青霉素的提取工艺.ppt

青霉素的提取工艺及其设备 青霉素简介发现化学结构化学式理化性质抗菌作用和临床应用中空纤维更新膜技术青霉素G的提取实验发酵过程的工艺控制青霉素的生产工艺流程发酵液的预处理青霉素的提炼工艺过程液膜技术青霉素简介青霉素简介简介青霉素（青霉素（PenicillinPenicillin）又被称为青霉素）又被称为青霉素G G、盘尼西盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指从青霉苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。青抗生素，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。青霉素类抗生素是霉素类抗生素是-内酰胺类中一大类抗生素的总称。内酰胺类中一大类抗生素的总称。青霉素的发现 青霉素的发现者是英国细菌学家弗青霉素的发现者是英国细菌学家弗莱明。莱明。19281928年的一天，弗莱明在他的年的一天，弗莱明在他的一间简陋的实验室里研究导致人体发热一间简陋的实验室里研究导致人体发热的葡萄球菌。由于盖子没有盖好，他发的葡萄球菌。由于盖子没有盖好，他发觉培养细菌用的琼脂上附了一层青霉菌。觉培养细菌用的琼脂上附了一层青霉菌。这是从楼上的一位研究青霉菌的学者的这是从楼上的一位研究青霉菌的学者的窗口飘落进来的。使弗莱明感到惊讶的窗口飘落进来的。使弗莱明感到惊讶的是，在青霉菌的近旁，葡萄球菌忽然不是，在青霉菌的近旁，葡萄球菌忽然不见了。这个偶然的发现深深吸引了他，见了。这个偶然的发现深深吸引了他，他设法培养这种霉菌进行多次试验，证他设法培养这种霉菌进行多次试验，证明青霉素可以在几小时内将葡萄球菌全明青霉素可以在几小时内将葡萄球菌全部杀死。弗莱明据此发明了葡萄球菌的部杀死。弗莱明据此发明了葡萄球菌的克星克星青霉素。青霉素。青霉素的化学结构青霉素类包括天然青霉素和半合成青霉素。本类青霉素类包括天然青霉素和半合成青霉素。本类基本结构均含有母核基本结构均含有母核-6-6-氨基青霉烷酸（氨基青霉烷酸（6-APA6-APA）和侧链（和侧链（CO-RCO-R）。母核由噻脞环（）。母核由噻脞环（A A）和）和-内酰内酰胺环（胺环（B B）拼合而成，为抗菌活性重要部分，）拼合而成，为抗菌活性重要部分，-内酰胺环破坏后抗菌活性消失。侧链则主要与抗内酰胺环破坏后抗菌活性消失。侧链则主要与抗菌谱，耐酸，耐酶等药理特性有关。菌谱，耐酸，耐酶等药理特性有关。青霉素分子结构球棍模型青霉素分子结构球棍模型青霉素分子结构球棍模型青霉素分子结构球棍模型化学式青霉素青霉素青霉素青霉素 化学本质：盐酸巴氨西林。其化学名化学本质：盐酸巴氨西林。其化学名化学本质：盐酸巴氨西林。其化学名化学本质：盐酸巴氨西林。其化学名为为为为1-1-乙氧甲酰乙氧乙氧甲酰乙氧乙氧甲酰乙氧乙氧甲酰乙氧6-6-D(-)-2-D(-)-2-氨基氨基氨基氨基-2-2-乙酰乙酰乙酰乙酰氨基氨基氨基氨基青霉烷酸盐酸盐。青霉烷酸盐酸盐。青霉烷酸盐酸盐。青霉烷酸盐酸盐。分子式：分子式：分子式：分子式：C16H18N3O4SHCl C16H18N3O4SHCl 分子量：分子量：分子量：分子量：384.5 384.5 青霉素它不能耐受耐药菌株青霉素它不能耐受耐药菌株青霉素它不能耐受耐药菌株青霉素它不能耐受耐药菌株(如耐药金葡如耐药金葡如耐药金葡如耐药金葡)所产所产所产所产生的酶，易被其破坏，且其生的酶，易被其破坏，且其生的酶，易被其破坏，且其生的酶，易被其破坏，且其抗菌谱抗菌谱抗菌谱抗菌谱较窄，主较窄，主较窄，主较窄，主要对要对要对要对革兰氏阳性菌革兰氏阳性菌革兰氏阳性菌革兰氏阳性菌有效。青霉素有效。青霉素有效。青霉素有效。青霉素G G有钾盐、钠有钾盐、钠有钾盐、钠有钾盐、钠盐之分，钾盐不仅不能直接静注，静脉滴注盐之分，钾盐不仅不能直接静注，静脉滴注盐之分，钾盐不仅不能直接静注，静脉滴注盐之分，钾盐不仅不能直接静注，静脉滴注时，也要仔细计算钾离子量，以免注入人体时，也要仔细计算钾离子量，以免注入人体时，也要仔细计算钾离子量，以免注入人体时，也要仔细计算钾离子量，以免注入人体形成高血钾而抑制心脏功能，造成死亡。形成高血钾而抑制心脏功能，造成死亡。形成高血钾而抑制心脏功能，造成死亡。形成高血钾而抑制心脏功能，造成死亡。抗菌作用和临床应用 青霉素作为第一个应用于临床的青霉素作为第一个应用于临床的青霉素作为第一个应用于临床的青霉素作为第一个应用于临床的-内酰类抗生内酰类抗生内酰类抗生内酰类抗生素，至今己有近素，至今己有近素，至今己有近素，至今己有近7070年的历史。他是通过干扰细菌年的历史。他是通过干扰细菌年的历史。他是通过干扰细菌年的历史。他是通过干扰细菌细胞壁的形成达到抗菌作用。细胞壁的形成达到抗菌作用。细胞壁的形成达到抗菌作用。细胞壁的形成达到抗菌作用。临床主要用于治疗有革兰氏阳性菌引起的疾病，临床主要用于治疗有革兰氏阳性菌引起的疾病，临床主要用于治疗有革兰氏阳性菌引起的疾病，临床主要用于治疗有革兰氏阳性菌引起的疾病，如脑膜炎，肺炎等。青霉素还是合成青霉素类及如脑膜炎，肺炎等。青霉素还是合成青霉素类及如脑膜炎，肺炎等。青霉素还是合成青霉素类及如脑膜炎，肺炎等。青霉素还是合成青霉素类及头孢类抗生素的重要中间体和原料。头孢类抗生素的重要中间体和原料。头孢类抗生素的重要中间体和原料。头孢类抗生素的重要中间体和原料。但每次使用青霉素前必须做皮试，以防过敏。但每次使用青霉素前必须做皮试，以防过敏。但每次使用青霉素前必须做皮试，以防过敏。但每次使用青霉素前必须做皮试，以防过敏。青霉素理化性质1.1.不耐热，一般保存于冰箱中，但青霉素盐的结不耐热，一般保存于冰箱中，但青霉素盐的结晶纯品，在干燥条件下可于室温保存数年。晶纯品，在干燥条件下可于室温保存数年。2.2.水溶液不稳定水溶液不稳定 ，2020万万u/mlu/ml水溶液于水溶液于3030放置放置24h24h效价下降效价下降56%56%。3.3.肌肉注射吸收快而安全肌肉注射吸收快而安全 4.4.作用快作用快,维持时间短维持时间短 新型提取技术：中空纤维更新液膜 2004200420042004年张卫东等将中空纤维包容膜技术与纤维膜萃取年张卫东等将中空纤维包容膜技术与纤维膜萃取年张卫东等将中空纤维包容膜技术与纤维膜萃取年张卫东等将中空纤维包容膜技术与纤维膜萃取器技术结合起来，提出新型的器技术结合起来，提出新型的器技术结合起来，提出新型的器技术结合起来，提出新型的”中空纤维更新液膜中空纤维更新液膜中空纤维更新液膜中空纤维更新液膜“。采用中空纤维更新液膜实现了从发酵滤液中同步分采用中空纤维更新液膜实现了从发酵滤液中同步分采用中空纤维更新液膜实现了从发酵滤液中同步分采用中空纤维更新液膜实现了从发酵滤液中同步分离和富集青霉素的新型提取工艺。与现行的醋酸丁酯溶离和富集青霉素的新型提取工艺。与现行的醋酸丁酯溶离和富集青霉素的新型提取工艺。与现行的醋酸丁酯溶离和富集青霉素的新型提取工艺。与现行的醋酸丁酯溶剂萃取工艺相比，萃取和反萃取在同一设备内进行，省剂萃取工艺相比，萃取和反萃取在同一设备内进行，省剂萃取工艺相比，萃取和反萃取在同一设备内进行，省剂萃取工艺相比，萃取和反萃取在同一设备内进行，省去了冷却和溶剂的蒸馏回收提纯过程，极大的简化了工去了冷却和溶剂的蒸馏回收提纯过程，极大的简化了工去了冷却和溶剂的蒸馏回收提纯过程，极大的简化了工去了冷却和溶剂的蒸馏回收提纯过程，极大的简化了工艺流程，所需设备体积小，溶剂消耗量小，后续处理简艺流程，所需设备体积小，溶剂消耗量小，后续处理简艺流程，所需设备体积小，溶剂消耗量小，后续处理简艺流程，所需设备体积小，溶剂消耗量小，后续处理简单。新工艺降低了生产能耗，提高了提取效率，降低了单。新工艺降低了生产能耗，提高了提取效率，降低了单。新工艺降低了生产能耗，提高了提取效率，降低了单。新工艺降低了生产能耗，提高了提取效率，降低了生产成本，具有更高的经济价值。生产成本，具有更高的经济价值。生产成本，具有更高的经济价值。生产成本，具有更高的经济价值。中空纤维更新液膜原理：该技术利用疏水性中空纤维膜与有机相间的亲和力，该技术利用疏水性中空纤维膜与有机相间的亲和力，该技术利用疏水性中空纤维膜与有机相间的亲和力，该技术利用疏水性中空纤维膜与有机相间的亲和力，依靠在管程流体中预先加入分散的有机相小液滴与纤维依靠在管程流体中预先加入分散的有机相小液滴与纤维依靠在管程流体中预先加入分散的有机相小液滴与纤维依靠在管程流体中预先加入分散的有机相小液滴与纤维壁面的浸润性和界面张力，在纤维管内侧形成一层极薄壁面的浸润性和界面张力，在纤维管内侧形成一层极薄壁面的浸润性和界面张力，在纤维管内侧形成一层极薄壁面的浸润性和界面张力，在纤维管内侧形成一层极薄的有机相液膜，利用流体流动过程中形成的剪切力，形的有机相液膜，利用流体流动过程中形成的剪切力，形的有机相液膜，利用流体流动过程中形成的剪切力，形的有机相液膜，利用流体流动过程中形成的剪切力，形成了管程流体内的有机相小液滴与所形成的液膜层的更成了管程流体内的有机相小液滴与所形成的液膜层的更成了管程流体内的有机相小液滴与所形成的液膜层的更成了管程流体内的有机相小液滴与所形成的液膜层的更新融合过程，从而极大提高了过程的传质效率，并有效新融合过程，从而极大提高了过程的传质效率，并有效新融合过程，从而极大提高了过程的传质效率，并有效新融合过程，从而极大提高了过程的传质效率，并有效解决了液膜过程缺乏长期稳定性的问题。解决了液膜过程缺乏长期稳定性的问题。解决了液膜过程缺乏长期稳定性的问题。解决了液膜过程缺乏长期稳定性的问题。另一方面，中空纤维更新液膜过程采用反应萃取机理另一方面，中空纤维更新液膜过程采用反应萃取机理另一方面，中空纤维更新液膜过程采用反应萃取机理另一方面，中空纤维更新液膜过程采用反应萃取机理代替传统溶媒萃取过程中的物理萃取机理，通过在有机代替传统溶媒萃取过程中的物理萃取机理，通过在有机代替传统溶媒萃取过程中的物理萃取机理，通过在有机代替传统溶媒萃取过程中的物理萃取机理，通过在有机液膜相中添加流动载体液膜相中添加流动载体液膜相中添加流动载体液膜相中添加流动载体DOADOADOADOA（二辛胺）的方式，可极大（二辛胺）的方式，可极大（二辛胺）的方式，可极大（二辛胺）的方式，可极大的提高过程的传质效率，放宽了过程的操作条件，可以的提高过程的传质效率，放宽了过程的操作条件，可以的提高过程的传质效率，放宽了过程的操作条件，可以的提高过程的传质效率，放宽了过程的操作条件，可以在青霉素较稳定的在青霉素较稳定的在青霉素较稳定的在青霉素较稳定的pHpHpHpH值值值值(pH 57)(pH 57)(pH 57)(pH 57)和温度范围内进行操作，和温度范围内进行操作，和温度范围内进行操作，和温度范围内进行操作，最大程度上避免青霉素的降解损失。最大程度上避免青霉素的降解损失。最大程度上避免青霉素的降解损失。最大程度上避免青霉素的降解损失。青霉素的提取实验中空纤维更新液膜中空纤维更新液膜 中空纤维更新液膜实验采用中空纤维更新液膜实验采用9.43mg/ml9.43mg/ml的青霉素溶的青霉素溶液，用磷酸盐缓冲溶液调节液，用磷酸盐缓冲溶液调节PHPH值到值到5.05.0，料液相总体积，料液相总体积为为500ml500ml。有机相采用。有机相采用22%22%的的TBP-3%TBP-3%异辛醇异辛醇-煤油，总煤油，总体积用量为体积用量为30ml30ml，反萃相用，反萃相用0.1mol/l0.1mol/l的的Na2co3Na2co3溶液用溶液用10%10%的硫酸调节的硫酸调节PHPH到到7.017.01，总体积为，总体积为200ml200ml，青霉素，青霉素G G通过蠕动泵流经中空纤维膜器的壳程有机相和反萃相的通过蠕动泵流经中空纤维膜器的壳程有机相和反萃相的混合液经充分搅拌混合后流经中空纤维膜器的管程，两混合液经充分搅拌混合后流经中空纤维膜器的管程，两侧流体采用循环逆流操作，操作温度为室温侧流体采用循环逆流操作，操作温度为室温18C18C中空纤维更新液膜提取工艺流程图：采用中空纤维更采用中空纤维更新液膜实现了从发酵新液膜实现了从发酵滤液中同步分离和富滤液中同步分离和富集青霉素的新型提取集青霉素的新型提取工艺工艺 以碳酸钾溶液作以碳酸钾溶液作为接收相，为接收相，DOADOA（二（二辛胺）辛胺）+异辛醇异辛醇+煤煤油作为有机相，在常油作为有机相，在常温条件下提取模拟发温条件下提取模拟发酵滤液中的青霉素酵滤液中的青霉素 如图所示，采用中空纤维更新液膜技术提取青霉素G，由于中空纤维更新液膜的传质强化作用，可在实验进行到90min时实现液膜过程的逆浓度梯度传递，传质速率较快，实验结果所用时间较长是为了避免壳程非理想流动等情况的影响，所用膜器的尺寸较小，填装因子较低，传质面积较小，仅为5.4810m，若采用长1m，内径0.1m的商用中空纤维膜器，传质面积可高达60m，则可极大地提高处理速率。青霉素的生产工艺流程菌种菌种 孢子制备（包括罐内）孢子制备（包括罐内）种子制种子制备备 发酵发酵 发酵液预处理发酵液预处理 提提取及精制取及精制 成品检验成品检验 成品包装成品包装 青霉是生产青霉素的重要菌种，且目青霉是生产青霉素的重要菌种，且目前发现的几百种，其中产黄霉素，点霉素前发现的几百种，其中产黄霉素，点霉素等都能产生大量的青霉素。等都能产生大量的青霉素。菌种选育方法：菌种自然选育，诱变菌种选育方法：菌种自然选育，诱变育种，杂交育种，原生质体融合育种，杂交育种，原生质体融合发酵过程的工艺控制：生产原理：发酵液的预处理 发酵液中的杂质很多，其中对提取影响最大的高发酵液中的杂质很多，其中对提取影响最大的高价无机离子（钙，镁，铁离子等）和蛋白质。因此要价无机离子（钙，镁，铁离子等）和蛋白质。因此要先除杂。先除杂。1.1.单级萃取：包括一个混合器和一个分离器。料液单级萃取：包括一个混合器和一个分离器。料液F F和和溶剂溶剂S S加入混合器中经接触达到平衡后，用来分离得加入混合器中经接触达到平衡后，用来分离得到的萃取液到的萃取液F F和萃余液和萃余液R R。2.2.多级错流萃取：料液经萃取后，萃余液在于新鲜萃多级错流萃取：料液经萃取后，萃余液在于新鲜萃取剂接触，在进行萃取。此方法萃取较完全。取剂接触，在进行萃取。此方法萃取较完全。3.3.多级逆流萃取：在第一级中加入料液，并逐渐向下多级逆流萃取：在第一级中加入料液，并逐渐向下一级移动，而在最后一级中加入萃取液，并逐级向前一级移动，而在最后一级中加入萃取液，并逐级向前一级移动。一级移动。青霉素的提炼工艺过程 过滤萃取洗涤共沸结晶过滤干燥成品反萃取青霉素提纯工艺流程简图：青霉素提纯工艺流程简图：醋酸丁酯萃取工艺流程图 在青霉素提取工艺中，应用在青霉素提取工艺中，应用最广泛的是溶剂萃取法，工艺最广泛的是溶剂萃取法，工艺流程图见图流程图见图1 1。大多采用醋酸丁酯为萃取剂，大多采用醋酸丁酯为萃取剂，以以D925mD925m为破乳剂，以为破乳剂，以10%H2SO410%H2SO4调节滤液的调节滤液的pHpH值，值，料液料液pHpH值为值为1.82.21.82.2，相比为，相比为1/21/2.51/21/2.5，温度，温度5 5 14 14，反，反萃取过程采用碳酸氢钾或碳酸萃取过程采用碳酸氢钾或碳酸钾水溶液为反萃取剂钾水溶液为反萃取剂液膜技术 1.1.液膜技术将萃取和反萃过程耦合起来，具有非平衡传质的特点，并液膜技术将萃取和反萃过程耦合起来，具有非平衡传质的特点，并液膜技术将萃取和反萃过程耦合起来，具有非平衡传质的特点，并液膜技术将萃取和反萃过程耦合起来，具有非平衡传质的特点，并可利用其载体促进迁移的传质机理，具有传质推动力大、试剂消耗量可利用其载体促进迁移的传质机理，具有传质推动力大、试剂消耗量可利用其载体促进迁移的传质机理，具有传质推动力大、试剂消耗量可利用其载体促进迁移的传质机理，具有传质推动力大、试剂消耗量少、传质效率高等优点，可以有效降低能耗，减少环境污染，现已成少、传质效率高等优点，可以有效降低能耗，减少环境污染，现已成少、传质效率高等优点，可以有效降低能耗，减少环境污染，现已成少、传质效率高等优点，可以有效降低能耗，减少环境污染，现已成为传质与分离领域的研究热点之一。目前，虽然如支撑液膜、乳化液为传质与分离领域的研究热点之一。目前，虽然如支撑液膜、乳化液为传质与分离领域的研究热点之一。目前，虽然如支撑液膜、乳化液为传质与分离领域的研究热点之一。目前，虽然如支撑液膜、乳化液膜等技术在青霉素提取中已有一定的研究。膜等技术在青霉素提取中已有一定的研究。膜等技术在青霉素提取中已有一定的研究。膜等技术在青霉素提取中已有一定的研究。2.2.典型的液膜技术：典型的液膜技术：典型的液膜技术：典型的液膜技术：萃反串级技术；（萃反串级技术；（萃反串级技术；（萃反串级技术；（2 2）乳化液膜技术（）乳化液膜技术（）乳化液膜技术（）乳化液膜技术（3 3）支撑）支撑）支撑）支撑液膜液膜液膜液膜 ；（；（；（；（4 4）其他新型液膜技术包括流动液膜技术，液体薄膜渗透萃）其他新型液膜技术包括流动液膜技术，液体薄膜渗透萃）其他新型液膜技术包括流动液膜技术，液体薄膜渗透萃）其他新型液膜技术包括流动液膜技术，液体薄膜渗透萃取技术，中空纤维包容液膜技术等等。取技术，中空纤维包容液膜技术等等。取技术，中空纤维包容液膜技术等等。取技术，中空纤维包容液膜技术等等。3.3.优点优点优点优点：（：（：（：（1 1）传质催动力大，所需分离级数少；（）传质催动力大，所需分离级数少；（）传质催动力大，所需分离级数少；（）传质催动力大，所需分离级数少；（2 2）溶剂相用量很）溶剂相用量很）溶剂相用量很）溶剂相用量很少，是得一些昂贵的萃取剂也得以应用；（少，是得一些昂贵的萃取剂也得以应用；（少，是得一些昂贵的萃取剂也得以应用；（少，是得一些昂贵的萃取剂也得以应用；（3 3）可以实现）可以实现）可以实现）可以实现”逆浓度梯逆浓度梯逆浓度梯逆浓度梯度传递度传递度传递度传递“。醋酸丁醋酸丁酯酯溶媒萃取工溶媒萃取工艺艺与中空与中空纤维纤维更新液膜提取工更新液膜提取工艺艺比比较较 新、旧新、旧新、旧新、旧2 2种提取工艺物料衡算比较（以日处理种提取工艺物料衡算比较（以日处理种提取工艺物料衡算比较（以日处理种提取工艺物料衡算比较（以日处理360 t360 t发酵液为基准）发酵液为基准）发酵液为基准）发酵液为基准）原料原料/产物产物 旧工艺用量旧工艺用量/产量（产量（t t）新工艺用量新工艺用量/产量（产量（t t）发酵液发酵液 360.0 360360.0 360萃取剂损失量萃取剂损失量 13.116.313.116.3（醋酸丁酯）（醋酸丁酯）7.07.0（7%DOA+30%7%DOA+30%异辛醇异辛醇+煤油）煤油）反萃液反萃液 36.0 140.036.0 140.0（0.5 M0.5 M碳碳 酸钾溶液）酸钾溶液）提取过程中洗涤用水提取过程中洗涤用水 36.0 0.036.0 0.0青霉素青霉素G 9.8 10.4G 9.8 10.4中空中空纤维纤维更新液膜提取工更新液膜提取工艺经济艺经济效益效益评评价价优点：优点：优点：优点：(1)(1)提取效率高、产量大：提取效率高、产量大：提取效率高、产量大：提取效率高、产量大：新工艺提取青霉素新工艺提取青霉素G G总收率约为总收率约为 80%80%。(2)(2)萃取剂损失量较少：新工艺中采用的混合萃取剂均微溶萃取剂损失量较少：新工艺中采用的混合萃取剂均微溶萃取剂损失量较少：新工艺中采用的混合萃取剂均微溶萃取剂损失量较少：新工艺中采用的混合萃取剂均微溶于水，其损失量小于发酵滤液量的于水，其损失量小于发酵滤液量的于水，其损失量小于发酵滤液量的于水，其损失量小于发酵滤液量的1.0%1.0%。(3)(3)后续处理简单：新工艺所采用萃取剂后续处理简单：新工艺所采用萃取剂后续处理简单：新工艺所采用萃取剂后续处理简单：新工艺所采用萃取剂（7%DOA+30%7%DOA+30%异辛醇异辛醇异辛醇异辛醇+煤油）中的煤油）中的煤油）中的煤油）中的3 3 种物质均微溶于种物质均微溶于种物质均微溶于种物质均微溶于水，完成提取过程后，只需经过简单的分相处理即可重复水，完成提取过程后，只需经过简单的分相处理即可重复水，完成提取过程后，只需经过简单的分相处理即可重复水，完成提取过程后，只需经过简单的分相处理即可重复利用。利用。利用。利用。(4)(4)过程能耗低：可在常温条件下操作，可极大减少能量消过程能耗低：可在常温条件下操作，可极大减少能量消过程能耗低：可在常温条件下操作，可极大减少能量消过程能耗低：可在常温条件下操作，可极大减少能量消耗。且不需要对循环使用的萃取剂进行蒸馏提纯以及对萃耗。且不需要对循环使用的萃取剂进行蒸馏提纯以及对萃耗。且不需要对循环使用的萃取剂进行蒸馏提纯以及对萃耗。且不需要对循环使用的萃取剂进行蒸馏提纯以及对萃余液中的溶剂进行蒸馏回收过程，故能耗大大降低余液中的溶剂进行蒸馏回收过程，故能耗大大降低余液中的溶剂进行蒸馏回收过程，故能耗大大降低余液中的溶剂进行蒸馏回收过程，故能耗大大降低。中空纤维更新膜技术的应用 举例：举例：举例：举例：1.1.利用中空纤维更新液膜处理含铬铜钴废水利用中空纤维更新液膜处理含铬铜钴废水利用中空纤维更新液膜处理含铬铜钴废水利用中空纤维更新液膜处理含铬铜钴废水 ；2.2.中空纤维更新液膜技术实现同级萃取中空纤维更新液膜技术实现同级萃取中空纤维更新液膜技术实现同级萃取中空纤维更新液膜技术实现同级萃取-反萃的方法；反萃的方法；反萃的方法；反萃的方法；3.3.中空纤维更新液膜在己内酰胺精制中的应用；中空纤维更新液膜在己内酰胺精制中的应用；中空纤维更新液膜在己内酰胺精制中的应用；中空纤维更新液膜在己内酰胺精制中的应用；4.4.利用中空纤维更新液膜技术从稀溶液中提取柠檬酸等等。利用中空纤维更新液膜技术从稀溶液中提取柠檬酸等等。利用中空纤维更新液膜技术从稀溶液中提取柠檬酸等等。利用中空纤维更新液膜技术从稀溶液中提取柠檬酸等等。缺点：中空纤维膜器使用寿命有限、清洗较困难，会在一定程度上导致缺点：中空纤维膜器使用寿命有限、清洗较困难，会在一定程度上导致缺点：中空纤维膜器使用寿命有限、清洗较困难，会在一定程度上导致缺点：中空纤维膜器使用寿命有限、清洗较困难，会在一定程度上导致设备投资增大。设备投资增大。设备投资增大。设备投资增大。中空纤维超滤膜中空纤维超滤膜4 4寸中空纤维超滤膜寸中空纤维超滤膜型号型号U U中空纤维超滤膜中空纤维超滤膜青霉素生产车间 参考文献：参考文献：11江滨、李桂东、韩涛江滨、李桂东、韩涛 发现与发展发现与发展造福人类的青霉素造福人类的青霉素 医药历史医药历史 2000 2000年年 22吴金川，何志敏，姚转义吴金川，何志敏，姚转义.反胶团酶反应反胶团酶反应-膜分离技术的研究进展膜分离技术的研究进展J.J.化学工程，化学工程，1999,271999,27（2 2）：）：27302730 33侯太平，刘世贵侯太平，刘世贵.膜技术对肉毒发酵液纯化重视应用研究膜技术对肉毒发酵液纯化重视应用研究J.J.膜科学和技术，膜科学和技术，1996,161996,16（4 4）：）：13161316 4 Mahesh V,Gregory F,Charles H.Equilibria for the adsorption of antibiotics onto neutral 4 Mahesh V,Gregory F,Charles H.Equilibria for the adsorption of antibiotics onto neutral polymeric sorbents:Experimental and modeling studies J.Biotechnol Bioeng,1995,47:polymeric sorbents:Experimental and modeling studies J.Biotechnol Bioeng,1995,47:215-226.215-226.5 George F B.Phenoxymethyl Penicillin Manufacture:GB 833060P.1960.5 George F B.Phenoxymethyl Penicillin Manufacture:GB 833060P.1960.6 Vyas S N,Patwardhan R,Padhye V M.Ion exchangers for therecovery of penicillin from 6 Vyas S N,Patwardhan R,Padhye V M.Ion exchangers for therecovery of penicillin from its waste J.Sep Sci Technol,1980,15(2):111.its waste J.Sep Sci Technol,1980,15(2):111.77谌竞清谌竞清,于立军于立军,赵永欣，等赵永欣，等.强碱性树酯从水强碱性树酯从水-正丁醇溶液中吸附青霉素正丁醇溶液中吸附青霉素G G研究研究J.J.化学工化学工程程,1999,27(3):8-13.,1999,27(3):8-13.88朱澄云朱澄云,莫凤奎莫凤奎,朱金良，等朱金良，等.乳状液膜法从发酵液中提取青霉素的研究乳状液膜法从发酵液中提取青霉素的研究J.J.膜科学与技术膜科学与技术,2000,20(6):55-57.2000,20(6):55-57.参考文献：99张卫东张卫东,李爱民李爱民,李雪梅李雪梅,等等.液膜技术原理及中空纤维更新液膜液膜技术原理及中空纤维更新液膜J.J.现代化工现代化工,2005,25(4):66-68.2005,25(4):66-68.10 Ren Z Q,Zhang W D,Li H S,et al.Mass transfer characteristics of citric acid 10 Ren Z Q,Zhang W D,Li H S,et al.Mass transfer characteristics of citric acid extraction by hollow fiber renewal liquid membraneJ.Chem Eng J,2009,146:220-extraction by hollow fiber renewal liquid membraneJ.Chem Eng J,2009,146:220-226226