二、1.3基因在染色体上的伴性遗传.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,第五单元遗传的基本规律,栏目,步步高,*,/64,推论：基因在染色体上,看不见,染色体,基因,看得见,D d,D,d,推理,类,比,推,理,一、萨顿的假说,考点一,基因在染色体上,1,成对,成对,成单,成单,一个来自父方，一个来自母方,一个来自父方，一个来自母方,自由组合,非同源染色体自由组合,类比:基因和染色体之间具有,平行关系,等位基因分离,同源染色体分离,杂交过程保持完整性独立性,在配子形成和受精过程中保持稳定性,2,判一判 1基因和染色体行为存在着明显的平行关系()2萨顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上()3所有的基因都位于染色体上()4体细胞中基因成对存在，配子中只含1个基因()5非等位基因在形成配子时都是自由组合的(),提示,类比推理法。,提示,只含成对基因中的1个。,提示,只有非同源染色体上的非等位基因符合。,3,摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。,常染色体,性染色体,对：，,雌性同型：雄性异型：,果蝇体细胞染色体,与性别决定无关，在雌雄两性体内相同的染色体。,与性别决定有关的染色体。,6,X,w,Y白眼（雄）,X,W,X,w,红眼（雌）,Y,X,W,Y红眼（雄）,X,W,X,W,红眼（雌）,X,W,X,W,X,W,红眼（雌）,X,w,Y白眼（雄）,X,W,Y,X,w,X,W,Y红眼（雄）,X,W,X,w,红眼（雌）,P,F,2,F,1,配子,X,w,X,W,红眼（雌、雄）,白眼(雄),3/4,1/4,7,一条染色体上含有多个基因。基因在染色体上呈线性排列。,摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X）联系起来，从而证明了基因在染色体上。,结论：,比一比,“基因在染色体上”的提出者和证明者分别是谁？类比推理法与假说演绎法的结论都正确吗？,提示,萨顿，摩尔根。前者不一定正确，后者一定正确。,8,1、常见的性别决定,类型：,XY型：,决定于父方,雌性：常染色体+,XX,雄性：常染色体+XY,雌性：常染色体+,ZW,雄性：常染色体+,ZZ,例：某些鱼类、两栖类、哺乳动物、人、,果蝇,、,雌雄异体的植物等,多数生物,例：,蛾蝶类、鸟类,等,ZW型：,决定于母方,一,、,性别决定与,伴性遗传,考点二 伴性遗传与遗传病系谱分析,9,注意：,性染色体是决定性别的主要方式。,但此外还有其他方式：,如蜜蜂,中的雄蜂可直接由,单独发育而来，是由,决定性别的。,卵细胞,染色体数目,性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如：,(1),温度影响性别分化，如,蛙的发育,：,XX,的蝌蚪，温度为,20,时发育为雌蛙，温度为,30,时发育为雄蛙。,(2),日照长短,对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。,性反转基因型不变,10,1(,2011福建卷，5,)火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12 C雌雄31 D雌雄41,D,11,2.对伴性遗传概念的理解,(1),基因位置：性染色体上,X,、,Y,或,Z,、,W,上。,(2),特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。,二、伴性遗传的类型,（,X,、,Y,染色体同源与非同源区段的基因的遗传）,伴,Y,遗传,伴,X,遗传,12,（,1,）,伴X隐性遗传,实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,遗传特点:,具有隔代交叉遗传现象。,13,女性：,X,B,X,b,X,b,X,b,男性：,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,Y,遗传特点:,患者中男多女少,正常,患病,患病,正常,14,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,X,B,Y,X,B,X,-,X,B,X,-,女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，,父子病”。,正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，,母女正”。,遗传特点:,15,一对色觉正常的夫妇，他们所生的子女中，不可能出现的是（）,A.子女全部正常,B.女儿正常，男孩一半正常，一半色盲。,C.女孩正常，其中一半为携带者。,D.子女中一半正常，一半色盲,D,16,（,2,）,伴X显性遗传,实例：抗维生素D佝偻病,X,D,Y,X,D,X,-,X,D,X,-,X,D,Y,遗传特点：,具有连续遗传现象。,17,女性：,X,D,X,d,X,d,X,d,男性：,X,d,Y,X,D,X,D,X,D,Y,遗传特点:,患者中女多男少,正常,患病,患病,正常,18,X,d,Y,X,d,X,d,X,d,Y,X,D,Y,X,D,X,-,X,D,X,-,遗传特点:,男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。,正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。,正常男性,正常女性,患病男性,患病女性,19,患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（）遗传,A.常染色体上隐性 B.X染色体上隐性 C.常染色体上显性 D.X染色体上显性,D,20,男全病，女全正,父传子，子传孙,遗传特点:,（,3,）,伴Y遗传,实例：人类外耳道多毛症,21,图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（）,A、该病是显性遗传病，4是杂合体,B、7与正常男性结婚，子女都不患病,C、8与正常女性结婚，儿子都不患病,D、该病在男性人群中的发病率高于女性人群,D,X,A,Y,X,A,X,a,X,a,X,a,X,a,X,a,X,A,Y,22,二、遗传系谱的判定程序及方法,(1),确定是否是伴Y染色体遗传病,或母系遗传病,母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，最可能为细胞质遗传,.,若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴,Y,遗传。,23,(,2,),判断显隐性,“,无中生有,”,是隐性；,“,有中生无,”,是显性。,(,3,),确认或排除伴,X,染色体遗传,无中生有,有中生无,可先假设,24,一定是常染色体遗传,最可能是伴X染色体遗传,一定是常染色体遗传,最可能是伴X染色体遗传,显性,遗传看,男病,，母女有正非伴性。,隐性,遗传看,女病,，父子有正非伴性；,25,(4),若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测,若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。,典型图解,上述图解最可能是伴X显性遗传。,26,误区,1,误认为,XY,染色体同源区段的遗传等同于常染色体遗传,(写出基因型),【,点拨,】,由于,X,、,Y,染色体传递与性别有关，如：父方的,X,只传向女儿不传向儿子，而,Y,则相反，故,XY,染色体同源区段的基因在传递时也必将与性别相联系,(,如同源区段,Y,染色体上的基因只传向儿子,),，这与常染色体上基因传递有本质区别。,误区,2,误认为,“,患病男孩,”,和,“,男孩患病,”,相同,【,点拨,】“,患病男孩,”,和,“,男孩患病,”,包含的范围大小不同，进行概率运算时遵循以下规则：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率，男孩患病的概率后代男孩中患病者的概率。,27,