中药分析(挥发油).ppt

,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,挥发油(volatile oils)又称精油(essential oils)，是一类在常温下能挥发的、可随水蒸气蒸馏的、与水不相混的油状液体,大多数具有芳香气味。,挥发油,作为中药中的一类重要的活性成分，,具有发散解表、芳香开窍、理气止痛、祛风除湿、活血化瘀、祛寒温里、清热解毒、解暑祛秽、杀虫抗菌等作用,。,如薄荷油用驱风健胃，当归油镇痛，柴胡油退热，土荆芥油驱肠虫等。近年来还发现某些挥发油具抑制肿瘤作用，如莪术油。,我国地大物博，资源丰富，主含挥发油的生药很多。我国野生与栽培的芳香植物约有56科、136属300种，其主要分布如下表：,松科,油松、马尾松,柏科,侧柏叶,木兰科,厚朴、辛夷、五味子、八角茴香,樟科,肉桂、樟木、山苍子,芸香科,陈皮、橙皮、枳实、花椒、吴茱萸、代代花、香橼,桃金娘科,桉叶、丁香,伞形科,当归、小茴香、川芎、藁木、蛇床子、阿魏、防风,唇形科,薄荷、留兰香、紫苏、广藿香、荆芥、香薷,败酱科,甘松、缬草、蜘蛛香,菊科,茵陈、白术、苍术、木香,姜科,砂仁、豆蔻、草果、莪术、姜、草豆蔻、高良姜、益智,此外，在三白草科、毛莨科、蔷薇科、瑞香科、杜鹃花科、木犀科、萝藦科、禾本科、莎草科、天南星科等的某些生药中，也含有较丰富的挥发油成分。,目录,结构特征,理化性质,鉴别（化学反应法、色谱法）,含量测定（气相色谱法、高效液相色谱法、联用技术）,芳香族化合物,大多为,苯丙素,衍生物,，,例如苏合香油中的苏合香烯(styrene)、丁香油中的丁香酚(eugenol)、八角茴香油中的茴香醚(anethole)及肉桂中的桂皮醛(cinnamic aldehyde)等。,肉桂中的桂皮醛,脂肪族化合物较多存在于植物的果实和水果中，包括烃、醇、醛、酮和酯等，例如鱼腥草中的甲基正壬酮(methyl-nonyl-ketone)、松节油中的正庚烷(n-keptane)、桂花中的正癸烷(dacane)等。,CH3CO(CH2)8CH3,甲基正壬酮,CH3(CH2)8CH3,正癸烷,CH3(CH2)5CH3,正庚烷,挥发油的组成除了上述三种物质外，还有一些其它化合物,如：,当归、川芎、和藁本等药材中的藁本内酯、洋川芎内酯A，洋甘菊中的薁类化合物兰香油薁，大蒜中的大蒜辣素，芥子中的芥子油等。,理化性质,常温液态,具有特殊气味,具有挥发性,不溶于水易溶于有机溶剂,密度比水小（仅少数比水大，如丁香油、桂皮油等）,易氧化变质,大多数挥发油具有光学活性,挥发油,类成分的显色反应通常是由于其中组成成分的官能团,不同,所,表现,的。,1）,2）,3）,4）,5）,6）,挥发油的鉴别,（一）化学反应法,（二）色谱法,（一）化学反应法,萜类中多有双键，能与溴、氢卤酸等起加成反应,不饱和萜类可被氧化剂（如高锰酸钾、铬酸等）氧化，生成不同产物,多数挥发油能在浓硫酸（或浓盐酸）存在下与香草醛形成各种颜色产物,缺点：专属性不强（中药制剂成分复杂，干扰因素多）,（二）色谱法,1,、薄层色谱法,依据：挥发油极性大小,吸附剂：硅胶、氧化铝、硝酸银,展开剂：石油醚、正己烷、混合展开剂,显色剂：,10%,硫酸乙醇（萜类经脱水等作用 而显荧光或呈色）、香草醛,-,浓硫酸（使萜类显不同颜色）、对二甲氨基苯甲醛（使薁类化合物呈蓝色）,2,、气相色谱法（挥发油容易气化）,非极性固定液：饱和烃润滑油、甲基硅酮（,SE-30,）、三氟丙基甲基硅酮（,OV-210,）,极性固定液：聚乙二醇类、己二酸酯,担体：硅烷化白色硅藻土。担体上不应有酸、碱、铁离子等杂志存在，否则萜类成分易引起变化。,柱温：根据挥发油不同成分沸点不同选择不同柱温，现多采用程序升温。,挥发油中各化合物常用对照品对照法进行鉴别，即在相同的色谱条件下测定供试品与对照品的保留时间（,t,R,）,以确定某组分的存在与否。,3,、联用技术,气质联用（,GC-MS,）：,具有测定未知成分相对分子质量、快速定性和推断分子结构的高鉴别能力，特别适合做多组分混合物中未知组分的鉴别；,还可修正色谱分析的错误判断，利用多离子检测技术可以检测出部分分离甚至未分离的色谱峰，以增加定性鉴别的准确性和可靠性。,气,-,红联用（,GC-FTIR,）原理与,GC-MS,相同，傅里叶变换红外分光光度法作为气相色谱的检测器，同样具有分离分析的双重能力，提高了鉴别的准确性。,含量测定,许多常用中药中都含有挥发油，中草药中的挥发油一般在,1%,以下，亦有少数达,10%,以上，如丁香中含挥发油可高达,14,21%,。,挥发油中所含成分相当复杂，一种挥发油常含有几十种到一、二百种成分，但其中往往以某种或数种成分占较大的量。,含量测定包括总挥发油和单一成分的测定,总挥发油测定：,采用挥发油测定器，用蒸馏法测定，可分别测定相对密度在,1.0,以下和,1.0,以上的挥发油含量,。（,按药典附录方法）,单一成分测定：,首选气相色谱法,其次,HPLC,，,TLCS,GC-MS,关键是分离，色谱法是挥发油成分分析的主要方法,1.,气相色谱法,方法：一般,气相色谱,闪蒸气相色谱法,顶空气相色谱法,闪蒸气相色谱法,将样品置闪蒸器内，在一定温度下，挥发性成分气化，被载气带入色谱柱进行分析,顶空气相色谱,在热力学平衡的蒸气相与被分析样品同时存在于一个密闭恒温的样品瓶中，测定恒温后样品瓶蒸气相中挥发性成分的含量,固定液,聚乙二醇类、聚酯类、硅氧烷类和阿皮松类等，大多采用极性固定液,单萜：极性固定液（沸点接近）,倍半萜：极性、非极性固定液,含氧萜类衍生物：如含醇、醛、酮、酯等挥发油类成分，极性固定液聚乙二醇和聚酯类分离效果较好,色谱柱：石英毛细管柱,检测器：氢火焰离子化检测器（,FID,）,定量方法：,（,1,）测定已知成分，含量较高且分离度好，多用内标法,（,2,）有未知成分，不加校正因子的归一化法,（,3,）外标法 准确性受进样重复性和实验条件稳定性的影响较大,供试品前处理,原料药材：粉碎后，直接水蒸气蒸馏，所得挥发油用乙醚、石油醚提取,制剂：有机溶剂提取,2.,高效液相色谱法,挥发性成分有些具有紫外吸收，如芳香族化合物类（桂皮醛、丹皮酚、丁香酚、茴香脑等），可用高效液相色谱法进行测定。,3.,薄层扫描法,主要用于定性分析，定量较少。,因为挥发油成分复杂，薄层分离困难，往往很难达到定量要求，仅用于主要成分含量高的挥发油的制剂分析；再者大多挥发油成分都需显色后才可测定，操作复杂，引入误差机会较多,4.GC-FTIR,和,GC-MS,联用技术,气相,-,红外（,GC-FTIR,）和气相,-,质谱（,GC-MS,）联用技术不但可用于挥发性成分的鉴别，而且也可以对其中成分进行定量，具有方法简便、快速等优点,.,特别是在没有标准品而需要定性未知物时，可从谱库检索中得到特征官能团有价值的信息对化合物进行定性，用归一化法进行百分含量计算。,常见挥发性成分分析方法,薄荷醇,(menthol),GC,丁香酚,(eugenol),GC,龙脑,(borneol),GC,TLCS,樟脑,(camphor)-GC,桂皮醛,(cinnam-aldehyde),GC,，,HPLC,TLCS,桉油精,(cineole),GC,丹皮酚,(paeonol)-HPLC,GC,UV,TLCS,牡荆油胶丸挥发油含量测定,【,含量测定,】,取本品,100,丸，加醋酸溶液,(110)500ml,，照挥发油测定法（附录,D,）测定，所得油量按相对密度为,0.897,计算，即得。（,2005,年版,中国药典,一部,473,页）,测定法 甲法：本法适用于测定相对密度在,1.0,以下的挥发油。取供试品适量,(,约相当于含挥发油,0.5,1.0ml),，称定重量,(,准确至,0.01g),置烧瓶中，加水,300,500ml,（或适量）与玻璃珠数粒，振摇混合后，连接挥发油测定器与回流冷凝管。自冷凝管上端加水使充满挥发油测定器的刻度部分，并溢流入烧瓶时为止。置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热至沸，并保持微沸约,5,小时,至测定器中油量不再增加，停止加热,放置片刻,开启测定器下端的活塞，将水缓缓放出，至油层上端到达刻度,0,线上面,5mm,处为止。放置,1,小时以上，再开启活塞使油层下降至其上端恰与刻度,0,线平齐，读取挥发油量，并计算供试品中挥发油的含量（,%,）。,挥发油含量的计算,含量（,W/W,）,=100%,V,O,D,O,W,S,感谢您的倾听！,