第三节-有机化合物的命名课件.ppt

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,知识目标:,1、了解烃基的概念和常见烷基的书写,2、掌握烷烃的习惯命名法和系统命名法,3、能根据烷烃结构简式写出名称,4、能根据烷烃命名写出结构简式,过程与方法：,引导学生自主学习，培养学生分析、归纳、比较的能力。,情感态度与价值观：,体会物质与名字之间的关系。,教学重点：烷烃的系统命名法。,复习：请写出分子式为,C,5,H,12,和,C,6,H,14,的同分异构体，给予其简单的名称加以区分。,C,5,H,12,：,CH,3,-CH,2,-CH,2,-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,-CH-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,-CH-CH,3,CH,3,正,戊烷,异,戊烷,新,戊烷,没有支链,2号碳一个甲基,同一个碳上连两个甲基,烷烃的命名,一、习惯命名法,（适用于简单化合物）,a、碳原子数在十个以下的用天干来命名；,为：,甲,烷、,乙,烷、,丙,烷、,丁,烷、,戊,烷、,己,烷、,庚,烷、,辛,烷、,壬,烷、,癸,烷；,b、碳原子数在十个以上，就用数字来命名；,如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；,c、若有支链用,正,、,异,、,新,区分。,C,6,H,14,：,CH,3,-CH,2,-CH,2,-CH,2,-CH,2,-CH,3,正,己烷,异,己烷,新,己烷,CH,3,CH,3,-CH,2,-CH-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,-CH-CH,2,-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,-CH,2,-C-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,-CH-CH-CH,3,？,？,二、系统命名法,烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用,“,R”,表示。,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,H,乙烷,乙基,烃基的特点：,呈电中性的原子团，含有未成键的单电子（半键）。,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,H,丙烷,正丙基,CH,3,CH,CH,3,异丙基,H,CH,甲烷 甲基 亚甲基 次甲基,一、烷烃的系统命名：,1、命名步骤：,1）选主链；,2）定位；,3）命名。,2、命名原则：一长、一近、一多、一少。,可归纳为,编号位，定支链；,取代基，写在前，标位置，连短线；,不同基，简到繁，相同基，合并算。,选主链，称某烷；,例如,CH,3,-CH-CH,2,-CH,2,-CHC-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,1 2 3 4 5 6 7 8,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,CH,3,-CH-CH-CH,2,-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,烷烃系统命名法命名的步骤,1,、选定分子中最长的碳链做,主链,，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。,1 2 3 4 5 6,己烷,CH,3,CH,3,-CH-CH,3,CH,3,课堂小练：,请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数。,CH,2,CH,3,-CH-CH-CH,3,CH,3,CH,3,C,2,H,5,CH,3,-CH-CH,2,-CH-CH,3,C,3,H,7,C C C C C,C,C,C,C,C,丙烷,戊烷,辛烷,CH,2,CH,3,-CH-CH,2,-CH C-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,补充原则：,遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。,烷烃系统命名法命名的步骤,1,、选定分子中最长的碳链做,主链,，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。,CH,3,-CH-CH-CH,2,-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,2,、把主链里,离支链最近的一端,作为起点，用,1,、,2,、,3,等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。,1 2 3 4 5 6,CH,3,-CH,2,-CH,2,-CH-CH-CH-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,课堂小练：,请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数，并编好号。,8 7 6 5 4 3 2 1,CH,3,-CH,2,-CH-CH-CH,2,-CH,3,CH,3,C,2,H,5,补充原则：,1,、取代基距链两端位号相同时，编号从最简的基团端开始。,6 5 4 3 2 1,2,、把主链里,离支链最近的一端,作为起点，用,1,、,2,、,3,等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。,CH,3,-CH C-CH,2,-CH,2,-CH,2,-C-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,1,2 3 4 5 6 7 8,补充原则：,若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加最小一端开始（,最小原则,）。,补充原则：,支链距链两端位号相同时，编号从最简的基团端开始。,2,、把主链里,离支链最近的一端,作为起点，用,1,、,2,、,3,等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。,3,、把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用,阿拉伯数字,注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间,用一短线隔开,。,CH,3,-CH-CH,2,-CH,2,-CH,3,CH,3,1 2 3 4 5,2-甲基戊烷,4,、如果有相同的支链，可以合并起来用,二、三,等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“,，,”隔开；如果几个支链不同，就把,简单的写在前面,，复杂的写在后面。,CH,3,-CH-CH-CH,2,-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,1 2 3 4 5 6,2,3-二甲基已烷,CH,3,-CH,2,-CH-CH-CH,2,-CH,3,CH,3,C,2,H,5,6 5 4 3 2 1,3-甲基-4-乙基已烷,CH,3,CHCH CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,主链名称,取代基名称,取代基数目,取代基位置,1.名称组成,戊烷,甲基,2，3,二,归纳总结,2.系统命名原则：,长,-选最长碳链为主链。,多,-遇等长碳链时，支链最多为主链。,近,-离支链最近一端编号。,小,-支链编号之和最小。,简,-两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。,CH,3,CH,2,CHCHCH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CHCHCH,3,2，3，5 三甲基 4 丙基庚烷,CH,3,CHCH,2,CHCHCH,3,CH,3,CH,3,CH,3,6 5 4 3 2 1,1 2 3 4 5 6,2，3，5 三甲基己烷,CH,3,CHCHCHCH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CCH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,3 甲基 3 乙基己烷,2，4 二甲基 3 乙基己烷,CH,3,CH,3,CCH,2,CHCH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,己烷,4,乙基,2、2,二甲基,2,3,4,1,6,5,CH,3,CH,2,CH,2,CH CH,2,CH CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,C CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,3,3-,二乙基戊烷,2,2,3-,三甲基丁烷,2-,甲基,-4-,乙基庚烷,练习：1、用系统命名法命名,CH,3,CH,3,CH,3,C CH CH,3,CH,3,C,2,H,5,C,2,H,5,CHCH,2,C CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,练习：2、判断命名的正误,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,C CH,2,C CH,3,CH,3,CH,3,2,2,4-,三甲基,-4-,乙基戊烷,2,2,4,4,四甲基己烷,3,5-,二甲基,-5-,乙基庚烷,3,5-,二甲基,-3-,乙基庚烷,练习：3、根据名称写结构简式,（1）2，5二甲基己烷,（2）2，2，4三甲基3乙基戊烷,（3）2，3，3，4四甲基戊烷,E,ABDF,C,练习4：某学生写了六种有机物的名称：,A、1-甲基乙烷 B、4-甲基戊烷,C、2,2-二甲基-2-乙基丙烷,D、2,3,4-三甲基丁烷,E、2,2,3,3-四甲基戊烷,F、2,3,3-三甲基丁烷,（1）其中命名正确的是,。,（2）命名错误但有机物存在是,。,（3）命名错误，且不存在是,。,作业、用系统命名法命名下列物质,CH,3,CCH,3,CH,3,C,2,H,5,（1）,CH,3,CCH,2,CCH,3,CH,2,CH,3,CH,3,（2）,CH,3,CH,3,（3）,CH,3,CH,2,CHCHCH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CHCHCH,CH,2,CH,3,（4）,CH,3,CH,3,CH,3,（5）（CH,3,）,2,CH H,C,H,3,C CH,3,（6）,CH,3,CHCH,2,CCH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,一、烷烃系统命名法 命名的步骤,1,、选定分子中最长的碳链做,主链,，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。,若遇多个等长碳链，则取代基多的作为主链。,2,、把主链里,离支链最近的一端,作为起点，用,1,、,2,、,3,等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。若支链距链两端位号相同时，编号从最简的取代基开始；若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加和最小一端开始。,3,、把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用,阿拉伯数字,注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间,用一短线隔开,。,4,、如果有相同的支链，可以合并起来用,二、三,等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“,，,”隔开；如果几个支链不同，就把,简单的写在前面,，复杂的写在后面。,二、烯烃和炔烃的命名：,命名方法：,与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。,命名步骤：,、选主链，含双键（叁键）；,、定编号，近双键（叁键）；,、写名称，标双键（叁键）。,其它要求与烷烃相同！,用系统命名法命名,CH,3,C C CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,2，3,二甲基,2,戊烯,2，3,二甲基戊烷,H,H,取代基位置,取代基名称,双键位置,主链名称,取代基数目,CH,2,CCH CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,2，3,二甲基,1,戊烯,（1）,5-甲基-2-己烯,（2）,CH,3,CH C=CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,3-甲基-2-乙基-1-丁烯,6 5 4 3 2 1,4 3 2,1,（3）,2,4-二甲基-2-戊烯,5 4 3 2,1,练习1：用系统命名法命名下列物质,CH,2,=CH-CH=CH,2,（4）,1,3-丁二烯,（5）,4-甲基-2-戊炔,CH,3,CH CC,CH,3,CH,3,1 2 3 4,5 4 3 2,1,3，5二甲基3庚烯,3乙基1己炔,练习2、写出下列物质的结构简式,C C C C C C C,C,CC C C C,H,3,H,2,H,H,H,2,H,3,CH,3,CH,3,H,H,H,2,H,2,H,3,CH,2,CH,3,CH3CCH2CHCH2CH3,体会物质与名字之间的关系。,CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3,CH3-CH-CH2-CH2-CH3,CH3-CH-CH2-CH C-CH2-CH3,(3)链状化合物C6H10,烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。,6 5 4 3 2 1,CH3CHCH2CHCHCH3,也可以苯基作为取代基进行命名。,CH2=CHCHCH2CH3,引导学生自主学习，培养学生分析、归纳、比较的能力。,CH3 CH3,CH3-CH-CH2-CH2-CH3,醛、羧酸的命名,知识迁移,CH,3,CHCHO,CH,3,甲基 丙醛,，二甲基 丁酸,CH,3,CHCHCOOH,CH,3,CH,3,醛、羧酸的命名,知识迁移,CH,3,CHCHO,CH,3,甲基 丙醛,，二甲基 丁酸,CH,3,CHCHCOOH,CH,3,CH,3,三、苯的同系物的命名,是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。,有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。,有时又以苯基作为取代基。,根据烷基命“某苯”,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,甲苯,乙苯,丙苯,CH,3,CH,3,H,3,C,CH,3,CH,3,CH,3,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,，二甲苯,，二甲苯,，二甲苯,CH,3,CH,2,CH,3,1甲基乙基 苯,间甲基乙苯,2-甲基-1,4-苯二甲酸,对苯二酚,（1,4-苯二酚）,也可以苯基作为取代基进行命名。,(1)苯环编号时将最简单的取代基所连的碳原子编为,“1”号。,(2)可沿顺时针方向编号，也可沿逆时针方向编号，关键是满足取代基位号之和最小。,注意,练习：给下列有机物命名或根据名称写出结构简式：,1.,CH,3,CH,3,H,3,C,2.,间甲基苯乙烯,2、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。写出下列物质的名称。,苯乙烯,苯乙炔,4-甲基-2-苯基庚烷,1.用系统命名法给有机物命名时，是否一定将最长的碳链作为主链？,2.请思考用系统命名法给有机物命名时，是否一定从离支链最近的一端对主链碳原子编号？,1、选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。,4、如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；,1、取代基距链两端位号相同时，编号从最简的基团端开始。,3甲基1戊烯,CH3CH=CCH3,6 5 4 3 2 1,取代基，写在前，标位置，连短线；,练习：3、根据名称写结构简式,1、选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。,CH3CH2CHCHCH3,2甲基4乙基3己醇,请思考用系统命名法给有机物命名时，是否一定从离支链最近的一端对主链碳原子编号？,CH3CHCH CH2CH3,多-遇等长碳链时，支链最多为主链。,四、烃的衍生物的命名,卤代烃,：,以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。,醇,：,以羟基作为官能团象烯烃一样命名,酚,：,以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。,醚、酮,：,命名时注意碳原子数的多少,。,醛、羧酸,：,某醛、某酸,。,酯,：,某酸某酯,。,练习:,写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给它们命名:,(1)C,5,H,12,O (2)C,5,H,11,Cl,(3)链状化合物C,6,H,10,(4)C,5,H,10,O (5)C,5,H,10,O,2,(6)C,8,H,10,O,(3)链状化合物C6H10,CH2=CHCHCH2CH3,CH3,1 2 3 4 5 6 7 8,CH2=CH-CH=CH2,(3)链状化合物C6H10,CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3,6 5 4 3 2 1,2甲基4乙基3己醇,CH2=CCH=CH2,CH3-CH-CH2-CH C-CH2-CH3,CH3-CH-CH2-CH2-CH3,近-离支链最近一端编号。,长-选最长碳链为主链。,如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。,CH,3,CH=CCH,3,CH,3,2甲基2丁烯,1：命名,CH,3,CH,2,=CCH=CH,2,2甲基1,3丁二烯,CH,3,CHCHCH,3,CH,3,OH,3甲基2丁醇,CH,3,CHCHCHCH,2,CH,3,CH,3,OH,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,2甲基4乙基3己醇,课堂练习,练习2：根据名称写出下列化合物的结构简式。,2丁炔,3甲基1戊烯,CH,3,C,CCH,3,CH,2,=CHCHCH,2,CH,3,|,CH,3,C,2,H,5,CH,3,CH,2,CH,C,CH,CH,2,CH,3,练习4：写出下列化合物的结构简式：,（,1,）,3-,甲基,-2-,溴丁烷；,（,2,）,2,2-,二甲基,-1-,碘丙烷；,（,3,）溴代环己烷；,（,4,）对二氯苯；,（,5,）,2-,氯,-1,4-,戊二烯；,（,6,）异戊二烯；,练习3：用系统命名法命名,4-甲基-3-乙基-2,4,6-辛三烯,3-乙基-1-戊炔,1,2,3,4,5,6,7,8,练习5、,萘环上的碳原子编号如（1）式，根据系统命名法（2）式可称为 2硝基萘，则化合物（3）的名称应是（）,NO,2,CH,3,CH,3,1,2,3,4,5,6,7,8,(1),(2),(3),A 2，5二甲基萘 B 1，4二甲基萘,C 4，7二甲基萘 D 1，6二甲基萘,D,练习6：某烯烃与氢气加成后得到2,2二甲基丁烷，则该烯烃的名称是(),A2,2二甲基3丁烯,B2,2二甲基2丁烯,C2,2二甲基1丁烯,D3,3二甲基1丁烯,D,练习7：已知某苯的同系物相对分子质量是106，其分子式为_，共有_种同分异构体。写出所以同分异构体的结构简式并命名,C,8,H,10,4,邻二甲苯,1,2-二甲苯,间二甲苯,1,3-二甲苯,对二甲苯,1,4-二甲苯,乙苯,