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孕妇产前诊疗课件.ppt

上传人:二*** 文档编号:12481421 上传时间:2025-10-16 格式:PPT 页数:22 大小:2.21MB 下载积分:10 金币
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孕妇产前诊疗课件.ppt_第1页
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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,孕妇产前诊疗,*,孕妇产前诊疗,出生缺陷(birth defects)是指出生时就存在的、身体结构畸形和功能障碍的总称。包括先天畸形、智力障碍、代谢性疾病等,严重缺陷常常引起早期流产、死胎、新生儿或婴幼儿死亡及存活患儿残疾,是影响人口素质的主要原因,同时也是围产儿死亡的主要原因之一,能存活者也存在着各种不同程度的功能障碍,给社会及家庭带来沉重负担。我国的出生缺陷发生率大约为100/万-250/万。,2,孕妇产前诊疗,出生缺陷的干预,一级干预:,婚前检查和婚前咨询,孕前检查和孕前咨询,叶酸和多种维生素干预,二级干预:,产前筛查,产前诊断,胎儿宫内治疗,终止妊娠,三级干预:,新生儿筛查,畸形矫治,3,孕妇产前诊疗,产前诊断的概念,产前诊断又称宫内诊断,指在胎儿出生前对胎儿宫内感染和出生缺陷进行诊断,包括免疫学诊断、B超影像学诊断、细胞遗传学诊断和基因诊断。,4,孕妇产前诊疗,产前诊断,产前诊断与产前筛查不同,技术要求更高,要诊断的疾病也复杂,因此,不可能象筛查那样要求人人都做,只适合在一些高风险率的孕妇,有针对性地进行某项诊断性手术与实验。,5,孕妇产前诊疗,产前诊断对象,35岁以上的高龄孕妇,孕妇血清学筛查21-三体及18-三体高风险者,有染色体异常儿分娩史孕妇,夫妇一方为染色体结构异常者,先天性畸形生育史,性连锁隐性基因携带者,6,孕妇产前诊疗,产前诊断对象,夫妇一方有先天性代谢疾病,或以生育过病儿的孕妇,在妊娠早期致畸物质接触史,有遗传性家族史或近亲婚配史的孕妇,原因不明的流产、死产、畸胎或有新生儿死亡史的孕妇,本次妊娠有羊水过多、羊水过少、发育受限等,疑有畸胎的孕妇,7,孕妇产前诊疗,能产前诊断的疾病,染色体病 如21-三体综合征,性连锁遗传病 如红绿色盲,遗传性代谢缺陷病 如苯丙酮尿症,先天性畸形 如先天性心脏病,9,孕妇产前诊疗,唐氏综合征,是最常见的染色体非整倍体遗传病。该病在新生儿发病率约为1/800-1/600.,10,孕妇产前诊疗,染色体病的产前诊断,羊水穿刺(amniocentesis),绒毛穿刺取样(chorionic villus sampling,CVS),经皮脐血穿刺技术(pervcutaneous umbilical cord blood sampling,PUBS),又称脐带穿刺(cordocentesis),11,孕妇产前诊疗,染色体病的产前诊断,胎儿组织活检(Fetal tissue biopsy),胚胎植入前诊断(preplantation genetile diagnosis),母血中胎儿细胞(fetal cells in the maternal circulation)和游离DNA提取,12,孕妇产前诊疗,植入前诊断,(preimplantation genetic diagnosis),时间:受精后3天,在IVF中获得,在6,10细胞时期获得12个细胞,分析方法:FISH or PCR,13,孕妇产前诊疗,绒毛穿刺取样,(chorionic villus simpling,CVS),时间:1013 周,方法:,经阴道(transcervically),经腹(transabdominally,14,孕妇产前诊疗,绒毛穿刺取样(chorionic villus simpling,CVS),优点,孕早期检查,诊断率99%,流产率1%,7,14天获得结果,缺点,胚外组织,不能区分胎盘嵌合体,影响准确性,仅获得细胞,不能检测AFP、乙酰胆碱酯酶等用于筛查胎儿神经管缺陷的物质,因此不能诊断NTD(神经管畸形,),15,孕妇产前诊疗,羊水穿刺(amniocentesis,AMC),时间:16周24周,方法:经腹或经阴道,用途:细胞、染色体或AFP检测,16,孕妇产前诊疗,羊水穿刺(amniocentesis,AMC),优点,取材方便,结果比较可靠,并发症少,流产率低,约0.5%,7,14天获得结果,缺点,存在羊水血污染,影响结果,不能早期诊断,染色体核型出结果时间长,约3周左右,17,孕妇产前诊疗,脐带穿刺(cordocentesis,pencutaneous umbilical blood sampling,PUBS),时间:22周25周,方法,超声引导下脐带穿刺,获取胎儿血。,检查时间23天,18,孕妇产前诊疗,脐带穿刺(cordocentesis,pencutaneous umbilical blood sampling,PUBS),优点,穿刺时间不受孕周限制,孕16周至足月的任何孕周均可,结果准确性及敏感性高,培养时间短,培养过程简便,48小时后即可进行染色体核型分析,对绒毛及羊水培养出现的假嵌体或培养失败进行校正或补救诊断,满足大孕周孕妇进行产前诊断的需要,缺点,对技术人员要求较高,失败率比羊膜腔穿刺高,发生并发症的风险较羊膜腔穿刺大,胎儿丢失率较前两种方法高,约1.2%-4.9%,19,孕妇产前诊疗,荧光原位杂交(FISH)在产前诊断中的应用,FISH是指将荧光标记的已知特异性序列核酸作为探针与分裂期或间期细胞原位杂交在荧光显微镜镜下观察染色体畸变的技术。目前是染色体异常和快速孕中期产前诊断最有效方法之一。,20,孕妇产前诊疗,荧光原位杂交(FISH)在产前诊断中的应用,优点,应用于未培养羊水细胞染色体非整倍体的检测。可弥补出现假性镶嵌体和培养失败,对母血清学筛查异常的高危孕妇,FISH是最为合适的产前诊断方法,快速 24小时甚至更短时间内、,灵敏度和特异度分别可达99%和100%,与传统核型分析相符率接近100%,减轻孕妇等待结果过程的焦虑情绪,缺点,只能应用于特异的染色体异常(21、18、13、X和Y)的检出,仅用FISH行产前诊断时将有一半的染色体异常漏诊,无法检查染色体结构上的异常、基因点突变等,21,孕妇产前诊疗,Thanks,22,孕妇产前诊疗,
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