第三章-制剂检查技术.ppt

,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,制剂检查技术,是对各种不同剂型的药物，应用物理、化学、物理化学或微生物测定方法进行分析，检验其是否符合质量标准规定的要求。,制剂分析,原料药,药物的理化性质,制剂,a.药物的理化性质,b.附加成分有无干扰,c.干扰程度如何,d.如何消除或防止干扰,e.复方制剂各有效成分间的干扰,1.制剂分析的复杂性,阿托品,原料 非水碱量法,片剂、注射剂酸性染料比色法,双步滴定法,阿司匹林,原料药,直接滴定法,片剂,肠溶剂,栓剂,HPLC,法,原料药,按药典规定项目逐项检验,均要合格.,制剂,用合格原料投料配制,故原料检 验项目在制剂分析中一般不再重复检验.,2.分析项目要求不同,（1）,制剂,主要检查制剂在,制备,或,贮存,过程中可能产生的杂质,.,（2,）各剂型有特定的质量标准:,各种制剂按,制剂通则要求,检查.,制剂,求标示百分含量,允许范围,较宽,如：,95.0%105.0%,90.0%110.0%,93.0%107.0%,阿斯匹林片标示量,95.0%105.0%,鉴别,检查,含量测定,外观性状,分析步骤,片剂和注射剂的分析,1)外观性状,2)鉴别,3)检查,杂质检查,重量差异,崩解时限,溶出度、释放度,含量均匀度等,4）含量测定,片剂,第一节 片剂检查,片剂,片剂是指药物与适宜的辅料通过制剂技术压制而成的片状的制剂。,一、重量差异检查：,重量差异,定义：,指按规定称量方法测得每片的重量与平均片重之间的差异程度。,检查意义：,在片剂的生产过程中，由于颗粒的均匀度、流动性、生产设备等原因，会引起片剂重量的差异，从而引 起各片间主药的含量差异。,检查对象:,片剂、胶囊剂、,滴丸、薄膜衣片、,糖衣片、肠溶衣片等.,检查方法：,取20片，精称总重，计算平均片重准确称量各片的重量，计算每片的片重与平均片重差异的百分率。,表1 片剂重量差异限度,平均片重,重量差异限度,0.30g以下,7.5%,0.30g或0.30g以上,5%,判断：,依据对片剂重量差异限度的规定，20片中超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得有1 片超出限度的1倍。,糖衣片的片心应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。,薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。,注意,操作时注意：,（1）应戴手套或指套，勿用手直接接触供试品，应用平头镊子拿取片剂。,（2）易吸潮的供试品需置于密闭的称量瓶中，尽快称量。,重点掌握：,在片剂的生产过程中，由于颗粒的均匀度、流动性、生产设备等原因，会引起片剂重量的差异，从而引 起各片间主药的含量差异。,1、重量差异检查的意义：,2、重量差异检查方法：,取20片，精称总重，计算平均片重准确称量各片的重量，计算每片的片重与平均片重差异的百分率。,超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得有1 片超出限度的1倍。,平均片重,重量差异限度,0.30g以下,7.5%,0.30g或0.30g以上,5%,3、重量差异检查判断依据：,二、,崩解时限检查技术,用崩解仪测定固体制剂在规定的介质中崩解溶散至2mm的碎粒（或溶化、软化）所需时间的限度,崩解系指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，应全部通过筛网。如有少量不能通过筛网，但已软化或轻质上漂且无硬心者，可作符合规定论。,凡规定检查溶出度、释放度或溶变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。,中国药典附录X,影响片剂崩解的因素主要有原辅料的性质、压片压力、崩解剂的品种、用量、疏水性润滑剂的量等。,压片压力越大，片剂压力越大，片剂的孔隙率和孔径越小，崩解越慢。,有的辅料会使片剂在储存期间崩解时间延长。,崩解剂,崩解剂是指能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使功能成分迅速溶解吸收，发挥作用。这类物质大都具有良好的吸水性和膨胀性，从而实现片剂的崩解。除了缓控释片以及某些特殊用途的片剂以外，一般的片剂中都应加有崩解剂。,常用的崩解剂：,淀粉,羧甲基淀粉钠,carboxymethyl starch sodium，CMS-Na,低取代羟丙基甲基纤维素,L-HPC,交联聚乙烯吡咯烷酮,泡腾崩解剂,粉末直接压片一般选用高效崩解剂，如羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、低取代羧丙基纤维素等，或几种崩解剂联合应用；,润滑剂以亲水性的为优，疏水性润滑剂能严重影响片剂的润湿性，使水不易透入，致使片剂崩解缓慢；加入方式不当，也会使片剂的崩解变慢，且其用量在一定范围内越多，对崩解的不良影响越大；,当片剂有较强的疏水性时，在片剂中加入适宜的表面活性剂，可改善其润湿性，加快其崩解；,崩解时限检查适用范围：,本法适用于,片剂,（包括口服普通片、薄膜衣片、糖衣片、肠溶衣片、结肠定位肠溶片、含片、舌下片、可溶片及泡腾片）、,胶囊剂,（硬胶囊剂、软胶囊剂及肠溶胶囊剂）以及,滴丸剂的溶散时限检查,。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。,崩解时限检查,（1）规定,37,素片 15,薄膜衣片 30,糖衣片 60,肠溶衣片 =120完整(盐酸液),60崩解(缓冲液),泡腾片 5,（15-25）,注意：,肠溶衣：先在盐酸溶液中2h不得有裂,缝或崩解;在磷酸盐缓冲液(PH6.8),1h内全部溶解.,崩解时限检查,（2）方法,不合格时另取6片复试,六片同时测定,崩解时限检查,咀嚼片不进行崩解时限检查,凡规定检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解时限检查,注意,测定步骤：,将吊篮悬挂在崩解仪不锈钢轴的金属支架上，浸入1000mL烧杯中，并调节吊篮位置使其下降时筛网距烧杯底部25mm，向烧杯中加入蒸馏水，调节水位高度使吊篮上升时筛网在水面下15mm处。,崩解时限测试仪,1,仪器应平稳放置于牢固的工作台面上，让仪器尽量减少震动。,2 将低于37的常水加入水箱，烧杯内按要求注入所检药品药典规定的测试溶液，保持水箱内水位高于水位线。,3 放正水箱将水箱插头插入仪器控制箱的插座中，将水箱内软管插入气泵接头。,仪器的安装及使用,4,接通电源，置开关于O N 位置，所有显示屏亮。,5 打开加热开关，开始加热。温度预置器出厂前已设定为37。观察显示发光指示：绿灯亮表示正在加温，红灯亮表示恒温，同时闪亮表示正处于转换状态，温度显示屏显示水箱的实际温度，当水温低于15时，温度控制屏显示.L.L.L。,6,待水温达到要求时，点动启动开关使升降杆升至最高位置，然后将吊篮紧定螺钉拧松，把吊篮取下，将吊篮底部筛网与杯底调至25mm，并调整烧杯试液至规定即可测试。,7 设定停机时间，按选择键选择设定,“,时,”,或,“,分,”,按,“”“”,键增减。取待测样品6片，分别投入吊篮的6个玻璃管中，（每管1片）完成后按启动键，按药典要求进行,崩解,试验，并判定结果。,如需复试则应按规定加上挡板。,两套吊篮均可独立工作，停机时蜂鸣器报警，按,“”“”,可停止蜂鸣,打开崩解仪，加热至烧杯中水温达到（371）,取供试品,6,片，分别置于吊篮的玻璃管中,糖衣片,口服普通片,胶囊（需加挡板）,加档板的目的是让药品不浮在水面上，影响崩解效果,档板方向也有规定，边缘要呈,倒三角,放置，否则起不到档板的效果,调节崩解时间，启动升降机,按选择键,选择设定,“,时,”,或,“,分,”,按,“”“”,键增减,选择键,下调键,上调键,启动键,一般片剂崩解过程,胶囊崩解过程,结果检查,依药典规定，糖衣片、普通口服片、胶囊各片分别应在1h、15min、30min内全部溶化或崩解成碎粒，并通过筛网。,如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。,崩解时限检查 视频,15,薄膜衣片 30,糖衣片 60,肠溶衣片 =120完整(盐酸液),60崩解(缓冲液),泡腾片 5,（15-25）,5、如果崩解实验中在规定时间内出现未能崩解完全的药片，该如何处理？,另取6片复试,咀嚼片不进行崩解时限检查,6、咀嚼片要进行崩解时限检查吗？,三、含量均匀度的检查,含量均匀度,1、,定义：,指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等制剂每片（个）含量偏离标示量的程度。,为什么要做含量均匀度检测：,一般片剂的含量测定是将20个药片研碎混匀，所以得到的只是平均含量，易掩盖由于小剂量药物由于混合不匀而造成的每片含量差异,。,凡检查此项的制剂不再检查重量差异,1965年USP X VII首次有7个片剂采用。随后英、日、澳大利亚和德国药典也相继采用。我国药典从85年版开始采用。,2、检查对象,标示量小于,10mg,、或主药含量小于每片重量,5%,标示量小于,2mg,、或主药含量小于每个重量,2%,复方制剂仅检查符合上述条件的,组分,3.方法讨论 （1）参考值：进行含量均匀度检查时应规定一个数值作参考，称为参考值。Chp85采用均值，90版后采用标示量。（2）抽样方法：Chp90版之后采用二次抽样，先抽取1个容量较小的样本以判定质量较好或质量不好的制剂是否合格，质量中等的较难判断的制剂采用二次抽样。（3）判定依据：Chp90版之后计量型方法，85版为计数型方法。,4.方法与计算,取10片，分别测定每片（个）以标示量为100的相对含量Xi，然后计算,S=,标准差,标准差（Standard Deviation），也称,均方差,（mean square error），是各数据偏离,平均数,的距离的平均数，它是离均差平方和平均后的方根，用表示。标准差是方差的,算术平方根,。标准差能反映一个数据集的离散程度。平均数相同的，标准差未必相同。,标准差：,S,5.,判断标准,（1）A+1.80 S15.0 符合规定,（2）A+S15.0 不符合规定,（3）A+1.80 S15.0,且 A+S15.0,则另取20片复试,复试计算30片的均值，S，A,A+1.45S15.0 合格,A+1.80S15.0 不合格,重量差异试验,含量均匀度,适用范围,普通片剂(混合均匀),小剂量片剂或教难混合均匀者,检查指标,片重差异,每片含量偏离标示量的程度,特点,简便快速,准确,四、,溶出度检查,1.定义（释放度、溶出速率）,在规定的溶液里，药物从片剂或胶囊剂等口服固体制剂，在规定介质中，,在一定条件下的溶出速度和程度。,是一种模拟口服固体制剂在胃肠道里的,崩解,和,溶出,情况的体外试验法。,主要用于难以溶解的药物及控释、缓释制剂。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查。,溶出度测定是评价药物片剂质量的内在指标之一，也是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外试验法。对于溶解度小于0.1-1%的一些难溶性药物，在体内一般均受溶解速度的影响，因而片剂的溶出度主要用于难溶性药物的测定。,溶出是吸收限制的过程，同一药物用不同的处方和工艺制成的片剂，其崩解度可能符合规定，但药物的溶出度和吸收却有很大差异，中国药典已大幅度增加了测定溶出度的药物品种，并给出了这些药物的溶出度规定限度值Q。,影响溶出度的主要因素是药物的,粒度、溶解度,。另外，亲水性辅料可促进药物的溶出；乳糖具有改善难溶性药物溶出的作用；表面活性剂由于具有改善药物的润湿性和增溶作用，也可以增加溶出；崩解剂和干燥黏合剂对片剂的溶出也有不同的影响；采用溶剂分散法或难溶性药物与填充剂共研磨等方法均可增大药物的溶出。,转篮法：,取6片（个）分别置溶出度仪的6个吊篮（或烧杯）中，370.5恒温下，在规定的溶液里按规定的转速操作，在规定时间内测定药物的溶出量,3.计算,每片（个）溶出量相当于标示量的%,检查方法：第一法 转篮法,第二法 桨法,第三法 小杯法,A：篮体。方孔筛网，呈圆柱形，转篮内径为20.2mm1.0mm，上下两端都有封边。,B：篮轴。直径为9.750.35mm，轴的末端连一圆盘，作为转篮的盖；盖上有一通气孔(孔径2.0mm0.5mm)；盖边系两层，上层直径与转篮外径相同，下层直径与转篮内径相同；盖上的三个弹簧片与中心呈120角。,溶出杯：由硬质玻璃或其他惰性材料制成的透明或棕色的、底部为半球形的1000ml 杯状容器，内径为102mm4mm，高为185mm25mm；,溶出杯可配有适宜的盖子，防止在试验过程中溶出介质的蒸发；盖上有适当的孔，中心孔为篮轴的位置，其他孔供取样或测量温度用，溶出杯置恒温水浴或其他适当的加热装置中。,溶出杯,溶出度测定仪,-浆法,（1）6片的溶出量均应Q,Q限量为标示量70%,（,2,）,Q 仅1片标示量60%,平均溶出量Q,（,3,）,仅1片标示量60%,另取6片复试：12片中,仅2片标示量60%,平均溶出量Q,符合规定,符合规定,符合规定,4.判断标准,溶出度视频,、含量均匀度概念,指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等制剂每片（个）含量偏离标示量的程度。,2、为什么要做含量均匀度检测,一般片剂的含量测定是将20个药片研碎混匀，所以得到的只是平均含量，易掩盖由于小剂量药物由于混合不匀而造成的每片含量差异,。,3、计算方法,取10片，分别测定每片（个）以标示量为100的相对含量Xi，然后计算,S=,标准差,4、,判断标准,（1）A+1.80 S15.0 符合规定,（2）A+S15.0 不符合规定,（3）A+1.80 S15.0,且 A+S15.0,则另取20片复试,5、溶出度定义,一种模拟口服固体制剂在胃肠道里的,崩解,和,溶出,情况的体外试验法。,6、溶出度应用范围,用于难以溶解的药物及控释、缓释制剂。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查。,7、影响溶出度的主要因素是药物的,粒度、溶解度,。,崩解时限,溶出度,适用范围,片、胶囊剂,难溶性药物,检查内容,崩解时间,药物溶出的速率和程度,特 点,简便,准确,五、硬度和脆碎度检查,硬度一般指表面硬度，可用片剂硬度测定仪测定，,中国药典,未规定硬度的大小，但生产企业为了保证药片在包衣、包装、运转过程中片子的完整都对其做了具体的规定。,片剂受到震动或磨擦之后容易引起碎片、顶裂、破裂等。脆碎度反映片剂的抗磨损震动能力，也是片剂质量标准检查的重要项目。,片剂脆碎度检查法,：是指片剂在规定的脆碎度检查仪圆筒中滚动100次后减失重量的百分数，用于检查非包衣片剂的脆碎情况及其物理强度，如压碎强度等。,结果与判定,1、未检出断裂、龟裂或粉碎片，且其减失重量未超过1时，判为符合规定。,2、减失重量超过1，但未检出断裂、龟裂或粉碎片的供试品，应另取供试品复检2次。3次的平均减失重量未超过1时，且未检出断裂，龟裂或粉碎片，判为符合规定；3次的平均减失重量超过1时，判为不符合规定。,3、如检出断裂、龟裂或粉碎片的供试品，即判为不符合规定。,七、片剂的含量测定及结果计算,片剂经鉴别、检查符合要求后，最后对主要进行含量测定。,1.含量测定步骤：,（1）取样：代表性，取20片或按规定取样（糖衣片取10片或按规定取样，除去糖衣），计算平均片重，将20片研细，精密称取适量按规定方法测定。,（2）溶液制备：采用适当的方法，如振摇、超声等物理手段，使待测成分溶解完全。,如供试品溶液需过滤，初滤液含有少量来自滤纸及容器壁的杂质，一般应弃去，取续滤液测定。,（3）测定,2.含量测定结果计算,第二节 注射剂检查,1)性状,2)鉴别,3)检查,杂质检查,装量差异,色泽、澄明度,pH值、碘值、皂化值,无菌、热原,不溶性微粒等,4）含量测定,注 射 剂,一、装量检查,注射液：按规定取2-5支，将内容物分别用相应体积的干燥注射剂及注射针头抽尽，注入标化量具内，检查，每支均不得少于标示量。,注射用无菌粉末检查装量差异：取5支检查，先除去铝盖和标签，称取内容物与容器总重，容器以水或乙醇洗净，干燥燥后称重,平均装量,装量差异程度/%,0.05g,15,0.05g0.15g,10,0.15g0.50g,7,0.50g,5,注射剂装量差异限度要求,二、澄明度检查,澄明度检查实质上是可见异物检查，对确保用药安全和改进生产工艺都相当重要。注射液中的异物包括：炭黑、碳酸钙、氧化锌、纤维、纸屑、玻璃屑、橡皮屑、细菌、霉菌、芽胞及晶粒等。主要是生产中使用的原辅料、容器、用具及生产环境空气洁净度不好所致。这些异物若注入人体后，较大的微粒可以堵塞毛细血管形成血栓；当侵入肺、脑、肾等组织时也会引起这些组织栓塞和巨噬细胞的包围及增殖，生成肉芽肿，危害健康。,1、澄明度检查的装置：,（1）光源：采用日光灯。无色溶液注射剂于光照度1000-1500lx的位置，用目检视，透明塑料容器或有色溶液注射剂于光照度2000-3000lx位置，用目检视。,（2）式样：采用伞棚式装置，单面用。,（3）背景：为不反光黑色，在背部右侧和底部为不反光白色（供检查有色异物）。,（4）距离：供试品至人眼距离为2025cm。,（5）环境条件：应在避光室内或在暗处进行。,lx,缩写词abbr.,=,lux,勒克斯(照明度的国际单位),2、检查人员条件：,（1）视力检查：远距离和近距离视力测验，均为0.9或0.9以上（不包括矫正后视力）。,（2）色盲测验：应无色盲。,3、检查方法：,（1）水（醇）溶剂型注射液：,取供试品，置检查灯下距光源约20cm处。先与黑色背景，再与白色背景对照。用手挟持安瓿颈部，轻轻反复倒转，使药液流动，在与供试品同高的位置并相距1520cm处，用目检视，不得有可见浑浊与不溶物（如纤维、玻璃屑、白点、白块、色点等）。混悬液或另有规定者不在此范围内。,检查支数、每次拿取支数和检查时限规定,规格,检查支数（支）,每次拿取支数,（支）,每次检查时限,（秒）,1-2ml,200,6,18,5ml,200,4,16,10ml,200,3,15,20ml,200,3,21,50ml或50ml以上,20,1,15,（2）注射用无菌（冻干）粉针剂的检查方法：在超净台内操作，除特殊品以外，抽取供试品5瓶（支），擦净容器外壁，按各品种的规定，分别加入规定量溶剂使药粉全部溶解后，于伞棚边沿处轻轻旋转，使容器内药液形成旋流，随即用目检视。,A.,检查粉针剂澄明度时，若为小瓶装粉针剂，在加溶剂前，应先擦净橡皮塞表面，再将盛有溶剂的注射器针头穿过橡皮塞，注入溶剂；若为安瓿粉针剂，应在超净台下小心折断安瓿颈，并清除折断面的玻璃屑，再加入溶剂。,B.安瓿粉针剂在未打开前，应预先反复倒转观察，如发现玻璃屑者作特殊异物论，未发现者再作进一步检查。,C.小瓶装粉针剂检查澄明度时，粉针剂橡皮塞的掉屑，不计入色点数内。,D.每瓶（支）粉针剂澄明度检查时，溶液在摇匀后如显轻微浑浊，应于室温静置半小时再轻轻旋转，不得有可见的烟雾状旋涡产生。,灯检法,在带有遮光板的日光灯（光照度可在,10004000lx调节）下用肉眼检视。,人工灯检视频,m,修订内容,2010版,2005版,7、,静置,2分钟,脱气,，,超声处理（80-120W）30秒脱气或静置适当时间脱气,8、,依法测定,8、10m和12m三,个通道的粒子数,依法测定10m和12m二个通道的粒子数,9、,计算,8m与10m两个通道的差值计数和10m与12m的,差值计数,计算10m与12m的差值计数,修订内容,2010版,2005版,10、,另取至少,3,个供试品,，,另取至少2个供试品,11、,25ml以上的静脉用注射液或,注射用浓溶液,静脉注射用无菌粉末或注射用浓溶液,12、,供注射用无菌原料,测定方法,光阻法和显微计数法。,当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果为判定依据。,中国药典2010版78页,药物制剂除主药外,还含有多种辅料,辅料对药物的含量测定方法有干扰,.,五、常见附加剂的干扰及其排除,返 回,片剂中常见附加剂,糖类,硬脂酸镁,滑石粉,碳酸钙,羧甲基纤维素等,返 回,（一）糖类的干扰与排除,1.糖类的干扰,片剂稀释剂(淀粉、糊精、蔗糖、乳糖)等,经水解最后均生成,葡萄糖；,干扰,氧化还原滴定法,返 回,改用别的测定方法,或避免用氧化性强的滴定剂.,排除,返 回,例如 FeSO,4,的含量测定,原料,:KMnO,4,滴定法,片剂,：,铈量法Ce(SO,4,),2,只能氧化Fe,2+,Fe,3+,而不能氧化葡萄糖为葡萄糖酸,氧化剂 氧化电位,KMnO,4,+1.51 V,Ce(SO,4,),2,+1.44 V,返 回,(二)硬脂酸镁的干扰与排除,1.对络合滴定的干扰,在络合滴定中Mg,2+,也能与,EDTA-2Na 起络合作用,使含量,偏高.,返 回,排除方法,(lgK,MY,=8.64,pH=10),1)滴定,Al,3+,Ca,2+,因,lgK,MY,(,Al,3+,Ca,2+,)远 大于,lgK,MY,(Mg,2+,),故不考虑.,2)改在pH 6-7条件下,并加掩蔽剂,酒石酸,草酸,硼酸,.,返 回,2.对非水滴定法的干扰,硬脂酸根离子在冰醋酸中具碱性,消耗,HClO,4,使含量偏高.,返 回,例1 硫酸奎尼丁,原料药 非水滴定,片剂,1)提取分离法,用适当有机溶剂(氯仿,丙酮,乙醚)提取,排除方法,NaCl,NaOH,CHCl,3,水层弃去,CHCl,3,层,非水,返 回,2)加入无水草酸,酒石酸等掩蔽剂,硬脂酸镁,+,酒石酸,酒石酸镁+,硬脂酸,酒石酸镁在冰醋酸中难溶,对测定无影响,硬脂酸在冰醋酸中不显酸性.,返 回,3),改用比色法,分光光度法等其它方法,例1 盐酸氟奋乃静,原料药 非水滴定,片 剂 UV法,返 回,(三)滑石粉的干扰及排除,对比色法、紫外法及旋光法均有影响.,排除法,利用它不溶于水及有机溶剂的特性,过滤除去后再测定.,返 回,注射剂中常见附加剂,附加剂,渗透压调节剂（,NaCl,),酸碱调节剂,增溶剂(吐温,80,）,抗氧剂,（亚硫酸钠,Vc,等,）,抑菌剂,（三氯叔丁醇,苯酚等）,返 回,亚硫酸盐类,Na,2,SO,3,NaHSO,3,Na,2,S,2,O,3,Na,2,S,2,O,4,（连二亚硫酸钠）,Na,2,S,2,O,5,（焦亚硫酸钠）,烯二醇类,Vc,巯基化合物,二巯丙醇,(四)抗氧剂的干扰与排除,返 回,干扰:1.碘量法,2.铈量法,3.亚硝酸钠滴定法,4.银量法,返 回,例,：,维生素C注射液中,NaHSO,3,排除：,1)加入掩蔽剂甲醛或丙酮,2),加酸加热使抗氧剂分解,例:盐酸去氧肾上腺素注射液,3)加入弱氧化剂(过氧化氢,硝酸),先将抗氧剂氧化,而不氧化药物.(对银量法的干扰),返 回,(五)溶剂油,注射用植物油：,麻油、茶油、核桃油。,排除法：,1）有机溶剂稀释法：,对某些含量较高，而测定方法中规定取样量较少的注射剂，可经有机溶剂稀释以使油溶液对测定的影响减至最小。,返 回,2）萃取法：,可选择适当的溶剂，将药物提出后再进行测定。,3）柱色谱法,返 回,二、含量测定,制剂分析含量测定结果的表示方法,：,相当于标示量的百分含量,测得量,标示量的百分含量,=-100%标示量,原料药：,测得量 百分含量=-100%,取样量,返 回,1、片剂含量计算公式,标示量%,=,测得每片量,(g/片）,标示量,(g/片）,100,%,=,100,%,W,取样,W,测,W,S,标,返 回,2、注射剂含量计算公式,100,%,V,取样,W,测,S,标,标示量%,=,返 回,W,测,V,测,T F,容量法:,UV法:,W,测,C D,E,1cm,A D,l 100,1,返 回,其中：,W,:,平均片重（g）,S,标,:标示量（g/片，或g/ml）,W,取样,:片剂取样量（g）,V,取样,:注射剂取样量（ml）,片 剂,注射剂,返 回,V,测,:,消耗滴定液的体积（ml）,T,:滴定度（g）,D,:稀释倍数,A,:吸收度,E,1cm,:百分吸收系数,1,F,:浓度校正因子,返 回,例1：,非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（0.1010mol/L）滴定，用去20.00m1。每1ml亚硝酸钠液（0.1mol/L）相当于17.92mg的C,10,H,13,O,2,N。计算非那西丁的含量为,（）,A.95.55%B.96.55%C.97.55%,D.98.55%E.99.72%,返 回,例2,烟酸片含量测定,（中国药典2000年版）,取本品,10,片,精密称定为,3.5840,g,研细,精密称取,0.3729g,置100 mL,锥形瓶中,置水浴加热溶解后,放冷.加酚酞指示剂3滴,用,氢氧化钠滴定液（,0.1005mol/L,),滴定至粉红色,消耗,25.02 mL,.每1mL氢氧化钠滴定液(,0.1mol/L,)相当,12.31mg,的,烟酸.求供试品中烟酸的标示百分含量（标示量0.3,g/片）,返 回,标示量%=,V,T,F,W,W,取,S,标,100,%,=,25.02,12.31/1000,0.1005/0.1,0.3584,0.3729,0.3,100,%,返 回,例3,V,B,2,片含量测定,（中国药典2000年版）,取,20片,称重,0.2408g,（标示量,10mg/片,）,研细,精密称取,0.0110g,置1000mL量瓶,加冰醋酸5mL与水100mL,加热溶解后加 4%NaOH 30mL,用水定容到刻度,照分光光度法，在444nm测吸光度为,0.312,.=,323,.计算标示量%.,E,1%,1cm,=,105.37,返 回,第三节 复方制剂分析,一、复方制剂分析的特点,1.复方制剂是含有,两种及两种,以上的有效成分的药物制剂.,返 回,2.,分析方法比原料药,单方更为复杂,不仅附加成分或辅料会干扰测定,各,有效成分之间,亦会相互,干扰,.,返 回,3.若各有效成分之间互不干扰,可不经分离直接测定各成分；,4.若各有效成分之间相互干扰,可经处理或,分离,后测定；,定量分离,返 回,5.对于多种成分难于逐个分析,可先选择,1-2个主成分,测定以控制质量,返 回,二、应用举例,1 不经分离,利用各成分的物理化学性质的差异,采用专一性较强方法直接分别测定各成分.,例如：,(1)葡萄糖氯化钠注射液,葡萄糖：利用其旋光性,测,旋光度,.,氯化钠：,银量法,.,返 回,(2)复方碘溶液的含量测定,处方:I,2,50g,KI 100g,+水 1000mL,I,2,-NaS,2,O,3,滴定,I,2,+2Na,2,S,2,O,3,=2NaI+2Na,2,S,4,O,6,I,-,-AgNO,3,滴定,返 回,(3)复方,磺胺甲噁唑,片的含量测定,-,双波长分光光度法,主要成分：,磺胺甲噁唑（SMZ）、甲氧苄啶（TMP）,A.基本原理,选择二个测定波长,1,和,2,使,干扰组分a,在这两个波长处有等吸收,而,待测组分b,在这两个波长处吸收度有显著差别,A,C,b,返 回,返 回,B.波长选择原则,1 干扰组分a,A,a,=A,2,-A,1,2 待测组分b,A,b,应足够大,返 回,测定方法：,SMZ,2,=257nm，,1,=304nm TMP,2,=239nm，,1,=295nm,返 回,2.HPLC法：,USP（24）采用该法测定磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）片剂、口服混悬剂和注射剂。,返 回,2 分离后测定,例1：复方对乙酰氨基酚片剂分析,主要成分：,对乙酰氨基酚、阿司匹林、咖啡因。,返 回,测定方法：,1.滴定分析法：,采用原理各不相同的的滴定方法测定，各成分之间相互不干扰，可直接测定。,阿司匹林的测定：,氯仿提取后采用中和滴定法。,乙酰氨基酚的测定：,采用水解后的亚硝酸钠滴定法。,咖啡因的测定：,剩余碘量法。,返 回,2.HPLC法,标准溶液乙酰氨基酚：0.1mg/ml阿司匹林：0.1j mg/ml咖啡因：0.1j,mg/ml,返 回,例2：复方阿司匹林片剂分析,成分,阿司匹林（,aspirin,）,非那西丁（,phenacetin,）,咖啡因（,caffeine,）,返 回,阿司匹林,：,氯仿提取,蒸干,中性乙醇溶解后,用,氢氧化钠,滴定液滴定,.,非那西丁,：加,稀硫酸水解,后,将析出的水杨酸滤过,滤液,重氮化法,测定.,咖啡因,：酸性下与碘生成沉淀,分离后,剩余碘量法,测定.,(1)容量分析法,返 回,柱I,硅藻土,1mol/LNaHCO,3,液,醋酸氯仿液,片粉的乙醚-氯仿液,(2)柱分配色谱-UV法,柱II,硅藻土,2mol/LH,2,SO,4,液,氯仿,柱I的洗脱液,柱,担体,固定相,洗脱液供试品,返 回,A,APC,C,P,C,P,NaHCO,3,H,2,SO,4,返 回,练习与思考,A型题,1.检查热原的制剂是,A.片剂 B.胶囊剂 C.软膏剂,D.颗粒剂 E.注射剂,2.硬脂酸镁对下列哪种含量测定方法有干扰,A.非水溶液滴定法 B.旋光法,C.碘量法 D.亚硝酸钠滴定法,E.汞量法,返 回,下列检查各适用于哪一种制剂,A.常规片剂 B.小剂量规格的片剂 C.两者均需 D.两者均不需,1.重量差异检查 2.含量均匀度检查 3.含量测定 4.装量限度检查,5.崩解时限检查,A,B,C,D,C,返 回,B型题,X型题,片剂常规检查项目有,均匀度,溶出度,重量差异,崩解时限,E.,释放度,返 回,2.抗氧剂的对测定方法干扰的排除 方法有 A.加入掩蔽剂 B.加酸分解 C.加入还原剂 D.加入弱氧化剂 E.加碱分解,返 回,当注射剂中含有NaHSO,3,、Na,2,SO,3,等抗氧剂干扰测定时，可以用,A加入丙酮作掩蔽剂,B加入甲酸作掩蔽剂,C加入甲醛作掩蔽剂,D加盐酸酸化，加热使分解,E加入氢氧化纳，加热使分解,返 回,片剂中含有硬脂酸镁(润滑剂)干扰,配位滴定法和非水滴定法测定其含,量，消除的方法为:,A加入Na,2,CO,3,溶液 B加无水草酸的醋酐溶液 C提取分离 D加掩蔽剂 E采用双相滴定,返 回,溶出度系指药物从,或,等口服固体制剂在规定的,溶剂中溶出的,和,。,凡检查溶出度的制剂，不再进行,的检查。,胶囊剂,片剂,速度,程度,崩解时限,返 回,含量均匀度通常是指,、,、,或,等制剂中的单剂含量偏离标示量的程度。,凡检查含量均匀度的制剂不再检查,。,小剂量片剂,膜剂,胶囊剂,注射用无菌粉末,重(装)量差异,返 回,片剂中的赋形剂常对主药的含量,测定带来干扰，如糖类（淀粉、糊精,等）对,滴定法有干扰，,硬脂酸镁对,滴定法和,滴定法有干扰。,氧化还原,非水碱量,配位,返 回,练习与思考,A型题,1.检查热源的制剂是,A.片剂 B.胶囊剂 C.软膏剂,D.颗粒剂 E.注射剂,2.硬脂酸镁对下列哪中含量测定方法有干扰,A.非水溶液滴定法 B.旋光法,C.碘量法 D.亚硝酸钠滴定法,E.汞量法,B型题,A.溶出度检查 B.澄明度检查,C.粒度检查 D.微生物限度检查,E.抗氧剂的干扰,1.胶囊剂,2.注射剂,3.颗粒剂,4.软膏剂,A,C,B,D,X型题,1.片剂常规检查项目有,均匀度,溶出度,重量差异,崩解时限,E.,释放度,2.抗氧剂的对测定方法干扰的排除 方法有 A.加入掩蔽剂 B.加酸分解 C.加入还原剂 D.加入弱氧化剂 E.加碱分解,Return,