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颅底肿瘤鉴别诊断分析.ppt

上传人:1587****927 文档编号:1274100 上传时间:2024-04-19 格式:PPT 页数:49 大小:788KB
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1、颅底肿瘤鉴别颅底肿瘤鉴别蔡林波蔡林波襄城县人民医院襄城县人民医院襄城县人民医院襄城县人民医院鞍区肿瘤鉴别鞍区肿瘤鉴别一、实密度影一、实密度影1 1、动脉瘤、动脉瘤球形,可有弧形钙化,增强明显,与血管影一致,小儿罕见。球形,可有弧形钙化,增强明显,与血管影一致,小儿罕见。2 2、垂体瘤、垂体瘤蝶鞍扩大,鞍底下陷,常侵犯海绵窦,小儿罕见。蝶鞍扩大,鞍底下陷,常侵犯海绵窦,小儿罕见。3 3、颅咽管瘤、颅咽管瘤球形,在鞍上略靠前位置;鞍结节骨质增生。球形,在鞍上略靠前位置;鞍结节骨质增生。4 4、脑膜瘤、脑膜瘤球形,在鞍上略靠前位置;鞍结节骨质增生,小儿罕见。球形,在鞍上略靠前位置;鞍结节骨质增生,小

2、儿罕见。5 5、生殖细胞瘤、生殖细胞瘤男性小儿多见,球形。男性小儿多见,球形。二、低密度影二、低密度影1 1、颅咽管瘤、颅咽管瘤蛋壳样钙化,小儿及青年人多见,无增强,海绵窦很少受累。蛋壳样钙化,小儿及青年人多见,无增强,海绵窦很少受累。2 2、囊性垂体瘤、囊性垂体瘤蝶鞍扩大,鞍底下陷,常累及海绵窦。蝶鞍扩大,鞍底下陷,常累及海绵窦。3 3、表皮样囊肿、表皮样囊肿不规则,密度较均匀,不规则,密度较均匀,CTCT值值10-20HU10-20HU,钙化及边缘增强罕见。,钙化及边缘增强罕见。4 4、囊虫、囊虫多房性,葡萄状多房性,葡萄状5 5、皮样囊肿、皮样囊肿球形,边光滑,锐利;球形,边光滑,锐利;

3、CTCT值值-50HU-50HU左右。左右。6 6、毛细胞星形细胞瘤、毛细胞星形细胞瘤球形,一般大于球形,一般大于3cm3cm,平扫与囊性颅咽管瘤相似,有增强。,平扫与囊性颅咽管瘤相似,有增强。三、混杂密度灶三、混杂密度灶1 1、脊索瘤、脊索瘤多发散在斑片样钙化,钙化呈离心样。多发散在斑片样钙化,钙化呈离心样。2 2、软骨瘤、软骨瘤毛线团状钙化,位于岩骨尖,后床突。毛线团状钙化,位于岩骨尖,后床突。3 3、畸胎瘤、畸胎瘤钙化,脂肪和软组织影混合存在。钙化,脂肪和软组织影混合存在。1)1)颅咽管瘤:颅咽管瘤:颅咽管瘤常与垂体腺瘤相混,多发生在鞍内,常向第三脑室颅咽管瘤常与垂体腺瘤相混,多发生在鞍

4、内,常向第三脑室内、鞍后或鞍旁发展。典型颅咽管瘤不难鉴别,多发生在儿内、鞍后或鞍旁发展。典型颅咽管瘤不难鉴别,多发生在儿童或青春前期,表现为垂体内分泌功能低下,发育停滞,童或青春前期,表现为垂体内分泌功能低下,发育停滞,5050呈侏儒型或矮小症。约呈侏儒型或矮小症。约1 13 3病人患有尿崩症。蝶鞍可正常病人患有尿崩症。蝶鞍可正常或扩大,有时后床突破坏,附近骨质侵蚀,或扩大,有时后床突破坏,附近骨质侵蚀,7070%的病人鞍的病人鞍上或和鞍内呈现钙化斑块,肿瘤多呈囊性,有时囊壁钙化上或和鞍内呈现钙化斑块,肿瘤多呈囊性,有时囊壁钙化呈特有的蛋壳形。呈特有的蛋壳形。CTCT扫描为鞍上低密度囊性区。边

5、界清楚、圆形、卵圆形或分扫描为鞍上低密度囊性区。边界清楚、圆形、卵圆形或分叶状,实体肿瘤叶状,实体肿瘤CTCT扫描表现为均匀的密度增高区,囊壁呈壳扫描表现为均匀的密度增高区,囊壁呈壳样钙化是颅咽管瘤的特点,有助于诊断和鉴别诊断。注射造样钙化是颅咽管瘤的特点,有助于诊断和鉴别诊断。注射造影剂,实体肿瘤为均匀增强;囊性肿瘤为环形囊壁增强。影剂,实体肿瘤为均匀增强;囊性肿瘤为环形囊壁增强。MRIMRI显示鞍上、鞍内的囊性肿物,可为长显示鞍上、鞍内的囊性肿物,可为长T1T1、T2T2,也可为短,也可为短T1T1、T2T2信号。手术时见肿瘤内为绿色液体,有时囊液稠如机信号。手术时见肿瘤内为绿色液体,有时

6、囊液稠如机油,内含胆固醇结晶。在成人,颅咽管瘤多为实质性,可有油,内含胆固醇结晶。在成人,颅咽管瘤多为实质性,可有视力视野障碍,内分泌功能减退等,难与垂体腺瘤鉴别,有视力视野障碍,内分泌功能减退等,难与垂体腺瘤鉴别,有时取下瘤组织作病理检查,才能确定诊断。时取下瘤组织作病理检查,才能确定诊断。颅咽管瘤(颅咽管瘤(CraniopharyngiomaCraniopharyngioma)病史:男病史:男4 4岁岁视力下降。体检视力下降。体检:视神经萎缩。视神经萎缩。CTCT表现:鞍内及鞍上可见一类圆形囊性占位性病变表现:鞍内及鞍上可见一类圆形囊性占位性病变,囊壁呈蛋壳囊壁呈蛋壳状钙化状钙化.病理病理

7、:颅咽管瘤颅咽管瘤2)2)脑膜瘤:脑膜瘤:颅底脑膜瘤有时发生在鞍结节、鞍旁、海绵窦、蝶嵴或视交颅底脑膜瘤有时发生在鞍结节、鞍旁、海绵窦、蝶嵴或视交叉鞍膈处,多见于成年。可有双眼或单眼颞侧偏盲,视神经叉鞍膈处,多见于成年。可有双眼或单眼颞侧偏盲,视神经乳头原发性萎缩,肿瘤多呈不规则形状,也可有其他颅神经乳头原发性萎缩,肿瘤多呈不规则形状,也可有其他颅神经的损害,蝶鞍一般正常,但鞍结节部位可出现骨质增生。内的损害,蝶鞍一般正常,但鞍结节部位可出现骨质增生。内分泌症状多不明显,垂体内分泌素测定正常,如病程较久常分泌症状多不明显,垂体内分泌素测定正常,如病程较久常致一眼或双眼失明。致一眼或双眼失明。C

8、TCT扫描多为实性呈均匀高密度影像,很少有囊性。增强均匀扫描多为实性呈均匀高密度影像,很少有囊性。增强均匀明显强化。明显强化。MRIMRI显示显示T1T1像呈较为均匀的信号,稍稍低于脑组像呈较为均匀的信号,稍稍低于脑组织,但长织,但长T2T2的肿瘤内常因有低信号区的肿瘤内常因有低信号区(斑块样的斑块样的)并不均匀,并不均匀,这是该处血液丰富的结果。增强均匀明显强化。这是该处血液丰富的结果。增强均匀明显强化。鞍上脑膜瘤鞍上脑膜瘤病史:男,病史:男,3939岁岁,临表:左眼视力下降临表:左眼视力下降2 2年余,伴头痛年余,伴头痛.CTCT表现:鞍上可见类圆形高密度影,大约表现:鞍上可见类圆形高密度

9、影,大约2.2cmX2.7cmX2.5cm2.2cmX2.7cmX2.5cm,CTCT值为值为45.9hu45.9hu,冠位增强扫描,冠位增强扫描CTCT值为值为77.8hu.77.8hu.3)3)异位松果体瘤:异位松果体瘤:异位松果体瘤可长在鞍上、垂体柄或下丘脑处,多发生于儿异位松果体瘤可长在鞍上、垂体柄或下丘脑处,多发生于儿童及青春期,表现为垂体前叶及后叶功能障碍,特别是后叶童及青春期,表现为垂体前叶及后叶功能障碍,特别是后叶症状比较突出,尿崩症常为首发及长期的唯一症状。青春期症状比较突出,尿崩症常为首发及长期的唯一症状。青春期前病人可致发育停滞,多出现颞侧偏盲及视神经原发性萎缩。前病人可

10、致发育停滞,多出现颞侧偏盲及视神经原发性萎缩。蝶鞍多正常。垂体内分泌激素测定正常或低下。蝶鞍多正常。垂体内分泌激素测定正常或低下。CTCT扫描可见鞍区类圆形高密度区,边界清楚,内有散在钙化扫描可见鞍区类圆形高密度区,边界清楚,内有散在钙化点,注射造影剂后高密度区明显均匀增强。点,注射造影剂后高密度区明显均匀增强。MRIMRI显示为长显示为长T1T1和长和长T2T2信号。有时手术前与垂体腺瘤很难鉴别,需要手术探信号。有时手术前与垂体腺瘤很难鉴别,需要手术探查和病理组织切片检查才能证实诊断。查和病理组织切片检查才能证实诊断。4)4)脊索瘤:脊索瘤:脊索瘤系先天性肿瘤,少见,多发生在成年人。常位于颅

11、底脊索瘤系先天性肿瘤,少见,多发生在成年人。常位于颅底中央部,如斜坡,向鞍区侵犯,有多发颅神经麻痹症状,头中央部,如斜坡,向鞍区侵犯,有多发颅神经麻痹症状,头痛,视力减退,双颞侧偏盲,视神经原发萎缩。没有内分泌痛,视力减退,双颞侧偏盲,视神经原发萎缩。没有内分泌素分泌过多症状,素分泌过多症状,X X线颅底相可见骨质破坏,垂体内分泌素线颅底相可见骨质破坏,垂体内分泌素测定多为正常或低下。多发散在斑片样钙化,钙化呈离心样。测定多为正常或低下。多发散在斑片样钙化,钙化呈离心样。5)5)视神经或视交叉胶质瘤:视神经或视交叉胶质瘤:少见,多发于儿童,视神经胶质瘤病人的主要症状为病侧眼少见,多发于儿童,视

12、神经胶质瘤病人的主要症状为病侧眼球突出,视力障碍,视野缩小及视神经乳头水肿。来自视交球突出,视力障碍,视野缩小及视神经乳头水肿。来自视交叉的主要症状为头痛、内分泌障碍症状、视力减退、偏盲、叉的主要症状为头痛、内分泌障碍症状、视力减退、偏盲、视乳头水肿或原发性视神经萎缩等。有不同程度的视力丧失,视乳头水肿或原发性视神经萎缩等。有不同程度的视力丧失,视神经孔扩大,蝶鞍多正常,垂体内分泌测定多为正常。视神经孔扩大,蝶鞍多正常,垂体内分泌测定多为正常。6)6)上皮样囊肿:上皮样囊肿:为非炎症性胆脂瘤,多生长在颅底或鞍旁,可有不同程度的为非炎症性胆脂瘤,多生长在颅底或鞍旁,可有不同程度的第第、第、第、第

13、、第颅神经或第颅神经或第V V颅神经受侵犯的症状,垂体颅神经受侵犯的症状,垂体内分泌测定多为正常,内分泌测定多为正常,X X线颅底相偶可见颅底有骨质破坏,线颅底相偶可见颅底有骨质破坏,CTCT扫描呈低密度影像。扫描呈低密度影像。7)7)神经鞘瘤:神经鞘瘤:神经鞘瘤大多数发生在感觉神经,运动神经发生者很少。侵神经鞘瘤大多数发生在感觉神经,运动神经发生者很少。侵及鞍区以三叉神经鞘瘤最多。有三叉神经鞘瘤的初发症状,及鞍区以三叉神经鞘瘤最多。有三叉神经鞘瘤的初发症状,疼痛,感觉麻木,迟钝,灼热感等。疼痛,感觉麻木,迟钝,灼热感等。桥脑小脑角区肿瘤鉴别桥脑小脑角区肿瘤鉴别一、实性密度影一、实性密度影1

14、1、听神经瘤、听神经瘤内听道开口扩大,瘤体与骨板夹角呈锐角关系,肿瘤位于内内听道开口扩大,瘤体与骨板夹角呈锐角关系,肿瘤位于内听道开口处。听道开口处。2 2、脑膜瘤、脑膜瘤位置不确定,骨板增生,肿瘤以广基与骨板相依。位置不确定,骨板增生,肿瘤以广基与骨板相依。3 3、三叉神经鞘瘤、三叉神经鞘瘤靠岩骨尖处,岩骨尖骨破坏。靠岩骨尖处,岩骨尖骨破坏。二、低密度灶二、低密度灶1 1、表皮样囊肿、表皮样囊肿呈扁平状,沿珠网膜下腔生长,常累及桥前池、环池、鞍上呈扁平状,沿珠网膜下腔生长,常累及桥前池、环池、鞍上池等。池等。2 2、蛛网膜囊肿、蛛网膜囊肿脑脊液样密度,球形,边缘光滑锐利,囊壁菲薄。颅骨可见脑

15、脊液样密度,球形,边缘光滑锐利,囊壁菲薄。颅骨可见弧形压迹。弧形压迹。三、混杂密度影三、混杂密度影1 1、室管膜瘤、室管膜瘤多呈不规则形或菜花样,经侧孔向四脑室延伸。多呈不规则形或菜花样,经侧孔向四脑室延伸。2 2、化学感受器瘤、化学感受器瘤位置低于内听道开口,颈静脉孔区骨破坏,增强明显。位置低于内听道开口,颈静脉孔区骨破坏,增强明显。后颅窝肿瘤后颅窝肿瘤-鉴别诊断鉴别诊断发病年龄及发病部位在小脑肿瘤鉴别诊断中具有重要价值:发病年龄及发病部位在小脑肿瘤鉴别诊断中具有重要价值:1 1、四脑室内室管膜瘤,年龄为、四脑室内室管膜瘤,年龄为12121616岁的少年儿童;岁的少年儿童;2 2、小脑半球的

16、血管母细胞瘤,年龄为、小脑半球的血管母细胞瘤,年龄为28286161岁的成年岁的成年人;人;3 3、小脑半球内的毛细胞型星形细胞瘤多见于青少年,、小脑半球内的毛细胞型星形细胞瘤多见于青少年,年龄在年龄在8 81616岁;岁;4 4、髓母细胞瘤,好发于小脑蚓部,亦见于青少年;、髓母细胞瘤,好发于小脑蚓部,亦见于青少年;5 5、转移瘤:好发于、转移瘤:好发于48486060岁的中老年人;岁的中老年人;6 6、表皮样囊肿和蛛网膜囊肿多见于中年人;、表皮样囊肿和蛛网膜囊肿多见于中年人;7 7、脉络丛乳头状瘤,幕上的脉络丛乳头状瘤均为成人,、脉络丛乳头状瘤,幕上的脉络丛乳头状瘤均为成人,幕下则是儿童。幕

17、下则是儿童。临床表现对于小脑肿瘤的定位诊断具有重要意义。小脑区的临床表现对于小脑肿瘤的定位诊断具有重要意义。小脑区的各种肿瘤,其临床表现均基本相仿或大同小异,对于小脑定各种肿瘤,其临床表现均基本相仿或大同小异,对于小脑定位诊断有重要意义,而鉴别诊断却无明显特异性。但值得一位诊断有重要意义,而鉴别诊断却无明显特异性。但值得一提的是小脑区的转移瘤,往往结合临床查找原发病灶显得十提的是小脑区的转移瘤,往往结合临床查找原发病灶显得十分重要。分重要。表皮样囊肿表皮样囊肿1 1)病因病理)病因病理 表皮样囊肿也称为胆脂瘤或珍珠瘤,是由神经管闭合期间外表皮样囊肿也称为胆脂瘤或珍珠瘤,是由神经管闭合期间外胚层

18、细胞移行异常所致,占原发性颅内胚层细胞移行异常所致,占原发性颅内肿瘤的肿瘤的1%1%,好发于,好发于青壮年,以脑桥小脑角区最为常见,其次为鞍上池、四叠体、青壮年,以脑桥小脑角区最为常见,其次为鞍上池、四叠体、颅中窝及脑室系统亦可以发生于颅骨板障内。表皮样囊肿囊颅中窝及脑室系统亦可以发生于颅骨板障内。表皮样囊肿囊壁薄,由一层表皮组织形成。囊内由上皮碎屑、角蛋白和胆壁薄,由一层表皮组织形成。囊内由上皮碎屑、角蛋白和胆固醇组成。固醇组成。2 2)临床表现)临床表现 症状发展缓慢,病程可长达数十年。临床症状体征与肿瘤部症状发展缓慢,病程可长达数十年。临床症状体征与肿瘤部位有关,脑桥小脑角区肿瘤多以三叉

19、神经痛为首发症状;颅位有关,脑桥小脑角区肿瘤多以三叉神经痛为首发症状;颅中窝肿瘤主要表现为三叉神经损害症状;大脑半球肿瘤常有中窝肿瘤主要表现为三叉神经损害症状;大脑半球肿瘤常有癫痫发作、轻偏瘫;小脑半球肿瘤常有共济失调;鞍区肿瘤癫痫发作、轻偏瘫;小脑半球肿瘤常有共济失调;鞍区肿瘤表现为缓慢进展性视力减退。表现为缓慢进展性视力减退。3 3)影像学表现)影像学表现CTCT表现:表现:(1 1)呈均匀或不均匀的低密度改变,)呈均匀或不均匀的低密度改变,CTCT值值0 015HU15HU,边缘清楚。,边缘清楚。(2 2)有两种形态:)有两种形态:扁平型:形态不规则,肿瘤沿蛛网下腔蔓延,扁平型:形态不规

20、则,肿瘤沿蛛网下腔蔓延,“见缝就钻见缝就钻”为其特点。为其特点。团块型:多位于硬膜外,呈球形,为混杂密度。团块型:多位于硬膜外,呈球形,为混杂密度。(3 3)肿瘤可有钙化,但不常见,多位于囊壁上,)肿瘤可有钙化,但不常见,多位于囊壁上,亦可在囊内。亦可在囊内。(4 4)脑桥小脑角池、环池、四叠体池的肿瘤可致)脑桥小脑角池、环池、四叠体池的肿瘤可致脑干受压、变形;脑干受压、变形;(5 5)增强扫描时病灶不强化,偶见边缘轻度弧形)增强扫描时病灶不强化,偶见边缘轻度弧形增强。增强。MRMR表现:表现:鞍上池或桥小脑角池类圆形或不规则病变,边缘鞍上池或桥小脑角池类圆形或不规则病变,边缘锐利。锐利。T1

21、T1加权绝大部分为均匀的低信号,少数由于瘤体加权绝大部分为均匀的低信号,少数由于瘤体内含液态胆固醇或出血而呈高信号影。内含液态胆固醇或出血而呈高信号影。T2T2加权呈明显的、均加权呈明显的、均匀一致的高信号影,高于脑脊液信号。匀一致的高信号影,高于脑脊液信号。肿瘤包膜于肿瘤包膜于T1T1加权呈中等信号,加权呈中等信号,T2T2加权呈高信号加权呈高信号影。影。增强检查无强化效应。增强检查无强化效应。4 4)鉴别诊断)鉴别诊断畸胎瘤:一般含畸胎瘤:一般含3 3个以上胚层结构,即除皮肤附个以上胚层结构,即除皮肤附属器外,还可有骨骼、牙齿等结构,为混杂有脂肪密度的肿属器外,还可有骨骼、牙齿等结构,为混

22、杂有脂肪密度的肿块。块。皮样囊肿:居中线部位,病灶密度较均匀,常低皮样囊肿:居中线部位,病灶密度较均匀,常低于脑脊液,而且发病率较低。于脑脊液,而且发病率较低。蛛网膜囊肿:密度与脑脊液相似,且均匀,常呈蛛网膜囊肿:密度与脑脊液相似,且均匀,常呈圆形或卵圆形,形态较规则,没有见缝就钻的特点。临近颅圆形或卵圆形,形态较规则,没有见缝就钻的特点。临近颅骨弧形受压。骨弧形受压。蛛网膜囊肿蛛网膜囊肿病因病理病因病理 蛛网膜囊肿分为先天性和继发性两类。前者为发育上的问题,蛛网膜囊肿分为先天性和继发性两类。前者为发育上的问题,后者多因外伤、炎症等引起蛛网膜广泛粘连的结果。先天性后者多因外伤、炎症等引起蛛网膜

23、广泛粘连的结果。先天性蛛网膜囊肿是脑脊液被包围在蛛网膜内所形成的袋状结构。蛛网膜囊肿是脑脊液被包围在蛛网膜内所形成的袋状结构。不与蛛网膜下腔相通。继发性者由于蛛网膜粘连,在蛛网膜不与蛛网膜下腔相通。继发性者由于蛛网膜粘连,在蛛网膜下腔形成囊肿,内含脑脊液。好发于小颅凹,也见于枕大池,下腔形成囊肿,内含脑脊液。好发于小颅凹,也见于枕大池,四叠体周围脑池和鞍上池等。四叠体周围脑池和鞍上池等。临床表现临床表现 一些囊肿终身无症状,也有囊肿自行消失的报道。囊肿进行一些囊肿终身无症状,也有囊肿自行消失的报道。囊肿进行性增大,压迫周围神经结构或阻碍正常脑脊液循环通路,可性增大,压迫周围神经结构或阻碍正常脑

24、脊液循环通路,可出现下列症状和体征:头围增大、局限性颅骨膨隆、颅内压出现下列症状和体征:头围增大、局限性颅骨膨隆、颅内压增高症状、癫痫发作、智力发育不全、局限性神经功能缺失。增高症状、癫痫发作、智力发育不全、局限性神经功能缺失。不同部位的囊肿有不同的症状,如鞍区囊肿往往有视力视野不同部位的囊肿有不同的症状,如鞍区囊肿往往有视力视野改变或出现内分泌症状。改变或出现内分泌症状。影像学表现影像学表现 为脑外边界清楚、光滑的脑脊液密度区,为脑外边界清楚、光滑的脑脊液密度区,CTCT值为值为 0 020 20 Hu,Hu,无强化表现。外侧裂池与颅穹窿附近的囊肿,内缘呈直无强化表现。外侧裂池与颅穹窿附近的

25、囊肿,内缘呈直线状为其特征,可成方形。常引起邻近颅骨的吸收和膨隆。线状为其特征,可成方形。常引起邻近颅骨的吸收和膨隆。枕大池蛛网膜囊肿可使四脑室前移位,伴病变以上脑室扩大。枕大池蛛网膜囊肿可使四脑室前移位,伴病变以上脑室扩大。皮样囊肿皮样囊肿病因病理病因病理皮样囊肿是一种极少见的非肿瘤性皮肤囊肿,是由于胚胎期皮样囊肿是一种极少见的非肿瘤性皮肤囊肿,是由于胚胎期偏离原位的皮肤细胞原基而发生的先天性囊肿。一般初生即偏离原位的皮肤细胞原基而发生的先天性囊肿。一般初生即存在,多发现于幼儿或青年期。存在,多发现于幼儿或青年期。多位于眼眶周围、鼻根部、头枕部、口底或沿身体中线多位于眼眶周围、鼻根部、头枕部

26、、口底或沿身体中线的皮肤,呈圆形,一般生长缓慢,与表层皮肤无粘连,其基的皮肤,呈圆形,一般生长缓慢,与表层皮肤无粘连,其基底部则常与深层组织粘连,还可能与下方的骨膜粘连。底部则常与深层组织粘连,还可能与下方的骨膜粘连。影像学表现影像学表现皮样囊肿皮样囊肿CTCT典型表现:囊性低密度肿块,囊内部分或全部为典型表现:囊性低密度肿块,囊内部分或全部为脂肪密度,有时可见脂液分层现象。脂肪密度,有时可见脂液分层现象。皮样囊肿皮样囊肿MRIMRI典型表现:典型表现:T1WIT1WI、T2WIT2WI均呈高信号并见分层现均呈高信号并见分层现象,压脂后信号减低。病变象,压脂后信号减低。病变MRIMRI信号分层

27、及前底部小团状低信号分层及前底部小团状低信号区,可能是病变内存在脱屑及毛发所致。信号区,可能是病变内存在脱屑及毛发所致。鉴别诊断鉴别诊断 1 1、上皮样囊肿、上皮样囊肿(胆脂瘤胆脂瘤):两者均来源于外胚层的异位细胞,:两者均来源于外胚层的异位细胞,上皮样囊肿仅含表皮和脱屑,皮样囊肿还有真皮及皮肤附件上皮样囊肿仅含表皮和脱屑,皮样囊肿还有真皮及皮肤附件如汗腺、皮脂腺、毛囊、毛发等结构。因囊内均为脂类物质,如汗腺、皮脂腺、毛囊、毛发等结构。因囊内均为脂类物质,容易混淆,但容易混淆,但MRIMRI有特征性:皮样囊肿内含有液态脂类物质,有特征性:皮样囊肿内含有液态脂类物质,故故T1WIT1WI、T2W

28、IT2WI图象均为高信号;而典型上皮样囊肿内胆固醇图象均为高信号;而典型上皮样囊肿内胆固醇均以结晶形式存在分子较大,均以结晶形式存在分子较大,T1T1时间并不缩短,在时间并不缩短,在T1WIT1WI图象图象上为低信号,若囊液内水分较少,富含蛋白或合并出血,则上为低信号,若囊液内水分较少,富含蛋白或合并出血,则呈短呈短T1T1长长T2T2信号,需病理鉴别。信号,需病理鉴别。2 2、皮脂腺囊肿:该病为皮脂腺闭塞,皮脂淤积形成的滞留、皮脂腺囊肿:该病为皮脂腺闭塞,皮脂淤积形成的滞留性囊肿,与表面皮肤紧密相连,其粥样内容物内不含毛发,性囊肿,与表面皮肤紧密相连,其粥样内容物内不含毛发,T1WIT1WI

29、、T2WIT2WI图象呈均匀高信号。图象呈均匀高信号。3 3、脂肪瘤:较表浅,活动度较大,、脂肪瘤:较表浅,活动度较大,MRIMRI:包膜极薄,与正常:包膜极薄,与正常组织界线不清,呈均匀脂组织界线不清,呈均匀脂肪信号影。肪信号影。4 4、畸胎瘤:一般含、畸胎瘤:一般含3 3个以上胚层结构,即除皮肤附属器外,个以上胚层结构,即除皮肤附属器外,还可有骨骼、牙齿等结构,影像检查可见钙化灶,病理可确还可有骨骼、牙齿等结构,影像检查可见钙化灶,病理可确诊。诊。后面内容直接删除就行后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用主要经营:网络软件设计、

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