生物分离工程细胞破碎.pptx

,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,生物工程下游技术,第二章 细胞分离与破碎,3,课时,1/84,学习目标和要求,掌握解,细胞分离,和,目标产物,释放,原理,和方法，熟知各种方法,优缺点,和应用范围。,2/84,目录,一、细胞分离,（一）、重力沉降,（二）、离心沉降,（三）、过滤,二、细胞破碎与胞内物释放,3/84,细胞分离学习关键点,识记：,重力沉降、离心沉降和过滤概念。,了解：,重力沉降、离心分离与过滤原理、理论；掌握,Stokes,（斯托克斯）沉降公式,。,应用：,惯用离心方法及优缺点；利用掌握提升分离效率方法分析决实际问题,4/84,（一）、重力沉淀,1,、重力沉淀定义,2,、重力沉淀理论,3,、提升重力沉降路径,5/84,1,、重力沉降定义,重力沉降是传统化工过程中惯用从含有固体颗粒流体中将颗粒分离出来操作。,重力沉降,是利用流体与颗粒间密度差，在重力作用下使颗粒与流体之间产生相对运动，从而实现二者分离。,在生物分离过程中，定义中颗粒为细胞、细胞碎片等有形物,6/84,千姿百态微生物世界,Bacterial morphology diagram,High-density cell culture,7/84,2,、重力沉降理论,理论假设,细胞或细胞碎片按照球形颗粒处理；,颗粒在无限稀释溶液中进行沉降，颗粒之间无相互干扰,受力分析,球形颗粒重力,f,g,液体浮力,f,b,颗粒运动方向相反阻力,f,s,8/84,F,b,F,g,F,s,d=2R,球形颗粒沉降受力情况,9/84,重力沉降理论,重力：,浮力：,阻力：,d,P,s,分别指颗粒直径（,m,）和密度（,kg.m-3,）,10/84,11/84,重力沉降理论,当球形颗粒本身重力与其所受到浮力和阻力到达平衡时，,则,12/84,重力沉降理论,当球形颗粒处于滞流区（）时,Stokes,公式,当球形颗粒处于过渡区（）时,Allen,公式,当球形颗粒处于湍流区（）时,Newton,公式,13/84,千姿百态微生物世界,Bacterial morphology diagram,High-density cell culture,球形颗粒？,无限稀释溶液？,14/84,3,、提升重力沉降路径,加入中性盐：,双电层排斥电位降低,加入高分子絮凝剂：,架桥作用形成大絮凝图,引入外力,15/84,（二）、离心沉淀,1,、离心沉淀定义,2,、离心沉淀理论,3,、离心分离方法,4,、离心分离设备,16/84,1,、离心沉降定义,离心沉降,是利用沉降设备使流体和颗粒旋转，在离心力作用下，因为颗粒和流体间存在密度差，所以颗粒沿径向与流体产生相对运动，从而使颗粒和流体分离。,17/84,18/84,19/84,2,、离心沉降理论,离心沉降速度,令：,20/84,3,、离心分离方法,差速离心分级,区带离心,差速区带离心,平衡区带离心,21/84,差速离心分离,差速离心是以菌体细胞搜集或除去为目标固液离心分离方法，应用,某一特定颗粒沉淀离心力,在预定离心时间内得到一部分颗粒沉淀及包含未沉淀颗粒上清液。,22/84,差速离心分离应用实例,600g,10 min,15000g,10 min,100000g,60 min,300000g,120 min,nuclei,Mitochondria,lysosomes,Plasma membrane,Riosomal subunits,homogenate,Filtered homogenate,Soluble part of cytoplasm,Sedimentation,23/84,区带离心分离前提,在离心管内溶液存在,密度梯度,。采取事先配好不一样浓度（密度）梯度介质（蔗糖等），按照浓度从大到小标准，依次层层加入。加入离心管中梯度介质经高速离心或静置后可形成连续密度梯度。,24/84,操作过程,25/84,区带离心种类,差速区带离心,(速度区带离心,）,平衡区带离心（等密度离心）,26/84,差速区带离心,27/84,差速区带离心,基于颗粒大小、形状分离,梯度液最大密度不能超出所分离颗粒最大密度,离心过程中，颗粒不停沉降至其浮力密度与梯度液密度相等,动态离心分离方法,28/84,平衡区带离心,29/84,平衡区带离心,梯度液密度范围含盖全部待分离颗粒密度,离心过程中，颗粒不停沉降至其浮力密度与梯度液密度相等,平衡离心分离方法,30/84,梯度液种类和应用,31/84,细胞分离区带离心异同,区带离心种类,差速区带离心,平衡区带离心,共同点,事先在离心管内用低分子量溶质调配好密度梯度,梯度介质,惯用蔗糖,惯用氯化铯,密度梯度,最大密度梯度低于最大密度沉降样品,最大密度梯度大于最大密度沉降样品,区带形成条件,依据各个组分沉降系数差异，形成各自区带,依据各组分密度差形成区带,离心条件,在最前沉降物质到达管底前停顿，短时间，低速度,使各组分沉降到其平衡密度区，长时间，高速度,32/84,离心方法新进展详细表现在哪几个方面？,1.,固定角转子垂直管离心法进展,使用垂直管转子成功之例是,1980,年由,B.H.Chung,等提升血清脂蛋,r,白分离,SVs,方法,(,即,Single Vertical Spin,法,一单次垂直管离心法,),，它使对临床诊疗意义很大这一分离在实用上成为可能,.,传统血清脂蛋白分离用“次序浮选法”,(,即,SF,法,),，一次分离需时,3,天，用去驱动寿命,1,亿转以上。现用垂直管转子作,SVS,方法，不连续,NaCI/KBr,或,NaCI/Sucrose,梯度，,5.5,万一,6.5,万转,/,分，,0.75-2.5 i),时，一次分离成功。,33/84,3.,短液柱离心法,(Short-Column method),由美国,0.M.Griffith,在,1978,年提出。短柱法是在角式或水平转子中人为地使用不加满离心管来降低液柱高。此法不但降低液柱高以降低离心时间，更主要是使处千液面样品受到更大离心力从而深入缩短了离心时间，在不降低样品量和样品浓度条件下，可把离心时间缩短为常规满管离心时二分之一或更少。短液柱法使用中厚,PC,管和厚壁,PA,管，它们在不加满离心时也不会变形。,34/84,4.,细绝,(,或细菌,),离心洗脱,(Flutriator),技术,这是美国,Beckman,企业近年发展一个低速连续洗脱技术，尤其适合用于培养液连续搜集。使用是带小容量连续离心池,JE-6B,转子,.,其洗脱原理不是在普通转子中沉降，而是被分离物在离心中“浮选”。用,4.2ml,离心池可在,1,小时内从,100-1 000m!,原液中回收,10-10,，个细胞。,35/84,2.,超速连续离心法,超速连续离心转子是由美国,Beckman,企业开发，最适合用于病毒纯化，从大量组织匀浆中分离亚细胞组织、培养液中细菌搜集，以及污水研究。,36/84,4,、离心设备分类,分类方法,名称,处理量,试验室用离心机，工业用离心机,温度,常温离心机、冷冻离心机,转速,低速离心机、高速离心机、超速离心机,转子结构,管式、碟式,37/84,惯用离心设备,Solids-ejecting disk bowl centrifuge of pilot size for sterilizable contained installation,Nozzle machine with pressurized solids discharge for yeast and bacteria separation,38/84,惯用离心设备,Decanter centrifuge,Multichamber bowl,vertical cut,39/84,管式离心设备,A disposable cell separation insert,Powerfuge,TM,one-chamber with scraper,40/84,Tubular bowl,41/84,碟片离心设备,(,a,)Solids-retaining disk bowl,(,b,)Radial solids-ejecting disk bowl,top feed.,(,c,)Radial solids-ejecting disk bowl,hermetic feed.,(,d,)Axial solids-ejecting disk bowl.,(,e,)Nozzle bowl with pressurized solids discharge.,(,f,)Nozzle bowl with peripheral discharge nozzles.,42/84,43/84,离心设备比较,管式离心机,优点,结构简单，转速和离心力较大,缺点,沉降面积小、处理能力低；,碟式离心机,优点,转子中存在隔板以增大沉降面积，处理能力大,缺点,结构复杂、转速较低；,44/84,离心机处理能力,粒子在径向上沉降速度,轴向移动速度,完全沉降边界条件,45/84,离心机处理能力,影响原因,处理样品特征，如密度、粒径等,溶液特征，如密度、粘度等,离心机机械结构，如,r,1,和,r,2,操作条件，,46/84,（三）、过滤,1,、过滤定义,2,、过滤受力分析,3,、提升过滤速度路径,47/84,1,、过滤定义,过滤是利用多孔性介质（如滤布）截留固液悬浮液中固体粒子，进行固液分离方法。,过滤本身是一个膜分离技术。在分离细胞、菌体或它们碎片过程中除了沉降分离方法外，过滤技术也是一个常备分离方法。,48/84,2,、过滤过程受力分析,推进力：,过滤操作以压力差为主要推进力；,阻 力：,过滤过程阻力来自多孔性过滤介,质和介质表面不停堆积形成滤饼,49/84,过滤速率,Q,：液体流量,A:,面积,R,m,表示介质阻力；,R,c,表示滤饼阻力；,L,为滤液粘度,50/84,恒压过滤方程,Ruth,恒压过滤方程,其中，,K,为,Ruth,恒压过滤系数，表示为,51/84,3,、,提升过滤速度路径,采取絮凝或凝聚方法预处理改变料液性质，降低滤饼阻力,加入助滤剂以改变滤饼压缩性指数，提升过滤速度,52/84,滤饼,传统过滤,cake,Conventional filtration,53/84,54/84,55/84,56/84,57/84,二、细胞破碎与胞内物释放,1,、概述,2,、细胞破碎技术分类,3,、惯用破碎方法介绍,58/84,学习关键点,了解：,各种细胞破碎方法原理、优缺点及其适用范围。,应用：,采取不一样细胞破碎方法对不一样细胞进行不一样程度破碎。,59/84,1,、概述,（,1,）细胞结构,（,2,）细胞膜组成,（,3,）影响产物释放原因,60/84,（,1,）细胞结构 （真核细胞与原核细胞）,动物细胞,没有细胞壁，只有由脂质和蛋白质组成细胞膜,植物细胞,细胞膜外有一层坚固细胞壁,酵母细胞,细胞壁由葡聚糖、甘露聚糖和蛋白质组成，愈加难以破碎,真核细胞,原核细胞,革兰氏阳性菌,细胞壁由肽聚糖层组成，壁厚约1550,nm，,肽聚糖含量为4090%，细胞壁较革兰氏阴性菌坚固。,革兰氏阴性菌,细胞壁在肽聚糖外侧还有分别由（1）脂蛋白和（2）磷脂和脂多糖组成两层外壁层，外壁层厚度越810,nm。,61/84,（,2,）细胞膜组成,（A）,（B）,62/84,（,3,）影响产物释放环境原因,在复杂,培养基,中生长大肠杆菌细胞其破碎较单一培养基中生长大肠杆菌细胞更难；,对数,生长久,细胞会表现得愈加脆弱。,从连续,培养过程,中取得、含有较高比生长速率念珠菌细胞壁愈加脆弱，而摇瓶培养念珠菌体则有愈加充裕机会构建愈加坚固细胞壁。,酵母细胞壁厚度和破碎阻力随,年纪,增加而增加,经常在幼酵母细胞中出现,芽痕,（,Bud scars）,可引发酵母细胞局部细胞壁强度降低,63/84,2,、细胞破碎技术分类,细胞破碎目标,是释放出细胞内含物，其方法很多，按照是否存在外加作用力可分为机械法和非机械法两大类。,64/84,细胞破碎技术分类,细胞,破碎,机械破碎,高压均浆法，珠磨法、撞击破碎、超声波破碎,非机械破碎,物理法,渗透压冲击、冻结-融化、（超声波）,化学法,酸碱处理、化学试剂处理,生物法,酶溶、自溶、噬菌体,65/84,66/84,3,、惯用细胞破碎方法介绍,67/84,（,1,）机械破碎高压匀浆,细胞悬浮液在高压作用下从阀座与阀杆之间环隙高速（可到达450,m/s）,喷出后撞击到碰撞环上，细胞在受到高速撞击作用后，急剧释放到低压环境，从而在撞击力和剪切力等综合作用下破碎。,68/84,缺点：,这种方法较易造成堵塞团状或丝状真菌，较小革兰氏阳性首以及有些亚细胞器，质地坚硬，易损伤匀浆阀，也不适适用该法处理。,69/84,（,2,）机械破碎珠磨,珠磨机破碎室内填充有8085（,v/v）,玻璃（密度为2.5,g/ml）,或氧化锆（密度为6.0,g/ml）,微球（粒径约0.11.0,mm）。,在搅拌桨高速搅拌下微球高速运动，微球与微球之间以及微球和细胞之间发生冲击和研磨，使悬浮液中细胞受到研磨剪切和撞击而破碎。,70/84,缺点：,设备是珠后机，在珠波分离器帮助下，珠子被滞留在破碎室内，浆液流出，从而实现连续操作，破碎中，生热量由夹套中冷却液带走。存在问题：操作参数多，普通凭经验预计而且珠子之间液体损失,30,左右。,71/84,（,3,）机械破碎撞击破碎,撞击破碎原理：,细胞悬浮液以喷雾状高速冻结（冻结速度为数千/,min），,形成粒径小于50 微米微粒子，高速载气（如氮气，流速为300,m/s）,将冻结微粒子送入破碎室，高速撞击撞击板，使冻结细胞发生破碎。,72/84,（,4,）机械破碎超声波破碎,压电传感器将电子振荡器交变电流转换为声波。在超声波作用下液体发生空化作用，空穴形成、增大和闭合产生极大冲击波和剪切力，使细胞破碎。,73/84,74/84,缺点：,超声波破碎在试验室规模应用较普遍，处理少许样品时操作简便，液量损失少，不过超声波产生化学自由基团能使一些敏感性活性物质变性失活。而且大容量装置声能传递，散热都有困难。,75/84,非机械破碎之,酸碱处理,化学试剂处理,酶溶,自溶,渗透压冲击法,冻结-融化法,76/84,（,5,）化学渗透法,有些有机溶剂,(,如苯、甲苯,),、抗生素、表面活性剂、金属螯合剂、变性剂等化学药品都能够改变细胞壁或膜通透性从而使内合物有选择地渗透出来。其作用机理；化学渗透取决于化学试剂类型以及细胞壁和膜结构与组成。,77/84,缺点：,时间长，效率低；化学试剂毒性较强，同时对产物也有毒害作用，深入分离时需要用透析等方法除去这些试剂；通用性差：某种试剂只能作用于一些特定类型微生物细胞。,78/84,（,6,）酶溶法,就是用生物酶将细胞壁和细胞腊消化溶解方法。惯用溶酶有溶菌酶，,-1,，,3-,葡聚糖酶、蛋白酶等。,79/84,缺点：,易造成产物抑制作用，这可能是造成胞内物质释放率低一个主要原因。而且溶酶价格高，限制了大规模利用。若回收溶酶，则又增加百分离纯化溶酶操作。另外酶港法通用性差，不一样菌种需选择不一样酶。,80/84,（,7,）破碎方式比较,机械破碎,非机械破碎,物理,化学,生物,速度,效率,选择性,释放率,条件,高,高,差,大,猛烈,较低,差,高,低,温和,低,差,高,低,视方法定,低,差,高,低,81/84,（,7,）细胞破碎技术研究发展方向,1,、各种破碎方法相结合,2,、与上游过程相结合,（,1,）克隆噬菌体溶解基因,（,2,）耐高温产品基因表示,3,、与下游过程相结合,82/84,小结：,1,、细胞分离,重力沉淀、离心沉淀、过滤,2,、细胞破碎,机械破碎法与非机械破碎法，不一样方法区分,3,、细胞破碎发展方向。,83/84,作业：,1,、惯用细胞破碎方法原理、特点及适用性。,2,、机械法细胞破碎方法非机械破碎方法相比有何特点？,84/84,