医院消毒灭菌效果监测与医院环境卫生学监测.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/11/14,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/11/14,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/11/14,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/11/14,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/11/14,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/11/14,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/11/14,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/11/14,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/11/14,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/11/14,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/11/14,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/11/14,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/11/14,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/11/14,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/11/14,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/11/14,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/11/14,*,医院消毒灭菌效果监测与医院环境卫生学监测,医院消毒灭菌效果监测与医院环境卫生学监测医院消毒灭菌效果监测与医院环境卫生学监测医院消毒灭菌效果监测卫生部?医院感染管理标准?,医院必须对消毒、灭菌效果定期进展监测；,灭菌合格率必须到达100%；,不合格的物品不得进入临床使用部门。2021/11/142,医院消毒灭菌效果监测,卫生部?医院感染管理标准?,医院必须对消毒、灭菌效果定期进展监测；,灭菌合格率必须到达100%；,不合格的物品不得进入临床使用部门。,2021/11/14,2,医院消毒灭菌效果监测,医院消毒灭菌效果监测的目的：,是预防医院内感染的重要措施之一。,对消毒效果的监测是评价：,其消毒设备运转是否正常、消毒药剂是否有效、消毒方法是否合理、消毒效果是否达标的唯一手段。,是无菌技术操作及隔离技术的根底。,因此消毒灭菌效果监测是保证医院消毒灭菌质量的重要措施。,2021/11/14,3,医院消毒灭菌效果监测,消毒灭菌效果监测遵循原那么：,监测人员必须经过专业培训，掌握一定的消毒知识，熟悉消毒设备和药剂性能，具有熟练的检验技能；,选择合理的采样时间消毒后、使用前；,遵循严格的无菌操作。,2021/11/14,4,医院消毒灭菌效果监测的内容,热力灭菌效果监测：压力蒸汽,紫外线消毒效果监测；,使用中消毒剂的监测；,软式内镜消毒效果监测采样；,医院环境卫生学监测采样：空气、物体外表、工作人员手,2021/11/14,5,一、压力蒸汽灭菌效果监测,压力蒸汽灭菌器的分类：,根据排放空气的方式和程度不同可分为：,下排气式压力蒸汽灭菌器,预真空、脉动真空压力蒸汽灭菌器,2021/11/14,6,一、,压力蒸汽灭菌效果监测,压力蒸汽灭菌效果监测方法包括：,A,、,物理监测,B,、化学监测,C,、生物监测,2021/11/14,7,一、压力蒸汽灭菌效果监测,A、物理监测程序监测,按照经过试验所确定的灭菌工艺和有关参数进展检查，以判断灭菌是否按照规定的条件进展,2021/11/14,8,一、压力蒸汽灭菌效果监测,物理监测的主要工程：(必须每锅进展),物品的包装体积、重量：,下排气式：30cm30cm25cm,预真空：30cm30cm50cm,金属包的重量不超过7kg；敷料包不超过5kg,快速蒸汽：一般无包装,2021/11/14,9,一、压力蒸汽灭菌效果监测,物理监测的主要工程：,排气情况：,灭菌温度:,灭菌时间,压 力,每次灭菌应做详细记录，,包括：每锅锅号、压力、温度、时间、灭菌,物品、灭菌操作者签名,2021/11/14,10,一、压力蒸汽灭菌效果监测,压力蒸汽灭菌所需压力、温度、灭菌时间,灭菌器名称,压力,温度,维持灭菌时间,下排气,102.9kpa,（,1.05kg/cm,2,）,121,20-30 min,预真空、脉动真空,205.8kpa,（,2.1kg/cm,2,）,132,4min,注意：首次灭菌温度不能超过,136,2021/11/14,11,一、压力蒸汽灭菌效果监测,物理监测的主要工程：,物品的装放：,大包上层、小包下层,织物上层、金属下层,物品竖放不能贴靠柜壁,下排气：装量不超过柜室内容量80%,2021/11/14,12,一、压力蒸汽灭菌效果监测,物理监测的主要工程：,物品的装放：,预真空：装载量不得柜室容积的90%；,装载量不得柜室容积的10%。,脉动真空：装载量不得柜室容积的5%。,以防止“小装量效应，残留空气影响灭菌效果,2021/11/14,13,一、压力蒸汽灭菌效果监测,B、化学监测,包括：包内指示卡(121、132,包外指示胶带,要求：指示胶带每包外必贴；,指示卡每包包内必放。,2021/11/14,14,包内：,化学指示卡,结果判断：,翻开灭菌包，指示剂由米色变成黑色，表示到达灭菌条件,2021/11/14,15,灭菌包的外包装,2021/11/14,16,2021/11/14,17,本卷须知：,包外化学指示胶带,，根据变色情况，只能代表物品是否已经灭菌，仅仅起到一个,鉴别,作用，不能代表灭菌是否彻底。,包内化学指示卡,，可以准确反映灭菌的时间、温度和饱和蒸汽的综合变化，用以,鉴定,每一个包裹内部的情况，指示剂与对照色块颜色相符，表示灭菌彻底。,2021/11/14,18,压力蒸汽灭菌效果监测,B、化学监测,B-D试验空锅试验，需每日一次,对于预真空、脉动真空压力蒸汽灭菌器应,每日空锅做B-D试验。,目的：,检测灭菌器内空气排除效果,2021/11/14,19,B-D,试验,B-D试验包的准备：由100%脱脂纯棉布折叠成长30*25*25cm大小的布包裹，测试包的质量为4kg或用一次性B-D试验包。,操作方法：将专门的B-D试验纸，放入自制测试包或专用的一次性B-D试验包的中间，将B-D试验包水平放于灭菌柜内灭菌车的前底层，靠近柜门与排气口的前方，柜内除测试包外物任何物品，134,3.5-4分钟后，取出B-D试验纸观察颜色变化。,B-D试验结果判定：包内试纸均匀一致变色，说明B-D试验通过冷空气排除效果良好，灭菌器可以使用，反之，变色不均那么说明灭菌器有冷空气残留，B-D试验失败，可重复一次B-D试验。直至通过B-D试验后该灭菌器方可使用。,2021/11/14,20,压力蒸汽灭菌效果监测,C、生物监测,1压力蒸汽灭菌器：,采用“自含式生物指示剂每周进展一次指示菌株采用耐热的嗜热脂肪杆菌芽孢,2灭菌器新安装、移位、大修后的灭菌器应进展物理监测、化学监测和生物监测，物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用，对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用。预真空压力蒸汽灭菌器应进展B-D试验并重复3次，连续监测合格后，方可使用。,2021/11/14,21,标准测试包,：,下排气压力蒸汽灭菌器测试标准包备有平纹长袖手术衣,3,件，小手术巾,4,块，中手术巾,2,块，大毛巾,1,块，,10*10cm8,层纱布敷料,30,块，包裹成,25*30*30cm,大小；预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌标准测试包备有,16,条全棉手术巾，每条,41*66cm,，将每条手术巾的长边先折成,3,层，短边折成,2,层然后叠放，包裹成,23*23*15cm,大小。,测试方法,：,将至少一个自含式生物指示剂放于一标准测试包中心部位。预真空和脉动真空及下排式压力蒸汽灭菌器的测试包均置于灭菌柜内排气口上方。小型压力蒸汽灭菌器测试包侧放于灭菌器最难灭菌部位。经过一个灭菌周期后，将灭菌试验样品送至实验室。取出生物指示菌片，将安培折断或挤破，让管内培养基和菌片融为一体，与,1,支对照管一起置于,56,培养器内，,48,小时后观察培养基变化。,2021/11/14,22,二、,紫外线,消毒效果监测,紫外线消毒的监测，必须进展：,A、日常监测,B、化学监测,C、生物监测,2021/11/14,23,二、,紫外线,消毒效果监测,日常,监测：使用时,记录：新灯管启用日期、灯管使用照射时间、累计照射时间、擦管时间、化学及生物监测结果记录,2021/11/14,24,二、紫外线消毒效果监测,化学监测及方法,要求：6个月一次；主要监测使用,中灯管的照射强度。新灯管要,进展抽样监测。,2021/11/14,25,紫外线强度照射指示卡测定法,图1 物品准备：标尺、紫外线强度照射指示卡,图2 放好标尺，开启紫外线灯,图3 开启紫外线灯5分钟后，将指示卡置于紫外线灯下垂直距离1m处，有图案面朝上,图4 照射1min后，关掉紫外线灯，观察指示卡色块的颜色，进展结果判定。将指示卡色块的颜色与“灯管强度90 w/cm2 、“灯管强度70 w/cm2 标准色块进展比较，判定测定结果。,2021/11/14,26,二、紫外线,消毒,效果监测,C、生物监测：,空气消毒效果的监测：空气培养,外表消毒效果的监测：物体外表采样,2021/11/14,27,使用紫外线消毒灯的本卷须知：,紫外线消毒灯强度监测化学指示卡必须经过卫生部批准认可，并在有效期内使用,及时记录判断结果，放置时间过久，指示卡光敏涂料的颜色会随着时间变化而变淡。,指示卡应用避光纸包装，置于4冰箱内储存，以免光敏涂料遇日光照射不稳定变色而影响监测结果。,紫外线灯安置后及使用前应进展监测，使用中的灯管照射强度监测，应6个月监测一次。监测时应特别注意照射距离和时间，以免影响检测结果的准确性。,测试时注意个人防护，防止灼伤眼角膜、皮肤。,2021/11/14,28,三、消毒剂的监测,卫生部?医院感染管理标准?规定：,必须对使用中的消毒剂、灭菌剂，进展,生物和化学的监测。,使用中的消毒剂国家卫生标准：皮肤黏膜消毒液细菌菌落总数应10cfu/ml；其他使用中的消毒液细菌菌落总数100cfu/ml，致病性微生物不得检出。,2021/11/14,29,三、消毒剂的监测,化学监测要求,应该根据消毒剂、灭菌剂的性能定期监测。,含氯消毒剂：应该每日监测浓度，并做好记录；消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限,戊二醛：每周不少于1次监测浓度；应同时对消毒、灭菌的物品进展消毒灭菌效果的监测,消毒物品，不得检出致病性微生物；,灭菌物品，不得检出任何微生物。,2021/11/14,30,三、消毒剂的监测,化学监测,含氯消毒剂浓度测试纸：,测定时，半分钟内，在自然光下与标准色块比较，读出溶液所含的有效成分浓度值。,时间超过1分钟，颜色即逐渐消退。,2021/11/14,31,化学监测：测氯浓度试纸,2021/11/14,32,三、消毒剂的监测,化学监测,戊二醛浓度测试纸操作方法：,从小瓶中取出一条试纸，并旋紧瓶盖；,将指示色块完全浸没于戊二醛溶液，并及时取出；,用吸水纸吸取多余的液体；,横置于瓶盖上，注意不要将色块面朝下；,等候3 8分钟的颜色变化，判读结果。,低于3分钟，颜色变化不彻底结果不正确；,超过8分钟，颜色逐渐褪去，也使判读困难,2021/11/14,33,化学监测测戊二醛浓度试纸,2021/11/14,34,三、消毒剂的监测,化学监测,戊二醛浓度试纸操作操作结果判定：,指示色块变成均匀黄色时，说明溶液的有效浓度高于所测最低有效浓度。,指示色块全部或仍有局部白色，说明溶液的有效浓度低于最低有效浓度。,2021/11/14,35,三、消毒剂的监测,生物监测,检测方法：,A、涂抹法：,用无菌吸管吸取消毒液1.0ml，参加9.0ml含有相应中和剂的采样管内混匀；,用无菌吸管吸取上述溶液0.2ml，滴于枯燥普通琼脂平板，每份样品同时做2个平行样；,一平板置20培养7天，观察其霉菌生长情况，另一平板置35温箱培养72小时记数菌落数,同时按照卫生部?消毒技术标准?2002年11月版,详见204页按照3.17.15 原那么执行检测致病菌金葡、乙型溶血,性链球菌。,消毒液染菌量 cfu/ml=每个平板上的菌落数50,2021/11/14,36,三、消毒剂的监测,生物监测,检测方法：,B、倾注法：,用无菌吸管吸取消毒液1.0ml，参加9.0ml含相应中和剂的无菌生理盐水采样管中混匀；,分别取0.5ml放入2只灭菌平皿内，参加已熔化的45-48 的营养琼脂15ml-18ml，边倾注边摇匀，待琼脂凝固；,一平板置20培养7天，观察其霉菌生长情况；另一平板置36 1 培养72小时，记数菌落数；,同时按照卫生部?消毒技术标准?2002年11月版,详见204页按照3.17.15 原那么执行检测致病菌金葡、乙型溶血,性链球菌。,消毒液染菌量 cfu/ml=每个平板上的菌落数20,2021/11/14,37,三、消毒剂的监测,生物监测结果判断：,消毒剂：每季度监测1次，其含菌量必须,100cfu/ml，不得检出致病性,微生物；,灭菌剂：每月监测1次，不得检出任何致,病性微生物。,3、本卷须知：,采样后1小时内检测。,2021/11/14,38,使用中的碘伏效果监测法,使用中的碘伏,2021/11/14,39,注意：,如果自己配制的消毒剂，要有配置时间、失效期、配置人员签名。,所有化学测试纸、卡，必须经过卫生部批准认可，并在有效期内使用。,2021/11/14,40,四、软式内镜消毒灭菌效果监测,采,样,2021/11/14,41,四、软式内镜消毒灭菌效果监测采样,2021/11/14,42,四、软式内镜消毒灭菌效果监测,卫生部要求：,消毒后的内镜应该每季度进展生物学监测并记录完整；,灭菌后的内镜应该每月进展生物学监测并记录完整。,内镜消毒、灭菌后合格标准：,消毒后的内镜合格标准为：,细菌总数 20 cfu/件，不能检出致病菌。,灭菌后的内镜合格标准为：无菌检测合格。,灭菌后的内镜和附件应按照无菌物品要求进展储存,2021/11/14,43,五、医院环境卫生学监测,医院环境卫生学监测内容包括：,定期进展空气培养,定期进展物体外表培养,定期进展工作人员手培养,2021/11/14,44,环境类别,范围,空气平均菌落数,a,物体表面平均菌落数,CFU/,CFU/,皿,CFU/,m,类环境,洁净手术部,符合,GB50333,要求,150,5.0,其他洁净场所,4.0,（,30min,）,b,类环境,普通手术室、产房、导管室、新生儿室、普通保护性隔离室、烧伤病房、,ICU,4.0,（,15min,）,5.0,类环境,儿科病房、血液透析中心、消毒供应中心的检查包装灭菌区和无菌物品存放区；其他普通住院病区,4.0,（,5min,）,10.0,类环境,普通门（急）诊及其检查、治疗（注射、换药等）室；感染性疾病科门诊和病区,4.0,（,5min,）,10.0,a CFU/,皿为平板暴露法，,CFU/,m,为空气采样器法,b,平板暴露法检测时的平板暴露时间,空气及物体外表微生物学监测指标,2021/11/14,45,五、医院环境卫生学监测,卫生部?医院感染管理标准?规定：,医院应每月对手术室、重症监护病房,室ICU、产房、母婴室、新生儿病房、骨,髓移植病房、血液病房、血液透析室、供,应室无菌区、治疗室、换药室等重点部门,进展环境卫生学监测。,当有医院感染流行时，疑心与医院环境卫生,学因素有关时，应该及时进展监测。,2021/11/14,46,干净手术室空气采样流程,图1 手术间准备,图2 采样物品准备，培养皿采样前室温放置30分钟,图3 采样人员准备，穿戴与待测干净区相应的工作服,1,2,3,2021/11/14,47,图4 不同级别区域采样布点，布点上方防止遮挡物,图5 翻开培养皿盖，平移至培养皿边缘，暴露的培养皿上面制止操作，防止污染,5,4,2021/11/14,48,图6 暴露培养皿30min后，将培养皿盖合上,图7 标识培养皿,图8 随机取出培养皿一个，翻开培养皿盖，平移至培养皿边缘后立即合上，做操作对照,6,7,8,2021/11/14,49,图,9,将培养皿放入转运箱，密闭转运至细菌室，在,37,条件下培养,24h,图,10,每 批次随机抽取培养皿放入培养箱中培养，做培养皿无菌试验,9,10,2021/11/14,50,非干净环境空气沉降菌采样,图,1,待测房间准备，静止至少,10,分钟,图,2,物品准备,图,3,根据待测房间面积大小，按,GB15982,要求放置培养皿,图,4,空白对照,图5 从里到外逐个翻开培养皿盖，扣放于平皿旁注：手、头等严禁从培养基上方越过,图6 暴露规定时间后，按翻开顺序盖上平皿盖，及时送检,2021/11/14,51,物体外表消毒效果监测方法,1,2,3,4,图1 物品准备：规格内板径5cm5cm,图2 翻开无菌棉签,图3 消毒采样管口后取下管塞,图4 将无菌棉签放入无菌0.03mol/L的PBS或生理盐水中浸湿并挤出多余液体。,2021/11/14,52,物体外表消毒效果监测方法,6,6,5,5,图6 将棉签放入采样管中折断手接触局部，并消毒试管口后盖紧A、B,2021/11/14,53,工作人员手,消毒效果监测方法,图,1,物品准备,图,2,酒精灯外焰烧灼采样试管管口，用无菌棉签蘸取中和试剂,图,3,被检者卫生手消毒后，双手,5,指并拢，用棉拭子在一手曲面从指跟到指端往返涂,2,遍，涂擦过程中同时转动棉拭子；同法采集另一手,1,2,3,2021/11/14,54,工作人员手,消毒效果监测方法,图4 取无菌剪刀，酒精灯外焰烧灼采样试管管口同图2,图5 减去棉拭子手接触局部投入10ml含相应中和剂的无菌洗脱液试管内；酒精灯外焰烧灼试管管口后塞上瓶塞同图2,4,5,2021/11/14,55,2021/11/14,56,谢谢欣赏,