2026年备考执业药师之西药学专业一真题练习试题（备用卷）附答案.docx

2026年备考执业药师之西药学专业一真题练习试题（备用卷）附答案

单选题（共150题）
1、乙烯一醋酸乙烯共聚物
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药库材料

【答案】 A
2、国家药品抽验主要是
A.评价抽验
B.监督抽验
C.复核抽验
D.出场抽验
E.委托抽验

【答案】 A
3、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 D
4、属于非极性溶剂的
A.苯扎溴铵
B.液体石蜡
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羟苯乙酯

【答案】 B
5、甘露醇
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 B
6、（2015年真题）因左旋体引起不良反应，而已右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（　　）
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮

【答案】 B
7、需进行崩解时限检查的剂型是
A.滴丸剂
B.片剂
C.散剂
D.气雾剂
E.膜剂

【答案】 B
8、东莨菪碱符合下列哪一条
A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯
B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
C.化学结构中6，7位有双键
D.化学结构中6，7位上有氧桥
E.化学结构中6位上有羟基取代

【答案】 D
9、将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是
A.静脉注射
B.肌内注射
C.皮内注射
D.皮下注射
E.动脉注射

【答案】 C
10、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是
A.耐药性
B.耐受性
C.成瘾性
D.习惯性
E.快速耐受性

【答案】 B
11、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在
A.1～0.5μm
B.1～2μm
C.2～5μm
D.3～10μm
E.>10μm

【答案】 D
12、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。
A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应
B.患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高
C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制
D.患者在服药期间服用阿司匹林可能会加重其不良反应
E.双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛

【答案】 B
13、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大

【答案】 C
14、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是
A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.注射用水
E.甘油

【答案】 B
15、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是
A.膜剂
B.气雾剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.缓释片

【答案】 A
16、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
17、开环嘌零核苷酸类似物( )
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米呋啶

【答案】 C
18、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用
A.维生素E
B.亚硫酸氢钠
C.硫代硫酸钠
D.半胱氨酸
E.亚硫酸钠

【答案】 B
19、液体制剂中，苯甲酸属于( )
A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 B
20、可作为第一信使的是
A.cAMP
B.5-HT
C.cGMP
D.DG
E.Ca2+

【答案】 B
21、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律
A.药物排泄随时间的变化
B.药物效应随时间的变化
C.药物毒性随时间的变化
D.体内药量随时间的变化
E.药物体内分布随时间的变化

【答案】 D
22、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（　　）。
A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合
B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢
C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量
D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制
E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快

【答案】 B
23、苏木
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 D
24、以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是
A.乙基纤维素
B.蜂蜡
C.微晶纤维素
D.羟丙甲纤维素
E.硬脂酸镁

【答案】 A
25、半数有效量是指( )
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50％最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

【答案】 D
26、具有乳化作用的基质是
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羟苯酯类
D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
E.水杨酸钠

【答案】 D
27、水解明胶，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 B
28、对乙酰氨基酚的鉴别
A.三氯化铁反应
B.Vitali反应
C.偶氮化反应
D.Marquis反应
E.双缩脲反应

【答案】 A
29、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强
A.多塞平
B.帕罗西汀
C.西酞普兰
D.文拉法辛
E.米氮平

【答案】 A
30、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于
A.A类反应(扩大反应)
B.D类反应(给药反应)
C.E类反应(撤药反应)
D.H类反应(过敏反应)
E.B类反应(过度或微生物反应)

【答案】 A
31、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是(　)。
A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄
B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢
C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄
D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢
E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物

【答案】 B
32、下列药物合用时，具有增敏效果的是
A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间
B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压
C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用
D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用
E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间

【答案】 C
33、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用
A.气雾剂
B.静脉注射
C.口服制剂
D.肌内注射
E.经皮吸收制剂

【答案】 B
34、长期使用抗生素，导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于
A.副作用
B.特异质反应
C.继发性反应
D.停药反应
E.首剂效应

【答案】 C
35、关于他莫昔芬叙述错误的是
A.属于三苯乙烯类结构
B.抗雌激素类药物
C.药用反式几何异构体
D.代谢物也有抗雌激素活性
E.主要的代谢物为Ⅳ一脱甲基他莫昔芬

【答案】 C
36、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是
A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据
B.通过试验建立药品的有效期
C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
D.加速试验是在温度60C+2°C和相对湿度75%+5%的条件下进行的
E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的

【答案】 D
37、药物代谢的主要部位是( )
A.小肠
B.胃
C.肝脏
D.肾脏
E.胆汁

【答案】 C
38、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是
A.阿苯达唑
B.奥沙西泮
C.布洛芬
D.卡马西平
E.磷酸可待因

【答案】 A
39、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是
A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用
B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用
C.代谢后产生特质性药物毒性
D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强
E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多

【答案】 C
40、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案】 C
41、软胶囊的崩解时限
A.15分钟
B.30分钟
C.1小时
D.1.5小时
E.2小时

【答案】 C
42、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)／Vk
A.单室单剂量血管外给药C-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式
E.多剂量函数

【答案】 B
43、药物的消除速度主要决定
A.最大效应
B.不良反应的大小
C.作用持续时间
D.起效的快慢
E.剂量大小

【答案】 C
44、关于氨苄西林的描述，错误的是
A.水溶液室温24h生成聚合物失效
B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮
C.可以口服，耐β-内酰胺酶
D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环
E.广谱半合成青霉素类抗菌药

【答案】 C
45、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素

【答案】 C
46、1％的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因
A.药物剂型可以改变药物作用的性质
B.药物剂型可以改变药物作用的速度
C.药物剂型可以降低药物的毒副作用
D.药物剂型可以产生靶向作用
E.药物剂型会影响疗效

【答案】 A
47、氯化钠
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂

【答案】 A
48、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）
A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂

【答案】 C
49、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为
A.首过效应
B.酶诱导作用
C.酶抑制作用
D.肝肠循环
E.漏槽状态

【答案】 B
50、引导全身各器官的血液回到心脏
A.心脏
B.动脉
C.静脉
D.毛细血管
E.心肌细胞

【答案】 C
51、 需在凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.乳膏剂
E.散剂

【答案】 A
52、属于青霉烷砜类药物的是
A.舒巴坦
B.氨曲南
C.美罗培南
D.克拉维酸
E.哌拉西林

【答案】 A
53、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是(　)。
A.4.62h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1

【答案】 C
54、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。
A.解救吗啡中毒
B.吸食阿片戒毒治疗
C.抗炎
D.镇咳
E.治疗感冒发烧

【答案】 B
55、以下属于对因治疗的是
A.硝酸甘油缓解心绞痛
B.铁制剂治疗缺铁性贫血
C.患支气管炎时服用止咳药
D.抗高血压药降低患者过高的血压
E.应用解热镇痛药降低高热患者的体

【答案】 B
56、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是
A.非洛地平
B.贝那普利
C.厄贝沙坦
D.哌唑嗪
E.利血平

【答案】 B
57、打光衣料
A.Eudragit L
B.川蜡
C.HPMC
D.滑石粉
E.L～HPC

【答案】 B
58、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为
A.Ⅰ期临床研究
B.Ⅱ期临床研究
C.Ⅲ期临床研究
D.Ⅳ期临床研究
E.0期临床研究

【答案】 C
59、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是
A.pH值改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.盐析作用
E.直接反应

【答案】 A
60、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是
A.平皿法
B.铈量法
C.碘量法
D.色谱法
E.比色法

【答案】 A
61、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。
A.哌替啶
B.可待因
C.苯妥英钠
D.布洛芬
E.氯丙嗪

【答案】 B
62、反映药物内在活性大小的是
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.a
E.tmax

【答案】 D
63、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是
A.氟尿嘧啶
B.替尼泊苷
C.盐酸拓扑替康
D.多西他赛
E.洛莫司汀

【答案】 A
64、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间—曲线表现为(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
65、市场流通国产药品监督管理的首要依据是
A.企业药品标准
B.进口药品注册标准
C.国际药典
D.国家药品标准
E.药品注册标准

【答案】 D
66、药剂学的概念是
A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科
B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学
C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学
D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科
E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价

【答案】 C
67、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是
A.磺胺甲噁唑
B.诺氟沙星
C.环丙沙星
D.左氧氟沙星
E.吡嗪酰胺

【答案】 D
68、下列关于吸入给药的叙述中错误的是
A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收
B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响
C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出
D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收
E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留

【答案】 B
69、（2016年真题）属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

【答案】 A
70、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.遮光剂
E.成膜剂

【答案】 B
71、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普鲁卡因

【答案】 D
72、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是
A.头孢氨苄
B.头孢克洛
C.头孢呋辛
D.硫酸头孢匹罗
E.头孢曲松

【答案】 B
73、属于水溶性高分子增稠材料的是(　)。
A.醋酸纤维素酞酸酯
B.羫苯乙酯
C.β-环糊精
D.明胶
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物

【答案】 D
74、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂

【答案】 C
75、熔点
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

【答案】 D
76、除下列哪项外，其余都存在吸收过程
A.皮下注射
B.皮内注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.腹腔注射

【答案】 D
77、栓剂临床应用不正确的是
A.阴道栓用来治疗妇科炎症
B.阴道栓使用时患者仰卧床上，双膝屈起并分开
C.直肠栓使用时患者仰卧位，小腿伸直，大腿向前屈曲
D.阴道栓用药后1～2小时内尽量不排尿
E.栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油

【答案】 C
78、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是
A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果
B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应
C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用
D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应
E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用

【答案】 B
79、含有乙内酰脲结构，具有"饱和代谢动力学"特点的药物是
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.加巴喷丁
D.卡马西平
E.丙戊酸钠

【答案】 B
80、关于药物效价强度的说法，错误的是
A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较
B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量
C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较
D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较
E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大

【答案】 A
81、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（　　）
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯烃氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 C
82、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成
A.制成微囊
B.制成固体剂型
C.直接压片
D.包衣
E.制成稳定的衍生物

【答案】 B
83、异丙托溴铵气雾剂处方中调节体系PH是( )
A.异丙托溴铵
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 D
84、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类

【答案】 C
85、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED
A.阿司匹林
B.维生素
C.红霉素
D.氯丙嗪
E.奥美拉唑

【答案】 D
86、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于
A.Ⅰ类
B.Ⅱ类
C.Ⅲ类
D.Ⅳ类
E.Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。

【答案】 C
87、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是
A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖
B.氢化植物油是常用的润滑剂
C.聚乙二醇是常用的润滑剂
D.滑石粉可作为抛射剂
E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂

【答案】 D
88、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。
A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素
B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素
C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用
D.舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂
E.头孢哌酮结构中含有哌啶

【答案】 B
89、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因
A.高氨酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液

【答案】 B
90、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是
A.倍氯米松滴鼻液
B.麻黄素滴鼻液
C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂
E.布托啡诺鼻腔给药制剂

【答案】 D
91、氯沙坦的结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
92、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是
A.阿卡波糖
B.葡萄糖
C.格列吡嗪
D.吡格列酮
E.胰岛素

【答案】 A
93、注射剂处方中亚硫酸钠的作用( )
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂

【答案】 D
94、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于
A.药理学毒性
B.病理学毒性
C.基因毒性
D.首剂效应
E.变态反应

【答案】 D
95、有关片剂质量检查的表述，不正确的是
A.外观应色泽均匀、外观光洁
B.≥0.30g的片重差异限度为±5.0％
C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟
D.分散片的崩解时限是3分钟
E.普通片剂的硬度在50N以上

【答案】 C
96、为黄体酮的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
97、1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是
A.环丙沙星
B.诺氟沙星
C.依诺沙星
D.左氧氟沙星
E.洛美沙星

【答案】 D
98、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（　　）。
A.达峰时间(tmax)
B.半衰期(t1/2)
C.表观分布容积(V)
D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)
E.清除率(Cl)

【答案】 A
99、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是
A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见
B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积
C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低
D.红霉素可引起胆汁淤积
E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化

【答案】 D
100、常用的致孔剂是
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。

【答案】 D
101、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于
A.继发反应
B.停药反应
C.毒性反应
D.后遗效应
E.过度作用

【答案】 B
102、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
103、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（　　）
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙纤维素

【答案】 C
104、（2018年真题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（　　）
A.贮藏条件要求是室温保存
B.附加剂应无刺激性、无毒性
C.容器应能耐受气雾剂所需的压力
D.抛射剂应为无刺激性、无毒性
E.严重创伤气雾剂应无菌

【答案】 A
105、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在
A.1～0.5μm
B.1～2μm
C.2～5μm
D.3～10μm
E.>10μm

【答案】 D
106、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转
A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇
B.硫化物
C.谷胱甘肽
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦

【答案】 B
107、药物的效价强度是指
A.引起等效反应的相对剂量或浓度
B.引起50%动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应

【答案】 A
108、（2016年真题）基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是
A.常规脂质体
B.微球
C.纳米囊
D.pH敏感脂质体
E.免疫脂质体

【答案】 D
109、舌下片剂的给药途径属于
A.腔道给药
B.黏膜给药
C.注射给药
D.皮肤给药
E.呼吸道给药

【答案】 B
110、单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99％需要多少时间
A.5.6h
B.10.5h
C.12.5h
D.23.0h
E.30.0h

【答案】 D
111、关于糖浆剂的说法错误的是
A.可作矫味剂、助悬剂
B.易被真菌和其他微生物污染
C.糖浆剂为高分子溶液
D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆

【答案】 C
112、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK
A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收
B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放
C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效
D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激
E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物

【答案】 D
113、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是
A.黏附力
B.装量差异
C.递送均一性
D.微细粒子剂量
E.沉降体积比

【答案】 B
114、身体依赖性在中断用药后出现
A.欣快感觉
B.戒断综合征
C.躁狂症
D.抑郁症
E.愉快满足感

【答案】 B
115、短效胰岛素的常用给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注

【答案】 B
116、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是
A.pH值改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.盐析作用
E.直接反应

【答案】 D
117、（2019年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（　　）。
A.《中国药典》二部凡例
B.《中国药典》二部正文
C.《中国药典》四部正文
D.《中国药典》四部通则
E.《临床用药须知》

【答案】 D
118、常用的致孔剂是（）
A.丙二醇
B.纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

【答案】 D
119、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是
A.氢键
B.电荷转移复合物
C.范德华引力
D.共价键
E.疏水性相互作用

【答案】 B
120、用于计算生物利用度的是
A.零阶矩
B.平均稳态血药浓度
C.一阶矩
D.平均吸收时间
E.平均滞留时间

【答案】 A
121、卡马西平属于第Ⅱ类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解度
C.溶出度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 B
122、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是
A.多潘立酮
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.甲氧氯普胺

【答案】 C
123、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是
A.主要在胃吸收的药物?
B.在胃内易破坏的药物?
C.作用点在胃的药物?
D.需要在胃内溶解的药物?
E.在肠道特定部位吸收的药物?

【答案】 B
124、LD
A.内在活性
B.治疗指数
C.半数致死量
D.安全范围
E.半数有效量

【答案】 B
125、 苯妥英在体内可发生
A.氧化代谢
B.环氧化代谢
C.N-脱甲基代谢
D.S-氧化代谢
E.脱S代谢

【答案】 A
126、关于表面活性剂的叙述中正确的是
A.能使溶液表面张力降低的物质
B.能使溶液表面张力增高的物质
C.能使溶液表面张力不改变的物质
D.能使溶液表面张力急剧降低的物质
E.能使溶液表面张力急剧增高的物质

【答案】 D
127、碘化钾在碘酊中作为
A.助溶剂
B.增溶剂
C.助悬剂
D.潜溶剂
E.防腐剂

【答案】 A
128、与东莨菪碱结构特征相符的是
A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯
B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
C.化学结构中6，7位间有一环氧基
D.化学结构中6，7位间有双键
E.化学结构中6位有羟基取代

【答案】 C
129、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（　　）
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 C
130、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应

【答案】 A
131、片剂的黏合剂是
A.硬脂酸钠
B.微粉硅胶
C.羧甲淀粉钠
D.羟丙甲纤维素
E.蔗糖

【答案】 D
132、卡那霉素在正常人t
A.生理因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.生活习惯与环境

【答案】 C
133、脂质体的质量评价指标是
A.相变温度
B.渗漏率
C.峰浓度比
D.注入法
E.聚合法

【答案】 B
134、与哌替啶的化学结构不相符的是
A.1-甲基哌啶
B.4-哌啶甲酸乙酯
C.4-哌啶甲酸甲酯
D.4-苯基哌啶
E.药用其盐酸盐

【答案】 C
135、（2019年真题）将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（　　）
A.改变药物的作用性质
B.调节药物的作用速度
C.降低药物的不良反应
D.改变药物的构型
E.提高药物的稳定性

【答案】 D
136、与普萘洛尔的叙述不相符的是
A.属于β受体拮抗剂
B.属于α受体拮抗剂
C.结构中含有异丙氨基丙醇
D.结构中含有萘环
E.属于心血管类药物

【答案】 B
137、复方乙酰水杨酸片
A.产生协同作用，增强药效
B.减少或延缓耐药性的发生
C.形成可溶性复合物，有利于吸收
D.改变尿液pH，有利于药物代谢
E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用

【答案】 A
138、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为
A.分层（乳析）
B.絮凝
C.破裂
D.转相
E.酸败

【答案】 A
139、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为
A.非极性溶剂
B.半极性溶剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.极性溶剂

【答案】 D
140、关于药物的基本作用不正确的是
A.药物作用具有选择性
B.具有治疗作用和不良反应两重性
C.使机体产生新的功能
D.药物作用与药理效应通常是互相通用的
E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用

【答案】 C
141、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是
A.卡托普利
B.依那普利
C.贝那普利
D.赖诺普利
E.缬沙坦

【答案】 C
142、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是
A.甘露醇
B.交联聚维酮
C.微晶纤维素
D.阿司帕坦
E.硬脂酸镁

【答案】 D
143、欧洲药典的缩写是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.LF

【答案】 D
144、水不溶性包衣材料是
A.CAP
B.E
C.PEG
D.HPMC
E.CMC-Na

【答案】 B
145、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用
A.普罗帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那多

【答案】 D
146、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符
A.是开环鸟苷类似物
B.作用与其抗代谢有关
C.分子中有核糖的核苷
D.含有鸟嘌呤结构
E.中断病毒DNA合成

【答案】 C
147、古柯叶
A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.中枢兴奋药
E.镇静催眠药和抗焦虑药

【答案】 B
148、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起
A.裂片
B.松片
C.黏冲
D.色斑
E.片重差异超限

【答案】 C
149、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用
A.气雾剂
B.静脉注射
C.口服制剂
D.肌内注射
E.经皮吸收制剂

【答案】 B
150、（2017年真题）主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（　　）
A.天然水
B.饮用水
C.纯化水
D.注射用水
E.灭菌注射用水

【答案】 C
多选题（共75题）
1、以下属于氧化还原滴定法的是
A.非水碱量法
B.非水酸量法
C.碘量法
D.亚硝酸钠滴定法
E.铈量法

【答案】 CD
2、含有3，5-二羟基庚酸侧链的调节血脂药是
A.洛伐他汀
B.氟伐他汀
C.辛伐他汀
D.阿托伐他汀
E.氯贝丁酯

【答案】 BD
3、 影响眼部吸收