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2025年药品监督面试题及答案

一、单项选择题(总共10题，每题2分)
1. 药品经营企业必须具有
A.自有运输车辆
B.质量检验机构
C.购进商品检验仪器设备
D.保证药品质量的规章制度
2. 药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
3. 药品批发企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不应少于企业职工总数的
A.2%（最低不应少于3人）
B.3%（最低不应少于3人）
C.4%（最低不应少于3人）
D.5%（最低不应少于3人）
4. 药品零售企业的质量管理制度，不包括
A.质量否决权的规定
B.处方药销售的管理
C.药品不良反应报告的规定
D.国家药品价格管理的规定
5. 药品批发企业的药品验收记录应保存
A.至超过药品有效期1年，但不得少于2年
B.至超过药品有效期1年，但不得少于3年
C.至超过药品有效期2年，但不得少于3年
D.至超过药品有效期3年，但不得少于5年
6. 药品零售企业销售药品时，对处方的审核要求是
A.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员负责处方审核、调配和核对
B.处方经执业药师审核后方可调配
C.对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D.以上都是
7. 药品经营企业的经营范围不包括
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B.生物制品
C.中药材、中药饮片、中成药
D.化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂
8. 药品批发企业的仓库应划分为
A.待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）、退货库（区）
B.待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）
C.待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）
D.待验库（区）、合格品库（区）
9. 药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，一次销售不得超过
A.2个最小包装
B.3个最小包装
C.4个最小包装
D.5个最小包装
10. 药品经营企业的计算机系统应能对库存药品的
A.有效期进行跟踪和控制
B.购进数量进行统计
C.销售价格进行调整
D.以上都是

二、多项选择题(总共10题，每题2分)
1. 药品经营企业质量管理部门的职责包括
A.负责首营企业和首营品种的审核
B.负责药品质量查询及质量信息管理
C.负责药品验收和检验
D.负责不合格药品的确认和处理
2. 药品零售企业销售药品时，应
A.正确说明用法、用量和注意事项
B.调配处方必须经过核对
C.对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
3. 药品批发企业的药品储存要求包括
A.按包装标示的温度要求储存药品
B.储存药品相对湿度为35%～75%
C.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
D.垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米
4. 药品经营企业的人员资质要求包括
A.企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格
B.企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药
C.从事质量管理、验收工作的人员应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
D.从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
5. 药品零售企业的陈列要求包括
A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志
B.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
C.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
D.外用药与其他药品分开摆放
6. 药品经营企业的药品购进记录应包括
A.供货单位、数量、价格
B.购货日期、品名、剂型、规格、批准文号
C.生产厂商、有效期、生产批号
D.质量状况、验收结论
7. 药品批发企业的销售记录应包括
A.购货单位、销售日期、药品通用名称、规格、剂型、数量、价格、生产厂商、质量状况、销售凭证号
B.购货单位、销售日期、药品通用名称、规格、剂型、数量、价格、生产厂商、质量状况、销售凭证号、发货单号
C.购货单位、销售日期、药品通用名称、规格、剂型、数量、价格、生产厂商,质量状况、销售凭证号、发货单号、购货地址
D.购货单位、销售日期、药品通用名称、规格、剂型、数量、价格、生产厂商、质量状况、销售凭证号、发货单号、购货地址、联系电话
8. 药品零售企业销售药品时，应提供的销售凭证内容包括
A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
B.药品名称、生产厂商、数量、价格、有效期、规格
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格、批准文号
9. 药品经营企业的计算机系统应具备的功能包括
A.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输等环节的质量控制
B.药品有效期的自动跟踪和预警功能
C.不合格药品自动锁定和记录功能
D.数据备份和恢复功能
10. 药品经营企业的药品养护工作应包括
A.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业
B.检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境
C.对库房温、湿度进行有效监测、调控
D.定期汇总、分析养护信息

三、填空题(总共4题，每题5分)
1. 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的（ ）经营药品。
2. 药品经营企业购进药品，必须建立并执行（ ），验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
3. 药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（ ）。
4. 药品经营企业必须制定和执行药品（ ）制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

四、判断题(总共10题，每题2分)
1. 药品经营企业可以自行采购医疗机构配制的制剂。（ ）
2. 药品经营企业销售中药材，必须标明产地。（ ）
3. 药品经营企业的仓库可以设置在居民楼内。（ ）
4. 药品经营企业的计算机系统可以不具备药品有效期自动跟踪和预警功能。（ ）
5. 药品零售企业销售处方药时，执业药师不在岗时可以销售。（ ）
6. 药品批发企业销售药品时，不需要开具销售凭证。（ ）
7. 药品经营企业的质量管理部门可以不负责首营企业和首营品种的审核。（ ）
8. 药品零售企业的陈列药品不需要按剂型、用途以及储存要求分类陈列。（ ）
9. 药品经营企业的人员资质要求中，从事质量管理、验收工作的人员可以不具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者不具有药学初级以上专业技术职称。（ ）
10. 药品经营企业的药品养护工作不需要对库房温、湿度进行有效监测、调控。（ ）

五、简答题(总共4题，每题5分)
1. 简述药品经营企业质量管理部门的主要职责。
2. 药品零售企业销售药品时，对处方审核有哪些要求？
3. 药品批发企业的药品储存有哪些要求？
4. 药品经营企业的人员资质有哪些要求？

答案与解析

一、单项选择题答案
1. D 解析：药品经营企业必须具有保证药品质量的规章制度，自有运输车辆、质量检验机构、购进商品检验仪器设备不是必备条件。
2. A 解析：销售凭证应标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格。
3. A 解析：药品批发企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不应少于企业职工总数的2%（最低不应少于3人）。
4. D 解析：质量管理制度不包括国家药品价格管理的规定。
5. B 解析：药品批发企业的药品验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
6. D 解析：执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员负责处方审核、调配和核对，处方经审核后方可调配，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。
7. B 解析：经营范围包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等，生物制品不属于经营范围。
8. A 解析：仓库应划分为待验库（区）、合格品库（区）……退货库（区）。
9. A 解析：药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，一次销售不得超过2个最小包装。
10. A 解析：计算机系统应能对库存药品的有效期进行跟踪和控制。

二、多项选择题答案
1. ABCD 解析：质量管理部门职责涵盖首营企业和首营品种审核、质量查询及信息管理、验收和检验、不合格药品确认和处理等。
2. ABCD 解析：销售药品时应正确说明用法用量注意事项，调配处方要核对，不得擅自更改或代用，拒绝调配有问题处方。
3. ABCD 解析：储存要求包括按温度要求储存、控制湿度、按批号堆码、保持垛间距等。
4. ABCD 解析：人员资质要求企业法定代表人或负责人具备执业药师资格，配备执业药师，质量管理验收人员有相应学历或职称。
5. ABCD 解析：陈列要求按剂型用途储存要求分类陈列，设置醒目标志，处方药非处方药分区陈列等。
6. ABC 解析：购进记录包括供货单位、数量、价格、购货日期、品名等内容。
7. B 解析：销售记录应包括购货单位、销售日期等多项内容，B选项最全。
8. A 解析：销售凭证内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格。
9. ABCD 解析：计算机系统应具备药品各环节质量控制、有效期跟踪预警、不合格药品锁定记录、数据备份恢复等功能。
10. ABCD 解析：养护工作包括指导督促储存、检查改善储存条件、监测调控温湿度、汇总分析养护信息等。

三、填空题答案
1. 《药品经营质量管理规范》
2. 进货检查验收制度
3. 拒绝调配
4. 保管

四、判断题答案
1. × 解析：药品经营企业不得自行采购医疗机构配制的制剂。
2. √
3. × 解析：药品经营企业的仓库不得设置在居民楼内。
4. × 解析：计算机系统应具备药品有效期自动跟踪和预警功能。
5. × 解析：执业药师不在岗时不得销售处方药。
6. × 解析：药品批发企业销售药品时需要开具销售凭证。
7. × 解析：质量管理部门负责首营企业和首营品种的审核。
8. × 解析：陈列药品需要按剂型、用途以及储存要求分类陈列。
9. × 解析：从事质量管理、验收工作的人员应具有相应学历或职称。
10. × 解析：药品养护工作需要对库房温、湿度进行有效监测、调控。

五、简答题答案
1. 质量管理部门主要职责：负责首营企业和首营品种审核；负责药品质量查询及质量信息管理；负责药品验收和检验；负责不合格药品的确认和处理；负责药品召回的管理；负责药品不良反应报告的管理；负责药品储存养护的管理；负责质量管理制度的制定和修订等。
2. 对处方审核要求：执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员负责处方审核；处方经审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用；对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；调配处方必须经过核对。
3. 药品储存要求：按包装标示的温度要求储存药品；储存药品相对湿度为35%～75%；药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛；垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；按质量状态实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。
4. 人员资质要求：企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格；企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药；从事质量管理、验收工作