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四川省眉山中学2025年化学高三第一学期期末考试模拟试题.doc

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资源描述
四川省眉山中学2025年化学高三第一学期期末考试模拟试题 注意事项: 1. 答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。 2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。 3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。 4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、我国科学家研发一种低成本的铝硫二次电池,以铝箔和多孔碳包裹的S为电极材料,离子液体为电解液。放电时,电池反应为2Al+3S=Al2S3,电极表面发生的变化如图所示。下列说法错误的是( ) A.充电时,多孔碳电极连接电源的负极 B.充电时,阴极反应为8Al2Cl7-+6e-=2Al+14AlCl4- C.放电时,溶液中离子的总数不变 D.放电时,正极增重0.54g,电路中通过0.06mole- 2、如图是用于制取、收集并吸收多余气体的装置,如表方案正确的是( ) 选项 X Y Z A 食盐、浓硫酸 HCl 碱石灰 B CaO、浓氨水 NH3 无水CaCl2 C Cu、浓硝酸 NO2 碱石灰 D 电石、食盐水 C2H2 含溴水的棉花 A.A B.B C.C D.D 3、某兴趣小组计划用Al、稀H2SO4、NaOH溶液制备1mol Al(OH)3。设计如下三种方案: 方案Ⅰ:向 Al 中加入 NaOH 溶液,至 Al 刚好完全溶解,得溶液①。向溶液①中加硫酸至刚好沉淀完。过滤、洗涤、干燥。 方案Ⅱ:向 Al 中加入硫酸,至 Al 刚好完全溶解,得溶液②。向溶液②中加 NaOH 溶液至刚好沉淀完。过滤、洗涤、干燥。 方案Ⅲ:将 Al 按一定比例分为两份,按前两方案先制备溶液①和溶液②。然后将两溶液混和。过滤、洗涤、干燥。 下列说法不正确的是 A.三种方案转移电子数一样多 B.方案Ⅲ所用硫酸的量最少 C.方案Ⅲ比前两个方案更易控制酸碱的加入量 D.采用方案Ⅲ时,用于制备溶液①的 Al 占总量的 0.25 4、NA代表阿伏加德罗常数的值。4g α粒子(4He2+)含 A.2NA个α粒子 B.2NA个质子 C.NA个中子 D.NA个电子 5、金属铜的提炼多从黄铜矿开始。黄铜矿在焙烧过程中主要反应之一的化学方程式为: 2CuFeS2 + O2 = Cu2S + 2FeS + SO2,下列说法不正确的是 A.O2只做氧化剂 B.CuFeS2既是氧化剂又是还原剂 C.SO2既是氧化产物又是还原产物 D.若有1 mol O2参加反应,则反应中共有4 mol电子转移 6、短周期主族元素R、X、Y、Z的原子序数依次增大,化合物M、N均由这四种元素组成,且M的相对分子质量比N小16。分别向M和N中加入烧碱溶液并加热,二者均可产生能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体。将M溶液和N溶液混合后产生的气体通入品红溶液中,溶液变无色,加热该无色溶液,无色溶液又恢复红色。下列说法错误的是 A.简单气态氢化物的稳定性:Y>X B.简单离子的半径:Z>Y C.X和Z的氧化物对应的水化物都是强酸 D.X和Z的简单气态氢化物能反应生成两种盐 7、重要的农药、医药中间体-碱式氯化铜[CuaClb(OH)c·xH2O],可以通过以下步骤制备。步骤 1:将铜粉加入稀盐酸中,并持续通空气反应生成 CuCl2。已知Fe3+对该反应有催化作用,其催化原理如图所示。步骤2:在制得的CuCl2溶液中,加入石 灰乳充分反应后即可制备碱式氯化铜。下列有关说法不正确的是 A.图中M、N分别为Fe2+、Fe3+ B.a、b、c 之间的关系式为:2a=b+c C.步骤1充分反应后,加入少量CuO是为了除去Fe3+ D.若制备1 mol的CuCl2,理论上消耗标况下11.2 LO2 8、 (原创)根据下列实验事实,不能得到相应结论的是 选项 实验操作和现象 结论 A 常温下分别测等体积、等浓度的醋酸和氨水pH ,发现二者的pH 之和为14 常温下,醋酸和氨水的电离平衡常数相等 B 向均盛有2mL5% H2O2溶液的两支试管中分别滴入0.2mol/LFeCl3,和0.3mol/LCuCl2溶液lmL ,前者生成气泡的速率更快 催化效果:Fe3+>Cu2+ C 向一定浓度的醋酸溶液中加入镁条,产生气泡的率会先加快再减慢 反应刚开始时,醋酸电离平衡正移,c(H+)增大 D 向硼酸(H3BO3 )溶液中滴加少量Na2CO3溶液,观察到明显现象. H3BO3的酸性强于H2CO3 A.A B.B C.C D.D 9、下列离子方程式不正确的是( ) A.氯气和水反应:Cl2+H2OH++Cl-+HClO B.铁与稀盐酸反应:Fe+2H+=Fe2++H2↑ C.碳酸氢铵溶液与足量澄清石灰水反应:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O D.少量二氧化硫气体通入FeCl3溶液中:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++4H++SO42- 10、实验室用 NH4Cl、盐酸、NaClO2 为原料制备 ClO2 的过程如下图所示,下列说法不正确的是 A.X 中大量存在的阴离子有 Cl-和 OH- B.NCl3 的键角比 CH4 的键角大 C.NaClO2 变成 ClO2 发生了氧化反应 D.制取 3 mol ClO2 至少需要 0.5mol NH4Cl 11、已知NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A.反应中,每生成294 gg释放的中子数为3NA B.常温常压下,22.4 L乙烷和丙烯(C3 H6)的混合物中氢原子数目为6NA C.1 L0.5 mol. L-1'碳酸钠溶液含有的CO32- 数目小于0.5NA D.0.1 mol H2O2与MnO2充分作用生成O2,转移的电子数为0.1NA 12、下列反应中,相关示意图像错误的是: A.将二氧化硫通入到一定量氯水中 B.将氨水滴入到一定量氯化铝溶液中 C.将铜粉加入到一定量浓硝酸中 D.将铁粉加入到一定量氯化铁溶液中 13、关于Na2O2的叙述正确的是 (NA表示阿伏伽德罗常数) A.7.8g Na2O2含有的共价键数为0.2NA B.7.8 g Na2S与Na2O2的混合物, 含离子总数为0.3 NA C.7.8g Na2O2与足量的CO2充分反应, 转移的电数为0.2NA D.0.2 mol Na被完全氧化生成7.8g Na2O2, 转移电子的数目为0.4NA 14、化学与生产、生活息息相关,下列叙述错误的是 A.用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维 B.可以用Si3N4、A2O3制作高温结构陶瓷制品 C.Ge(32号元素)的单晶可以作为光电转换材料用于太阳能电池 D.纤维素在人体内可水解为葡萄糖,故可作为人类的营养物质 15、下列实验中,对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是() 选项 实验 现象 结论 A 将铜粉加入1.0mol·L-1Fe2(SO4)3溶液中 溶液变蓝,有黑色固体出现 金属铁比铜活泼 B 将金属钠在燃烧匙中点燃,迅速伸入集满CO2的集气瓶 集气瓶中产生大量白烟,瓶内有黑色颗粒产生 CO2具有氧化性 C 将稀硝酸加入过量铁粉中,充分反应后滴加KSCN溶液 有气体生成,溶液呈红色 稀硝酸将Fe氧化为Fe3+ D 用坩埚钳夹住一小块用砂纸仔细打磨过的铝箔在酒精灯上加热 熔化后的液态铝滴落下来 金属铝的熔点较低 A.A B.B C.C D.D 16、短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增加。已知,离子化合物甲是由X、Y、Z、W四种元素组成的,其中,阴阳离子个数比为1∶1,阳离子是一种5核10电子微粒;Q元素原子半径是短周期主族元素中最大的;乙为上述某种元素的最高价氧化物对应的水化物;甲与乙的浓溶液反应生成丙、丁、戊三种物质,其中丁在常温下为气体。下列说法正确的是 A.甲中既含离子键,又含共价键 B.丙和戊的混合物一定显酸性 C.丁一定能使湿润的红色石蕊试纸变蓝 D.原子半径:X<Y<Z<W 二、非选择题(本题包括5小题) 17、有机物N的结构中含有三个六元环,其合成路线如下。 已知:RCH=CH2+CH2=CHR′ CH2=CH2+RCH=CHR′ 请回答下列问题: (1)F分子中含氧官能团的名称为_______。B的结构简式为____________。 (2)G→H的化学方程式______________。其反应类型为_____。 (3)D在一定条件下能合成高分子化合物,该反应的化学方程式____________。 (4)A 在5000C和Cl2存在下生成,而不是或的原因是_________。 (5)E的同分异构体中能使FeCl3溶液显色的有_______种。 (6)N的结构简式为________________。 18、化合物E(二乙酸-1,4-环己二醇酯)是一种制作建筑材料的原料。其合成路线如下: 完成下列填空: (1)A中含有的官能团是______;E的分子式是______;试剂a是______。 (2)写出反应类型:B→C______。 (3)C与D反应生成E的化学方程式:______。 (4)C的同分异构体,能使石蕊试剂显红色,写出该物质的一种结构简式______。 (5)设计一条以环己醇()为原料(其他无机试剂任取)合成A的合成路线。 (合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)_____________________ 19、某研究小组由Cu(NO3)2溶液先制得Cu(NO3)2·3H2O晶体,然后在下图所示实验装置中(夹持及控温装置省略),用Cu(NO3)2·3H2O晶体和SOCl2制备少量无水Cu(NO3)2。已知:SOCl2的熔点为-105℃、沸点为76℃、遇水剧烈水解生成两种酸性气体。 (1)由Cu(NO3)2溶液制得Cu(NO3)2·3H2O晶体的实验步骤包括蒸发浓缩、冷却结晶、抽滤等步骤。 ①蒸发浓缩时当蒸发皿中出现______________________________(填现象)时,停止加热。 ②为得到较大颗粒的Cu(NO3)2·3H2O晶体,可采用的方法是_______________(填一种)。 (2)①仪器c的名称是________。 ②向三颈烧瓶中缓慢滴加SOCl2时,需打开活塞________(填“a”或“b”或“a和b”)。 (3)装置甲中Cu(NO3)2·3H2O和SOCl2发生反应的化学方程式为__________________________________。 (4)装置乙的作用是______________________________________。 20、如图是实验室利用铜与浓硫酸制取二氧化硫并探究它的性质,请回答下列问题: (1)装置A中m的作用___,装置A中有明显的一处错误___。 (2)装置A中发生的化学反应方程式___,该反应的氧化产物是__________。 (3)装置B中的现象________,证明SO2具有________。 (4)装置C中溶液在空气中不易保存,时间长了会出现浑浊,原因是_______。(用离子方程式表示) (5)装置D的目的是探究SO2与品红作用的可逆性,写出实验操作及现象__。 (6)E中的现象是___,发生的化学反应方程式_______。 21、运用化学反应原理研究碳、氮、硫的单质及其化合物的反应对缓解环境污染、能源危机具有重要意义。 I.氨为重要的化工原料,有广泛用途。 (1)合成氨中的氢气可由下列反应制取: a. CH4(g)+H2O(g)⇌CO(g)+3H2(g) ∆H1=+216.4kJ/mol b. CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g) ∆H2=-41.2kJ/mol 则反应CH4(g)+2H2O(g)⇌CO2(g)+4H2(g)  ∆H= _____________。 (2)起始时投入氮气和氢气的物质的量分别为1mol、3mol,在不同温度和压强下合成氨。平衡时混合物中氨的体积分数与温度的关系如图。 ①恒压时,反应一定达到平衡状态的标志是_____________(填序号) A.和的转化率相等 B.反应体系密度保持不变 C.保持不变 D. ②P1_____P2 (填“>”“=”或“不确定”,下同);反应的平衡常数:B点_______D点。 ③C点的转化率为________;在A、B两点条件下,该反应从开始到平衡时生成氮气的平均速率:υ(A)__________υ(B)。 Ⅱ.用间接电化学法去除烟气中NO的原理如下图所示。 已知阴极室溶液呈酸性,则阴极的电极反应式为_____________。反应过程中通过质子交换膜(ab)的为2mol时,吸收柱中生成的气体在标准状况下的体积为_____________L。 参考答案 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、A 【解析】 放电时,电池反应为2Al+3S=Al2S3,铝失电子,硫得到电子,所以铝电极为负极,多孔碳电极为正极,负极上的电极反应式为:2Al+14AlCl4--6e-= 8Al2Cl7-,正极的电极反应式为:3S+ 8Al2Cl7-+6e-=14AlCl4-+ Al2S3,据此分析解答。 【详解】 A.放电时,多孔碳电极为正极,充电时,多孔碳电极连接电源的正极,故A错误; B.充电时,原电池负极变阴极,反应为8Al2Cl7-+6e-=2Al+14AlCl4-,故B正确; C.根据分析,放电时,负极上的电极反应式为:2Al+14AlCl4--6e-= 8Al2Cl7-,正极的电极反应式为:3S+ 8Al2Cl7-+6e-=14AlCl4-+ Al2S3,溶液中离子的总数基本不变,故C正确; D.放电时,正极的电极反应式为:3S+ 8Al2Cl7-+6e-=14AlCl4-+ Al2S3,正极增重0.54g,即增重的质量为铝的质量,0.54g铝为0.02mol,铝单质由0价转化为+3价,则电路中通过0.06mole-,故D正确; 答案选A。 2、A 【解析】 A.浓硫酸和食盐制取氯化氢可以用固液混合不加热型装置,HCl密度大于空气且和氧气不反应,所以可以采用向上排空气法收集,HCl能和碱石灰反应,所以可以用碱石灰处理尾气,选项A正确; B.氨气密度小于空气,应该用向下排空气收集,选项B错误; C.二氧化氮和碱石灰反应可能有NO产生,NO也能污染空气,选项C错误; D.乙炔密度小于空气,应该用向下排空气法收集,选项D错误; 答案选A。 3、D 【解析】 方案Ⅰ:发生反应为2Al+2NaOH+2H2O=2NaA1O2+3H2↑,2NaAlO2+H2SO4+2H2O==2Al(OH)3↓+Na2SO4;则2Al—2NaOH—H2SO4—2Al(OH)3; 方案Ⅱ:发生反应为2Al+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2↑,Al2(SO4)3+6NaOH==2Al(OH)3↓+3 Na2SO4;则2Al—6NaOH—3H2SO4—2Al(OH)3; 方案Ⅲ:2Al+2NaOH+2H2O=2NaA1O2+3H2↑,2Al+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2↑,Al2(SO4)3+6NaAlO2+12H2O==8Al(OH)3↓+3Na2SO4,则2Al—1.5NaOH—0.75H2SO4—2Al(OH)3。 【详解】 A.三种方案中,消耗Al都为1mol,Al都由0价升高为+3价,则转移电子数一样多,A正确; B.从三个方案的比较中可以看出,生成等物质的量的氢氧化铝,方案Ⅲ所用硫酸的量最少,B正确; C.方案Ⅰ需控制酸的加入量,方案Ⅱ需控制碱的加入量,而方案Ⅲ不需对酸、碱的用量严格控制,所以方案Ⅲ比前两个方案更易控制酸碱的加入量,C正确; D.采用方案Ⅲ时,整个过程中Al与酸、碱的用量关系为6Al—6NaOH—3H2SO4—2Al,用于制备溶液①的 Al 占总量的 0.75,D不正确; 故选D。 4、B 【解析】 A. 4g α粒子(4He2+)的物质的量为=1mol,共有NA个α粒子,故A错误; B. 1个4He2+含有2个质子,4g α粒子(4He2+)的物质的量为=1mol,共有2NA个质子,故B正确; C. 1个4He2+含有2个中子,g α粒子(4He2+)的物质的量为=1mol,共有2NA个中子,故C错误; D. 4He2+中没有电子,故D错误; 正确答案是B。 本题考查阿伏加德罗常数的综合应用,注意掌握分子、原子、原子核内质子中子及核外电子的构成关系。 5、D 【解析】 A.反应中,O元素的化合价由O2中的0价降至SO2中的-2价,O2只做氧化剂,A正确; B. Cu元素的化合价由CuFeS2中的+2价降至Cu2S中的+1价,S元素的化合价由CuFeS2中的-2价升至SO2中的+4价,CuFeS2既是氧化剂又是还原剂,B正确; C. O元素的化合价由O2中的0价降至SO2中的-2价,SO2是还原产物,S元素的化合价由CuFeS2中的-2价升至SO2中的+4价,SO2是氧化产物,C正确; D. O元素的化合价由O2中的0价降至SO2中的-2价,Cu元素的化合价由CuFeS2中的+2价降至Cu2S中的+1价,S元素的化合价由CuFeS2中的-2价升至SO2中的+4价,1molO2参加反应,反应共转移6mol电子,D错误; 答案选D。 6、C 【解析】 依题意可知,M是NH4HSO3,N是NH4HSO4,故元素R、X、Y、Z依次为H、N、O、S,据此分析。 【详解】 依题意可知,M是NH4HSO3,N是NH4HSO4,故元素R、X、Y、Z依次为H、N、O、S。A、H2O的热稳定性比NH3强,选项A正确; B、S2-的半径比O2-的大,选项B项正确; C、HNO3、H2SO4均是强酸,但是,HNO2、H2SO3均是弱酸,选项C错误; D、NH3和H2S可反应生成(NH4)2S、NH4HS两种盐,选项D正确。 答案选C。 7、A 【解析】 由实验步骤及转化图可知,发生反应2Cu+O2+4HCl===2CuCl2+2H2O, N为Fe2+,M为Fe3+,在制得在制得的CuCl2溶液中,加入石灰乳充分反应后即可制备碱式氯化铜,且化合物中正负化合价代数和为0,依此结合选项解答问题。 【详解】 A.根据上述分析,N为Fe2+,M为Fe3+,A选项错误; B.根据化合物中正负化合价的代数和为0,可知2a=b+c,B选项正确; C.Fe3+水解使溶液显酸性,CuO与H+反应产生Cu2+和水,当溶液的pH增大到一定程度,Fe3+形成Fe(OH)3而除去,从而达到除去Fe3+的目的,C选项正确; D.根据方程式2Cu+O2+4HCl===2CuCl2+2H2O,若制备1 mol的CuCl2,理论上消耗0.5molO2,标况下,,D选项正确; 答案选A。 8、C 【解析】 试题分析:A、常温下分别测等体积、等浓度的醋酸和氨水pH ,发现二者的pH 之和为14,说明醋酸溶液中的氢离子浓度等于氨水中的氢氧根离子浓度,表明醋酸和氨水的电离程度相同,电离平衡常数相等,故A正确;B、向均盛有2mL5% H2O2溶液的两支试管中分别滴入0.2mol/LFeCl3,和0.3mol/L CuCl2溶液lmL ,Fe3+的催化效果比Cu2+好,双氧水分解的速率快,生成气泡的速率更快,故B正确;C、金属与酸的反应是放热反应,反应刚开始时,温度逐渐升高,反应速率加快,随着反应的进行,醋酸的浓度减小,反应速率又逐渐减慢,故C错误;D、H3BO3的酸性强于H2CO3,向硼酸(H3BO3)溶液中滴加少量Na2CO3溶液,反应放出二氧化碳,有明显现象,故D正确;故选C。 考点:考查了化学实验方案的设计与评价的相关知识。 9、C 【解析】A.氯气和水反应的离子方程式为Cl2+H2OH++Cl-+HClO,故A正确;B.铁与稀盐酸反应的离子方程式为Fe+2H+=Fe2++H2↑,故B正确;C.碳酸氢铵溶液与足量澄清石灰水反应的离子方程式为NH4++HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+H2O+NH3·H2O,故C错误;D.少量二氧化硫气体通入FeCl3溶液中发生反应的离子方程式为2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++4H++SO42-,故D正确;答案为C。 点睛:注意离子方程式正误判断常用方法:检查反应能否发生,检查反应物、生成物是否正确,检查各物质拆分是否正确,如难溶物、弱电解质等需要保留化学式,检查是否符合守恒关系(如:质量守恒和电荷守恒等)、检查是否符合原化学方程式等;本题难点为选项C,不能忽视NH4+与OH-的反应,离子反应是完整反应,不能只写局部。 10、B 【解析】 由制备流程可知,氯化铵与盐酸的混合溶液电解时发生NH4Cl+2HCl 3H2↑+NCl3,然后加亚氯酸钠溶液发生6NaClO2+NCl3+3H2O=6ClO2↑+NH3↑+3NaCl+3NaOH,则X含NaOH、NaCl,以此来解答。 【详解】 A. NaClO2溶液与NCl3溶液发生氧化还原反应,由于有氨气产生,所以反应物必然有H2O参加,所以反应方程式为6NaClO2+NCl3+3H2O=6ClO2↑+NH3↑+3NaCl+3NaOH,所以大量存在的阴离子有C1-和OH-,故A正确; B. N原子、C原子均为sp3杂化,NCl3分子有1对孤电子对,甲烷分子没有孤电子对,孤对电子与成键电子对之间排斥力大于成键电子对之间的排斥力,故NCl3的的键角小于CH4的键角,故B错误; C. NaClO2变成ClO2,NaClO2中氯元素化合价从+3价升高为+4价,发生了氧化反应,故C正确; D. 由反应NH4Cl+2HCl 3H2↑+NCl3、6NaClO2+NCl3+3H2O=6ClO2↑+NH3↑+3NaCl+3NaOH可知,制取3molClO2至少需要0.5molNH4Cl,故D正确; 故选:B。 孤对电子与成键电子对之间排斥力大于成键电子对之间的排斥力。 11、B 【解析】 A.根据质量守恒原理得:x=249+48-294=3,即每生成1mol释放的中子数为3mol,即3NA,故A正确; B. 常温常压下,无法由体积计算物质的量,也就无法计算微粒数目,故B错误; C. 1 L0.5 mol. L-1'碳酸钠溶液中溶质的物质的量为1 L×0.5 mol. L-1=0.5mol,CO32-部分水解,所以含有的CO32- 数目小于0.5NA,故C正确; D. 0.1 mol H2O2与MnO2充分作用生成0.05molO2,O元素由-1价升高为0价,失去1个电子,则转移的电子数为0.05mol×2=0.1mol,即0.1NA,故D正确; 故选B。 12、B 【解析】 A.当向氯水中通入二氧化硫时,氯水中的氯气具有强氧化性,在水溶液中能把二氧化硫氧化成硫酸,氯气和二氧化硫、水的反应方程式为 Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl,所以溶液的酸性增强,pH值减小,最后达定值,故A正确; B.氯化铝和氨水反应生成氢氧化铝沉淀,氢氧化铝不和弱碱反应,所以将氨水滴入到一定量氯化铝溶液中沉淀先逐渐增大最后达到最大值,沉淀不溶解,故B错误; C.铜先和浓硝酸反应生成二氧化氮气体,随着反应的进行,浓硝酸变成稀硝酸,铜和稀硝酸反应生成一氧化氮,当硝酸完全反应时,生成的气体为定值,故C正确; D.铁和氯化铁反应生成氯化亚铁,溶液中离子数目增多,氯离子的量不变,所以氯离子的百分含量减少,到三价铁离子反应完全后,氯离子的百分含量不再变化,故D正确; 故答案为B。 13、B 【解析】 A、7.8g Na2O2为1mol,含有的共价键数为0.1NA,错误; B、过氧根离子为整体,正确; C、2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,反应中,过氧化钠中的氧元素化合价从-1变化到-2和0价,根据电子守恒,1molNa2O2与足量CO2反应时,转移NA个电子,错误; D、1molNa失去1mol电子成为Na+所以0.2mol钠完全被氧化失去0.2mol电子,转移电子的数目为0.2NA,错误。 14、D 【解析】 A. 蚕丝主要成分为蛋白质,蛋白质灼烧能产生烧焦羽毛的特殊气味,而人造纤维没有这种气味,则用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维,A项正确; B. Si3N4、A2O3为常见的新型高温陶瓷材料,B项正确; C. Ge(32号元素)位于金属与非金属的分界线附近,可做半导体材料,C项正确; D. 人体内没有纤维素水解酶,因此纤维素不能再人体内水解,D项错误; 答案选D。 15、B 【解析】 A.Cu与硫酸铁反应生成硫酸铜、硫酸亚铁,现象不合理,故A错误; B.钠与二氧化碳反应生成碳酸钠和C,由现象可知二氧化碳具有氧化性,故B正确; C.稀硝酸加入过量铁粉中,生成硝酸亚铁,则充分反应后滴加KSCN溶液,无明显现象,现象不合理,故C错误; D.氧化铝的熔点高,包裹在Al的外面,则熔化后的液态铝不会滴落下来,现象不合理,故D错误; 答案选B。 16、A 【解析】 短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增加。离子化合物甲是由X、Y、Z、W四种元素组成的,其中阴阳离子个数比为1∶1,阳离子是一种5核10电子微粒,该阳离子为NH4+,则X为H元素;Q元素原子半径是短周期主族元素中最大的,则Q为Na元素,因此Y、Z、W均为第二周期元素,阴离子组成元素的原子序数小于Na,则阴离子为碳酸氢根离子,则甲为NH4HCO3,因此Y为C元素、Z为N元素、W为O元素;乙为上述某种元素的最高价氧化物对应的水化物;甲与乙的浓溶液反应生成丙、丁、戊三种物质,则乙为氢氧化钠或硝酸,与碳酸氢铵反应生成氨气,碳酸钠和水或硝酸铵、二氧化碳和水,其中丁在常温下为气体,则丁为氨气或二氧化碳,据此分析解答。 【详解】 根据上述分析,X为H元素,Y为C元素,Z为N元素,W为O元素,Q为Na元素,甲为NH4HCO3,乙为NaOH或硝酸,丁为氨气或二氧化碳,丙、戊为碳酸钠或硝酸铵和水。 A.甲为NH4HCO3,属于离子化合物,含有离子键,铵根离子、HCO3-中还含有共价键,故A正确; B.丙和戊的混合物可能为碳酸钠溶液或硝酸铵溶液,碳酸钠水解后溶液显碱性,故B错误; C.丁可能为二氧化碳,二氧化碳不能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,故C错误; D.同一周期,从左到右,原子半径逐渐减小,同一主族,从上到下,原子半径逐渐增大,原子半径:X<W<Z<Y,故D错误; 答案选A。 二、非选择题(本题包括5小题) 17、羧基 C6H5CHClCOOH+2NaOHC6H5CHOHCOONa+NaCl+H2O 取代反应、(中和反应) 因为该条件下与双键相连的甲基上的氢原子更易取代 9种 【解析】 由A与氯气在加热条件下反应生成,可知A的结构简式为:,故苯乙烯与发生已知信息中的反应生成A,为。与HCl反应生成B,结合B的分子式可知,应是发生加成反应,B发生卤代烃的水解反应反应生成C,C氧化生成D,结合D分子式可知B为,顺推可知C为,D为。根据N分子结构中含有3个六元环可知,D与M应是发生酯化反应,M中羧基与羟基连接同一碳原子上,结合N的分子式可推知M为,N为。苯乙烯与水发生加成反应生成E为,再发生氧化反应生成,与氯气反应生成G,G在氢氧化钠溶液条件下水解、酸化得到H,则G为,H为,据此解答。 【详解】 (1)F分子中含氧官能团的名称为羧基,B的结构简式为;故答案为:羧基;; (2)G→H的化学方程式:C6H5CHClCOOH+2NaOHC6H5CHOHCOONa+NaCl+H2O,其反应类型为水解反应取代反应、中和反应;故答案为:C6H5CHClCOOH+2NaOHC6H5CHOHCOONa+NaCl+H2O;水解反应取代反应、中和反应; (3)D在一定条件下能合成高分子化合物,该反应的化学方程式:;故答案为:; (4)A在和存在下生成,而不是或的原因是:因为该条件下与双键相连的甲基上的氢原子更易取代;故答案为:因为该条件下与双键相连的甲基上的氢原子更易取代; (5)E()的同分异构体中能使溶液显色,说明含有酚羟基,另外取代基为乙基,有邻、间、对3种,或取代基为2个甲基,当2个甲基处于邻位时,有2种位置,当2个甲基处于间位时,有3种位置,当2个甲基处于对位时,有1种位置,共有9种;故答案为:9; (6)根据以上分析可知N的结构简式为;故答案为:。 已知条件RCH=CH2+CH2=CHR′ CH2=CH2+RCH=CHR′为烯烃双键断裂,结合新对象的过程。由此可以迅速知道C8H8的结构为为,,A为,再依次推导下去,问题迎刃而解。 18、碳碳双键,溴原子 C10H16O4 NaOH水溶液 取代反应 CH3(CH2)4COOH 【解析】 由题给有机物转化关系可知,在催化剂作用下,与氢气发生加成反应生成,则B为;在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成,则C为;在浓硫酸作用下,与CH3COOH共热发生酯化反应生成,则D为CH3COOH。 【详解】 (1)A中含有的官能团是碳碳双键、溴原子;E的分子式是C10H16O4;试剂a是NaOH水溶液,故答案为:碳碳双键、溴原子;C10H16O4;NaOH水溶液; (2)B的结构简式为,在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成,故答案为:水解反应或取代反应; (3)在浓硫酸作用下,与CH3COOH共热发生酯化反应生成,反应的化学方程式为,故答案为:; (4)C的结构简式为,C的同分异构体能使石蕊试剂显红色,说明分子中含有羧基,可为CH3(CH2)4COOH等,故答案为:CH3(CH2)4COOH等; (5)以环己醇()为原料合成时,可先发生消去反应生成环己烯,然后发生加成反应邻二溴环己烷,在氢氧化钠醇溶液中邻二溴环己烷发生消去反应生成1,3—环己二烯,1,3—环己二烯与溴水发生1,4加成可生成目标物,合成路线为,故答案为:。 依据逆推法,通过生成E的反应条件和E结构简式确定C和D的结构简式是推断的突破口。 19、溶液表面形成一层晶膜 减慢冷却结晶的速度 球形干燥管 b Cu(NO3)2·3H2O+3SOCl2Cu(NO3)2+3SO2↑+6HCl↑ 吸收SO2和HCl,防止倒吸 【解析】 将Cu(NO3)2∙3H2O晶体和SOC12在加热条件下于A装置中发生反应:Cu(NO3)2∙3H2O+3SOCl2Cu(NO3)2+3SO2↑+6HCl↑,用氢氧化钠吸收尾气,据此分析和题干信息解答。 【详解】 (1)①由Cu(NO3)2溶液制得Cu(NO3)2·3H2O晶体,蒸发浓缩时,温度不能过高,否则Cu(NO3)2∙3H2O会变质,当蒸发皿中出现溶液表面形成一层晶膜时,停止加热; ②控制温度,加热至溶液表面形成一层晶膜,减慢冷却结晶的速度,可得到较大颗粒的Cu(NO3)2∙3H2O晶体; (2)①根据仪器构造可知仪器c球形干燥管; ②向三颈烧瓶中缓慢滴加SOCl2时,盛装SOCl2的漏斗上的玻璃管可以保证烧瓶和漏斗内的压强相等,不需要打开活塞a,液体也可顺利流出,因此只需打开活塞b即可; (3)根据分析,装置甲中Cu(NO3)2·3H2O和SOCl2发生反应的化学方程式为Cu(NO3)2·3H2O+3SOCl2Cu(NO3)2+3SO2↑+6HCl↑; (4)根据反应原理,反应中产生二氧化硫和氯化氢气体,且二氧化硫有毒,二者都不能排放到大气中,则装置乙盛装的是氢氧化钠溶液,作用是吸收SO2和HCl,并防止倒吸。 20、平衡气压,使液体顺流下 蒸馏烧瓶中的液体超过了容器本身体积的2/3 Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+2SO2↑+2H2O CuSO4 KMnO4 溶液褪色(紫色变成无色) 还原性 2S2-+O2+2H2O﹦2S↓+4OH- 品红溶液褪色后,关闭分液漏斗的旋塞,再点燃酒精灯,溶液变成红色 溴水褪色 SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4 【解析】 (1)装置A中m的作用为平衡气压,使液体顺流下,根据蒸馏烧瓶使用规则,蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3,图中已经超过其容积的2/3。 答案为:平衡气压,使液体顺流下;蒸馏烧瓶中的液体超过了容器本身体积的2/3。 (2)装置A中铜与浓硫酸制取二氧化硫,发生的化学反应方程式为Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+2SO2↑+2H2O,该反应中Cu由0价变为+2价,失电子,被氧化,氧化产物是CuSO4; 答案为:Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+2SO2↑+2H2O;CuSO4; (3)装置A中生成SO2气体,SO2具有还原性,气体经过装置B中的酸性KMnO4 溶液发生氧化还原反应,KMnO4 溶液褪色(紫色变成无色); 答案为:KMnO4 溶液褪色(紫色变成无色);还原性; (4)装置C中为Na2S溶液,S2-具有还原性,很容易被空气中O2氧化生成单质S,时间长了会出现浑浊,用离子方程式表示:2S2-+O2+2H2O﹦2S↓+4OH-; 答案为2S2-+O2+2H2O﹦2S↓+4OH- (5)装置D的目的是探究SO2与品红作用的漂白性是可逆的,实验操作及现象为:品红溶液褪色后,关闭分液漏斗的旋塞,再点燃酒精灯加热,溶液变成红色。 (6)生成的SO2通入到E中SO2与溴水发生氧化还原反应,溴水溶液褪色,发生的化学反应方程式为SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4; 答案为:溴水溶液褪色;SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4 21、+175.2kJ/mol BC < > 66.7% < 2SO32-+4H++2e-=S2O42-+2H2O 11.2 【解析】 I.(1)则将a+b可得CH4(g)+2H2O(g)⇌CO2(g)+4H2(g) △H; (2)①起始时投入氮气和氢气分别为1mol、3mol,在不同温度和压强下合成氨,达到平衡时,正、逆反应速率相等,各物质的浓度不变,气体的总物质的量不变,以此判断; ②增大压强,平衡正向移动,平衡混合气体中氨气的百分含量增大;升高温度,平衡逆向移动,平衡常数减小; ③起始时投入氮气和氢气分别为1mol、3mol,反应的方程式为N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g),C点氨气的含量为50%,结合方程式计算;压强越大、温度越高,反应速率越快; II.根据图示可知,阴极通入的SO32-发生得电子的还原反应生成S2O42-,结合溶液为酸性书写阴极反应式;写出电解池的总反应,根据通过的氢离子物质的量可知转移电子的物质的量,吸收柱中生成的气体为氮气,然后利用电子守恒计算氮气的物质的量,最后根据V=n·Vm计算标况下体积。 【详解】 I.(1)已知a.CH4(g)+H2O(g)⇌CO(g)+3H2(g)△H=+216.4kJ/mol b.CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ/mol 则将a+b,可得CH4(g)+2H2O(g)⇌CO
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