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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,*,第一节 生药鉴定的目的和意义,鉴定生药的,真伪优劣,,保证用药安全与有效,第二节 生药鉴定的依据和一般程序,中国药典,部颁药品标准,中药鉴定,原植物鉴定,性状鉴定,显微鉴定,理化鉴定,四大鉴定方法:,第三节 原植物鉴定,来源鉴定,观察植物形态,核对文献,核对标本,虎杖,第四节 性状鉴定,看,摸,闻,尝,试,(,1,)形状,圆柱形,圆锥形,纺锤形,蚯蚓头,马头蛇尾瓦楞身,(,2,)大小,长短,粗细,厚薄,(,3,)颜色,紫草,丹参,乌梅,黄芩,(,4,)表面特征,光滑?,粗糙?,皱纹?,皮孔?,柔毛?,(,5,)质地,软硬?,坚韧?,疏松?,致密?,黏性?,粉性?,(,6,)折断面,折断面,平坦,?,纤维性,?,颗粒性,?,裂片状,?,胶丝,?,横切面,菊花心,车轮纹,云锦纹,(,7,)气,特殊气味,挥发性物质。,败酱草,(,8,)味,酸、苦、甜、辛辣等,(,9,)水试,沉浮?,颜色?,膨胀性?,(,10,)火烧,气味?,颜色?,烟雾?,闪光?,响声?,爆鸣声及闪光,第五节 显微鉴定,1,、组织切片,2,、表面制片,3,、粉末制片,1,、组织切片,2,、表面制片,3,、粉末制片,水合氯醛,药材粉末,溶解细胞后含物,透化,甘油,封片,观察,第六节 理化鉴定,利用某些物理的、化学的或仪器分析方法,对生药及其制剂中所含有效成分或主要成分进行,定性或定量,分析,以鉴定其真伪优劣程度的一种方法。,1,、显微化学反应,6,、水分测定,2,、微量升华,7,、灰分测定,3,、荧光分析,8,、杂质检查,4,、层析法,5,、浸出物测定,(一)显微化学反应,利用生药的化学成分能与某些化学试剂反应产生特殊的颜色、沉淀、结晶等反应,来鉴别生药的真伪。如马钱子胚乳部分切片,加,1%,钒酸氨的硫酸溶液,1,滴,即显紫色。,马钱子胚乳薄片,1,钒酸铵的硫酸溶液,1,滴,紫色,番木鳖碱,发烟硝酸,1,滴,橙红色,马钱子碱,将生药的干粉、切片或浸出液少量,置于载玻片上,滴加某些化学试液,使产生沉淀或结晶,在显微镜下观察反应结果;或观察所产生的特殊颜色。,紫苏叶,表皮细胞,5%,氢氧化钾溶液,10%,盐酸溶液,绿色,红色,(二)微量升华,利用中药中所含的某些化学成分,在一定温度下能升华的性质,获得升华物,在显微镜下观察其结晶形状、颜色及化学反应作为鉴别特征。,大黄粉末,低温,针状结晶,碱液,呈,红色,蒽醌类成分,(三)荧光分析,利用中药中所含的某些化学成分,在紫外光(一般为,365nm,)或自然光下能产生一定颜色的荧光性质进行鉴别。,(四)层析法,常用以下三种色谱法:,薄层色谱法,(TLC),气相色谱法,(GC),高效液相色谱法,(HPLC),(五)浸出物测定,以药材浸出物的含量作为其质量标准的测定。一般用于该药材的,活性成分或指标性成分不清,或,含量很低或尚无精确的定量方法,时采用。,(六)水分测定,:,适用于不含或少含挥发性成分的中药,:,适用于含挥发性成分的中药,烘干法,甲苯法,板蓝根颗粒的水分测定,本品为不含挥发性成分的制剂,故选用第一法,(,烘干法,),测定其水分含量。,(七)灰分测定,对保证中药的,纯度,具有重要意义。,(八),杂质检查,生药中混杂的杂质包括四部分:非药用部位、有机杂质、无机杂质、水分。,第七节 生药鉴定的一般程序,一般程序,取样,鉴定,结果,(一)取样,1,、取样原则,100,件,取样,5,件;,1001000,件,按,5%,取样;,1000,件,超出部分按,1%,取样;,5,件,逐件取样,贵重药材均逐件取样。,2,、取样量实验用量,3,倍,包件多的取样量一般按下列规则:,一般药材,100500g,;,粉末状药材,25g,;,贵重药材,510g,3,、个体大的药材,根据实际情况抽取代表性药材。,(二)取样方法,总样品,反复操作,鉴定,复核,留样,平均样品,3,倍量,第八节 生药鉴定技术应用进展,扫描电子显微镜,指纹图谱鉴定技术,(1),扫描电子显微镜,(2),指纹图谱鉴定技术,红花药材,HPLC,指纹图谱,新疆各产地红花指纹图谱,谢谢,The end,
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