药物的一般知识.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,在用药时因人们缺乏用药常识常导致药害事故的发生，因此普及用药知识显得尤为重要。作为常识，人们应掌握,药物基本知识,。,药物基本知识,课时目标,1,、了解药物的名称和“基药”的定义。,2,、熟悉特殊管理药品的类型及管理规定；,3,、掌握处方药与非处方药的区别及药物的批号、有效期、失效期；,4,、了解药物制剂的一般知识；,通用名,商品名,R,一,.,会识别,药物的名称,通用名：,是由,WHO,编定国际通用的药品名称，在全球通用，也称法定名称。,商品名,：,是由制药生产企业或药品研发公司为保护知识产权而注册的名称，一般在药品名的右上角加注,R,，为,药品的品牌名，,具有专属性,。,同一药物的商品名可因生产厂家而不同。,化学名,：,依药物的化学组成按公认的命名法命名，因为过于繁琐，很少被医护人员所使用。,【药品名称,】,请分辨包装盒上的两种名称,通用名,:,阿司匹林,(Aspirin),商品名：塞宁,通用名,:,氯霉素,商品名,:,润舒,国家基本药物,基,WHO,的定义：“基本药物就是那些能够满足,大部分人口,卫生保健需求的药物。因此，在,任何时候,都应当能够以,充足的数量,和合适的剂型提供应用。”,制定原则：,临床必需、安全有效、价格合理、使用方便,药物的一般知识,【药品管理,】,国家基本药物目录,化学药品,生物制品,中成药,:1260,种,773,种,2033,种,处方药和非处方药,我国,药品管理法,规定“国家对药品实行处方药与非处方药分类管理”。,处方,药（,Rx,Prescription Drug,）：,必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品,非处方药（,OTC,）：,不需要凭医师处方即可自行判断、购,买和使用的药品,甲类：红色,乙类：绿色,甲类,OTC,标识,乙类,OTC,标识,四、特殊管理药品,特殊药品：,国家实行特殊管理的药品。,合理使用,医疗必需品,“双刃刀”药品,使用不当,/,滥用,危害品,精,麻,毒,放,具有依赖性潜力，不合理使用或滥用可产生身体依赖性和精神依赖性（即成瘾性）的药品、药用植物或物质。,121,种，医疗用,21,种,如,:,吗啡，哌替啶等,特殊药品：麻醉药品,麻醉药品 麻醉药,作用于中枢神经系统使之兴奋或抑制，具有依赖性潜力，不合理使用或滥用可产生药物依赖性的药品或物质。,一类精神药品：咖啡因,二类精神药品：镇静催眠药,特殊药品：精神药品,毒性剧烈，治疗量与中毒量相近指毒性剧烈，使用不当易使人中毒或死亡的药品,特殊药品：毒性药品,指含有放射性核素或标记化合物的药品，分子内或制剂内含有放射线，所放射出的射线具有较强的穿透力，使用不当可对人体产生较大危害。,如：,131,特殊药品：放射药品,成瘾性：,连续多次用药后，需较大剂量才产生镇痛和欣快效果，一旦停药出现戒断症状。,依赖性药物：,麻醉药品及精神药品品种目录,121,种麻醉药品及,130,种精神药品。,成瘾性：,药物反复使用后,停药可出现,兴奋,、,失眠,、,流涕,、,流泪,、,出 汗,、,震颤,、,呕吐,、,腹泻,、虚脱、,意识丧失,等,重复用药后可减轻或消失。,强迫性觅药行为：,成瘾者为了获得欣快感和避免戒断症状,丧失人格，不择手段地去弄到药品,不顾一切去偷、抢、杀人、放火。,依赖性药物：,毒品可分为：天然毒品，半合成毒品和合成毒品。也可分为：抑制剂，兴奋剂和致幻剂。也可分为：传统毒品和新型毒品。,毒品,传统毒品包括：,鸦片,吗啡，杜冷丁，海洛因（白粉），大麻，可卡因。可待因，二氢挨托非。,新型毒品包括：,冰毒（甲基苯丙胺）,摇头丸；,K,粉（氯胺酮），咖啡因，三唑仑（迷药，蒙汗药）。,六、药品包装常用标识,1,、批准文号,是,SFDA,授予生产企业生产、销售药品的法律文件的序号，为,药品的身份证明,。,药品注册管理办法,中规定，药品批准文号的格式为：国药准字,H,（,Z,、,S,、,J,）,+4,位年号,+4,位顺序号。,准,代表国家批准生产的药品,试,代表国家批准,试生产,的药品,字母包括有,H(,化学药品,),、,Z,（中成药）、,S,（生物制剂）、,B(,保健药品,),、,T,（体外化学诊断试剂）、,F,（药用辅料）、,J,（进口分装药品）,国药准（试）字+字母+8位数字,2,、药品批号：,是药厂生产编号的一种表示方法，是以同一次投料、同一生产工艺所生产出来的产品作为一个批号表示。,药监局统一规定的药品批号表示方法是：,8,位阿拉伯数字,，前,4,位表示生产的年份，后,4,位表示生产的月日，如,20150610,。,药物有效期和失效期的识别,3,、有效期：,指在一定贮存条件下能够保证药品质量的期限。例如某药物标明的有效期为,2006,年,7,月,19,日，即表明该药可以使用至,2006,年,7,月,19,日。,药物有效期和失效期的识别,4,、失效期：,指药品在规定的贮存条件下其质量开始下降，达不到原质量标准要求的时间概念。,例如某药品标明失效期为,2007,年,8,月,1,日，即表示该药只能用到,2007,年,7,月,31,日，,8,月,1,日开始失效。,思考：,如某药物标明的有效期为,2016,年,7,月，表明该药可以使用至哪一天？,2016,年,7,月,1,日,2016,年,7,月,31,日,思考：,如某药物标明失效期为,2015,年,10,月，表明该药可以使用至哪一天？,2015,年,9,月,30,日,2015,年,10,月,1,日,进口药物效期识别,英文的失效期表示法有：,Expiry date,、,Exp date,、,Expiration date,、,Expiring,、,Use before,等；,英文的有效期表示法有：,Storage life,、,Validity,、,Use before,等。,进口药的制造期和失效期的年、月、日排列顺序，各国习惯不同。例如，药品的失效期为,2003,年,3,月,31,日时，其不同的表示方法如下：,欧洲：采取日、月、年的排列顺序，即：,Expiry date31.Mar,2003,或,31.3.2003,；,美国：采取月、日、年的排列顺序，即,Expiry date Mar,31.2003,或,3.31.2003,日本：采取年、月、日的排列顺序，即：,Expiry date2003.3.31,。,讨论：,1.,从药品的包装盒上，我们可得到哪些信息？,药品名称、,OTC,标识、外用药标识、批号、生产日期、有效期、药品批准文号、,贮存条件,2.,从药品的说明书上，我们可得到哪些信息？,练一练,1,、根据,药品说明书和标签管理规定,（局令第,24,号）规定，如药品标签中标注有效期 至,2016,年,01,月，表示该药品可以使用到（）,A,、,2016,年,1,月,31,日,B,、,2016,年,12,月,31,日,C,、,2016,年,1,月,1,日,D,、,2016,年,12,月,1,日,2,、阿莫仙胶囊包装上标示有,Lot.o20051012,Exp.dAte,10/1/2006,该药品可用到（）：,A,、,2006,年,10,月,1,日,B,、,2006,年,10,月,2,日,C,、,2006,年,9,月,30,日,D,、,2006,年,10,月,12,日,练一练,3,、下列哪种药品的标签无须规定标志（）,A,、麻醉药品,B,、生物制品,C,、外用药品,D,、非处方药,练一练,4,、国家实行特殊管理的药品有,(),。,癌症药品,麻醉药品,血清疫苗,精神药品,放射药品,毒性药品,A.,B.,C.,药物的制剂,药物制剂,是根据医疗需要、将原料药品按药典或其他药品标准的要求，制成具有一定形态和规格、便于使用和保存的制品。,制剂的形态类型称为,剂型,。,根据形态，剂型可分为：,液体制剂,固体制剂,半固体制剂,气体制剂。,药物的制剂,液体制剂,包括,：,溶液剂、注射剂、混悬剂、酊剂、合剂、洗剂、乳剂和糖浆剂等；,固体制剂,包括,：,片剂、滴丸剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、膜剂等；,药物的制剂,半固体制剂,包括,：,栓剂、软膏剂等。,气体制剂,包括,：,气雾剂。,药物的制剂,液体剂型,【溶液剂,】,solution,，,Sol.,不挥发，澄明，水溶液,内服,灌肠,4,硼酸洗液,【合剂,】,【糖浆剂】,【注射剂,】,injection,，,Inj.,药物灭菌溶液、混悬液或干燥粉末。,甲泼尼龙混悬液,去甲肾上腺素注射液,【煎剂,】,decoction,，,Dec.,生药（单味药或复方药）的煎出液。,【酊剂,】,tinctura,，,Tr.,生药的乙醇浸出液或药物的酒精溶液。,颠茄酊,碘酊,【洗剂,】,lotion,，,Lot.,含不溶性成份的混悬液。,【乳剂,】,emulsum,，,Emul,.,油类药物水,乳化,乳状悬液。,滴眼剂,滴鼻剂,滴耳剂,固体剂型,【片剂,】,tabella,，,Tab.,普通片剂,多层片,瘤胃素埋植剂,【丸剂,】,pilula,，,Pil,.,【颗粒剂,】,granula,，,Gran,.,植物浸取物与糖粉调制而成的干燥颗粒装内服制剂。,【胶囊剂,】,Caps.,避免刺激或异味。,【膜剂】,【散剂】,半固体剂型（软型剂型）,【软膏剂,】,unguentum,，,Ung,.,栓剂,（四）气体制剂：,【气雾剂,】,aerosol,