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2025年云南省临沧市临翔区元江民族中学高三化学第一学期期末学业质量监测模拟试题.doc

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资源描述
2025年云南省临沧市临翔区元江民族中学高三化学第一学期期末学业质量监测模拟试题 请考生注意: 1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。 2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、下列说法正确的是 A.电解精炼铜时,若转移2NA个电子,则阳极减少的质量为64g B.合成氨生产中将NH3液化分离,可加快正反应速率,提高H2的转化率 C.在常温下能自发进行,则该反应的△H>0 D.常温下,。欲使溶液中,需调节溶液的 2、用H2O2和H2SO4的混合溶液可溶出废旧印刷电路板上的铜。已知: Cu(s)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+H2(g) ΔH=+64.39 kJ/mol 2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g) ΔH=-196.46 kJ/mol H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH=-285.84 kJ/mol 在H2SO4溶液中,Cu与H2O2反应生成Cu2+(aq)和H2O(l)的反应热ΔH等于 A.-319.68 kJ/mol B.-417.91 kJ/mol C.-448.46 kJ/mol D.+546.69 kJ/mol 3、利用CH4燃料电池电解制备Ca(H2PO4)2并得到副产物NaOH、H2、Cl2,装置如图所示。下列说法正确的是 A.a极反应:CH4+8e-+4O2-=CO2+2H2O B.A膜和C膜均为阴离子交换膜 C.可用铁电极替换阴极的石墨电极 D.a极上通入2.24 L甲烷,阳极室Ca2+减少0.4 mol 4、其他条件不变,C的物质的量分数(C)和温度(T)或压强(P)关系如图,其中满足关系图的是( ) A.3A(g)+B(s)C(g)+D(g);△H<0 B.A(g)+B(s)C(g)+D(g);△H<0 C.A(g)+B(s)2C(g)+D(g);△H>0 D.A(g)+2B(s)C(g)+3D(g);△H>0 5、298K时,在0.10mol/LH2A溶液中滴入0.10mol/LNaOH溶液,滴定曲线如图所示。下列说法正确的是( ) A.该滴定过程应该选择石蕊作为指示剂 B.X点溶液中:c(H2A)+c(H+)=c(A2-)+2c(OH-) C.Y点溶液中:3c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-)+2c(H2A) D.0.01mol/LNa2A溶液的pH约为10.85 6、化学与能源开发、环境保护、生产生活等密切相关。下列叙述错误的是 A.光催化水制氢比电解水制氢更节能环保 B.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可减少白色污染 C.开发利用可再生能源,可减少化石燃料的使用 D.改进汽车尾气净化技术,可减少大气污染物的排放 7、在饱和食盐水中滴加酚酞溶液后,在以碳棒为电极进行电解,下列有关的实验现象的描述中正确的是( ) A.负极区先变红 B.阳极区先变红 C.阴极有无色气体放出 D.正极有黄绿色气体放出 8、一定条件下,下列单质与水反应不产生氢气的是(  ) A.Cl2 B.Fe C.Na D.C 9、已知NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.120gNaHSO4固体中含有H+的数目为NA B.向FeBr2溶液中缓慢通入0.2molCl2时,被氧化的Fe2+数目一定为0.4NA C.用惰性电极电解1L浓度均为2mol/L的AgNO3与Cu(NO3)2的混合溶液,当有0.2NA个电子转移时,阴极析出金属的质量大于6.4g D.加热条件下,1molFe投入足量的浓硫酸中,生成SO2的分子数目为NA 10、某小组利用如图装置研究电化学原理,下列说法错误的是(  ) A.K 与a 连接,则铁电极会加速锈蚀,发生的电极反应为Fe-2e-→Fe2+ B.K 与a 连接,则该装置能将化学能转变为电能 C.K 与 b 连接,则该装置铁电极的电极反应 2H++2e-→H2↑ D.K 与b 连接,则铁电极被保护,该方法叫牺牲阳极的阴极保护法 11、油画变黑,可用一定浓度的H2O2溶液擦洗修复,发生的反应为 4H2O2+PbS→PbSO4+4H2O下列说法正确的是 A.H2O 是氧化产物 B.H2O2 中负一价的氧元素被还原 C.PbS 是氧化剂 D.H2O2在该反应中体现还原性 12、用如图装置进行实验,下列预期实验现象及相应结论均正确的是( ) a b 预期实验现象 结论 A 铜丝 浓硝酸 试管c中有大量红 棕色气体 浓硝酸有强氧化性 B 木条 18.4mol·L-1硫酸 木条下端变黑 浓硫酸有酸性和氧化性 C 生铁 NaCl溶液 导管处发生水倒吸 生铁发生吸氧腐蚀 D 铁丝 含少量HCl的H2O2 溶液 试管c中有大量无色气体 该反应中铁作催化剂 A.A B.B C.C D.D 13、A、B、C、D、E是原子序数依次增大的五种短周期主族元素,其中A的原子序数是B和D原子序数之和的1/4,C的原子半径在所有短周期主族元素中最大,甲和丙是D元素的两种常见氧化物,乙和丁是B元素的两种常见同素异形体,0.005 mol/L戊溶液的pH=2,它们之间的转化关系如图所示(部分反应物省略),下列叙述一定正确的是 A.C、D两元素形成的化合物的原子个数比为1:2 B.C、E形成的化合物的水溶液呈碱性 C.简单离子半径:D> C> B D.最高价氧化物对应水化物的酸性:E>A 14、关于实验室制备乙烯的实验,下列说法正确的是(  ) A.反应物是乙醇和过量的溶液 B.控制反应液温度在 C.反应容器中应加入少许碎瓷片 D.反应完毕后应先移去酒精灯,再从水中取出导管 15、下列实验操作、现象和结论正确的是 实验操作和现象 结论 A 向浓度均为0.1mol・L-1的FeCl3和AlCl3混合溶液中滴加NaOH溶液,先出现红褐色沉淀 Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Al(OH)3] B 将Fe(NO3)2样品溶于稀硫酸后,滴加KSCN溶液,溶液变为红色 样品已部分或全部变质 C 向1mL20%的蔗糖溶液中加入5滴稀硫酸,水浴加热5分钟后,再向其中加入新制备的Cu(OH)2悬浊液,加热几分钟,没有砖红色沉淀生成 蔗糖水解不能生成葡萄糖 D 向某黄色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈蓝色 溶液中含Br2 A.A B.B C.C D.D 16、全钒液流电池是一种以钒为活性物质呈循环流动液态的氧化还原电池。钒电池电能以化学能的方式存储在不同价态钒离子的硫酸电解液中,通过外接泵把电解液压入电池堆体内,在机械动力作用下,使其在不同的储液罐和半电池的闭合回路中循环流动,采用质子交换膜作为电池组的隔膜,电解质溶液流过电极表面并发生电化学反应,进行充电和放电。下图为全钒液流电池放电示意图: 下列说法正确的是( ) A.放电时正极反应为: B.充电时阴极反应为: C.放电过程中电子由负极经外电路移向正极,再由正极经电解质溶液移向负极 D.该电池的储能容量,可以通过增大电解液存储罐的容积并增加电解液的体积来实现 17、关于如图装置中的变化叙述错误的是 A.电子经导线从锌片流向右侧碳棒,再从左侧碳棒流回铜片 B.铜片上发生氧化反应 C.右侧碳棒上发生的反应:2H++2e→H2 ↑ D.铜电极出现气泡 18、海洋约占地球表面积的71%,具有十分巨大的开发潜力。工业上从海水中提取镁的流程如下: 下列说法中正确的是 A.工业上使Mg2+沉淀,试剂①应选用NaOH B.将MgCl2溶液直接蒸干得到无水MgCl2 C.电解MgCl2溶液在阴极得到金属Mg D.要使MgSO4完全转化为沉淀,加入试剂①的应过量 19、容量瓶上未必有固定的( ) A.溶液浓度 B.容量 C.定容刻度 D.配制温度 20、用如图所示装置进行下述实验,下列说法正确的是 选项 R a b M n m中电极反应式 A 导线 Fe Cu H2SO4 CuSO4 Fe-3e-=Fe3+ B 导线 Cu Fe HCl HCl 2H+-2e-=H2↑ C 电源,右侧为 正极 Cu C CuSO4 H2SO4 Cu-2e-=Cu2+ D 电源,左侧为 正极 C C NaCl NaCl 2Cl--2e-=Cl2↑ A.A B.B C.C D.D 21、短周期元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大,它们组成一种团簇分子,结构如图所示。X、M的族序数均等于周期序数,Y原子核外最外层电子数是其电子总数的。下列说法正确的是( ) A.简单离子半径:Z>M>Y B.常温下Z和M的单质均能溶于浓硝酸 C.X+与Y22-结合形成的化合物是离子晶体 D.Z的最高价氧化物的水化物是中强碱 22、下列实验目的能实现的是 A.实验室制备乙炔 B.实验室制备氢氧化亚铁 C.实验室制取氨气 D.实验室制取乙酸丁酯 二、非选择题(共84分) 23、(14分)肉桂酸是一种重要的有机合成中间体,被广泛应用于香料、食品、医药和感光树脂等精细化工产品的生产,它的一条合成路线如下: 已知: 完成下列填空: (1)反应类型:反应II________________,反应IV________________。 (2)写出反应I的化学方程式____________________________________。上述反应除主要得到B外,还可能得到的有机产物是______________(填写结构简式)。 (3)写出肉桂酸的结构简式______________________。 (4)欲知D是否已经完全转化为肉桂酸,检验的试剂和实验条件是____________________。 (5)写出任意一种满足下列条件的C的同分异构体的结构简式。 ①能够与NaHCO3(aq)反应产生气体 ②分子中有4种不同化学环境的氢原子。___________________________。 (6)由苯甲醛()可以合成苯甲酸苯甲酯(),请设计该合成路线。 (合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)_____________ 24、(12分)罗氟司特是治疗慢性阻塞性肺病的特效药物,其合成中间体F的一种合成路线如下: 回答下列问题: (1)A的化学名称为__________,D的分子式为__________ (2)由B生成C的化学方程式是____________。 (3)E→F的反应类型为___________,F中含氧官能团的名称为____________。 (4)上述合成路线中,有3步反应都使用NaOH溶液来提高产率,其原理是_______。 (5)的链状同分异构体有_______种(不包括立体异构),写出其中核磁共振氢谱有两组峰的结构简式:__________。 (6)设计以对甲基苯酚为原料制备的合成路线:______(其他试剂任选)。 25、(12分)实验室如图的装置模拟工业过程制取硫代硫酸钠(夹持仪器和加热仪器均省略)。其反应原理为2Na2S+Na2CO3+4SO23Na2S2O3+CO2 请回答: (1)下列说法不正确的是___。 A.装置A的烧瓶中的试剂应是Na2SO3固体 B.提高C处水浴加热的温度,能加快反应速率,同时也能增大原料的利用率 C.装置E的主要作用是吸收CO2尾气 D.装置B的作用之一是观察SO2的生成速率,该处锥形瓶中可选用浓硫酸或饱和NaHSO3溶液 (2)反应结束后C中溶液中会含有少量Na2SO4杂质,请解释其生成原因___。 26、(10分)苯甲酰氯()是制备染料,香料药品和树脂的重要中间体,以光气法制备苯甲酰氯的原理如下(该反应为放热反应): +COCl2+CO2+HCl 已知物质性质如下表: 物质 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 苯甲酸 122.1 249 微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 碳酰氯(COCl2) -188 8.2 较易溶于苯、甲苯等。遇水迅速水解,生成氯化氢,与氨很快反应,主要生成尿素[CO(NH2)2]和氯化铵等无毒物质 苯甲酰氯 -1 197 溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐渐分解,生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢 三氯甲烷(CHCl3) -63.5 63.1 不溶于水,溶于醇、苯。极易挥发,稳定性差,450℃以上发生热分解 I.制备碳酰氯 反应原理:2 CHCl3+O2 2HCl+COCl2 甲. 乙. 丙. 丁. 戊. (1)仪器M的名称是____________ (2)按气流由左至右的顺序为___________→c→d→_________→_________→_________→_________→_________. (3)试剂X是_______________(填名称)。 (4)装置乙中碱石灰的作用是____________。 (5)装置戊中冰水混合物的作用是____________;多孔球泡的作用是________________。 Ⅱ.制备苯甲酰氯(部分夹持装置省略) (6)碳酰氯也可以用浓氨水吸收,写出该反应的化学方程式:______________。 若向三颈烧瓶中加入610g苯甲酸,先加热至140~150℃,再通入COCl2,充分反应后,最后产品经减压蒸馏得到562g苯甲酰氯,则苯甲酸的转化率为_________________。 27、(12分)亚硝酰氯(ClNO)是有机物合成中的重要试剂,其沸点为 -5.5℃,易水解。已知:AgNO2 微溶于水,能溶于硝酸,AgNO2+HNO3=AgNO3 +HNO2,某学习小组在实验室用Cl2和NO制备ClNO并测定其纯度,相关实验装置如图所示。 (1)制备 Cl2 的发生装置可以选用 _________ (填字母代号)装置,发生反应的离子方程式为________________________________________ 。 (2)欲收集一瓶干燥的氯气,选择合适的装置,其连接顺序为 a→_______→______→ _____→________→_______→______→______→______。(按气流方向,用小写字母表示,根据需要填,可以不填满,也可补充)。 (3)实验室可用下图示装置制备亚硝酰氯。其反应原理为:Cl2+2NO=2ClNO ①实验室也可用 B 装置制备 NO , X 装置的优点为___________________ 。 ②检验装置气密性并装入药品,打开 K2,然后再打开 K3,通入一段时间气体,其目的是 ___________________,然后进行其他操作,当 Z 中有一定量液体生成时,停止实验。 (4)已知:ClNO 与 H2O 反应生成 HNO2 和 HCl。 ①设计实验证明 HNO2 是弱酸:_________________________________________。(仅提供的试剂:1 mol•L-1 盐酸、 1 mol•L-1HNO2 溶液、 NaNO2 溶液、红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸)。 ②通过以下实验测定ClNO 样品的纯度。取 Z 中所得液体m g 溶于水,配制成 250 mL 溶液;取出 25.00 mL 样品溶于锥形瓶中,以 K2CrO4 溶液为指示剂,用 c mol•L-1 AgNO3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的体积为 20.00mL。滴定终点的现象是_____亚硝酰氯(ClNO)的质量分数为 _________。(已知: Ag2CrO4 为砖红色固体;Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12) 28、(14分)硝酸是一种重要的化工原料,工业上采用氨催化氧化法制备,生产过程中发生的反应有: NH3(g)+ O2(g)NO(g)+ H2O(l) △H1= -292.3kJ/mol NO(g)+ O2(g)= NO2(g) △H2= -57.1kJ/mol 3NO2(g)+ H2O(l)=2HNO3(aq)+NO(g) △H3= -71.7kJ/mol 回答以下问题: (1) NH3(g)+2O2(g)=HNO3(aq)+ H2O(l) 的 △H= ___________ kJ/mol。原料气体(NH3、O2)在进入反应装置之前,必须进行脱硫处理。其原因是____。 (2)研究表明2NO(g)+ O2(g) 2NO2(g)的反应历程分两步: (a)2NO(g)N2O2(g)(快) (b)N2O2(g)+ O2(g)2NO2(g)(慢) ①该反应的速率由b步决定,说明b步反应的活化能比a步的 ___(填“大”或“小”)。 ②在恒容条件下,NO和O2的起始浓度之比为2:1,反应经历相同时间,测得不同温度下NO转化为NO2的转化率如图,则150℃时,v正___ v逆(填“>”或“<”)。若起始c(O2)=5.0×10-4mol/L,则380℃下反应达平衡时c(O2)=____mol/L。 (3) T1温度时,在容积为2L的恒容密闭容器中发生反应2NO+ O2 2NO2,实验测得:v正=v(NO)消耗=2v(O2)消耗=k正c2(NO)·c(O2),v逆=v(NO2)消耗=k逆c2(NO2),k正、k逆为速率常数,受温度影响。容器中各反应物和生成物的物质的量随时间变化如下图所示: ①下列说法能表明该反应已经达到平衡状态的是 ____填序号) A.混合气体的密度不变 B.混合气体的颜色不变 C.k正、k逆不变 D.2v正(O2)=v逆(NO2) ②化学平衡常数K与速率常数k正、k逆的数学关系式K=____。 ③温度为T1时的化学平衡常数K= _____。若将容器的温度变为T2时,k正=k逆,则T2 ___T1(填“>” “<”或“=”)。 29、(10分)碘海醇是一种非离子型X-CT造影剂。下面是以化合物A(分子式为C8H10的苯的同系物)为原料合成碘海醇的合成路线[R为-CH2CH(OH)CH2OH]: (1)写出A的结构简式:____________。 (2)反应①-⑤中,属于取代反应的是____________(填序号). (3)写出C中含氧官能团的名称:硝基、____________。 (4)写出同时满足下列条件的D的两种同分异构体的结构简式:____________。 Ⅰ.含1个手性碳原子的α-氨基酸 Ⅱ.苯环上有3个取代基,分子中有6种不同化学环境的氢 Ⅲ.能发生银镜反应,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应 (5)已知:① ②呈弱碱性,易被氧化 请写出以和(CH3CO)2O为原料制备染料中间体的合成路线流程图(无机试剂任用)____________________。合成路线流程图示例如下:。 参考答案 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、D 【解析】 A.阳极材料为粗铜,含有Fe、Zn等杂质,电解过程中Fe、Zn和Cu都要溶解,故转移2NA个电子时,阳极减少的质量不一定为64g,故A错误; B.合成氨生产中将NH3液化分离,减小了生成物的浓度,平衡向反应正方向移动,提高了H2的转化率,由于浓度减小,反应速率减小,故B错误; C.,该反应的△S<0,常温下能自发进行,说明△H-T△S<0,则△H<0,为放热反应,故C错误; D.使溶液中c(Al3+)≤1×10-6 mol•L-1,c(OH-)≥=10-9 mol•L-1,即调节溶液的pH≥5,故D正确; 答案选D。 本题的易错点为A,电解精炼铜时使用的阳极材料为粗铜,含有Fe、Zn等杂质,通常情况下,Fe、Zn要先于Cu放电。 2、A 【解析】 ①Cu(s)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+H2(g) ΔH=+64.39 kJ/mol ②2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g) ΔH=-196.46 kJ/mol ③H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH=-285.84 kJ/mol 根据盖斯定律,将①+×②+③,整理可得:Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l) ΔH=-319.68 kJ/mol,故合理选项是A。 3、C 【解析】 A.a极为负极,负极上甲烷发生氧化反应,电极反应式为:CH4-8e-+4O2-=CO2+2H2O,A错误; B.根据题干信息:利用CH4燃料电池电解制备Ca(H2PO4)2并得到副产物NaOH、H2、Cl2,,可知阳极室的电极反应式为:,则阳极室内钙离子向产品室移动,A膜为阳离子交换膜,阴极室的电极反应式为:,则原料室内钠离子向阴极室移动,C膜为阳离子交换膜,B错误; C.阴极电极不参与反应,可用铁替换阴极的石墨电极,C正确; D.a极上通入2.24L甲烷,没有注明在标准状况下,无法计算钙离子减少的物质的量,D错误; 答案选C。 D容易错,同学往往误以为1mol气体的体积就是22.4L,求气体体积时一定要注意气体所处的状态。 4、B 【解析】 利用化学平衡图像分析的方法:“先拐先平数值大”的原则,根据C的物质的量分数(C)和温度(T)关系图,可得T2>T1 ,升高温度,生成物C的物质的量分数减小,平衡向逆向(吸热的方向)移动,因此正反应放热,即△H<0,故C、D错误;根据C的物质的量分数(C)和压强(P)关系图,可得P2>P1,增大压强,生成物C的物质的量分数减小,平衡向逆向(气体体积减小的方向)移动,因此正反应方向为气体体积增大的方向。故答案选B。 利用化学平衡图像分析的方法:“先拐先平数值大”的原则是指图像中的曲线先拐,在该条件下先达到平衡状态,对应影响的条件数值大。可快速判断外界条件影响下平衡移动的方向。 5、D 【解析】 滴定过程发生反应H2A+NaOH=H2O+NaHA、NaHA+NaOH=H2O+Na2A,第一反应终点溶质为NaHA,第二反应终点溶质为Na2A。 【详解】 A.石蕊的的变色范围为5~8,两个反应终点不在变色范围内,所以不能选取石蕊作指示剂,故A错误; B.X点为第一反应终点,溶液中的溶质为NaHA,溶液中存在质子守恒c(OH-)+ c(A2-)= c(H+)+ c(H2A),故B错误; C.Y点溶液=1.5,所以溶液中的溶质为等物质的量的NaHA和Na2A,根据物料守恒可知2c(Na+)=3c(A2-)+3c(HA-)+3c(H2A),故C错误; D.Na2A溶液主要存在A2-的水解:A2-+H2O=HA-+OH-;据图可知当c(A2-)= c(HA-)时溶液pH=9.7,溶液中c(OH-)=10-4.3mol/L,而Na2A的第一步水解平衡常数Kh=,当c(A2-)= c(HA-)时Kh= c(OH-)=10-4.3,设0.01mol/LNa2A溶液中c(A2-)=amol/L,则c(OH-)amol/L,Kh=,解得a=10-3.15mol/L,即c(OH-)=10-3.15mol/L,所以溶液的pH=10.85,故D正确。 解决此类题目的关键是弄清楚各点对应的溶质是什么,再结合三大守恒去判断溶液中的离子浓度关系;D选项为难点,学习需要对“c(A2-)= c(HA-)”此类信息敏感一些,通过满足该条件的点通常可以求出电离或水解平衡常数。 6、B 【解析】 A、电解水制氢需要消耗大量的电能,所以光催化水制氢比电解水制氢更节能环保,故A正确; B、聚乙烯塑料在自然界中很难降解,而聚乳酸塑料在自然界中能降解,所以聚乳酸塑料代替聚乙烯塑料可减少白色污染,故B错误; C、开发利用可再生能源,可减少传统燃料如化石燃料的使用,故C正确; D、改进汽车尾气净化技术,能把有毒气体转化为无毒气体,可减少大气污染物的排放,故D正确; 答案选B。 7、C 【解析】 电解饱和食盐水,阳极氯离子发生失电子的氧化反应,其电极反应式为: 2Cl--2e-=Cl2↑;阴极区水发生得电子的还原反应,其电极反应式为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,据此分析作答。 【详解】 根据上述分析可知, A. 溶液中阴极区会发生电极反应:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,则酚酞溶液在阴极区先变红,A项错误; B. 溶液中阴极区会发生电极反应:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,则酚酞溶液在阴极区先变红,B项错误; C. 阴极区水发生得电子的还原反应,其电极反应式为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,有无色气体放出,C项正确; D. 阳极产生氯气,则现象描述应该为:阳极有黄绿色气体放出,D项错误; 答案选C。 8、A 【解析】 A.Cl2与水反应生成氯化氢和次氯酸,不产生氢气,故A正确; B.Fe与水蒸气反应生成四氧化三铁和氢气,故B错误; C.Na与水反应生成氢氧化钠和氢气,故C错误; D.C与水反应生成氢气和一氧化碳,故D错误; 答案选A。 熟知元素及其化合物的性质是解题的关键,还要注意氯气是常见的氧化剂,与水反应发生歧化反应,其余物质是还原剂,可将水中的氢元素还原为氢气。 9、C 【解析】 A.固体NaHSO4中不含氢离子,故A错误; B.被氧化的Fe2+数目与溶液中FeBr2的量有关,故B错误; C.混合溶液中n(Ag+)=2mol×1L=2mol,n(Cu2+)=2mol,Ag+氧化性大于Cu2+,电解混合溶液时,阴极首先析出的固体为银单质,当有0.2mol电子转移时,首先析出Ag,质量为0.2mol×108g/mol=21.6g,故C正确; D. 浓硫酸氧化性较强,可以将Fe氧化成Fe3+,所以1molFe可以提供3mol电子,则生成的SO2的物质的量为1.5mol,个数为1.5NA,故D错误; 答案为C。 熔融状态下NaHSO4电离出钠离子和硫酸氢根离子,在水溶液中NaHSO4电离出钠离子、氢离子、硫酸根离子。 10、D 【解析】 A、K与a连接,在中性条件下,铁作负极、失电子、发生吸氧腐蚀,发生的电极反应为Fe-2e-=Fe2+,故A正确; B、K与a连接,石墨、Fe和饱和食盐水形成原电池,将化学能转变为电能,故B正确; C、K与b连接,Fe作阴极,阴极上氢离子得电子,电极反应为2H++2e-=H2↑,故C正确; D、K与b连接,Fe作阴极,Fe被保护,该方法叫外加电流的阴极保护法,故D错误。 故选:D。 11、B 【解析】H2O2 中氧元素化合价降低生成H2O,H2O是还原产物,故A错误;H2O2 中负一价的氧元素化合价降低,发生还原反应,故B正确;PbS中S元素化合价升高,PbS是还原剂,故C错误;H2O2中氧元素化合价降低,H2O2在该反应中是氧化剂体现氧化性,故D错误。 点睛:所含元素化合价升高的反应物是还原剂,所含元素化合价降低的反应物是氧化剂,氧化剂得电子发生还原反应,氧化剂体现氧化性。 12、C 【解析】 A.铜与浓硝酸反应生成的二氧化氮能够与水反应生成一氧化氮,试管c中的气体呈无色,A错误; B.木条与浓硫酸作用,木条下端变黑,说明浓硫酸具有脱水性,B错误; C.NaCl溶液呈中性,生铁发生吸氧腐蚀,试管b中气体的压强减小,导管处发生水倒吸,C正确; D.铁能够与盐酸反应放出氢气,氢气也是无色气体,D错误; 答案选C。 13、D 【解析】 A、B、C、D、E是原子序数依次增大的五种短周期主族元素,0.005mol/L戊溶液的pH=2,说明戊为二元强酸,则戊为硫酸,丙为SO3;甲和丙是D元素的两种常见氧化物,甲为SO2,D为S元素,E为Cl元素;乙和丁是B元素的两种常见同素异形体,二氧化硫被乙氧化生成三氧化硫,可知乙为O3,丁为O2,则B为O元素;A的原子序数是B和D原子序数之和的,A的原子序数为(8+16)×=6,可知A为C元素;C的原子半径在所有短周期主族元素中最大,C为Na元素,据此分析解答。 【详解】 由上述分析可知,A为C,B为O,C为Na,D为S,E为Cl。A.C、D形成离子化合物Na2S,原子个数比为2:1,故A错误;B.C、E形成的化合物为氯化钠,为强酸强碱盐,不水解,水溶液呈中性,故B错误;C.一般而言,离子的电子层数越大,离子半径越大,硫离子半径最大;电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,钠离子半径小于氧离子,简单离子半径:D> B > C,故C错误;D.非金属性Cl>C,则E的最高价氧化物水化物的酸性大于A的最高价氧化物水化物的酸性,故D正确;故选D。 本题考查无机物的推断及原子结构与元素周期律,把握图中转化关系、元素化合物知识来推断物质和元素为解答的关键。本题的突破口为“0.005mol/L戊溶液的pH=2”。本题的易错点为C,要注意离子半径比较方法的理解和灵活运用。 14、C 【解析】 实验室制备乙烯所用的原料为乙醇和浓硫酸,反应条件是加热到170℃,反应装置为液液加热装置,据此进行解答。 【详解】 A.3mol/L硫酸为稀硫酸,必须使用浓硫酸,选项A错误; B.反应温度在140℃时,生成的是乙醚,170℃时才生成乙烯,选项B错误; C.溶液加热为防暴沸,需要加入碎瓷片,选项C正确; D.为了防止倒吸,应先把导管从水中取出再熄灭酒精灯,选项D错误; 答案选C。 本题考查乙烯的实验室制法,明确乙烯的制备原理为解答关键,注意有机反应的反应条件不同时,反应产物可能不同,反应温度在140℃时,生成的是乙醚,170℃时才生成乙烯,试题培养了学生的化学实验能力。 15、A 【解析】 A.因Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Al(OH)3],Fe(OH)3的溶解度较小,故先和NaOH发生反应,产生红褐色沉淀,A正确; B.Fe2+和NO3-、H+在同一溶液中时,可以发生反应,Fe2+反应生成Fe3+,故加入KSCN后溶液会变红,但不能判断为变质,B错误; C.水浴反应过后应加入NaOH使体系为碱性,若不加NaOH,原溶液中未反应的硫酸会和Cu(OH)2发生反应,不会生成砖红色沉淀,C错误; D.向某黄色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈蓝色,该溶液中也可能含有Fe3+,Fe3+也能将I-氧化为单质碘,D错误; 故选A。 16、D 【解析】 放电时,消耗H+,溶液pH升高,由此分析解答。 【详解】 A. 正极反应是还原反应,由电池总反应可知放电时的正极反应为VO2++2H++e-═VO2++H2O,故A错误; B.充电时,阴极反应为还原反应,故为V3+得电子生成V2+的反应,故B错误; C.电子只能在导线中进行移动,在电解质溶液中是靠阴阳离子定向移动来形成闭合回路,故C错误; D.该电池的储能容量,可以通过增大电解液存储罐的容积并增加电解液的体积来实现,正确; 故答案为D。 本题综合考查原电池知识,侧重于学生的分析能力的考查,为高考常见题型和高频考点,注意把握原电池的工作原理,答题时注意体会电极方程式的书写方法,难度不大。 17、B 【解析】 右边装置能自发的进行氧化还原反应,所以右边装置是原电池,锌易失电子而作负极,铜作正极;左边装置连接外加电源,所以是电解池,连接锌棒的电极是阴极,连接铜棒的电极是阳极。根据原电池和电解池原理进行判断。 【详解】 A. 根据原电池工作原理可知:电子从负极锌沿导线流向右侧碳棒,再从左侧碳棒流回正极铜片,故A正确; B.根据氧化还原的实质可知:锌片上失电子发生氧化反应,铜片上得电子发生还原反应,故B错误; C. 根据电解池工作原理可知:左侧碳棒是电解池阳极,阳极上应该是氯离子放电生成氯气,右侧碳棒是阴极,该电极上发生的反应: 2H++2e→H2 ↑,故C正确; D. 根据原电池工作原理可知:铜电极是正极,正极端氢离子得电子放出氢气,故D正确; 答案选B。 18、D 【解析】 A. 工业上使Mg2+沉淀,应选用廉价的石灰乳,可利用海边大量存在的贝壳煅烧成石灰制得,故A错误; B. 氯化镁是强酸弱碱盐,加热时,氯化镁水解生成氢氧化镁和盐酸,升高温度促进盐酸挥发,所以小心蒸干氯化镁溶液最终得到氢氧化镁而不是氯化镁,故B错误; C. 电解熔融MgCl2在阴极得到金属Mg,电解MgCl2溶液在阴极得到H2,故C错误; D. 为了使镁离子完全转化,加入试剂①的量应过量,故D正确。 故答案选D。 19、A 【解析】 容量瓶上标有:温度、规格、刻度线,没有溶液浓度,A项正确 答案选A。 20、D 【解析】 A、铁作负极,Fe-2e-=Fe2+,故A错误; B、铜作正极,2H++2e-=H2↑,故B错误; C、铜作阴极,溶液中的铜离子得电子,2e-+Cu2+=Cu,故C错误; D、左侧为阳极,2Cl--2e-=Cl2↑,故D正确; 故选D。 21、D 【解析】 短周期元素X、M的族序数均等于周期序数,符合要求的只有H、Be、Al三种元素;结合分子结构图化学键连接方式,X为H元素,M为Al元素,Y原子核外最外层电子数是其电子总数的,Y为O元素,原子序数依次增大,Z元素在O元素和Al元素之间,结合题图判断Z为Mg元素,据此分析解答。 【详解】 根据分析X为H元素,Y为O元素,Z为Mg元素,M为Al元素; A.Y为O元素,Z为Mg元素,M为Al元素,简单离子的核外电子排布结构相同,核电荷数越大,半径越小,则半径:Y > Z > M,故A错误; B.Z为Mg元素,M为Al元素,常温下Al遇浓硝酸发生钝化,不能溶于浓硝酸,故B错误; C.X为H元素,Y为O元素,X+与Y22-结合形成的化合物为双氧水,是分子晶体,故C错误; D.Z为Mg元素,Z的最高价氧化物的水化物为氢氧化镁,是中强碱,故D正确; 答案选D。 22、C 【解析】 A.反应剧烈发出大量的热,不易控制反应速度,且生成氢氧化钙易堵塞多孔隔板,则不能利用图中制取气体的简易装置制备乙炔,故A错误; B.Fe与硫酸反应生成氢气,可排出空气,但图中左侧试管内的导气管没有伸入到反应的液面内,硫酸亚铁溶液不能通过利用氢气的压强,使硫酸亚铁与NaOH接触而反应,故B错误; C.碳酸氢铵分解生成氨气、水、二氧化碳,碱石灰可吸收水、二氧化碳,则图中装置可制备少量氨气,故C正确; D.乙酸丁酯的沸点124~126℃,反应温度115~125℃,则不能利用图中水浴加热装置,故D错误; 故选:C。 二、非选择题(共84分) 23、取代反应 消去反应 、 新制Cu(OH)2悬浊液、加热(或银氨溶液、加热) 或 【解析】 根据上述反应流程看出,结合及有机物B的分子式看出,有机物A为甲苯;甲苯发生侧链二取代,然后再氢氧化钠溶液中加热发生取代反应,再根据信息,可以得到;与乙醛发生加成反应生成,加热失水得到含有碳碳双键的有机物D,有机物D被弱氧化剂氧化为肉桂酸。 【详解】 (1)综上所述,反应II为氯代烃的水解反应,反应IV为加热失水得到含有碳碳双键的有机物D,为消去反应;正确答案:取代反应;消去反应。 (2)甲苯与氯气光照条件下发生取代反应,方程式为:;氯原子取代甲苯中甲基中的氢原子,可以取代1个氢或2个氢或3个氢,因此还可能得到的有机产物是、;正确答案:;、。 (3)反应IV为加热失水
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