医学治疗心力衰竭的药物专题课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,目录,配套题库请下载,医学猫,APP,，,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,配套题库请下载,医学猫,APP,，,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本章小结,配套题库请下载,医学猫,APP,，,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,配套题库请下载,医学猫,APP,，,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,配套题库请下载,医学猫,APP,，,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,配套题库请下载,医学猫,APP,，,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,配套题库请下载,医学猫,APP,，,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,谢 谢 观 看,配套题库请下载,医学猫,APP,，,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,配套题库请下载,医学猫,APP,，,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。,目录,配套题库请下载,医学猫,APP,，,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本章小结,配套题库请下载,医学猫,APP,，,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,配套题库请下载,医学猫,APP,，,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,配套题库请下载,医学猫,APP,，,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,配套题库请下载,医学猫,APP,，,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,谢 谢 观 看,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,配套题库请下载,医学猫,APP,，,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。,目录,配套题库请下载,医学猫,APP,，,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本章小结,配套题库请下载,医学猫,APP,，,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,配套题库请下载,医学猫,APP,，,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,配套题库请下载,医学猫,APP,，,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,配套题库请下载,医学猫,APP,，,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,谢 谢 观 看,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,治疗心力衰竭的药物,第六节,第七节,扩血管药,钙增敏药及钙通道阻滞药,第五节,正性肌力药物,重点难点,熟悉,了解,掌握,各类型治疗充血性心力衰竭药物的药理作用、临床应用及不良反应。,治疗充血性心力衰竭药物的分类和相关的病理生理学基础。,各类治疗充血性心力衰竭药物的体内过程。,药理学（第,9,版）,何为心衰？,急、慢性心功能不全又称充血性心力衰竭（CHF）常简称心衰，是由于心肌功能异常（收缩或舒张功能异常）导致心脏输出量绝对或相对减少所导致的疾病。,药理学（第,9,版）,第一节,心力衰竭的病理生理学及治疗,心力衰竭药物的分类,药理学（第,9,版）,一、心力衰竭的病理生理学,心力衰竭时的病理生理学,心肌及结构功能变化,神经内分泌变化,心肌肾上腺素 受体信号转导的变化,心肌功能变化,心脏结构变化,交感神经系统激活,肾素,-,血管紧张素,-,醛固酮系统激活,精氨酸加压素分泌增多,血液及心肌组织中内皮素增多,心房利钠肽和脑利钠肽、肾上腺髓质素分泌增多,1,受体下调,1,受体与兴奋性Gs蛋白脱偶联或减敏,G蛋白偶联受体激酶（GRKs）活性增加,药理学（第,9,版）,心功能障碍（收缩功能，舒张功能）,输出量,神经激素（,RAA,，,CA,）,血管收缩,心肌,1,受体,钠水潴留,血容量,静脉淤血,阻抗,顺应性,后负荷,血管肥厚、重构,收缩力,顺应性,心肌肥大、重构,前负荷,回心血量,心功能障碍的病理生理学及药物作用的环节,RAA：肾素-血管紧张素-醛固酮；CA：儿茶酚胺；正性肌力药；减后负荷药；减前负荷药；,抗RAA系统的药；利尿药；改善心血管病理变化的药物；受体阻断药；改善舒张功能的药物,药理学（第,9,版）,二、治疗心力衰竭药物的分类,治疗心力衰竭,药物的分类,肾素血管紧张素醛固酮系统抑制药,：,ACEI,药、,ARB,药、,ARNI,药、抗醛固酮药,利尿药,受体阻断药,正性肌力药,：,强心苷类药,非苷类正性肌力药（儿茶酚胺类、磷酸二酯酶抑制药）,扩血管药,钙增敏药及钙通道阻滞药,第二节,肾素血管紧张素醛固酮,系统抑制药,药理学（第,9,版）,一、血管紧张素转化酶抑制药,（一）临床常用的,ACEI,卡托普利（,captopril,）,依那普利（,enalapril,）,西拉普利（,cilazapril,）,贝那普利（,benazapril,）,培哚普利（,peridopril,）,雷米普利（,ramipril,）,福辛普利（,fosinopril,）,药理学（第,9,版）,（二）ACEI 治疗CHF的作用机制,1,.,降低外周血管阻力，降低心脏后负荷。,2,.,减少醛固酮生成。,3,.,抑制心肌及血管重构。,4,.,对血流动力学的影响。,5,.,降低交感神经活性。,药理学（第,9,版）,（三）ACEI 临床应用与不良反应,【临床应用】,ACE,I,对各阶段心力衰竭患者均有作用，既能消除或缓解 CHF 症状、提高运动耐力、改进生活质量，防止和逆转心肌肥厚、降低病死率，还可延缓尚未出现症状的早期心功能不全者的进展，延缓心力衰竭的发生。为治疗心力衰竭的一线药物，特别是对舒张性心力衰竭者疗效明显优于传统药物地高辛。,药理学（第,9,版）,1.,首剂低血压,2,.,咳嗽,3,.,高血钾,4,.,低血糖,5,.,肾功能损伤,【不良反应】,6.,对妊娠与哺乳的影响,7.,血管神经性水肿,8.,含,SH,化学结构的,ACE,抑制药的不良反应,药理学（第,9,版）,二、血管紧张素受体（AT,1,）阻断药,本类药物简称ARB，可直接阻断Ang 与其受体的结合，发挥拮抗作用,。,常用药物,包括氯沙坦（losartan）、缬沙坦（valsartan）及厄贝沙坦（irbesartan）、坎地沙坦（candesartan）、依普沙坦（eprosartan）、替米沙坦（telmisartan）、奥美沙坦（olmesartan）。,对CHF的作用与ACEI相似，不良反应较少，不易引起咳嗽、血管神经性水肿等。这可能与其不影响缓激肽代谢有关。,常作为对ACEI不耐受者的替代品。,药理学（第,9,版）,血管紧张素受体阻断药,-,脑啡肽酶抑制剂合剂,Entresto,（sacubitril/valsartan，司库必曲/缬沙坦），2015年7月7日获得FDA批准，用于射血分数降低的心力衰竭(heart failure）患者，降低心血管死亡和心衰住院风险，是首个在临床试验中疗效显著超越标准治疗药物依那普利（enalapril）的药物，而且表现出更高的安全性。,二、血管紧张素受体（AT,1,）阻断药,药理学（第,9,版）,ARNI,心脏的保护性神经内分泌系统,肾素,-,血管紧张素,-,醛固酮系统,阻断负责降压的多肽的作用机制,改善血管舒张,刺激身体排泄,钠和水,血管紧张素受体阻断药,-,脑啡肽酶抑制剂合剂,（,ARNI,）治疗心力衰竭的机制,药理学（第,9,版）,Entresto,适用人群,为心功能分级为II-IV（NYHA class II-IV）的中度至重度心衰患者，应用ACEI治疗效果不佳且症状无缓解的患者，该药通常是与其他心衰药物联用，以取代血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂或其他血管紧张素受体阻断剂（ARB）。,Entresto,最常见副作用,有低血压、高血钾及肾功能变弱（肾损伤）。,临床应用Entresto时,不要将 Entresto 与任何血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂类药物同时使用，因为会增加血管紧张素的风险。当在 Entresto 与一种 ACE 抑制剂之间进行切换时，两种药物的使用应该间隔 36 个小时。妊娠妇女应尽可能中止 Entresto 的使用。,药理学（第,9,版）,三、抗醛固酮药,CHF,时血中醛固酮的浓度可明显增高达20倍以上，大量的醛固酮除了保钠排钾外，尚有明显的促生长作用，特别是促进成纤维细胞的增殖，刺激蛋白质与胶原蛋白的合成，引起心房、心室、大血管的重构，加速心衰恶化。此外，它还可阻止心肌摄取NE，使NE游离浓度增加而诱发冠状动脉痉挛和心律失常，增加心衰时室性心律失常和猝死的可能性。,临床研究证明，在常规治疗的基础上，加用螺内酯（spironolacton）可明显,降低CHF病死率,，防止左室肥厚时心肌间质纤维化，改善血流动力学和临床症状。,第三节,利尿药,药理学（第,9,版）,利尿药,在心衰的治疗中起着重要的作用，目前仍,作为一线药物,广泛用于各种心力衰竭的治疗。,利尿药,水钠排泄,血容量,前负荷,心输出量 缓解动脉缺血症状,血管壁中,Na,+,Na,+,-Ca,2+,交换,胞内,Ca,2+,后负荷,室壁张力，耗,O,2,，心输出量，,减轻静脉淤血症状,利尿药治疗,CHF,的作用机制,第四节,肾上腺素受体阻断药,药理学（第,9,版）,受体阻断药,目前认为可应用于舒张功能障碍型心衰（扩张型心肌病），但禁用于严重收缩功能障碍型心衰。受体阻断药与ACEI合用尚能进一步增加疗效。,拮抗交感活性,抗心律失常与,抗心肌缺血作用,降低,CHF,病死率和猝死率,阻断心脏受体,儿茶酚胺毒性,Ca,2+,内流,能量损耗及线粒体损伤,减少肾素释放、抑制,RAAS,上调心肌受体数量,改善受体对儿茶酚胺的敏感性,作用机制,药理学（第,9,版）,1.,正确选择适应证。,2.,长期应用。,3.,应从小剂量开始。,4.,应合并使用其他抗,CHF,药。,5.,严重心动过缓、严重左室功能减退、明显房室传导阻滞、低血压及支气管哮喘者慎用或禁用。,注意事项,临床应用,受体阻断药对扩张型心肌病及缺血性CHF，长期应用可阻止临床症状恶化、改善心功能、降低猝死及心律失常的发生率。,第五节,正性肌力药物,药理学（第,9,版）,一、强心苷类,强心苷（cardiac glycosides）是一类具有强心作用的苷类化合物。可供使用的制剂有地高辛（digoxin）、洋地黄毒苷（digitoxin）、毛花苷丙（cedilanid）和毒毛花苷K（strophanthin K）。临床常用的为地高辛。,黄叶夹竹桃,洋地黄,强心苷=,苷元,+糖（洋地黄毒糖）苷元:甾核和不饱合内酯环结合而成，是强心苷的基本结构，是其具有强心作用所,必需,的结构。,（四）对血管的作用,药理学（第,9,版）,（二）对神经和内分泌系统的作用,（三）利尿作用,【药理作用及机制】,（一）,对心脏的作用,1.,正性肌力作用（,positive inotropic action,）,2,.,减慢心率作用（负性频率，negative chronotropic action）,3,.,对传导组织和心肌电生理特性的影响,【临床应用】,1.,治疗心力衰竭,2.,治疗某些心律失常,药理学（第,9,版）,（,1,）,心房纤颤,（,2,）,心房扑动,（,3,）,阵发性室上性心动过速,药理学（第,9,版）,【不良反应】,1.,心脏反应,是强心苷最严重、最危险的不良反应，约有,50%,的病例发生各种类型心律失常。,（2）房室传导阻滞,（3）窦性心动过缓,（1）快速型心律失常,2.,胃肠道反应,是最常见的早期中毒症状。主要表现为厌食、恶心、呕吐及腹泻等。剧烈呕吐可导致失钾而加重强心苷中毒，所以应注意补钾或考虑停药。,3.,中枢神经系统反应,主要表现有眩晕、头痛、失眠、疲倦和谵妄等症状及视觉障碍，如黄视、绿视症及视物模糊等。视觉异常通常是强心苷中毒的先兆，可作为停药的指征。,药理学（第,9,版）,二、,非苷类正性肌力药,（一）儿茶酚胺类,多巴胺,【作用机制】,主要激动 DA 受体和 受体、受体而起作用。,小剂量：主要激动 DA受体肾血流量增加排钠增多。,稍大剂量：激动 受体心肌收缩力增强,大剂量：激动 受体 外周阻力增强,【应用】,心衰时宜用小剂量，静脉滴注用于急性心衰。,药理学（第,9,版）,多巴酚丁胺,【作用机制】,激动心肌,1,受体正性肌力作用 CO 明显的强心作用。,激动血管,2,受体 血管扩张 降低外周阻力降低后负荷。,【应用】,主要用于对强心苷反应不佳的严重左心室功能不全和心肌梗死后心功能不全者，但血压明显下降者不宜使用。,异布帕明,与多巴胺相似。,药理学（第,9,版）,（二）磷酸二酯酶抑制药（PDEI）,【代表药物】,米力农（milrinone，甲氰吡酮）维司力农（vesnarinone）,匹莫苯（pimobendan）氨力农（amrinone，氨吡酮）,药理学（第,9,版）,【原理】,抑制磷酸二酯酶,明显提高,心肌细胞内钙浓度、,cAMP,的含量。,【作用】,1.,增强心肌收缩力、离体心房和乳头肌收缩张力及张力上升速率。,2.,直接舒张血管降低心脏负荷增加C,O,释放改善心功能对心率、血压无明显影响，,降低心肌耗氧量。,【应用】,顽固性心功能不全，尤其是对应用强心苷及减负荷疗法无效的病例仍有效。,【不良反应】,发生率较高，,15%,患者出现血小板减少,，,皮疹，胃肠道反应，室性心动过速，心肌缺血等。所以不宜长期服用。,第六节,扩血管药,药理学（第,9,版）,【代表药物】,硝酸酯类：,硝酸甘油（nitroglycerin）和硝酸异山梨酯（isosorbide dinitrate），主要作用是扩张静脉，使静脉容量增加、右房压力降低。,肼屈嗪：,扩张小动脉，降低心脏后负荷，增加心输出量，也较明显增加肾血流量。,硝普钠：,扩张小静脉和小动脉，降低心脏前、后负荷。,哌唑嗪：,选择性的,1,受体阻断药，能扩张动、静脉，降低心脏前、后负荷，增加心输出量。,奈西立肽：,是用基因重组技术制得的内源性脑利钠肽（BNP）的人工合成品。,波生坦：,竞争性的内皮素受体阻断药，口服有效，临床现用于肺动脉高压的治疗。,扩血管药,药理学（第,9,版）,【扩血管药治疗心功能不全的机制】,扩血管药（硝酸脂类、肼屈嗪、硝普钠、哌唑嗪等）,扩张动脉,外周阻力,后负荷,扩张静脉,回心血量,前负荷,心输出量,，减轻动脉缺血症状,心输出量,，减轻静脉淤血症状,减轻心肌病理性重构,血 管 扩 张,第七节,钙增敏药及钙通道阻滞药,药理学（第,9,版）,一、钙增敏药,钙增敏药（,calcium sensitizers,）是近年研究发现的新一代用于,CHF,的药物，作用于收缩蛋白，增加肌钙蛋白,C,（,troponin C,，,TnC,）对,Ca,2+,的亲和力，在不增加细胞内,Ca,2+,浓度的条件下，增强心肌收缩力。,药理学（第,9,版）,【作用机制】,1,.,钙增敏药可通过多种机制调节肌丝对Ca,2+,的反应。,作用于TnC水平。改变钙结合信息传递的机制。作用于肌动蛋白-肌球蛋白之间的机制。,2.,钙增敏药激活,ATP,敏感的钾通道，使血管扩张，改善心脏的供血供氧，减轻心脏负荷，降低心肌耗氧量，在,CHF,的治疗中具有正性肌力作用和血管扩张作用，可增加,CHF,患者的运动耐量并改善,CHF,症状。,药理学（第,9,版）,【不良反应】,该类药物和米力农一样，可降低,CHF,患者的生存率。该类药物均缺乏心肌舒张期的松弛作用，使舒张期短，张力提高，其作用机制尚有待进一步探讨，疗效有待于大规模的临床研究。,药理学（第,9,版）,二、钙通道阻滞药,钙通道阻滞药用于CHF的机制为：,具有较强的扩张外周动脉作用，可降低总外周阻力，减轻心脏的后负荷，改善CHF的血流动力学障碍；,具有降压和扩张冠脉的作用，可对抗心肌缺血；,改善舒张期功能障碍，可缓解钙超载，改善心室的松弛性和僵硬度。,【代表药物】,短效钙通道阻滞药：硝苯地平（nifedipine）、地尔硫（diltiazem）、维拉帕米（verapamil）。,长效钙通道阻滞药：氨氯地平（amlodipine）、非洛地平（felodipine）。,药理学（第,9,版）,【适应证】,钙通道阻滞药的最佳适应证是继发于冠心病、高血压病以及舒张功能障碍的CHF，尤其是其他药物无效的病例。但对于CHF伴有房室传导阻滞、低血压、左室功能低下伴后负荷低以及有严重收缩功能障碍的患者，不宜使用钙通道阻滞药。,针对不同的心衰症状，可根据治疗机制，选用相应的药物进行治疗，以规避不良反应，必要时可以联合用药来增强药效。例如：,ACEI,、,受体阻断药、醛固酮受体拮抗药，三药合用是治疗心衰的,“,金三角,”,。,药理学（第,9,版）,