HACCP计划制定与实施.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,HACCP,计划的制定与实施,1,、,HACCP,的简介,2,、建立,HACCP,体系的基础,3,、,HACCP,的七大基本原理,4,、,HACCP,计划的十二个基本步骤,5,、,HACCP,计划的案例分析,6,、,HACCP,计划在实施过程中存在的问题,目 录,什么是,HACCP,？,HACCP,：对食品安全危害予以识别、评估和控制的系统化方法。,HACCP,体系适用于整个食品链，包括初级食品生产者、加工和制作者、食品服务者和零售商等。,HACCP,体系：通过关键控制点控制相应食品安全危害的体系。,HACCP,体系的起源及发展,60年代末始创于美国宇航食品,93年EU委员会HACCP决议/指令,95年美国相继颁布HACCP法规,96年中国商检参加FDA和海产联盟培训,97年FDA水产品HACCP法规生效、CAC HACCP指南,2000年美国禽肉HACCP法规生效,2001年颁布果蔬汁HACCP法规,当市场把认证作为准入要求时，增加出口和进入市场的机会。,实施,HACCP,认证的益处,通过对相关法规的实施，提高声誉，避免认证企业违反相关法规。,改善公司形象,。,提高消费者的信心。,与非认证的企业相比，有更大的竞争优势。,食品管理体系,总体食品安全,食品管理体系,首要必备条件,HACCP,HACCP,分析,HACCP,计划,HACCP,工作组,培训及教育,承诺,个人卫生培训,建筑和设备设施,卫生状况及保持,虫害管理体系,原料管理,废弃物及排污管理,操作管理,追踪与召回程序,HACCP,体系不是一个孤立的体系，不能靠,HACCP,计划解决管理中存在的一切问题。,GMP,和,SSOP,共同作为,HACCP,体系的基础，构建成针对具体产品和加工的完整的食品安全计划，没有适当的,GMP,为基础，工厂不会成功实施,HACCP,。,HACCP,体系必须建立在牢固遵守现行的良好操作规范（,GMP,）和可接受的卫生标准操作程序（,SSOP,）的基础上。,建立,HACCP,体系,基础条件,讨论：,HACCP,的七大原理分别是什么？,原理,1,：危害分析（,HA,）,危害分析与预防控制措施,是,HACCP,原理的基础，也是建立,HACCP,计划的第一步。企业应根据所掌握的食品中存在的危害以及控制方法，结合工艺特点，进行详细的分析。,原理,2,：关键控制点的确定（,CCP,）,关键控制点（,CCP,）,是能进行有效控制危害的加工点、步骤或程序，通过有效地控制防止发生、消除危害，使之降低到可接受水平。,CCP,或,HACCP,是产品,/,加工过程的特异性决定的。如果出现工厂位置、配方、加工过程、仪器设备、配料供方、卫生控制和其他支持性计划、以及用户的改变，,CCP,都可能改变。,原理,3,：确保关键控制点受控的极限值的确定（,CL,）,关键限值是非常重要的，而且应该合理、适宜、可操作性强、符合实际和实用。如果关键限值过严，即使没有发生影响到食品安全危害，而就要求去采取纠偏措施，造成企业成本的上升；如果过松，又会造成不安全的产品到了用户手中。,原理,4,：关键控制点监控措施的确定,(M),企业应制定监控程序，并执行，以确定产品的性质或加工过程是否符合关键限值。,原理,5,：纠偏措施的确定（,CA,）,当监控表明，偏离关键限值或不符合关键限值时采取的程序或行动。如有可能，纠正措施一般应是在,HACCP,计划中提前决定的。纠正措施一般包括两步,：,第一步：纠正或消除发生偏离,CL,的原因，重新加工控制。,第二步：确定在偏离期间生产的产品，并决定如何处,理。采取纠正措施包括产品的处理情况时应加以记录,。,6.,建立健全,HACCP,体系有效运行的验证审核程序（,V,）,用来确定,HACCP,体系是否按照,HACCP,计划运转，或者计划是否需要修改，以及再被确认生效使用的方法、程序、检测及审核手段。,原理,7,：建立,HACCP,体系原理及应用的,记录文件保持系统（,R,）,企业在实行,HACCP,体系的全过程中，须有大量的技术文件和日常的监测记录，这些记录应是全面的。,记录应包括：体系文件,HACCP,体系的记录,HACCP,小组的活动记录，,HACCP,前提条件的执行、监控、检查和纠正记录。,HACCP,体系实施的基本步骤,组建,HACCP,计划实施小组,产品描述,确定产品用途以及产品销售对象,绘制生产线流程图,确认生产线流程图,危害分析的确定 （原理,1,）,关键控制点的确定 （原理,2,）,关键控制点极限值的确定（原理,3,）,关键控制点监控措施的建立（原理,4,）,纠正措施的建立 （原理,5,）,验证审核程序的建立 （原理,6,）,记录和文件的有效管理程序的建立（原理,7,）,一、组建,HACCP,计划实施小组,HCCP,小组应由不同专业的人组成，如有生产管理，质量控制，卫生控制，设备维修，化验人员，生产操作人员等。,实施小组的主要职责：负责编写,HACCP,体系计划文件、制定,HACCP,体系计划、监督实施,HACCP,体系计划审核关键限值及其偏离的偏差、完成,HACCP,体系计划的内部审核、执行验证和修改,HACCP,体系计划、对企业的其他成员进行,HACCP,体系培训等。,HCCP,小组应由一名经过培训的专业人员担任小组组长，改小组组长应是经过授权，能独立行使权力的人。,二、产品描述,HACCP,小组的最终目标是为生产中的每个产品及其生产线制定一个,HACCP,计划，因此小组首先要对特定的产品进行描述。描述食品至少应包括以下内容：,1,、,品名，包括商品名以及最终产品的形式。,2,、加工流水线,3,、产品的成分,4,、,理化性质。如水分活度、酸碱度等、灭菌处理（热加工、冷冻、盐渍、熏制）等。,5,、加工的方法，包括主要参数,6,、包装形式,7,、贮存期限、贮存条件及销售方式,三、确定产品用途以及产品销售对象,产品的预期消费者是什么样的群体以及消费者将如何使用该产品，将直接影响到下一步的危害分析结果。必须确定食品是给谁食用的？,首先要考虑的是该食品是否专门针对那些特殊的群体，他们可能易于生病或受到伤害，如老年人、体质虚弱者等特殊病人、婴儿或免疫系统受损害的人。预期用于公共机构、婴儿和特殊病人的食品较那些用于一般公众市场的食品应给予极大的关注。,要了解消费者将会如何使用他们的产品，会出现哪些错误的使用方法，这样的使用会给消费者的健康带来什么样的后果。即食食品、充分加热后食用的食品或其他作为原料使用的食品，因用途不同其危害分析结果和危害的控制方法也是不同的。,五、确认流程图,HACCP,小组根据产品的操作要求绘制流程图，流程图应包括以下内容：,1,）每个步骤及其相应操作；,2,）这些步骤之间的顺序和相互关系；,3,）返工点和循环点（适宜时）；,4,）外部的过程和外包的内容；,5,）原料、辅料和中间产品的投人点；,6,）废弃物的排放点。,六、危害分析的确定,(,原理,1,）,（一）危害分析及危害程度判别,危害的定义,：食品中产生的潜在的、有健康危害的生物、化学或物理的因子或状态。,危害分析,:,要确定是食品中每一种潜在的危害及其可能出现的诞生点。,危害分析一般由企业成立的,HACCP,工作小组来完成。如果企业没有相应的技术力量，也可以向社会求助。,危害分析一般分为两个阶段，即,危害识别,和,危害评估。,讨论：食品中存在的危害分为哪几类？,用以公司产品为例各举一例,。,危害分析表,六、危害分析的确定,(,原理,1,）,（,1,）,加工步骤,（,2,）,确定本步引入、控制或增加的危害,（,3,）,潜在的食品安全危害显著吗？,（,4,）,说明对第,3,栏的判断依据,（,5,）,应用什么预防措施来防止危害？,（,6,）,本步骤是关键控制点吗？,与原料有自身关的,与加工过程有关的,六、危害分析的确定,(,原理,1,）,危害识别,危害评估,在GMP/SSOP控制基础上，评估潜在危害的显著性,(,Significant）。,极有可能发生，如不加控制有可能导致消费者不可接受的健康,损伤。,风险,(,Risk)：,是极有可能发生,如生吃双壳贝类则极有可能会引起天然毒素,PSP,的中毒。要请教专家，结合经验、流行病学资料以及其它科学技术资料来判断。,严重性,(,Severity):,危害的严重程度到消费者不可接受,如食品添加剂在规定的限量之内，相对的危害程度要小，而致病菌则危害程度就,大,。,六、危害分析的确定,(,原理,1,）,七、关键控制点的确定,控制点（,CP),是指食品整个过程中那些能防止物理性、化学性、生物性危害产生的任一一个步骤或工艺，也包括对食品的风味、色泽等非危害因素的控制。关键控制点判定的一般原则：,1.,在某点或某个步骤中存在,SSOP,无法消除的显著危害。,4.,在某点或某个步骤中存在的明显危害，必须通过步骤中控制措施的联动才能有效遏制。,2.,在某点或某个步骤中存在能够将明显危害防止或消除或降低到允许水平以下的控制措施。,3.,在某点或某个步骤中存在的显著危害，通过本步骤中采取的控制措施的实施，将不会再现于后续的步骤中，或者在以后的步骤中没有有效的控制措施。,只有符合上述判断原则中的某几条及同时符合上述,4,条的点或加工步骤，才能判断为关键控制点。,在时间操作中，为了防止人们的惯性思维，出现不必要的,CCP,或漏了哪些关键点，可引用,CCP,判断树进行关键制点的判断，这也是,HACCP,计划小组常采用的方法。,七、关键控制点的确定,此步骤是否为显著危害，是什么危害,否,不是,CCP,对已确定的危害，本步骤是否有预防控制措施,是,否,是,对食品安全来说，必须在本步骤的控制吗？,是,修改加工步骤或更改产品,本步骤能否把可能发生的危害消除或降低到可接受水平,否,不是,CCP,是,关键控制点,否,所确认的危害会增加到无法接受的水平吗？,否,不是,CCP,是,是否有后续步骤能防止危害发生或降低危害至可接受水平,否,是,不是,CCP,七、关键控制点的确定,CCP,判断树,关于判断树,产生危害的步骤未必是,CCP,；,选择最适合的步骤作为,CCP,。,是专为控制危害而设定的步骤吗？,如果无法控制，必须修改工艺。,七、关键控制点的确定,危害分析工作表（,FDA),加工步骤,食品安全危害,危害显著（是,/,否）,判断依据,预防措施,关键控制点（是,/,否）,生物性,化学性,物理性,生物性,化学性,物理性,生物性,化学性,物理性,七、关键控制点的确定,八、关键控制点极限值的确定,关键限制（,CL,）确定的原则是尽可能地有效、简捷、经济。,有效是指此限值确实能将危害防止或消除或降低到允许水平以下。,便于操作，可以在生产的情况下快速监控，这就是简捷。,投入较少认领、物力、财力即为经济。,巴氏杀菌温度时间表,八、关键控制点极限值的确定,在实际生产中，由于考虑到产品消费的安全性，最大限度的弥补设备和监测仪器自身存在的固有误差，可以对生产过程的监控采用比关键限值（,CL,）更为严格的操作限值（,OL,）。,八、关键控制点极限值的确定,操作限值（,OL,）是实际操作人员在操作中为了降低偏离关键限值的趋势而采取的操作标准参数。包括水分含量，水分活度、稳定、时间、有效余氯等。,操作限值的优势,从质量方面考虑,如油的温度提高以后既可以改进风味又可以控制微生物。,避免生产过程中超过,CL,。,考虑正常误差。,有经验的企业家在实际工作中都设有操作限值，通过加工调整来避免出现偏离,CL,值、采取纠正措施。,八、关键控制点极限值的确定,监控：执行,计划好的一系列观察和测量,(,监控程序），从而评价一个关键控制点是否受到控制，并作出准确的,记录,以备将来验证时使用。,九、关键控制点监控措施的建立（原理,4,）,W,H,F,W,M,1,、关键控制点的监控对象,监控程序监控对象,What,通过观察和测量来评估,CCP,是否是在关键限值内操作的。,通过观察和测量产品或加工过程的特性（产品性能和工艺参数）来确定是否符合关键限值，如：,时间和温度,水分活度（,aw,）,酸度（,PH,）,九、关键控制点监控措施的建立（原理,4,）,2,、关键控制点的监控方法,九、关键控制点监控措施的建立（原理,4,）,监控程序怎样监控,How,监控方法：多采用物理的或化学的测量或观察方法方法进行 监控，要求迅速和准确，进而起到控制显著危害的效果。,一般常用的方法和设备有：温度计,(,自动或人工,),、钟表、,PH,计、水活度计,(AW),、盐度计、传感器以及分析仪器。,由于需要迅速的作出是否偏离的判定，长时间的分析试验如微生物检测等一般不用做监控方法，而作为验证的手段，最多用的是监控工艺参数。,测量仪器的精度、相应的环境条件以及校验，都必须符合相应的要求或被监控的要求，对于监控测量仪器的误差，在制定,CL,值时应加以充分考虑。,3,、关键控制点的监控频率,监控程序监测的频率,F,出现以下几种情况也应加快监控频率：,（,1,）监控的参数出现较大的变化。,（,2,）监控参数的正常值与关键限值很接近。,（,3,）出现超过关键限值的控制参数。,九、关键控制点监控措施的建立（原理,4,）,检测频率由,CCP,的性质和监控过程的类型决定，如自动温 度时间记录仪，金属探测仪。最佳的监控方式是连续性的当不能连续监控一个,CCP,时，常常需缩短时间间隔，加快监控频率，以便及时发现操作限值或关键限值的偏离程度。,4,、关键控制点的监控人员,监控程序监控人员,Who,实施,HACCP,计划时，明确监控责任是一个重要因素，负责,CCP,监控的人员可以是：,流水线的工作人员,设备操作人员,质量监督检查人员,维修人员,质量保证人员,九、关键控制点监控措施的建立（原理,4,）,九、关键控制点监控措施的建立（原理,4,）,监控的目的,:,跟踪加工过程操作，查明和注意可能偏离关键限值的趋势，并及时采取措施进行加工调整。,查明何时失控（及时发现偏离并采取纠正措施）,提供加工系统的书面文件验证的依据,十、纠偏措施的建立（原理,5,）,纠偏措施是发现,CCP,出现失控,(CL,发生偏离）时，找到原因并为了让,CCP,重新回复到控制状态所采取的行动。,纠偏措施包括：,（,1,）列出每个每个关键控制点对应的关键限制。,（,2,）寻找偏离的原因、途径。,（,3,）为纠正和消除偏离的原因和途径所采用的措施，防止再次偏离。,（,4,）启用备用的工艺或设备，如生产线某处出现故障后，启用设备的工艺设备继续生产。,（,5,）对有缺陷的产品（,CCP,出现失控时的产品）应及时处理，如缺陷产品的返工或销毁。,控制措施,生物危害的控制措施,明确对细菌、病毒和寄生虫的控制方法。,化学危害的控制措施,对来源、加工过程和标识进行控制。,物理危害的控制措施,对来源和生产过程进行控制,十、纠偏措施的建立（原理,5,）,与产品、工艺有关,显著危害,CCP HACCP,计划,与人员、环境有关,SCP,控制,SSOP,计划,十、纠偏措施的建立（原理,5,）,控制措施,验证：,除监控方法之外，用来确定,HACCP,体系是否按,HACCP,计划运作或计划是否需要修改及再确认、生效所使用的方法、程序、检测和审核手段。,十一、验证审核程序的建立（原理,6,）,验证要素,确认,-,获取能表明,HACCP,方案诸要素之有效的证据,CCP,验证,-,监控设备的检定和校准,-,针对性的取样和检测,-CCP,记录的复查,HACCP,系统的验证（包括最终产品的微生物检测和客户反馈等）,-,内审,-,外审（官方或认证机构）,十一、验证审核程序的建立（原理,6,）,十一、验证审核程序的建立（原理,6,）,HACCP,计划,实际操作,体系对危害控制,一致性,适宜性,有效性,1.,危害分析是否充分,2.,关键控制点设置是否合理,3.CL,和,OL,之设定是否科学,4.,监控程序设置是否合理,5.,支持性文件是否科学有效,HACCP,计划的适宜性,HACCP,的一致性,1.,监控仪器的校准,2.,监控程序是否被有效地执行,3.,纠正程序是否被有效地执行,4.,所有操作记录是否真实可靠,5.,验证程序是否被有效地执行,HACCP,的有效性,1.,半成品、成品的检验和消费者反馈,2.,第一方审核,:(,内部审核,),3.,第二方审核,:(,客户,),4.,第三方审核,:(,独立的审核机构或官方审核,),十二、记录和文件的有效管理程序的建立（原理,7,）,题目与内容。题目简洁明了，内容能体现活动记录的关键特征；内容应完整、准确、简洁。,HACCP,体系的记录编制原则：,容易辨识。便于企业和部门的识别，应注明操作人员的签字和记录日期。,形式统一。一般采用表格式，表格各项之间逻辑明确。,HACCP,体系记录包括：,执行,SSOP,记录,关键控制点监控记录,纠偏行动记录,验证活动记录,建立关键限值的信息,前提计划文本,HACCP,计划手册,和计划发生的任何变化相关的记录,制定,HACCP,计划的信息和资料：危害分析工作单，关键限值来源证明等,各种有关数据：保质期的有关资料、关键限值试验资料,十二、记录和文件的有效管理程序的建立（原理,7,）,HACCP,在,中的应用,组建,HACCP,小组,HACCP,小组成员：,HACCP,小组应由生产管理部、食品厂、研发中心、品质保证部、物料供应部、仓储运输部、工程部、采购部、技术部组成。其中食品厂、研发中心、技术部和品质保证部之成员，应具有与食品加工、微生物、检验等相关科系毕业之大专以上文凭，具有食品生产相关工作经验和专业技能。生产管理部、仓储运输部、物料供应部、工程部、采购部之成，应具有相关岗位之工作经验，和生产管理、仓库管理及运输、工程机械、采购等专业技能。,HACCP,小组职责,1.,负责策划,HACCP,体系的推行，并协助相关部门实施,HACCP,体系；,2.,负责发展、修订和维护本公司,HACCP,体系；,3.,负责编制,HACCP,体系要求的所有文件，包括,HACCP,手册、相关程序文件、作业指导书、危害分析表和,HACCP,计划表；,4.,验证,HACCP,体系的适宜性、一致性和有效性。,产品描述,产品类型：保健食品,1,、产品名称,口服液,2,、重要的产品特性,物理特性：本产品外观为无色或淡黄色透明粘稠液体，具有低聚果糖清香，味甜，无肉眼可见外来杂质。,化学特性：可溶性固形物,45%,菌落总数,1000CFU/g,；大肠杆菌,30MPN/100g,；霉菌,25CFU/g,；酵母菌,25CFU/g,；致病菌不得检出。,3,、功效成分及含量,每,100g,中含低聚果糖,22.5g,4,、适合人群,便秘者,5,、不适合人群,无,6,、包装规格,10mg,支,30,支,/,盒,24,盒,/,箱,7,、保质期,24,个月,8,、销售方式,专卖店直销,9,、运输方法,汽车（货柜车）、游轮等运输,10,、产品执行标准,Q/WMSP0001S,11,、注意事项,（,1),本产品不能代替药品；,（,2,）初次服用，可能会产生气涨，排气增多和轻泻，此属排出肠内积宿腐败有害物的正常现象。,物料接收,称量,投料,搅拌加热杀菌,过滤,灌装,装盒（内盒）,保温,装盒（外盒）,扫描,喷码,套膜、加热收缩,喷码,称重,装箱,称重,入库,半成品检测,成品检测,按照,不合格品,控制程序,处理,不合格,不合格,合格,合格,物料接收,消毒,喷码,活力多牌健肠口服液工艺流程图,注：,为废物排放的为返工点,危害分析,（,1,）,配料,/,加工,步骤,（,2,）,识别本工序被引入、控制或增加的潜在危害,（,3,）,潜在食品危害是否显著？,（是,/,否）,（,4,）,对第,3,栏的判定依据,（,5,）,能用于显著危害的预防措施是什么？,（,6,）,该步骤是关键控制点吗？,（是,/,否）,建立危害分析工作单，将表单的各步按顺序填上,HACCP,计划方案表,（,1,）,关键控制点（,CCP,）,（,2,）,显著危害,（,3,）,每一预防措施的关键限值？,监 控,（,8,）,纠正,措施,（,9,）,记录,（,10,）,验证,（,4,）,（,5,）,（,6,）,（,7,）,什么,如何,频率,谁,HACCP,计划表需要确定,CCP,的：关键限值、监控程序、纠偏行动、记录及验证程序。,HACCP,计划表,（,1,）,关键,控制点（,CCP,）,（,2,）,显著危害,（,3,）,每一预防措施的关键限值？,监 控,（,8,）,纠正,措施,（,9,）,记录,（,10,）,验证,（,4,）,（,5,）,（,6,）,（,7,）,什么,如何,频率,谁,1,、填写,HACCP,计划表格，将关键控制点和显著危害填上,HACCP,计划表,（,1,）,关键控制点（,CCP,）,（,2,）,显著危害,（,3,）,每一预防措施的关键限值？,监 控,（,8,）,纠正,措施,（,9,）,记录,（,10,）,验证,（,4,）,（,5,）,（,6,）,（,7,）,什么,如何,频率,谁,2,、关键控制点的确定,原理,2,HACCP,计划表,（,1,）,关键控制点（,CCP,）,（,2,）,显著危害,（,3,）,每一预防措施的关键限值？,监 控,（,8,）,纠正,措施,（,9,）,记录,（,10,）,验证,（,4,）,（,5,）,（,6,）,（,7,）,什么,如何,频率,谁,3,、建立关键限值（,CL,）原理,3,HACCP,计划表,（,1,）,关键控制点（,CCP,）,（,2,）,显著危害,（,3,）,每一预防措施的关键限值？,监 控,（,8,）,纠正,措施,（,9,）,记录,（,10,）,验证,（,4,）,（,5,）,（,6,）,（,7,）,什么,如何,频率,谁,4,、建立监控程序原理,4,HACCP,计划表,（,1,）,关键控制点（,CCP,）,（,2,）,显著危害,（,3,）,每一预防措施的关键限值？,监 控,（,8,）,纠正,措施,（,9,）,记录,（,10,）,验证,（,4,）,（,5,）,（,6,）,（,7,）,什么,如何,频率,谁,5,、制定偏离时的纠正措施原理,5,HACCP,计划表,（,1,）,关键控制点（,CCP,）,（,2,）,显著危害,（,3,）,每一预防措施的关键限值？,监 控,（,8,）,纠正,措施,（,9,）,记录,（,10,）,验证,（,4,）,（,5,）,（,6,）,（,7,）,什么,如何,频率,谁,6,、建立记录保持程序原理,6,HACCP,计划表,（,1,）,关键控制点（,CCP,）,（,2,）,显著危害,（,3,）,每一预防措施的关键限值？,监 控,（,8,）,纠正,措施,（,9,）,记录,（,10,）,验证,（,4,）,（,5,）,（,6,）,（,7,）,什么,如何,频率,谁,6,、建立验证程序原理,7,讨论：,HACCP,计划在实施过程中存在什么问题？,HACCP,计划在实施过程中存在的问题,1.,基础环节薄弱,HACCP,体系不是一个孤立的体系，,HACCP,体系必须建立在良好的生产规范、卫生标准操作程序、人员培训、设备维护和产品召回等基础计划的基础上，如果没有这些基础计划做支撑，实施,HACCP,体系将成为一句空话，目前我国部分企业的基础计划这一环节还相当薄弱。,HACCP,计划在实施过程中存在的问题,2.,混淆系统和与的关系,导致关键 控制点过多过滥。,许多食品企业在建立的系统中却混淆了三者的关系,把本应由基础程序控制的内容也列为关键控制点,导致控制点过多、过滥,几乎所有的环节都是从而无所谓关键不关键了。,HACCP,计划在实施过程中存在的问题,4.,关键限值选择片面,有些企业会选择微生物指标作为关键限值，这是一种比较局限的选择，这样的关键限值费事费力而且结果不均一。一个好的关键限值应该是直观，易于监测，基于食品安全等。在实际工作中多用一些物力指标，如时间、温度、大小等；化学指标，如,PH,、盐分、水分活度等。,系统应建立完整的文件记录保存体系,包括危害分析工作单、计划表、对关键控制点的监控记录、纠偏措施和验证记录等。管理者通过查阅记录可以真实地了解的运转情况,在发生食品污染事故时也可以根据记录准确追踪污染源,以便对系统进行改进和完善。,HACCP,计划在实施过程中存在的问题,5.,缺乏完整的记录保存系统,完善、有序的记录保存系统是系统完整性的直接反映。在阅读相关论著时虽然不能发现该食品企业是否有记录保存系统,但是从其对监控、纠偏和验证过程的描述中可以发现大部分作者都没有重视或充分发挥记录保存系统的作用。,谢谢！,