资源描述
2020-2025年执业药师之西药学专业一题库练习试卷B卷附答案
单选题(共360题)
1、患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料,曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.O-脱甲基
B.甲基氧化成羟甲基
C.乙酰化
D.苯环鏗基化
E.环己烷羟基化
【答案】 A
2、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是
A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用
B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件,不一定与治疗有因果关系
C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件,如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间,导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷
D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应
E.药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符,或是未能预料的不良反应
【答案】 B
3、关于该药品的说法错误的是
A.单糖浆为矫味剂
B.橙皮酊为矫味剂
C.制备过程可用滤纸或棉花过滤
D.为助消化药
E.为亲水性高分子溶液剂
【答案】 C
4、以下有关“特异性反应”的叙述中,最正确的是
A.发生率较高
B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形
C.与剂量相关
D.潜伏期较长
E.由抗原抗体的相互作用引起
【答案】 B
5、结构骨架酚噻嗪环易氧化,部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是
A.去甲西泮
B.替马西泮
C.三唑仑
D.氯丙嗪
E.文拉法辛
【答案】 D
6、可作为栓剂吸收促进剂的是
A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.叔丁基对甲酚
D.苯扎溴铵
E.凡士林
【答案】 B
7、影响细胞离子通道的是
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
【答案】 D
8、铝箔,TTS的常用材料分别是
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药库材料
【答案】 D
9、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性,是因为
A.具有相似的疏水性
B.具有相似的构型
C.具有相同的药效构象
D.具有相似的化学结构
E.具有相似的电性性质
【答案】 C
10、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素( )
A.稀释剂
B.增塑剂
C.抗黏剂
D.稳定剂
E.溶剂
【答案】 A
11、下关于溶胶剂的说法不正确的是
A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?
B.不同溶胶剂对特定波长的吸收,使溶胶剂产生不同的颜色?
C.ζ电位越高溶胶剂愈稳定?
D.水化膜愈厚,溶胶愈稳定?
E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?
【答案】 A
12、下列属于阴离子型表面活性剂的是
A.司盘80
B.卵磷脂
C.吐温80
D.十二烷基磺酸钠
E.单硬脂酸甘油酯
【答案】 D
13、由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药是( )。
A.阿米卡星
B.克拉维酸
C.头孢哌酮
D.丙磺舒
E.丙戊酸钠
【答案】 D
14、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
【答案】 C
15、作用性质相同药物之间达到等效反应(一般采用50%的效应量)的相对剂量或浓度,其值越小则强度越大,属于
A.效能
B.效价强度
C.半数致死量
D.治疗指数
E.药物的安全范围
【答案】 B
16、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是
A.倍氯米松滴鼻液
B.麻黄素滴鼻液
C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂
E.布托啡诺鼻腔给药制剂
【答案】 D
17、关于非线性药物动力学的正确表述是
A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.生物半衰期与血药浓度无关,是常数
D.在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而延长
E.非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
【答案】 C
18、为了使产生的泡沫持久,乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是
A.甘油
B.乙醇
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.滑石粉
【答案】 A
19、小剂量药物制备时,易发生
A.含量不均匀
B.裂片
C.松片
D.溶出超限
E.崩解迟缓
【答案】 A
20、含有薁磺酸钠的眼用膜剂中,聚乙烯醇的作用是
A.渗透压调节剂
B.pH调节剂
C.保湿剂
D.成膜剂
E.防腐剂
【答案】 D
21、胰岛素受体属于
A.G蛋白偶联受体
B.酪氨酸激酶受体
C.配体门控离子通道受体
D.细胞内受体
E.电压门控离子通道受体
【答案】 B
22、原料药首选的含量测定方法是
A.滴定分析法
B.抗生素微生物鉴定法
C.高效液相色谱法
D.微生物检定法
E.紫外可见分光光度法
【答案】 A
23、属于糖皮质激素的平喘药是
A.茶碱
B.丙酸氟替卡松
C.异丙托溴铵
D.孟鲁斯特
E.沙美特罗
【答案】 B
24、给药剂量大,尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是
A.可转变成蒸汽的制剂
B.供雾化器用的液体制剂
C.吸入气雾剂
D.吸入粉雾剂
E.滴丸剂
【答案】 D
25、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅱ类低水溶性、高渗透性的药物是
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.硝苯地平
D.雷尼替丁
E.酮洛芬
【答案】 B
26、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.乙酰半胱氨酸
E.苯丙哌林
【答案】 B
27、 对精神状态不佳、情绪低落的患者,在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重,防止患者精神抑郁,甚至自杀。属于
A.遗传因素
B.疾病因素
C.精神因素
D.生理因素
E.药物的给药途径
【答案】 C
28、有关药用辅料的功能不包括
A.提高药物稳定性
B.赋予药物形态
C.提高药物疗效
D.改变药物作用性质
E.增加病人用药的顺应性
【答案】 D
29、滴丸的非水溶性基质
A.PEG6000
B.水
C.液状石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚
【答案】 D
30、1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基,外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是( )。
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.非洛地平
【答案】 D
31、用渗透活性物质等为片芯,用醋酸纤维素包衣的片剂,片面上用激光打孔
A.不溶性骨架片
B.亲水凝胶骨架片
C.溶蚀性骨架片
D.渗透泵片
E.膜控释小丸
【答案】 D
32、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指
A.两种药品在吸收速度上无著性差异着,
B.两种药品在消除时间上无显著性差异
C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果
D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异
E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致
【答案】 D
33、下列各项中,不属于谷胱甘肽的结合反应的是( )。
A.亲核取代反应(S
B.芳香环亲核取代反应
C.酚化反应
D.Michael加成反应
E.还原反应
【答案】 C
34、可待因具有成瘾性,其主要原因是
A.具有吗啡的基本结构
B.代谢后产生吗啡
C.与吗啡具有相同的构型
D.与吗啡具有相似疏水性
E.可待因本身具有成瘾性
【答案】 B
35、属于药物制剂生物不稳定性变化的是
A.药物由于水解、氧化使药物含量(或效价)、色泽产生变化
B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长;药物还原、光解、异构化
C.微生物污染滋长,引起药物的酶败分解变质
D.片剂崩解度、溶出速度的改变
E.药物相互作用产生的化学反应,胶体制剂的老化
【答案】 C
36、(2015年真题)同源脱敏表现为( )
A.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强
C.长期应用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变
【答案】 D
37、(2017年真题)属于均相液体制剂的是( )
A.纳米银溶胶
B.复方硫磺洗剂
C.鱼肝油乳剂
D.磷酸可待因糖浆
E.石灰剂
【答案】 D
38、属于长春碱类的是
A.多西他赛
B.长春瑞滨
C.环磷酰胺
D.吉西他滨
E.拓扑替康
【答案】 B
39、(2018年真题)用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于( )
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用
【答案】 B
40、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是
A.硫柳汞
B.氯化钠
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.注射用水
【答案】 B
41、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料
A.醋酸纤维素
B.乙醇
C.PVP
D.氯化钠
E.15%CMC—Na溶液
【答案】 A
42、(2019年真题)阿司匹林遇湿气即缓慢水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%,适宜的包装与贮存条件规定( )。
A.避光,在阴凉处保存
B.遮光,在阴凉处保存
C.密封,在干燥处保存
D.密闭,在干燥处保存
E.融封,在凉暗处保存
【答案】 C
43、(2016年真题)铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是
A.影响酶的活性
B.影响核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫功能
E.影响细胞环境
【答案】 C
44、水解明胶,注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂
【答案】 B
45、孟鲁司特
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.M胆碱受体拮抗剂
【答案】 C
46、可溶性成分的迁移将造成片剂
A.黏冲
B.硬度不够
C.花斑
D.含量不均匀
E.崩解迟缓
【答案】 D
47、(2019年真题)与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是( )。
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.格列美脲
D.瑞格列奈
E.艾塞那肽
【答案】 A
48、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅲ类高水溶性、低渗透性的药物是
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.硝苯地平
D.雷尼替丁
E.酮洛芬
【答案】 D
49、关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是( )。
A.注射剂应进行微生物限度检查
B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂
C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液
D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂
E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用
【答案】 C
50、阿苯达唑可发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢
【答案】 D
51、(2017年真题)治疗指数表示( )
A.毒效曲线斜率
B.引起药理效应的阈浓度
C.量效曲线斜率
D.LD50与ED50的比值
E.LD5至ED95之间的距离
【答案】 D
52、2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。
A.稳定性
B.鉴别
C.检查
D.含量测定
E.性状
【答案】 A
53、关于药物对免疫系统的毒性,叙述错误的是
A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能
B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能
C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用
D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化
E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞
【答案】 B
54、含有三个硝基的是
A.硝酸甘油
B.硝酸异山梨醇酯
C.单硝酸异山梨醇酯
D.戊四硝酯
E.双嘧达莫
【答案】 A
55、抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是
A.影响酶的活性
B.干扰核酸代谢
C.补充体内物质
D.改变细胞周围的理化性质
E.影响生物活性物质及其转运体
【答案】 D
56、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是
A.脱羧
B.异构化
C.氧化
D.聚合
E.水解
【答案】 A
57、滴眼剂装量一般不得超过
A.5ml
B.10ml
C.20ml
D.50ml
E.200ml
【答案】 B
58、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂
A.不溶性骨架片
B.亲水凝胶骨架片
C.溶蚀性骨架片
D.渗透泵片
E.膜控释小丸
【答案】 C
59、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应,药效构象与优势构象为同一构象,而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合,无活性,这种情况属于
A.几何异构(顺反异构)对药物活性的影响
B.构象异构对药物活性的影响
C.手性结构对药物活性的影响
D.理化性质对药物活性的影响
E.电荷分布对药物活性的影响
【答案】 B
60、格列吡嗪的化学结构式为
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 C
61、(滴眼剂中加入下列物质其作用是)三氯叔丁醇
A.稳定剂
B.调节PH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压
【答案】 D
62、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是
A.氧化
B.还原
C.卤化
D.水解
E.羟基化
【答案】 C
63、药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的,具有一定的鉴别意义。
A.微臭
B.味甜
C.味微苦
D.味微酸
E.有特臭
【答案】 B
64、与阿莫西林合用后,不被β-内酰胺酶破坏,而达到增效作用,且可口服的药物是
A.青霉素
B.磺胺嘧啶
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.亚胺培南
【答案】 C
65、不属于量反应的药理效应指标是
A.心率
B.惊厥
C.血压
D.尿量
E.血糖
【答案】 B
66、马来酸氯苯那敏属于
A.氨烷基醚类H1受体阻断药
B.丙胺类H1受体阻断药
C.三环类H1受体阻断药
D.哌啶类H1受体阻断药
E.哌嗪类H1受体阻断药
【答案】 B
67、(2019年真题)既可以局部使用,也可以发挥全身疗效,且能避免肝脏首过效应的剂型是( )
A.口服溶液剂
B.颗粒剂
C.贴剂
D.片剂
E.泡腾片剂
【答案】 C
68、在包衣液的处方中,可作为肠溶衣材料的是
A.二氧化钛
B.丙烯酸树脂Ⅱ号
C.丙二醇
D.司盘80
E.吐温80
【答案】 B
69、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料
【答案】 C
70、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是
A.静脉注射
B.动脉内注射
C.皮内注射
D.肌内注射
E.脊椎腔注射
【答案】 B
71、(2016年真题)部分激动药的特点是
A.对受体亲和力强,无内在活性
B.对受体亲和力强,内在活性弱
C.对受体亲和力强,内在活性强
D.对受无体亲和力,无内在活性
E.对受体亲和力弱,内在活性弱
【答案】 B
72、氨氯地平的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构
【答案】 B
73、(2019年真题)长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复,这种现象称为( )
A.后遗效应
B.变态反应
C.药物依赖性
D.毒性反应
E.继发反应
【答案】 A
74、栓塞性靶向制剂
A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运送至肝、脾等器官
B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹",将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂
D.阻断对靶区的供血和营养,起到栓塞和靶向性化疗双重作用
E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点,采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位
【答案】 D
75、(2018年真题)患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg,决定加服1片药,担心起效缓慢,将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg,后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。
A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度
B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定
D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效
【答案】 A
76、(2017年真题)体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是( )
A.可待因
B.布洛芬
C.对乙酰氨基酚
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦
【答案】 C
77、栓剂中作基质的是
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁
【答案】 B
78、药品代谢的主要部位是( )
A.胃
B.肠
C.脾
D.肝
E.肾
【答案】 D
79、作防腐剂使用
A.羟苯酯类
B.丙二醇
C.西黄蓍胶
D.吐温80
E.酒石酸盐
【答案】 A
80、在治疗疾病时,采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于
A.糖皮质激素类药物
B.胰岛素
C.抗肿瘤药物
D.平喘药物
E.抗高血压药物
【答案】 D
81、药物安全性检查有些采用体外试验,有些采用动物体内试验或离体实验,并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。
A.整体家兔
B.鲎试剂
C.麻醉猫
D.离体豚鼠回肠
E.整体豚鼠
【答案】 D
82、栓剂油脂性基质是
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.凡士林
【答案】 D
83、胆固醇的生物合成途径如下:
A.异丙基
B.吡略环
C.氟苯基
D.3,5-二羟基戊酸结构片段
E.酰苯胺基
【答案】 D
84、1,8位以氧原子环合形成吗啉环,结构中具有手性中心,药用左旋体的是
A.环丙沙星
B.诺氟沙星
C.依诺沙星
D.左氧氟沙星
E.洛美沙星
【答案】 D
85、使脂溶性明显增加的是
A.烃基
B.羰基
C.羟基
D.氨基
E.羧基
【答案】 A
86、为黄体酮的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 A
87、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方:
A.溶解度改变引起
B.pH变化引起
C.水解反应引起
D.复分解反应引起
E.聚合反应引起
【答案】 A
88、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是
A.静脉生物利用度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度
【答案】 C
89、(2016年真题)阿托品的作用机制是
A.影响机体免疫功能
B.影响酶活性
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体
E.干扰叶酸代谢
【答案】 D
90、作用于微管的抗肿瘤药物是
A.来曲唑
B.依托泊苷
C.伊立替康
D.紫杉醇
E.顺铂
【答案】 D
91、结构与利多卡因相似,以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是
A.美西律
B.利多卡因
C.普鲁卡因胺
D.普罗帕酮
E.奎尼丁
【答案】 A
92、神经氨酸酶抑制剂( )
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米呋啶
【答案】 D
93、以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液
【答案】 A
94、平均滞留时间是( )
A.Cmax
B.t1/2
C.AUC
D.MRT
E.Css(平均稳态血药浓度)
【答案】 D
95、水不溶性包衣材料是
A.CAP
B.E
C.PEG
D.HPMC
E.CMC-Na
【答案】 B
96、粒径小于10nm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是
A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.脑
E.肾
【答案】 A
97、某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h
A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.510mg
E.51mg
【答案】 A
98、《中国药典》规定,"贮藏"项下的冷处是指
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.0~5℃
D.2~10℃
E.10~30℃
【答案】 D
99、沙美特罗是
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体抑制剂
C.糖皮质激素类药物
D.影响白三烯的药物
E.磷酸二酯酶抑制剂
【答案】 A
100、地西泮经体内代谢,1位脱甲基,3位羟基化生成的活性代谢产物为
A.去甲西泮
B.劳拉西泮
C.替马西泮
D.奥沙西泮
E.氯硝西泮
【答案】 D
101、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠
A.囊心物
B.囊材
C.助悬剂
D.矫味剂
E.抑菌剂
【答案】 C
102、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目,可以实行
A.出厂检验
B.委托检验
C.抽查检验
D.复核检验
E.进口药品检验
【答案】 B
103、6α,9α位双氟取代的药物是
A.醋酸氢化可的松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸泼尼松龙
D.醋酸氟轻松
E.醋酸曲安奈德
【答案】 D
104、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构,抗铜绿假单胞菌强的药物是
A.青霉素
B.氨苄西林
C.阿莫西林
D.哌拉西林
E.氟康唑
【答案】 D
105、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
【答案】 D
106、有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。
A.孕甾烷
B.哌嗪类
C.氨基酮类
D.哌啶类
E.吗啡喃类
【答案】 C
107、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于( )。
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用
【答案】 C
108、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝
A.ζ电位降低
B.分散相与分散介质之间的密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变
【答案】 A
109、醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是
A.羧甲基纤维素钠
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸馏水
E.硼酸
【答案】 A
110、泼尼松龙属于
A.雌激素类药物
B.孕激素类药物
C.蛋白同化激素类药物
D.糖皮质激素类药物
E.雄激素类药物
【答案】 D
111、有关口崩片特点的叙述错误的是
A.吸收快,生物利用度高
B.胃肠道反应小,副作用低
C.体内有蓄积作用
D.服用方便,患者顺应性高
E.减少了肝脏的首过效应
【答案】 C
112、(2017年真题)手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是( )
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普鲁卡因
【答案】 C
113、属于两性离子表面活性剂的是
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.硬脂酸钙
【答案】 D
114、可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是
A.去甲肾上腺素
B.华法林
C.阿司匹林
D.异丙肾上腺素
E.甲苯磺丁脲
【答案】 C
115、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀
【答案】 D
116、通常药物的代谢产物
A.极性无变化
B.结构无变化
C.极性比原药物大
D.药理作用增强
E.极性比原药物小
【答案】 C
117、影响药物在胃肠道吸收的生理因素
A.分子量
B.脂溶性
C.解离度
D.胃排空
E.神经系统
【答案】 D
118、以下处方所制备的制剂是
A.乳剂
B.乳膏剂
C.脂质体
D.注射剂
E.凝胶剂
【答案】 C
119、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂
【答案】 C
120、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,其化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 B
121、属于乳膏剂油相基质的是
A.十八醇
B.月桂醇硫酸钠
C.司盘80
D.甘油
E.羟苯乙酯
【答案】 A
122、1~2ml
A.静脉滴注
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射
【答案】 D
123、(2019年真题)用于评价药物脂溶性的参数是( )
A.pKa
B.ED50
C.LD50
D.logP
E.HLB
【答案】 D
124、胶黏剂
A.铝塑复合膜
B.乙烯一醋酸乙烯共聚物
C.聚异丁烯
D.氟碳聚酯薄膜
E.HPMC
【答案】 C
125、青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5,4小时损失10%,是因为
A.PH的改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.直接反应
E.溶解度改变
【答案】 A
126、维生素C注射液处方中,亚硫酸氢钠可作为
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂
【答案】 A
127、生物半衰期
A.Cl=kV
B.t
C.GFR
D.V=X
E.AUC=FX
【答案】 B
128、下列属于栓剂水溶性基质的是
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.聚乙烯醇
D.棕榈酸酯
E.乙基纤维素
【答案】 B
129、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限
A.15分钟
B.30分钟
C.1小时
D.1.5小时
E.2小时
【答案】 C
130、可能引起肠肝循环的排泄过程是
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄
【答案】 D
131、需要载体,不需要消耗能量的是( )
A.主动转运
B.促进扩散
C.吞噬
D.膜动转运
E.被动转运
【答案】 B
132、以S(-)异构体上市的药物是
A.泮托拉唑
B.埃索美拉唑
C.雷贝拉唑
D.奥美拉唑
E.兰索拉唑
【答案】 B
133、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是( )
A.氯化铵
B.羧甲司坦
C.乙酰半胱氨酸
D.盐酸氨溴索
E.盐酸溴己新
【答案】 C
134、普鲁卡因主要发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢
【答案】 B
135、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括
A.葡萄糖醛酸
B.硫酸
C.甘氨酸
D.Na
E.谷胱甘肽
【答案】 D
136、属于缓控释制剂的是
A.卡托普利亲水凝胶骨架片
B.联苯双酯滴丸
C.利巴韦林胶囊
D.吲哚美辛微囊
E.水杨酸乳膏
【答案】 A
137、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是
A.砷盐
B.水分
C.氯化物
D.炽灼残渣
E.残留溶剂
【答案】 A
138、在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为
A.性状
B.鉴别
C.检查
D.含量测定
E.附加事项
【答案】 A
139、可用作滴丸水溶性基质的是
A.PEG6000
B.水
C.液体石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚
【答案】 A
140、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是( )。
A.完全激动药
B.部分激动药
C.竞争性拮抗药
D.非竞争性拮抗药
E.反向激动药
【答案】 A
141、芳香水剂属于
A.低分子溶液剂
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.纳米分散体系
【答案】 A
142、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是
A.甘露醇
B.交联聚维酮
C.微晶纤维素
D.阿司帕坦
E.硬脂酸镁
【答案】 D
143、对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(α=0)的药物属于
A.部分激动药
B.竞争性拮抗药
C.非竞争性拮抗药
D.反向激动药
E.完全激动药
【答案】 C
144、(2020年真题)2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.根皮苷
B.胰岛素
C.阿卡波糖
D.芦丁
E.阿魏酸
【答案】 A
145、片剂中的助流剂
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林
【答案】 A
146、(2019年真题)关于注射剂特点的说法错误的是( )
A.给药后起效迅速
B.给药剂量易于控制
C.适用于不宜口服用药的患者
D.给药方便特别适用于幼儿患者
E.安全性不及口服制剂
【答案】 D
147、属于被动靶向给药系统的是
A.丝裂霉素栓塞微球
B.阿昔洛韦免疫脂质体
C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂
D.甲氨蝶呤热敏脂质体
E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂
【答案】 C
148、聚维酮 ABCDE
A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.填充剂兼崩解剂
【答案】 B
149、属二相气雾剂的是
A.喷雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型注射剂
E.吸入粉雾剂
【答案】 C
150、(2016年真题)可用于增加难溶性药物的溶解度的是
A.β-环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇
【答案】 A
151、血液循环的动力器官
A.心脏
B.动脉
C.静脉
D.毛细血管
E.心肌细胞
【答案】 A
152、(2016年真题)以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是
A.尼群地平
B.乙酰胆碱
C.氯喹
D.环磷酰胺
E.普鲁卡因
【答案】 D
153、影响生理活性物质及其转运体的是( )
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
【答案】 A
154、(2015年真题)片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂.致孔剂(释放调节剂).着色剂与遮光剂等
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素
【答案】 A
155、(2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增大
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时
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