B3药物效应动力学2-(2).ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,药物效应动力学,Pharmacodynemics,-,研究药物对机体的作用及 规律与作用机制,药物的基本作用,量效关系与构效关系,作用机理,第 一 节,药物的基本作用,Basic Effects of Drugs,血管收缩,心率加快,血压升高,NE,-,R,一、药物作用和药理效应,(,Drug action&Pharmacological effect),药物作用:,对机体细胞的初始作用,药理效应：,引起的机体反应,兴奋,(,Excitation),：,功能增强,抑制,(,Inhibition),：,功能降低,副反应,毒性反应,后遗效应,停药反应,变态反应,特异质反应,二、不良反应,Adverse Reactions,，,ADR),治疗剂量时引起，与治疗目的无关的作用,药物本身所固有的作用,与药物的选择性差有关,可预知，难避免,1.副反应,(,Side reaction),口干,唾液分泌,扩瞳,抑制瞳孔括约肌,心率,解除迷走神经对心脏的抑制,解痉,内脏平滑肌松弛,阿 托 品,(,Atropine),M,受体阻断药,2.毒性反应,(,Toxic reaction,Toxicity),用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。,药理作用延伸,急性毒性,(,Acute toxicity),，LD,50,慢性毒性,(,Chronic toxicity),致畸胎,(,Teratogenesis,),致癌,(,Carcinogenesis),致突变,(,Mutagenesis),苯巴比妥催眠,次晨头晕、困倦,长期用糖皮质激素,肾上腺皮质功能低下，持续数月,3.后遗效应,（,After effect）,停药后残留药物引起的生物效应,4.停药反应 (,Withdrawal reaction),突然停药后原有疾病加重,也称反跳,(,Rebound reaction,),长期服用可乐定停药次日血压即急剧升高,5,.,变态反应(,allergic reaction),免疫反应,与药物原有效应无关,与剂量无关,用药理性拮抗药解救无效,致敏源：药物本身、药物代谢物、制剂中的杂质等,机理,D +P DP,（,半抗原）（全抗原）,青霉素“烧焦”一个少女,全身皮肤溃烂脱落、整个身体烧得焦黑、面部被烧得惨不忍睹月日，一名深二度烧伤、已奄奄一息的年轻女子被送进青岛市立医院抢救。令医生瞠目结舌的是，岁患者的烧伤竟然不是被火烧的，而是服用青霉素后引发的“自燃”，而且，患者的消化道、肾脏等器官也被严重烧伤！经过天抢救，月日上午，患者的各种生命体征终于得到了控制,。,为了供弟弟妹妹上学，王雪燕一向很节俭，想着到医院看一下少说也得五六十元，她便来到门口的药店，打算买些药。药店里的人问了问她的情况，建议她买两种药：青霉素,V,钾片和扑热息痛片。买了药回到宿舍，王雪燕按照说明书，服下了两片青霉素,V,钾片和1片扑热息痛片。本以为病情很快就能减轻，可是两个小时过去了，没有任何好转。王雪燕心想：“可能是感冒来得太猛了，要加大药量才好得快。”于是，她又吃了两片青霉素,V,钾片和1片扑热息痛片。就是这6片药，让她经历了一场此生从未有过的极度恐惧。,6.,特异质反应(,idiosyncrasy),少数病人对药物特别敏感（或特别耐受），反应性质与反应强度异常,-,反应与药物固有药理作用及毒性作用一致,-,反应严重程度与剂量有关,-,拮抗药救治有效,-,与遗传异常有关,遗传性,G-6-PD,缺乏者服用磺胺后可致溶血,药物即毒物，利弊并存，必须权衡，正确应用,第 二 节,药物剂量与效应关系,Dose-effect Relationship,量效关系,剂量-效应关系(,dose-effect relationship,)：,药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低在一定范围内成比例,量效曲线：量反应与质反应,量反应的量效曲线,-,药理效应的强弱为连续性量的变化,最小有效量,(,阈剂量,),效能（,efficacy）,随着剂量或浓度的增加,，,效应相应增强。达到最大效应后，再增加剂量或浓度而其效应不再增强，这一最大效应为最大效能，反映药物的内在活性,效价强度（,potency）,是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，反映药物与受体的亲和力,量效曲线,（,Dose response curve,）,1、量反应的,量效曲线,剂量达阈值方产生效应,在一定剂量范围内，效应与剂量成正比,增加剂量，可产生最大效应,达最大效应后增加剂量不再增强效应,变异性,(,variability),最大效应,(,maximum effect,),药物浓度,效应强度,效能,(,maximum efficacy,),药物浓度,效应强度,作用强度,（,potency,）,产生最大效应的能力,反映药物的内在活性,引起等效反应的相对浓度或剂量,药物产生同一效应剂量比较,质反应的量效曲线,药理效应的强弱随剂量浓度的增减表现为性质的变化,纵坐标为动物反应阳性率,半数,有效,量,ED,50,是指能使半数动物产生阳性药效反应的剂量,半数致死量（,LD,50,或,LC,50,）,使半数动物产生死亡的剂量,a.,区段反应率,b.,累,积反应率,药物安全性评价,治疗指数(,therapeutic index),LD,50,/ED,50,安全范围(,margin of safety),ED,95,LD,5,之间的距离,可靠安全系数(,certain safety factor),LD,1,/ED,99,治疗指数,(,Therapeutic Index),表示药物安全性,效应,死亡,治疗指数,效应,死亡,ED,50,50,LD,50,ED,99,LD,1,100,200,400,剂量,反,应,率,%,0,50,A,A,B,B,第 三 节,药物与受体,Interaction of Drug and Receptor,Definition of Receptor,任何能与药物结合产生药理作用的大分子,一、受体概念,内源性配体,信息放大系统,生理、药理学反应,二、受体的特性,功能蛋白,细胞膜或细胞内,可识别微量化学物质,介导细胞信号传导,药物和特异性受体结合方式:,(1),离子键（,ionic bonds,）,(2),氢键（,hydrogen bonds）,(3),范德瓦尔斯力（,Van der Waals forces）,(4),共价,键,（,covalent bonds,）,Receptor,药物,受体的特性,灵敏性,(,sensitivity),特异性,(,specificity),饱和性,(,saturability,),可逆性,(,reversibility),多样性,(,multiple-variation),mili,m(10,-3,)-micro,(10,-6,)-nano,n(10,-9,)-pico,p(10,-12,)-femto,f(10,-15,)-atto,a(10,-18,),三、受体与药物的相互作用,受体结合量与效应的关系：,D+R DR E,=,受体总量,R,T,=R+DR，,故,：,DR D,R,T,K,D,+D,DR,DR,K,D,(,解离常数,)=,反应平衡时：,受体相对结合量（,DR/R,T,）,决定效应的相对强弱（,E/Emax）,E DR D,Emax R,T,K,D,+D,=,=,K,D,值为,EC,50,时的药物浓度值,D=0,效应为,0,D,K,D,DR/R,T,=100%,达最大效应,DR/R,T,=50%,即,EC,50,时，,K,D,=,D,与受体结合的能力 作用强度,K,D,反映亲和力大小,K,D,与亲和力成反比,pD,2,(=-logK,D,),与亲和力成正比,亲和力,(,Affinity),DR,R,T,E,E,max,=,100%,0,内在活性,(,Intrinsic activity,),激活受体的能力 效能,药物与受体的,亲和力及其内,在活性对量效,曲线的影响,A,图,a,b,c,三药与受体的亲和力（,pD,2,）相等，,但内在活性（,E,max,）不等,B,图,a,b,c,三药与受体的亲和力（,pD,2,）不等，,但内在活性（,E,max,）相等,激动药（,Agonist）,=100,部分激动药(,Partial agonist),0%,100%,拮抗药（,Antagonist）,=0,四、作用于受体的药物分类,能与激动药竞争相同受体，结合是可逆的,增加拮抗药剂量，激动药量效曲线平行右移,激动药最大效能,Emax,不变,=0,竞争性拮抗药,(,Competitive antagonist),激动药 递增剂量的竞争性拮抗药,激动药,剂量比,对数浓度（激动药）,最大效应%,拮抗参数,:pA,2,=-logI,当激动药与拮抗药合用时，若,2,倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值为,pA,2,非竞争性拮抗药,(,Noncompetitive antagonist,Irreversible antagonist),结合是不可逆的,增加激动药也不能取消拮抗药的作用,激动药量效曲线右移，但不平行,激动药,Emax,下降，量效曲线下移,激动药,药物的对数浓度,最,大,效,应（%）,竞争性拮抗药,非竞争性拮抗药,五、受体类型,(,Receptor classes),1.,G-protein-coupled receptors,(,G,蛋白耦联受体),2.,ligand gated ion channels(ionotropic),门控离子通道型受体（离子通道型受体,),3.,Receptors with tyrosine kinase activity,(具酪氨酸激酶活性受体),4.,Intracellular receptors,(细胞内受体),5.,其他酶类受体,1.G-,蛋白偶联受体,(,G protein-coupled receptor),最多，其作用需,G-,蛋白参与,肽链，7个,-螺旋反复穿过细胞膜,氨基酸组成不同导致配体特异性,细胞内部分有,GP,结合区,G-,蛋白,(鸟苷酸结合调节蛋白)：,细胞膜内侧，由,、,、,亚单位组成,Gs：,激活,AC,cAMP,Gi,：,抑制,AC,cAMP,2.,配体门控离子通道型受体（离子通道型受体，,Ligand-Gated Channels,）,配体,：,N-Ach、GABA、,兴奋性氨基酸（甘氨酸、谷氨酸、天门冬氨酸）,4-5个亚单位（肽链）组成，反复4次穿过细胞膜,受体活化,离子通道开放,膜去极化,或超极化,3.具酪氨酸激酶活性的受体,（,Receptors with tyrosine kinase activity,）,细胞外段，与配体结合区,中间段，穿透细胞膜,细胞内段，酪氨酸激酶,配体：胰岛素、胰岛素样生长因子、上皮生长因子、血小板生长因子、淋巴因子,配体与细胞外段结合,构型改变,酪氨酸激酶活化,残基磷酸化,激活细胞内蛋白激酶,DNA、RNA,合成加速,蛋白合成加速,产生生物学效应,4.细胞内受体,（,Intracellular Receptor）,配体,皮质激素、性激素、甲状腺激素、,Vit.D,Intracellular Mechanism,:Steroid,Effect,六、细胞内信号转导,细胞外信号如何进入细胞内？,通过膜上的信号系统，增加细胞内第二信使的浓度而发挥作用,1.,cAMP,3.,Calcium&Phosphoinositides,（,磷酸肌醇),Well-Established Second Messengers,2.,cGMP,脱敏,(,desensitization),长期用激动药后反应性下降,七、受体的调节,非特异性脱敏,：,对某类激动药 脱敏后，对其它受体激动药 也反应性下降,机制,受体有共同反馈调节机制,信号传导通路某共同环节被调节,特异性脱敏,：,仅对某类激动药 脱敏,机制,受体磷酸化；受体内移,增敏,（,hypersensitization）,长期用拮抗药后反应性增强,1.,药物的基本作用及作用的两重性,2.,副反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应,3.,量反应与质反应量效曲线的特点及意义,4.,效能、效价强度、,ED,50,和治疗指数的意义,5.,激动药、拮抗药、部分激动药；,PD,2,、PA,2,6.,竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药的特点,要点回顾,