性染色体与伴性遗传课件.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,我为什么是男孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢,?,我为什么是女孩？,第三节 性染色体与伴性遗传,性别决定,高倍显微镜下的人类染色体,？,想一想,它们是有丝分裂什么时期的照片？,在这两张图中能看得出它们的区别吗？,男性染色体分组图,女性染色体分组图,1,常染色体：,男、女相同,（,22,对）,2,性染色体：,男、女不同,（,1,对）,对性别起决定作用,染色体组型：,根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。,同源染色体配对,雌雄果蝇体细胞染色体图解,据新华社电 第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生性别比已高达,116.9,比,100,，远高于国际认同的最高警戒线,107,比,100,。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近,150,比,100,，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。,精子,卵细胞,1,：,1,22,条,+Y,22,条,+X,22,对,(,常,)+XX(,性,),22,对,(,常,)+XY(,性,),22,条,+X,22,对,+XX,22,对,+XY,XY,型性别决定,Z,Z,W,ZW,ZZ,ZW,ZW,型性别决定,1 :1,ZZ,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW,型：,鸟类、蛾蝶类,常染色体,:,雌性个体和雄性个体,体细胞中的染色体,相同的染色体。,性染色体,:,雌性个体和雄性个体,不相同的染色体。,XY,型性别决定,雌性个体,的一对性染色体是,同型,的，用,XX,表示。,雄性个体,的一对性染色体是,异型,的，用,XY,表示。,ZW,型性别决定,雌性个体,的一对性染色体是,异型,的，用,ZW,表示。,雄性个体,的一对性染色体是,同型,的，用,ZZ,表示。,位于,性染色体,上基因所控制的性状的遗传常常,与性别相关联，,这种现象叫,伴性遗传。,伴性遗传,病例：,色盲、血友病（皇家病）,色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。,红绿色盲检查图,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物,-,一双,“,棕灰色,”,的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双,樱桃红色,的袜子，我怎么穿呢？,道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。,道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文,论色盲,，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。,后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,色盲的遗传方式：,伴,X,隐性遗传,X,Y,色盲基因：,X,b,b,色觉正常基因：,X,B,X,B,伴,Y,伴,X,同源区段,非同源区段,查一查！,色觉基因型,性 别,女,男,基因型,表现型,正常,正常,(,携带者,),色盲,正常,色盲,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,B,B,B,b,b,b,B,b,女性正常,男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 男性正常,1 :1,Y,X,B,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,父亲的红绿色盲基因只能随着,X,染色体传给女儿。,女性携带者,男性正常,亲代,配子,子代,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲,1 :1 :1 :1,X,B,X,b,X,B,X,b,Y,X,B,Y,X,B,X,B,X,b,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,Y,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女性携带者,男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲,1 :1 :1 :1,X,B,X,b,X,B,X,b,Y,X,b,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,b,Y,X,b,X,b,父亲的红绿色盲基因只能随着,X,染色体传给女儿。,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,女性色盲,男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者 男性色盲,1 :1,Y,X,B,X,B,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,b,X,b,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：,X,B,X,B,X,b,Y:,X,B,X,b,X,B,Y:,1/2,正常（携带者,X,B,X,b,）、,1/2,正常（,X,B,Y,）,1/4,正常（,X,B,X,B,）、,1/4,正常（携带者,X,B,X,b,）,1/4,正常（,X,B,Y,）、,1/4,色盲（,X,b,Y,）,X,B,X,b,X,b,Y:,X,b,X,b,X,B,Y:,1/2,正常（携带者,X,B,X,b,）、,1/2,色盲（,X,b,Y,）,1/4,正常（携带者,X,B,X,b,）、,1/4,色盲,（,X,b,X,b,）,1/4,正常（,X,B,Y,）、,1/4,色盲（,X,b,Y,）,男性的,X,b,只能从,传来，,以后只能传给他的,。,母亲,女儿,1,交叉遗传,（隔代遗传）,：,X,染色体隐性遗传病,(,如色盲,),的遗传特点,:,X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X Y,b,X,B,Y,男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者,。,2,男性患者多于女性患者,3,女病父 子必病,小结：,生物的性别由,决定。,以人为例，女性：,男性：,2,伴,X,隐性遗传的规律：,性染色体,XX,同型,XY,异型,（,1,）男 女,（,2,）交叉遗传,（,3,）母病子必病,（,4,）女病父必病,课堂练习,结束,X,b,Y,7%,X,b,X,b,色盲男性基因型：,X,b,在人群中出现几率？,色盲女性基因型：,色盲女性在人群中出现几率？,7%7%,=,049%,已知：色盲男性占人口总数,7%,X,b,X,b,%=,=7%,X,b,%,=,我国男性红绿色盲的发病率为,7%,，女性色盲的发病率仅为,0.5%,。想一想，为什么？,(,皇家病,),血友病,19,世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为,“,皇家病,”,或,“,皇族病,”,。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。,这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。,资料,:,血友病遗传系谱图,X,H,X,h,X,H,X,h,X,H,X,h,X,H,X,h,抗维生素佝偻病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状,。,受,X,染色体,上的,显性,基因（,D,）的控制。,女性患者：,X,D,X,D,，,X,D,X,d,男性患者：,X,D,Y,归纳遗传特点,X,染色体,上的,显性,病,的遗传分析,2,）具有,世代连续性,（代代有患者）；,3,）,父病女必病、子病母必病,；,4,）患者的双亲中必有一个是患者,1,）,女性患者多,于男性患者；,患者全部是男性,；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。,伴,Y,遗传病,：,外耳道多毛症,.,伴,X,隐性,遗传病的特点：,（,1,）,男,性患者,多,于,女,性,（,2,）通常为,隔代,遗传,(,或叫,交叉,遗传,),（,3,）,母患子必患、女患父必患,2.,伴,X,显性,遗传病的特点：,（,1,）,女,性患者,多,于,男,性,(,部分女患者病症较轻,),（,2,）世代相传,(3),子患母必患，父患女必患,小结,：,3.,伴,Y,遗传病的特点：,（,1,）父传子，子传孙（世代相传）,（,2,）传男不传女,无中生有为隐性,隐性遗传看女病，女病父必病为伴性,女病父不病为常隐,显性遗传看男病，父病女必病为伴性,父病女不病为常显,有中生无为显性,1,、依照题意，画出便于逻辑推导的图解,2,、判断：,3,、根据表现型初步确定基因型,隐性性状的基因型,:,常染色体上,dd,X,染色体上,X,d,X,d,显性性状的基因型至少有一个,D:,常染色体上,D_,X,染色体上,X,D,X,-,判断遗传方式的常用方法,隐性,无中生有,隐性遗传看女病，女病父必病（伴性）,常隐,显性,有中生无,显性遗传看男病，父病女必病（伴性）,常显,1,、依照题意，画出便于逻辑推导的图解,2,、判断：显,/,隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,3,、判断：常,/X,染色体,判,断,顺,序,4,、根据表现型初步确定基因型；,隐性性状的基因型,:,常染色体上,dd,X,染色体上,X,d,X,d,显性性状的基因型至少有一个,D:,常染色体上,D_,X,染色体上,X,D,X,-,甲遗传系谱所示的遗传病可能是,(),乙遗传系谱所示的遗传病可能是,(),丙遗传系谱所示的遗传病可能是,(),丁遗传系谱所示的遗传病可能是,(),常隐,常显、,X,显、常隐、,X,隐,常显,常隐,以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，,D,是显性，,d,是隐性）请据图回答下列问题：,（,1,）该病属于,_,性遗传病，其致病基因在,_,染色体。,（,2,）,10,是杂合体的几率为：,_,。,（,3,）,10,和,13,可能相同的基因型是,_,。,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,14,13,7,正常,患者,隐,常,100,Dd,课堂练习：,1,人的性别是在,时决定的。,（,A,）形成生殖细胞,（,B,）形成受精卵,（,C,）胎儿发育,（,D,）胎儿出生,B,2,在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？,（,A,）患者大多数是男性,（,B,）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常,（,C,）患者的祖父一定是色盲患者,（,D,）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病,3,判断题：,（,1,）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的,X,和,Y,染色体上。（）,（,2,）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）,（,3,）人类的精子中含有的染色体是,23+X,或,23+Y,。,（）,4,（,2001,年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为,X,染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，,请回答：,（,1,）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？,（,2,）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？,提示：母病子必病；,交叉遗传（父亲的,X,只给女儿）,5,下图是一色盲的遗传系谱：,（,1,）,14,号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：,。,（,2,）若成员,7,和,8,再生一个孩子，是色盲男孩的概率为,，是色盲女孩的概率为,。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,6.,人的正常色觉（,B,）对红绿色盲呈显性；正常肤色（,A,）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（,1,）,的基因型是,_,，,的基因型是,_,。,（,2,）,是纯合体的几率是,_,。,（,3,）若,生出色盲男孩的几率是,_;,生出女孩是,白化病的几率,_;,生出两病兼发男孩的几率,_,。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,AaX Y,B,AaX X,b,B,