医学神经系统疾病的常见症状.pptx

单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2018/10/23,#,神经系统疾病的常见症状,作者,:,贾建平,单位,:,首都医科大学宣武医院,第三章,神经系统疾病的常见症状,第一节 意识障碍,第二节 认知障碍,第三节 头痛,第四节 痫性发作和晕厥,第五节 眩晕,第六节 视觉障碍,第七节 听觉障碍,第八节 眼球震颤,第九节 构音障碍,第十节 瘫痪,第十一节 肌萎缩,第十二节 躯体感觉障碍,第十三节 共济失调,第十四节 步态异常,第十五节 不自主运动,第十六节 尿便障碍,第十七节 颅内压异常和脑疝,第十八节 睡眠障碍,意识障碍,第一节,嗜睡,（,somnolence,）,昏迷,（,coma,）,昏睡,（,sopor,）,意识障碍的早期表现,表现为患者睡眠时间过度延长，但能被唤醒，醒后可勉强配合检查及回答简单问题，停止刺激后患者又继续入睡,神经病学（,第,8,版）,以觉醒度改变为主的意识障碍,意识障碍,嗜睡（,somnolence,）,昏迷,（,coma,）,昏睡,（,sopor,）,比嗜睡较重的意识障碍,患者处于沉睡状态，正常的外界刺激不能使其觉醒，须经高声呼唤或其他较强烈,刺激方可唤醒,对言语的反应能力尚未完全丧失，可作含糊、简单而不完全的答话，停止刺激后,又很快入睡,神经病学（,第,8,版）,意识障碍,以觉醒度改变为主的意识障碍,嗜睡（,somnolence,）,昏迷,（,coma,）,昏睡,（,sopor,）,是一种最为严重的意识障碍。患者意识完全丧失，各种强刺激不能使其觉醒，无有目的的自主活动，不能自发睁眼,昏迷按严重程度可分为三级：浅昏迷、中度昏迷、深昏迷,神经病学（,第,8,版）,以觉醒度改变为主的意识障碍,意识障碍,意识障碍的分级及鉴别要点,分级,对疼痛反应,唤醒反应,无意识自发动作,腱反射,光反射,生命体征,嗜睡,(somnolence),（,+,，明显）,（,+,，呼唤）,+,+,+,稳定,昏睡,(stupor),（,+,，迟钝）,（,+,，大声呼唤）,+,+,+,稳定,昏迷,(coma),浅昏迷,+,可有,+,+,无变化,中昏迷,重刺激可有,很少,迟钝,轻度变化,深昏迷,显著变化,神经病学（,第,8,版）,意识障碍,以觉醒度改变为主的意识障碍,神经病学（第,8,版）,注意力减退，情感反应淡漠,定向力障碍，活动减少,语言缺乏连贯性,对外界刺激可有反应，但低于正常水平,急性脑高级功能障碍：表现为认知、注意力、定向，思维迟钝、错觉，幻觉等,可出现紧张、恐惧和兴奋不安等症状，甚至可有冲动和攻击行为,病情常呈波动性，夜间加重，白天减轻，常持续数小时和数天,意识模糊,（,confusion,）,谵妄,（,delirium,）,以意识内容改变为主的意识障碍,意识障碍,神经病学（第,8,版）,定义,双侧大脑皮质广泛损害而导致的皮质功能减退或丧失，皮质下功能仍保存,表现,意识丧失，但,睡眠和觉醒,周期存在,可以无意识睁眼、闭眼、转动眼球，但不能追随光线或物体,四肢肌张力高但无自发动作，浅反射存在、病理征阳性、二便失禁,姿势,双上肢屈曲内收、双下肢伸直、足屈曲,去皮质综合征,特殊类型的意识障碍,意识障碍,神经病学（第,8,版）,定义,病变损害，使大脑与中脑和桥脑间的联系中断，影响了上部脑干功能,表现,意识丧失，但睡眠觉醒周期存在,可以无意识睁眼、闭眼、转动眼球，但不能追随光线或物体,四肢肌张力高但无自发动作，浅反射存在、病理征阳性、二便失禁,姿势,角弓反张、牙关紧闭、双上肢伸直旋内、双下肢伸直跖屈，病理征阳性,去大脑强直,意识障碍,特殊类型的意识障碍,神经病学（第,8,版）,无动性缄默症,1.,大脑半球及其传出通路无病变,2.,存在觉醒,-,睡眠周期，能注视周围环境及人物，貌似,清醒，但,不能言语,3.,肌张力降低，二便失禁,4.,无椎体束征，强力刺激不能改变其意识状态,5.,常见于脑干梗死,特殊类型的意识障碍,意识障碍,1.,大脑功能严重受损而脑干功能保留,2.,对自身和外界的认知功能全部丧失,3.,呼之不应，不能与外界交流,4.,有自发或反射性睁眼，偶可发现事物追踪,5.,可有无意义的苦笑,6.,存在吸吮、咀嚼和吞咽等原始反射,7.,有觉醒,-,睡眠周期，大小便失禁,神经病学（第,8,版）,持续植物状态指颅脑外伤后植物状态持续,12,个月,以上，其他,原因持续在,3,个月以上,植物状态,意识障碍,特殊类型的意识障碍,神经病学（第,8,版）,脑桥基底部病变,，双侧皮质,脊髓和皮质脑干束受累,运动传出通路完全受损（脑桥以下）,意识清醒、可瞬目，眼球可上下活动，但不能左右运动,闭锁综合征,意志缺乏症,患者清醒，运动感觉功能存在，记忆功能正常,对刺激无反应，呈无欲望、严重淡漠状态,可有额叶释放反射,木僵,对外界刺激缺乏反应，不语不动、不吃不喝,多伴有腊样屈曲、违拗症、对情感刺激有反应,见于紧张性、抑郁性及反应性木僵,意识障碍的鉴别诊断,意识障碍,认知障碍,第二节,神经病学（第,8,版）,顺行性遗忘,疾病发生后一段时间内所经历事件不能回忆，近期事件记忆差，,不能形成新的记忆，远期记忆尚保存,逆行性遗忘,回忆不起疾病发生之前某一阶段的事件，过去的信息与时间梯,度相关的丢失,遗忘（,amnesia,）,：,是对识记过的材料,与情节,不能再认与回忆，或者表现为错误的,再认或回忆,记忆障碍,认知障碍,神经病学（第,8,版）,记忆减退是指识记、保持、再认和回忆普遍减退。早期表现为回忆减弱，以后表现,为近期和远期记忆均,减退，,常见于阿尔茨海默病、,血管性痴呆等,记忆增强指对远事记忆的异常性,增加。,患者表现出对很久以前发生的时间和体验，,此时又能重新回忆起来，多见于躁狂症、妄想或服用兴奋剂过量,记忆减退,记忆增强,记忆障碍,认知障碍,神经病学（第,8,版）,记忆有时间顺序上的错误，,将过去生活中所经历的事件归之于另一无关时期，患者并不自觉，并且坚信自己所说的完全正确,包括,似曾相识、旧事如新、重演性记忆错误,与记忆减退过程有关,将过去从未发生的事或体验回忆为确有其事，不能自己纠正其错误,虚 构,记忆恍惚,错 构,记忆错误,记忆障碍,认知障碍,神经病学（第,8,版）,患者因不能准确地判断自身及物体的位置而出现的功能障碍,不能确立目标、制定计划和修正计划、实施计划，从而进行有目的的活动,计算能力减退，以前能作的简单计算无法正确作出,视空间障碍,执行功能障碍,计算力障碍,认知障碍,神经病学（第,8,版）,自发谈话,听理解,失语的表现,失语的定义,失语,（,aphasia,）是指在神志清楚、意识正常，发音和构音没有障碍的情况下，大脑皮质语言功能区病变导致的言语交流能力障碍,命名,复述,失语的临床表现为以下各项能力残缺或丧失,阅读,书写,失 语,认知障碍,神经病学（第,8,版）,失语的分类,（一）外侧裂周围失语综合征,（二）经皮质性失语综合征,（三）完全性失语,（四）命名性失语,（五）皮质下失语,认知障碍,失 语,神经病学（第,8,版）,表达性失语或运动性失语；病变部位：优势侧额下回后部（,44,区）,（一）外侧裂周围失语综合征,1.,Broca,失语,44,区,2.Wernicke,失语,3.,传导性失语,听觉性失语或感觉性失语；病变部位：优势侧颞上回后部（,22,区）,22,区,命名、阅读和书写有不同程度损害；病变部位：外侧裂周围弓状束损害导致,Wernicke,区和,Broca,区之间联系中断,认知障碍,大脑半球的外侧面,神经病学（第,8,版）,又称为分水岭区失语综合征，共同特点为复述相对保留,1.,经皮质运动性失语,（二）经皮质性失语综合征,2.,经皮质感觉性失语,3.,经皮层混合性失语,听觉理解障碍，对简单词汇和复杂语句的理解均有明显障碍，讲话流利，语言空洞,复述相对好，其他语言功能均严重障碍或完全丧失,能理解他人的言语，但自己只能讲一两个简单的词或短语，呈非流利性失语,认知障碍,神经病学（第,8,版）,（三）完全性失语,也称,混合性失语,，所有语言功能均严重障碍或几乎完全丧失,（四）命名性失语,又称遗忘性失语，优势侧,颞中回后部,病变，命名不能，忘记物体名称，能描述物体功能,（五）皮质下失语,丘脑性失语：丘脑及其联系纤维受损，急性期不同程度的缄默和不语，以后言语交流、阅读理解障碍，言语流利性受损，复述功能可保留,内囊、基底核损害,所致的失语：言语流利性降低，语速慢、理解无障碍，阅读、复述受损,认知障碍,神经病学（第,8,版）,失 用,失用（,apraxia,）是指意识清楚、语言理解功能及运动功能正常情况下，患者丧失完成有目的的复杂活动的能力，分为以下几种,观念性失用（,ideational apraxia,）,观念运动性失用（,ideomotor apraxia,）,肢体运动性失用（,melokinetic apraxia,）,结构性失用（,constructional apraxia,）,穿衣失用（,dressing apraxia,）,认知障碍,神经病学（第,8,版）,失 认,视觉失认：病变位于枕叶,听觉失认：,病变位于双侧颞上回中部及其听觉联系纤维,触觉失认：病变位于顶叶角回及缘上回,体象障碍：病变位于非优势半球顶叶,失认（,agnosia,）：是指患者无视觉、听觉和躯体感觉障碍，在意识正常情况下，不能辨认以往熟悉的事物，失认可有以下几种,认知障碍,神经病学（第,8,版）,轻度认知障碍,和痴呆,轻度认知障碍（,mild congitive,impairment,，,MCI,）：介于正常衰老和痴呆之间的中间状态，是一种认知障碍综合征,1.,认知功能下降,2.,日常基本能力保留,痴呆（,dementia,）：由于脑功能障碍而产生的获得性、持续性智能损害综合征,1.,两项或以上认知域受损,2.,日常或社会能力明显减退,3.,可伴发精神行为异常,认知障碍,头痛,第三节,神经病学（第,8,版）,头痛（,headache,）指外眦、外耳道与枕外隆突连线以上部位的疼痛,头痛的主要临床表现为全头或局部的胀痛或钝痛、搏动性疼痛、头重感、戴帽感或勒紧感等，同时可伴有恶心、呕吐、眩晕和视力障碍等,全头痛,脑肿瘤、颅内出血、颅内感染、紧张性头痛、低颅压头痛,偏侧头痛,血管性偏头痛、副鼻窦炎性头痛、耳源性头痛、牙源性头痛,前头痛,颅内肿瘤、副鼻窦炎性头痛、丛集性头痛,眼部头痛,高颅压性头痛、丛集性头痛、青光眼、,CO,中毒性头痛,颞部头痛,垂体瘤、蝶鞍附近肿瘤,头痛部位与疾病的可能关系,头痛,痫性发作和晕厥,第四节,神经病学（第,8,版）,痫性发作,seizure,syncope,由于大脑皮质神经元异常放电而导致的短暂脑功能障碍，表现为意识障碍、运动异常、感觉异常、精神异常和自主神经功能异常,由于大脑半球及脑干血液供应减少，导致的伴有姿势性张力丧失的发作性意识丧失，可分为晕厥前期、晕厥期和恢复期,晕厥,痫性发作和晕厥,神经病学（第,8,版）,痫性发作,晕厥,先兆症状,无或短（数秒）,可较长,与体位关系,无关,通常站立时,发作时间,无规律、睡眠多,白天多,皮肤颜色,青紫或正常,苍白,肢体抽搐,常见,无或少见,尿失禁或舌咬伤,常见,无或少见,发作后头痛,常见,无或少见,发作后意识障碍,常见,无或少见,定位体征,可有,无,心血管异常,无,常有,脑电图,异常,多正常,痫性发作与,晕厥的鉴别,痫性发作和晕厥,眩晕,第五节,神经病学（第,8,版）,定义：是一种运动性或位置性错觉，造成人与周围环境空间关系在大脑皮质中的反应失真，产生旋转、倾倒及起伏等感觉,眩晕的分类,假性眩晕,真性眩晕,非系统性眩晕,系统性眩晕,眩晕的性质,解剖部位,周围性眩晕和中枢性眩晕,又称为假性眩晕，常由眼部、心血管和内分泌疾病引起,仅有一般的晕动感，无自身或外界环境空间位置错觉,存在自身或对外界环境空间位置的错觉,眩晕,视觉障碍,第六节,视力障碍,单眼或双眼全部视野的视力下降或丧失,视野缺损,视野：为眼球平直向前注视某一点时所见到的全部空间,视野缺损：指视野某一区域出现视力障碍而其他区域视力正常,（一）视力障碍,神经病学（第,8,版）,分为突发性视力障碍和进行性视力障碍,视觉障碍,眼动脉或视网膜中央动脉闭塞,一过性单眼视力障碍（一过性黑矇）,突发视力丧失,视神经炎,巨细胞（颞）动脉炎,视神经压迫性病变,进行性单眼视 力障碍,神经病学（第,8,版）,（一）视力障碍,1.,单眼视力障碍,视觉障碍,多见于双侧枕叶视皮质的短暂性脑缺血发作,起病急，数分钟到数小时可缓解,可伴有视野缺损,一过性双眼视力障碍,进行性视力障碍,起病较慢，病情进行性加重，直致视力完全丧失,多见于原发性视神经萎缩、颅高压引起的慢性视乳头水肿、中毒或营养缺乏性视神经病,神经病学（第,8,版）,（一）视力障碍,2.,双眼视力障碍,视觉障碍,双眼颞侧偏盲,双眼对侧同向性偏盲,双眼对侧同向上,/,下象限盲,神经病学（第,8,版）,（二）视野缺损,视觉障碍,听觉障碍,第七节,神经病学（第,8,版）,听觉障碍可由听觉 传导通路损害引起,耳聋,听觉,过敏,耳鸣,听觉障碍,神经病学（第,8,版）,外耳和中耳向内耳传递声波的系统病变引起的听力下降，声波不能或很少进入内耳,Cort,i,器从而不能引起神经冲动,传导,性耳聋,低音调的听力明显减低或丧失，高音调的听力正常或轻微减低。骨导大于气导（,Rinne,试验阴性），,Weber,试验偏向患侧，无前庭功能障碍,多见于中耳炎、鼓膜穿孔、外耳道耵聍堵塞等,耳聋（,deafness,）,听觉障碍,神经病学（第,8,版）,Corti,器、耳蜗神经和听觉通路病理改变,感音性耳聋,高音调的听力明显减低或丧失，低音调的听力正常或轻微减低。气导大于骨导（,Rinne,试验阳性），但二者均降低，,Weber,试验偏向健侧，伴前庭功能障碍,多见于迷路炎或听神经瘤,耳聋（,deafness,）,听觉障碍,神经病学（第,8,版）,在没有外界声源刺激的情况下，患者听到的一种鸣响感,主观性耳鸣：患者自己感觉而无客观检查发现,客观性耳鸣：患者和检查者都可听到，用听诊器可听到患者的耳、眼、头、颈部血管杂音,耳鸣（,tinnitus,）,听觉障碍,神经病学（第,8,版）,指患者对于正常的声音感觉比实际声源的强度大,中耳炎早期：三叉神经鼓膜张肌肌支的刺激性病变，引起鼓膜张肌张力增高而使鼓膜过度紧张，可有听觉过敏,面神经麻痹：引起镫骨肌瘫痪，使镫骨紧压在前庭窗上，小的振动即可引起内淋巴的强烈振动，产生听觉过敏,听觉过敏（,hyperacusis,）,听觉障碍,眼球震颤,第八节,神经病学（第,8,版）,依眼震方向,水平性,垂直性,旋转性,依运动节律,钟摆样,跳动性,依据方向与幅度,眼球震颤,神经病学（第,8,版）,依据病变部位,由视觉系统疾病或眼外肌麻痹引起的眼震,水平摆动性眼震,幅度细小,持续时间长，可为永久性,前庭终末器、前庭神经或脑干前庭神经核及其传导通路、小脑等功能障碍导致,前庭周围性,前庭中枢性,眼源性眼震,前庭性眼震,眼球震颤,构音障碍,第九节,神经病学（第,8,版）,特点,：口语形成障碍,症状,：发音困难、发音不清，发声、音 调及语速的异常，严重者完全不能发音,肌肉病变,周围神经病变,病 因,中枢神经病变,构音障碍,神经病学（第,8,版）,上运动神经元损害,单侧皮质脊髓束：,双唇和舌承担的辅音部分不清晰，发音和语音共鸣正常,双侧,皮质延髓,束：,说话带鼻音、声音嘶哑和言语缓慢,；,辅音发音明显不清晰，常伴有吞咽困难、饮水呛咳、咽反射亢进和强哭强笑等,基底核病变,说话缓慢而含糊，声调低沉，发音单调，音节颤抖样融合，言语断节及口吃样重复等,小脑病变,构音含糊，音节缓慢拖长，声音强弱不等甚至呈暴发样，言语不连贯，呈吟诗样或分节样,下运动神经元损害,发音费力和声音强弱不等,肌肉病变,发音费力和声音强弱不等,构音障碍,瘫痪,第十节,神经病学（第,8,版）,病因分类,神经源性,瘫痪,肌源性瘫痪,神经肌肉接头,性瘫痪,瘫痪分布,偏瘫,截瘫,四肢瘫,瘫痪程度,运动传导通路,上运动神经元性瘫痪,下运动神经元性瘫痪,肌张力状态,痉挛性瘫痪,弛缓性瘫痪,不完全性,完全性,交叉瘫,单瘫,瘫痪,神经病学（第,8,版）,瘫痪的几种常见形式,瘫痪,神经病学（第,8,版）,受损下运动神经元支配的肌力减弱,上运动,神经元性瘫痪,下运动,神经元性瘫痪,肌张力高（折刀样）,肌力减弱：可为单瘫、偏瘫、截瘫、四肢瘫,瘫痪时肢体远端肌肉受累较重，近端较轻,腱反射活跃或亢进、浅反射减弱,肌张力降低、肌肉松弛,腱反射减弱或消失、浅反射减弱,肌肉萎缩明显,病理反射出现，无明显肌萎缩,瘫痪,肌萎缩,第十一节,神经病学（第,8,版）,肌萎缩（,muscular atrophy,）是指由于肌肉营养不良而导致的骨骼肌体积缩小，肌纤维变细甚至消失，通常是下运动神经元病变或肌肉病变的结果，临床上可分为,（一）神经源性肌萎缩,神经肌肉接头之前的神经结构病变所引起的肌萎缩，病变部位分为：脊髓前角细胞、神经根、神经干和延髓运动神经核,肌肉活检的特点：肌纤维数量减少并变细、细胞核集中和结缔组织增生,（二）肌源性肌萎缩,神经肌肉接头突触后膜以后病变，肌膜、线粒体、肌丝等受损,肌电图呈肌源性损害，肌肉活检可见病变部位肌纤维肿胀、坏死、结缔组织增生和炎细胞浸润等,肌肉萎缩,躯体感觉障碍,第十二节,神经病学（第,8,版）,完全性感觉缺失,分离性感觉障碍,皮质感觉缺失,一个部位各种感觉缺失,在意识清醒的情况,下，某部,位出现某种感觉障碍而该部位其他感,觉保存,深浅感觉正常,在无视觉参加的情况,下，对,刺激,部位、物体,形状、重量等不能辨别,（一）抑制性症状,躯体感觉障碍,神经病学（第,8,版）,分类,3,1,4,5,2,感觉过度,感觉倒错,感觉异常,感觉过敏,疼痛,（二）刺激性或激惹性症状,躯体感觉障碍,共济失调,第十三节,神经病学（第,8,版）,小脑性,大脑性,感觉性,前庭性,共济运动指在前庭、脊髓、小脑,和锥体,外系共同参与下完成运动的协调与平衡,共济失调指小脑、本体感觉及前庭功能障碍导致的运动笨拙和不协调,共济失调,步态异常,第十四节,神经病学（第,8,版）,A,痉挛性偏瘫步态,B,痉挛性截瘫步态,C,慌张步态,D,摇摆步态,E,跨阈步态,F,感觉性共济失调步态,G,小脑步态,步态异常,不自主运动,第十五节,神经病学（第,8,版）,震颤,静止性震颤和运动性震颤,舞蹈样运动,肢体不规则、无节律和无目的的不自主运动,手足徐动症,手腕及手指做缓慢交替的,伸屈动作,扭转痉挛,躯干和四肢发生的不自主的扭曲动作,偏身投掷运动,一侧,肢体猛烈的投掷样不自主运动,抽动症,单个,或多个肌肉的快速收缩动作,不自主运动,尿便障碍,第十六节,神经病学（第,8,版）,（一）感觉障碍性膀胱,（二）运动障碍性膀胱,（三）自主性膀胱,（四）反射性膀胱,（五）无抑制性膀胱,（二）大便失禁,（三）自动性排便,（一）便秘,一、排尿障碍,二、排便障碍,（四）排便急迫,尿便障碍包括排尿障碍和排便障碍，主要由自主神经功能紊乱所致，病变部位在皮质、下丘脑、脑干和脊髓,尿便障碍,颅内压异常和脑疝,第十七节,神经病学（第,8,版）,成人：,80,180mmH,2,O,儿童：,40,100mmH,2,O,颅内压增高,200mmH,2,O,颅内压降低,60mmH,2,O,正常颅压,颅压异常,颅内压异常,颅内压异常和脑疝,神经病学（第,8,版）,临床表现,急性颅内压增高,慢性颅内压增高,头痛,极剧烈,持续钝痛，阵发性加剧，夜间痛醒,视乳头水肿,不一定出现,典型而具有诊断价值,单或双侧外展神经麻痹,多无,较常见,意识障碍及生命体征改变,出现早而明显，甚至去脑强直,不一定出现，如出现则为缓慢进展,癫痫,多有，可为强直阵挛发作,可有，多为部分性发作,脑疝,发生快，有时数小时即可出现,缓慢发生甚至不发生,常见病因,蛛网膜下腔出血、脑出血、脑膜炎、脑炎等,颅内肿瘤、炎症及出血后粘连,颅内压增高的临床表现,颅内压异常和脑疝,神经病学（,第,8,版）,钩,回,疝：颞叶内侧海马回及钩回等结构疝入小脑幕裂孔而,形成,中心疝：小脑幕上内容物向下移位通过小脑幕裂孔，使脑干逐层受累,小脑扁桃体及邻近小脑组织向下移位经枕骨大孔疝入颈椎管上端,脑 疝,小脑幕裂孔疝,枕骨大孔疝,颅内压异常和脑疝,睡眠障碍,第十八节,神经病学（第,8,版）,睡眠障碍分类,1.,失眠症：,睡眠不足或者睡眠不连贯的一种主观感受,2.,睡眠节律障碍,：,睡眠作息节律自发地出现与社会的节律相违背的现象,3.,睡眠相关的呼吸障碍,：发生于睡眠期间的呼吸障碍，包,括：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征、中枢性睡眠呼吸暂停综合征、上气道高阻力综合征和肥胖低气道综合征,睡眠障碍,神经病学（第,8,版）,4.,异,态,睡眠,：,指发生于睡眠中或者醒转过程中的令人不愉快的发声、躯体动作或者精神活动,，包括觉醒障碍和,REM,睡眠期异态睡眠等,5.,睡眠相关运动障碍：,指睡眠中出现的，相对简单刻板的运动，造成睡眠紊乱和日间功能障碍的一组疾病,，包括不宁腿综合征和周期性肢体运动障碍等,6.,中枢源性睡眠过度：表现为日间过度思睡，包括发作性睡病、特发性睡眠过度和,Kleine-Levien,综合征,睡眠障碍,睡眠障碍分类,意识障碍按照意识水平和意识内容两个方面分为不同类型，还有一些特殊类型的意识状态有其独特的临床表现,运动及感觉传到通路中的任何一个部位的损伤都有可能引起该通路负责的神经功能的损害,不自主运动是锥体外系病变的常见表现，某些类型的不自主运动有时能特异性提示某种疾病，如静止性震颤常见于帕金森病,颅内压异常是中枢神经系统病变常见的表现，脑疝是颅内压异常中,最严重,的类型,