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2025-2026学年新疆维吾尔自治区阿克苏市化学高三上期末监测试题.doc

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资源描述
2025-2026学年新疆维吾尔自治区阿克苏市化学高三上期末监测试题 注意事项 1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回. 2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置. 3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符. 4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效. 5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗. 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、实验室用Ca与H2反应制取氢化钙(CaH2)。下列实验装置和原理不能达到实验目的的是( ) A.装置甲制取H2 B.装置乙净化干燥H2 C.装置丙制取CaH2 D.装置丁吸收尾气 2、根据有关操作与现象,所得结论不正确的是( ) 选项 操作 现象 结论 A 将湿润的有色布条伸入Cl2中 布条褪色 氯气有漂白性 B 用洁净铂丝蘸取某溶液灼烧 火焰呈黄色 溶液中含有Na+ C 将湿润的红色石蕊试纸伸入NH3中 试纸变蓝 氨水显碱性 D 向某溶液中滴加KSCN溶液 溶液变红 溶液中含有Fe3+ A.A B.B C.C D.D 3、有关化工生产的叙述正确的是 A.联碱法对母液的处理方法是向母液中通入二氧化碳,冰冻和加食盐 B.列管式热交换器的使用实现了原料的充分利用 C.焙烧辰砂制取汞的反应原理为: D.氯碱工业、铝的冶炼、牺牲阳极的阴极保护法都是应用了电解池的原理 4、全钒液流电池是一种以钒为活性物质呈循环流动液态的氧化还原电池。钒电池电能以化学能的方式存储在不同价态钒离子的硫酸电解液中,通过外接泵把电解液压入电池堆体内,在机械动力作用下,使其在不同的储液罐和半电池的闭合回路中循环流动,采用质子交换膜作为电池组的隔膜,电解质溶液流过电极表面并发生电化学反应,进行充电和放电。下图为全钒液流电池放电示意图: 下列说法正确的是( ) A.放电时正极反应为: B.充电时阴极反应为: C.放电过程中电子由负极经外电路移向正极,再由正极经电解质溶液移向负极 D.该电池的储能容量,可以通过增大电解液存储罐的容积并增加电解液的体积来实现 5、下列说法正确的是( ) A.电解精炼铜时,阳极泥中含有Zn、Fe、Ag、Au等金属 B.恒温时,向水中加入少量固体硫酸氢钠,水的电离程度增大 C.2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g)在298K时能自发进行,则它的ΔH<0 D.在硫酸钡悬浊液中加入足量饱和Na2CO3溶液,振荡、过滤、洗涤,沉淀中加入盐 酸有气体产生,说明Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3) 6、某校化学兴趣小组探究恒温(98℃)下乙酸乙酯制备实验中硫酸浓度对酯化反应的影响探究。实验得到数据如下表(各组实验反应时间均5分钟): 下列关于该实验的说法不正确的是 A.乙酸乙酯制备实验中起催化作用的可能是H+ B.浓硫酸的吸水作用、乙酸乙酯的蒸出均可以使酯化反应正向移动 C.浓硫酸和水以体积比约2∶3混合催化效果最好 D.⑤⑥⑦组可知c(H+)浓度越大,反应速率越慢 7、根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是(  ) 选项 实验操作和现象 结论 A 向鸡蛋清溶液中加入少量CuSO4溶液,出现浑浊 蛋白质可能发生了变性 B 将乙醇与浓硫酸混合加热,产生的气体通入酸性KMnO4溶液,溶液紫红色褪去 产生的气体中一定含有乙烯 C 室温下,用pH试纸测得:0.1 mol•L﹣1Na2SO3溶液的pH约为10;0.1 mol•L﹣1NaHSO3溶液的pH约为5 HSO3﹣结合H+的能力比SO32﹣的强 D 向NaCl和NaBr的混合溶液中滴入少量AgNO3溶液,产生淡黄色沉淀(AgBr) Ksp(AgBr)<Ksp(AgCl) A.A B.B C.C D.D 8、甲醇质子交换膜燃料电池中将甲醇蒸气转化为氢气的两种反应原理是: ①CH3OH(g)+H2O(g)→CO2(g)+3H2(g) -49.0kJ ②CH3OH(g)+O2(g)→CO2(g)+2H2(g)+192.9kJ 下列说法正确的是( ) A.1molCH3OH完全燃烧放热192.9kJ B.反应①中的能量变化如图所示 C.CH3OH转变成H2的过程一定要吸收能量 D.根据②推知反应:CH3OH(l)+ O2(g)→CO2(g)+2H2(g)+Q的Q<192.9kJ 9、某溶液中有S2-、SO32-、Br-、I-四种阴离子各0.1mol。现通入Cl2,则通入Cl2的体积(标准状况)和溶液中相关离子的物质的量的关系图正确的是 A. B. C. D. 10、标准状况下,下列实验用如图所示装置不能完成的是 ( ) A.测定一定质量的和混合物中的含量 B.确定分子式为的有机物分子中含活泼氢原子的个数 C.测定一定质量的晶体中结晶水数目 D.比较Fe3+和Cu2+对一定质量的双氧水分解反应的催化效率 11、铋(Bi)位于元素周期表中第ⅤA族,其价态为+3时较稳定,铋酸钠(NaBiO3)溶液呈无色。现取一定量的硫酸锰(MnSO4)溶液,向其中依次滴加下列溶液,对应的现象如表所示: 在上述实验条件下,下列结论正确的是 A.BiO3-的氧化性强于MnO4- B.H2O2被高锰酸根离子还原成O2 C.H2O2具有氧化性,能把KI氧化成I2 D.在KI-淀粉溶液中滴加铋酸钠溶液,溶液一定变蓝色 12、某学习小组在实验室中用废易拉罐(主要成分为 AI,含有少量的 Fe、Mg 杂质)制明矾[KAl(SO4)2·12H2O]的过秳如图所示。 下列说法正确的是 A.为尽量少引入杂质,试剂①应选用氨水 B.滤液 A 中加入 NH4HCO3 溶液产生 CO2 C.沉淀 B 的成分为 Al(OH)3 D.将溶液 C 蒸干得到纯净的明矾 13、下列说法正确的是( ) A.H2与D2是氢元素的两种核素,互为同位素 B.甲酸(HCOOH)和乙酸互为同系物,化学性质不完全相似 C.C4H10的两种同分异构体都有三种二氯代物 D.石墨烯(单层石墨)和石墨烷(可看成石墨烯与H2加成的产物)都是碳元素的同素异形体,都具有良好的导电性能 14、《厉害了,我的国》展示了中国五年来探索太空,开发深海,建设世界第一流的高铁、桥梁、码头,5G技术联通世界等取得的举世瞩目的成就。它们与化学有着密切联系。下列说法正确的是 A.为打造生态文明建设,我国近年来大力发展核电、光电、风电、水电,电能属一次能源 B.大飞机C919采用大量先进复合材料、铝锂合金等,铝锂合金属于金属材料 C.我国提出网络强国战略,光缆线路总长超过三千万公里,光缆的主要成分是晶体硅 D.“神舟十一号”宇宙飞船返回舱外表面使用的高温结构陶瓷的主要成分是硅酸盐 15、自然界中时刻存在着氮的转化。实现氮按照一定方向转化一直是科学领域研究的重要课题,如图为N2分子在催化剂的作用下发生的一系列转化示意图: 下列叙述正确的是 A.N2NH3,NH3NO均属于氮的固定 B.催化剂a作用下氮原子发生了氧化反应 C.催化剂a、b表面均发生了极性共价键的断裂 D.使用催化剂a、b均可以提高单位时间内生成物的产量 16、如表所示有关物质检验的实验结论正确的是( ) 选项 实验操作及现象 实验结论 A 向某溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液,有白色沉淀生成 该溶液中一定含有SO42- B 向某溶液中加入盐酸,将生成的气体通入品红溶液中,品红溶液褪色 该溶液一定含有SO32- C 将某气体通入品红溶液中,品红溶液褪色 该气体一定是SO2 D 将SO2通入Na2CO3溶液中生成的气体,先通入足量的酸性KMnO4溶液,再通入澄清石灰水中有浑浊 说明酸性:H2SO3>H2CO3 A.A B.B C.C D.D 17、其它条件不变,升高温度,不一定增大的是 A.气体摩尔体积 Vm B.化学平衡常数 K C.水的离子积常数 Kw D.盐类水解程度 18、下列离子方程式的书写及评价,均合理的是 选项 离子方程式 评价 A 用铜电极电解饱和KCl溶液:2H2O+2Cl- H2↑+Cl2↑+2OH- 正确:Cl-的失电子能力比OH-强 B 向CuSO4溶液中通入过量的H2S气体:Cu2++H2S=CuS↓+2H+ 错误:H2S的酸性比H2SO4弱 C Ba(HCO3)2溶液与足量的NaOH溶液反应:Ba2++HCO3- +OH- ═BaCO3↓+H2O 错误:Ba2+与HCO3-系数比应为1:2 D 过量SO2通入到NaClO溶液中:SO2+ClO- +H2O= HClO+HSO3- 正确:H2SO3的酸性比HClO强 A.A B.B C.C D.D 19、下表为各物质中所含少量杂质以及除去这些杂质应选用的试剂或操作方法正确的一组是( ) 选项 物质(括号为少量杂质) 除杂方法 A CO2(SO2) 通入饱和碳酸氢钠溶液,再通入碱石灰干燥 B Cu(CuO) 空气中加热 C FeCl2(Fe) 通入少量氯气加热 D KNO3(NaCl) 溶于水配成热饱和溶液,冷却结晶 A.A B.B C.C D.D 20、如图,小烧杯放在一块沾有水的玻璃片上,加入氯化铵固体与氢氧化钡晶体[Ba(OH)2•8H2O)],并用玻璃棒搅拌,玻璃片上的水结成了冰.由此可知(  ) A.该反应中,化学能转变成热能 B.反应物的总能量低于生成物的总能量 C.氯化铵与氢氧化钡的反应为放热反应 D.反应的热化学方程式为 2NH4Cl+Ba(OH)2→BaCl2+2NH3•H2O﹣Q 21、下列烷烃命名错误的是 A.2─甲基戊烷 B.3─乙基戊烷 C.3,4─二甲基戊烷 D.3─甲基己烷 22、某化合物由两种单质直接反应生成,将其加入Ba(HCO3)2溶液中同时有气体和沉淀产生。下列化合物中符合上述条件的是 A.Na2O B.AlCl3 C.FeCl2 D.SiO2 二、非选择题(共84分) 23、(14分)如图中A~J分别代表相关反应中的一种物质,已知A分解得到等物质的量的B、C、D,已知B、D为常温下的气态化合物,C为常温下的液态化合物,F为黑色固体单质,I为红棕色气体。图中有部分生成物未标出。请填写以下空白: (1)A的化学式为___,C的电子式为___; (2)写出下列反应的化学方程式: D+G→H___; F+J→B+C+I____; (3)2molNa2O2与足量C反应转移电子的物质的量为___mol; (4)I与足量C生成J的过程中氧化剂与还原剂的物质的量之比为___; (5)容积为10mL的试管中充满I和G的混合气体,倒立于盛水的水槽中,水全部充满试管,则原混合气体中 I与G的体积之比为___。 24、(12分)阿司匹林是一种解毒镇痛药。烃A是一种有机化工原料,下图是以它为初始原料设计合成阿司匹林关系图: 已知:(苯胺,苯胺易被氧化) 回答下列问题: (1)C的结构简式为___________。 (2)反应⑤的反应类型___________,在③之前设计②这一步的目的是___________。 (3)F 中含氧官能团的名称________。 (4)G(阿司匹林)与足量NaOH溶液反应的化学方程式为______________。 (5)符合下列条件的 E 的同分异构体有________种。写出核磁共振氢谱中有五组峰,峰面积之比为 1:2:2:2:1 的结构简式:_______(只写一种)。 a.含—OH b.能发生水解反应 c.能发生银镜反应 (6)利用甲苯为原料,结合以上合成路线和下面所给信息合成下图所示的功能高分子材料(无机试剂任选)。________ 25、(12分)醋酸亚铬水合物的化学式为[Cr(CH3COO)2]2·2H2O,该水合物通常为红棕色晶体,是一种常用的氧气吸收剂,不溶于水和乙醚(一种易挥发的有机溶剂),微溶于乙醇,易溶于盐酸,易被氧化。已知Cr3+水溶液呈绿色,Cr2+水溶液呈蓝色。实验室制备醋酸亚铬水合物的装置如下图所示。 (1)检查装置气密性后,向左侧三颈烧瓶中依次加入过量锌粒和适量CrCl3溶液,关闭K1打开K2,旋开a的旋塞,控制好滴速。a的名称是___________,此时左侧三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为_______、________。一段时间后,整个装置内充满氢气,将空气排出。当观察到左侧三颈烧瓶中溶液颜色由绿色完全转变为蓝色时,关闭K2,打开K1,将左侧三颈烧瓶内生成的CrCl2溶液压入右侧三颈烧瓶中,则右侧三颈烧瓶中发生反应的离子方程式为________________________________________。 (2)本实验中所有配制溶液的水均需煮沸,其原因是______________________。右侧的烧杯内盛有水,其中水的作用是_______________________________________________。 (3)当观察到右侧三颈烧瓶内出现大量红棕色晶体时,关闭a 的旋塞。将红棕色晶体快速过滤、水洗、乙醚洗、干燥,即得到[Cr(CH3COO)2]2·2H2O。其中用乙醚洗涤产物的目的是_______________________。 (4)称量得到的[Cr(CH3COO)2]2·2H2O晶体,质量为m g,,若所取用的CrCl3溶液中含溶质n g,则[Cr(CH3COO)2]2·2H2O(M1=376 )的产率是______%。 26、(10分)实验室常用MnO2与浓盐酸反应制备Cl2(反应主要装置如图一所示,其它装置省略)。当盐酸达到一个临界浓度时,反应就会停止。为测定反应残余液中盐酸的临界浓度,探究小组同学提出了下列实验方案: 甲方案:将产生的Cl2与足量AgNO3溶液反应,称量生成的AgCl质量,再进行计算得到余酸的量。 乙方案:采用酸碱中和滴定法测定余酸浓度。 丙方案:余酸与已知量CaCO3(过量)反应后,称量剩余的CaCO3质量。 丁方案:余酸与足量Zn反应,测量生成的H2体积。 具体操作:装配好仪器并检查装置气密性,接下来的操作依次是: ①往烧瓶中加入足量MnO2粉末 ②往烧瓶中加入20mL 12mol•L-1浓盐酸 ③加热使之充分反应。 (1)在实验室中,该发生装置除了可以用于制备Cl2,还可以制备下列哪些气体______? A.O2 B. H2 C.CH2=CH2 D.HCl 若使用甲方案,产生的 Cl2必须先通过盛有 ________(填试剂名称)的洗气瓶, 再通入足量 AgNO3溶液中,这样做的目的是 ______________;已知AgClO易溶于水,写出Cl2与AgNO3溶液反应的化学方程式________________ (2)进行乙方案实验:准确量取残余清液,稀释5倍后作为试样。准确量取试样25.00mL,用1.500mol·L-1NaOH标准溶液滴定,选用合适的指示剂,消耗NaOH标准溶液23.00mL,则由此计算得到盐酸的临界浓度为 ____ mol·L-1(保留两位有效数字);选用的合适指示剂是 _____。 A 石蕊 B 酚酞 C 甲基橙 (3)判断丙方案的实验结果,测得余酸的临界浓度_________ (填偏大、偏小或―影响)。(已知:Ksp(CaCO3)=2.8×10-9、Ksp(MnCO3)=2.3×10-11) (4)进行丁方案实验:装置如图二所示(夹持器具已略去)。 (i)使Y形管中的残余清液与锌粒反应的正确操作是倾斜Y形管,将 _____转移到_____中。 (ii)反应完毕,需要读出量气管中气体的体积,首先要___________,然后再______,最后视线与量气管刻度相平。 (5)综合评价:事实上,反应过程中盐酸浓度减小到临界浓度是由两个方面所致,一是反应消耗盐酸,二是盐酸挥发,以上四种实验方案中,盐酸挥发会对哪种方案带来实验误差(假设每一步实验操作均准确)?____________ A.甲 B.乙 C.丙 D.丁 27、(12分)铵明矾(NH4Al(SO4)2•12H2O)是常见的食品添加剂,用于焙烤食品,可通过硫酸铝溶液和硫酸铵溶液反应制备。用芒硝(Na2SO4•10H2O)制备纯碱和铵明矾的生产工艺流程图如图1: 完成下列填空: (1)铵明矾溶液呈_________性,它可用于净水,原因是_______________;向其溶液中逐滴加入NaOH溶液至过量,可观察到的现象是__________________。 (2)写出过程Ⅰ的化学反应方程式_______________。 (3)若省略过程Ⅱ,直接将硫酸铝溶液加入滤液A中,铵明矾的产率会明显降低,原因是___________。 (4)已知铵明矾的溶解度随温度升高明显增大.加入硫酸铝后,经过程III的系列实验得到铵明矾,该系列的操作是加热浓缩、___________、过滤洗涤、干燥。 (5)某同学用图2图示的装置探究铵明矾高温分解后气体的组成成份。 ①夹住止水夹K1,打开止水夹K2,用酒精喷灯充分灼烧。实验过程中,装置A和导管中未见红棕色气体;试管C中的品红溶液褪色;在支口处可检验到NH3,方法是______________;在装置A与B之间的T型导管中出现白色固体,该白色固体可能是___________(任填一种物质的化学式);另分析得出装置A试管中残留的白色固体是两性氧化物,写出它溶于NaOH溶液的离子方程式_______________。 ②该同学通过实验证明铵明矾高温分解后气体的组成成份是NH3、N2、SO3、SO2和H2O,且相同条件下测得生成N2和SO2的体积比是定值,V(N2):V(SO2)=_____。 28、(14分)2019年诺贝尔化学奖颁给了三位为锂离子电池发展做出重要贡献的科学家。利用废旧二次电池[主要成分为Ni(OH)2、Fe2O3、MnO2、碳粉、铝箔等]合成电池级Ni(OH)2的工艺流程如下: 已知: 氢氧化物 Fe(OH)3 Al(OH)3 Ni(OH)2 Mn(OH)2 Ksp(室温下) 4.0×10-38 1.0×10-33 1.6×10-14 2.0×10-13 (1)①已知“酸浸”后滤液中含有:Ni2+、Al3+、Fe3+、Mn2+,调节溶液的pH约为5,其目的是__;以下最适合作为物质X的是____(填字母)。 A.双氧水 B.氨水 C.盐酸 D.NiO ②若滤液中Ni2+的浓度为2mol∙L-1,列式计算判断此时滤渣Ⅱ中是否有Ni(OH)2沉淀:___ 。 (2)滤渣Ⅲ的主要成分是____,“氧化除锰”过程发生反应的离子方程式为______。 (3)用Ni(OH)2和LiOH在空气中混合加热至700℃~800℃可制得LiNiO2(镍酸锂),该反应的化学方程式为___________。 (4)镍酸锂是一种有较好前景的锂离子电池正极材料。该电池在充放电过程中,发生LiNiO2和Li1-xNiO2之间的转化,充电时LiNiO2在_______(填“阴”或“阳“)极发生反应,该电极的电极反应式为_____。 29、(10分)汽车尾气中的CO和NO在排放时会发生复杂的化学反应。回答下列问题: (1)通过NO传感器可监测汽车排放尾气中NO含量, 其工作原理如图所示。 该传感器正极的电极反应式为 _________________。 (2)已知如下发生反应: ①2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H1 =-606.6 kJ·mol-1 ②2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) △H2= -114.1 kJ·mo l-1 则反应CO(g) +NO2(g) = CO2(g) +NO(g)的△H =__________kJ•mo l-1 (3)300K时,将等浓度的CO 和 NO2混合加入刚性密闭容器中,发生反应CO(g) +NO2(g) = CO2(g) +NO(g), 测得 c(CO)浓度随时间t 的变化如表所示。 t/min 0 20 90 170 560 1600 13200 14000 ∞ c(CO)/mol·L-1 0.100 0.075 0.055 0.047 0.034 0.025 0.013 0.013 0.013 ①300K时反应的平衡转化率α=_______%。平衡常数K=_______(保留1 位小数)。 ②在300K下: 要提高CO转化率, 可采取的措施是_____________;要缩短反应达到平衡的时间,可采取的措施有______________、____________________。 ③实验测得:反应物浓度按任意比时,该反应的正反应速率均符合v正=k正c2(NO2)。其中:k正为正反应速率常数,是与平衡常数K类似的只受温度影响的常数。请推理出v逆的表达式:v逆=_____________ (用k正 、 K 与c(CO)、c(CO2 )、c(NO)表达)。 ④根据v逆的表达式 ,一定温度下,当反应达平衡后, t1时刻增大CO浓度, 平衡发生移动,下列图像正确的是______________。 参考答案 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、D 【解析】 A. 装置甲利用稀盐酸与锌在简易装置中制取H2,实验装置和原理能达到实验目,选项A不选; B. 装置乙利用氢氧化钠溶液吸收氢气中的氯化氢气体、利用浓硫酸干燥氢气,起到净化干燥H2的作用,实验装置和原理能达到实验目,选项B不选; C. 装置丙利用纯净的氢气在高温条件下与钙反应制取CaH2 ,实验装置和原理能达到实验目,选项C不选; D. 装置丁是用于防止空气中的水蒸气及氧气进入与钙或CaH2反应,实验原理与吸收尾气不符合,过量氢气应收集或点燃,选项D选。 答案选D。 2、A 【解析】 A、将湿润的有色布条伸入Cl2中,氯气与水反应生成次氯酸,次氯酸具有漂白性,有色布条褪色,氯气没有漂白性,故A错误; B、钠元素焰色呈黄色,用洁净铂丝蘸取某溶液灼烧,火焰呈黄色,说明溶液中含有Na+,故B正确; C、氨气与水反应生成一水合氨,一水合氨具有碱性,使湿润的红色石蕊试纸变蓝,故C正确; D、含有Fe3+的溶液遇KSCN溶液变红,故D正确; 答案选A。 3、C 【解析】 A.联碱法对母液处理方法:向母液中通入氨气,冰冻和加食盐,故A错误; B.列管式热交换器的使用能使能量在流程中得到充分利用,降低了能耗,故B错误; C.硫化汞与氧气反应生成二氧化硫和汞,可以用焙烧辰砂制取汞,故C正确; D.牺牲阳极的阴极保护法应用的是原电池工作原理,故D错误; 故选:C。 4、D 【解析】 放电时,消耗H+,溶液pH升高,由此分析解答。 【详解】 A. 正极反应是还原反应,由电池总反应可知放电时的正极反应为VO2++2H++e-═VO2++H2O,故A错误; B.充电时,阴极反应为还原反应,故为V3+得电子生成V2+的反应,故B错误; C.电子只能在导线中进行移动,在电解质溶液中是靠阴阳离子定向移动来形成闭合回路,故C错误; D.该电池的储能容量,可以通过增大电解液存储罐的容积并增加电解液的体积来实现,正确; 故答案为D。 本题综合考查原电池知识,侧重于学生的分析能力的考查,为高考常见题型和高频考点,注意把握原电池的工作原理,答题时注意体会电极方程式的书写方法,难度不大。 5、C 【解析】 A.电解精炼铜时,在阳极上活动性比Cu强的金属,如Zn、Fe会被氧化变为Zn2+、Fe2+进入溶液,活动性比Cu弱的金属Ag、Au等则沉积在阳极底部形成阳极泥,A错误; B.恒温时,向水中加入少量固体NaHSO4,NaHSO4是可溶性强电解质,电离产生Na+、H+、SO42-,产生的H+使溶液中c(H+)增大,导致水的电离程度减小,B错误; C.反应2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g)是气体体积减小的反应,△S<0,在298K时反应能自发进行,说明△G=△H-T△S<0,则该反应的ΔH<0,C正确; D.在BaSO4悬浊液中加入足量饱和Na2CO3溶液,振荡、过滤、洗涤,沉淀中加入盐酸有气体产生,说明沉淀中含有BaCO3,这是由于溶液中c(Ba2+)·c(CO32-)>Ksp(BaCO3),与Ksp(BaSO4)、Ksp(BaCO3)的大小无关,D错误; 故合理选项是C。 6、D 【解析】 乙酸乙酯的制备中,浓硫酸具有催化性、吸水性,并且乙酸和乙醇的酯化的可逆反应,浓硫酸吸水作用,乙酸乙酯的蒸出使平衡正向移动。 【详解】 A. 从表中①可知,没有水,浓硫酸没有电离出H+,乙酸乙酯的收集为0,所以起催化作用的可能是H+,A项正确; B. 浓硫酸的吸水作用、乙酸乙酯的蒸出均可以使酯化反应正向移动,B项正确; C. 从表中⑤可知,浓硫酸和水以体积比约2∶3混合催化效果最好,C项正确; D. 表中⑤⑥⑦组c(H+)浓度逐渐变小,收集的乙酸乙酯变小,反应速率越慢,D项错误。 答案选D。 7、A 【解析】 A. 鸡蛋清主要成分为蛋白质,少量CuSO4可能会使其发生变性,故A项正确; B. 乙醇和浓硫酸共热至170℃后发生消去反应生成乙烯,但乙醇易挥发,二者均可使高锰酸钾褪色,则该实验不能证明乙烯能使KMnO4溶液褪色,故B项错误; C. 室温下,用pH试纸测得:0.1 mol·L-1Na2SO3溶液的pH约为10;0.1 mol·L-1NaHSO3溶液的pH约为5,说明SO32-的水解程度比HSO3-大,即SO32-结合H+的能力比HSO3-的强,故C项错误; D. NaCl和NaBr的浓度大小未知,产生的淡黄色沉淀也可能是溴离子浓度较大所导致,因此该实验现象不能说明Ksp(AgBr)<Ksp(AgCl),故D项错误; 答案选A。 8、D 【解析】 A.燃烧热是1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量,即H元素要转化为液态水而不是转化为氢气,故1molCH3OH完全燃烧放出的热量不是192.9kJ,故A错误; B.因为①CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)的Q小于0,该反应是吸热反应,所以反应物的总能量应该小于生成物的总能量,故B错误; C.②中的热化学方程式表明,CH3OH转变成H2的过程不一定要吸收能量,故C错误; D.因为CH3OH(l)变成CH3OH(g)需要吸收能量,根据②推知反应:CH3OH(l)+ O2(g)→CO2(g)+2H2(g)+Q的Q<192.9kJ,故D正确; 故选D。 9、C 【解析】 离子还原性,故首先发生反应,然后发生反应,再发生反应,最后发生反应,根据发生反应顺序计算离子开始反应到该离子反应完毕时氯气的体积。 【详解】 A.由可知,完全反应需要消耗氯气,标准状况下的的体积为0.1mol22.4L·mol-1=2.24L,图象中氯气的体积不符合,A错误; B.完全反应后,才发生,完全反应需要消耗氯气,故开始反应时氯气的体积为,完全反应消耗mol氯气,故完全反应时氯气的体积为,图象中氯气的体积不符合,B错误; C.完全反应需要消耗氯气,完全反应消耗mol氯气,完全反应消耗氯气,故溴离子开始反应时氯气的体积为,由可知,完全反应消耗mol氯气,故Br-完全反应时消耗的氯气体积为,图象与实际符合,C正确; D.完全反应需要消耗氯气,完全反应消耗mol氯气,完全反应消耗mol氯气,故I完全时消耗的氯气体积为,图象中氯气的体积不符合,D错误。 答案选C。 氧化还原竞争型的离子反应,关键是熟记氧化性粒子氧化性的强弱顺序和还原性粒子还原性强弱顺序,然后按照越强先反应原则依次分析。 10、C 【解析】 A.在烧瓶中放入Na2O和Na2O2的混合物,然后将水从分液漏斗放下,通过产生气体的量可计算Na2O2的量,故A符合题意; B.在烧瓶中放入金属钠,然后将有机物从分液漏斗放下,根据产生的气体的量来判断有机物分子中含活泼氢原子的个数,故B符合题意; C.该实验需要测量生成气体的量进而计算,Na2SO4·xH2O晶体中结晶水测定时无法产生气体,该装置不能完成,故C不符合题意; D.可通过对照所以比较单位时间内Fe3+和Cu2+与双氧水反应产生气体的多少比较的催化效率,故D符合题意。 故选C。 11、A 【解析】 A. 向无色硫酸锰(MnSO4)溶液中加入适量无色铋酸钠(NaBiO3)溶液,充分反应后溶液变为紫红色,说明反应产生了MnO4-,Mn元素化合价升高,失去电子被氧化为MnO4-,根据氧化还原反应的规律:氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性,可知BiO3-的氧化性强于MnO4-,A正确; B. 向该紫色溶液中加入过量H2O2,溶液的红色消失,产生气泡,说明产生了O2,氧元素化合价升高,失去电子,被氧化,则H2O2被高锰酸根离子氧化成O2,B错误; C. 向溶液中加入适量KI-淀粉溶液,溶液缓慢变为蓝色,可能是H2O2将KI氧化为I2,也可能是Mn2+作催化剂使H2O2分解产生的O2将KI氧化为I2,I2遇淀粉溶液变为蓝色,C错误; D. 铋酸钠具有强的氧化性,可以将KI氧化为I2,I2遇淀粉溶液变为蓝色,也可以将KI氧化为KIO3,因此溶液不一定变为蓝色,D错误; 故合理选项是A。 12、C 【解析】 A选项,为尽量少引入杂质,试剂①应选用氢氧化钾,故A错误; B选项,滤液A为偏铝酸盐与NH4HCO3溶液反应生成氢氧化铝和碳酸铵,故B错误; C选项,根据B选项得出沉淀B的成分为Al(OH)3,故C正确; D选项,将溶液C蒸干得到明矾中含有硫酸钾杂质,故D错误。 综上所述,答案为C。 偏铝酸盐与NH4HCO3溶液反应生成氢氧化铝和碳酸铵,不是水解反应。 13、B 【解析】 A.H2与D2是氢元素的两种单质,不是同位素的关系,同位素是原子之间的互称,故A错误; B.甲酸(HCOOH)和乙酸分子结构相似,官能团的种类和数目一样,分子组成上差1个﹣CH2﹣,甲酸还具有醛类物质的性质,故B正确; C.C4H10的两种同分异构体分别是正丁烷和异丁烷,正丁烷有6种二氯代物,异丁烷有4种二氯代物,故C错误; D.同素异形体是同种元素的单质之间的互称,石墨烷不是碳元素的单质,二者不是同素异形体,故D错误。 故选B。 14、B 【解析】 A.电能不是一次能源,属于二次能源,故A错误; B.铝锂合金属于金属材料,故B正确; C.二氧化硅具有良好的光学特性,是制造光缆的主要原料,故C错误; D.新型无机非金属材料在性能上比传统无机非金属材料有了很大的提高,可适用于不同的要求。如高温结构陶瓷、压电陶瓷、透明陶瓷、超导陶瓷等都属于新型无机非金属材料,故D错误; 故答案为B。 15、D 【解析】 A.氮的固定是指氮由游离态转变为化合态,N2NH3为氮的固定,但NH3NO不属于氮的固定,A错误; B. 催化剂a作用下氮原子发生了还原反应,B错误; C. 催化剂a、b表面均发生了极性共价键的断裂与形成,C错误; D. 使用催化剂a、b可加快反应速率,提高单位时间内生成物的产量,D正确。 故选D。 16、D 【解析】 根据物质的性质及反应现象分析解答。 【详解】 A.白色沉淀可以能是氯化银,溶液中可能含有银离子,应该先加盐酸排除银离子的干扰,故A错误; B.溶液中可能含有HSO3-,故B错误; C.具有漂白作用的不仅仅是二氧化硫,融入氯气也可以使品红褪色,故C错误; D.先通入酸性高锰酸钾溶液,目的是除去二氧化硫气体,再通入澄清石灰水变浑浊,说明产物是二氧化碳,进而证明亚硫酸的酸性强于碳酸,故D正确。 故选D。 在物质检验的实验中,一定要注意排除其他物质的干扰,很多反应的现象是一样的,需要进一步验证,例如二氧化硫和二氧化碳都能使澄清石灰水变浑浊,但二氧化硫可以与酸性高锰酸钾反应,二氧化碳不可以。 17、B 【解析】 A. 气体摩尔体积Vm,随温度的升高而升高,故错误;; B. 可能为吸热反应,也可能为放热反应,则升高温度,可能正向移动或逆向移动,化学平衡常数K不一定增大,故B选; C. 水的电离吸热,则升高温度水的离子积常数Kw增大,故C不选; D. 水解反应吸热,则升高温度盐类的水解平衡常数Kh增大,故D不选; 故选:B。 18、C 【解析】 A项、用铜电极电解饱和KCl溶液时,阳极是铜电极放电,溶液中Cl-不能放电生成氯气,故A错误; B项、CuSO4溶液能与过量的H2S气体反应能够发生的原因是生成的硫化铜沉淀不能溶于硫酸,与酸性强弱无关,故B错误; C项、Ba(HCO3)2溶液与足量的NaOH溶液反应,不足量的Ba(HCO3)2溶液完全反应,反应消耗的Ba2+与HCO3-的物质的量比为1:2,故离子方程式书写错误,故C正确; D项、SO2具有还原性,NaClO具有强氧化性,过量SO2通入到NaClO溶液中发生氧化还原反应,不是复分解反应,与酸性强弱无关,故D错误; 故选C。 19、D 【解析】 A、SO2与碳酸氢钠反应:SO2+NaHCO3=NaHSO3+CO2↑或SO2+2NaHCO3=Na2SO3+H2O+2CO2↑ ,CO2能够与碱石灰反应,应采用浓硫酸或者无水氯化钙等干燥,故A不符合题意; B、Cu与空气中氧气在加热条件下能反应生成CuO,应将混合固体加入稀盐酸溶液中,然后过滤干燥,故B不符合题意; C、FeCl2与氯气会发生反应,因此达不到除杂目的,故C不符合题意; D、KNO3溶解度随温度变化较大,而NaCl溶解度随温度变化较小,将混合固体溶于水后,制成饱和溶液后,将溶液冷却,KNO3会析出,而NaCl在溶液中,可达到除杂的目的,故D符合题意; 故答案为:D。 KNO3中混有少量NaCl,提纯的方法是:①溶解成热饱和溶液→②冷却结晶→③过滤; NaCl中混有少量KNO3,提纯的方法是:①溶解成饱和溶液→②加热蒸发、浓缩结晶→③过滤;需注意二者试验操作的区分。 20、B 【解析】 A.通过玻璃片上结冰现象可知该反应为吸热反应,故热能转变为化学能,故A错误; B.该反应是一个吸热反应,则反应物的总能量小于生成物的总能量,故B正确; C.该反应是一个吸热反应,故C错误; D.氯化铵与氢氧化钡晶体反应生成氯化钡、一水合氨和水,该反应为吸热反应,题给方程式没有标出各物质的聚集状态,不是该反应的热化学方程式,故D错误; 故答案为B。 考查学生吸热反应和物质能量的转化,通过玻璃片上结冰现象可以确定反应是吸热的;吸热反应中,反应物的总能量小于生成物的总能量。 21、C 【解析】 A. 2─甲基戊烷的结构为(CH3)2CHCH2CH2CH3,命名是正确的; B. 3─乙基戊烷的结构为(CH3CH2)2CHCH2CH3,命名正确; C. 3,4─二甲基戊烷的可能结构为CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)2,其名
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