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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿。文档如有不当之处，请联系本人或网站删除。,1.价电子的类型,一、,有机分子中价电子及电子跃迁的类型,在有机化合物中的价电子，根据在分子中成键电子的种类不同可分为,3,种,：,（1）形成单键的电子,（2）形成不饱和键的电子,（3）氧、氮、硫、卤素等杂原子上的未成键的n电子,2.有机分子电子跃迁的类型,根据分子轨道理论，当两个原子结合成分子时，两个原子的原子轨道线性组合成两个分子轨道，其中一个具有较低的能量叫做成键轨道，另一个具有较高的能量叫做反键轨道,。（,见教材P8图1-10,）,电子通常在成键轨道上，当分子吸收能量后可以激发到反键轨道上,跃迁的类型有：,*,n *,*,n *。,各类电子跃迁的能量大小见上图,根据光谱资料和分子结构理论的分析，各种电子能级的能量高低的顺序为：,n,*10,4,（lg,max,4），随着共轭链的增长，吸 收峰红移，并且 吸收强度增加。,共轭烯烃的K带不受溶剂极性的影 响，而不饱和醛酮的K带 吸收随溶剂极性的增大而红移。,（2）B带和E带：,芳香族化合物的*跃迁，在光谱学上称为B带（benzenoid band，苯型谱带）和E带（ethylenic band，乙烯型谱带），是芳香族化合物的特征吸收。所谓E带指在封闭的共轭的体系中（如芳环），因*跃迁所产生的较强或强的吸收谱带，E带又分为E,1,和E,2,带，两者的强度不同，E,1,带的摩尔吸光系数大于10,4,(lg4)，吸收出现在184nm；而E,2,带的摩尔吸光系数约为10,3,，吸收峰在204nm。两种跃迁均为允许跃迁。B带指在共轭的封闭体系（芳烃）中，由*跃迁产生的强度较弱的吸收谱带，苯B带的摩尔吸光系数约为200，吸收峰出现在230270nm之间，中心在256nm,在非极性溶剂中芳烃的B带为一具有精细结构的宽峰，但在极性溶剂中精细结构消失。当苯环上有发色基团取代并和苯环共轭时，E带和B带均发生红移，此时的E,2,带又称为K带。（详见教材P21-22）,max,184nm(,max,=47000),max,204nm(,max,=7400),max,256nm(,max,=200),（3）R带：,指连有杂原子的不饱和化合物（如羰基、碳氮双键等）中杂原子上的n电子跃迁到*轨道，这种跃迁在光谱学上称为R带（取自德文：基团型，radikalartig），跃迁所需能量比n*的小，一般在近紫外或可见光区有吸收，其特点是在270350nm之间，值较小，通常在100以内，为弱带，该跃迁为禁阻跃迁。随着溶剂极性的增加，吸收波长向短波方向移动（蓝移）。,2.2 非共轭有机化合物的紫外吸收,一、饱和化合物,含杂原子的饱和化合物：,*、,n,*，吸收弱，,只有部分有机化合物,（如C-Br、C-I、C-NH,2,）,的n,*跃迁有,紫外吸收。,饱和烷烃,：,*，能级差很大，紫外吸收的波,长很短，属远紫外范围。,例如：甲烷 125nm，乙烷135nm,同一碳原子上杂原子数目愈多，,max,愈向长波移动。,例如：CH,3,Cl 173nm，CH,2,Cl,2,220nm，,CHCl,3,237nm，CCl,4,257nm,小结：一般的饱和有机化合物在近紫外区无吸收，,不能将紫外吸收用于鉴定；,反之，它们在近紫外区对紫外线是透明的，,所以可用作紫外测定的良好溶剂。,二、烯、炔及其衍生物,非共轭,*,跃迁，,max,位于190nm以下的远紫外区。,例如：乙烯 165nm（,15000），乙炔 173nm,CC与杂原子O、N、S、Cl相连，由于杂原子的助色,效应，,max,红移。,小结,：CC，CC虽为生色团，但若不与强的,助色团N，S相连，,*,跃迁仍位于远,紫外区。,三、含杂原子的双键化合物,1.含不饱和杂原子基团的紫外吸收（如下页表所示）,*、,n,*、,*,属于远紫外吸收,n,*,跃迁为禁阻跃迁，弱吸收带R带,2.取代基对羰基化合物的影响,当醛、酮被羟基、胺基等取代变成酸、酯、酰胺时，,由于共轭效应和诱导效应影响羰基，,max,蓝移。,3.硫羰基化合物,R,2,C=S 较 R,2,C=O 同系物中,n,*,跃迁,max,红移,。,一、共轭烯烃及其衍生物,2.3 共轭有机化合物的紫外吸收,共轭体系的形成使吸收移向长波方向，且,共轭体系越长，其最大吸收越移往长波方向，且出现多条谱带。,共轭烯烃的,*,跃迁均为强吸收带，,10000，称为,K,带。,一个未知物，当它可能是二烯、三烯或四烯时，可以利用,伍德瓦尔德费塞尔规则,（Woodard-Fieser）经验规则计算,max,值。如果结构合理，一般计算值与实验值是比较接近的。但该规则不适合交叉共轭体系，如：，也不适合芳香体系。,Woodward-Fieser 规则：,取代基对共轭双烯,max,的影响具有加和性。,应用范围：,非环共轭双烯、环共轭双烯、多烯、共轭烯酮、多烯酮,注意,:选择较长共轭体系作为母体；,交叉共轭体系只能选取一个共轭键，分叉上的双,键不算延长双键；,某环烷基位置为两个双键所共有，应计算两次。,母体基本值,开链共轭双烯,异环共轭双烯,同环共轭双烯,max,（nm）,217,214（备注）,253（备注）,增加值,扩展共轭双键,环外双键,双键碳原子上的取代基,（1）OCOR或OCOAr,（2）R,（3）Cl、Br,（4）OR,（5）SR,（6）NRR,30,5,0,5,5,6,30,60,溶剂校正值,0,伍德瓦尔德费塞尔规则,备注：这里的环仅指六元环。若是五元环或七元环，则这两个基本值应是228nm和241nm。,计算举例：,例1.,例2,注意：在计算中，如遇到既可以取,同环二烯又可以取异环二烯,为母体，则应取跃迁时所需,能量最低的二烯作母体，即,波长较长的二烯作母体。,母体：,同环共轭双烯,253（nm）,扩展双键2,2 30,环外双键3,35,烷基取代5,55,酰氧基取代1,0,计算值：353nm,实测值：353nm,练习：,1.,2.,母体：,开链共轭双烯,217(nm),烷基取代4,45,环外双键1,5,计算值：242nm,实测值：243nm,母体：,异环共轭双烯,214(nm),环外双键1,5,烷基取代3,35,SR取代1,30,计算值：264nm,实测值：268nm,3.,4.,母体：,同环共轭双烯,253（nm）,环外双键2,25,烷基取代5,55,计算值：288nm,实测值：285nm,注意：另一个双键是交叉共轭，不能算作扩展双键；烷基取代指的是共轭体系上的取代烷基，延伸的共轭体系包括在内，交叉的不包括在内；环外双键的环指的是六元环,母体：,开链共轭双烯,217（nm）,环外双键2,25,烷基取代4,45,计算值：247nm,实测值：247nm,M取代烷基数；,由于分子中各基团之间的相互作用，或空间立体阻碍，常使得伍德瓦尔德规则产生误差。在这方面已有人对此规则作了修正。,链状共轭多烯中，随着共轭双键数目的增多，,*,跃迁所需的能量减小，吸收带就越向长波方向移动，强度也越大。当共轭双键数目增加到一定程度时，吸收带便进入到可见光区。,四烯以上的共轭多烯，其,max,和,值可按照费塞尔（Fieser）和肯恩（Kuhn）所提出的公式进行计算。,值的计算式是半经验的，计算值与实测值符合得不很好。,max,（己烷溶液）114+5M+n（48.0-1.7n）-16.5R（环内）-10R（环外）,max,（己烷溶液）1.7410,4,n,式中：,n共轭双键数；,R（环内）含环内双键得环数；,R（环外）含环外双键得环数；,例如：,全反式,胡萝卜素,max,基本值,114（nm）,取代烷基数M=10,105,共轭双键数n11,11（48.0-1.711）,R（环内）2,-16.52,R（环外）0,0,计算值：,453.0nm,实测值：,452nm,二、,，,不饱和羰基化合物,，,不饱和羰基化合物中的价电子有,n,*,和,*,两种跃迁方式，其中,n,*,跃迁所需的能量最低，吸收波长一般在320nm左右，但是 由于,n,*,跃迁是禁阻跃迁，其,max,值小于100，而,*,跃迁的吸收波长在220260nm，其,max,值为10000左右，为强吸收。,，,不饱和羰基化合物的紫外吸收峰值的计算也有相应的伍德瓦尔德规则（见教材P18），但是溶剂的极性对,，,不饱和羰基化合物的紫外吸收有一定的影响，需要加上一定的溶剂校正值（见教材P19）。,计算举例,例1,母体：,开链烯酮,215(nm),烷基取代1,10,烷基取代2,212,计算值：,249nm,实测值：,246nm,例2,母体：,醛类,207(nm),烷基取代1,10,烷基取代2,212,计算值：,241nm,实测值：,245nm,例3,母体：,烷基取代羧酸,208nm,扩展双键1,30,烷基取代1,18,计算值：,实测值：,256nm,254nm,，,不饱和酸、酯、酰胺,max,较相应,，,不饱和醛、酮蓝移。这可能是由于COOH或COOR中OH或OR基的氧原子上的孤电子对与羰基的共轭作用，使羰基与烯键共轭作用减弱，,*,跃迁所需能量增大，相应吸收带的最大波长,max,蓝移。,注意：环张力的影响,2.4芳香族化合物的紫外吸收,一、苯及其衍生物的紫外吸收,1.苯,max,=255 nm(,=250）B带，吸收较弱，该吸收带呈现明显的精细,结构，一般为六重峰，是苯环紫外吸收的,重要吸收带，所以又称苯型带。受溶剂的,影响很大。,苯环显示三个吸收带,都是起源于,*,跃迁。见教材P21图118（c）,max,=184 nm(,=60000）E,1,带，强吸收，落在远紫外区，一般仪器,检测不到；,max,=204 nm(,=7900）,E,2,带，强吸收，较重要；,2.一元取代苯的紫外光谱,苯环上有一元取代基时，一般B带的精细结构消失，并且各谱带的,max,发生红移，,max,值通常增大。,烷基取代苯：,烷基无孤电子对，对苯环电子结构产生很小的影响。由,于有超共轭效应，一般导致 B 带、E2带红移。,助色团取代苯：,助色团含有孤电子对，它能与苯环,电子共轭。使 B,带、E 带均移向长波方向。,不同助色团的红移顺序为,：,N（CH,3,),2,NHCOCH,3,O,，SH NH,2,OCH,3,OH BrClCH,3,NH,3,+,生色团取代的苯：,含有,键的生色团与苯环相连时，产生更大的,*,共轭体系，使B 带 E 带产生较大的红移，吸收强度增加。,不同生色团的红移顺序为：,NO,2,Ph CHO COCH,3,COOH,COO,、CN SO,2,NH,2,(NH,3,+,),应用实例：,酚酞指示剂,3.二元取代苯的紫外光谱,苯的二元取代物的紫外光谱与两个取代基的性质以及它们在苯环上取代的位置有关。,（1）对位二取代,两个取代基属于同类型时，,E,2,带,发生红移，红移大小由红移效 应强的基团决定。,两个取代基类型不同时，,max,的红移值远大于两者单取代时的 红移值之和,。（共轭效应）,（2）邻位或间位二取代,两个基团产生的,max,的红移值近似等于它们单取代时产生的红移值之和,。,对于一些特殊的二元取代苯，可以用斯科特（Scott）规则来估算该类型化合物的E,2,带的,max,，详见教材P2425。,4.多环芳烃化合物的紫外光谱,（1）联苯类,二联苯中，因两个苯环处在同一个平面上，扩展了共轭系统，形成了新的发色系统，使苯的E,2,带发生红移，并且,max,增大，其尾部常常盖住了苯的B带。对位相连的三联苯和四联苯中，也因共轭体系的扩展使E,2,带更向红移。邻位三联苯中，由于空间位阻的影响，只有两个苯环处在同一个平面上，所以它的紫外光谱与二联苯相近，而与对位三联苯不同。,（2）.稠环芳烃,5.杂环化合物，只有不饱和的杂环化合物在近紫外区才会有吸收。,五元杂芳环按照呋喃、吡咯、噻吩的顺序增强芳香性，其紫外吸收也按此顺序逐渐接近苯的吸收。,呋喃：204 nm（,6500），吡咯：211nm（,15000）,噻吩：231nm （,7400）,a.线性系统，例如萘、蒽等。,这个系列的化合物也具有类似苯的三个吸收带。随着苯环数目的增加，各吸收带向红移动。当苯环数增加到一定时，吸收带可达可见光区，因而产生颜色。,b.非线性系统，例如菲、芘等。,它们的紫外光谱同时受分子骨架和环数目两个因素的影响，因而比较复杂。详见教材P26表110。,2.5 影响紫外光谱的因素,1.紫外吸收曲线的形状及影响因素,紫外吸收带通常是,宽带。,影响吸收带形状的因素有：,被测化合物的结构,、,测定的状态、,测定的温度、,溶剂的极性。,2.吸收强度及影响因素,1 能差因素：,能差小，,跃迁几率大,2 空间位置,因素：,处在相同的空间区域,跃迁几率大,3.吸收位置（吸收波长）及影响因素,（1）共轭体系,共轭体系的形成使紫外光谱的吸收红移，而且共轭体系越长，红移越明显，同时，随着吸收的红移，吸收强度也增大。,*,共轭引起的吸收带红移,（2）超共轭效应,当烷基与共轭体系相连时，可以使波长产生少量红移。这是因为烷基的CH的电子与共轭体系的电子云发生一定程度的重叠，产生超共轭效应，其结果是使电子的活动范围增大，使吸收向长波方向移动,。,（3）溶剂效应,在,n,*,跃迁中：溶剂极性增加，吸收带蓝移。,这是因为：,从上面C=O（羰基）键的电子云分布可以知道，相对于激发态*轨道来说，基态时氧原子上的n电子处于定域状态，更为集中，使得羰基的极性较为明显，因此，在n*跃迁中，基态的极性比激发态更强一些。,而在极性溶剂中，化合物与溶剂静电的相互作用或氢键作用都可使基态或激发态趋于稳定，但是极性大的稳定作用更强一些，因此极性大的溶剂对基态n电子的影响更大一些，随着溶剂极性的增大，基态和激发态之间的能量差增加，使吸收带蓝移，如下图所示：,在*跃迁中：溶剂极性大，吸收波长长，即在极性溶剂 中较在非极性溶剂中红移。,这是因为：,在,*,跃迁中，基态时电子主要集中在碳氧之间，使得基态的极性弱于激发态。,溶剂除了影响吸收带位置以外，对吸收带的精细结构也有明显的影响（详见教材P12）。,在测定化合物的紫外光谱时，选择溶剂的一般原则是溶剂对试样有良好的溶解性和选择性；在测量波长溶剂无明显吸收；待测组分在溶剂中有一定的吸收峰形；溶剂挥发性小、不易燃、无毒性、价格便宜；所选用的溶剂不与待测组分发生化学反应。,由于溶剂对基态、激发态与n态的作用不同，对吸收波长的影响也不同，因此，在记录吸收波长时，需写明所用的溶剂。,苯酚的B吸收带，在非极性溶剂中精细结构比较清楚，在极性溶剂中精细结构消失。,（4）立体效应,立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响因素导致吸收光谱的红移或蓝移，立体效应常常伴随增色或减色效应。,a.空间位阻的影响,空间位阻妨碍分子内共轭的发色基团处于同一平面，使共轭效应减小或消失，从而影响吸收带波长的位置。,如果空间位阻使共轭效应减小，则吸收峰发生蓝移，吸收强度降低；如果位阻完全破坏了发色基团间的共轭效应，则只能观察到单个发色基团各自的吸收谱带,。如下面三个二酮，除n*跃迁产生的吸收带（275nm）外，存在一个由羰基间相互作用引起的弱吸收带，该吸收带的波长位置与羰基间的二面角（）有关，因为二面角的大小影响了两个羰基之间的有效共轭的程度。当越接近于0或180时，两个羰基双键越接近处于共平面，吸收波长越长；当越接近90时，双键的共平面性越差，波长越短。,另外，苯环上取代有发色基团或助色基团时，如果2位或2，6位有另外的取代基，取代基的空间位阻削弱了发色基团或助色基团与苯环间的有效共轭，值将减小，这种现象又称为邻位效应。,b.顺反异构,双键或环上取代基在空间排列不同而形成的异构体。,反式,max,顺式,max,c.构象,直立键,max,平伏键,max,-,卤代环己酮中，当卤素处在直立键时较处在平伏键吸收波长长，这是由于卤素处于直立键时易于羰基发生共轭，即：,d.跨环效应,跨环效应指两个发色基团虽不共轭，但由于空间的排列，使它的电子云仍能相互影响，使max和max改变。如下列两个化合物，化合物1的两个双键虽然不共轭，由于在环状结构中，C=C双键的电子与羰基的电子有部分重叠，羰基的n*跃迁吸收发生红移，吸收强度也增加。,（5）pH对紫外光谱的影响,pH的改变可能引起共轭体系的延长或缩短，从而引起吸收峰位置的改变，对一些不饱和酸、烯醇、酚及苯胺类化合物的紫外光谱影响很大。,如果化合物溶液从中性变为碱性时，吸收峰发生红移，表明该化合物为酸性物质；,如果化合物溶液从中性变为酸性时，吸收峰发生蓝移，表明化合物可能为芳胺。,例如，在碱性溶液中，苯酚以苯氧负离子形式存在，助色效应增强，吸收波长红移，而苯胺在酸性溶液中，NH,2,以NH,3,+,存在，p共轭消失，吸收波长蓝移。,又如酚酞在酸性介质中，分子中只有一个苯环和羰基形成共轭体系，吸收峰位于紫外区，为无色；在碱性介质中，整个酚酞阴离子构成一个大的共轭体系，其吸收峰红移到可见光区，为红色。,2.6,紫外光谱仪,紫外光谱仪一般又称为紫外分光光度计。,仪器：,紫外-可见分光光度计波长范围：200-1000nm,一、基本组成,光源,单色器,吸收池,检测器,显示器,1.光源,在整个紫外光区或可见光谱区可以发射连续光谱，具有足够的辐射强度、较好的稳定性、较长的使用寿命。,可见光区：钨灯作为光源，其辐射波长范围在3501000 nm。,紫外区：氢、氘灯。发射180360 nm的连续光谱。,2.单色器,将光源发射的复合光分解成单色光并可从中选出一任波长单色光的光学系统。,棱镜和光栅是单色器的主要部件。,3.吸收池,主要有,石英池,和,玻璃池,两种。,在紫外区须采用石英池，可见区一般用玻璃池。,4.检测器,检测器的功能是检测光强度，并将光强度转变为电讯号。,对检测器的基本要求是：,灵敏度高；,对光的响应时间短；,对不同波长的光具有相同的响应可靠性；,噪声水平低；,有良好的稳定性等。,常用的检测器有：,光电池；,光电管；,光电倍增管等。,5.显示器（测量信号显示系统）,对不同型号的分光光度计，记录装置有所不同，可以是电表指示 或图表指示，也可以是数字显示等。近年来，在分光光度计上应用了微处理机，从而提高了仪器的精度、灵敏度和稳定性。,二、仪器的类型,1.单光束分光光度计,单色器,吸收池,接受器,简单，价廉，适于在给定波长处测量吸光度或透光度，定量分析，一般不能定性分析。,2.双光束分光光度计,经过单色器的光被斩光器一分为二，一束通过参比溶液，一束通过样品溶液。可,快速全波段扫描。,可消除光源不稳定、检测器灵敏度变化等因素的影响，特别适合于结构分析。仪器复杂，价格较高。,光路图,3.双波长分光光度计,将不同波长的两束单色光(,1,、,2,)快束交替通过同一吸收池而后到达检测器。产生交流信号。无需参比池。,=,12nm,。,两波长同时扫描得到吸光度差,A，根据,A=(,1,2,),Lc,进行定量分析。,可测定高浓度试样，多组分混合试样以及混浊试样。,2.7紫外吸收光谱的应用,紫外光谱在有机化学中最主要的用途是测定分子结构等的定性分析和利用紫外分光光度法进行有机物成分的定量分析。,一、定性分析,吸收光谱的,形状,、吸收峰的,数目,及,最大吸收波长,的,位置,和相应的,摩尔吸收系数,是定性鉴定的依据。,采用比较光谱法：在相同的测定条件下，比较待测物与已知标准物质的吸收光谱曲线，如果它们的吸收光谱曲线的,max,，,max,都相同，则可认为是一个化合物；,标准谱图库：46000种化合物紫外光谱的标准谱图,根据紫外可见吸收光谱推测化合物所含的官能团,1.结构分析,220-800,nm,无吸收峰。说明不含共轭双键系统和不含有杂原子的发色,团，可能是饱和化合物和孤立的烯烃和炔烃等。,.250-350 nm仅有一弱吸收峰（,=10-200），可能是带n电子的未共轭,发色团（羰基，硝基，-N=N等）的,n,*,跃迁产生的,R,带。,250-300,nm,有中等强度的吸收峰（,=200-2000），,芳香环的特征吸收（具有精细结构的,B,带）。,210-250,nm,有强吸收峰（,104），,表明含有两个双键的共轭体系（,K,）,带。共轭二烯：,K,带（,230,nm）；,不饱和醛酮：,K,带,230,nm，,R,带,310-330,nm,.260nm350 nm有强吸收峰，含有35个双键的共轭体系。,2.利用紫外可见光谱判别有机化合物的同分异构体,a.互变异构,酮式：,max,=206 nm；无共轭双键（极性溶剂中以酮式为主）,烯醇式：,max,=245 nm；有共轭双键（非极性溶剂中以烯醇式为主）,b.顺反异构,顺反异构体的,max、,不同，可用紫外可见光谱判断顺式或反式构型。,二、定量分析,依据：朗伯-比耳定律,物质在一定波长处的吸光度与它们的浓度呈线性关系,。,吸光度：,A,=,b c,透光度：,-,lg,T=b c,紫外可见分光光度法可用于测定微量组分、常量组分和多组分混合物的测定。,1.单组分物质的定量分析,（2）标准曲线法,配制一系列已知浓度的标准溶液，在,max,处分别测得标准溶液的A，然后作出A-c校正曲线图，在完全相同的条件下测出样品溶液的吸光度，从曲线上求得相应的样品溶液的浓度。,（1）比较法,相同条件下配制样品溶液和标准溶液（与待测组分的浓度近似），在相同的实验条件和最大波长,max,处分别测得吸光度为A,x,和A,s,，然后进行比较，,C,x,=C,s,（A,x,/A,s,）,2.多组分的同时测定,若各组分的吸收曲线互不重叠，则可在各自最大吸收波长处分别进行测定。这本质上与单组分测定没有区别。,若各组分的吸收曲线互有重叠，则可根据吸光度的加合性求解联立方程组得出各组分的含量。,A,a+b,1,=,a,1,Lc,a,b,1,Lc,b,A,a+b,2,=,a,2,Lc,a,b,2,Lc,b,若各组分的吸收曲线单向重叠，则可根据吸光度的加合性求解联立方程组得出各组分的含量。,A,a+b,1,=,a,1,Lc,a,b,1,Lc,b,A,b,2,=,b,2,Lc,b,3.双波长分光光度法进行定量分析,不需空白溶液作参比；但需要两个单色器获得两束单色光(,1,和,2,)；以参比波长,1,处的吸光度A,1,作为参比，来消除干扰。在分析混浊、背景吸收较大、干扰较多、颜色较深的复杂试样时显示出很大的优越性。灵敏度、选择性、测量精密度等方面都比单波长法有所提高。,双波长分光光度法进行定量分析依据,开始调节仪器，使,1,和,2,光强相等I,0,，,根据,朗伯-比耳定律：,A,1,=lg I,0,/I,1,=,1,L c+A,S,A,2,=lg I,0,/I,2,=,2,L c+A,S,A=,A,1,A,2,=(,1,2,),Lc,表明：试样溶液对波长,1,和,2,吸光度的差值,A 与待测 物浓度成正比。,A,S,：背景吸收,测定组分X和Y混合样品时，,选定的波长,1,和,2,处干扰组分应具有相同吸光度：,设x,为待测组分，,y,为干扰组分，二者的吸光度差分别为:,A,x,和,A,y,，则该体系的总吸光度差,A,x+y,为：,A,x+y,=,A,x,+,A,y,即：,A,y,=,A,y1,A,y2,=0,故：,A,x+y,=,A,x,=(,x1,x2,),Lc,x,此时：测得的吸光度差,A,只与待测组分x的浓度呈线性关系，而与干扰组分y无关。若,x,为干扰组分，则也可用同样的方法测定,y,组分。,在选定的两个波长,1,和,2,处待测组分的吸光度应具有足够大的差值。,可采用作图法选择符合上述两个条件的波长组合,。,A,x+y,=,A,x,=(,x1,x2,),Lc,x,c,x,=,A,x,/(,x1,x2,),L,x2,、,x1,分别为待测组分X在,2,、,1,处的摩尔吸光系数。,4.示差分光光度法,常规的分光光度法采用空白溶液作参比，对于高含量物质的测定，相对误差较大。,示差分光光度法是以与试液浓度接近的标准溶液作参比，由实验测得吸光度为：,A,=,A,s,-,A,x,=,(c,s,-c,x,)L=,c L,测得的吸光度相当于普通法中待测溶液与标准溶液的吸光度之差A。,示差法测得的吸光度与c呈直线关系。由标准曲线上查得相应的c值，则待测溶液浓度c,x,：,c,x,=c,s,+c,（1）.单标准示差分光光度法,a.高吸光度法（适用于测量高含量的试样）,检测器未受光照射时仪器T=0 浓度比c,x,稍低的参比溶液c,s,调节T=100%测定待测物质的T或A。,普通法：c,s,的T=10%；c,x,的T=6%,示差法：c,s,做参比，调T=100%,则：c,x,的T=60%；标尺扩展10倍，提高了测定的准确度,b.低吸光度法,浓度比c,x,稍高的参比溶液c,s,调节T=0 纯溶剂调节仪器T=100%测定待测物质的T或A。,普通法：c,s,的T=90%；c,x,的T=95%,示差法：c,s,做参比，调T=0,则：c,x,的T=50%；吸光度落在理想区，用于痕量分析。,（2）.,双标准示差分光光度法,采用两个标准溶液进行量程扩展，一个标准溶液浓度c,s1,比试液浓度稍大，另一个标准溶液浓度c,s2,比试液浓度稍低,用c,s1,调节T=0 用c,s2,调节T=100%，试液的T或A总是处于这两个标准溶液之间。,适用于任何浓度区域差别很小的试液的测定。,三、紫外光谱解析实例,紫外光谱测定,异构体的,max=228nm，,异构体的,max=296nm。,max（A）=215+12=227nm,max（B）=215+30+3,18,=299nm,沙草酮,紫外吸收为252nm,下列叔醇经浓硫酸脱水得到产物X，已知X的分子式为C,9,H,14,，紫外光谱测得,max=242nm，确定X的结构。,C,CH,3,CH,3,OH,H,2,SO,4,-H,2,O,X,叔醇脱水有两个途径：1，2位失水得到产物为A；1，4位失水得到产物B,A,B,max=217+15=232nm,max=217+25=242nm,本章小结,紫外光谱的基本原理,：,有机分子中价电子及电子跃迁的类型；,紫外光谱表示法；UV中常用的名词术语；,几种吸收带,；影响紫外吸收波长的因素（共轭体系、超共轭体系、溶剂效应、立体效应、pH等,）；,非共轭有机化合物的紫外吸收,共轭有机化合物的紫外吸收,芳香族化合物的紫外吸收,（,苯的紫外吸收,）,影响紫外光谱的因素,：,吸收曲线的形状、强度及波长的影响因素；,紫外光谱仪,：基本组成及作用；紫外光谱仪的类型及原理。,紫外吸收光谱的应用,：定性分析和定量分析；朗伯比尔定律等。,