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内蒙古第一机械制造有限公司第一中学2025年高三化学第一学期期末达标检测试题.doc

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内蒙古第一机械制造有限公司第一中学2025年高三化学第一学期期末达标检测试题 注意事项: 1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。 2.答题时请按要求用笔。 3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。 4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。 5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、关于①②③三种化合物:,下列说法正确的是 A.它们均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.它们的分子式都是C8H8 C.它们分子中所有原子都一定不共面 D.③的二氯代物有4种 2、下列有关CuSO4溶液的叙述中正确的是 A.该溶液呈碱性 B.它与H2S反应的离子方程式为:Cu2++S2-=CuS↓ C.用惰性电极电解该溶液时,阳极产生铜单质 D.在溶液中:2c (Cu2+) +c (H+)=2c(SO42-) +c(OH-) 3、25℃时,体积均为25.00mL,浓度均为0.0100mol/L的HA、H3B溶液分别用0.0100mol/LNaOH溶液滴定,溶液的pH随V(NaOH)变化曲线如图所示,下列说法中正确的是( ) A.NaOH溶液滴定HA溶液可选甲基橙作指示剂 B.均为0.0100mol/LHA、H3B溶液中,酸性较强的是HA C.25℃时,0.0100mol/LNa2HB溶液的pH>7 D.25℃时,H2B-离子的水解常数的数量级为10-3 4、下列判断中一定正确的是( ) A.若R2-和M+的核外电子层结构相同,则原子序数:R>M B.若X、Y属于同主族元素,且相对原子质量X>Y,则原子失电子能力:X>Y C.若X、Y都是气态氢化物,且相对分子质量X>Y,则沸点:X>Y D.若金属性M>N,则以M、N为两电极的原电池中M一定是负极 5、已知TNT为烈性炸药,其爆炸时的方程式为:TNT +21O228CO2+10H2O+6N2,下列有关该反应的说法正确的是( ) A.TNT在反应中只做还原剂 B.TNT中的N元素化合价为+5价 C.方程式中TNT前的化学计量数为2 D.当1molTNT参加反应时,转移的电子数为30×6.02×1023 6、下列关于有机物的说法正确的是( ) A.含5个碳原子的有机物分子中最多可形成4个碳碳单键 B.蛋白质的水解和油脂的皂化都是由高分子生成小分子的过程 C.四苯基乙烯()所有碳原子一定处于同一平面 D.化学式为且有芳香气味的有机物,在酸性条件下加热水解产生相对分子质量相同的两种有机物,则符合此条件的的结构有16种 7、下图是一种微生物燃料电池的工作原理示意图,工作过程中必须对某室进行严格密封。下列有关说法错误的是 A.a极的电极反应式为 B.若所用离子交换膜为质子交换膜,则将由A室移向B室 C.根据图示,该电池也可以在碱性环境中工作 D.由于A室内存在细菌,所以对A室必须严格密封,以确保厌氧环境 8、用如图示的方法可以保护钢质闸门。下列说法正确的是(  ) A.当a、b间用导体连接时,则X应发生氧化反应 B.当a、b间用导体连接时,则X可以是锌或石墨 C.当a、b与外接电源相连时,a应连接电源的正极 D.当a、b与外接电源相连时,阴极的电极反应式:2Cl--2e-=Cl2↑ 9、25°C,改变0.01 mol·L一1 CH3COONa溶液的pH.溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)、c(H +)、c(OH- )的对数值lgc与溶液pH的变化关系如图所示,下列叙述正确的是 A.图中任意点均满足c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=c(Na+) B.0.01 mol·L-1CH3COOH的pH约等于线a与线c交点处的横坐标值 C.由图中信息可得点x的纵坐标值为−4.74 D.25°C时,的值随 pH的增大而增大 10、有机物三苯基甲苯的结构简式为,对该有机物分子的描述正确的是( ) A.1~5号碳均在一条直线上 B.在特定条件下能与H2发生加成反应 C.其一氯代物最多有4种 D.其官能团的名称为碳碳双键 11、在测定硫酸铜晶体结晶水含量的实验中,会导致测定结果偏低的是(  ) A.加热后固体发黑 B.坩埚沾有受热不分解的杂质 C.加热时有少量晶体溅出 D.晶体中混有受热不分解的杂质 12、某烃的相对分子质量为86,如果分子中含有3个-CH3、2个-CH2-和1个,则该结构的烃的一氯取代物最多可能有(不考虑立体异构)( ) A.9种 B.8种 C.5种 D.4种 13、体积相同的盐酸和醋酸两种溶液,n(Cl﹣)=n(CH3COO﹣)=0.01mol,下列叙述正确的是(  ) A.醋酸溶液的pH大于盐酸 B.醋酸溶液的pH小于盐酸 C.与NaOH完全中和时,醋酸消耗的NaOH多于盐酸 D.分别用水稀释相同倍数后,所得溶液中:n (Cl﹣)=n (CH3COO﹣) 14、A、B、C、D、E为原子序数依次增大的短周期主族元素,分布在三个不同周期。X、Y、Z、W为这些元素形成的化合物,X为二元化合物且为强电解质,W的水溶液呈碱性,物质的转化关系如图所示。下列说法中正确的是 A.对应的简单离子半径:C>D>B B.D、E形成的化合物为含有极性共价键的共价化合物 C.电解C、E形成的化合物水溶液,可生成C、E对应的单质 D.由A、B、E形成的化合物都含有共价键,溶液都呈强酸性 15、已知A、B、D均为中学化学中的常见物质,它们之间的转化关系如图所示(部分产物略去)。则下列有关物质的推断不正确的是(  ) A.若A为碳,则E可能为氧气 B.若A为Na2CO3,则E可能为稀HCl C.若A为Fe,E为稀HNO3,则D为Fe(NO3)3 D.若A为AlCl3,则D可能为Al(OH)3,E不可能为氨水 16、下列说法正确的是 A.“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别是蛋白质和烃的衍生物 B.油脂、糖类和蛋白质都属于高分子化合物,且都能发生水解反应 C.通常可以通过控制溶液的pH分离不同的氨基酸 D.肥皂的主要成分是硬脂酸钠,能去除油污的主要原因是其水溶液呈碱性 17、向含有0.2 mol氢氧化钠和0.1 mol氢氧化钙的溶液中,持续稳定地通入二氧化碳气体,通入气体为6.72 L(标准状况)时,立即停止,则这一过程中,溶液中离子数目与通入二氧化碳气体体积的关系正确的是(不考虑气体的溶解) A. B. C. D. 18、下列说法正确的是 A.离子晶体中可能含有共价键,但不一定含有金属元素 B.分子晶体中一定含有共价键 C.非极性分子中一定存在非极性键 D.对于组成结构相似的分子晶体,一定是相对分子质量越大,熔沸点越高 19、下列我国科研成果所涉及材料中,主要成分为同主族元素形成的无机非金属材料的是 A B C D 能屏蔽电磁波的 碳包覆银纳米线 2022年冬奥会 聚氨酯速滑服 4.03米大口径 碳化硅反射镜 “玉兔二号” 钛合金筛网轮 A.A B.B C.C D.D 20、潮湿的氯气、新制的氯水及漂粉精的水溶液均能使有色布条褪色,因为它们都含有 A.Cl2 B.HClO C.ClO‾ D.HCl 21、实验测知 K3C60 熔融状态下能导电,关于 K3C60 的分析错误的是 A.是强电解质 B.存在两种作用力 C.是离子晶体 D.阴阳离子个数比为 20∶1 22、向等物质的量浓度的Ba(OH)2 与BaCl2 的混合溶液中加入NaHCO3 溶液,下列离子方程式与事实相符的是( ) A.HCO3-+OH- =CO32-+H2O B.Ba2++OH-+HCO3-=BaCO3↓+H2O C.Ba2++2OH-+2HCO3-=BaCO3↓+CO32-+H2O D.2Ba2++3OH-+3HCO3-=2BaCO3↓+CO32-+3H2O 二、非选择题(共84分) 23、(14分)为探究黑色固体 X(仅含两种元素)的组成和性质,设计并完成如下实验: 请回答: (1)X 的化学式是______________。 (2)写出蓝色溶液转化为蓝色沉淀的离子方程式是______________。 (3)写出固体甲与稀硫酸反应的化学方程式______________。 24、(12分)治疗帕金森病的新药沙芬酰胺的合成方法如下: 已知: ①CH3CN 在酸性条件下可水解生成 CH3COOH。 ②CH2=CH-OH 和 CH3OOH 均不稳定。 (1)C 生成 D 的反应类型为_______________。G中含氧官能团的名称为_____。B 的名称为_____。 (2)沙芬酰胺的结构简式为_____。 (3)写出反应(1)的方程式_____。分析反应(2)的特点,写出用福尔马林浸制生物标本的反应原理的方程式_____(蛋白质的结构用表示)。 (4)H 是 F 相邻的同系物,H 的苯环上有两个处于对位的取代基,符合下列条件的 H 的稳定的同分异构体共有_____种。 ①苯环上仍然有两个处于对位的取代基; ②能与 NaOH 溶液反应; (5)下图是根据题中信息设计的由丙烯为起始原料制备 B 的合成路线,在方框中补全必要的试剂和中间产物的结构简式(无机试剂任选,氧化剂用[O]表示,还原剂用[H]表示,连 续氧化或连续还原的只写一步)。________________________ 25、(12分)亚硝酸钠(NaNO2)是一种常用的食品添加剂,使用时需严格控制用量。实验室以2NO+Na2O2=2NaNO2为原理,利用下列装置制取NaNO2(夹持和加热仪器略)。 已知:①酸性KMnO4溶液可将NO及NO2-氧化为NO3-,MnO4-被还原为Mn2+。 ②HNO2具有不稳定性:2HNO2=NO2↑+NO↑+H2O。 回答下列问题: (1)按气流方向连接仪器接口______________(填接口字母)。 (2)实验过程中C装置内观察到的现象是___________________________。 (3)Na2O2充分反应后,测定NaNO2含量:称取反应后B中固体样品3.45g溶于蒸馏水,冷却后用0.50mol· L-1酸性KMnO4标准液滴定。重复三次,标准液平均用量为20.00mL。 ①该测定实验需要用到下列仪器中的___________(填序号)。 a.锥形瓶 b.容量瓶 c.胶头滴管 d.酸式滴定管 e.碱式滴定管 f.玻璃棒 ②假定其他物质不与KMnO4反应,则固体样品中NaNO2的纯度为____%。 ③实验得到NaNO2的含量明显偏低,分析样品中含有的主要杂质为_____(填化学式)。为提高产品含量,对实验装置的改进是在B装置之前加装盛有_____(填药品名称)的______(填仪器名称)。 (4)设计一个实验方案证明酸性条件下NaNO2具有氧化性________________________。 (提供的试剂:0.10mol·L-1NaNO2溶液、KMnO4溶液、0.10mol·L-1KI溶液、淀粉溶液、稀硝酸、稀硫酸) 26、(10分)I.硝酸钾用途广泛,工业上一般用复分解反应制取硝酸钾(相关物质的溶解度曲线见表)。以硝酸钠和氯化钾为原料制备硝酸钾的工艺流程如下: 完成下列填空: (1)为了加速固体溶解,可采取的措施有__________(至少写两种);实验室进行蒸发结晶操作时,为了防止液滴飞溅,进行的操作是_____________。 (2)过滤I所得滤液中含有的离子是________;过滤I所得滤液在进行冷却结晶前应补充少量水,目的是______________。 (3)检验产品KNO3中杂质的方法是________________。 II.实验室模拟工业上用氯化钾和硝酸铵为原料制取硝酸钾的过程如下: 取40 g NH4NO3和37.25 g KCl固体加入100 g水中,加热至90℃,固体溶解, 用冰水浴冷却至5℃以下,过滤(a)。在滤液中再加入NH4NO3,加热蒸发,当体积减小到约原来的时,保持70℃过滤(b),滤液可循环使用。完成下列填空: (4)过滤(a)得到的固体物质主要是__________;在滤液中再加入NH4NO3的目的是________________________。 (5)为检测硝酸钾样品中铵盐含量,称取1.564 g样品,加入足量的NaOH浓溶液,充分加热,生成的气体用20.00 mL 0.102 mol/L H2SO4溶液全部吸收,滴定过量的H2SO4用去0.089 mol/L标准NaOH溶液16.55 mL。滴定过程中使用的指示剂是________;样品中含铵盐(以氯化铵计)的质量分数是___________(保留3位小数)。 27、(12分)连二亚硫酸钠(Na2S2O4)俗称保险粉,是一种淡黄色粉末,易溶于水,不溶于乙醇。在实验室制备连二亚硫酸钠流程如下: (1)反应Ⅰ是制备SO2,下图装置可制取纯净干燥的SO2: ①按气流方向连接各仪器接口,顺序为a→ ___→f,装置D的作用是______。 ②装置A中反应的化学方程式为___。 (2)反应Ⅱ所用实验装置如图所示(部分装置省略)。 ①通SO2之前先强力搅拌,将锌粉和水制成悬浊液,其目的是_________;控制反应温度的方法是____ ②反应Ⅱ的离子方程式为 ___。 (3)“滤渣”经洗涤、灼烧,可得到一种工业产品是____(填化学式);加入适量饱和食盐水的目的是 ___。 (4)产品Na2S2O4∙2H2O久置空气中易被氧化,其氧化产物可能是_______(写2种)。 28、(14分)非索非那定(H)是一种重要的抗过敏药,可采用如图路线合成: 已知:Ph-代表苯基;   请回答 (1)A的名称为____;F→C的反应类型为____。 (2)E的分子式为____;H中含氧官能团的名称为____。 (3)实验室检验B中官能团所用的试剂为____。 (4)E→F的化学方程式为___。 (5)D水解后得到物质W()则同时满足下列条件的W的同分异构体有___种; 其中核磁共振氢谱有五组吸收峰,峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式为____。 i.苯环上有两个取代基 ⅱ.能与FcC1溶液发生显色反应 iii.能发生银镜反应 (6)新戊酸()可用于生产香料,设计由乙烯为起始原料制备新皮酸的合成路线____(无机试剂任选)。 29、(10分)磷和砷是同主族的非金属元素。 (1)砷(As)元素位于元素周期表第____列;As原子能量最高的3个轨道在空间相互____;1个黄砷(As4)分子中含有_____个As﹣As键,键角_____度. (2)黑磷的结构与石墨相似.最近中国科学家将黑磷“撕”成了二维结构,硬度和导电能力都大大提高,这种二维结构属于____(选填编号). a.离子晶体 b.原子晶体 c.分子晶体 d.其它类型 (3)与硫元素的相关性质比,以下不能说明P的非金属性比S弱的是_____(选填编号). a.磷难以与氢气直接化合 b.白磷易自燃 c.P﹣H的键能更小 d.H3PO4酸性更弱 (4)次磷酸钠(NaH2PO2)可用于化学镀镍,即通过化学反应在塑料镀件表面沉积镍﹣磷合金. 化学镀镍的溶液中含有Ni2+和H2PO2﹣,在酸性条件下发生以下镀镍反应: ___ Ni2++___ H2PO2﹣+___H2O →____Ni+____ H2PO3﹣+___H+  ①请配平上述化学方程式。 ②上述反应中,若生成1mol H2PO3﹣,反应中转移电子的物质的量为______。 (5)NaH2PO4、Na2HPO4和Na3PO4可通过H3PO4与NaOH溶液反应获得,含磷各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与pH的关系如图所示。 ①pH=8时,溶液中主要含磷物种浓度大小关系为_________________。 ②为获得尽可能纯的NaH2PO4,pH应控制在______________________________。 参考答案 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、B 【解析】 A.①中没有不饱和间,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误; B.根据三种物质的结构简式,它们的分子式都是C8H8,故B正确; C.②中苯环和碳碳双键都是平面结构,②分子中所有原子可能共面,故C错误; D.不饱和碳原子上的氢原子,在一定条件下也能发生取代反应,采用定一移一的方法如图分析,③的二氯代物有:,,其二氯代物共6种,故D错误; 故选B。 2、D 【解析】 A、CuSO4为强酸弱碱盐,水解溶液呈酸性,选项A错误; B. CuSO4与H2S反应生成硫化铜和硫酸,H2S必须写化学式,反应的离子方程式为:Cu2++H2S=CuS↓+2H+,选项B错误; C. 用惰性电极电解CuSO4溶液时,阴极上铜离子得电子产生铜单质,阳极上氢氧根离子失电子产生氧气,选项C错误; D、在溶液中,根据电荷守恒有:2c (Cu2+) +c (H+)=2c(SO42-) +c(OH-),选项D正确; 答案选D。 3、C 【解析】 A.滴定终点生成强碱弱酸盐,溶液呈碱性,而甲基橙的变色范围是3.1~4.4,所以应选酚酞作指示剂,故A错误; B.由图可知,浓度均为0.0100mol/LHA、H3B溶液中,HA、H3B溶液,H3B溶液起始时pH更小,说明H3B电离出氢离子的能力强于HA,则酸性较强的为H3B,故B错误; C.,,由图可知时,pH为7.2,则Ka2=10-7.2,K=10-6.8,HB2-的电离常数为Ka3,由于Ka2>>Ka3,所以常温下HB2-的水解程度大于电离程度,NaH2B溶液呈碱性,故C正确; D.,K= =,由图可知,时,氢离子浓度等于Ka1,因此Ka1的量级在10-2~10-3,H2B-离子的水解常数的数量级为10-12,故D错误。 答案选C。 4、B 【解析】 A.若R2-和M+的核外电子层结构相同,则R元素在M元素的上一个周期,即原子序数:R<M,故A错误; B.若X、Y属于同主族元素,且相对原子质量X>Y,则X在Y的下一个周期,根据元素周期律,金属性:X>Y,原子失电子能力:X>Y,故B正确; C. 因为X、Y可能为N、O、F,则可能存在氢键,所以不能通过其气态氢化物的相对分子质量的大小去确定其沸点的大小,故C错误; D.镁的金属性大于铝,但镁、铝和氢氧化钠溶液形成的原电池中,铝作负极,则若金属性M>N,则以M、N为两电极的原电池中M不一定是负极,故D错误; 综上所述,答案为B。 活泼性不同的两金属单质形成原电池时,一般活泼的金属作负极,但作负极的金属要能与电解质溶液发生氧化还原反应,所以不是活泼的金属就一定做负极材料。 5、D 【解析】 A.TNT的分子式为C7H5O6N3,TNT在爆炸时,不仅碳的化合价升高,还有氮的化合价由+3价降低至0价,所以TNT在反应中既是氧化剂,也是还原剂,A项错误; B.TNT中H的化合价为+1价,O的化合价为-2价,C的平均化合价为-价,TNT中氮元素应显+3价,B项错误; C.据氮原子守恒和TNT每分子中含有3个氮原子可知,TNT前的计量数为4,C项错误; D.反应中只有碳的化合价升高,每个碳原子升高的价态为(+4)-(-)=,所以1molTNT发生反应时转移的电子数为7××6.02×1023=30×6.02×1023,D项正确; 所以答案选择D项。 6、D 【解析】 A.若5个碳原子形成一个五元环,则有5个碳碳单键,A项错误; B.蛋白质属于高分子,油脂不属于高分子,B项错误; C.由于碳碳单键可以旋转,因此四苯基乙烯分子中所有碳原子不一定处于同一平面,C项错误; D. 化学式为且有芳香气味的有机物,在酸性条件下加热水解产生相对分子质量相同的两种有机物,则水解后得到丁酸和戊醇,丁酸一共有2种,戊基则有8种,即戊醇有8种,因此该酯一共可能有16种结构,D项正确; 答案选D。 高分子一般指分子量大于10000的有机物,同学们可以自己算一算油脂的分子量,就知道油脂属不属于高分子了。 7、C 【解析】 本题考查电化学原理,意在考查对电解池原理的理解和运用能力。 【详解】 A.由图可知负极(a极)反应式为C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2↑+24H+,正极(b极)反应式为O2+4H++4e-=2H2O,故不选A; B.根据图示和题中信息,A室产生而B室消耗,氢离子将由负极移向正极,故不选B; C.在负极室厌氧环境下,有机物在微生物作用下分解并释放出电子和质子,电子依靠合适的电子传递介体在生物组分和负极之间进行有效传递,并通过外电路传递到正极形成电流,而质子通过质子交换膜传递到正极,氧化剂(一般为氧气)在正极得到电子被还原与质子结合成水,所以不可以碱性环境,故选C; D.由于A室内存在细菌,所以对A室必须严格密封,以确保厌氧环境,故不选D; 答案:C 8、A 【解析】 A.当a、b间用导体连接时构成原电池,根据题意,X应为负极,发生氧化反应,A正确; B.当a、b间用导体连接时构成原电池,根据题意,X应为负极,X应比Fe活泼,则X可以是锌,不能选用石墨,B错误; C.当a、b与外接电源相连时,a应连接电源的负极,C错误; D.当a、b与外接电源相连时,阴极应该发生得电子的还原反应,D错误; 答案选A。 9、C 【解析】 碱性增强,则c(CH3COO-)、c(OH-)增大,c(CH3COOH)、c(H +)减小,当pH =7时c(OH-) = c(H +),因此a、b、c、d分别为c(CH3COO-)、c(H +)、c(CH3COOH)、c(OH-)。 【详解】 A. 如果通过加入NaOH实现,则c(Na+)增加,故A错误; B. 线a与线c交点处,c(CH3COO-)= c(CH3COOH),因此,所以0.01 mol∙L−1 CH3COOH的,,pH = 3.37,故B错误; C. 由图中信息可得点x,lg(CH3COOH) = −2,pH = 2,,,lg(CH3COO-) =−4.74,因此x的纵坐标值为−4.74,故C正确; D. 25°C时,,Ka、Kw的值随pH的增大而不变,故不变,故D错误。 综上所述,答案为C。 10、B 【解析】 A选项,1、2、3号碳或3、4、5号碳在一条直线上,2、3、4号碳类比为甲烷中的结构,因此2、3、4号碳的键角为109º28',故A错误; B选项,含有苯环,在特定条件下能与H2发生加成反应,故B正确; C选项,该有机物结构具有高度的对称性,其一氯代物最多有3种,故C错误; D选项,该有机物中没有官能团,故D错误。 综上所述,答案为B。 11、D 【解析】 A.固体变黑说明硫酸铜分解生成CuO与SO3,造成加热前后固体的质量差偏大,测量结果偏高,故A不合题意; B.坩埚内附有不分解的杂质,而加热前后固体的质量差不变,测量结果不变,故B不合题意; C.加热过程中有少量晶体溅出,造成加热前后固体的质量差偏大,测量结果偏高,故C不合题意; D.晶体不纯,含有不挥发杂质,造成加热前后固体的质量差偏小,测量结果偏低,故D符合题意; 故选D。 12、A 【解析】 某烷烃相对分子质量为86,则该烷烃中含有碳原子数目为:N==6,为己烷; 3个-CH3、2个-CH2-和1个,则该己烷分子中只能含有1个支链甲基,不会含有乙基,其主链含有5个C,满足条件的己烷的结构简式为:①CH3CH(CH3)CH2CH2CH3,②CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,其中①分子中含有5种位置不同的H,即含有一氯代物的数目为5;②分子中含有4种位置不同的H,则其一氯代物有4种,所以该结构的烃的一氯取代物最多可能有:5+4=9种。 故选A.。 烃的等效氢原子有几种,该烃的一元取代物的数目就有几种;在推断烃的二元取代产物数目时,可以采用一定一动法,即先固定一个原子,移动另一个原子,推算出可能的取代产物数目,然后再变化第一个原子的位置,移动另一个原子进行推断,直到推断出全部取代产物的数目,在书写过程中,要特别注意防止重复和遗漏。 13、C 【解析】 A.根据电荷守恒,当体积相同的盐酸和醋酸两种溶液中n(Cl﹣)=n(CH3COO﹣),氢离子浓度相同,溶液pH相同,故A错误; B.根据电荷守恒,当体积相同的盐酸和醋酸两种溶液中n(Cl﹣)=n(CH3COO﹣),氢离子浓度相同,溶液pH相同,故B错误; C.醋酸是弱酸存在电离平衡,当n(Cl﹣)=n(CH3COO﹣)时,n(CH3COOH)远远大于n(HCl),与NaOH完全中和时,醋酸消耗的NaOH多于盐酸,故C正确; D.加水稀释时,醋酸电离平衡正向移动,醋酸溶液中醋酸根离子物质的量增大,而盐酸溶液中氯离子物质的量不变,所以分别用水稀释相同倍数后,所得溶液中:n (Cl﹣)<n (CH3COO﹣),故D错误; 选C。 本题考查了弱电解质的电离,侧重于学生的分析能力的考查,根据电荷守恒判断两种溶液中氢离子浓度相等是解本题关键,再结合弱电解质电离特点来分析解答。 14、B 【解析】 根据A、B、C、D、E为原子序数依次增大的短周期主族元素,分布在三个不同周期。X、Y、Z、W为这些元素形成的化合物,X为二元化合物且为强电解质,W的水溶液呈碱性结合图表可知:D为Al,X溶液为HCl,Y溶液为NaOH溶液,Z溶液为AlCl3,W溶液为NaAlO2。所以元素A、B、C、D、E分别为:H、O、Na、Al、Cl,结合元素的相关性质进行判断。 【详解】 A. B、C、D对应的元素为O、Na、Al,其简单离子半径:O2->Na+>Al3+,故A错误; B. D、E分别为Al、Cl ,D、E形成的化合物为AlCl3,为含有极性共价键的共价化合物,故B正确; C.C为Na ,E为Cl,C、E形成的化合为NaCl,电解物其水溶液,可生成H2,Cl2故C错误; D. A、B、E分别为H、O、Cl,由A、B、E形成的化合物有多种,都含有共价键,如:HClO为弱酸,所以D错误; 所以本题答案:B。 本题突破口是框图及X为二元化合物且为强电解质,W的水溶液呈碱性,最后得到两性化合物,且他们都是由短周期元素组成的物质,推出D为铝,X溶液为盐酸,Y溶液为氢氧化钠溶液,Z溶液为AlCl3,W溶液为NaAlO2,两性化合物为氢氧化铝。 15、C 【解析】 A.若A为碳,E为氧气,则B为CO2,D为CO,CO2与CO可以相互转化,选项A正确; B.若A为Na2CO3,E为稀HCl,则B为CO2,D为NaHCO3,CO2和NaHCO3可以相互转化,选项B正确; C.若A为Fe,E为稀HNO3,则B为Fe(NO3)3,D为Fe(NO3)2,选项C错误; D.AlCl3与少量NaOH溶液反应生成Al(OH)3,与过量NaOH溶液反应生成NaAlO2,符合转化关系,若E是氨水则不符合,因为AlCl3与少量氨水和过量氨水反应都生成Al(OH)3沉淀和NH4Cl,选项D正确。 故选C。 16、C 【解析】 A.丝的主要成分是蛋白质,“泪”即熔化的石蜡属于烃类,A项错误; B.油脂不属于高分子化合物,糖类中只有多糖属于高分子化合物,单糖不发生生水解,B项错误; C.调节溶液的pH至氨基酸的等电点,在等电点时,氨基酸形成的内盐溶解度最小,因此可以用调节pH至等电点的方法分离氨基酸的混合物,C项正确; D.肥皂去油污不是依靠其水溶液的碱性,而是利用肥皂的主要成分高级脂肪酸钠盐在水溶液中电离出钠离子和RCOO-,其中RCOO-的原子团中,极性的-COO-部分易溶于水,称为亲水基,非极性的烃基-R部分易溶于油,叫做憎水基,具有亲油性。肥皂与油污相遇时,亲水基一端溶于水,憎水基一端溶于油污。由于肥皂既具有亲水性又具有亲油性,就把原本不互溶的水和油结合起来,使附着在织物表面的油污易被润湿,进而与织物分开。同时伴随着揉搓,油污更易被分散成细小的油滴进入肥皂液中,形成乳浊液;此时,肥皂液中的憎水烃基就插入到油滴颗粒中,亲水的-COO-部分则伸向水中,由于油滴被一层亲水基团包围而不能彼此结合,因此,漂洗后就达到去污的目的了,D项错误; 答案选C。 17、C 【解析】 n(CO2)==0.3mol,向含有0.2mol氢氧化钠和0.1mol氢氧化钙的溶液中通入CO2,二氧化碳首先与氢氧化钙反应2OH-+Ca2++CO2= CaCO3↓+H2O,离子浓度迅速降低,氢氧化钙完全反应,消耗0.1mol CO2,然后二氧化碳与氢氧化钠反应2OH-+CO2=CO32-+H2O,消耗0.1mol CO2,离子浓度继续降低,但幅度减小,最后发生CO2+H2O +CO32-=2HCO3-,离子浓度增大,恰好反应时,0.3mol二氧化碳也完全反应,所以图像C符合,故选C。 正确掌握反应的离子方程式的先后顺序是解题的关键。本题的易错点为B,要注意B和C的区别。 18、A 【解析】 A.离子晶体中一定含有离子键,可能含有共价键,不一定含有金属元素,可能只含非金属元素,如铵盐,故A正确; B.分子晶体中可能不存在化学键,只存在分子间作用力,如稀有气体,故B错误; C.非极性分子中可能只存在极性键,如四氯化碳等,故C错误; D.分子晶体的熔沸点与相对分子质量、氢键有关,氧族原子氢化物中,水的熔沸点最高,故D错误; 答案选A。 本题的易错点为规律中的异常现象的判断,要注意采用举例法分析解答。 19、C 【解析】 A、银是副族元素,故A不符; B、聚氨酯速滑服由氢、碳、氮、氧元素组成,分别属于IA、ⅣA、ⅤA、ⅥA族元素,故B不符; C、C、Si属于ⅣA族元素,故C符合; D、钛是副族元素,故D不符; 故选C。 20、B 【解析】 氯气与水反应生成HClO、HCl,Cl2、HCl都没有漂白性,HClO具有漂白性,故B正确。 21、D 【解析】 A.K3C60 熔融状态下能导电,所以是电解质,并且是盐,是强电解质,故A正确; B.是离子化合物,存在离子键,阴离子中存在共价键,故B正确; C. 该物质熔融状态下能导电,说明是电解质且含有离子键,所以属于离子晶体,故C正确; D.K3C60=3K++ C603-,阴阳离子个数比是3:1,故D错误; 故选:D。 22、B 【解析】 A.等物质的量浓度的Ba(OH)2与BaCl2的混合溶液中加入NaHCO3溶液,反应生成碳酸根离子,碳酸根离子与钡离子不共存,一定会产生沉淀,故A错误; B.Ba2++OH-+HCO3- =BaCO3↓+H2O可以表示1mol氢氧化钡与1mol氯化钡,1mol碳酸氢钠的离子反应,故B正确; C.若氢氧化钡物质的量为1mol,则氯化钡物质的量为1mol,加入碳酸氢钠,消耗2mol氢氧根离子生成2mol碳酸根离子,2mol碳酸根离子能够与2mol钡离子反应生成2mol碳酸钡沉淀,故C错误; D.依据方程式可知:3molOH-对应1.5mol氢氧化钡,则氯化钡物质的量为1.5mol,消耗3mol碳酸氢根离子,能够生成3mol碳酸根离子,同时生成3mol碳酸钡沉淀,故D错误; 答案选B。 本题考查了离子方程式的书写,侧重考查反应物用量不同的离子反应方程式的书写,明确离子反应的顺序是解题关键。本题中反应的先后顺序为碳酸氢根离子与氢氧根离子反应生成碳酸根离子和水,生成的碳酸根离子再与钡离子反应生成碳酸钡沉淀。 二、非选择题(共84分) 23、CuO Cu2++2OH-=Cu(OH)2 Cu2O+H2SO4=Cu+CuSO4+H2O 【解析】 流程中32gX隔绝空气加热分解放出了能使带火星的木条复燃的气体为氧气,质量:32.0g-28.8g=3.2g,证明X中含氧元素,28.8g固体甲和稀硫酸溶液反应生成蓝色溶液,说明含铜离子,证明固体甲中含铜元素,即X中含铜元素,铜元素和氧元素形成的黑色固体为CuO,X为氧化铜,n(CuO)==0.4mol,结合质量守恒得到n(O2)==0.1mol,氧元素守恒得到甲中n(Cu):n(O)=0.4mol:(0.4mol-0.1mol×2)=2:1,固体甲化学式为Cu2O,固体乙为Cu,蓝色溶液为硫酸铜,加入氢氧化钠溶液生成氢氧化铜沉淀,加热分解得到16.0g氧化铜。 【详解】 (1)分析可知X为CuO,故答案为CuO; (2)蓝色溶液为硫酸铜溶液,转化为蓝色沉淀氢氧化铜的离子方程式为Cu2++2OH-=Cu(OH)2,故答案为Cu2++2OH-=Cu(OH)2; (3)固体甲为Cu2O,氧化亚铜和稀硫酸溶液发生歧化反应生成铜、二价铜离子和水,反应的化学方程式为:Cu2O+H2SO4=Cu+CuSO4+H2O,故答案为Cu2O+H2SO4=Cu+CuSO4+H2O。 24、取代反应 醛基和醚键 丙氨酸 CH3CHO+NH3+HCN→CH3CH(NH2)CN+H2O +HCHO→+H2O 5 【解析】 CH3CHO、NH3、HCN和水在一定条件下合成A,反应为:CH3CHO+NH3+HCN→CH3CH(NH2)CN+H2O,结合信息①CH3CN 在酸性条件下可水解生成 CH3COOH,得A为,水解后生成,中和后得到B,B为,与SOCl2和CH3OH发生取代反应生成C,C为,C与NH3反应生成D,D为,E和F生成G,G为,G和D反应生成,最加氢生成。 【详解】 (1)C为,C与NH3反应生成D,D为,C 生成 D 的反应类型为取代反应,G为,G中含氧官能团的名称为醛基和醚键。B为,B 的名称为丙氨酸。 故答案为:取代反应;醛基和醚键;丙氨酸; (2)由分析:沙芬酰胺的结构简式为。 故答案为:; (3)反应(1)的方程式CH3CHO+NH3+HCN→CH3CH(NH2)CN+H2O。分析反应(2)的特点,醛基和氨基反应生成碳氮双键和水,使蛋白质变性,用福尔马林浸制生物标本的反应原理的方程式+HCHO→+H2O。 故答案为:CH3CHO+NH3+HCN→CH3CH(NH2)CN+H2O;+HCHO→+H2O; (4)H 是 F 相邻的同系物,H比F多一个碳原子,H 的苯环上有两个处于对位的取代基,①苯环上仍然有两个处于对位的取代基,②能与 NaOH 溶液反应,可能为酚、、三种;酸一种、和酯一种,共5种; 故答案为:5; (5)根据题中信息设计的由丙烯为起始原料先与溴发生加成反应,得1,2-二溴丙烷,水解后生成1,2-丙二醇,氧化后生成,羰基可与NH3反应,最后与氢气加成可得产品,。 故答案为:。 25、aedbc(或cb)f 固体逐渐溶解,溶液变为蓝色,有无色气泡产生 adf 50% Na2CO3、NaOH 碱石灰(或氢氧化钠固体) 干燥管(或U形管) 取少量KI溶液和NaNO2溶液于试管,滴加几滴淀粉溶液不变色,然后滴加一定量稀硫酸,溶液变蓝,证明酸性条件下NaNO2具有氧化性(或取少量KI溶液和稀硫酸于试管,然后滴加几滴淀粉溶液不变色,滴加NaNO2溶液,溶液变为蓝色,证明酸性条件下
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