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2026年备考执业药师之西药学专业一题库与答案
单选题(共150题)
1、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中的甘油是作为( )
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂
【答案】 C
2、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。
A.氯苯那敏
B.左旋多巴
C.扎考必利
D.异丙肾上腺素
E.氨己烯酸
【答案】 A
3、作为保湿剂的是
A.磷脂
B.卡波姆
C.PEG4000
D.甘油
E.尼泊金甲酯
【答案】 D
4、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中的枸橼酸是作为( )
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂
【答案】 D
5、片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓
A.硬脂酸镁
B.聚乙二醇
C.乳糖
D.微晶纤维素
E.十二烷基硫酸钠
【答案】 A
6、生物等效性研究中,药物检测常用的生物样品是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.粪便
【答案】 B
7、与依那普利不相符的叙述是
A.属于血管紧张素转化酶抑制剂
B.药用其马来酸盐
C.结构中含有3个手性碳
D.结构中含有2个手性碳
E.为前药,体内水解代谢为依那普利拉而生效
【答案】 D
8、制备O/W型乳剂时,乳化剂的最佳HLB为
A.15
B.3
C.6
D.8
E.5
【答案】 A
9、患者,男,65岁,体重55kg,甲状腺功能亢进,进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。
A.对于甲状腺功能亢进患者,排泄加强,地高辛血药浓度减少,作用减弱
B.地高辛主要肝脏代谢,肝功能障碍患者需要减量
C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状
D.地高辛属于治疗窗窄的药物
E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别
【答案】 B
10、两性霉素B注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于
A.直接反应引起
B.pH改变引起
C.离子作用引起
D.盐析作用引起
E.溶剂组成改变引起
【答案】 D
11、经肺部吸收的是
A.膜剂
B.气雾剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.缓释片
【答案】 B
12、醑剂属于
A.低分子溶液剂
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.纳米分散体系
【答案】 A
13、以下关于该药品说法不正确的是
A.香精为芳香剂
B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂
C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定
D.为加快药物溶解可适当加热
E.临床多用于解除儿童高热
【答案】 C
14、 与甲状腺素的结构相似,临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是
A.普萘洛尔
B.奎尼丁
C.普罗帕酮
D.胺碘酮
E.缬沙坦
【答案】 D
15、(+)-(S)-美沙酮在体内代谢生成3S,6S-α-(-)-美沙醇,发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.还原反应
C.烯烃环氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
【答案】 B
16、控制颗粒的大小,其缓控释制剂释药所利用的原理是
A.扩散原理?
B.溶出原理?
C.渗透泵原理?
D.溶蚀与扩散相结合原理?
E.离子交换作用原理?
【答案】 B
17、注射剂的pH值一般控制在
A.5~11
B.7~11
C.4~9
D.5~10
E.3~9
【答案】 C
18、下列有关胆汁淤积的说法,正确的是
A.与脂肪肝和肝坏死相比,胆汁淤积较为常见
B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积
C.胆汁淤积后,血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低
D.红霉素可引起胆汁淤积
E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化
【答案】 D
19、(2018年真题)紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醇有两点不同,一是第10位碳上的取代基,二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。
A.助悬剂
B.稳定剂
C.等渗调节剂
D.增溶剂
E.金属螯合剂
【答案】 D
20、静脉注射给药后,通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是
A.右旋糖酐
B.氢氧化铝
C.甘露醇
D.硫酸镁
E.二巯基丁二酸钠
【答案】 C
21、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是( )
A.平皿法
B.铈量法
C.碘量法
D.色谱法
E.比色法
【答案】 A
22、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是
A.甘油
B.二氧化钛
C.液状石蜡
D.地西泮微粉
E.PVA
【答案】 C
23、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。
A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂
【答案】 C
24、离子-偶极,偶极-偶极相互作用通常见于
A.胺类化合物
B.羰基化合物
C.芳香环
D.羟基化合物
E.巯基化合物
【答案】 B
25、在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过
【答案】 C
26、保湿剂,下列辅料在软膏中的作用是
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯
【答案】 B
27、水杨酸乳膏
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.白凡士林
D.甘油
E.十二烷基硫酸钠
【答案】 D
28、辛伐他汀引起的药源性疾病( )
A.急性肾衰竭
B.横纹肌溶解
C.中毒性表皮坏死
D.心律失常
E.听力障碍
【答案】 B
29、某患者分别使用两种降血压药物A和B,A药的ED
A.阿司匹林
B.维生素
C.红霉素
D.氯丙嗪
E.奥美拉唑
【答案】 D
30、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是
A.阿昔洛韦
B.更昔洛韦
C.喷昔洛韦
D.奥司他韦
E.泛昔洛韦
【答案】 B
31、两亲性药物,即渗透性、溶解度均较高的药物属于
A.Ⅰ类
B.Ⅱ类
C.Ⅲ类
D.Ⅳ类
E.Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。
【答案】 A
32、关于该药品的说法错误的是
A.单糖浆为矫味剂
B.橙皮酊为矫味剂
C.制备过程可用滤纸或棉花过滤
D.为助消化药
E.为亲水性高分子溶液剂
【答案】 C
33、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市,其主要原因是
A.药物结构中含有致心脏毒性的基团
B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)
C.药物与非治疗部位靶标结合
D.药物抑制心肌钠离子通道
E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物
【答案】 B
34、下列药物结构中含有酯键,起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是
A.芬太尼
B.瑞芬太尼
C.阿芬太尼
D.布托啡诺
E.右丙氧芬
【答案】 B
35、(2015年真题)药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度.药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是( )
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过
【答案】 B
36、(2019年真题)对映异构体中一个有活性,一个无活性的手性药物是( )。
A.氨己烯酸
B.氯胺酮
C.扎考必利
D.普罗帕酮
E.氯苯那敏
【答案】 A
37、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因
A.抑菌剂
B.局麻剂
C.填充剂
D.等渗调节剂
E.保护剂
【答案】 B
38、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是
A.瑞格列奈
B.那格列奈
C.米格列奈
D.吡格列酮
E.格列喹酮
【答案】 B
39、一般来说,对于药品的不良反应,女性较男性更为敏感属于
A.年龄
B.药物因素
C.给药方法
D.性别
E.用药者的病理状况
【答案】 D
40、属于大环内酯类抗生素的是
A.阿米卡星
B.红霉素
C.多西环素
D.阿昔洛韦
E.吡嗪酰胺
【答案】 B
41、苯巴比妥与避孕药物合用,导致避孕失败,属于
A.作用于受体
B.影响酶活性
C.作用于转运体
D.影响细胞膜离子通道
E.补充体内物质
【答案】 B
42、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是
A.微乳
B.微球
C.微囊
D.包合物
E.脂质体
【答案】 B
43、(2019年真题)含有孤对电子,在体内可氧化成亚砜或砜的基团是( )
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基
【答案】 C
44、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂
【答案】 C
45、维生素C降解的主要途径是
A.脱羧
B.异构化
C.氧化
D.聚合
E.水解
【答案】 C
46、关于共价键下列说法正确的是
A.键能较大,作用持久
B.是一种可逆的结合形式
C.包括离子键、氢键、范德华力
D.与有机合成反应完全不同
E.含有季胺的药物一般以共价键结合
【答案】 A
47、属于乳膏剂保湿剂的是
A.十八醇
B.月桂醇硫酸钠
C.司盘80
D.甘油
E.羟苯乙酯
【答案】 D
48、关于房室模型的概念不正确的是
A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体
B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡
C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个
D.房室概念具有生理学和解剖学的意义
E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的
【答案】 D
49、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是
A.纯化水
B.注射用水
C.灭菌蒸馏水
D.灭菌注射用水
E.制药用水
【答案】 D
50、常见引起垂体毒性作用的药物是
A.糖皮质激素
B.胺碘酮
C.四氧嘧啶
D.氯丙嗪
E.秋水仙碱
【答案】 D
51、(2020年真题)关于药物制成剂型意义的说法,错误的是
A.可改变药物的作用性质
B.可调节药物的作用速度
C.可调节药物的作用靶标
D.可降低药物的不良反应
E.可提高药物的稳定性
【答案】 C
52、普通片剂的崩解时限是( )
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min
【答案】 C
53、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是
A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖
B.氢化植物油是常用的润滑剂
C.聚乙二醇是常用的润滑剂
D.滑石粉可作为抛射剂
E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂
【答案】 D
54、维拉帕米的特点是
A.不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应
B.含有苯并硫氮杂
C.具有芳烷基胺结构
D.二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管
E.具有三苯哌嗪结构
【答案】 C
55、(2016年真题)静脉滴注硫酸镁可用于
A.镇静、抗惊厥
B.预防心绞痛
C.抗心律失常
D.阻滞麻醉
E.导泻
【答案】 A
56、(2015年真题)烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键和类型是( )
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用
【答案】 A
57、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为
A.泻下灌肠剂
B.含药灌肠剂
C.涂剂
D.灌洗剂
E.洗剂
【答案】 C
58、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体,要达到靶向治疗作用,患者需要进行检测的基因是
A.EGFR
B.HER-2
C.BRAFV600E
D.ALK
E.KRAS
【答案】 B
59、(2016年真题)乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后,放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。
A.分散相乳滴电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用
E.微生物的作用
【答案】 B
60、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是
A.倍氯米松滴鼻液
B.麻黄素滴鼻液
C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂
E.布托啡诺鼻腔给药制剂
【答案】 B
61、属于氧头孢类,具有耐酶且较少发生耐药性的特点,该药物是
A.头孢哌酮
B.头孢曲松
C.拉氧头孢
D.氯碳头孢
E.头孢吡肟
【答案】 C
62、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合,形成可逆作用,因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是
A.吡啶
B.咪唑
C.叔胺
D.呋喃
E.苯并二噁烷
【答案】 B
63、特定的受体只能与其特定的配体结合,产生特定的生物学效应,体现受体的
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性
【答案】 B
64、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中,部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象
A.首过效应
B.肠肝循环
C.胎盘屏障
D.胃排空
E.肝提取率
【答案】 A
65、影响药物在体内分布的相关因素是
A.血浆蛋白结合
B.制剂类型
C.给药途径
D.解离度
E.溶解度
【答案】 A
66、2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。
A.稳定性
B.鉴别
C.检查
D.含量测定
E.性状
【答案】 A
67、按药理作用的关系分型的B型ADR是
A.副作用
B.继发反应
C.首剂效应
D.特异质反应
E.致畸、致癌、致突变等
【答案】 D
68、苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.降低离子强度使药物稳定
E.调节pH和渗透压
【答案】 A
69、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。
A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.包装时带入
D.制备过程中的污染
E.从容器、用具、管道和装置等带入
【答案】 C
70、《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是
A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比
B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示
E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比
【答案】 D
71、根据药典等标准,具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂学
【答案】 B
72、可用作滴丸非水溶性基质的是
A.PEG6000
B.水
C.液体石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚
【答案】 D
73、向注射液中加入活性炭,利用了热原的哪些性质
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏
【答案】 C
74、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax
【答案】 A
75、(2018年真题)属于水溶性高分子增稠材料的是( )
A.羟米乙酯
B.明胶
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-环糊精
E.醋酸纤维素酞酸酯
【答案】 B
76、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床
A.盐酸
B.磷酸
C.枸橼酸
D.酒石酸
E.马来酸
【答案】 C
77、引起半数动物中毒的剂量
A.最小有效量
B.极量
C.半数中毒量
D.治疗量
E.最小中毒量
【答案】 C
78、静脉注射某药,X
A.5L
B.6L
C.15L
D.20L
E.30L
【答案】 B
79、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
【答案】 D
80、表观分布容积
A.CL
B.t
C.β
D.V
E.AUC
【答案】 D
81、临床应用外消旋体,体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是
A.阿苯达唑
B.奥沙西泮
C.布洛芬
D.卡马西平
E.磷酸可待因
【答案】 C
82、注射液临床应用注意事项不包括
A.一般提倡临用前配制
B.尽可能减少注射次数,应积极采取序贯疗法
C.应尽量减少注射剂联合使用的种类
D.在不同注射途径的选择上,能够静脉注射的就不肌内注射
E.应严格掌握注射剂量和疗程
【答案】 D
83、作助悬剂使用
A.羟苯酯类
B.丙二醇
C.触变胶
D.吐温80
E.酒石酸盐
【答案】 C
84、苯甲酸,下述液体制剂附加剂的作用为
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂
【答案】 C
85、(2018年真题)长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于( )
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用
【答案】 A
86、药物测量可见分光光度的范围是
A.<200nm
B.200~400nm
C.400~760nm
D.760~2500nm
E.2.5μm~25μm
【答案】 C
87、患者,患有类风湿性关节炎,需长期治疗,治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。
A.双氯芬酸钠
B.塞来昔布
C.阿司匹林
D.吲哚美辛
E.萘普生
【答案】 B
88、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1
A.羰基的VC=O
B.烯的VC=
C.烷基的VC-H
D.羟基的VO-H
E.烯V=C-H
【答案】 A
89、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是( )
A.皮内注射
B.动脉内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.静脉注射
【答案】 B
90、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成,在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是
A.别嘌醇
B.非布索坦
C.苯溴马隆
D.丙磺舒
E.秋水仙碱
【答案】 A
91、反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
A.戒断综合征
B.耐药性
C.耐受性
D.低敏性
E.高敏性
【答案】 A
92、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是( )
A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂
【答案】 A
93、不是包衣目的的叙述为
A.改善片剂的外观和便于识别
B.增加药物的稳定性
C.定位或快速释放药物
D.隔绝配伍变化
E.掩盖药物的不良臭味
【答案】 C
94、静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于
A.药物因素
B.性别因素
C.给药方法
D.生活和饮食习惯
E.工作和生活环境
【答案】 C
95、 两性霉素B脂质体冻干制品
A.骨架材料
B.压敏胶
C.防黏材料
D.控释膜材料
E.背衬材料
【答案】 A
96、通过化学方法得到的小分子药物为
A.化学合成药物
B.天然药物
C.生物技术药物
D.中成药
E.原料药
【答案】 A
97、质反应中药物的ED50是指药物
A.和50%受体结合的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.引起最大效能50%的剂量
D.引起50%动物中毒的剂量
E.达到50%有效血浓度的剂量
【答案】 B
98、布洛芬可采用以下方法进行鉴别:取样品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含0.25mg的溶液,测量其紫外区光谱,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰。
A.2.5~25m
B.200~400nm
C.200~760nm
D.100~300nm
E.100~760nm
【答案】 B
99、 苯妥英在体内可发生
A.氧化代谢
B.环氧化代谢
C.N-脱甲基代谢
D.S-氧化代谢
E.脱S代谢
【答案】 A
100、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min,关于两药以下说法正确的是
A.A药物的清除药物量小于B药物
B.A药物的清除比B慢
C.A药物的清除比B快
D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物
E.以上说法都不对
【答案】 B
101、(2015年真题)制备醋酸可的松滴眼液时,加入的亚硫酸氢钠是作为( )
A.防腐剂
B.娇味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂
【答案】 D
102、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是
A.阿法骨化醇原料
B.重组人生长激素冻干粉
C.重组胰岛素注射液
D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂
E.异烟肼
【答案】 A
103、关于受体的叙述,不正确的是
A.受体数目是有限的
B.可与特异性配体结合
C.拮抗剂与受体结合无饱和性
D.受体与配体结合时具有结构专一性
E.药物与受体的复合物可产生生物效应
【答案】 C
104、通过寡肽药物转运(PEPT1)进行体内转运的药物是
A.头孢曲松
B.阿奇霉素
C.阿司咪唑
D.布洛芬
E.沙丁胺醇
【答案】 A
105、冻干制剂常见问题中升华时供热过快,局部过热
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大
【答案】 B
106、上述维生素C注射液处方中,抗氧剂是
A.维生素C104g
B.依地酸二钠0.05g
C.碳酸氢钠49g
D.亚硫酸氢钠2g
E.注射用水加至1000ml
【答案】 D
107、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基,不易形成耐药性
A.庆大霉素
B.阿米卡星
C.奈替米星
D.卡那霉素
E.阿奇霉素
【答案】 B
108、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为( )。
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 C
109、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是
A.聚合度不同,其物理性状也不同
B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质,仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激,可加入约20%水润湿
【答案】 C
110、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有
A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗
B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌
C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂
D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌,不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌
E.眼用制剂宜密封避光保存,启用后最多可用四周
【答案】 C
111、药物与作用靶标结合的化学本质是
A.共价键结合
B.非共价键结合
C.离子反应
D.键合反应
E.手性特征
【答案】 D
112、温度为2℃~10℃的是
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.常温
E.凉暗处
【答案】 C
113、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
A.药物作用最强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程已完成
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡
【答案】 D
114、稀盐酸的作用是
A.等渗调节剂
B.pH调节剂
C.助悬剂
D.增溶剂
E.润湿剂
【答案】 B
115、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。
A.2.7mg/L
B.8.1mg/L
C.3.86mg/L
D.11.6mg/L
E.44.9mg/L
【答案】 B
116、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为
A.红色
B.白色
C.绿色
D.黄色
E.黑色
【答案】 C
117、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。
A.给药剂量过大
B.药物选择性低
C.给药途径不当
D.药物副作用太大
E.病人对药物敏感性过高
【答案】 B
118、(2015年真题)碳酸与碳酸酐酶的结合,形成的主要键和类型是( )
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用
【答案】 B
119、肝功能不全时,使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松),可出现( )
A.作用增强
B.作用减弱
C.L
D.L
E.游离药物浓度下降
【答案】 B
120、不属于量反应的药理效应指标是
A.心率
B.惊厥
C.血压
D.尿量
E.血糖
【答案】 B
121、保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.还原反应
C.烯烃环氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
【答案】 A
122、颗粒剂、散剂均不需检查的项目是
A.溶解度
B.崩解度
C.溶化性
D.融变时限
E.微生物限度
【答案】 B
123、不超过20℃是指
A.避光
B.密闭
C.密封
D.阴凉处
E.冷处
【答案】 D
124、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于
A.k
B.t
C.Cl
D.k
E.V
【答案】 D
125、《日本药局方》的英文缩写为
A.JP
B.BP
C.USP
D.ChP
E.Ph.Eur
【答案】 A
126、片剂辅料中的崩解剂是
A.乙基纤维素
B.交联聚乙烯吡咯烷酮
C.微粉硅胶
D.甲基纤维素
E.淀粉
【答案】 B
127、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药液
E.油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂
【答案】 A
128、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率,该时段是
A.上午6~9时
B.凌晨0~3时
C.上午10~11时
D.下午14~16时
E.晚上21~23时
【答案】 A
129、制备维生素C注射液时,以下不属于增加药物稳定性机制的是
A.加入碳酸氢钠调节PH
B.加入碳酸钠中和维生素
C.通入二氧化碳
D.加亚硫酸氢钠
E.加入依地酸二钠
【答案】 B
130、(2016年真题)人体胃液约0.9-1.5,下面最易吸收的药物是
A.奎宁(弱碱pka8.0)
B.卡那霉素(弱碱pka7.2)
C.地西泮(弱碱pka 3.4 )
D.苯巴比妥(弱酸pka 7.4)
E.阿司匹林(弱酸pka 3.5)
【答案】 D
131、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1 )的药物属于( )。
A.完全激动药
B.部分激动药
C.竞争性拮抗药
D.非竞争性拮抗药
E.反向激动药
【答案】 B
132、不属于低分子溶液剂的是( )。
A.碘甘油
B.复方薄荷脑醑
C.布洛芬混悬滴剂
D.复方磷酸可待因糖浆
E.对乙酰氨基酚口服溶液
【答案】 C
133、色谱法中用于定量的参数是
A.峰面积
B.保留时间
C.保留体积
D.峰宽
E.死时间
【答案】 A
134、高分子溶液稳定性的主要影响因素是
A.溶液黏度
B.溶液温度
C.水化膜
D.双电层结构之间的电位差
E.渗透压
【答案】 C
135、反映药物内在活性的大小的是
A.pD
B.pA
C.C
D.α
E.t
【答案】 D
136、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应
【答案】 A
137、阿苯达唑可发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢
【答案】 D
138、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )
A.相对生物利用度
B.绝对生物利用度
C.生物等效性
D.肠-肝循环
E.生物利用度
【答案】 C
139、关于微囊技术的说法错误的是()()
A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,可防止药物的降解
B.利用缓、控释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放
C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊
D.PLA是生物可降解的高分子囊材
E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍
【答案】 C
140、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透,延伸而发展起来的新的医学研究领域,其主要任务不包括( )
A.新药临床试验的药效学研究的涉及
B.药品上市前临床试验的设计
C.上市后药品有效性再评价
D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测
E.国家基本药物的遴选
【答案】 A
141、关于热原性质的说法,错误的是
A.具有不挥发性
B.具有耐热性
C.具有氧化性
D.具有水溶性
E.具有滤过性
【答案】 C
142、糖皮质激素使用时间( )
A.饭前
B.上午7~8点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后
【答案】 B
143、属于对因治疗的是
A.抗生素杀灭病原性微生物,控制感染
B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压
C.阿托品解痉引起的口干、心悸等
D.频数正态分布曲线
E.直方曲线
【答案】 A
144、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。
A.0.01h-1
B.0.1h-1
C.1h-1
D.8h-1
E.10h-1
【答案】 B
145、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.环丙沙星
B.异烟肼
C.磺胺甲嗯唑
D.氟康唑
E.甲氧苄啶
【答案】 B
146、含有乙内酰脲结构,具有"饱和代谢动力学"特点的药物是
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.加巴喷丁
D.卡马西平
E.丙戊酸钠
【答案】 B
147、苏木
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
【答案】 D
148、(2018年真题)长期使用β受体持抗药治疗高血压,如果用药者需要停药,应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为( )
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性
【答案】 D
149、(2016年真题)有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺
【答案】 D
150、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是
A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品
B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品
C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作
D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面,是一种主动的手段
E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作
【答案】 D
多选题(共75题)
1、药物代谢是机体对药物的处置过程,下列关于药物代谢的说法, 正确的有
A.非甾体抗炎药舒林酸结构中的甲基亚砜,经还原后的代谢物才具有活性
B.抗抑郁药丙米嗪结构中的二甲胺片段,经N脱甲基的代谢物失去活性
C.驱虫药阿苯达唑结构中的丙硫醚,经S-氧化后的代谢物才具有活性
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