周围神经病诊断和鉴别诊断原则.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,神经系统疾病诊断原则,定向诊断：确定与否神经疾病,定位诊位：确定病变部位,定性诊断：确定病因,定期诊断：确定疾病的状态和发展和转归,先定位再定性,病史问诊的意义：,定性意义,定位意义,体检：,有更多的定位意义,试验室检查：,对病史和体检得到对定性诊断深入确认,神经系统疾病诊断原则,类型,A,C,髓鞘,细髓,无髓,直径,1,5,m,0.2,1.5,m,传导速度,5,30m/s,1,2m/s,作用,机械刺激、温度觉,热觉、机械、多种伤害疼痛,生理和解剖回忆,中枢神经 周围神经,脑,脊髓,躯体神经,内脏神经,脑神经,脊神经,Peripheral nervous system,12,对脑神经,1,嗅,2,视 不属周围神经系统,3,动眼,4,滑车 中脑,5,三叉,6,外展,7,面 桥脑,8,位听,9,舌咽,10,迷走,11,副 延髓,12,舌下,脊神经,构成,分支,前根,脊神经前支,后根,脊神经节,脊神经后支,31,对,:,C,1-8,T,1-12,L,1-5,S,1-5,C,O,1,（交通支）,脊神经,成分,后正中线两侧,的肌肉和皮肤,除胸神经外，其他,脊神经前支交错,成丛对应部位,躯体运动,躯体感觉,内脏运动,内脏感觉,脊神经前支,构成,颈丛,臂丛,胸神经,前支,腰丛,骶丛,C,1,C,4,C,5,T,1,L,4-,L,5,所有S，CO,腰骶干,T,1,T,12,T,12,L,4,分类在症状学上的意义,远端对称性周围神经病亚型,大纤维,运动,振动,位置觉,触,/,压觉,干扰,QOL,和,ADL,评分,小纤维,疼痛,自主神经,温度觉,产生症状和导致发病率死亡率,NEUROPATHY,周围神经病,运动,感觉障碍,植物神经的症状,临床特性变异大，可类似,脊髓病,肌肉病变,急性周围神经病还可有类似过渡换气综合征的体现,周围神经病的分类,辨别初期周围神经病很困难,症状次序足趾手指再向近端发展,疾病后期，才有经典特性,易于辨识,肢体远端肌无力,肌萎缩,腱放射消失,手套袜子样的感觉缺失,周围神经病的分类,是周围神经病吗？,病程,急性,亚急性,慢性,病理,电生理检查,轴索,脱髓鞘,后期多并存,对称性周围神经病,不对称的多发性单神经病,按临床发病特性分类,病因,遗传,代谢中毒,感染,与免疫有关的炎症,免疫,副肿瘤等,按临床发病特性分类,受累范围,运动性神经病,感觉性神经病,自主神经病,混合性运动感觉神经病,按临床发病特性分类,周围神经病诊断流程（简要）,病程是急性？亚急性？慢性?,分布是对称还是不对称？,周围神经的髓鞘还是轴索受累？,也许的病因是什么？,筛查性：常见病因,特定性：据特定临床类型特定试验室检查,周围神经病临床诊断思绪,病程在诊断中的意义,不一样的周围神经病其发生发展过程不尽相似，确认不一样病程可以缩小鉴别诊断范围,病程在诊断中的意义,鉴别病程的原则是指抵达疾病高峰的时间,急性1月,1月 亚急性1年,部分周围神经病在病程上可以有交叉和重叠。,急性对称性周围神经病虽少见,但可危及生命，急性出现的运动和感觉障碍必,须查找病因,慢性病程多是遗传性周围神经病，并且以,运动障碍为主，病史和体征有其特点,鉴于发生发展慢，病程长，轻度的运动障,碍病史常被忽视,与否存在家族史不能仅通过病史问询来确,定，而应通过对患者家人体检和电生理检,查来确认,运动与感觉在判断病程中的意义,运动,大多数周围神经病是慢性隐匿进展病程，运动纤维存在失神经支配和重新支配共存的现象，运动障碍可以很轻，根据运动障碍鉴定起病时间常难确定,感觉,而感觉神经则不一样，感觉纤维神经损害后芽生现象传导变异，故症状较明显，在起病初期就有感觉症状,运动与感觉在判断病程中的意义,长期或自幼难以跑、跳，运动技能不佳，体育成绩不好,高足弓、锤状趾或鹰爪趾,爪型手,肌萎缩,足病，足溃疡,使用支俱,曾被误诊诊断为关节炎或小儿麻痹,用足跟足趾行走困难,从跪位站起困难,慢性周围神经病（遗传性也许最大）病史和体检特点,周围神经病运动、感觉损害分布,运动为主,混合,感觉为主,急性,GBS,卟啉病,血管炎,药物性，砷中毒性神经病,副肿瘤性感觉神经病,急性感觉性神经病,病危后周围神经病,亚急性、慢性,糖尿病性多发性周围神经病,糖尿病近端肌萎缩,CIDP,CMT,原发性周围神经病,受累神经是对称？不对称？是感觉受累还是运动受累？,对称性受累,表现为长度依赖性（远端受累）：,远端和近端受累：,不对称受累,单神经和神经丛受累多见：,少见：,感觉性神经病,（对称或不对称）,运动性神经病,（对称或不对称）,自主神经,（对称或不对称）,糖尿病，代谢，中毒，药物，,CMT,AIDP CIDP,副肿瘤性,POMES,糖尿病性肌萎缩，原发性丛性神经病，多发性单神经病,卟啉病，麻风，梅毒，,MMN,，,Lewis Sumner Syndrome,副肿瘤，干燥综合征,ALS MMN LMNS,孤立发生或是其它神经受累的结果,诊断环节中重要的一环是鉴定神经受累分布的特点,病史问询和体检初步确定是哪些神经受累，分布的特,点怎样,再通过电生理检查来延伸体检获得的印象，明确最,终的神经损害的分布特点,确认损害神经的分布方式,不一样病因的周围神经病其受累神经分布模式不尽 相似，对病因鉴定有一定意义,代谢性、中毒性，遗传性周围神经病的损害常为,对称性分布,感染性，血管性或外伤等病因常为不对称性损害,分布,同步远近端损害则多为脱髓鞘性病变,确认损害神经的分布方式,对称性的轴索损害常有长度依赖性，体现出远,端重于近端，下肢重于上肢的运动障碍和手套,袜子样感觉障碍,不对称分布是单神经损害和丛性分布损害的特,点，也见于根性损害，有多种病因,近端损害由于血管神经屏障的破坏常有脑脊液,蛋白含量增长,确认损害神经的分布方式,可治性,多数多发性单神经病的病因是可治疗的，急性多发,性单神经病是神经系统急症，初期治疗有助恢复，,可防止不可逆神经损害,部分与全身,多发性单神经病可以是系统性疾病的一部分，周围,神经损害的证据有助于确诊系统性疾病,多发性单神经病,确诊结缔组织疾病血管炎是病因糖皮质激素 环磷酰胺严重性和全身状况,周围神经病血管炎唯一体现，诊断活检确认,活检研究表明糖尿病性肌萎缩是腰骶丛神经微血管,炎，有剧烈的疼痛无力和一侧或双侧的股四头肌的,无力或萎缩,多发性单神经病,不对称的多发性单神经病的病因,血管炎,原发性系统性血管炎,结节性多多动脉炎,ChurgStrauss综合征（噬酸性粒细胞、哮喘性血管炎）,与结缔组织疾病有关的系统性血管炎,风湿性关节炎,干燥综合征,局限于周围神经病的血管炎,其他病因,结节病,淋巴瘤,癌瘤,淀粉样病,多发性卡压性麻痹,与代谢或中毒有关的神经病,压力敏感性周围神经病,周围神经变性类型,节段性脱髓鞘,局限性雪旺细胞及髓鞘破坏,轴突正常,节段性、斑点状病变,电生理：,肌肉失神经不明显,神经传导可减慢,脱髓鞘,炎性周围神经病,遗传性周围神经病的大部分,轴索性,病因则丰富多样,混合性,不过，通过详细的诊断和鉴别诊断，尚有诸多周围神经病的病因诊断还是不明，仅根据做出描述性诊断。,病理类型,病理措施老式,电生理措施脱随鞘/轴索损害,神经活检的现实意义明确病因和其他病理变化，,确承认以治疗的周围神经病,病理学措施与电生理学措施,电生理检查可以使神经科医生体检获得的定,位诊断进更精确,确定损害分布和病理类型：近端损害还是远,端损害，脱髓鞘还是轴索损害,可明确地缩小诊断和鉴别诊断的范围,不一样病,理损害特点的周围神经病有不一样的疾病谱,鉴定神经损害的病理类型,周围神经病损害分布、病理分类和有关疾病,轴索性周围神经病,感觉运动均受累,对称长度依赖,不对称，神经丛样分布,单或多神经病,感觉性受累,对称或不对称性神经病,运动性神经病,脱髓鞘性周围神经病,感觉运动均受累,对称，远端或近端,运动受累,不对称,感觉运动,糖尿病，药物，中毒，代谢，遗传,糖尿病性肌萎缩，原发性从性神经病，卟啉病,缺血性、外伤性神经病，感染，,HNPP,药物性，干燥综合征，副肿瘤性周围神经病,ALS LMNS,AIDP,CIDP,CMT,HNPP,Refsums,病，,副蛋白血症,MMN,Multifocal CIDP,（,Lewis-Sumner syndrom,，,LSS,）,NCV,MNCV,评价病理类型的意义,SNCV,用于测量髓鞘功能,CMAP,用复合肌肉动作电位的波幅测量轴索功能,电生理检查,测量快传导纤维的措施,远端潜伏期,传导速度,F波潜伏期,用低于正常下限/上限的百分数来衡量与否正常，传,导速度和CAMP波幅的正常下限、远端潜伏期和F波,潜伏期的正常上限,电生理检查,肌电图运动神经损害，轻度损害，失神经和侧支,神经再生共存，可以保留肌力，可保持CAMP的波幅,严重轴索损害，电生理指标变化可不严重，如ALS是,单纯而严重的运动轴索损害，远端潜伏期很少超过正,常上限的125%，传导速度很少慢于正常下限的70%，,F波很少超过上限的125%,轻度的脱髓鞘的传导速度也许和正常值或轴索损害,的异常值靠近或重叠,电生理措施的不真实性,鉴别轴索损害和脱髓鞘性周围神经病运动神经传导速度界线值,神经传导评价,轴索病变,脱髓鞘,远端潜伏期,MCV,远端：近端波幅,异常短暂弥散,F,波潜伏期,75%,上肢正常上限,50%,波型平滑,130%,上肢正常上限,75%,上肢正常上限,130%,上肢正常上限,老式神经电生理检查不可以对周围神经的细纤维进行评价,对植物神经和感觉神经进行评价,发汗试验,皮肤活检,神经活检,皮肤交感反应(SSR)可以测量小纤维病变,鉴别轴索损害和脱髓鞘性周围神经病运动神经传导速度界线值,肌电图是最敏感的测量运动神经损害的措施，轻度周围神经病损害，失神经支配和侧支神经再生共存，侧支神经再生可以保留肌力，也可以保持CAMP的波幅，,失神经支配和再获神经支配，在针电极肌电图可见正尖波和纤颤波，轴索损害可见运动单位募集减少。再支配导致运动单位波幅增长及多项波和转折增多。在慢性进展性周围神经病，运动单位波幅很高，运动范围募集明显减少，运动单位相对简朴的，位相和转折减少，而急性进展性周围神经病则相反22。,病程,急性,亚急性,慢性,病理,脱髓鞘,轴索损害,分布,对称,非对称损害,病因,可治,非可治,辅助检查病因诊断,病程鉴定,损害方式,病理类型,病因诊断,不可以分别单独完毕，是一种网络样的诊断模式,病因诊断,筛查,选择性检查,针对初步筛查后成果阴性的患者/和已经体现出特殊临床类型的患者，做深入筛查和选择性检查,病因的筛查与特殊病因确实认,既往病史潜在的病因,饮酒状况,药物使用状况,毒物接触状况,除外肿瘤性的周围神经病-全面的体检,多数患者的周围神经病是以感觉障碍为主，假如有亚急性的感觉性共济失调，则是由于粗纤维的功能受损害而导致的位置觉的障碍,而有的只是有细纤维损害，体现出痛温觉和植物神经障碍,最常见病因可以从病史、体检和初步辅检中获得,药物的副作用（如顺铂、长春新碱）,结缔组织疾病,干燥综合征,或是原发性的感觉神经病,家族中有类似的症状,并发既有高足弓,锤状趾,最常见病因可以从病史、体检和初步辅检中获得,假如患者用一种病因就可以解释其周围神经病，并有经典的临床类型，如糖尿病性或酒精中毒性周围神经病，体现出远端感觉损害为主，电生理支持轴索损害，可不再做深入检查 那么就可以开始进行治疗了,最常见病因可以从病史、体检和初步辅检中获得,不过假如同步发既有家族史，并发既有慢性周围神经病的体现，那么有不经典的体现时则不能简朴的用糖尿病和酒中毒性周围神经病来解释,总之，假如并无经典的临床类型和体现，那么就要深入做鉴别诊断检查,最常见病因可以从病史、体检和初步辅检中获得,不明病因周围神经病，按病因多见到少来,排列辅助检查的内容,不明病因的周围神经病有11%空腹血糖有,异常，糖耐量减少见于50%的病例，空腹,血糖不是最佳的检查措施,最常见病因可以从病史、体检和初步辅检中获得,空腹血糖正常糖耐量试验，排除糖尿病或确认糖耐,量的减低,尽早诊断隐匿糖尿病，血糖有效控制，可以减慢周围,神经病的发展,最常见病因可以从病史、体检和初步辅检中获得,完毕病因诊断辅助检查第二步环节,神经电生理检查,评价病理损害类型（远端？近端？轴索？脱髓鞘？）,免疫指标,抗核抗体，,抗可提取性细胞核抗原抗体（anti-Ro,ANTI-La）,抗中性粒细胞胞浆抗原抗体（ANCA）,其他,胸部X线检查,甲状腺功能检查,甲减,有较高的神经肌肉疾病发生率，不过，甲状腺机能减退相对少见，筛查周围神经病患者，发现患有甲减的患者比率并不高，因此因应当评价周围神经病患者有无甲减的其他临床证据，再决定与否做甲状腺功能的测定,完毕病因诊断辅助检查第三步环节,意义未定的单克隆丙种球蛋白病（monoclonal gammopathy of unknown significance，MGUS）可以导致周围神经病，不过对比研究也同样发现两者之间的关系还是难以确定，用来筛查周围神经病还是存在阳性率比较低的问题,完毕病因诊断辅助检查第三步环节,TSH及蛋白电泳不应当作为第一阶段检查周围神经病病因的手段，而是在初查未明确或是有其他临床指征时进行,完毕病因诊断辅助检查第三步环节,周围神经病诊查的第三环节,尿：,生化：,脑脊液：,免疫；,干燥综合征检查,癌瘤：,检查基因检测：,本周氏蛋白,糖耐量实验或糖化血红蛋白,细胞数、蛋白、免疫球蛋白寡克隆区带,抗,HIV,抗体，抗神经元抗体（,Hu,Yo),抗球蛋白抗体，血清血管紧张素转换,酶，抗神经节苷脂抗体，抗髓鞘相关糖蛋白抗体,唾液流量，,Schirmers test,Rose Bengal,，唇腺活检,淋巴瘤，孤立性骨髓瘤骨骼检查，骨盆超声检查，胸部、腹部,CT,乳房,X,线检查，或,PET,PMP22,重复序列，,HNPP,CX32,P0,等。,病程,急性,亚急性,慢性,病理,脱髓鞘,轴索损害,分布,对称,非对称损害,病因,可治,非可治,从病理角度看治疗,脱髓鞘性病变,炎性脱髓鞘,髓鞘生成障碍,轴索损害后继发脱髓鞘,轴索性病变,炎性轴索损害,髓鞘与轴索同步损害/不明何者先发,多种类型周围神经脱髓鞘,无力,反射消失或减弱,MNCV/SNCV减慢,传导阻滞,脱髓鞘与轴索损害模式,轴索变性,无力,萎缩,反射减弱,/,很少消失,CAMP,减低,初期以脱髓鞘损害为主,早期以轴索损害为主,感谢聆听！,