2020-2025年执业药师之西药学专业一题库检测试卷B卷附答案.docx

2020-2025年执业药师之西药学专业一题库检测试卷B卷附答案

单选题（共360题）
1、聚丙烯酸酯为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 C
2、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸

【答案】 D
3、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。
A.基因多态性
B.生理因素
C.酶诱导作用
D.代谢反应的立体选择性
E.给药剂量的影响

【答案】 A
4、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确
A.中断用药后出现戒断综合征
B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状
C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁
D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害
E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状

【答案】 B
5、下列关于药物流行病学的说法，不正确的是
A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应
B.药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素
C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果
D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应
E.药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等

【答案】 C
6、（2018年真题）给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（　　）
A.改变离子通道的通透性
B.影响酶的活性
C.补充体内活性物质
D.改变细胞周围环境的理化性质
E.影响机体免疫功能

【答案】 C
7、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（ ）
A.抛射剂
B.遮光剂
C.抗氧剂
D.润湿剂
E.潜溶剂

【答案】 B
8、肠溶衣料
A.Eudragit L
B.川蜡
C.HPMC
D.滑石粉
E.L-HPC

【答案】 A
9、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素
A.肾小球滤过
B.肾小管分泌
C.肾小管重吸收
D.尿量
E.尿液酸碱性

【答案】 C
10、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
11、硬脂酸
A.溶蚀性骨架材料
B.亲水凝胶型骨架材料
C.不溶性骨架材料
D.渗透泵型控释片的半透膜材料
E.常用的植入剂材料

【答案】 A
12、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是
A.对受体有亲和力
B.不影响激动药的最大效能
C.对受体有内在活性
D.使激动药量一效曲线平行右移
E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

【答案】 C
13、使微粒Zeta电位增加的电解质为
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 D
14、磷酸可待因中检查的特殊杂质是
A.吗啡
B.林可霉素B
C.哌啶苯丙酮
D.对氨基酚
E.对氯酚

【答案】 A
15、关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是
A.克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂
B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂
C.亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效
D.氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素
E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药

【答案】 C
16、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为
A.氢气
B.氮气
C.二氧化碳
D.环氧乙烷
E.氯气

【答案】 C
17、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药
B.促胰岛素分泌药
C.胰岛素增敏药
D.α-葡萄糖苷酶抑制药
E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药

【答案】 A
18、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫

【答案】 A
19、小剂量药物制备时，易发生
A.含量不均匀
B.裂片
C.松片
D.溶出超限
E.崩解迟缓

【答案】 A
20、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于（ ）
A.抗高血压药
B.抗心绞痛药
C.抗心律失常药
D.抗心力衰竭药
E.抗动脉粥样硬化药

【答案】 B
21、属于青霉烷砜类药物的是
A.舒巴坦
B.氨曲南
C.美罗培南
D.克拉维酸
E.哌拉西林

【答案】 A
22、该仿制药片剂的相对生物利用度是
A.59.0%
B.103.2%
C.236.0%
D.42.4%
E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC

【答案】 B
23、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是
A.副作用
B.首剂效应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.继发反应

【答案】 D
24、硬胶囊剂的崩解时限要求为
A.15min
B.30min
C.45min
D.60min
E.120min

【答案】 B
25、制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是
A.制成盐类
B.制成酯类
C.加增溶剂
D.加助溶剂
E.采用复合溶剂

【答案】 D
26、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于
A.变态反应
B.特异质反应
C.毒性反应
D.依赖性
E.后遗效应

【答案】 B
27、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ ）
A.A型反应（扩大反应）
B.D型反应（给药反应）
C.E型反应（撤药反应）
D.F型反应（家族反应）
E.G型反应（基因毒性）

【答案】 C
28、聚乙二醇
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 C
29、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是L/h
E.表观分布容积具有生理学意义

【答案】 A
30、铈量法中常用的滴定剂是
A.碘
B.高氯酸
C.硫酸铈
D.亚硝酸钠
E.硫代硫酸钠

【答案】 C
31、格列本脲的化学结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
32、反映药物内在活性大小的是
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.a
E.tmax

【答案】 D
33、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床
A.盐酸
B.磷酸
C.枸橼酸
D.酒石酸
E.马来酸

【答案】 C
34、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是
A.头孢氨苄
B.头孢克洛
C.头孢呋辛
D.硫酸头孢匹罗
E.头孢曲松

【答案】 B
35、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

【答案】 A
36、下列色谱法中不用于体内样品测定的是
A.气相色谱法
B.高效液相色谱法
C.气相色谱-质谱联用
D.薄层色谱法
E.液相色谱-质谱联用

【答案】 D
37、与受体有亲和力，内在活性弱的是
A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药

【答案】 C
38、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因
A.抑菌剂
B.局麻剂
C.填充剂
D.等渗调节剂
E.保护剂

【答案】 B
39、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是
A.高血脂
B.直立性低血压
C.低血糖
D.恶心
E.腹泻

【答案】 B
40、鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用

【答案】 C
41、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 B
42、非线性药物动力学的特征有
A.药物的生物半衰期与剂量无关
B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关
C.稳态血药浓度与给药剂量成正比
D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比

【答案】 B
43、治疗指数表示（ ）
A.毒效曲线斜率
B.引起药理效应的阈浓度
C.量效曲线斜率
D.LD50与ED50的比值
E.LD5与ED95之间的距离

【答案】 D
44、薄膜衣料
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林

【答案】 B
45、以下实例中影响药物作用的因素分别是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血
A.疾病因素
B.种族因素
C.年龄因素
D.个体差异
E.种属差异

【答案】 C
46、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。
A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同
B.男女药源性疾病发生情况差别不大
C.用药时若考虑患者的病史及用药史，可减少发生率
D.用药方法和剂量选择不当，只会引起过敏反应
E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因

【答案】 C
47、盐酸苯海索中检查的特殊杂质是
A.吗啡
B.林可霉素B
C.哌啶苯丙酮
D.对氨基酚
E.对氯酚

【答案】 C
48、毛果芸香碱降解的主要途径是
A.脱羧
B.异构化
C.氧化
D.聚合
E.水解

【答案】 B
49、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（　　）
A.阿昔洛韦
B.利巴韦林
C.奥司他韦
D.膦甲酸钠
E.金刚烷胺

【答案】 C
50、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是
A.热原
B.内毒素
C.革兰阴性杆菌
D.霉菌
E.蛋白质

【答案】 C
51、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
A.0.01h-1
B.0.1h-1
C.1h-1
D.8h-1
E.10h-1

【答案】 B
52、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障

【答案】 C
53、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用( )
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂

【答案】 B
54、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象
A.首过效应
B.肠肝循环
C.胎盘屏障
D.胃排空
E.肝提取率

【答案】 A
55、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是
A.稳定剂
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压

【答案】 D
56、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.静脉注射
D.动脉注射
E.椎管内注射

【答案】 B
57、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1．386h，其消除速度常数为
A.0.5h-
B.1h-1
C.0.5h
D.1h
E.0.693h-1

【答案】 A
58、薄膜衣中加入增塑剂的作用是
A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度
B.降低膜材的晶型转变温度
C.降低膜材的流动性
D.增加膜材的表观黏度
E.使膜材具有挥发性

【答案】 A
59、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是
A.布洛芬
B.阿司匹林
C.对乙酰氨基酚
D.萘普生
E.吡罗昔康

【答案】 C
60、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是
A.增粘剂
B.络合物与络合作用
C.吸附剂与吸附作用
D.表面活性剂
E.制备工艺对药物吸收的影响

【答案】 D
61、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是
A.硝酸异山梨酯
B.异山梨醇
C.硝酸甘油
D.单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）
E.异山梨醇-2-硝酸酯

【答案】 D
62、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.化学性拮抗
E.生化性拮抗

【答案】 B
63、【处方】
A.吲哚美辛
B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）
C.PEG4000
D.甘油
E.苯扎溴铵

【答案】 D
64、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片
C.溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂

【答案】 D
65、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是
A.t
B.t
C.W
D.h
E.σ

【答案】 D
66、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.遮光剂
E.成膜剂

【答案】 D
67、常用的致孔剂是（）
A.丙二醇
B.纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

【答案】 D
68、助悬剂是
A.吐温20
B.PEG4000
C.磷酸二氢钠
D.甘露醇
E.柠檬酸

【答案】 B
69、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是
A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1
B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI
C.阻断前列环素(PGI
D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI
E.阻断前列环素(PGI

【答案】 C
70、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫

【答案】 A
71、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.增敏作用
D.作用相加
E.增强作用

【答案】 D
72、将硫酸亚铁制成微囊的目的是
A.掩盖药物的不良气味和刺激性
B.防止氧化
C.降低药物刺激性
D.提高药物的生物利用度
E.增加其溶解度

【答案】 B
73、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是
A.脱羧
B.异构化
C.氧化
D.聚合
E.水解

【答案】 A
74、《中国药典))2010年版中，“项目与要求”收载于。
A.目录部分
B.凡例部分
C.正文部分
D.附录部分
E.索引部分

【答案】 B
75、有关片剂崩解时限的正确表述是
A.舌下片的崩解时限为15分钟
B.普通片的崩解时限为15分钟
C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟
D.可溶片的崩解时限为10分钟
E.泡腾片的崩解时限为15分钟

【答案】 B
76、（2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（　　）
A.肾上腺素
B.维生素A
C.苯巴比妥钠
D.维生素B2
E.叶酸

【答案】 A
77、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）
A.吐温类
B.司盘类
C.卵磷脂
D.季铵化合物
E.磺酸化物

【答案】 D
78、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是
A.氨氯地平
B.尼卡地平
C.硝苯地平
D.尼群地平
E.尼莫地平

【答案】 A
79、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是
A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B.药物水解、结晶生长、颗粒结块
C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变
D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变
E.药物水解、药物氧化、药物异构化

【答案】 A
80、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是
A.对受体有亲和力
B.不影响激动药的最大效能
C.对受体有内在活性
D.使激动药量一效曲线平行右移
E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

【答案】 C
81、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是
A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面
B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用
C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小
D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大
E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加

【答案】 C
82、不属于遗传因素对药物作用影响的是
A.种族差异
B.体重与体型
C.特异质反应
D.个体差异
E.种属差异

【答案】 B
83、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
E.3.7h

【答案】 B
84、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是
A.氯霉素+甲苯磺丁脲
B.阿司匹林+格列本脲
C.保泰松+洋地黄毒苷
D.苯巴比妥+布洛芬
E.丙磺舒+青霉素

【答案】 A
85、喷昔洛韦的前体药物是
A.替诺福韦酯
B.更昔洛韦
C.阿昔洛韦
D.泛昔洛韦
E.伐昔洛韦

【答案】 D
86、注射剂的质量要求不包括
A.无热原
B.pH与血液相等或接近
C.应澄清且无色
D.无菌
E.渗透压与血浆渗透压相等或接近

【答案】 C
87、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（　　）
A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄
B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢
C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄
D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢
E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物

【答案】 B
88、可导致药源性肝损害的药物是
A.辛伐他汀
B.青霉素
C.地西泮
D.苯妥英钠
E.吲哚美辛

【答案】 A
89、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是
A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变

【答案】 A
90、沙美特罗是
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体抑制剂
C.糖皮质激素类药物
D.影响白三烯的药物
E.磷酸二酯酶抑制剂

【答案】 A
91、注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.反渗透法
E.离子交换法

【答案】 A
92、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒

【答案】 A
93、能够恒速释放药物的颗粒剂是
A.泡腾颗粒
B.可溶颗粒
C.混悬颗粒
D.控释颗粒
E.肠溶颗粒

【答案】 D
94、苯并咪唑的化学结构和编号是（ ）。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
95、属于雌激素相关药物的是
A.雷洛昔芬
B.阿法骨化醇
C.乳酸钙
D.依替膦酸二钠
E.雌二醇

【答案】 A
96、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是
A.消除呈现一级动力学特征
B.AUC与剂量成正比
C.剂量增加，消除半衰期延长
D.平均稳态血药浓度与剂量成正比
E.剂量增加，消除速率常数恒定不变

【答案】 C
97、主动转运是指
A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜
B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道
C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运
D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量
E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程

【答案】 C
98、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑

【答案】 D
99、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（ ）变化。
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化

【答案】 A
100、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.首过效应
E.毒性作用

【答案】 C
101、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于(　)。
A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.助悬剂
E.乳化剂

【答案】 A
102、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅱ类低水溶性、高渗透性的药物是
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.硝苯地平
D.雷尼替丁
E.酮洛芬

【答案】 B
103、黏合剂黏性不足
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.片剂含量不均匀
E.崩解超限

【答案】 A
104、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的
A.溶解度
B.稳定性
C.润湿性
D.溶解速度
E.保湿性

【答案】 D
105、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于
A.弱代谢作用
B.Ⅰ相代谢反应教育
C.酶抑制作用
D.酶诱导作用
E.Ⅱ相代谢反应

【答案】 B
106、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于
A.速释滴丸
B.栓剂滴丸
C.脂质体滴丸
D.缓释滴丸
E.肠溶滴丸

【答案】 C
107、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.降低离子强度使药物稳定
E.防止药物聚合

【答案】 B
108、关于药物的第Ⅰ相生物转化，形成烯酮中间体的是
A.苯妥英
B.炔雌醇
C.卡马西平
D.丙戊酸钠
E.氯霉素

【答案】 B
109、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点
A.微囊
B.微球
C.滴丸
D.软胶囊
E.脂质体

【答案】 C
110、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是
A.维生素C104g
B.依地酸二钠0.05g
C.碳酸氢钠49g
D.亚硫酸氢钠2g
E.注射用水加至1000ml

【答案】 C
111、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.化学性拮抗
E.生化性拮抗

【答案】 D
112、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是
A.瑞格列净
B.维达列汀
C.米格列醇
D.米格列奈
E.马来酸罗格列酮

【答案】 A
113、阿司匹林适宜的使用时间是
A.饭前
B.晚上
C.餐中
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 D
114、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 B
115、药物分子中含有两个手性碳原子的是
A.美沙酮
B.曲马多
C.布桂嗪
D.哌替啶
E.吗啡

【答案】 B
116、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是
A.甲磺酸伊马替尼
B.吉非替尼
C.厄洛替尼
D.索拉非尼
E.硼替佐米

【答案】 D
117、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()
A.t1/2增加,生物利用度减少
B.t1/2不变,生物利用度减少
C.t1/2不变,生物利用度增加
D.1/2减少,生物利用度减少
E.t1/2和生物利用度均不变

【答案】 C
118、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为
A.波动度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.脆碎度
E.絮凝度

【答案】 C
119、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。
A.加入樟脑醑时应急剧搅拌
B.可加入聚山梨酯80作润湿剂
C.可加入软肥皂作润湿剂
D.本品使用前需要摇匀后才可使用
E.本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻

【答案】 C
120、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是
A.口服溶液剂
B.颗粒剂
C.贴剂
D.片剂
E.泡腾片剂

【答案】 C
121、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是
A.氯苯那敏
B.甲基多巴
C.丙氧酚
D.普罗帕酮
E.氯胺酮

【答案】 C
122、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
A.胃肠刺激
B.过敏
C.肝毒性
D.肾毒性
E.心脏毒性

【答案】 A
123、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 A
124、痤疮涂膜剂
A.硫酸锌
B.樟脑醑
C.甘油
D.PVA
E.乙醇

【答案】 D
125、乳膏剂中作透皮促进剂的是
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁

【答案】 C
126、属于孕甾烷类的药物是
A.已烯雌酚
B.甲睾酮
C.雌二醇
D.醋酸甲地孕酮
E.达那唑

【答案】 D
127、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是
A.氟尿嘧啶
B.替尼泊苷
C.盐酸拓扑替康
D.多西他赛
E.洛莫司汀

【答案】 C
128、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸

【答案】 D
129、属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是
A.阿莫西林
B.头孢噻吩钠
C.克拉维酸
D.盐酸米诺环素
E.阿米卡星

【答案】 C
130、 主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.血清

【答案】 D
131、按照分散体系分类喷雾剂属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.混悬型

【答案】 D
132、下列属于经皮给药制剂缺点的是
A.可以避免肝脏的首过效应
B.存在皮肤代谢与储库作用
C.可以延长药物的作用时间，减少给药次数
D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用
E.适用于婴儿、老人和不宜口服的患者

【答案】 B
133、在胃中几乎不解离的药物是
A.奎宁
B.麻黄碱
C.地西泮
D.水杨酸
E.氨苯砜

【答案】 D
134、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。
A.褪色反应
B.双缩脲反应
C.亚硒酸反应
D.甲醛-硫酸试液的反应
E.Vitali反应

【答案】 B
135、下列属于被动靶向制剂的是
A.糖基修饰脂质体
B.修饰微球
C.免疫脂质体
D.脂质体
E.长循环脂质体

【答案】 D
136、温度为2℃～10℃的是
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.常温
E.凉暗处

【答案】 C
137、可作为栓剂增稠剂的是
A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.2，6-二叔丁基对甲酚
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林

【答案】 D
138、（2016年真题）注射剂处方中亚硫酸钠的作用
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂

【答案】 D
139、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 C
140、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是
A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质

【答案】 A
141、环孢素引起的药源性疾病（ ）
A.急性肾衰竭
B.横纹肌溶解
C.中毒性表皮坏死
D.心律失常
E.听力障碍

【答案】 A
142、气雾剂中作抛射剂
A.氟利昂
B.可可豆酯
C.月桂氮革酮
D.司盘85
E.硬脂酸镁

【答案】 A
143、表观分布容积
A.AUC
B.t1／2
C.t0.9
D.V
E.Cl

【答案】 D
144、使脂溶性明显增加的是
A.烃基
B.羰基
C.羟基
D.氨基
E.羧基

【答案】 A
145、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同
C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

【答案】 C
146、药物的代谢（）
A.血脑屏障
B.首关效应
C.肾小球过滤
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性

【答案】 B
147、痤疮涂膜剂
A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂
B.使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.制备工艺简单，无需特殊机械设备
E.启用后最多可使用4周

【答案】 C
148、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h
A.1.56mg/h
B.117.30mg/h
C.58.65mg/h
D.29.32mg/h
E.15.64mg/h

【答案】 B
149、属于氮芥类的是
A.多西他赛
B.长春瑞滨
C.环磷酰胺
D.吉西他滨
E.拓扑替康

【答案】 C
150、效价高、效能强的激动药的特点是
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 A
151、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是
A.尼群地平
B.乙酰胆碱
C.氯喹
D.环磷酰胺
E.普鲁卡因

【答案】 D
152、（2020年真