资源描述
2020-2025年药学类之药学(士)押题练习试卷B卷附答案
单选题(共360题)
1、氨基糖苷类药物丁胺卡那霉素又名
A.庆大霉素
B.土霉素
C.新霉素
D.阿米卡星
E.链霉素
【答案】 D
2、属于沙门菌属的是( )。
A.溶血性链球菌
B.肺炎链球菌
C.大肠杆菌
D.伤寒杆菌
E.金黄色葡萄球菌
【答案】 D
3、以下对支原体最敏感的抗生素是
A.青霉素
B.头孢菌素
C.红霉素
D.庆大霉素
E.链霉素
【答案】 C
4、下列说法错误的是
A.国家食品药品监督管理局承办全国的药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈及其他有关工作
B.药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
C.药品不良反应监测中心的人员应具备医学、药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
D.《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确
E.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心在省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局的领导下承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其他有关工作
【答案】 A
5、患者女性,30岁,因家中失火,而被大火烧伤,大量失血导致休克。
A.去甲肾上腺素
B.阿托品
C.麻黄碱
D.异丙肾上腺素
E.肾上腺素
【答案】 A
6、以下"抗菌药物治疗性应用基本原则"中,不正确的是
A.诊断为细菌性感染者
B.诊断为感染者,有指征应用
C.查明感染病原之前,不给药
D.查明感染病原之前,经验给药
E.诊断为细菌性感染、有指征者应用
【答案】 C
7、下列具有多羟基醇结构的脱水药是( )。
A.氢氯塞嗪
B.甘露醇
C.依他尼酸
D.螺内酯
E.氨苯蝶啶
【答案】 B
8、《中国药典》2015版规定,一般压制片的崩解时限为
A.10min
B.15min
C.25min
D.45min
E.2h
【答案】 B
9、维系蛋白质一级结构的主要化学键是( )
A.范德华力
B.肽键
C.离子键
D.二硫键
E.氢键
【答案】 B
10、患者,男,30岁,为去除烟斑,要求洁治。刷牙出血不明显,临床检查:大量菌斑、牙石,牙龈红肿不明显,探诊后点状出血,全口牙附着丧失2~3mm。
A.龈沟液检查
B.血象检查
C.病变区的细菌涂片检查
D.细菌培养
E.X线检查
【答案】 C
11、负责组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.国家卫生和计划生育委员会
【答案】 A
12、患者自身用药不当造成损害时应( )。
A.收回患者药品
B.调换患者药品
C.要求患者向政府管理部门反映
D.积极向患者提供用药教育
E.不负任何责任
【答案】 D
13、患者女49岁,
A.干髓治疗
B.B+
C.根管治疗
D.去尽腐质,垫底,树脂充填
E.塑化治疗
【答案】 C
14、新药不良反应的报告范围是
A.所有可疑不良反应
B.新的不良反应
C.罕见的不良反应
D.严重的不良反应
E.致死的不良反应
【答案】 A
15、可用来表示同种药物不同制剂被机体吸收程度的指标是
A.稳态血药浓度
B.表观分布容积
C.生物利用度
D.药时曲线下面积
E.半衰期
【答案】 C
16、药物利用研究的定性研究侧重于( )。
A.对有关药物利用研究数据作量化分析
B.测算人群的药物利用
C.药物使用的安全性和有效性评价
D.比较药物利用率的地区差异
E.评价药物利用的经济效益
【答案】 C
17、对红细胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者,维生素K
A.缺铁性贫血
B.巨幼红细胞性贫血
C.恶性贫血
D.溶血性贫血
E.再生障碍性贫血
【答案】 D
18、由氨基酸组成的化合物为
A.蛋白质
B.多糖
C.氨基酸
D.有机酸
E.鞣质
【答案】 A
19、以下救治毒物中毒的拮抗用药中,属于物理性拮抗的是
A.弱酸拮抗强碱
B.牛乳沉淀重金属
C.阿托品拮抗有机磷中毒
D.毛果芸香碱拮抗颠茄碱类中毒
E.二巯丙醇拮抗体内的重金属
【答案】 B
20、根据苷原子的分类法,属于N-苷的是
A.黄芩苷
B.黑芥子苷
C.巴豆苷
D.人参皂苷
E.芸香苷(芦丁)
【答案】 C
21、酮体合成的限速酶是
A.HMG-CoA合成酶
B.乙酰CoA羧化酶
C.脂肪酸合成酶系
D.HMG-CoA还原酶
E.丙二酰单酰辅酶A
【答案】 A
22、省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例
A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B.应分析评价后及时报告
C.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D.15个工作日内报告
E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
【答案】 A
23、甲类非处方药和乙类非处方药管理的区别主要是
A.是否可以采用有奖销售或附赠药品、礼品促进销售
B.是否可以在医疗机构零售
C.零售是否必需《药品经营许可证》
D.是否凭医师处方零售
E.是否需在标签、说明书上印有非处方药专有标识
【答案】 C
24、患者,男,21岁,上唇短,临床检查:上前牙唇侧牙龈边缘及龈乳头增生肥大,覆盖牙冠的1/3,质地较韧。最可能的诊断是
A.增生性龈炎
B.边缘性龈炎
C.急性坏死性龈炎
D.药物性牙龈增生
E.牙龈纤维瘤病
【答案】 A
25、中药防己中的主要有效成分是
A.蒽醌类化合物
B.黄酮醇类化合物
C.木脂素类化合物
D.生物碱类化合物
E.甾体类化合物
【答案】 D
26、以上属于B类的药物有
A.阿米卡星
B.青霉素
C.利巴韦林
D.甲氨蝶呤
E.克拉霉素
【答案】 B
27、内容物在胃肠的运行速度正确的是
A.十二指肠>回肠>空肠
B.十二指肠>空肠>回肠
C.空肠>十二指肠>回肠
D.回肠>十二指肠>空肠
E.空肠>回肠>十二指肠
【答案】 B
28、药品生产企业发布药品广告,应当向所在地( )报送有关材料
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
【答案】 D
29、可加速巴比妥类药物排泄的是
A.活性炭
B.维生素
C.盐酸
D.碳酸氢钠
E.氯化铵
【答案】 D
30、硫酸盐检查的条件是
A.稀盐酸
B.稀硝酸
C.稀H
D.醋酸盐缓冲液
E.铵盐缓冲液
【答案】 A
31、与剂量无关的不良反应最可能是
A.毒性作用
B.变态反应
C.副作用
D.后遗效应
E.致癌性
【答案】 B
32、药品使用商标的要求是
A.必须使用注册商标,并按规定标示
B.可以使用未经注册的商标
C.可以使用注册商标,并按规定标示
D.可以使用未经注册的商标,并按规定标示
E.可以不使用商标
【答案】 A
33、可用作润滑剂的是
A.丙烯酸树脂
B.淀粉浆
C.硬脂酸镁
D.羧甲淀粉钠
E.乙醇
【答案】 C
34、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品批准文号有效期为
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.10年
【答案】 A
35、热原组成中致热活性最强的成分是
A.多肽
B.氨基酸
C.内皮素
D.脂多糖
E.磷脂
【答案】 D
36、药师在提供专业服务和药品时,应遵守法律认可的实践和标准,下列正确的是( )。
A.仅从质量可靠的来源购买药品,确保药品供应链的完整
B.仅从最便宜的来源购买药品,确保药品供应链的完整
C.仅从厂家直接购买药品,确保药品供应链的完整
D.仅有第三方提供药品,确保药品供应链的完整
E.仅从院长指定的厂家购买药品,确保药品供应链的完整
【答案】 A
37、外用药品标志颜色为
A.红白相间
B.红黄相间
C.黑白相间
D.蓝白相间
E.绿白相间
【答案】 D
38、药学专业技术人员对于不能判定其合法性的处方,不得( )
A.处方审核
B.安全用药指导
C.擅自更改
D.调剂
E.四查十对
【答案】 D
39、下列药品广告内容合法的是
A.以药品说明书为准
B.利用医药科研单位的名义作证明
C.利用患者的名义作证明
D.含有不科学的表示功效的断言
E.利用医药专家的名义作证明
【答案】 A
40、检查氨基酸的显色剂最常用
A.氨水
B.茚三酮试剂
C.FeCl
D.吲哚醌试剂
E.磷铜酸试剂
【答案】 B
41、麻黄碱单方制剂销售单位可以是
A.经过批准的普通商业企业
B.药品批发企业
C.具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营
D.具有第二类精神药品经营权的药品零售企业
E.药品零售企业
【答案】 C
42、槐花米药材中含有
A.士的宁
B.阿托品
C.芸香苷
D.梓醇
E.可待因
【答案】 C
43、卡托普利属于
A.抗心律失常药
B.抗心绞痛药
C.抗高血压药
D.调血脂药
E.利尿药
【答案】 C
44、煎膏剂属于( )。
A.水性浸出药剂
B.醇性浸出药剂
C.含糖浸出药剂
D.精制浸出药剂
E.液体药剂
【答案】 C
45、几乎不产生生理依赖性的药物是
A.喷他佐新
B.芬太尼
C.烯丙吗啡
D.美沙酮
E.哌替啶
【答案】 A
46、属于组胺H2受体拮抗剂类抗溃疡药物的是( )。
A.盐酸西替利嗪
B.盐酸雷尼替丁
C.盐酸普萘洛尔
D.盐酸赛庚啶
E.奥美拉唑
【答案】 B
47、对竞争性抑制作用描述错误的是
A.结构与底物相似
B.与酶的活性中心相结合
C.与酶的结合是可逆的
D.抑制程度只与抑制剂的浓度有关
E.与酶非共价结合
【答案】 D
48、选用弱阿片类药物,比如可待因、曲马多等( )
A.中度疼痛的病人
B.医疗单位供应和调配毒性药品
C.对于重症疼痛的病人
D.药店供应和调配毒性药品
E.轻度疼痛的病人
【答案】 A
49、《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品
A.必须依法按假药处理
B.可以把库存药品使用完后不能再购进
C.经过再评价后符合要求可以再使用
D.不得生产、销售和使用
E.由企业自行销毁
【答案】 D
50、吸收是指药物进入( )。
A.胃肠道的过程
B.血液循环的过程
C.靶器官的过程
D.细胞内的过程
E.细胞外液的过程
【答案】 B
51、有关处方制度的叙述,错误的是( )。
A.药剂科不得私自修改处方
B.凡不符合规定的处方,药剂科有权拒绝调配
C.一般处方以一日量为限,当日有效
D.药品、制剂名称及使用剂量,应以中国药典或国家药品标准为准
E.有关麻醉药品处方,应遵照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定执行
【答案】 C
52、四环素的常见不良反应是
A.二重感染
B.抑制骨髓造血功能
C.胃肠道反应
D.过敏反应
E.耳毒性和肾毒性
【答案】 A
53、关于疟疾,下列叙述哪项是错误的
A.子孢子进入血液首先在肝细胞内发育
B.疟疾的复发与持续红细胞外期有关
C.恶性疟的复发也与持续红细胞外期有关
D.疟疾发作与血中疟原虫数量和免疫力有关
E.疟疾反复发作后可获得免疫力而控制发作
【答案】 C
54、盐酸吗啡性质不稳定主要是因为易发生
A.自动氧化
B.芳构化
C.消旋化
D.水解
E.光催化的歧化反应
【答案】 A
55、在提取中药化学成分时,对药材穿透力最强的溶剂是
A.甲醇
B.氯仿
C.乙醚
D.乙酸乙酯
E.正己烷
【答案】 A
56、“信法丁”是法莫替丁的( )。
A.通用名
B.商标名
C.商品名
D.非专利名
E.习用名
【答案】 C
57、门诊药房提供麻醉药品、第一类精神药品的要求是
A.既不固定发药窗口,也不要求专人调配
B.固定发药窗口,但不要求专人调配
C.不固定发药窗口,但要求专人调配
D.固定发药窗口,由专人调配
E.由两人共同完成调配
【答案】 D
58、下列关于肺通气的叙述,错误的是( )
A.安静时正常成人的呼吸频率是20~25次/分
B.平静呼吸时吸气是主动的呼气是被动的
C.肺内压和大气压之间的压力差是气体进出肺的直接动力
D.呼吸运动是肺通气的原动力
E.用力呼吸时吸气和呼气都是主动的
【答案】 A
59、不属于"四查十对"的内容的是
A.查合理用药,对临床诊断
B.查药物相互作用,对药品包装、使用方法
C.查处方,对科别、姓名、年龄
D.查药品,对药名、剂型、规格、数量
E.查配伍禁忌,对药品形状、用量用法
【答案】 B
60、最适宜用青霉素的是
A.金黄色葡萄球菌
B.军团菌属
C.肺炎链球菌
D.革兰阴性杆菌
E.流感嗜血杆菌
【答案】 C
61、下列关于动脉血压的叙述错误的是( )
A.舒张压为心舒期动脉血压最低值
B.平均压为收缩压和舒张压的平均值
C.脉压是收缩压和舒张压韵差
D.收缩压为心缩期动脉血压最高值
E.生理情况下,影响收缩压的主要因素是每搏输出量
【答案】 B
62、医疗机构中麻醉药品实行
A.年度管理
B.一级管理
C.经济管理
D.二级管理
E.三级管理
【答案】 B
63、以下注射给药存在首过效应的是
A.肌肉注射
B.静脉注射
C.腹腔注射
D.动脉注射
E.鞘内注射
【答案】 C
64、微量天平的称量范围设置在
A.1~l0g
B.2~20g
C.3~50g
D.5~50g
E.l0~100g
【答案】 C
65、肾小管对H
A.K
B.NH
C.HCO
D.Na
E.水排出增加
【答案】 A
66、普通商业企业不需要《药品经营许可证》就能从事的业务,最正确的是
A.非处方药的零售
B.非处方药的生产
C.处方药的零售
D.乙类非处方药的零售
E.非处方药的批发
【答案】 D
67、第二类精神药品处方应保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
【答案】 B
68、喹诺酮类包括
A.氨苄西林钠
B.硫酸庆大霉素
C.乙酰螺旋霉素
D.左氧氟沙星
E.头孢哌酮
【答案】 D
69、注册分类1的新药必须进行
A.Ⅰ~Ⅳ期临床试验
B.人体药代动力学研究
C.开放试验
D.人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验
E.生物等效性试验
【答案】 A
70、胆固醇体内合成的原料( )
A.胆汁酸
B.胆汁酸和维生素D等
C.胆汁酸盐和磷脂酰胆碱
D.乙酰CoA和NADPH
E.17-羟类固醇和17-酮类固醇
【答案】 D
71、具有利尿作用的基础降压药是
A.哌唑嗪
B.氢氯噻嗪
C.特拉唑嗪
D.氯丙嗪
E.异丙嗪
【答案】 B
72、在温度调节的中枢整合中起重要作用的是
A.视前驱-下丘脑前部活动
B.小脑活动
C.大脑活动
D.视前区活动
E.下丘脑活动
【答案】 A
73、以下有关"处方的意义"的叙述中,最正确的是处方具有
A.经济性、技术性、规范性
B.经济性、法律性、制度性
C.法律性、技术性、经营性
D.法律性、技术性、经济性
E.法律性、技术性、社会性
【答案】 D
74、生产经营药品的企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是
A.每月
B.每2个月
C.每季度
D.每半年
E.每年
【答案】 C
75、患者,女,27岁,主诉:近2个月来发现全口牙龈普遍增生,刷牙出血,有口臭。
A.急性白血病
B.药物性牙龈增生
C.牙龈纤维瘤病
D.成人牙周炎
E.增生性龈炎
F.慢性龈缘炎
【答案】 A
76、具有速效和定位作用是
A.口服单层膜剂
B.栓剂
C.微囊
D.气雾剂
E.输液剂
【答案】 D
77、精神药品分为一、二类的依据是( )
A.依据精神药品的疗效
B.依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度
C.依据精神药品的不良反应
D.依据精神药品的毒性
E.依据精神药品的安全性
【答案】 B
78、制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是
A.PVP
B.E
C.PEG
D.泊洛沙姆188
E.枸橼酸
【答案】 B
79、科研教学单位所需的毒性药品
A.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
B.凭医师签名的正式处方
C.必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上卫生行政部门批准后,供应部门方能发售
D.要持有本单位或者城市街道办事处、乡(镇)人民政府的证明信,供应部门方能发售
E.并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
【答案】 C
80、研制新药,需要进行临床试验的,需经哪个部门批准
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.医学伦理会
【答案】 A
81、由两个或两个以上异戊二烯聚合而成的天然烃类及其衍生物称之为
A.萜类
B.生物碱
C.甾体
D.黄酮
E.强心苷
【答案】 A
82、( )的标签的内容、格式及颜色必须一致
A.同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的
B.同一药品生产企业生产的处方药与非处方药
C.同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品
D.进口药品
E.经批准异地生产的药品
【答案】 A
83、在正常情况下,维生素B
A.具有特殊香味的红棕色圆片
B.有特殊香味白色片
C.有特殊香味的深黄色片
D.有特殊香味的绿色片
E.黄色片,味微苦
【答案】 B
84、蛋白质一级结构的主要化学键是
A.二硫键
B.肽键
C.离子键
D.氢键
E.疏水键
【答案】 B
85、药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误,不得( )
A.处方审核
B.安全用药指导
C.擅自更改
D.调剂
E.四查十对
【答案】 C
86、负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.卫生部
【答案】 C
87、以下慢性肝炎的治疗药物中,属于抗乙型肝炎病毒的是
A.卡介苗
B.胸腺肽
C.拉米夫定
D.左旋咪唑
E.免疫核糖核酸
【答案】 C
88、为排除注射剂中抗氧剂亚硫酸氢钠对含量测定的干扰,常加入的掩蔽剂是( )。
A.甲酸
B.草酸
C.丙酮
D.丙酸
E.丙醇
【答案】 C
89、《中国药典》的基本结构为
A.凡例、正文、附录和索引四部分
B.前言、正文、附录、含量测定四部分
C.凡例、制剂、附录、索引四部分
D.正文、附录、制剂、凡例四部分
E.正文、制剂、通则、附录、凡例五部分
【答案】 A
90、西咪替丁抗消化性溃疡的机制是( )。
A.使胃黏液分泌增加,保护溃疡面
B.阻断H2受体
C.阻断M受体
D.直接中和胃酸
E.抑制胃壁细胞质子泵
【答案】 B
91、药物制剂的含量测定结果表示方法
A.标示量
B.百分含量
C.g/g
D.标示量的百分含量
E.杂质的百分含量
【答案】 D
92、在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业必须
A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
C.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布
D.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
E.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级药品监督管理部门备案,方可发布
【答案】 D
93、可用于评价使用药物的费用和价值的研究方法是
A.药物经济学研究
B.药物流行病学研究
C.循证药学研究
D.临床治疗学研究
E.循证医学研究
【答案】 A
94、因为“分解失效”而不宜用葡萄糖注射液溶解的是
A.洛铂
B.青霉素
C.头孢菌素
D.苯妥英钠
E.两性霉素B
【答案】 B
95、氨基糖苷类
A.螺旋霉素
B.硫酸链霉素
C.苯唑西林钠和头孢哌酮
D.环丙沙星
E.氯霉素
【答案】 B
96、对新药有效性及安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
【答案】 B
97、下列不适用于《药品不良反应报告和监测管理办法》的是
A.中华人民共和国境内的药品生产企业和经营企业
B.中华人民共和国境内的医疗卫生机构
C.中华人民共和国境内的(食品)药品监督管理部门
D.中华人民共和国境内的商业部门
E.中华人民共和国境内的药品不良反应监测专业机构
【答案】 D
98、新生儿尤其是早产儿各器官功能的发育尚未完全成熟,其药物动力学及药物的毒性反应有其特点,且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。
A.6~8h
B.4~8h
C.4~6h
D.8~10h
E.6~10h
【答案】 A
99、目前我国药品监督管理组织体系的框架为
A.全国集中统一,省市统筹管理
B.全国集中统一,实行垂直管理
C.全国集中统一,中央、省、市三级管理
D.全国集中统一,省以下实行垂直管理
E.全国集中统一,中央直接管理
【答案】 D
100、下列关于钠泵的叙述,正确的是
A.是镶嵌在膜上的通道蛋白
B.具有激素的作用
C.可顺浓度差主动转运Na
D.将细胞内Na
E.维持膜内外Na
【答案】 D
101、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
A.1次用量
B.1次最大量
C.1次常用量
D.1日常用量
E.1日最大量
【答案】 C
102、长期使用四环素等药物的患者发生口腔鹅口疮属于
A.副作用
B.继发反应
C.后遗效应
D.停药反应
E.变态反应
【答案】 B
103、以下处方的“后记”内容中,不正确的是
A.医师签章
B.药品费用
C.特殊要求项目
D.调配药师签章
E.发药药师签章
【答案】 C
104、《处方管理办法》的适用范围是
A.开具、审核处方的相应机构和人员
B.审核、调剂处方的相应机构和人员
C.开具、调剂、保管处方的相应机构和人员
D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
E.审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
【答案】 D
105、紫外分光光度法英文缩写为
A.UV
B.G
C.IR
D.HPLC
E.TLC
【答案】 A
106、属浸出制剂的是( )。
A.甘油剂
B.溶液剂
C.含漱剂
D.酊剂
E.胶囊剂
【答案】 D
107、TMP是
A.β-内酰胺类
B.四环素类
C.氨基苷类
D.磺胺增效剂
E.磺胺类
【答案】 D
108、由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是
A.新药生产批准文号
B.药品经营许可证
C.GMP证书
D.药品生产许可证
E.医院制剂批准文号
【答案】 A
109、利用其不良反应达到镇静安眠作用的药物是
A.反应停
B.心的宁
C.PPA
D.苯海拉明
E.曲伐沙星
【答案】 D
110、胸膜腔内压的负值大小取决于( )
A.肺内压与大气压之差
B.大气压与肺回缩力之差
C.呼吸肌的舒缩
D.肺回缩力
E.肺内压与胸膜腔内压之差
【答案】 D
111、在处方书写中,"每晨"可用英文缩写为
A.bid
B.am
C.qd
D.qm
E.ac
【答案】 D
112、有关蛋白质紫外吸收特征的叙述错误的是
A.吸收峰波长为260nm
B.因含有色氨酸和酪氨酸
C.吸收峰波长为280nm
D.吸光度与蛋白质含量成正比
E.可用于蛋白质的定量测定
【答案】 A
113、指出医术不可分贫富贵贱,是“上以疗君亲之疾,下以救贫贱之厄,中以保身长全”的事业的古代著作是
A.《淮南子·修务训》
B.《黄帝内经》
C.《伤寒杂病论》
D.《千金要方》
E.《外科正宗》
【答案】 C
114、薄荷油的主要有效成分是
A.龙脑
B.樟脑
C.薄荷醇
D.梓醇
E.茴香醇
【答案】 C
115、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
A.被动扩散
B.主动转运
C.膜孔转运
D.促进扩散
E.胞饮作用
【答案】 C
116、患儿,男,8岁,左上前牙咬合痛2周,抗生素治疗不见好转,近两天出现自发痛及夜间痛。上中切牙及侧切牙萌出,乳尖牙无松动及龋坏,左上侧切牙无龋坏及变色,舌侧窝深,叩痛(++),松动Ⅰ度,牙龈红肿,无外伤史。
A.左上侧切牙急性
B.左上侧切牙萌出性龈炎
C.左上侧切牙畸形舌侧窝
D.左上侧切牙陈旧性损伤
E.左上侧切牙牙髓腔异常
【答案】 C
117、《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
A.质量、疗效和反应
B.质量、疗效和信誉
C.质量、价格和顾客满意状况
D.质量、疗效和顾客满意状况
E.质量、价格和信誉
【答案】 A
118、患者,男,7岁,运动时致左上前牙外伤冠折,即刻到医院就诊要求治疗。口腔检查:
A.直接盖髓术后,牙冠缺损用复合树脂修复
B.间接盖髓术后,牙冠缺损用复合树脂修复
C.根管治疗术后,牙冠缺损用复合树脂修复
D.先作活髓切断术。待根端发育完成后,再行根管治疗术。牙冠缺损用复合树脂修复
E.塑化治疗后,牙冠缺损用复合树脂修复
【答案】 D
119、细菌细胞壁共有的成分是
A.胞磷壁酸
B.肽聚糖
C.脂蛋白
D.脂质双层
E.壁磷壁酸
【答案】 B
120、脂肪乳剂混合液中硒降解的主要影响因素是
A.温度
B.维生素
C.电解质
D.pH
E.日光
【答案】 D
121、患者因下前牙牙龈反复出现瘘管,x线片显示
A.切口下方必须有骨组织支持
B.瓣膜蒂可小于游离端
C.牙周组织的健康程度影响愈合
D.切口边缘不能被撕裂
E.切口不应通过骨隆突
【答案】 B
122、口腔白色角化病表现为
A.长期机械性刺激或化学性刺激所造成的口腔黏膜局部白色斑块或斑片
B.口腔黏膜上有珠光白色的网纹
C.口腔黏膜上边界清晰的天鹅绒样鲜红色斑块,临床和病理上不能诊断为其他疾病
D.口腔黏膜上以白色为主的损害,不具有其他任何可定义的损害特征,可转化为癌
E.椭圆形或圆形片状糜烂,周边有放射状细断白纹
【答案】 A
123、下列主要自肾小管分泌排泄的药物是
A.链霉素
B.奥美拉唑
C.青霉素
D.庆大霉素
E.灰黄霉素
【答案】 C
124、醋酐-浓硫酸反应呈红~紫色
A.蒽醌
B.强心苷
C.有机酸
D.生物碱
E.黄酮
【答案】 B
125、哺乳期应避免使用的药物是( )。
A.青霉素
B.四环素
C.氨苄西林
D.头孢氨苄
E.维生素C
【答案】 B
126、β受体阻断药诱发加重哮喘的原因是
A.促进组胺释放
B.阻断β受体,支气管平滑肌收缩
C.拟胆碱作用
D.抗组胺作用
E.抗胆碱作用
【答案】 B
127、制备O/W型乳剂若采用的表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂HLB范围应为
A.8~18
B.7~9
C.3~6
D.15~18
E.1~3
【答案】 A
128、由国家药典委员会制定,国务院药品监督管理部门颁布的是( )
A.《中国生物制品规程》
B.《中国药典》
C.《中国医院制剂规范》
D.《药品卫生标准》
E.《中国饮片炮制规范》
【答案】 B
129、关于妊娠期用药的描述,正确的是( )。
A.根据FDA标准,A类药品为安全药品
B.中药及西药同时有效时,应选用中药
C.尽量选择新药
D.提倡联合用药
E.通常以静脉给药为宜
【答案】 A
130、药品的经营方式包括
A.全国代理和各省代理
B.药品批发和药品连锁
C.一级代理和二级代理
D.药品批发和药品零售
E.药品连锁和药品零售
【答案】 D
131、除去药液中的热原宜选用
A.高温法
B.酸碱法
C.蒸馏法
D.吸附法
E.紫外线灭菌法
【答案】 D
132、洛伐他汀的作用靶点是
A.血管紧张素转化酶
B.β肾上腺素受体
C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶
D.钙离子通道
E.钾离子通道
【答案】 C
133、色氨酸和酪氨酸的最大紫外吸收峰波长为
A.240nm
B.260nm
C.280nm
D.300nm
E.570nm
【答案】 C
134、在处方书写中,"每日3次"可用英文缩写为
A.bid
B.tid
C.qid
D.am
E.qm
【答案】 B
135、吸收速度最快的口服剂型是( )。
A.胶囊剂
B.混悬剂
C.水溶液
D.片剂
E.散剂
【答案】 C
136、省级及国家食品药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证食品申请后多长时间内组织认证
A.6个月
B.12个月
C.3个月
D.15个月
E.18个月
【答案】 A
137、按假药论处的药品是
A.不注明或者更改生产批号的药品
B.超过有效期的药品
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
D.所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的药品
【答案】 D
138、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A.胃排空速率
B.胃肠液pH
C.药物的解离常数
D.胃肠的首过作用
E.肠蠕动速度
【答案】 C
139、非处方药标签和说明书的批准部门为
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家卫生和计划生育委员会
C.国家发改委
D.省级食品药品监督管理局
E.省级卫生厅
【答案】 A
140、不需要进行治疗药物监测的是( )。
A.地高辛
B.青霉素G
C.茶碱
D.庆大霉素
E.苯妥英钠
【答案】 B
141、与抗吞噬作用有关的结构
A.芽胞
B.核质
C.荚膜
D.普通菌毛
E.鞭毛
【答案】 C
142、能使酶活性增加的是
A.激活剂
B.酶浓度
C.底物浓度
D.不可逆抑制剂
E.pH值
【答案】 A
143、丁卡因又可称为
A.普鲁卡因
B.地卡因
C.左布比卡因
D.利多卡因
E.可待因
【答案】 B
144、一般不显色的是
A.二氢黄酮
B.二氢黄酮和异黄酮
C.黄酮和黄酮醇
D.查耳酮
E.花色素
【答案】 A
145、《药品经营许可证》有效期为
A.5年
B.2年
C.4年
D.3年
E.1年
【答案】 A
146、下列关于植物甾醇叙述不正确的是
A.骨甾醇、豆甾醇等为常见植物甾醇
B.为甾体的衍生物
C.C17侧链为含氧功能基团
D.多为酯或游离状态存在
E.为植物细胞重要成分
【答案】 C
147、肾毒性发生率较高的解热镇痛药为
A.阿司匹林
B.非那西丁
C.扑热息痛
D.双氯芬酸
E.尼美舒利
【答案】 B
148、二甲基亚砜在液体制剂中用作( )。
A.矫味剂
B.溶剂
C.抗氧化剂
D.着色剂
E.防腐剂
【答案】 B
149、可待因
A.苯乙胺类
B.酯类
C.异喹啉类
D.苯异丙胺类
E.醚类
【答案】 C
150、卡比多巴是
A.多巴胺脱羧酶辅基
B.多巴脱羧酶抑制剂
C.胆碱酯酶抑制药
D.中枢胆碱受体阻断药
E.中枢拟多巴胺类药
【答案】 B
151、第一类精神药品、麻醉药品处方患者身份证明编号、代办人姓名、身份证明编号
A.处方前记
B.处方后记
C.处方附录
D.处方主体
E.处方正文
【答案】 A
152、发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位,违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的
A.由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责,责令改正,给予警告;情节严重的,处5000元以上1万元以下的罚款
B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处5万元以上10万元以下的罚款
C.由原审批部门撤销其已取得的资格,5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请;情节严重的,处1万元以上3万元以下的罚款
D.由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责,责令改正,给予警告,处2万元以上5万元以下的罚款
E.由原审批部门吊销相应许可证明文件,没收违法所得;情节严重的,处违法所得2倍以上5倍以下的罚款;没有违法所得的,处2万元以上5万元以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任
【答案】 A
153、血浆胶体渗透压降低时可引起( )
A.尿少
B.红细胞萎缩
C.组织液增多
D.红细胞膨胀和破裂
E.组织液减少
【答案】 C
154、正常人进入通风不良的矿井发生缺氧
展开阅读全文