口蹄疫及其防控技术-1).ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,口蹄疫（,FMD,）是由口蹄疫病毒引起的以偶蹄动物为主的急性、热性、高度传染性疫病，世界动物卫生组织（,OIE,）将其列为法定报告的动物传染病，我国规定为一类动物疫病。,素有“政治经济病”之称。,侵染对象是猪、牛、羊等,偶蹄类,家养或野生动物，易感动物多达,70,余种。,目前除了少数欧美发达国家无口蹄疫外，全世界大多数国家仍有该病流行，亚洲和非洲是重疫区。防控和消灭口蹄疫已成为当前世界各国的头等任务。,病原及疫病介绍,国内外流行现状,疫病防控体系的架构,抗原诊断与抗体监测,疫苗,免疫相关问题,一、口蹄疫病原及疫病介绍,2、口蹄疫病毒（FMDV）基因组结构及其编码蛋白,编码区和非编码区,迄今已被发现的血清型有A、O、C、Asia1型和3个南非地域型（,SAT-1、SAT-2和SAT-3,）共7个；,用补体结合试验可划分出70多个血清亚型，有一些亚型间的血清学反应出现交叉、重叠，不易区分，故现不再强调亚型划分；,血清型之间不能交叉保护，而同一血清型内不同分离株间的保护程度变化也很大（0-100%)。,3、口蹄疫病毒,（FMDV）,血清型,遗传系谱分析表明，现有的7个血清型可划分为南非血清型（SAT1，SAT2和SAT3）,和,欧亚血清型（,A、C、O和Asia1型）两大遗传分支，其中源自非洲水牛的南非血清型为最古老、最具宿主适应性的祖代病毒。,各血清型病毒出现的最早时间依次为：,SAT3,（,AD 1650,）；,SAT1,（,AD 1750,）；,SAT2,（,AD 1770,）；,O,（,AD 1752,）；,A,（,AD 1863,）；,C,（,AD 1890,）；,Asia1,（,AD 1895,）；,证据1:,贝叶斯法,系统树分析（见下图）,证据2:早期的流行分布图（见下图）,4、口蹄疫病毒的起源和进化,9,10,缺失,VP1,SAT 3,SAT 1,SAT 2,O,A,C,Asia 1,SAT 3,SAT 1,SAT 2,O,A,C,Asia 1,SAT 2,40 aa,SAT 1,43 aa,SAT 3,43 aa,O,38 aa,A,37 aa,A,36 aa,C,35 aa,C,34 aa,Asia 1,37 aa,Asia,Africa,Africa,East,Africa?,Europe?,Middle East?,C,33 aa,Asia 1,36 aa,Philippines,Asia,Europe,O,36 aa,Philippines,C,34 aa,Europe,11,A,36 aa,SE Asia,Africa,Ancestor,45,+,aa,已知的,假设的,Africa,血清型进化与VP1蛋白的G-H环的长度,澳大利亚,-1801,1804,1871 and 1872,南非,-1903,美国-1870,1880,1884,1902,1908,1914,1924(x2),and 1929,加拿大,1870,阿根廷,1870,智利,1871,巴西,1895,乌拉圭,1910,玻利维亚,1910,英国,1839,非洲南部,1780,12,爪哇,1887,日本,1902,菲律宾,1902,意大利,1514,斯里兰卡,1842,德国,1754,早期报道的疫情,口蹄疫病毒单股RNA链的基因组结构，决定了病毒种群的,“,准种,”,（quasispecies）特性，从而构成其快速变异的遗传基础。病毒变异的表现形式有如下两种。,基因变异,：发生在基因水平上的单个或多个核苷酸替换、插入、缺失以及基因片段的重组，这种变异形式最为多见。,基因组的编码区和非编码区都会发生变异，以衣壳结构蛋白基因突变频度为最高,；,表型变异,：由于基因变异而引起的毒株生物学特性发生变化的情况，如免疫逃逸、持续感染、毒力改变、跨种感染等，其中导致免疫逃逸的抗原性变异最为常见。,5、口蹄疫病毒变异,6、口蹄疫临床症状,病程初期跛行、发热、精神沉郁、厌食；不久病猪变现,蹄部疼痛，喜,卧，蜷缩、弓背或者采取犬坐姿势。很快病猪蹄部发热，沿着趾或附趾的冠状带呈现白色，继而充满液体而变成水泡。大约1天后水泡破裂，留下红色的、裸露的烂斑。在蹄踵球部和趾间也可能形成水泡。蹄部病损严重时可导致蹄匣脱落。猪在口鼻吻突部往往出现水泡，有时也可能出现在乳头和乳房上。,怀孕母猪可能流产，吮乳仔猪可能死亡但不出现水泡。仔猪死后心脏呈现心肌黄色条纹，俗称虎斑心。,牛羊水泡病损过程与猪相似，但口腔粘膜、舌头皮肤的水泡病变最为严重和显著。,猪口蹄疫早期症状,猪口蹄疫蹄部水泡症状,猪口蹄疫口鼻部、乳房水泡,牛口蹄疫口腔水泡症状（1）,牛口蹄疫口腔水泡症状（2）,牛口蹄疫蹄部水泡症状,绵羊的FMD水泡病损,由于毒株抗原性的不同，,每出现一个新毒株，疫情就有可能出现一次新的高潮,。,口蹄疫可多种传播方式（直接接触、媒介和空气等方式）和感染途径（呼吸道、消化道、伤口、精液）散播。,FMD病毒的感染性和致病力特别强（10个感染单位就可发病），,感染,潜伏期短（2-14天），发病急。动物感染病毒后最快数十小时就可发病排毒，且病畜的排毒量又特别大。如1头病猪的排毒量可引起1千万头牛发病。,有些康复动物可长时间带毒（,4月,5年以上,），形成潜在的传染源。,与其它病毒相比，机体对FMD病毒的免疫应答程度较低，当疫苗免疫动物或发病后康复动物再次受到同源病毒攻击时只能保持不再发病，其免疫系统不能完全阻断病毒感染，也可形成潜在的传染源。,7、,口蹄疫发病流行特点,