16止血与血栓检验的临床应用.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,临床血液学教研室,王凡平,止血与血栓检验,临床应用,（一）概念,出血性疾病是指机体正常的止、凝血系统以及纤溶系统功能异常而发生自发性出血或血管损伤后出血不止为特征的疾病。可以是先天遗传的或继发于其他疾病。,（二）原因,（三）分类,一、概述,肝素样抗凝物,狼疮样抗凝物,纤溶亢进,：,原发纤溶；继发纤溶（,DIC,）,（四）临床特征,1,一期止血缺陷特征,(1),皮肤、粘膜出血为主，内脏出血少见,(2),创口即刻出血不止，持续时间不长。,(3),压迫止血有效，止血后不易复发,(4),有遗传性和获得性。,2,二期止血缺陷特征,（,1,）深部组织出血为主，内脏出血常见。,（,2,）创口延迟性出血难止，持续时间较长。,（,3,）输血制品有效，但易复发。,（,4,）有遗传性和获得性。,3.,纤溶活性亢进特征,（,1,）皮肤大片状瘀斑，粘膜、内脏出血,（,2,）创口以渗血为特征，尤其在损伤部位,（,3,）对抗纤溶药有效,（,4,）多为获得性。,（五）诊断思路,BT,延长、血小板计数,减少,正常,增多,血小板,减少,血小板,功能缺陷,某些凝血,因子缺陷,血小板,增多,原发性,继发性,遗传性,获得性,原发性,继发性,血管性血友病,低,(,无,),纤维蛋白原症,遗传性,获得性,遗传性,获得性,8,APTT,，,PT,结果的分析,因子,缺乏,因子,缺陷,外源途径缺陷,因子,定性阳性,因子,缺乏,有出血,内源途径缺陷,无出血,因子,、,PK,等缺乏,出血,共同途径缺陷,抗凝物质,缺陷,APTT(N)PT(N),APTT(N)PT(A),APTT(A)PT(A),APTT(A)PT(N,),FDPs,、,D-,二聚体,FDPs,（）、,D-,二聚体（）：,表示纤溶活性正常,FDPs,（,+,）、,D-,二聚体（）：,表示原发性纤溶,FDPs,（）、,D-,二聚体（,+,）：,FDPs,假阴性,FDPs,（,+,）、,D-,二聚体（,+,）：,表示继发性纤溶,二、几种代表性的出血性疾病,1.,过敏性紫癜,2.,血小板减少性紫癜,3.,血 友 病,4.,血管性血友病,5.DIC,6.,其他出血性疾病,7.,病例,过 敏 性 紫 癜,allergic purpura,一、概 述,是一种较为常见的,毛细血管变态反应性,出血性疾病。因机体对,某种致敏物质,发生变态反应，导致全身性,毛细血管脆性及通透性增加,，血液外渗，产生皮肤、黏膜及某些器官的出血为主要症状的疾病。好发生于儿童和青壮年。,二、病因及病机,（一）病因,1.,感染 细菌、病毒、寄生虫,2.,食物 主要是动物蛋白,3.,药物 抗生素、磺胺等,（二）病机,蛋白质及大分子致敏原作为抗原，刺激人体产生抗体,IgG,，形成复合物，沉积于血管内膜，引起一系列炎症介质释放，引起血管炎症反应。可累及皮肤、毛细血管、肠道、肾脏及关节腔等部位小血管。,三、临床表现,1.,单纯紫癜型,2.,关节型,3.,腹型,4.,肾型,5.,神经型,6.,混合型,四、实验室检查,1.,外周血白细胞计数可轻度增高，嗜酸粒细胞,可增多，,PLT,正常。,2.30%-50%,束臂试验阳性。,3.,部分病人可见尿液改变、肾功能异常、血沉,增快、,50%,病例血清,IgG,、,IgA,增高。,4.,其它关于血栓与止血方面的检查,无明显异常。,五、诊断：,1.,四肢对称分布，分批出现的紫癜。,2.,在紫癜出现前后，可办腹部绞痛、血尿、蛋白尿、关节肿痛、便血等,3.,束臂试验阳性，其它止血血栓试验均正常。,原发性免疫性血小板减少症,(ITP),一、概述,是一种常见的、多发生于儿童、青壮年妇女的免疫性血小板破坏过多，造成外周,PLT,减少的出血性疾病。,特点：,1.,外周血,PLT,减少,2.PLT,寿命缩短及抗体产生,3.,骨髓巨核细胞成熟障碍,二、病因及发病机制,1.,儿童患者（急性型）多是由病毒抗原刺激体内合成抗体，附于,PLT,，并致敏,PLT,，被单核巨噬细胞吞噬。,2.,成人患者（慢性型）多是由体内产生原因不明的血小板抗体，与,plt,膜糖蛋白结合，在单核,-,巨噬系统中被过多过快破坏。,三、临床表现,1.,急性型：,多见于,3-7,岁的婴幼儿，紫癜出现前,1-3,周常有上呼吸道感染史。起病急骤，常伴发热、,皮肤、粘膜紫癜和瘀点（针尖样）、瘀斑,，,病程多呈自限性，多数病例在半年内自愈。,2.,慢性型：,多见于青壮年女性。常无明显诱因，起病缓慢，出血以皮肤、粘膜、牙龈出血和经量过多为主，病程长一至数年，且有反复发作的倾向。,四、实验室检查,1,.PB,：,PLT,、,MPV,、,PDW,，可见体积较大幼稚,PLT,；,WBC,及,Hb,基本正常。,2.,BM,：,增生活跃，除,巨核细胞,外其它系列无明显改变。,3.,BT,，,毛细血管脆性实验阳性，,GP,a/b,、,GP,b/,的特异性抗体，,PLT,相关抗体（,PAIg,）阳性、寿命缩短。,急性,ITP,慢性,ITP,五、诊断,1.,至少两次检查发现,plt,减少,2.,脾脏一般不大,3.,骨髓巨核细胞增多，有成熟障碍。,4.,排除其它继发性的,plt,减少症,。,血 友 病,hemophillia,（一）概 述,是一组因,遗传性凝血因子生成障碍引起的出血性疾病。,包括血友病甲、血友病乙、因子,XI,缺乏症，约,占先天出血性疾病的,85%,。发病率为（,5-10,）,/10,万，血友病甲约占,80%,，乙型占,15%,。,自幼反复关节、肌肉和深部组织出血是其临床特征,。,（二）病因和病机,性连锁隐性遗传：,甲,Xq28,；乙,Xq27,因子,为不完全性常,染色体隐性遗传,4,q35,（三）临床表现,出血：患者大多,自幼,即有出血倾向，持续终身。主要表现为,反复关节和深部组织、肌肉出血及轻伤或小手术后出血难止,是血友病区别于其它出血性疾病的重要临床表现。,（四）实验室检查,1.,筛查试验：,APTT,延长,，,PT,正常。,2.,纠正试验：,APTT,纠正试验,。,3.,凝血因子促凝活性检测，,凝血因子活性减低,是常用的确诊试验。,4.,凝血因子抗原含量检测。,5.,排除试验：作,BT,和,vWF:Ag,检测以排除,vWD,；作,复钙交叉试验,以排除 是内源凝血因子的遗传性缺乏还是,含有病理性的抗凝物质增多,。,血友病分型,分型,F:C(%),临床出血特点,重型,1,关节、肌肉、深部组织,出血、关节畸形,中型,2-5,偶有关节、肌肉、深部组织出血、关节,畸形少,轻型,6-25,关节出血很少，无关节畸形,亚临床型,26-45,仅严重创伤或手术后,（五）诊断,无论是否存在临床出血、是否具有明显的家族史，一旦确定,F:C,或,FIX:C,低于正常人活性的,50%,，而,vWF,无明显减少,，即可诊断血友病。,（六）治疗,1.,止血。,2.,补充凝血因子如新鲜全血、血浆、冷沉淀。,3.,基因治疗等,。,血管性血友病,von willebrand disease,（一）概述：,vWD,是由于构成,F,的,vWF,基因合成与表达缺陷而导致血浆中,vWF,的质和量异常所引起的,遗传性出血性疾病,。,发病率约为（,4-10,）,/10,万，仅次于血友病甲。,（二）病因及病机,1.,F:C,和,vWF,由各自基因编码，血管内皮细胞合成,vWF,，在血浆中高分子量,vWF,作为,F:C,的载体蛋白形成复合物，起稳定,F:C,的作用，从而在凝血过程中发挥一定的作用。,2.vWF,的另一重要功能是,参与血小板黏附和聚集而止血,，血小板表面,GPIb,是,vWF,的受体，血小板黏附到血管内皮下依靠,vWF,的桥联作用。,3.,如果,vWF,基因缺陷，导致,vWF,合成量减少或质异常，表现为,PLT,黏附、聚集功能减低，一期和二期止血功能,缺陷。,（三）临床表现：,出血倾向是本病的突出表现，其特征如下,1.,出血以皮肤、黏膜为主如鼻出血、牙龈出血、瘀斑；外伤及术后出血也常见；,2.,男女均可,发病，女性可以表现为月经过多，分娩后大出血等；,3.,自发性关节、肌肉出血,相对少见,，故致残者较少；,4.,出血随年龄增长而,减轻,。,（四）实验室检查,1.PLT,正常、,BT,，,2.vWF:Ag,：多减低,3.APTT,延长或正常,4.F,:C,减低或正常,5.,瑞托酶素,PLT,聚集试验大多数病人减低,6.,血小板粘附试验减低,弥 漫 性 血 管 内 凝 血,disseminated intravascular coagulation DIC,一、概 述,DIC,是一种由于多种疾病发展过程中的一种病理状态，强烈的治病因素使血液的凝固性发生改变（微血栓形成出血倾向），从而导致脏器的功能衰竭。,二、特点,1.,初期出现短暂的高凝状态，血小板、凝血因子功,能亢进。,2.Fb,沉着，形成微小血栓。,3.,消耗大量,PLT,和凝血因子 消耗性低凝状态和出血。,4.,发生继发性纤溶，造成低,Fg,血症，出现难以控制的,出血。,高凝期,消耗性低凝期,纤溶亢进期,二、病因和病机,（一）病 因,1.,各种严重感染 占,31%-43%,2.,恶性肿瘤 占,24%-34%,3.,病理产科 占,4%-12%,4.,其它 占,5%-13%,。,凝血,抗凝血,1.,内源性凝血系统,（,因子激活开始）,2.,外源性凝血系统,（,TF,入血开始）,1.,完整的血管内皮；,2.,血流速度相对较快；,3.,单核吞噬系统作用；,4.,生理性抗凝物质；,AT,、肝素、蛋白,C,、,TFPI,5.,纤溶系统。,DIC,的发生是由于凝血力量超过抗凝血力量！,DIC,出血的发生机制,致病因素,激活凝血系统,微血栓形成,出血,纤溶系统激活,纤溶酶,加重血小板、,凝血因子消耗,FDP,(Y,E),血小板、凝血因子,消耗性减少,一、组织因子（,TF,）激活外源性凝血系统,肺、脑、胎盘、肿瘤细胞等含有丰富,TF,血管外层结构恒定表达,TF,；,内皮细胞、单核和嗜中性白细胞、巨噬细胞被激活,后，也表达,TF,。,TF,释放,组织损伤,Ca,2+,TF-a Ca,2+,a,磷脂,二、内皮细胞损伤，激活内外源性凝血系统,原因：感染、缺氧、酸中毒等。,1.,胶原暴露，激活内源性凝血系统；,2.,释放组织因子，激活外源性凝血系统；,3.,内皮细胞释放的促凝和抗凝物质失平衡,四、临床表现,1.,广泛性出血,2.,微血栓栓塞：发生率为,40%-70%,，可为浅层栓塞，也可为深部器官栓塞。,DIC,出血（腹主动脉瘤术后）,3.,微循环衰竭、休克：发生率为,30%-80%,，程度与出血量不成比例，可与,DIC,形成恶性循环，为预后不良征兆。,4.,微血管病性溶血：发生率,25%,，表现为贫血、黄疸（微血管内,Fb,网架造成,RBC,的机械损伤以及内毒素、免疫复合物等均可引起溶血）。,五、检 验,1.,血涂片检查：,50%,的病人外周血涂片可发现破碎红细胞增高。,2.,血小板计数：一般减低。,3.,血浆纤维蛋白原含量测定：,4.0g/L,4.PT,、,APTT,、,TT,缩短或延长。,5.,优球蛋白溶解时间（,ELT,）测定：缩短,6.,血浆鱼精蛋白副凝固（,3P,）试验,7.,血清,FDP,测定,8.,其它：,-TG,、,PF4,、,TXB2,；,F:C,、,F1+2,、,FPA,；,AT-,、,D-,二聚体等,六、诊断标准,（一）临床表现,1.,存在易引起,DIC,的基础疾病,2.,有下述两项以上临床表现：,（,1,）多发性出血倾向,（,2,）不易用原发病解释的循环衰竭或休克,（,3,）存在多发性微血管栓塞症状、体征以及早,期出现的多个器官功能的不全,（,4,）抗凝治疗有效,（二）实验室检查：有以下三项以上异常,1.PLT100,10/L,，或进行性下降（肝脏、白血病,50,10/L,），或有,2,项以上血浆血小板活化指标升高（,-TG,、,PF4,、,TXB2,和,P,选择素）。,2.,血浆,Fg,含量,4.0g/L,（白血病,1.8g/L,，肝病,1.0g/L,）。,3.FDP,超过,20mg/L,（肝病超过,60mg/L,），或,D-,二聚体阳性。,4.,血浆,PT,缩短或较正常对照延长,3s,以上，,APTT,缩短或延长,10s,以上。,5.,血浆,PLG,含量及活性降低,6.AT-,含量和活性降低,7.F:C,低于,50%,其它出血性疾病,原发性纤溶亢进症,病理性抗凝物质增加,依赖,Vk,凝血因子缺乏症,一、原发性纤溶亢进症,（一）概 念：,由于,PLG,激活剂,t-PA,、,u-PA,导致,PL,活性增强，降解血浆,Fg,，使其血浆水平及活性，从而引起手术创面渗血难止，皮肤大片瘀斑，黏膜和内脏出血为主要症状的综合征。病因和病机与继发性纤溶（,DIC,）有相似之处，所不同的是没有大量的,a,及,Fb,生成和血栓栓塞症状。,（二）实验室检查,1.PLT,计数和功能正常,2.APTT,、,PT,、,TT,可能延长,3.FDP,，,ELT,4.,血浆,PLG,，,PL,活性、,PAI,活,5.3P,试验阴性，,D-,二聚体正常,6.,血浆,Fg,含量,二、依赖,Vk,凝血因子缺乏症,（一）,概念：,由于各种原因导致,Vk,缺乏而致因子,、,、,、,缺乏所引起的临床上除原发病外，尚有皮肤、黏膜和内脏出血倾向称之。,（二）,Vk,缺乏原因,1.,吸收不良综合征：,Vk,为脂溶性维生素、肠道细菌能够合成。吸收不良主要见于阻塞性黄疸、慢性腹泻、长期口服广谱抗菌素等。,2.,口服抗凝剂：香豆素类抗凝剂分子结构与,Vk,相似，通过抑制羟基化酶的活性而拮抗,Vk,的作用。,3.,新生儿出血症：由于从母体获得的,Vk,耗尽，自身肠道又不能合成，肝脏功能又不完善。,（三）实验室检查,依缺乏因子种类可以,PT,延长，,APTT,延长或,TT,延长；相应因子活性减低；血浆,Vk,浓度减低,。,三、病理性抗凝物质增加,（一）肝素样抗凝物质增加：主要见于肝素用量过大、严重肝病、,DIC,、,SLE,、恶性肿瘤等。抑制,、,IX,、,X,、,V,、,IIa,而引起出血。检验,APTT,、,PT,、,TT,并被甲苯胺蓝纠正。临床上除原发病外，有皮肤、黏膜、牙龈、鼻出血等症状,（二）狼疮样抗凝物质增加：,主要来自于,SLE,等自身免疫性疾病，多为免疫球蛋白，,IgG,；可能阻碍了,a,与,a,的相互作用，而影响了凝血活酶的生成，引起凝血障碍；临床上除有轻微皮肤黏膜出血外，约,30,%,病人有血栓形成；检验,APTT,，,PT,、,TT,正常，,a,与,a,活性下降。,病 历 分 析（一）,1.,一般资料：王某、男、,14,岁，,7,岁时有出血史（口腔粘膜碰破后出血不止）,查体：膝关节、踝关节因出血已变形，上下肢肌肉也有出血，并可见皮下淤斑。,2.,实验室检查结果,项目 患者结果 正常对照结果,BT 3 min 2.7min,PLT 266,10,/L,CT 28.4min 1.5min,（,ACT,法）,RT 11.3min 2.5min,PT 11.5s 12.9s,APTT 83.0s 38.0s,TT 17s 18s,Fg,定量,3.19g/L 3.2g/L,APTT,纠正试验：,加正常吸附血浆：,37s,加正常血清：,79s,加正常血浆：,35s,血友病甲,病 历 分 析（二）,1.,临床一般资料：,某患儿、女、,4,岁，因大量鼻出血而住院，鼻咽部检查未发现有导致出血的局部原因。以往曾有多次鼻出血和腹腔积血病史，父母身体健康无出血史。,2.,实验室检查结果,项目 患儿结果 正常对照结果,BT 3.0min 3.2min,PLT 236,10,/L,CT 7min 8min,PT 40s 12.7s,APTT 41.5s 39.5s,TT 16.5s 18s,Fg,定量,2.7g/L 3.0g/L,先天性因子,缺乏,病 历 分 析（三）,1.,临床一般资料：,患者、女、工人、,35,岁。孕,7,个月，近一月来感觉胎动消失并出现分界清楚的瘀斑而就诊。继往无出血性疾病史。,PLT 90,10,/L,PT 18s 13.5s,APTT 72s 41s,TT 35s 18s,Fg,定量,1.8g/L 3.0g/L,FDP 189mg/L 37.125.6mg/L,3P,试验,阳性,D-,二聚体,阳性,项目 患儿结果 正常对照结果,2.,实验室检查结果,DIC,病 历 分 析（四）,1.,临床一般资料：,某患者、女、学生、,17,岁。因发热和多关节疼痛就诊。住院后发现有蛋白尿，临床怀疑,SLE,，在做其它相关检查同时做了有关凝血方面的测定，结果如下。,2.,实验室检查结果,项目 患儿结果 正常对照结果,BT 8.0min 3.0min,PLT 81,10,/L,PT 17s 13s,APTT 84s 42s,TT 18s 18s,Fg,定量,4.8g/L 3.0g/L,血块退缩不良,APTT,不能被正常血浆纠正,SLE,样抗凝物增加,病 历 分 析（五）,1.,临床一般资料,：,患者、男、农民、,25,岁。为慢性肝炎患者，进来因鼻和齿龈出血而就诊，患者无出血既往史和家族史。,PLT 120,10,/L,PT 35s 13.5s,APTT 80s 41s,TT 19s 18s,Fg,定量,3.0g/L 3.0g/L,项目 患儿结果 正常对照结果,2.,实验室检查结果,1.VK,依赖凝血因子缺乏,2.,因子,缺乏,