2026年备考执业药师之西药学专业一自测模拟预测题库(名校卷).docx

2026年备考执业药师之西药学专业一自测模拟预测题库(名校卷)

单选题（共150题）
1、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是
A.乳酸
B.果胶
C.甘油
D.聚山梨酯80
E.酒石酸

【答案】 C
2、维生素C注射液
A.维生素C
B.依地酸二钠
C.碳酸氢钠
D.亚硫酸氢钠
E.注射用水

【答案】 D
3、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。
A.帕金森病
B.焦虑障碍
C.失眠症
D.抑郁症
E.自闭症

【答案】 D
4、缩性鼻炎、干性鼻炎的是
A.倍氯米松滴鼻液
B.麻黄素滴鼻液
C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂
E.布托啡诺鼻腔给药制剂

【答案】 C
5、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK
A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收
B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收
C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收

【答案】 A
6、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于
A.干扰离子通道和钙稳态
B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足
C.氧化应激
D.影响心肌细胞的细胞器功能
E.心肌细胞的凋亡与坏死

【答案】 B
7、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用
A.产生协同作用，增强药效
B.延缓或减少耐药性的发生
C.形成可溶性复合物，有利于吸收
D.改变尿液pH，有利于排泄
E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应

【答案】 A
8、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
A.布洛芬
B.阿司匹林
C.美洛昔康
D.塞来昔布
E.奥扎格雷

【答案】 B
9、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是
A.化学鉴别法
B.薄层色谱法
C.红外分光光度法
D.高效液相色谱法
E.紫外-可见分光光度法

【答案】 D
10、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
A.0.55h
B.1.11h
C.2.22h
D.2.28h
E.4.44h

【答案】 C
11、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点
A.微囊
B.微球
C.滴丸
D.软胶囊
E.脂质体

【答案】 C
12、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）
A.使肝药酶的活性增加
B.可能加速本身被肝药酶的代谢
C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

【答案】 D
13、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为
A.变态反应
B.特异质反应
C.依赖性
D.停药反应
E.特殊毒性

【答案】 D
14、甜蜜素的作用是材料题
A.矫味剂
B.芳香剂
C.助溶剂
D.稳定剂
E.pH调节剂

【答案】 A
15、常用于栓剂基质的水溶性材料是
A.聚乙烯醇（PVA）
B.聚乙二醇（PEG）
C.交联聚维酮（PVPP）
D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）
E.乙基纤维素（EC）

【答案】 B
16、药品检验时，"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的
A.十分之一
B.百分之一
C.千分之一
D.万分之一
E.十万分之一

【答案】 C
17、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。
A.填充剂
B.润湿剂
C.黏合剂
D.润滑剂
E.崩解剂

【答案】 D
18、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快
A.无定型较稳定型溶解度高
B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度
D.固体分散体增加药物的溶解度
E.微粉化使溶解度增加

【答案】 C
19、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为
A.去甲西泮
B.劳拉西泮
C.替马西泮
D.奥沙西泮
E.氯硝西泮

【答案】 D
20、磺胺类药物的作用机制
A.作用于受体
B.影响理化性质
C.影响离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质

【答案】 D
21、具有被动扩散的特征是
A.借助载体进行转运
B.有结构和部位专属性
C.由高浓度向低浓度转运
D.消耗能量
E.有饱和状态

【答案】 C
22、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林
A.代谢速度不变
B.代谢速度加快
C.代谢速度变慢
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快

【答案】 C
23、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）
A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质
B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性
C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
E.可与阿司匹林成前药

【答案】 A
24、效能
A.临床常用的有效剂量
B.药物能引起的最大效应
C.引起50%最大效应的剂量
D.引起等效应反应的相对剂量
E.引起药物效应的最低药物浓度

【答案】 B
25、以下不属于非离子表面活性剂的是
A.土耳其红油
B.普朗尼克
C.吐温80
D.司盘80
E.卖泽

【答案】 A
26、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )
A.氟氮平
B.氯噻平
C.齐拉西酮
D.帕利酮
E.阿莫沙平

【答案】 D
27、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。
A.不良反应症状不发展
B.可缩短或危及生命
C.不良反应症状明显
D.有器官或系统损害
E.重要器官或系统有中度损害

【答案】 A
28、软胶囊剂的崩解时限要求为
A.15min
B.30min
C.45min
D.60min
E.120min

【答案】 D
29、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等"宿醉"现象，该不良反应是
A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异性反应

【答案】 D
30、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是
A.去甲肾上腺素
B.华法林
C.阿司匹林
D.异丙肾上腺素
E.甲苯磺丁脲

【答案】 A
31、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（ ）
A.增强作用
B.增敏作用
C.脱敏作用
D.诱导作用
E.拮抗作用

【答案】 A
32、属于雄甾烷类的药物是
A.已烯雌酚
B.甲睾酮
C.雌二醇
D.醋酸甲地孕酮
E.达那唑

【答案】 B
33、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用
A.α肾上腺素受体阻断药
B.钙拮抗药
C.β肾上腺素受体阻断药
D.利尿药
E.ACEI

【答案】 C
34、（2018年真题）长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（　　）
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性

【答案】 D
35、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是
A.右旋糖酐
B.氢氧化铝
C.甘露醇
D.硫酸镁
E.二巯基丁二酸钠

【答案】 C
36、关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是
A.药物作用的受体为蛋白质
B.受体具有一定的三维空间
C.药物与受体三维空间越契合，活性越高
D.对药效的影响只有药物的手性
E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异

【答案】 D
37、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药液
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】 A
38、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是
A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mg
B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％
C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发
E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染

【答案】 B
39、阿托伐他汀主要用于治疗
A.高甘油三酯血症
B.高胆固醇血症
C.高磷脂血症
D.慢性心力衰竭
E.室性心动过速

【答案】 B
40、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是
A.格列美脲
B.米格列奈
C.二甲双胍
D.吡格列酮
E.米格列醇

【答案】 B
41、青霉素类药物的基本结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
42、称取"2g"
A.称取重量可为1.5～2.5g
B.称取重量可为1.75～2.25g
C.称取重量可为1.95～2.05g
D.称取重量可为1.995～2.005g
E.称取重量可为1.9995～2.0005g

【答案】 A
43、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
B.促进扩散的转运速率低于被动扩散
C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

【答案】 A
44、作用机制属于补充体内物质的是
A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成
B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用
C.胰岛素治疗糖尿病
D.环孢素用于器官移植的排斥反应
E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶

【答案】 C
45、（2015年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml,其表现分布容积V为（　　）
A.20L
B.4ml
C.30 L
D.4L
E.15L

【答案】 D
46、药物警戒与药物不良反应监测共同关注
A.药品与食品的不良相互作用
B.药物滥用
C.药物误服
D.合格药品的不良反应
E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证

【答案】 D
47、所制备的药物溶液对热极为敏感
A.采用棕色瓶密封包装
B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是

【答案】 B
48、"镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力"属于
A.后遗反应
B.停药反应
C.毒性反应
D.过敏反应
E.继发反应

【答案】 A
49、《中国药典》中，收载阿司匹林"含量测定"的部分是
A.一部凡例
B.一部正文
C.二部凡例
D.二部正文
E.三部正文

【答案】 D
50、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
51、碘量法的指示剂
A.结晶紫
B.麝香草酚蓝
C.淀粉
D.永停法
E.邻二氮菲

【答案】 C
52、通式为RNH
A.硬脂酸钠
B.苯扎溴铵
C.卵磷脂
D.聚乙烯醇
E.聚山梨酯80

【答案】 B
53、有关经皮给药制剂优点的错误表述是
A.可避免肝脏的首过效应
B.可延长药物作用时间减少给药次数
C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象
D.适用于起效快的药物
E.使用方便，可随时中断给药

【答案】 D
54、稳态血药浓度是( )
A.Km
B.Css
C.K0
D.Vm
E.fss

【答案】 B
55、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符
A.属于哌啶类合成镇痛药
B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基
C.为阿片受体拮抗剂
D.研究阿片受体的工具药
E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用

【答案】 A
56、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。
A.水溶液
B.油溶液
C.油混悬液
D.O/W型乳剂
E.W/O型乳剂

【答案】 C
57、干燥失重不得过2.0%的剂型是
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.软膏剂
E.膜剂

【答案】 B
58、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现
A.深度呼吸抑制
B.阿司匹林哮喘
C.肺纤维化
D.肺水肿
E.肺脂质沉积

【答案】 B
59、无药物吸收的过程的剂型是
A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓

【答案】 A
60、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是
A.消除呈现一级动力学特征
B.AUC与剂量成正比
C.剂量增加，消除半衰期延长
D.平均稳态血药浓度与剂量成正比
E.剂量增加，消除速率常数恒定不变

【答案】 C
61、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。
A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服生物利用度增加
D.减少副作用
E.水溶性增加，更易制成注射液

【答案】 C
62、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。
A.1.25g（1瓶）
B.2.5g（2瓶）
C.3.75g（3瓶）
D.5.0g（4瓶）
E.6.25g（5瓶）

【答案】 C
63、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α
A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用
B.选择性β
C.选择性β
D.选择性β
E.选择性β

【答案】 A
64、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是
A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求
B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异
E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法

【答案】 C
65、属于水不溶性半合成高分子囊材的是
A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸橼酸

【答案】 B
66、需进行崩解时限检查的剂型是
A.滴丸剂
B.片剂
C.散剂
D.气雾剂
E.膜剂

【答案】 B
67、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是
A.聚异丁烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.复合铝箔
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 C
68、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是
A.聚合度不同，其物理性状也不同
B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％水润湿

【答案】 C
69、市场流通国产药品监督管理的首要依据是
A.企业药品标准
B.进口药品注册标准
C.国际药典
D.国家药品标准
E.药品注册标准

【答案】 D
70、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物
A.甲苯磺丁脲
B.米格列醇
C.二甲双胍
D.瑞格列奈
E.罗格列酮

【答案】 D
71、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是
A.六氢萘环
B.吲哚环
C.吡咯环
D.嘧啶环
E.吡啶环

【答案】 D
72、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是
A.可转变成蒸汽的制剂
B.供雾化器用的液体制剂
C.吸入气雾剂
D.吸入粉雾剂
E.滴丸剂

【答案】 D
73、关于生物膜的说法不正确的是
A.生物膜为液晶流动镶嵌模型
B.具有流动性
C.结构不对称
D.无选择性
E.具有半透性

【答案】 D
74、开环嘌零核苷酸类似物( )
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米呋啶

【答案】 C
75、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基

【答案】 A
76、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 B
77、 苯妥英在体内可发生
A.氧化代谢
B.环氧化代谢
C.N-脱甲基代谢
D.S-氧化代谢
E.脱S代谢

【答案】 A
78、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸

【答案】 D
79、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用
A.普罗帕酮
B.普萘洛尔
C.美西律
D.利多卡因
E.胺碘酮

【答案】 B
80、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 B
81、左炔诺孕酮的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
82、（2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（　　）
A.肾上腺素
B.维生素A
C.苯巴比妥钠
D.维生素B2
E.叶酸

【答案】 A
83、滴丸的水溶性基质是
A.甘油明胶
B.氢化植物油
C.蜂蜡
D.硬脂酸
E.单硬脂酸甘油酯

【答案】 A
84、（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（　　）
A.副作用
B.首剂效应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.继发反应

【答案】 D
85、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的
A.50％
B.75％
C.88％
D.90％
E.95％

【答案】 C
86、属于糖皮质激素的平喘药是
A.茶碱
B.丙酸氟替卡松
C.异丙托溴铵
D.孟鲁斯特
E.沙美特罗

【答案】 B
87、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（ ）
A.那格列奈
B.格列喹酮
C.米格列醇
D.米格列奈
E.吡格列酮

【答案】 C
88、地高辛引起的药源性疾病（ ）
A.急性肾衰竭
B.横纹肌溶解
C.中毒性表皮坏死
D.心律失常
E.听力障碍

【答案】 D
89、芬必得属于
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.通俗名
E.拉丁名

【答案】 A
90、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类

【答案】 D
91、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（　　）
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障

【答案】 B
92、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为
A.首过效应
B.酶诱导作用
C.酶抑制作用
D.肝肠循环
E.漏槽状态

【答案】 A
93、生化药品收载在《中国药典》的
A.一部
B.二部
C.三部
D.四部
E.增补本

【答案】 B
94、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区
A.200～400nm
B.400～760nm
C.760～2500nm
D.2.5～25μm
E.200～760nm

【答案】 D
95、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 A
96、第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是
A.氧化反应
B.重排反应
C.卤代反应
D.甲基化反应
E.乙基化反应

【答案】 A
97、下列属于经皮给药制剂缺点的是
A.可以避免肝脏的首过效应
B.存在皮肤代谢与储库作用
C.可以延长药物的作用时间，减少给药次数
D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用
E.适用于婴儿、老人和不宜口服的患者

【答案】 B
98、美国药典
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是

【答案】 B
99、打光衣料
A.Eudragit L
B.川蜡
C.HPMC
D.滑石粉
E.L～HPC

【答案】 B
100、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为
A.10:20:70
B.10:30:60
C.20:20:60
D.20:30:50
E.25:25:50

【答案】 A
101、关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是
A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用
B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病
C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导
D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血
E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应

【答案】 C
102、水，下述液体制剂附加剂的作用为
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂

【答案】 A
103、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的
A.50%
B.75%
C.88%
D.90%
E.95%

【答案】 C
104、（2017年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（　　）
A.前言
B.凡例
C.二部正文品种
D.通则
E.药用辅料正文品种

【答案】 D
105、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.美西律
D.普罗帕酮
E.胺碘酮

【答案】 C
106、磷酸盐缓冲溶液
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂

【答案】 B
107、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（　　）
A.药物全部分布在血液
B.药物全部与组织蛋白结合
C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少
D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织
E.药物在组织和血浆分布

【答案】 D
108、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
109、吡格列酮结构中含有
A.甾体环
B.吡嗪环
C.吡啶环
D.鸟嘌呤环
E.异喹啉酮环

【答案】 C
110、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是
A.紫杉醇
B.多西他赛
C.依托泊苷
D.羟喜树碱
E.长春新碱

【答案】 A
111、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为
A.潮解
B.极具引湿性
C.有引湿性
D.略有引湿性
E.无或几乎无引湿性

【答案】 A
112、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
113、可作为栓剂抗氧剂的是
A.巴西棕榈蜡
B.尿素
C.甘油明胶
D.叔丁基羟基茴香醚
E.羟苯乙酯

【答案】 D
114、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】 C
115、（2016年真题）基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是
A.常规脂质体
B.微球
C.纳米囊
D.pH敏感脂质体
E.免疫脂质体

【答案】 D
116、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

【答案】 D
117、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是
A.lgC=(-k/2.303)t+lgC
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
118、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指
A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，
B.两种药品在消除时间上无显著性差异
C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果
D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异
E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致

【答案】 D
119、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）。
A.溶液型
B.散剂
C.胶囊剂
D.包衣片
E.混悬液

【答案】 D
120、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是
A.任何有伤害的反应
B.任何与用药目的无关的反应
C.在调节生理功能过程中出现
D.人在接受正常剂量药物时出现
E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现

【答案】 D
121、阿司匹林属于
A.通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名

【答案】 A
122、由代谢产物发展而来的是
A.氨溴索
B.乙酰半胱氨酸
C.可待因
D.苯丙哌林
E.右美沙芬

【答案】 A
123、影响药物吸收的生理因素（）
A.血脑屏障
B.首关效应
C.肾小球过滤
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性

【答案】 D
124、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是
A.普萘洛尔
B.噻吗洛尔
C.艾司洛尔
D.倍他洛尔
E.吲哚洛尔

【答案】 D
125、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 A
126、药物的效价是指
A.药物达到一定效应时所需的剂量
B.引起50％动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应

【答案】 A
127、将青霉素钾制成粉针剂的目的是
A.免除微生物污染
B.防止水解
C.防止氧化分解
D.携带方便
E.易于保存

【答案】 B
128、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性
A.庆大霉素
B.阿米卡星
C.奈替米星
D.卡那霉素
E.阿奇霉素

【答案】 B
129、液状石蜡，下述液体制剂附加剂的作用为
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂

【答案】 B
130、具有苯吗喃结构的镇咳药为
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.羧甲司坦
E.苯丙哌林

【答案】 A
131、（2020年真题）用于计算生物利用度的是
A.零阶矩
B.平均稳态血药浓度
C.一阶矩
D.平均吸收时间
E.平均滞留时间

【答案】 A
132、聚乙烯醇为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 B
133、含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是
A.二甲双胍
B.阿卡波糖
C.阿仑膦酸钠
D.那格列奈
E.瑞格列奈

【答案】 D
134、下列有关生物利用度的描述正确的是
A.饭后服用维生素B
B.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C.药物微分化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大，生物利用度越差
E.药物水溶性越大，生物利用度越好

【答案】 B
135、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是
A.布洛芬
B.布桂嗪
C.右丙氧芬
D.纳洛酮
E.曲马多

【答案】 D
136、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10L/h
E.55.4L/h

【答案】 A
137、有关涂膜剂的不正确表述是
A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B.使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.制备工艺简单，无需特殊机械设备
E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等

【答案】 C
138、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.卤素
D.胺基
E.烃基

【答案】 A
139、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为
A.红色
B.蓝色
C.绿色
D.黄色
E.黑色

【答案】 A
140、硬胶囊剂的崩解时限要求为
A.15min
B.30min
C.45min
D.60min
E.120min

【答案】 B
141、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 D
142、（2017年真题）属于缓控释制剂的是（　　）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏

【答案】 A
143、在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（ ）
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 A
144、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是
A.脱羧
B.异构化
C.氧化
D.聚合
E.水解

【答案】 A
145、静脉注射用脂肪乳
A.精制大豆油为油相
B.精制大豆磷脂为乳化剂
C.注射用甘油为溶剂
D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂
E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完

【答案】 C
146、被动转运是指
A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜
B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道
C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运
D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量
E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程

【答案】 D
147、光照射可加速药物的氧化
A.采用棕色瓶密封包装
B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH

【答案】 A
148、属于药物制剂物理不稳定性变化的是
A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化
B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化
C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质
D.片剂崩解度、溶出速度的改变
E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化

【答案】 D
149、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（　　）
A.西咪替丁
B.红霉素
C.甲硝唑
D.利福平
E.胺碘酮

【答案】 D
150、洛美沙星结构如下：
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6、8-二氟代

【答案】 D
多选题（共75题）
1、（2018年真题）与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有（　　）
A.卡那霉素
B.左氧氟沙星
C.红霉素
D.美他环素
E.多西环素

【答案】 BD
2、属于核苷类的抗病毒药物是
A.司他夫定
B.齐多夫定
C.奈韦拉平
D.阿昔洛韦
E.利巴韦林

【答案】 ABD
3、哪些药物的结构中含有17α-乙炔基
A.左炔诺孕酮
B.甲地孕酮
C.达那唑
D