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2025年广东省揭阳市华侨高级中学高三化学第一学期期末经典试题.doc

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2025年广东省揭阳市华侨高级中学高三化学第一学期期末经典试题 注意事项: 1. 答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。 2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。 3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。 4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、用NA表示阿伏加德罗常数的数值,下列判断正确的是( ) A.1molCl2参加反应转移电子数一定为2NA B.一定条件下,足量铜与200g98%的浓硫酸充分反应,转移电子数为2NA C.0.01molMg在空气中完全燃烧生成MgO和Mg3N2,转移的电子数目为0.02NA D.标准状况下,22.4L氦气与22.4L氟气所含原子数均为2NA 2、制备和收集下列气体可采用如图装置的是( ) A.铜与浓硫酸反应制SO2 B.铜与稀硝酸反应制NO C.乙醇与浓硫酸反应制乙烯 D.氯化钠与浓硫酸反应制HCl 3、下列常见的金属中,常用电解法冶炼的是 A.Fe B.Cu C.Mg D.Pt 4、下列解释工业生产或应用的化学方程式正确的是( ) A.氯碱工业制氯气:2NaCl(熔融)2Na+C12↑ B.利用磁铁矿冶炼铁:CO+FeOFe+CO2 C.工业制小苏打:NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl D.工业制粗硅:C+SiO2Si+CO2↑ 5、某太空站的能量转化示意图如下,下列说法错误的是 A.燃料电池系统中发生化合反应生成了水 B.燃料电池系统产生的能量实际上来自于太阳能 C.水电解系统中是将电能转化为化学能 D.背日面时氧气燃烧,将化学能转化为光能和热能 6、根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是(  ) 选项 实验操作和现象 结论 A 向鸡蛋清溶液中加入少量CuSO4溶液,出现浑浊 蛋白质可能发生了变性 B 将乙醇与浓硫酸混合加热,产生的气体通入酸性KMnO4溶液,溶液紫红色褪去 产生的气体中一定含有乙烯 C 室温下,用pH试纸测得:0.1 mol•L﹣1Na2SO3溶液的pH约为10;0.1 mol•L﹣1NaHSO3溶液的pH约为5 HSO3﹣结合H+的能力比SO32﹣的强 D 向NaCl和NaBr的混合溶液中滴入少量AgNO3溶液,产生淡黄色沉淀(AgBr) Ksp(AgBr)<Ksp(AgCl) A.A B.B C.C D.D 7、X、Y、Z、Q、R为原子序数依次增大的短周期主族元素,其原子半径与最外层电子数的关系如下图所示。R原子最外层电子数Q原子最外层电子数的4倍,Q的简单离子核外电子排布与Z2-相同。下列相关叙述不正确的是 A.化合物中含有离子键 B.五种元素中Q的金属性最强 C.气态氢化物的稳定性: D.最高价氧化物对应的水化物酸性: 8、已知Cu+在酸性条件下能发生下列反应:Cu+Cu+Cu2+(未配平)。NH4CuSO3与足量的1.0 mol·L-1硫酸溶液混合微热,产生下列现象:①有红色金属生成 ②有刺激性气味气体产生 ③溶液呈蓝色。据此判断下列说法一定合理的是(  ) A.该反应显示硫酸具有酸性 B.NH4CuSO3中铜元素全部被氧化 C.刺激性气味的气体是氨气 D.反应中硫酸作氧化剂 9、从某中草药提取的有机物结构如图所示,该有机物的下列说法中错误的是( ) A.分子式为C14H18O6 B.1mol该有机物最多可与2mol的H2发生加成反应 C.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与Na2CO3溶液反应 D.1mol该有机物最多可反应2mol氢氧化钠 10、对利用甲烷消除NO2污染进行研究,CH4+2NO2N2+CO2+2H2O。在1L密闭容器中,控制不同温度,分别加入0.50molCH4和1.2molNO2,测得n(CH4)随时间变化的有关实验数据见下表。 组别 温度 n/mol时间/min 0 10 20 40 50 ① T1 n(CH4) 0.50 0.35 0.25 0.10 0.10 ② T2 n(CH4) 0.50 0.30 0.18 0.15 下列说法正确的是 A.组别①中,0~20min内,NO2的降解速率为 0.0125 mol·Lˉ1·minˉ1 B.由实验数据可知实验控制的温度T1<T2 C.40min时,表格中T2对应的数据为0.18 D.0~10min内,CH4的降解速率①>② 11、下列关于硫及其化合物说法错误的是( ) A.实验室常将硫磺撒在汞的表面以除去不慎洒落的汞 B.葡萄酒中添加适量SO2可以起到抗氧化的作用 C.硫酸钡可用作消化系统X射线检查的内服药剂 D.“石胆……浅碧色,烧之变白色者真”所描述的“石胆”是指FeSO4·7H2O 12、维通橡胶是一种耐腐蚀、耐油、耐高温、耐寒性能都特别好的氟橡胶。它的结构简式见图,合成它的单体可能为(  ) A. B.CH2=CF2 和 CF2=CFCF3 C. D. 13、向淀粉-碘化钾的酸性溶液中加入少量 H2O2 溶液,溶液立即变蓝,再向蓝色溶液中缓慢通入足量的 SO2, 蓝色逐渐消失。下列判断不正确的是 A.根据上述实验判断 H2O2 和 SO2 反应能生成强酸 B.蓝色逐渐消失,体现了 SO2 的漂白性 C.SO2 中 S 原子采取 sp2杂化方式,分子的空间构型为 V 型 D.H2O2是一种含有极性键和非极性键的极性分子 14、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是 A.澄清透明的溶液中:Cu2+、Mg2+、、 B.弱碱性溶液中:K+、Na+、I-、ClO- C.中性溶液中:Fe3+、K+、Cl-、 D.能使甲基橙变红的溶液中:Al3+、Na+、Cl-、 15、下列离子方程式不正确的是 A.足量SO2通入NaClO溶液中:SO2+H2O+ClO-=SO42-+Cl-+2H+ B.在稀氨水中通入过量CO2:NH3·H2O+CO2=NH4++HCO3- C.用浓H2SO4溶解FeS固体:FeS+2H+=Fe2++H2S↑ D.氢氧化钡溶液与等物质的量的稀H2SO4混合:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O 16、将等量的固体Mg(OH)2,置于等体积的下列液体中,最终固体剩余最少的是( ) A.在纯水中 B.在0.1mol/L的MgCl2溶液中 C.在0.1mol/L的NH3·H2O中 D.在0.1mol/L的CH3COOH溶液中 17、用滴有酚酞和氯化钠溶液湿润的滤纸分别做甲、乙两个实验,下列判断错误的是( ) A.b极附近有气泡冒出 B.d极附近出现红色 C.a、c极上都发生氧化反应 D.甲中铁棒比乙中铁棒更易腐蚀 18、下列有关叙述正确的是 A.某温度下,1 L pH = 6 的纯水中含 OH一为10-8mol B.25℃ 时,向0. 1 mo l•L-1 CH3COONa 溶液中加入少量水,溶液中减小 C.25℃时,将 V1 L pH = 11的 NaOH溶液与V2 L pH = 3 的H A 溶液混合,溶液显中性,则V1 ≤V2 D.25℃时,将 a mol•L-1 氨水与0.01 mol•L- 1 盐酸等体积混合,反应完全时溶液中c(NH4+)=c(Cl-),用含a的代数式表示 NH3•H2O)的电离常数 Kb = 19、化学与人类的生产、生活息息相关。下列说法正确的是( ) A.天然纤维和人造纤维主要成分都是纤维素 B.生物质能和氢气都属于可再生能源 C.古代明矾除铜绿和现代焊接氯化铵除铁锈都利用了溶液显碱性的特性 D.燃煤中加入生石灰和汽车限行都是为了减缓温室效应 20、给定条件下,下列选项中所示的物质间转化均能一步实现的是(  ) A.SSO2BaSO4 B.SiO2H2SiO3Na2SiO3(aq) C.MgCl2•6H2OMgCl2Mg D.N2NO2HNO3 21、下列物质间发生化学反应:①H2S+O2,②Na+O2,③Cu+HNO3,④Fe+Cl2,⑤AlCl3+NH3·H2O,⑥Cu+S,⑦Na2CO3+HCl.在不同条件下得到不同产物的是( ) A.①②④⑤ B.①③⑤⑦ C.①③④⑤ D.①②③⑦ 22、下列说法中正确的是( ) A.生物炼铜指的是在某些具有特殊本领的细菌的体内,铜矿石中的杂质元素可以被转化为铜元素,从而可以提高铜矿石冶炼的产率 B.铁在NaOH和NaNO2混合溶液中发蓝、发黑,使铁表面生成一层致密的氧化膜,可防止钢铁腐蚀 C.已知锶(Sr)为第五周期IIA族元素,则工业上常通过电解熔融SrCl2制锶单质,以SrCl2•6H2O制取无水SrCl2一定要在无水氯化氢气流中加热至SrCl2•6H2O失水恒重 D.硫比较活泼,自然界中不能以游离态存在 二、非选择题(共84分) 23、(14分)H(3一溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯)是重要的有机物中间体,可以由A(C7H8)通过下图路线 合成。 请回答下列问题: (1)C的化学名称为________,G中所含的官能团有醚键、_______、__________(填名称)。 (2)B的结构简式为________,B生成C的反应类型为___________。 (3)由G生成H的化学方程式为_________。E→F是用“H2/Pd”将硝基转化为氨基,而C→D选用的是(NH4)2S,其可能的原因是________。 (4)化合物F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种。 ①氨基和羟基直接连在苯环上 ②苯环上有三个取代基且能发生水解反应 (5)设计用对硝基乙苯为起始原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。_____ 24、(12分)酯类化合物与格氏试剂(RMgX,X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法,可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下,回答下列问题: 已知信息如下:①RCH=CH2RCH2CH2OH; ②; ③RCOOCH3 . (1)A的结构简式为____,B →C的反应类型为___,C中官能团的名称为____,C→D的反应方程式为_____。 (2)写出符合下列条件的D的同分异构体_____(填结构简式,不考虑立体异构)。①含有五元环碳环结构;②能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体;③能发生银镜反应。 (3)判断化合物F中有无手性碳原子___,若有用“*”标出。 (4)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以、CH3OH和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选) ___。 25、(12分)某化学兴趣小组制取氯酸钾和氯水并进行有关探究实验。 实验一 制取氯酸钾和氯水 利用如图所示的实验装置进行实验。 (1)制取实验结束后,取出B中试管冷却结晶,过滤,洗涤。该实验操作过程需要的玻璃仪器有______。 (2)若对调B和C装置的位置,_____(填“可能”或“不可能”)提高B中氯酸钾的产率。 实验二 氯酸钾与碘化钾反应的研究 (3)在不同条件下KClO3可将KI氧化为I2或KIO3。该小组设计了系列实验研究反应条件对反应产物的影响,其中系列a实验的记录表如下(实验在室温下进行): 试管编号 1 2 3 4 0.20mol•L-1KI/mL 1.0 1.0 1.0 1.0 KClO3(s)/g 0.10 0.10 0.10 0.10 6.0mol•L-1H2SO4/mL 0 3.0 6.0 9.0 蒸馏水/mL 9.0 6.0 3.0 0 实验现象 ①系列a实验的实验目的是______。 ②设计1号试管实验的作用是______。 ③若2号试管实验现象是溶液变为黄色,取少量该溶液加入______溶液显蓝色。 实验三 测定饱和氯水中氯元素的总量 (4)根据下列资料,为该小组设计一个简单可行的实验方案(不必描述操作过程的细节):_____。 资料:①次氯酸会破坏酸碱指示剂; ②次氯酸或氯水可被SO2、H2O2和FeCl2等物质还原成Cl-。 26、(10分)资料显示:浓硫酸形成的酸雾中含有少量的H2SO4分子。某小组拟设计实验探究该资料的真实性并探究SO2的性质,实验装置如图所示(装置中试剂均足量,夹持装置已省略)。 请回答下列问题: (1)检验A装置气密性的方法是__;A装置中发生反应的化学方程式为___。 (2)实验过程中,旋转分液漏斗活塞之前要排尽装置内空气,其操作是__。 (3)能证明该资料真实、有效的实验现象是___。 (4)本实验制备SO2,利用的浓硫酸的性质有___(填字母)。 a.强氧化性 b.脱水性 c.吸水性 d.强酸性 (5)实验中观察到C中产生白色沉淀,取少量白色沉淀于试管中,滴加___的水溶液(填化学式),观察到白色沉淀不溶解,证明白色沉淀是BaSO4。写出生成白色沉淀的离子方程式:___。 27、(12分)化学是一门以实验为基础的学科,实验探究能激发学生学习化学的兴趣。某化学兴趣小组设计如图实验装置(夹持设备已略)制备氯气并探究氯气及其卤族元素的性质。回答下列问题: (1)仪器a的名称是______________。 (2)A装置中发生的化学反应方程式为_________________________________。若将漂白粉换成KClO3,则反应中每生成21.3g Cl2时转移的电子数目为____NA。 (3)装置B可用于监测实验过程中C处是否堵塞,若C处发生了堵塞,则B中可观察到__________。 (4)装置C的实验目的是验证氯气是否具有漂白性,此时C中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ依次可放入____(填选项a或b或c)。 选项 Ⅰ Ⅱ Ⅲ a 干燥的有色布条 浓硫酸 湿润的有色布条 b 湿润的有色布条 无水氯化钙 干燥的有色布条 c 湿润的有色布条 碱石灰 干燥的有色布条 (5)设计装置D、E的目的是比较氯、溴、碘的非金属性。当向D中缓缓通入足量氯气时,可观察到无色溶液逐渐变为红棕色,说明氯的非金属性大于溴,打开活塞,将D中少量溶液加入E中,振荡E,观察到的现象是_______________________________,该现象_____(填“能”或“不能”)说明溴的非金属性强于碘,原因是_____________________。 28、(14分)CO2的综合利用对于减少温室气体、缓解能源紧缺具有重要的意义。 (Ⅰ)CO2的性质稳定,其电子式为___。 (Ⅱ)多晶Cu是唯一被实验证实能高效催化CO2还原为烃类(如CH4 或C2H4)的金属。电解装置分别以多晶Cu和铂为电极材料,用阴离子交换膜分隔开阴、阳极室,阴、阳极室的KHCO3溶液的浓度(约0.1 mol/L左右)基本保持不变。并向某极室内持续通入CO2,温度控制在10℃左右。 (1)持续通入CO2的原因是______。 (2)研究表明,催化剂的多种因素决定了C2H4的选择性和催化活性。 已知:选择性=目标产物的消耗原料量/原料总的转化量 在本实验条件下,生成C2H4的电极反应为______。 (3)本实验条件下,若CO2转化为烃的转化率为10%,生成C2H4的选择性为12%,现收集到12 mol C2H4,则通入的CO2为______mol。 (Ⅲ)CO2与CH4经催化重整,制得合成气:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) △H (1)已知:反应1:CH4(g) ═C(s)+2H2(g) △H1=+75kJ•mol﹣1 反应2:H2(g) + CO2(g)H2O(g)+CO(g) △H2=+35kJ•mol﹣1 反应3:2CO(g) ═C(s)+ CO2(g) △H3=﹣172kJ•mol﹣1 则该催化重整反应的△H=___kJ•mol﹣1。从温度和压强角度有利于提高CO2平衡转化率的条件是____。 (2)下图表示体系内c(H2)/c(CO)、c(H2O)/c(CO)的变化情况,请解释1200K以下c(H2)/c(CO)小于1的原因___,并解释随温度的升高c(H2)/c(CO)增大的原因____。 29、(10分)烯烃复分解反应可示意如下: 利用上述方法制备核苷类抗病毒药物的重要原料W的合成路线如下: 回答下列问题: (1)B的化学名称为____。 (2)由B到C的反应类型为____。 (3)D到E的反应方程式为____。 (4)化合物F在Grubbs II催化剂的作用下生成G和另一种烯烃,该烯烃的结构简式是____。 (5)H中官能团的名称是 ______. (6)化合物X是H的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol X最多可与3mol NaOH反应,其核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3:2:2:1。写出两种符合要求的X的结构简式:_____。 (7)由为起始原料制备的合成路线如下,请补充完整(无机试剂任选)。 _________________。 参考答案 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、C 【解析】 A.1 mol Cl2参加反应,可以是自身氧化还原反应,也可以是氯气做氧化剂,转移电子数不一定为2NA,故A错误; B.足量铜与200g 98%的浓硫酸充分反应,浓硫酸浓度变稀后不能与铜反应,转移电子数目小于2NA,故B错误; C.1mol镁从游离态变成化合态转移电子数目为2NA,0.01molMg在空气中完全燃烧生成MgO和Mg3N2,转移电子数目为0.02NA,故C正确; D.氦气为单原子分子,氟气为双原子分子,故标况下22.4L氦气和氟气即1mol氦气和氟气所含的原子个数不同,故D错误。 答案选C。 本题考查阿伏伽德罗常数的分析应用,主要是微粒数的计算,氧化还原反应的电子转移。 2、B 【解析】 由实验装置图可知,反应在加热条件下进行,生成气体可用排水法收集,说明生成的气体不溶于水。 【详解】 A.SO2易溶于水,不能用排水法收集,A项错误; B.NO不溶于水,易与空气中氧气反应,只能用排水法收集,B项正确; C.乙醇与浓硫酸反应制乙烯应有温度计,装置不符合要求,C项错误; D.HCl易溶于水,不能用排水法收集,D项错误; 答案选B。 3、C 【解析】 电解法:冶炼活泼金属K、Ca、Na、Mg、Al,一般用电解熔融的氯化物(Al是电解熔融的Al2O3)制得; 热还原法:冶炼较不活泼的金属Zn、Fe、Sn、Pb、Cu,常用还原剂有(C、CO、H2等); 热分解法:冶炼不活泼的金属Hg、Ag用加热分解氧化物的方法制得。 【详解】 A.Fe用热还原法冶炼,故A不选; B.Cu用热还原法冶炼,故B不选; C.Mg的性质很活泼,用电解其氯化物的方法冶炼,故C选; D.Pt用热分解法冶炼,故D不选; 故答案选C。 4、C 【解析】 A.氯碱工业制氯气是电解饱和食盐水,反应的化学方程式:2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH,故A错误; B.磁铁矿成分为四氧化三铁,反应的化学方程式:4CO+Fe3O43Fe+4CO2,故B错误; C.工业制小苏打是饱和氯化钠溶液中依次通入氨气、二氧化碳生成碳酸氢钠晶体和氯化铵,反应的化学方程式:NH3+CO2+H2O+NaCl═NaHCO3↓+NH4Cl,故C正确; D.工业制粗硅是焦炭和二氧化硅高温反应生成硅和一氧化碳,反应的化学方程式:2C+SiO2Si+2CO↑,故D错误; 故选:C。 5、D 【解析】 根据空间站能量转化系统局部示意图可知,向日面时发生水的分解反应,背日面时发生氢气和氧气生成水的电池反应。 【详解】 A.由转化图可知,燃料电池系统中发生化合反应生成了水,故A正确; B.燃料电池系统产生的直接能量来源是化学反应产生的化学能,但最初来源于太阳能,故B正确; C.水电解系统中是将电能转化为化学能,故C正确; D.背日面时氢气燃烧,将化学能转化为光能和热能,故D错误; 故答案选D。 整个太空站的能量转化包括光能到电能,电能到化学能,化学能到电能等一系列转化,但是能量的最终来源是太阳能,太阳能在支撑整个体系的运转。 6、A 【解析】 A. 鸡蛋清主要成分为蛋白质,少量CuSO4可能会使其发生变性,故A项正确; B. 乙醇和浓硫酸共热至170℃后发生消去反应生成乙烯,但乙醇易挥发,二者均可使高锰酸钾褪色,则该实验不能证明乙烯能使KMnO4溶液褪色,故B项错误; C. 室温下,用pH试纸测得:0.1 mol·L-1Na2SO3溶液的pH约为10;0.1 mol·L-1NaHSO3溶液的pH约为5,说明SO32-的水解程度比HSO3-大,即SO32-结合H+的能力比HSO3-的强,故C项错误; D. NaCl和NaBr的浓度大小未知,产生的淡黄色沉淀也可能是溴离子浓度较大所导致,因此该实验现象不能说明Ksp(AgBr)<Ksp(AgCl),故D项错误; 答案选A。 7、A 【解析】 X、Y、Z、Q、R为原子序数依次增大的短周期主族元素,R原子最外层上的电子数是Q原子最外层电子数的4倍,则Q只能处于IA族,R处于ⅣA族,R与X最外层电子数相同,二者同主族,且R的原子半径较大,故X为C元素、R为Si元素;最外层电子数Z>Y>4,且二者原子半径小于碳原子,故Y、Z处于第二周期,Z能够形成离子Z2-,故Z为O元素,则Y为N元素;Q离子核外电子排布与O2-相同,且Q处于IA族,故D为Na,据此进行解答。 【详解】 根据上述分析可知X是C元素,Y是N元素,Z是O元素,R是Si元素,Q是Na元素。 A.化合物XZ2是CO2,该物质是共价化合物,由分子构成,分子中含有共价键,A错误; B.在上述五种元素中只有Q表示的Na元素是金属元素,因此五种元素中Q的金属性最强,B正确; C.元素的非金属性越强,其简单氢化物的稳定性就越强。由于元素的非金属性N>C,所以氢化物的稳定性NH3>CH4,C正确; D.元素的非金属性越强,其最高价氧化物对应的水化物的酸性就越强。由于元素的非金属性N>Si,所以酸性:HNO3>H2SiO3,D正确; 故合理选项是A。 本题考查了元素周期表与元素周期律的应用的知识。根据元素的原子结构及相互关系进行元素推断是本题解答的关键,难度适中。 8、A 【解析】 由反应现象可以知道,NH4CuSO3与足量的1.0 mol·L-1硫酸溶液混合微热,分别发生:2Cu+=Cu+Cu2+,SO32—+2H+=SO2↑+H2O,结合反应的现象判断。 【详解】 A.分别发生:2Cu+=Cu+Cu2+,SO32—+2H+=SO2↑+H2O,反应中硫酸中各元素的化合价不变,所以只显示酸性,所以A选项是正确的; B.根据2Cu+=Cu+Cu2+知,NH4CuSO3中铜元素部分被氧化部分被还原,故B错误; C.根据反应SO32—+2H+=SO2↑+H2O,刺激性气味的气体是SO2,故C错误; D.反应中硫酸只作酸,故D错误。 答案选A。 9、C 【解析】 A.根据该有机物的结构可以得到其分子式为C14H18O6,A选项正确; B.该有机物分子中的碳碳双键可以与H2发生加成反应,1mol该有机物含有2mol碳碳双键,可以与2mol H2发生加成反应,B选项正确; C.根据结构可知,该有机物分子含有羧基,可以与Na2CO3溶液反应,但该有机物分子中的羟基不是直接苯环上的,不是酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,C选项错误; D.该有机物分子中的羧基可以与NaOH发生反应,1mol该有机物含有2mol羧基,最多可以与2molNaOH反应,D选项正确; 答案选C。 10、B 【解析】 A、随着反应的进行,反应物的浓度降低,反应速率减小,故组别①中,0~20min内,NO2的降解平均速率为0.0125 mol·L-1·min-1,选项A错误;B、温度越高反应速率越大,达平衡所需时间越短,由实验数据可知实验控制的温度T1<T2,选项B正确;C、 40min时,表格中T2应的数据为0.15-0.18之间,选项C错误;D、 0~10min内,CH4的降解速率②>①,选项D错误。答案选B。 11、D 【解析】 A.常温下,硫磺能与汞反应生成硫化汞,从而防止汞的挥发,A正确; B.葡萄酒中添加SO2,可减少葡萄中单宁、色素的氧化,B正确; C.硫酸钡不溶于水不于酸,不能被X光透过,可作消化系统检查的内服药剂,C正确; D.“石胆”是指CuSO4·5H2O,D错误; 故选D。 12、B 【解析】 在高分子链中,单体转变为在化学组成上能够重复的最小单位,即链节,判断高聚物的单体,就是根据高分子链,结合单体间可能发生的反应机理,找出高分子链中的链节,凡链节中主碳链为4个碳原子,无碳碳双键结构,其单体必为两种,从主链中间断开后,再分别将两个半键闭合即得单体。 【详解】 分析其链节可知,链节中主碳链为4个碳原子,无碳碳双键结构,其单体必为两种单烯烃,按如图方式断键可得单体为1,1-二氟乙烯和全氟丙烯。 故选:B。 13、B 【解析】 A.向淀粉-碘化钾的酸性溶液中加入少量H2O2溶液,溶液立即变蓝,发生:H2O2+2I-+2H+═I2+2H2O说明H2O2具有氧化性,再向蓝色溶液中缓慢通入足量的SO2,蓝色逐渐消失,发生:SO2+I2+2H2O═SO42-+2I-+4H+,说明SO2具有还原性,所以H2O2和SO2可以反应生成硫酸为强酸,故A正确; B.再向蓝色溶液中缓慢通入足量的SO2,蓝色逐渐消失,发生:SO2+I2+2H2O═SO42-+2I-+4H+,体现了SO2的还原性,故B错误; C.SO2的价层电子对个数=2+(6-2×2)=3,孤电子对数为1,硫原子采取sp2杂化,该分子为V形结构,故C正确; D.H2O2分子中O-O为非极性键,O-H键为极性键,H2O2是展开书页型结构,该物质结构不对称,正负电荷中心不重合,为极性分子,故D正确; 故选:B。 同种原子形成的共价键为非极性键,不同种原子形成的共价键为极性键;正负电荷中心重合的分子为非极性分子。 14、A 【解析】 A.澄清透明的溶液中:Cu2+、Mg2+、、离子之间不反应,能够大量共存,故A符合题意; B.弱碱性溶液中:I-和ClO-发生氧化还原反应,不能大量共存,故B不符合题意; C.中性溶液中:Fe3+会大量水解生成氢氧化铁,不能大量存在,故C不符合题意; D.能使甲基橙变红的溶液显酸性,H+和不能大量共存,且Al3+与HCO3-发生双水解反应不能大量共存,故D不符合题意; 答案选A。 澄清透明不是无色,含铜离子的溶液是蓝色透明的液体,在酸性和碱性条件下都不能大量共存。 15、C 【解析】 A. SO2具有较强的还原性,NaClO具有强氧化性,足量SO2通入NaClO溶液中发生氧化还原反应,离子方程式为:SO2+H2O+ClO-=SO42-+Cl-+2H+,故A正确; B. 在稀氨水中通入过量CO2,反应生成NH4HCO3,离子方程式为:NH3·H2O+CO2=NH4++HCO3-,故B正确; C. 因浓硫酸具有强氧化性,可把Fe2+和H2S氧化,所以用浓H2SO4溶解FeS固体,不能生成Fe2+和H2S,故C错误; D. 氢氧化钡溶液与等物质的量的稀H2SO4混合,反应的离子方程式为:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故D正确; 答案选C。 明确发生的化学反应及离子方程式的书写方法是解答的关键,本题的易错点是C项,因浓硫酸具有强氧化性,则生成物不可能为Fe2+和H2S,所以在解题时要注意掌握离子方程式正误判断的常用方法,主要包括:检查反应能否发生、检查反应物和生成物是否正确、检查各物质拆分是否正确、检查是否符合原化学方程式等。 16、D 【解析】 Mg(OH)2在溶液中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(ag),平衡右移,溶解度增大,反之减小,据此解答即可。 【详解】 Mg(OH)2在溶液中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(ag); A.在纯水中,Mg(OH)2正常溶解并达到饱和状态,故A错误; B.在0.1mol/L的MgCl2溶液中,c(Mg2+)增大,抑制Mg(OH)2的溶解,故B错误; C.在0.1mol/L的NH3·H2O中,c(OH-)增大,抑制Mg(OH)2的溶解,故C错误; D.在0.1mol/L的CH3COOH溶液中,c(H+)增大,促进平衡正向移动,最终固体Mg(OH)2可能完全溶解,故D正确; 故答案为D。 17、A 【解析】 甲构成原电池,乙为电解池,甲中铁发生吸氧腐蚀,正极上电极反应式为2H2O+O2+4e-=4OH-,乙中阴极上电极反应式为:2H++2e-=H2↑,水电离出的氢离子放电,导致阴极附近有大量OH-,溶液呈碱性,无色酚酞试液遇碱变红色,以此解答该题。 【详解】 A、b极附是正极,发生电极反应式为2H2O+O2+4e-=4OH-,所以无气泡冒出,故A错误; B、乙中阴极上电极反应式为:2H++2e-=H2↑,水电离出的氢离子放电,导致阴极附近有大量OH-,溶液呈碱性,无色酚酞试液遇碱变红色,故B正确; C、a是原电池的负极发生氧化反应、c极是电解池的阳极发生氧化反应,所以a、c极上都发生氧化反应,故C正确;  D、甲中铁是原电池的负极被腐蚀,而乙中是电解池的阴极被保护,所以甲中铁棒比乙中铁棒更易腐蚀,故D正确; 故答案选A。 作为电解池,如果金属铁连在电源的正极上做电解池的阳极,铁更易失电子变为亚铁离子,腐蚀速率加快;如果金属铁连在电源的负极上做电解池的阴极,金属铁就不能失电子,只做导体的作用,金属铁就被保护,不发生腐蚀。 18、D 【解析】 A.某温度下,1 L pH = 6 的纯水中c(OH-)=c(H+)=10-6mo l•L-1,含 OH一为10-6mol,故A错误; B.25℃ 时,向0. 1 mo l•L-1 CH3COONa 溶液中加入少量水,促进水解,碱性减弱,氢离子浓度增大,醋酸浓度减小,溶液中增大,故B错误; C.pH=11的NaOH溶液中氢氧根离子浓度为0.001mol·L-1,pH=3的HA溶液中氢离子浓度为0.001mol·L-1,若HA为强电解质,要满足混合后显中性,则V1=V2;若HA为弱电解质,HA的浓度大于0.001mol·L-1,要满足混合后显中性,则V1>V2,所以V1≥V2,故C错误; D.在25℃下,平衡时溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol·L-1,根据物料守恒得c(NH3·H2O)=(0.5a-0.005)mol·L-1,根据电荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol·L-1,溶液呈中性,NH3·H2O的电离常数Kb= ,故D正确; 故选D。 本题考查了弱电解质在溶液中的电离平衡,注意明确弱电解质在溶液中部分电离,C为易错点,注意讨论HA为强电解质和弱电解质的情况,D是难点,按平衡常数公式计算。 19、B 【解析】 A. 蚕丝是天然纤维,其主要成分为蛋白质,A项错误; B. 生物质能,就是太阳能以化学能形式贮存在生物质中的能量形式,即以生物质为载体的能量。它直接或间接地来源于绿色植物的光合作用,可转化为常规的固态、液态及气态燃料,取之不尽、用之不竭,是一种可再生能源;氢气氢能是一种完全清洁的新能源和可再生能源,B项正确; C. 铜绿为碱式碳酸铜,明矾在水溶液中因铝离子水解显酸性而溶解铜绿;铁锈的主要成分为氧化铁,氯化铵水解显酸性可除去铁锈,C项错误; D. 燃煤中加入生石灰可减少二氧化硫的排放,减少酸雨的形成;汽车限行都是为了适当减少尾气排放,降低雾霾天气,D项错误; 答案选B。 20、A 【解析】 A.硫单质点燃生成二氧化硫,二氧化硫通入硝酸钡溶液,溶液显酸性,硝酸根氧化二氧化硫为硫酸,结合钡离子生成不溶于水和酸的硫酸钡沉淀,转化关系可以一步实现,A正确;B.二氧化硅是酸性氧化物,但不溶于水不能一步生成硅酸,B错误;C.氯化镁晶体加热过程中会发生水解得到氢氧化镁,不能生成氯化镁固体,需要在氯化氢气流中加热失去结晶水得到氯化镁固体,C错误;D.氮气与氧气放电件下反应生成一氧化氮,不能一步生成二氧化氮气体,D错误;答案选A。 21、D 【解析】 ①当H2S与O2的物质的量之比大于2∶1时,发生反应:2H2S+O2=2S↓+2H2O;当H2S与O2的物质的量之比小于2∶3时,发生反应:2H2S+3O2=2SO2+2H2O;当H2S与O2的物质的量之比大于2∶3小于2∶1时,两个反应都发生,条件不同,产物不同,故①选; ②Na+O2常温下得到Na2O,点燃或加热时得到Na2O2,条件不同,产物不同,故②选; ③Cu和HNO3的反应,浓硝酸:4HNO3+Cu=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O;稀硝酸:3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,条件不同,产物不同,故③选; ④铁和氯气的反应只能将铁氧化为正三价,反应条件、用量、浓度等不同时所发生的化学反应相同,故④不选; ⑤AlCl3溶液与氨水反应只能生成氢氧化铝沉淀,氢氧化铝和弱碱不反应,与反应条件无关,故⑤不选; ⑥硫粉是弱氧化剂,只能将铜氧化为硫化亚铜,产物与反应条件无关,故⑥不选; ⑦Na2CO3和HCl反应,盐酸少量时生成碳酸氢钠和氯化钠,盐酸过量时生成氯化钠、水和二氧化碳,条件不同,产物不同,故⑦选;   符合条件的有①②③⑦,故选D。 22、B 【解析】 A.生物炼铜利用某些具有特殊本领的细菌能用空气中的氧气氧化硫化铜矿石,把不溶性的硫化铜转化为可溶性的铜盐,使铜的冶炼变得非常简单,而不是将铜矿石中的杂质元素转化为铜元素,故A错误; B.为了防止铁生锈,可对铁制品表面进行“发蓝”处理,即把铁制品浸入热的NaNO2、NaNO3、NaOH混合溶液中,使它的表面氧化生成一层致密的氧化膜(Fe3O4),故B正确; C.锶是活泼金属元素,SrCl2是强酸强碱盐,加热时不发生水解,则以SrCl2•6H2O制取无水SrCl2不必在氯化氢气流中加热,故C错误; D.自然界中含硫矿物分布非常广泛,种类也很多,以单质硫(即游离态)和化合态硫两种形式出现,故D错误; 综上所述,答案为B。 根据元素周期律,第IIA族元素从上到下,金属性逐渐增强,所以金属性:Ba>Sr> Ca>Mg>Be,则可知SrCl2是强酸强碱盐。 二、非选择题(共84分) 23、3,5-二硝基苯甲酸 羧基 溴原子 取代反应 防止两个硝基都转化为氨基 30 【解析】 由C的结构简式和A到B,A到C的反应条件逆推可知B为;A为;在以工业合成3-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯的流程和各部反应条件对物质进行推断、命名、官能团、反应类型判定、反应方程式、同分异构体的书写、有机合成路线的设计。 【详解】 (1)由于羧基定位能力比硝基强,故C名称为3,5-二硝基苯甲酸,由结构式可知G中含官能团名称有醚键、羧基、溴原子。答案:3,5-
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