的混合溶液中加入a mol BaCl2,恰好使溶液中的SO42-﹣离子完全沉淀;如加入足量强碱并加热可得到c mol NH3,则原溶液中的Al3+浓度(mol/L)为
A.(2a-c)/b B.(2a-c)/2b C.(2a-c)/3b D.(2a-c)/6b
16、已知:①2K2CrO4+H2SO4=K2Cr2O7+K2SO4+H2O,②K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4=3Fe2(SO4)3+Cr2(SO4)3+K2SO4+7H2O,③Fe2(SO4)3+2HI=2FeSO4+I2+H2SO4。下列结论正确的是( )
A.①②③均是氧化还原反应
B.氧化性强弱顺序是K2Cr2O7>Fe2(SO4)3>I2
C.反应②中氧化剂与还原剂的物质的量之比为6:1
D.反应③中0.1mol还原剂共得到电子数为6.02×1022
二、非选择题(本题包括5小题)
17、某溶液的溶质离子可能含有Mg2+、Ba2+、CO32-、Cl-、SO42-、NO3-中的几种,现进行如下实验:
Ⅰ.取适量溶液,加入足量NaOH溶液,生成白色沉淀;
Ⅱ.过滤,向实验Ⅰ所得滤液中加入足量H2SO4溶液,有白色沉淀生成。
根据上述实验回答下列问题。
(1)溶液中一定不存在的离子是_________________。
(2)写出Ⅰ和Ⅱ中所发生反应的离子方程式:_______________________。
(3)为了验证溶液中是否存在Cl-、NO3-,某同学提出下列假设:①只存在Cl-;②Cl-、NO3-同时存在;③____________。
已知实验提供的试剂只有稀盐酸、AgNO3溶液、稀硝酸、NaOH溶液和蒸馏水。
验证溶液中是否存在Cl-的实验方法:______________________。
18、 (1)写电离方程式:NaHCO3__________________。H2CO3______________。
(2)最外层电子数是次外层电子数的3倍的原子的原子结构示意图________________。硫离子的结构示意图____________。
(3)下列3个小题中的物质均由核电荷数为1—10的元素组成,按要求填写化学式。
①最外层分别为4个和6个电子的原子形成的化合物是_________、__________。
②由5个原子组成的电子总数为10的分子是___________。
③由三个最外层是6个电子的原子结合成的分子是____________。
19、配制480mL 、0.2mol·L-1 NaCl溶液。
(1)应用托盘天平称取NaCl_____________g,
(2)使用容量瓶前必须进行的一步操作是__________________,在容量瓶上标有_________(填字母),
A.温度 B.刻度线 C.浓度 D.容积
(3)有以下仪器:①烧杯 ②药匙 ③250mL容量瓶 ④500mL容量瓶 ⑤托盘天平⑥量筒。配制时,必须使用的玻璃仪器是__________(填序号),还缺少的仪器是_____________。
(4)配制溶液时,在计算、称量、溶解、冷却后还有以下几个步骤,其正确的操作顺序为____(填序号)。
①摇匀 ②洗涤 ③定容 ④转移
(5)溶液配制完静置,发现溶液的液面低于刻度线,用胶头滴管滴加几滴蒸馏水使液面刚好达刻度线,这样做使得配制的溶液浓度______(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)
20、实验室为除去可溶性粗盐中含有的少量Mg2+、Ca2+、,用如图所示流程对粗盐进行提纯,①②③④表示提纯过程中试剂的添加顺序。
(1)试剂a是_____。
(2)加入试剂b后发生反应的离子方程式为_______(有几个写几个)。
(3)操作Ⅰ的名称是______。
(4)提纯过程中,不能再操作Ⅰ前加入试剂c调节pH,请用离子方程式表示其原因______(有几个写几个)。
(5)为检验提纯后精盐的纯度,需配置250mL 0.2mol/L NaCl溶液,需要的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、胶体滴管外还有_____,经计算需要NaCl质量为____g(结果保留小数点后1位),配溶液过程中下列操作可能使所配溶液浓度偏低的是_____(写序号)
①转移溶液过程中玻璃棒伸入容量瓶中刻度线以上
②定容时居高临下俯视刻线
③所用的容量瓶事先没有干燥
④定容时加水超过刻线用胶头滴管吸出两滴
(6)工业上电解食盐水只生成两种气体单质、一种碱,该反应的化学方程式为_____,某工厂每小时生产10吨该碱,则一天(按8小时计算)产生的气体在标况下的体积为______m3(不考虑气体在水溶液中的溶解)。
21、在图(Ⅰ)所示的装置中,烧杯中盛放的是Ba(OH)2溶液,当从滴定管中逐渐加入某种溶液A时,溶液的导电性的变化趋势如图(Ⅱ)所示。
(1)滴加液体至图(Ⅱ)中曲线最低点时,灯泡可能熄灭,可能的原因是__________________。
(2)试根据离子反应的特点分析,溶液A中含有的溶质可能是(填序号)____________。
①HCl ②H2SO4 ③NaHSO4 ④NaHCO3
(3)已知0.1 mol·L-1NaHSO4溶液中c(H+)=0.1 mol·L-1,请回答下列问题:
①写出NaHSO4在水溶液中的电离方程式___________________________。
②NaHSO4属于________(填“酸”、“碱”或“盐”)。
③向NaHSO4溶液中,逐滴加入Ba(OH)2溶液至中性,请写出发生反应的离子方程式:____________;在以上中性溶液中,继续滴加Ba(OH)2溶液,请写出此步反应的离子方程式:_____________________。
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、C
【解析】
由两种元素组成,其中一种是O,一种是金属元素的化合物为金属氧化物,据此解答。
【详解】
A.二氧化碳为非金属氧化物,A不符合题意;
B.水为非金属氧化物,B不符合题意;
C.氧化钠为金属氧化物,C符合题意;
D.三氧化硫为非金属氧化物,D不符合题意。
答案选C。
2、C
【解析】
根据题干信息可知有关的反应为CaCO3CaO+CO2↑,CaO+H2O=Ca(OH)2,Ca(OH)2+MgCl2=CaCl2+Mg(OH)2↓,Mg(OH)2+2HCl=2H2O+MgCl2,MgCl2Mg+Cl2↑。则
A、根据有关原理可知此法的优点之一是原料贝壳、海水来源丰富,A正确;
B、由方程式可看出前三步目的就是为了从海水中获得制取Mg的原料MgCl2,B正确;
C、根据有关原理可判断提取镁的过程涉及化合、分解、复分解反应,但没有发生置换反应,C错误;
D、由方程式MgCl2Mg+Cl2↑可看出在电解产生Mg的同时也产生了氯气,D正确。
答案选C。
3、C
【解析】
A.氧化还原反应的实质是电子的转移,反应中不一定有氧元素的得失,且氧元素的得失不是氧化还原反应的实质,选项A错误;
B.氧化还原反应的特征是元素化合价的升降,选项B错误;
C.氧化还原反应的实质是电子的转移(得失或偏移),选项C正确;
D.物质所含元素化合价升高的反应是氧化反应,选项D错误;
答案选C。
4、A
【解析】A、氯气可以先和氢氧化钠反应生成次氯酸钠,次氯酸钠可以和盐酸反应生成氯化钠,氯化钠再和氨气、水、二氧化碳反应转化成碳酸氢钠,故A正确。B、硫只能一步反应生成二氧化硫,不能一步反应生成三氧化硫,故B错误。C、氮气可以和氧气一步反应生成一氧化氮,不能一步反应生成二氧化氮,故C错误。D、二氧化硅不能一步生成硅酸,故D错误。本题正确选项为A。
点睛:本题考查几种元素及其化合物之间的转化,要熟记常见元素单质氧化物酸(碱)盐的转化。
5、B
【解析】
A、砒霜有毒,属于剧毒品,A正确;
B、KCl不属于爆炸品,B错误;
C、乙醇是可燃性液体,C正确;
D、浓NaOH溶液具有腐蚀性,属于腐蚀品,D正确。
答案选B。
6、B
【解析】分析:在实验过程中,要特别注意实验室安全问题,具体有防爆炸、防火灾、防污染、防倒吸、防暴沸、防中毒、防酸碱腐蚀等等,要有一定的防护措施。另外,一旦有意外发生,必须沉着冷静、妥善处理,将损失和危害降到最低。
详解:①氢气还原氯化铜实验中,应先通氢气,把系统内的空气排尽,以防爆炸,①正确;
②蒸馏石油时,加热一段时间后发现未加碎瓷片,不能立刻拔开橡皮塞并投入碎瓷片,这样很危险,应停止加热,待冷却后再加入碎瓷片,②不正确;
③实验室进行钠的演示实验时,不能将余下的钠屑投入废液缸中,这样可能会引起火灾等危害,③不正确;
④氨气极易溶于水,用如图装置制氨水会引起倒吸,④正确;
⑤金属钠着火时生成的过氧化钠可以与水及二氧化碳反应生成氧气助燃,故不能使用泡沫灭火器灭火,⑤不正确;
⑥实验操作中,易燃易爆化学药品不宜用明火加热,以防引起火灾或爆炸事故,⑥正确;⑦不慎将浓硫酸溅到皮肤上,应立即用大量的水冲洗,然后再涂上碳酸氢钠软膏,⑦不正确;
⑧稀释浓硫酸时,应将浓硫酸沿器壁慢慢加入到水中,并不断用玻璃棒搅拌,以使产生的热量及时散失,切不可将水加到浓硫酸中,⑧正确。
综上所述,①⑥⑧正确,本题选B。
7、B
【解析】
根据氯气的性质和制备实验及注意事项解析。
【详解】
A、甲闻氯气的气味:用手轻轻扇动让少量气体进入鼻孔,故A正确;
B、浓盐酸与二氧化化锰发生氧化还原反应生成氯气,需要加热,故B错误;
C、氢气能在氯气中燃烧,产生苍白色的火焰,用装置丙验证氯气能支持H2燃烧能实现,故C正确;
D、氯气用盛氢氧化钠的洗气瓶吸收,故D正确;
故选B。
8、A
【解析】
根据反应①16H++10Z-+2XO4-=2X2++5Z2+8H2O,氧化剂的氧化性大于氧化产物,故氧化性XO4−>Z2,根据反应②2A2++B2=2A3++2B-,故氧化性 B2>A3+,根据反应③2B-+Z2=B2+2Z-,故氧化性Z2>B2,氧化性由强到弱的顺序是XO4−、Z2、B2、A3+。
【详解】
A.氧化剂的氧化性大于氧化产物,由所给反应可知,氧化性Z2>A3+,则反应Z2+2A2+═2A3++2Z−能发生,故A说法正确;
B.Z元素在①中化合价从-1升高到0价,被氧化,Z元素在③中化合价从0降到到-1价,被还原,故B说法错误;
C.根据反应①16H++10Z-+2XO4-=2X2++5Z2+8H2O,氧化剂的氧化性大于氧化产物,故氧化性XO4−>Z2,根据反应②2A2++B2=2A3++2B-,故氧化性 B2>A3+,根据反应③2B-+Z2=B2+2Z-,故氧化性Z2>B2,氧化性由强到弱的顺序是XO4−、Z2、B2、A3+,故C说法错误;
D.根据反应①16H++10Z-+2XO4-=2X2++5Z2+8H2O,还原剂的还原性大于还原产物,故还原性Z->X2+,根据反应②2A2++B2=2A3++2B-, 故还原性 A2+>B-,根据反应③2B-+Z2=B2+2Z-,故还原性B->Z-,则还原性A2+>B->Z->X2+,故D说法错误;
答案选A。
比较氧化性和还原性时,找到氧化剂和还原剂,氧化剂的氧化性大于氧化产物,还原剂的还原性大于还原产物。
9、B
【解析】
本题主要考察了配置溶液过程中可能存在的实验误差,注意实验前设备有水不影响结果,定容之后不许增加任何操作,读数时俯高仰低。
【详解】
A. 定容后,轻轻振荡、摇匀、静置,若液面低于刻度线,可能原因是液体挂壁,并不是水少,加水导致溶液浓度降低,A错误;
B. 定容时观察液面俯视,读数比真实值大,使加水量偏小,溶液浓度偏高,B正确;
C. 有少量 NaOH 溶液残留在烧杯中,即未洗液,则容量瓶中的溶质质量偏低,溶液浓度偏低,C错误;
D. 容量瓶中原来有少量蒸馏水,不影响后期配制操作,对实验无影响,D错误。
答案为B 。
误差分析:
1)用胶头滴管定容后振荡,液面低于刻度线时再加水,偏小。
2)定容时超过了刻度线,将超出的部分吸走,偏小。
3)摇匀时不小心洒出几滴,直接加水至刻度线,偏小。
4)溶液注入容量瓶前没有恢复到室温,偏大。
5)溶液转移后未洗涤烧杯、玻璃棒,偏小。
6)定容时视线未与刻度线保持水平(仰视/俯视),俯高仰低。
7)转移液体时有液体溅出,偏小。
10、A
【解析】
A、气体的体积受温度、压强、分子数多少的影响,若未说明气体体积的条件,则无法知道它们所含有的分子数的多少,A错误;
B、对气体来说,影响体积的主要因素是温度、压强、分子数的多少,若气体的分子数是NA个,则影响体积的主要因素就是温度和压强,当温度、压强相同时,气体的体积就相同,若是在标准状况下,则气体的摩尔体积约为22.4L·mol-1,B正确;
C、气体分子在较大的空间运动,通常情况下,分子之间的间隔是它直径的10倍,运动空间是它本身大小的1000倍,故可忽略分子本身的大小,影响气体体积的因素也就是分子数的多少和分子之间的间隔的大小,C正确;
D、气态物质由于分子之间的间隔较大,可以压缩或扩大,因而没有固定的形状,且容易被压缩,D正确;
故选A。
11、B
【解析】
A.反应后Mn元素化合价降低,故该过程需加入还原剂,错误;B.反应后碳元素化合价升高,故需加入氧化剂才能实现,正确;C.反应后没有元素化合价没有发生改变,故不需要加入氧化剂,错误;D.双氧水能够自身发生分解生成氧气,故不一定需要加氧化剂,错误。
12、A
【解析】
A.N2和CO的摩尔质量相等,等质量的N2和CO所含分子数相等,但不一定是NA,故A错误;
B.1个Mg原子变成Mg2+要失去2个电子,2.4g金属镁的物质的量为0.1mol,所以2.4g金属镁变为镁离子时失去的电子数为0.2NA,故B正确;
C.标准状况下5.6LN2的物质的量为0.25mol,N2中含有2个原子,所含原子的物质的量为0.5mol,7gCO的物质的量为0.25mol,CO中含有2个原子,所含原子的物质的量为0.5mol,所含原子数目相等,均为0.5NA,故C正确;
D. K2SO4中含有2个K+,所以50mL1 mol·L−1K2SO4溶液中含有的K+为1mol·L−1×0.05L×2=0.1mol,所含有的K+数目为0.1NA,故D正确。
故选A。
13、D
【解析】
A、酒精与水混溶,而萃取剂不溶于水;
B、分液操作时下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出;
C、有机溶剂的密度可能小于水;
D.萃取时,萃取剂与溶质不反应,且不相溶,出现分层。
【详解】
A项、酒精与水混溶,不能用于萃取溴水中的溴,应用苯或四氯化碳,故A错误;
B项、分液操作时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出,避免两种液体相互污染,故B错误;
C项、有机溶剂的密度可能小于水,也可能大于水,可能在上层或下层,故C错误;
D项、萃取时,萃取剂与溶质不反应,且不相溶,出现分层,则萃取剂要和原溶剂互不相溶,且不能与溶质和溶剂反应即可,故D正确。
故选D。
本题考查萃取操作,侧重于分析能力和实验能力的考查,注意把握物质的性质的异同。
14、D
【解析】
A、氢气易燃烧,且为气体,故为易燃气体,故A正确;B、过氧化钠有强氧化性,是一种氧化剂,故B正确;C、浓硫酸是强酸,有强腐蚀性,是腐蚀品,故C正确;D、醋酸是食醋的主要成分,可以食用,无毒性,故D错误;故选D。
15、C
【解析】
根据SO42-+Ba2+=BaSO4↓计算溶液中的SO42-离子的物质的量,根据NH4++OH-NH3↑+H2O计算NH4+的物质的量,再根据c=n/V计算SO42-离子、NH4+离子浓度,再利用电荷守恒计算原溶液中的Al3+浓度。
【详解】
向bL混合溶液中加入amolBaCl2,恰好使溶液中的SO42-离子完全沉淀,则根据SO42-+Ba2+=BaSO4↓可知c(SO42-)=a/b mol/L。向bL混合溶液中加入足量强碱并加热可得到cmolNH3,则根据NH4++OH-NH3↑+H2O可知c(NH4+)=c/b mol/L。又溶液显电性,设原溶液中的Al3+浓度为x,如果忽略水的电离,则由电荷守恒可知x×3+c/b mol/L×1=a/b mol/L×2,解得x=(2a-c)/3b mol/L,答案选C。
本题考查物质的量浓度的计算,清楚发生的离子反应及溶液不显电性是解答本题的关键,注意熟悉物质的量浓度的计算公式。
16、B
【解析】
A. ①元素的化合价没有发生变化,不属于氧化还原反应,故A错误;
B.反应②中氧化剂是K2Cr2O7,氧化产物是Fe2(SO4)3,在同一个氧化还原反应中氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,即是K2Cr2O7>Fe2(SO4)3,反应③中氧化剂是Fe2(SO4)3,氧化产物是I2,同理Fe2(SO4)3>I2,故氧化性强弱K2Cr2O7>Fe2(SO4)3>I2是,故B正确;
C. 反应②中氧化剂是K2Cr2O7,还原剂是FeSO4,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:6,故C错误;
D. 反应③中0.1mol还原剂失去电子数为6.02×1022,故D错误;
故选:B。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、CO32-、SO42- Mg2++2OH-===Mg(OH)2↓、Ba2++SO42-===BaSO4↓ 只存在NO3- 取适量溶液,加入足量稀硝酸,再加入硝酸银溶液,观察是否有白色沉淀生成
【解析】
Ⅰ.取适量溶液,加入足量NaOH溶液,生成白色沉淀,说明含有Mg2+,则不存在CO32-;Ⅱ.过滤,向实验Ⅰ所得滤液中加入足量H2SO4溶液,有白色沉淀生成,说明含有Ba2+,则不存在SO42-,据此解答。
【详解】
Ⅰ.取适量溶液,加入足量NaOH溶液,生成白色沉淀,说明含有Mg2+,则不存在CO32-;Ⅱ.过滤,向实验Ⅰ所得滤液中加入足量H2SO4溶液,有白色沉淀生成,说明含有Ba2+,则不存在SO42-,氯离子和硝酸根离子无法确定。则
(1)根据上述分析可知溶液中一定不存在的离子是CO32-、SO42-;
(2)Ⅰ和Ⅱ中所发生反应的离子方程式分别为Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓、Ba2++SO42-=BaSO4↓;
(3)根据假设:①只存在Cl-;②Cl-、NO3-同时存在,因此假设③应该为只存在NO3-;要证明是否存在氯离子,可以用硝酸酸化的硝酸银溶液检验,即取适量溶液,加入足量稀硝酸,再加入硝酸银溶液,观察是否有白色沉淀生成,如果有白色沉淀,则说明存在氯离子,如果没有白色沉淀产生,则不存在氯离子。
注意掌握破解离子推断的四条基本原则,肯定性原则:根据实验现象推出溶液中肯定存在或肯定不存在的离子;互斥性原则:在肯定某些离子的同时,结合离子共存规律,否定一些离子的存在(要注意题目中的隐含条件,如:酸性、碱性、指示剂的变化、与铝反应产生H2、水的电离情况等);电中性原则:溶液呈电中性,一定既有阳离子,又有阴离子,且溶液中正电荷总数与负电荷总数相等(这一原则可帮助我们确定一些隐含的离子);进出性原则:通常是在实验过程中使用,是指在实验过程中反应生成的离子或引入的离子对后续实验的干扰。
18、NaHCO3=Na++HCO3- H2CO3H++HCO3-,HCO3-H++CO32- CO CO2 CH4 O3
【解析】
(1) NaHCO3是盐,属于强电解质,电离产生Na+、HCO3-;H2CO3是二元弱酸,分步电离,存在电离平衡;
(2)先确定最外层电子数是次外层电子数的3倍的原子是O原子,根据原子核外电子排布规律书写原子结构示意图;S原子获得2个电子形成S2-,据此书写离子结构示意图;
(3)先确定相应的元素,然后根据要求书写化学式。
【详解】
(1) NaHCO3是盐,属于强电解质,在溶液中电离产生Na+、HCO3-,电离方程式为:NaHCO3=Na++HCO3-;H2CO3是二元弱酸,存在电离平衡,电离过程分步电离,第一步电离为H2CO3H++HCO3-,第二步电离方程式为HCO3-H++CO32-;
(2)最外层电子数是次外层电子数的3倍的原子是O原子,O是8号元素,原子核外电子排布是2、6,所以O原子结构示意图为:;S是16号元素,S原子获得2个电子形成S2-,则S2-离子结构示意图是;
(3)核电荷数为1~10的元素中,①最外层分别为4个和6个电子的原子分别是C原子、O原子,这两种元素形成的化合物是CO、CO2;
②由5个原子组成的电子总数为10的分子是CH4;
③最外层是6个电子的原子是O原子,由三个最外层是6个电子的原子结合成的分子是O3。
本题考查了化学用语的综合判断的知识,包括化学式、电离方程式及原子结构示意图的书写等。元素原子核外电子分层排布,根据原子结构特点推断元素,然后根据物质分子中含有的微粒数目的要求及物质结构进行书写。掌握物质微粒结构特点与性质的关系是本题解答的关键。
19、5.9 检查容量瓶是否漏液 ABD ①④ 胶头滴管玻璃棒 ④②③① 偏低
【解析】
(1)没有480mL容量瓶,用500mL计算;
(2)容量瓶有塞子,使前应查漏;容量瓶上有容积、温度、刻度线几种标识;
(3)依据配制溶液的一般步骤选择需要的玻璃仪器,确定缺少的玻璃仪器;
(4)依据配制溶液的一般步骤补充步骤并排序;
(5)分析操作对溶质的物质的量和溶液体积的影响,依据c=n/V进行误差分析;
【详解】
(1)应用托盘天平称取NaCl:0.5L×0.2mol·L-1 ×58.5g·mol-1=5.9g;
(2)容量瓶带有活塞,使用前应先检查是否漏水;容量瓶上有容积、温度、刻度线几种标识,故选ABD;
(3))配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤:计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀,用到的仪器:托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、容量瓶、胶头滴管,所以需要的玻璃仪器为:①烧杯 ④500mL容量瓶 ;还缺少的仪器:玻璃棒和胶头滴管;
(4)配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤:计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀,所以正确的顺序为:④②③① ;
(5)溶液配制完静置,发现溶液的液面低于刻度线,用胶头滴管滴加几滴蒸馏水使液面刚好达刻度线,导致溶液体积偏大,溶液浓度偏低。
本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制,解题关键:明确配制过程及有关物质的量浓度计算,易错点:(5)注意误差分析的方法:围绕c=n/V进行误差分析。
20、BaCl2溶液 CO32-+Ca2+=CaCO3↓、CO32-+Ba2+=BaCO3↓ 过滤 Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O、CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O、BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O 250mL容量瓶 2.9g ①、④ 2NaCl+2H2OH2↑+Cl2↑+2NaOH 2.24×104
【解析】
根据流程图分析知,将粗盐溶于水后,先加入氢氧化钠溶液,生成氢氧化镁沉淀,再加入氯化钡溶液,生成硫酸钡沉淀,再加入碳酸钠溶液,生成碳酸钙沉淀和碳酸钡沉淀,经操作I过滤后得到固体A,则A为氢氧化镁、碳酸钙和碳酸钡;滤液中加入盐酸调节pH,除去过量的碳酸根离子,操作II为蒸发结晶,得到氯化钠固体,据此分析解答。
【详解】
(1) 根据上述分析,试剂a的目的是除去硫酸根离子,则试剂a是BaCl2溶液,故答案为:BaCl2溶液;
(2) 加入试剂碳酸钠溶液的目的是除去钙离子和钡离子,反应的离子方程式为CO32-+Ca2+=CaCO3↓、CO32-+Ba2+=BaCO3↓,故答案为:CO32-+Ca2+=CaCO3↓、CO32-+Ba2+=BaCO3↓;
(3) 根据操作I可以得到固体A,则操作Ⅰ是过滤,故答案为:过滤;
(4) 若过滤前加入盐酸,则沉淀氢氧化镁、碳酸钙和碳酸钡都与盐酸反应溶解,离子方程式为:Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O、CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O、BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O;故答案为:Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O、CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O、BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O;
(5) 配制溶液过程中需要将溶液转移至250mL容量瓶中;经计算NaCl质量为0.250L×0.2mol/L×58.5g/mol≈2.9g;
①转移溶液过程中玻璃棒伸入容量瓶中刻度线以上,导致溶液的体积偏大,浓度偏低,故①选;
②定容时居高临下俯视刻线,导致溶液体积偏小,浓度偏大,故②不选;
③所用的容量瓶事先没有干燥,对配制结果无影响,故③不选;
④定容时加水超过刻线用胶头滴管吸出两滴,导致溶质偏小,浓度偏低,故④选;
故答案为:250mL容量瓶;2.9g;①④;
(6) 电解食盐水生成氢气、氯气和氢氧化钠,化学方程式为:2NaCl+2H2OH2↑+Cl2↑+2NaOH;根据方程式计算得:n(Cl2)==1×106mol,则产生的气体在标况下的体积为1×106mol×22.4L/mol=2.24×104 m3,故答案为:2NaCl+2H2OH2↑+Cl2↑+2NaOH;2.24×104。
21、溶液中离子浓度很小,几乎不导电 ② NaHSO4=Na++H++SO42- 盐 2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O Ba2++SO42-= BaSO4↓
【解析】
根据电解质的电离、离子反应规则分析。
【详解】
(1) 滴加液体至图(Ⅱ)中曲线最低点时,灯泡可能熄灭,说明随着A的加入溶液导电能力迅速降低,即A必定能与Ba(OH)2发生反应,使溶液中离子浓度变得极小,故答案为A与溶液中离子浓度很小,几乎不导电;
(2) A必定能与Ba(OH)2发生反应,不仅消耗Ba2+,而且还消耗OH-,故液A中含有的溶质可能是H2SO4,故答案为②;
(3) ①NaHSO4是强电解质能完全电离,故电离方程式为:NaHSO4=Na++H++SO42-;②
从电离理论来看,NaHSO4是盐,因为它电离出的阳离子是钠离子和氢离子,是强酸性盐,溶液显酸性;③向NaHSO4溶液中,逐滴加入Ba(OH)2溶液至中性,说明NaHSO4中电离出的H+与Ba(OH)2电离的OH-反应,故离子反应方程式为:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O;在以上中性溶液中,说明硫酸中的H+和氢氧化钡中的OH-都被反应完,OH-OH继续滴加Ba(OH)2溶液,就只有SO42-和Ba2+反应,故离子方程式为:Ba2++SO42-= BaSO4↓ 。
分析图像:(1)看起点(2)看变化趋势(3)看终点,从而确定反应过程的变化。导电性降低时,溶液中离子浓度降低,即生成难溶性物质、难电离物质或易挥发性物质。
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