2026年备考执业药师之西药学专业一自我测验试题高频卷附答案.docx

2026年备考执业药师之西药学专业一自我测验试题高频卷附答案

单选题（共150题）
1、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是
A.非离子表面活性剂溶血性最强
B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温
C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱
D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱
E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚

【答案】 B
2、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )
A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者
B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用
C.可提高治疗效果减少用药总量
D.临床用药，剂量方便调整
E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂

【答案】 D
3、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：
A.硝酸异山梨酯
B.异山梨醇
C.硝酸甘油
D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)
E.异山梨醇-2-硝酸酯

【答案】 D
4、含有两个硝基的是
A.硝酸甘油
B.硝酸异山梨醇酯
C.单硝酸异山梨醇酯
D.戊四硝酯
E.双嘧达莫

【答案】 B
5、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是
A.糖衣
B.胃溶衣
C.肠溶衣
D.润滑剂
E.崩解剂

【答案】 C
6、常用的W/O型乳剂的乳化剂是
A.吐温80
B.聚乙二醇
C.卵磷脂
D.司盘80
E.月桂醇硫酸钠

【答案】 D
7、不影响药物分布的因素有（）
A.肝肠循环
B.血浆蛋白结合率
C.膜通透性
D.体液pH值
E.药物与组织的亲和力

【答案】 A
8、《中国药典》中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的
A.十分之一
B.百分之一
C.千分之一
D.万分之一
E.百万分之一

【答案】 B
9、用作栓剂水溶性基质的是（）
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油脂
D.棕榈酸酯
E.缓和脂肪酸酯年真题

【答案】 B
10、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是
A.六氢萘环
B.吲哚环
C.吡咯环
D.嘧啶环
E.吡啶环

【答案】 D
11、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.O-脱甲基
B.甲基氧化成羟甲基
C.乙酰化
D.苯环鏗基化
E.环己烷羟基化

【答案】 A
12、控释膜材料
A.铝塑复合膜
B.乙烯一醋酸乙烯共聚物
C.聚异丁烯
D.氟碳聚酯薄膜
E.HPMC

【答案】 B
13、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等"宿醉"现象，该不良反应是
A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异性反应

【答案】 D
14、该仿制药片剂的绝对生物利用度是
A.59.0%
B.103.2%
C.236.0%
D.42.4%
E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC

【答案】 A
15、制备缓控释制剂的不包括
A.制成包衣小丸或包衣片剂
B.制成微囊
C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成亲水凝胶骨架片

【答案】 C
16、关于注射剂特点的说法，错误的是
A.给药后起效迅速
B.给药方便，特别适用于幼儿
C.给药剂量易于控制
D.适用于不宜口服用药的患者
E.安全性不及口服制剂

【答案】 B
17、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是
A.青霉素
B.环孢素
C.头孢噻吩
D.庆大霉素
E.两性霉素B

【答案】 A
18、关于新诺明叙述错误的是
A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)
B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性
C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持10～24小时
D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍
E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染

【答案】 D
19、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（　　）
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 B
20、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于
A.病例对照研究
B.随机对照研究
C.队列研究
D.病例交叉研究
E.描述性研究

【答案】 C
21、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

【答案】 D
22、半数致死量
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95

【答案】 A
23、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。
A.个体差异很大的药物
B.具非线性动力学特征的药物
C.特殊人群用药
D.毒性反应不易识别的药物
E.合并用药而出现异常反应

【答案】 D
24、关于克拉维酸的说法，错误的是
A.克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环
B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效
C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染
D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效
E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂

【答案】 C
25、药物从给药部位进入血液循环的过程是
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的排泄
E.药物的消除

【答案】 A
26、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是
A.共价键
B.氢键
C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

【答案】 A
27、β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.增敏作用
D.作用相加
E.增强作用

【答案】 D
28、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为
A.增敏作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互补作用
E.增强作用

【答案】 C
29、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是
A.制酸力
B.热原
C.重量差异
D.细菌内毒素
E.干燥失重

【答案】 A
30、下列对布洛芬的描述，正确的是
A.R一异构体和S一异构体的药理作用相同
B.R一异构体的抗炎作用强于S一异构体
C.肠道内停留时间越长，R一异构体越多
D.在体内R一异构体可转变成S一异构体
E.在体内S一异构体可转变成R一异构体

【答案】 D
31、润湿剂
A.泊洛沙姆
B.琼脂
C.枸橼酸盐
D.苯扎氯铵
E.亚硫酸氢钠

【答案】 A
32、下列哪个不是口腔崩解片特点
A.吸收快、生物利用度高
B.服用方便，提高患者服药顺应性
C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激
D.起效慢、存在较大首过效应
E.降低副作用

【答案】 D
33、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.门冬胰岛素
B.赖脯胰岛素
C.格鲁辛胰岛素
D.缓释胶囊
E.猪胰岛素

【答案】 C
34、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.半乳糖修饰的脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
E.热敏感脂质体

【答案】 B
35、一般药物的有效期是指
A.药物的含量降解为原含量的25％所需要的时间
B.药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间
C.药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间
D.药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间
E.药物的含量降解为原含量的99％所需要的时间

【答案】 C
36、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。
A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液

【答案】 C
37、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（　　）
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 B
38、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是
A.皮内注射
B.动脉内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.鞘内注射

【答案】 A
39、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为
A.大于50μm
B.10～50μm
C.2～10μm
D.2～3μm
E.0.1～1μm

【答案】 D
40、长期使用抗生素，导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于
A.副作用
B.特异质反应
C.继发性反应
D.停药反应
E.首剂效应

【答案】 C
41、由代谢产物发展而来的是
A.氨溴索
B.乙酰半胱氨酸
C.可待因
D.苯丙哌林
E.右美沙芬

【答案】 A
42、液体制剂中，苯甲酸属于( )
A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 B
43、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。
A.Km、Vm
B.MRT
C.Ka
D.Cl
E.β

【答案】 B
44、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。
A.基因多态性
B.生理因素
C.酶诱导作用
D.代谢反应的立体选择性
E.给药剂量的影响

【答案】 A
45、药物分子中引入酰胺基
A.增加药物的水溶性，并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间

【答案】 B
46、不作为薄膜包衣材料使用的是
A.硬脂酸镁
B.羟丙基纤维素
C.羟丙甲纤维素
D.聚乙烯吡咯烷酮
E.乙基纤维素

【答案】 A
47、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素
A.年龄
B.药物因素
C.给药方法
D.性别
E.用药者的病理状况

【答案】 B
48、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔
A.不溶性骨架片
B.亲水凝胶骨架片
C.溶蚀性骨架片
D.渗透泵片
E.膜控释小丸

【答案】 D
49、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是
A.具有不同类型的药理活性
B.具有相同的药理活性和作用持续时间
C.在体内经不同细胞色素酶代谢
D.一个有活性，另一个无活性
E.一个有药理活性，另一个有毒性作用

【答案】 C
50、温度为2℃～10℃的是
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.常温
E.凉暗处

【答案】 C
51、吡格列酮结构中含有
A.甾体环
B.吡嗪环
C.吡啶环
D.鸟嘌呤环
E.异喹啉酮环

【答案】 C
52、药物代谢反应的类型不包括
A.取代反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.水解反应
E.结合反应

【答案】 A
53、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。
A.罗红霉素
B.克拉霉素
C.琥乙红霉素
D.阿奇霉素
E.红霉素

【答案】 D
54、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸

【答案】 D
55、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒

【答案】 A
56、（2020年真题）使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是
A.弱代谢作用
B.Ⅰ相代谢反应
C.酶抑制作用
D.酶诱导作用
E.Ⅱ相代谢反应

【答案】 C
57、可待因
A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.中枢兴奋药
E.镇静催眠药和抗焦虑药

【答案】 A
58、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在
A.1～0.5μm
B.1～2μm
C.2～5μm
D.3～10μm
E.>10μm

【答案】 D
59、（2016年真题）铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是
A.影响酶的活性
B.影响核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫功能
E.影响细胞环境

【答案】 C
60、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的
A.两种产品在吸收的速度上没有差别
B.两种产品在吸收程度上没有差别
C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别
D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
E.两种产品在消除时间上没有差别

【答案】 D
61、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（　　）
A.可待因
B.布洛芬
C.对乙酰氨基酚
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦

【答案】 C
62、根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为
A.15℃，1dm
B.20℃，1cm
C.20℃，1dm
D.25℃，1cm
E.25℃，1dm

【答案】 C
63、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )
A.环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 B
64、对包合物的叙述不正确的是
A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物
B.包合物几何形状是不同的
C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
D.维生素A被包合后可以形成固体
E.前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度

【答案】 C
65、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀

【答案】 D
66、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征
A.葡萄糖醛酸
B.氨基酸
C.硫酸
D.谷胱甘肽
E.尿酸

【答案】 A
67、阿昔洛韦(
A.嘧啶环
B.咪唑环
C.鸟嘌呤环
D.吡咯环
E.吡啶环

【答案】 C
68、α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是
A.二甲双胍
B.阿卡波糖
C.阿仑膦酸钠
D.那格列奈
E.瑞格列奈

【答案】 B
69、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是
A.受热或受到撞击易发生爆炸
B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯
C.作用时间比硝酸异山梨酯长
D.宜以纯品形式放置和运输
E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失

【答案】 D
70、下列有关肾脏的说法，错误的是
A.肾脏是人体最主要的排泄器官
B.肾清除率的正常值为100ml/min
C.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收
D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管
E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和

【答案】 B
71、生物制品收载在《中国药典》的
A.一部
B.二部
C.三部
D.四部
E.增补本

【答案】 C
72、LD
A.内在活性
B.治疗指数
C.半数致死量
D.安全范围
E.半数有效量

【答案】 B
73、固体分散体的特点不包括
A.可使液态药物固体化
B.可延缓药物的水解和氧化
C.可掩盖药物的不良气味和刺激性
D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用
E.可提高药物的生物利用度

【答案】 D
74、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起
A.中毒性精神病
B.昏睡
C.呼吸与循环抑制
D.高钾血症
E.耳毒性

【答案】 D
75、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于
A.停药反应
B.毒性反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应

【答案】 A
76、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关
A.乙酰亚胺醌
B.半醌自由基
C.青霉噻唑高分子聚合物
D.乙酰肼
E.亚硝基苯吡啶衍生物

【答案】 B
77、【处方】
A.吲哚美辛
B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）
C.PEG4000
D.甘油
E.苯扎溴铵

【答案】 C
78、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是
A.普罗帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那多

【答案】 C
79、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为
A.该药在肠道中的非解离型比例大
B.药物的脂溶性增加
C.小肠的有效面积大
D.肠蠕动快
E.该药在胃中不稳定

【答案】 C
80、甲氧苄啶的作用机制为
A.抑制二氢叶酸合成酶
B.抑制二氢叶酸还原酶
C.抗代谢作用
D.掺入DNA的合成
E.抑制β-内酰胺酶

【答案】 B
81、影响药物作用的生理因素
A.年龄
B.心理活动
C.精神状态
D.种族差异
E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素

【答案】 A
82、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是
A.膜剂
B.气雾剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.缓释片

【答案】 A
83、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是
A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂
B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度
C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分
D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构
E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等

【答案】 C
84、与普萘洛尔的叙述不相符的是
A.属于β受体拮抗剂
B.属于a受体拮抗剂
C.结构中含有异丙氨基丙醇
D.结构中含有萘环
E.属于心血管类药物

【答案】 B
85、吗啡的代谢为( )
A.N-去烷基再脱氨基
B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D.羟基化与N-去甲基化
E.双键的环氧化再选择性水解

【答案】 B
86、为保证Ⅰ期临床试验的安全性，选6～7人，给予剂量不大于100μg，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于
A.临床前一般药理学研究
B.临床前药效学研究
C.临床前药动学研究
D.0期临床研究
E.临床前毒理学研究

【答案】 D
87、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.阿昔洛韦
B.利巴韦林
C.齐多夫定
D.特比萘芬
E.左氧氟沙星

【答案】 C
88、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是
A.玻璃药包材
B.塑料药包材
C.复合药包材
D.金属药包材
E.纸质药包材

【答案】 D
89、普鲁卡因(
A.水解
B.聚合
C.异构化
D.氧化
E.脱羧盐酸

【答案】 A
90、色谱法中用于定量的参数是
A.峰面积
B.保留时间
C.保留体积
D.峰宽
E.死时间

【答案】 A
91、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为
A.离子作用引起
B.pH改变引起
C.混合顺序引起
D.盐析作用引起
E.溶剂组成改变引起

【答案】 B
92、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象
A.首过效应
B.肠肝循环
C.胎盘屏障
D.胃排空
E.肝提取率

【答案】 B
93、轻度不良反应的主要表现和危害是
A.不良反应症状不发展
B.可缩短或危及生命
C.不良反应症状明显
D.有器官或系统损害
E.重要器官或系统有中度损害

【答案】 A
94、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是
A.卡托普利
B.依那普利
C.赖诺普利
D.福辛普利
E.雷米普利

【答案】 D
95、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。
A.阿昔洛韦
B.拉米夫定
C.奥司他韦
D.利巴韦林
E.奈韦拉平

【答案】 C
96、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是
A.普罗帕酮
B.美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧酚
E.甲基多巴

【答案】 A
97、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。
A.口服给药
B.经皮给药
C.舌下给药
D.直肠给药
E.皮下注射

【答案】 C
98、以下属于对因治疗的是
A.硝酸甘油缓解心绞痛
B.铁制剂治疗缺铁性贫血
C.患支气管炎时服用止咳药
D.抗高血压药降低患者过高的血压
E.应用解热镇痛药降低高热患者的体

【答案】 B
99、属于主动靶向制剂的是
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.抗原（或抗体）修饰的靶向制剂
D.pH敏感靶向制剂
E.热敏感靶向制剂

【答案】 C
100、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.根皮苷
B.胰岛素
C.阿卡波糖
D.芦丁
E.阿魏酸

【答案】 A
101、混悬型气雾剂的组成部分不包括
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.阀门系统
E.耐压容器

【答案】 C
102、制备液体制剂首选的溶剂是
A.乙醇
B.丙二醇
C.蒸馏水
D.植物油
E.PEG

【答案】 C
103、硫酸亚铁片的含量测定方法为( )。
A.铈量法
B.碘量法
C.溴量法
D.酸碱滴定法
E.亚硝酸钠滴定法

【答案】 A
104、与受体有亲和力，内在活性强的是
A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药

【答案】 A
105、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有
A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗
B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌
C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂
D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌
E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周

【答案】 C
106、碘化钾
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 B
107、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（　　）
A.血浆
B.唾液
C.尿液
D.汗液
E.胆汁

【答案】 A
108、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为(　)。
A.3.46h
B.6.92h
C.12h
D.20h
E.24h

【答案】 D
109、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为
A.99.22％
B.99％
C.93.75％
D.90％
E.50％

【答案】 D
110、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。
A.非致病基因，无效
B.正中作用靶点，效果良好
C.无效，非此药作用靶点
D.无效.缘于体内不能代谢
E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想

【答案】 B
111、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于
A.Ⅰ类
B.Ⅱ类
C.Ⅲ类
D.Ⅳ类
E.Ⅴ类

【答案】 B
112、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是
A.聚合度不同，其物理性状也不同
B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿

【答案】 C
113、可作为栓剂抗氧剂的是
A.巴西棕榈蜡
B.尿素
C.甘油明胶
D.叔丁基羟基茴香醚
E.羟苯乙酯

【答案】 D
114、含有三个硝基的是
A.硝酸甘油
B.硝酸异山梨醇酯
C.单硝酸异山梨醇酯
D.戊四硝酯
E.双嘧达莫

【答案】 A
115、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于
A.肾清除率
B.肾小球滤过
C.肾小管分泌
D.肾小管重吸收
E.肠一肝循环

【答案】 D
116、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是
A.氟尿嘧啶
B.替尼泊苷
C.盐酸拓扑替康
D.多西他赛
E.洛莫司汀

【答案】 D
117、玻璃容器650℃，1min热处理
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏

【答案】 A
118、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加人醋酸汞，其目的是
A.增加酸性
B.除去杂质干扰
C.消除氢卤酸根影响
D.消除微量水分影响
E.增加碱性

【答案】 C
119、可用作防腐剂的是( )
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油

【答案】 D
120、需要进行硬度检查的剂型是
A.滴丸剂
B.片剂
C.散剂
D.气雾剂
E.膜剂

【答案】 B
121、称取"2g"
A.称取重量可为1.5～2.5g
B.称取重量可为1.75～2.25g
C.称取重量可为1.95～2.05g
D.称取重量可为1.995～2.005g
E.称取重量可为1.9995～2.0005g

【答案】 A
122、AUC的单位是
A.h-1
B.h
C.L／h
D.μg·h／ml
E.L

【答案】 D
123、卡那霉素在正常人t
A.生理因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.生活习惯与环境

【答案】 C
124、α-葡萄糖苷酶抑制剂药物
A.甲苯磺丁脲
B.米格列醇
C.二甲双胍
D.瑞格列奈
E.罗格列酮

【答案】 B
125、（2016年真题）盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是
A.水解
B.pH值的变化
C.还原
D.氧化
E.聚合

【答案】 B
126、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是
A.聚异丁烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.复合铝箔
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 C
127、有关涂膜剂的不正确表述是
A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B.使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.制备工艺简单，无需特殊机械设备
E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等

【答案】 C
128、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是
A.膜剂
B.涂膜剂
C.喷雾剂
D.气雾剂
E.粉雾剂

【答案】 C
129、制备普通脂质体的材料是
A.明胶与阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.磷脂与胆固醇
D.聚乙二醇
E.半乳糖与甘露醇

【答案】 C
130、肠溶包衣材料
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 A
131、硝酸甘油缓解心绞痛属于
A.补充疗法
B.对因治疗
C.对症治疗
D.替代疗法
E.标本兼治

【答案】 C
132、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（ ）。
A.全血
B.血浆
C.唾沫
D.尿液
E.粪便

【答案】 B
133、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限

【答案】 B
134、甘油的作用是
A.成膜材料
B.脱膜剂
C.增塑剂
D.着色剂
E.遮光剂

【答案】 C
135、温度高于70℃或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象是
A.分层
B.絮凝
C.合并
D.转相
E.酸败

【答案】 C
136、属于主动转运的肾排泄过程是
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄

【答案】 A
137、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因
A.抑菌剂
B.局麻剂
C.填充剂
D.等渗调节剂
E.保护剂

【答案】 B
138、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是
A.任何有伤害的反应
B.任何与用药目的无关的反应
C.在调节生理功能过程中出现
D.人在接受正常剂量药物时出现
E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现

【答案】 D
139、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是
A.4.6h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1

【答案】 C
140、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。
A.消除致病因子的作用
B.与用药目的无关的作用
C.补充治疗不能纠正的病因
D.符合用药目的的作用
E.只改善症状，不是治疗作用

【答案】 D
141、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为
A.该药在肠道中的非解离型比例大
B.药物的脂溶性增加
C.小肠的有效面积大
D.肠蠕动快
E.该药在胃中不稳定

【答案】 C
142、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

【答案】 B
143、属于靶向制剂的是（ ）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏

【答案】 D
144、药物测量近红外光谱的范围是
A.
B.200～400μm
C.400～760μm
D.760～2500μm
E.2.5～25μm

【答案】 D
145、清除率的单位是
A.h-1
B.h
C.L／h
D.μg·h／ml
E.L

【答案】 C
146、按药理作用的关系分型的C型ADR是
A.致癌
B.毒性反应
C.后遗效应
D.过敏反应
E.停药综合征

【答案】 A
147、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂
A.洗剂
B.乳剂
C.芳香水剂
D.高分子溶液剂
E.低分子溶液剂

【答案】 D
148、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。
A.阿米卡星
B.克拉维酸
C.头孢哌酮
D.丙磺舒
E.丙戊酸钠

【答案】 D
149、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，