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河南省豫南豫北名校2025-2026学年化学高三上期末教学质量检测试题.doc

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资源描述
河南省豫南豫北名校2025-2026学年化学高三上期末教学质量检测试题 注意事项 1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回. 2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置. 3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符. 4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效. 5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗. 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、下列实验中,依托图示实验装置不能实现的是( ) A.用CCl4萃取碘水中的碘 B.用NaOH溶液除去溴苯中的溴 C.用饱和食盐水分离硬脂酸钠与甘油 D.用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸 2、已知五种短周期元素aX、bY、cZ、dR、eW存在如下关系:① X、Y同主族,R、W同主族 ②;a+b=(d+e);=c-d,下列有关说法不正确的是 A.原子半径比较:r(W)>r(Z)>r(Y) >r(R) B.X和Y形成的化合物中,阴阳离子的电子层相差1层 C.W的最低价单核阴离子的失电子能力比R的强 D.Z、Y最高价氧化物对应的水化物之间可以相互反应 3、下列关于实验室模拟侯德榜制碱法的操作正确的是( ) A.将CO2和NH3的混合气体同时通入饱和食盐水中 B.将析出的NaHCO3固体过滤后灼烧得到纯碱 C.在析出NaHCO3的母液中加入消石灰以循环利用NH3 D.在析出NaHCO3的母液中通入NH3,加入氯化钠粉末,析出Na2CO3固体 4、短周期主族元素W、X、Y、Z、R的原子序数依次增大。其中X、Z位于同一主族:W的气态氢化物常用作制冷剂;Y是同周期主族元素中离子半径最小的;ZXR2能与水剧烈反应,观察到液面上有白雾生成,并有无色刺激性气味的气体逸出,该气体能使品红溶液褪色。下列说法正确的是 A.最简单氢化物的稳定性:W>X B.含氧酸的酸性:Z<R C.Y和R形成的化合物是离子化合物 D.向ZXR2与水反应后的溶液中滴加AgNO3溶液有白色沉淀生成 5、铜锡合金,又称青铜,含锡量为~(质量比)的青铜被称作钟青铜,有一铜锡合金样品,可通过至少增加a g锡或至少减少b g铜恰好使其成为钟青铜,增加ag锡后的质量是减少bg铜后质量的2倍.则原铜锡合金样品中铜锡的质量之比为(  ) A.7:17 B.3:2 C.12:1 D.7:1 6、苯甲酸在水中的溶解度为:0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、6.8g(95℃)。某苯甲酸晶体 中含少量可溶性杂质X和难溶性杂质Y。现拟用下列装置和操作进行提纯:装置: 操作:①常温过滤②趁热过滤③加热溶解④结晶⑤洗涤、干燥下列有关说法正确的是_________ A.用甲装置溶解样品,X 在第①步被分离 B.用乙装置趁热过滤,Y 在第②步被分离 C.用丙装置所示的方法结晶 D.正确的操作顺序为:③→④→②→①→⑤ 7、某透明溶液可能含有NH4+、Fe2+、Fe3+、SO42-、Cl-、CO32-离子中的若干种。取该溶液进行如下实验(已知Ag2SO4微溶于水,可溶于酸): ①向溶液中滴加过量的稀Ba(OH)2溶液,生成白色沉淀,没有气体产生,过滤; ②向①所得的沉淀加热灼烧,最后得有色固体; ③向①所得的滤液,先用HNO3酸化,再滴加AgNO3溶液,无白色沉淀生成。 下列推断正确的是(  ) A.一定没有NH4+和Cl- B.白色沉淀是Fe(OH)2 C.第③步先用HNO3酸化,是为了防止SO42-和CO32-的干扰 D.原溶液中的溶质可能是(NH4)2Fe(SO4)2 8、下列实验操作、现象和结论均正确的是(  ) 选项 实验 现象 结论 A 植物油和溴水混合后振荡、静置 溶液分层,溴水褪色 植物油萃取了溴水中的Br2 B 将Cl2通入滴有酚酞NaOH的溶液 褪色 Cl2具有漂白性 C 将过量的CO2通入CaCl2溶液 无白色沉淀生成 生成的Ca(HCO3)2可溶于水 D 将浓硫酸滴到胆矾晶体上 晶体逐渐变白色 浓硫酸的吸水性 A.A B.B C.C D.D 9、已知有关溴化氢的反应如下: 反应I: 反应Ⅱ: 反应Ⅲ: 下列说法正确的是 A.实验室可用浓与NaBr反应制HBr并用干燥 B.反应Ⅰ中还原剂和还原产物的物质的量之比为2:1 C.HBr有强还原性,与溶液发生氧化还原反应 D.HBr的酸性比HF强,可用氢溴酸在玻璃器皿表面作标记 10、四元轴烯t,苯乙烯b及立方烷c的结构简式如下,下列说法正确的是 A.b的同分异构体只有t和c两种 B.t和b能使酸性KMnO4溶液褪色而c不能 C.t、b、c的二氯代物均只有三种 D.b中所有原子-定不在同-个平面上 11、化学与生活密切相关。下列有关玻璃的叙述正确的是( ) A.含溴化银的变色玻璃,变色原因与太阳光的强度和生成银的多少有关 B.玻璃化学性质稳定,具有耐酸碱侵蚀、抗氧化等优点 C.钢化玻璃、石英玻璃及有机玻璃都属于无机非金属材料 D.普通玻璃的主要成分可表示为Na2O·CaO·6SiO2,说明玻璃为纯净物 12、己知通常情况下溶液中不同离子的电导率不同。现将相同浓度(1.5mol·L-1)NH3·H2O和KOH溶液分别滴入21mL1.12mol·L-1 A1C13溶液中,随溶液加入测得导电能力变化曲线如图所示,下列说法中错误的是 A.常温时,若上述氨水pH=11,则Kb≈2×11-6mol·L-1 B.b、c两点对应溶液导电能力差异主要与离子电导率有关 C.cd段发生的反应是Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]- D.e、f溶液中离子浓度:c(NH4+)>c(K+) 13、下列物质性质与应用对应关系正确的是 (  ) A.晶体硅熔点高、硬度大,可用于制作半导体材料 B.氢氧化铝具有弱碱性,可用于制胃酸中和剂 C.漂白粉在空气中不稳定,可用于漂白纸张 D.氧化铁能与酸反应,可用于制作红色涂料 14、室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是 A. 的溶液:NH4+、Cu2+、NO3-、SO42- B.0.1 mol·L−1的氨水:Cu2+、Na+、SO42-、NO3- C.1 mol·L−1的NaClO溶液:Fe2+、Al3+、NO3-、I− D.0.1 mol·L−1的NaHCO3溶液:K+、Na+、NO3-、OH− 15、如图是在明矾溶液中滴入氢氧化钡溶液,下列说法错误的是(   ) A.OA段的反应离子方程式为:2Al3++3SO+3Ba2++6OH-===2Al(OH)3↓+3BaSO4↓ B.AB段的离子方程式只有:Al(OH)3+OH-===AlO+2H2O C.A点的沉淀为Al(OH)3和BaSO4的混合物 D.B点溶液为KAlO2溶液 16、NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是 A.1.0L1.0molL—1的H2SO4水溶液中含有的氧原子数为4NA B.273K、101kPa下,22.4L甲烷和氧气的混合气体燃烧后,产物的分子总数一定为NA C.25℃时pH=13的NaOH溶液中含有OH—的数目为0.1NA D.1 mol Na与氧气完全反应得到Na2O与Na2O2的混合物时失去的电子数一定为NA 二、非选择题(本题包括5小题) 17、有机物PAS-Na是一种治疗肺结核药物的有效成分,有机物G是一种食用香料,以甲苯为原料合成这两种物质的路线如图: 已知: ① ②(R=—CH3或—H) ③ 回答下列问题: (1)生成A的反应类型是___。 (2)F中含氧官能团的名称是___,试剂a的结构简式为___。 (3)写出由A生成B的化学方程式:___。 (4)质谱图显示试剂b的相对分子质量为58,分子中不含甲基,且为链状结构,写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式:___。 (5)当试剂d过量时,可以选用的试剂d是___(填字母序号)。 a.NaHCO3 b.NaOH c.Na2CO3 (6)肉桂酸有多种同分异构体,写出符合下列条件的任意一种的结构简式___。 a.苯环上有三个取代基; b.能发生银镜反应,且1mol该有机物最多生成4molAg; c.苯环上有两种不同化学环境氢原子 18、蜂胶是一种天然抗癌药,主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(I)。合成化合物I的路线如下图所示: 已知:① ②RCHO+HOOCCH2COOHRCH=CHCOOH 请回答下列问题 (1)化合物A的名称是_____________;化合物I中官能团的名称是___________。 (2)G→H的反应类型是____________;D的结构简式是___________________。 (3)写出化合物C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_______________________。 (4)化合物W与E互为同分异构体,两者所含官能团种类和数目完全相同,且苯环上只有3个取代基,则W可能的结构有__________________(不考虑顺反异构)种,其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢,峰面积比为21:2:1:1:1:1,写出符合要求的W的结构简式:________________________________________________________。 (5)参照上述合成路线,设计由CH3CH—CH2和HOOCCH2COOH为原料制备CH2CH2CH= CHCOOH的合成路线(无机试剂及吡啶任选)。_________________________________。 19、肼(N2H4)是一种重要的工业产品。资料表明,氨和次氯酸钠溶液反应能生成肼,肼有极强的还原性。可用下图装置制取肼: (1)写出肼的电子式__________,写出肼与硫酸反应可能生成的盐的化学式_______; (2)装置A中反应的化学方程式_____; (3)实验时,先点燃A处的酒精灯,一段时间后再向B的三口烧瓶中滴加NaClO溶液。滴加NaClO溶液时不能过快、过多的原因___________; (4)从实验安全性角度指出该实验装置中存在的缺陷_______。 (5)准确量取20.00mL含肼溶液,加入硫酸和碳酸氢钠,用0.1000mol/L的标准碘液进行滴定,滴定终点时,消耗V0mL(在此过程中N2H4→N2)。该实验可选择______做指示剂;该溶液中肼的浓度为______mol/L(用含V0的代数式表达,并化简)。 20、某化学兴趣小组探究SO2和Fe(NO3)3溶液的反应原理,实验装置如图所示。实验中B装置内产生白色沉淀。 请回答下列问题: (1)该实验过程中通入N2的时机及作用____。 (2)针对B装置内产生白色沉淀的原因,甲同学认为是酸性条件下SO2与Fe3+反应的结果,乙同学认为是酸性条件下SO2与NO3-反应的结果。请就B装置内的上清液,设计一个简单的实验方案检验甲同学的猜想是否正确:____。 21、研究碳、氮、硫等元素化合物的性质或转化对建设生态文明、美丽中国具有重要意义。 (1)海水中无机碳的存在形式及分布如图所示,用离子方程式表示海水呈弱碱性的主要原因______________________。已知春季海水pH=8.1,预测冬季海水碱性将会_______(填“增强”或“减弱”),理由是_________________。 (2)工业上以CO和H2为原料合成甲醇的反应:CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g) ΔH<0,在容积为1L的恒容容器中,分别在T1、T2、T3三种温度下合成甲醇。如图是上述三种温度下不同H2和CO的起始组成比(起始时CO的物质的量均为1mol)与CO平衡转化率的关系。下列说法正确的是________(填字母)。 A.a、b、c三点H2转化率:c>a>b B.上述三种温度之间关系为T1>T2>T3 C.c点状态下再通入1molCO和4molH2,新平衡中H2的体积分数增大 D.a点状态下再通入0.5molCO和0.5molCH3OH,平衡不移动 (3)NO加速臭氧层被破坏,其反应过程如下图所示: ①NO的作用是_________________。 ②已知:O3(g)+O(g)===2O2(g) ΔH=-143kJ·mol-1 反应1:O3(g)+NO(g)===NO2(g)+O2(g) ΔH1=-200.2kJ·mol-1 。 反应2:热化学方程式为____________________________。 (4)若将CO和NO按不同比例投入一密闭容器中发生反应:2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g) ΔH=-759.8kJ·mol -1,反应达到平衡时,N的体积分数随n(CO)n(NO)的变化曲线如下图。 ①b点时,平衡体系中C、N原子个数之比接近________。 ②a、b、c三点CO的转化率从小到大的顺序为________;b、c、d三点的平衡常数从大到小的顺序为__________。 ③若n(CO)n(NO)=0.8,反应达平衡时,N的体积分数为20%,则NO的转化率为_____。 参考答案 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、C 【解析】 A.碘不易溶于水,易溶于四氯化碳,则利用图中装置萃取、分液可分离,故A正确; B.溴与氢氧化钠反应后,与溴苯分层,然后利用图中装置分液可分离,故B正确; C.分离硬脂酸钠与甘油时,加入热的饱和食盐水,发生盐析,使硬脂酸钠变为沉淀,再用滤纸过滤即可分离,故C错误; D.乙酸与碳酸钠溶液反应后,与酯分层,然后利用图中装置分液可分离,故D正确; 综上所述,答案为C。 2、A 【解析】 根据R,W 同主族,并且原子序数R为W的一半可知,R为O元素,W为S元素;根据可知,X和Y的原子序数和为12,又因为X和Y同主族,所以X和Y一个是H元素,一个是Na元素;考虑到,所以X为H元素,Y为Na元素,那么Z为Al元素。 【详解】 A.W,Z,Y,R分别对应S,Al,Na,O四种元素,所以半径顺序为:r(Y)>r(Z)>r(W)>r(R),A项错误; B.X与Y形成的化合物即NaH,H为-1价,H-具有1个电子层,Na为正一价,Na+具有两个电子层,所以,B项正确; C.W的最低价单核阴离子即S2-,R的即O2-,还原性S2-更强,所以失电子能力更强,C项正确; D.Z的最高价氧化物对应水化物为Al(OH)3,Y的为NaOH,二者可以反应,D项正确; 答案选A。 比较原子半径大小时,先比较周期数,周期数越大电子层数越多,半径越大;周期数相同时,再比较原子序数,原子序数越大,半径越小。 3、B 【解析】 A. 氨气极易溶于水,二氧化碳在水中的溶解度较小,依据侯德榜制碱的原理:向氨化的饱和食盐水中通入二氧化碳气体析出碳酸氢钠,加热反应制备,则应该先向饱和食盐水中通入过量的氨气,再通入过量的二氧化碳,故A错误; B. NaHCO3固体加热会分解成纯碱Na2CO3,故B正确; C. 侯德榜制碱法中,在析出NaHCO3的母液中加入生石灰(CaO),可以循环利用NH3,故C错误; D. 析出NaHCO3的母液中主要含NH4Cl,氯化钠粉末溶解度较大,有利于增加Cl-含量;通入氨气,增加NH4+量,有利于NH4Cl析出,故D错误; 正确答案是B。 本题考查了侯德榜制碱的工作原理和流程分析,明确碳酸钠、碳酸氢钠、氨气、二氧化碳的性质,掌握工艺流程和反应原理是解题关键,题目难度中等。 4、D 【解析】 W的气态氢化物常用作制冷剂,确定W为N,W、X、Y、Z、R的原子序数依次增大,Y是同周期主族元素中离子半径最小的,确定Y为Al;ZXR2能与水剧烈反应,观察到液面上有白雾生成,证明有HCl生成,并有无色刺激性气味的气体逸出,该气体能使品红溶液褪色,证明有二氧化硫气体生成,确定ZXR2为SOCl2,因此X为O、Z为S、R为Cl;即:W为N、X为O、Y为Al、Z为S、R为Cl。 【详解】 A.非金属性越强,气态氢化物越稳定,最简单氢化物的稳定性:W<X,故A错误; B.未说最高价含氧酸,无法比较,故B错误; C.Y和R形成的化合物AlCl3是共价化合物,故C错误; D.SOCl2+H2O=SO2+2HCl, AgNO3+HCl=AgCl↓+HNO3,溶液有白色沉淀生成,故D正确; 答案:D 把握物质的性质、原子结构来推断元素为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意液氨为常用的制冷剂,SOCl2的推断为解答的难点,题目难度较大。 5、C 【解析】 设原青铜中铜的质量为x,锡的质量为y,根据题意有①,②,③,联立三个关系式可以解出,,因此铜锡之比为12:1,答案选C。 6、A 【解析】 A. 苯甲酸在水中的溶解度为0.18g(4℃),、0.34g(25℃)、6.8g(95℃)用甲装置溶解样品,Y末溶,X溶解形成不饱和溶液,苯甲酸形成热饱和溶液,X在第①步被分离到溶液中,故A正确; B. 乙是普通漏斗,不能用乙装置趁热过滤,且过滤装置错误,故B错误; C. 根据苯甲酸的溶解度受温度影响,应用冷却热饱和溶液的方法结晶,故C错误; D. 正确的操作顺序为:③加热溶解:X和苯甲酸溶解②趁热过滤:分离出难溶物质Y④结晶:苯甲酸析出 ①常温过滤:得到苯甲酸,X留在母液中⑤洗涤、干燥,得较纯的苯甲酸,正确的顺序为③→②→④→①→⑤,故D错误; 故选A。 7、D 【解析】 A.溶液可能含有NH4+,遇稀的Ba(OH)2溶液,放不出氨气,选项A错误。 B.白色沉淀灼烧后生成有色固体,一定有Fe元素,没有CO32-,步骤③没有Cl-,一定含有SO42-,白色沉淀中还含有BaSO4,选项B错误; C.步骤③步用HNO3酸化,是为了防止SO42-和过量的稀Ba(OH)2溶液中的OH-的干扰,没有CO32-,选项C错误; D.溶液中,一定有Fe2+、SO42-,可能有NH4+,溶质可能是(NH4)2Fe(SO4)2,选项D正确。 答案选D。 本题考查化学实验方案的评价,易错点为C.步骤③步用HNO3酸化,是为了防止SO42-和过量的稀Ba(OH)2溶液中的OH-的干扰。 8、D 【解析】 A.植物油中的烃基含有碳碳双键,与溴水发生加成反应,可导致溴水褪色,褪色原因不是萃取,A错误;B.氯气与水反应生成具有漂白性的次氯酸,而氯气本身不具有漂白性,B错误;C.因碳酸的酸性比盐酸弱,则二氧化碳与氯化钙溶液不反应,C错误;D.晶体逐渐变白色,说明晶体失去结晶水,浓硫酸表现吸水性,D正确,答案选D。 点睛:选项D是解答的易错点,注意浓硫酸的特性理解。浓H2SO4的性质可归纳为“五性”:即难挥发性、吸水性、脱水性、强酸性、强氧化性。浓H2SO4的吸水性与脱水性的区别:浓H2SO4夺取的水在原物质中以H2O分子形式存在时浓H2SO4表现吸水性,不以H2O分子形式而以H和O原子形式存在时,而浓H2SO4表现脱水性。 9、B 【解析】 A. HBr会与发生反应,故HBr不能用干燥,A错误; B. 反应Ⅰ中还原剂为HBr,还原产物为水,还原剂和还原产物的物质的量之比为2:1,B正确; C. HBr与溶液会发生复分解反应生成AgBr沉淀,C错误; D. HF中F是亲硅元素,故可用于刻蚀玻璃,而HBr不行,D错误; 故答案选B。 10、B 【解析】 A.b苯乙烯分子式为C8H8,符合分子式的有机物结构可以是多种物质; B.t和b含有碳碳双键,可被酸性高锰酸钾氧化; C.根据一氯代物中氢原子的种类判断; D.b含有碳碳双键和苯环,为平面形结构。 【详解】 A.b苯乙烯分子式为C8H8,对应的同分异构体也可能为链状烃,故A错误; B.t和b含有碳碳双键,可被酸性高锰酸钾氧化,故B正确; C.不考虑立体结构,二氯代物t和e均有3种,b有14种,故C错误; D.b含有碳碳双键和苯环,为平面形结构,苯环和碳碳双键可能在同一个平面上,故D错误。 故选B。 11、A 【解析】 A.在光照条件下,AgBr发生分解生成Ag和Br2,光的强度越大,分解的程度越大,生成Ag越多,玻璃的颜色越暗,当太阳光弱时,在CuO的催化作用下,Ag和Br2发生反应生成AgBr,玻璃颜色变亮,A正确; B.玻璃虽然化学性质稳定,但可被氢氟酸、NaOH侵蚀,B错误; C.有机玻璃属于有机高分子材料,C错误; D.Na2O·CaO·6SiO2只是普通玻璃的一种表示形式,它仍是Na2SiO3、CaSiO3、SiO2的混合物,D错误; 故选A。 12、D 【解析】 A. 常温时,若上述氨水pH=11,则c(OH-)=11-3mol/L,Kb=≈2×11-6mol·L-1,选项A正确; B. 曲线2为氢氧化钾滴入氯化铝溶液,溶液中离子浓度不断增大,溶液中离子浓度越大,导电能力越强,b、c两点对应溶液导电能力差异主要与离子电导率有关,选项B正确; C、根据曲线1可知b点产生最大量沉淀,对应的曲线2为氢氧化钾滴入氯化铝溶液,c点产生沉淀量最大,后沉淀开始溶解,cd段发生的反应是Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-,选项C正确; D、相同浓度(1.5mol·L-1)NH3·H2O和KOH溶液且滴入体积相等,考虑铵根离子水解,e、f溶液中加入离子浓度:c(NH4+)<c(K+),选项D错误。 答案选D。 13、B 【解析】 A、晶体硅能导电,可用于制作半导体材料,与熔点高硬度大无关系,A不正确; B、氢氧化铝具有弱碱性,能与酸反应生成铝盐和水,可用于制胃酸中和剂,B正确; C、漂白粉具有强氧化性,可用于漂白纸张,与其稳定性无关系,C不正确; D、氧化铁是红棕色粉末,可用于制作红色涂料,与是否能与酸反应无关系,D不正确,答案选B。 14、A 【解析】 A.的溶液显酸性,NH4+、Cu2+、NO3-、SO42-离子之间不反应,与氢离子也不反应,可大量共存,A项正确; B.氨水显碱性,与Cu2+之间发生反应生成氢氧化铜沉淀,在溶液中不能大量共存,B项错误; C.1 mol·L−1的NaClO溶液具有氧化性,能氧化Fe2+和I−,故在该溶液中不能大量共存,C项错误; D.HCO3-与OH−会反应生成CO32-和H2O而不能大量共存,D项错误; 答案选A。 (1)判断离子能否大量共存的原则:在所给条件下,离子之间互不反应,则离子能够大量共存,否则,不能大量共存; (2)判断离子能否大量共存的步骤:先看题给限制条件,包括颜色、酸碱性、氧化(还原)性等,再看离子之间的相互反应,逐项判断各组离子之间是否发生反应,从而确定离子能否大量共存; (3)注意题目中给的是“一定”“可能”还是“不能”大量共存,具体问题具体分析。 15、B 【解析】A,OA段加入Ba(OH)2后沉淀物质的量达最大,反应的化学方程式为2KAl(SO4)2+3Ba(OH)2=K2SO4+3BaSO4↓+2Al(OH)3↓,离子方程式为2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓,A项正确;B,AB段加入Ba(OH)2,Al(OH)3溶解,SO42-继续沉淀,反应的离子方程式有:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O、SO42-+Ba2+=BaSO4↓,B项错误;C,根据上述分析,A点沉淀为Al(OH)3和BaSO4的混合物,C项正确;D,B点Al(OH)3完全溶解,总反应为KAl(SO4)2+2Ba(OH)2=2BaSO4↓+KAlO2+2H2O,B点溶液为KAlO2溶液,D项正确;答案选B。 点睛:本题考查明矾与Ba(OH)2溶液的反应。明矾与Ba(OH)2反应沉淀物质的量达最大时,Al3+完全沉淀,SO42-有形成沉淀;沉淀质量达最大时,SO42-完全沉淀,Al3+全部转化为AlO2-。 16、D 【解析】 A. 1.0L1.0molL-1的H2SO4水溶液中含有水,氧原子数大于4NA,A错误; B. 273K、101kPa下,22.4L甲烷和氧气的混合气体燃烧后,产物二氧化碳和水,分子总数大于NA,B错误; C. 25℃时pH=13的NaOH溶液中没有体积,无法计算OH—的数目,C错误; D. 1 mol Na与氧气完全反应得到Na2O与Na2O2的混合物时,钠单质变为钠离子,转移1 mol电子,失去的电子数一定为NA,D正确; 答案选D。 二、非选择题(本题包括5小题) 17、取代反应(或硝化反应) 醛基 +Br2+HBr +CH2=CHCH2OH+H2O a 或 【解析】 甲苯发生硝化反应生成A,A结构简式为,A和溴发生取代反应生成B,根据最终产物知,A中苯环上甲基邻位H原子被溴取代生成B,B结构简式为,B被酸性高锰酸钾溶液氧化生成C,C为,C和NaOH的水溶液发生取代反应然后酸化生成D,D结构简式为,根据信息①知,D发生还原反应生成E,E结构简式为,E和碳酸氢钠反应生,则试剂d为NaHCO3, 根据信息③知,F为,F和a反应生成肉桂酸,a为,肉桂酸和b反应生成G,b为醇,质谱图显示试剂b的相对分子质量为58,分子中不含甲基,且为链状结构,b结构简式为CH2=CHCH2OH,G结构简式为, 【详解】 (1)通过以上分析知,甲苯发生取代反应生成A,所以反应类型是取代反应,故答案为:取代反应(或硝化反应); (2)通过以上分析知,F为,官能团名称是醛基,a结构简式为,故答案为:醛基;; (3)A结构简式为,A和溴发生取代反应生成B,B结构简式为,反应方程式为,故答案为:; (4)肉桂酸和丙烯醇发生酯化反应生成G,反应方程式为,故答案为:; (5)酚羟基和羧基都能和NaOH、碳酸钠反应,但酚羟基不能和碳酸氢钠反应、羧基能和碳酸氢钠反应,故选a; (6)肉桂酸同分异构体符合下列条件:a.苯环上有三个取代基;b.能发生银镜反应,且1mol该有机物最多生成4mol Ag说明含有两个醛基;c.苯环上有两种不同化学环境氢原子,说明含有两种类型的氢原子;符合条件的同分异构体有,故答案为:。 18、对羟基苯甲醛 (酚)羟基、酯基、碳碳双键 取代反应 11 【解析】 由有机物的转化关系可知,发生信息①反应生成,与(CH3O)SO2发生取代反应生成,与HOOCCH2COOH发生信息②反应生成,则D为;在BBr3的作用下反应生成,则E为;与HBr在过氧化物的作用下发生加成反应生成,则G为;在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成,则H为;与在浓硫酸作用下共热发生酯化反应生成。 【详解】 (1)化合物A的结构简式为,名称为对羟基苯甲醛;化合物I的结构简式为,官能团为酚羟基、碳碳双键和酯基,故答案为对羟基苯甲醛;酚羟基、碳碳双键和酯基; (2)G→H的反应为在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成;与HOOCCH2COOH发生信息②反应生成,则D为,故答案为取代反应;; (3)C的结构简式为,能与新制的氢氧化铜悬浊液共热发生氧化反应,反应的化学方程式为,故答案为; (4)化合物W与E()互为同分异构体,两者所含官能团种类和数目完全相同,且苯环上有3个取代基,三个取代基为-OH、-OH、-CH=CHCOOH,或者为-OH、-OH、-C(COOH)=CH2,2个-OH有邻、间、对3种位置结构,对应的另外取代基分别有2种、3种、1种位置结构(包含E),故W可能的结构有(2+3+1)×2-1=11种,其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢,峰面积比为2:2:1:1:1:1,符合要求的W的结构简式为:,故答案为11;; (5)结合题给合成路线,制备CH3CH2CH= CHCOOH应用逆推法可知,CH3CH=CH2与HBr在过氧化物条件下反应生成CH3CH2CH2Br,然后碱性条件下水解生成CH3CH2CH2OH,再发生氧化反应生成CH3CH2CHO,最后与HOOCCH2COOH在吡啶、加热条件下反应得到CH3CH2CH=CHCOOH,合成路线流程图为:,故答案为。 本题考查有机物推断与合成,充分利用转化中物质的结构简式与分子式进行分析判断,熟练掌握官能团的性质与转化是解答关键。 19、 N2H6SO4、(N2H5)2SO4 、N2H6(HSO4)2 2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O 防止NaClO氧化肼 A、B间无防倒吸装置,易使A装置中玻璃管炸裂 淀粉溶液 V0/400 【解析】 (1)肼的分子式为N2H4,可以看成氨气分子中的一个氢原子被氨基取代,氨基显碱性,肼可以看成二元碱,据此分析解答; (2)装置A中制备氨气书写反应的方程式; (3)根据肼有极强的还原性分析解答; (4)氨气极易溶于水,该装置很容易发生倒吸,据此解答; (5)根据标准碘液选择指示剂;在此过程中N2H4→N2,I2→I-,根据得失电子守恒,有N2H4~2I2,据此分析计算。 【详解】 (1)肼的分子式为N2H4,电子式为,肼可以看成氨气分子中的一个氢原子被氨基取代,氨基显碱性,肼可以看成二元碱,与硫酸反应可能生成的盐有N2H6SO4、(N2H5)2SO4 、N2H6(HSO4)2,故答案为;N2H6SO4、(N2H5)2SO4 、N2H6(HSO4)2; (2)根据图示,装置A是生成氨气的反应,反应的化学方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,故答案为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O; (3)实验时,先点燃A处的酒精灯,一段时间后再向B的三口烧瓶中滴加NaClO溶液。肼有极强的还原性,而次氯酸钠具有强氧化性,因此滴加NaClO溶液时不能过快、过多,防止NaClO氧化肼,故答案为防止NaClO氧化肼; (4)氨气极易溶于水,该装置很容易发生倒吸,应该在A、B间增加防倒吸装置,故答案为A、B间无防倒吸装置,易使A装置中玻璃管炸裂; (5)使用标准碘液进行滴定,可以选用淀粉溶液作指示剂,当滴入最后一滴碘液,容易变成蓝色,且半分钟内不褪色,则表明达到了滴定终点;在此过程中N2H4→N2,I2→I-,根据得失电子守恒,有N2H4~2I2,消耗碘的物质的量=0.1000mol/L×V0mL,则20.00mL含肼溶液中含有肼的物质的量=×0.1000mol/L×V0mL,因此肼的浓度为=mol/L,故答案为淀粉溶液;。 本题的易错点和难点为(1)中肼与硫酸反应生成的盐的取代,要注意氨基显碱性,肼可以看成二元弱碱,模仿氨气与硫酸的反应分析解答。 20、实验开始前,先通入一段时间N2,再制备SO2,排除实验装置内的空气对实验现象的影响 取适量装置B中的上清液,向其中滴加铁氰化钾,若有蓝色沉淀生成则说明甲同学的猜想正确,若没有蓝色沉淀生成则说明没有Fe2+生成,甲同学的猜想不正确 【解析】 铁离子有氧化性,硝酸根在酸性条件下也有强氧化性,所以都可能会与二氧化硫发生反应,若要证明是哪种氧化剂氧化了二氧化硫只要检验溶液中是否有亚铁离子生成即可;装置A为制备二氧化硫气体的装置,装置B为二氧化硫与硝酸铁反应的装置,装置C为二氧化硫的尾气吸收装置。 【详解】 (1)装置内有空气,氧气也有氧化性,对实验有干扰,因此实验开始前,先通入一段时间N2,再制备SO2,排除实验装置内的空气对实验现象的影响,故答案为:实验开始前,先通入一段时间N2,再制备SO2,排除实验装置内的空气对实验现象的影响; (2)由分析可知,可以通过检验亚铁离子来证明,方法为取适量装置B中的上清液,向其中滴加铁氰化钾,若有蓝色沉淀生成则说明甲同学的猜想正确,若没有蓝色沉淀生成则说明没有Fe2+生成,甲同学的猜想不正确,故答案为:取适量装置B中的上清液,向其中滴加铁氰化钾,若有蓝色沉淀生成则说明甲同学的猜想正确,若没有蓝色沉淀生成则说明没有Fe2+生成,甲同学的猜想不正确。 21、HCO3-+H2O=H2CO3+OH-; 减弱; 水解是吸热的,温度越低,水解程度越低; D; 催化剂; NO2(g)+O(g)=NO(g)+O2(g) △H=+57.2 kJ/mol; 1:1; c<b<a; b=c>d; 60%。 【解析】 (1)本小题考察盐类水解,水解平衡为吸热反应,冬天温度降低,水解平衡逆向移动,溶液碱性减弱; (2)根据图中n(H2)/n(CO)越大,即增大氢气浓度,平衡正向移动,CO的转化率增大;根据图中关系,当n(H2)/n(CO)一定时,温度升高,CO转化率变大,反应正方向为吸热反应,与题意反应是放热反应像违背;利用反应平衡常数,在此基础上再加入反应物质,可求出Qc,比较Qc与K即可推断出平衡是否移动。 (3)通过图示,不难得到NO起着催化剂的作用,根据盖斯定律,可以得到反应2的热化学方程式; (4)当反应物按化学计量数之比加入时,平衡时的N2的体积分数最大,所以b点的平衡体系中C、N原子个数比接近1:1;根据反应是放热反应,当n(CO)/n(NO)一定时,温度升高,平衡逆向移动,平衡常数变小,CO的转化率变小;列出三段式即可求出NO的转化率。 【详解】 (1)海水呈弱碱性的主要原因是HCO3-+H2O=H2CO3+OH-;春季海水pH=8.1,水解平衡为吸热反应,冬天温度降低,水解平衡逆向移动,溶液碱性减弱; (2) A.根据图中n(H2)/n(CO)越大,即增大氢气浓度,平衡正向移动,CO的转化率增大,而氢气转化率变小,图中CO转化率c>b,所以氢气转化率b>c;a、b两点的n(H2)/n(CO)相同,CO转化率越大,氢气的转化率越大,所以a>b。综上氢气的转化率为a>b>c;A项错误; B.根据图中关系,当n(H2)/n(CO)一定时,温度升高,CO转化率变大,反应正方向为吸热反应,与题意反应是放热反应像违背;所以温度T1<T2<T3;B项错误; C.c点状态下再通入1molCO和4molH2,等效平衡在原平衡的基础上压强增大一倍,正方向为气体体积减小的反应,故平衡正向移动,新平衡中H2的体积分数减小,C项错误; D.T1温度下,a点n(H2)/n(CO)=1.5,列出三段式: ,T1温度下的平衡常数K= =4,再通入0.5molCO和0.5molCH3OH,Qc= =4,所以平衡不移动,D项正确; (3)反应①是臭氧在NO作用下生成二氧化氮和氧气,二氧化氮在氧原子作用下生成NO和氧气,反应过程中NO参与反应后又生成,所以NO作用为催化剂; 根据盖斯定律两个热化学反应相减可得到反应2的热化学方程式:NO2(g)+O(g)=NO(g)+O2(g) △H=+57.2kJ/mol; (4)①当反应物按化学计量数之比加入时,平衡时的N2的体积分数最大,所以b点的平衡体系中C、N原子个数比接近1:1; ②增大n(CO)/n(NO),CO转化率降低,所以a、b、c三点CO的转化率从小到大的顺序为c<b<a;平衡常数只与温度有关,所以b、c点的平衡常数相同,反应放热,升温平衡正向移动,N2的体积分数减小,所以T1>T2,d点平衡常数小于b、c点,所以b、c、d三点
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