大学有机化学重点知识总结卤代烃.pptx

第七章第七章 卤代烃卤代烃前前 言言卤代烃卤代烃：烃分子中的烃分子中的H原子被卤原子取代后的化原子被卤原子取代后的化合物。合物。X7.1 卤代烃的分类卤代烃的分类卤代烃卤代烃饱和卤代烃饱和卤代烃不饱和卤代烃不饱和卤代烃卤代芳烃卤代芳烃烃基结构烃基结构卤原子的数目卤原子的数目卤代烃卤代烃一元卤代烃一元卤代烃三元卤代烃三元卤代烃二元卤代烃二元卤代烃不饱和卤代烃：不饱和卤代烃：氯乙烯氯乙烯 3氯环己烯氯环己烯卤代芳烃：卤代芳烃：氯苯氯苯 苄基溴苄基溴饱和卤代烃：饱和卤代烃：溴溴(代代)环己烷环己烷 1,2二溴乙烷二溴乙烷三氯甲烷三氯甲烷(氯仿氯仿)卤代烃举例卤代烃举例一、卤代烷的分类一、卤代烷的分类 卤代烷：卤代烷：一卤代烷的通式一卤代烷的通式:CnH2n+1X伯卤代烷伯卤代烷(1)仲卤代烷仲卤代烷(2)叔卤代烷叔卤代烷(3)2,2二甲基二甲基1溴丙烷溴丙烷2溴丁烷溴丁烷2甲基甲基2溴戊烷溴戊烷二、卤代烯烃和卤代芳烃的分类二、卤代烯烃和卤代芳烃的分类1 1、乙烯型和苯基型卤代烃乙烯型和苯基型卤代烃 氯乙烯氯乙烯 溴苯溴苯 卤原子直接与卤原子直接与sp2杂化的杂化的C原子相连原子相连p,共轭共轭2 2、烯丙型和苄基型卤代烃烯丙型和苄基型卤代烃 烯丙基溴烯丙基溴 苄基氯苄基氯卤原子与碳碳双键或苯环卤原子与碳碳双键或苯环相隔一个饱和碳原子相隔一个饱和碳原子。3 3、隔离型卤代烃隔离型卤代烃4溴溴1丁烯丁烯 1苯基苯基2溴乙烷溴乙烷卤原子与碳碳双键或苯环相隔两个或多个饱和卤原子与碳碳双键或苯环相隔两个或多个饱和碳原子。碳原子。7.2 卤代烃的命名卤代烃的命名 异丙基异丙基溴溴烯丙基烯丙基溴溴苄基苄基氯氯环己基环己基碘碘1 1、普通命名法、普通命名法烃基烃基的名称的名称 +卤原子卤原子名称名称简单的烃基简单的烃基：2 2、卤代烷的系统命名法、卤代烷的系统命名法烃基烃基作为作为母体，母体，卤原子卤原子作为取代基。作为取代基。卤代烷卤代烷的命名：的命名：(1)母体母体:选择选择最长的碳链作为主链最长的碳链作为主链，根据其，根据其 碳数称碳数称“某烷某烷”；(2)编号编号:遵循遵循“最低系列最低系列”原则；原则；(3)命名命名:遵循遵循“次序规则次序规则”，较优基团后列出。，较优基团后列出。卤代烷的命名卤代烷的命名2甲基甲基3氯氯丁烷丁烷3乙基乙基1溴己烷溴己烷3氯甲基戊烷氯甲基戊烷卤代烷的命名卤代烷的命名2-氯氯乙基环己烷乙基环己烷1-氯氯二环二环2.2.1庚烷庚烷(S)-2-溴溴戊烷戊烷3 3、卤代烯烃的系统命名法、卤代烯烃的系统命名法4溴溴2戊烯戊烯3甲基甲基-6-溴溴环己烯环己烯按照烯烃命名按照烯烃命名 双键是官能团，卤原子是取代基双键是官能团，卤原子是取代基2溴溴3戊烯戊烯 2）卤原子连在芳烃侧链上时，卤原子连在芳烃侧链上时，母体母体：脂肪烃；：脂肪烃；取代基取代基：芳基、卤原子。：芳基、卤原子。3苯基苯基1氯氯丁烷丁烷1苯基苯基3溴溴1丙烯丙烯4 4、卤代芳烃的系统命名法、卤代芳烃的系统命名法4(或对或对)氯氯甲苯甲苯1-氯氯-4-溴溴苯苯1)卤原子直接和苯环相连，卤原子直接和苯环相连，卤原子卤原子是是取代基取代基7.3 7.3 卤代烃的制法卤代烃的制法烷烃烷烃的卤化、的卤化、烯烃烯烃的的卤代、卤代、芳烃芳烃的的卤代卤代。一、一、烃的卤化烃的卤化 P236236二、由不饱和烃制备二、由不饱和烃制备烯烃与烯烃与Br2或或HX的亲电的亲电加加成：成：反马反马反式反式三、由醇制备三、由醇制备常用的常用的卤化卤化试剂：试剂：HX,PX3,PX5,SOCl2(二氯亚砜、二氯亚砜、亚硫酰氯亚硫酰氯)四、卤原子交换四、卤原子交换说明说明说明说明：一般只适用于制备一般只适用于制备伯碘烷伯碘烷；反应可进行的原因是反应可进行的原因是NaI溶于丙酮，而溶于丙酮，而 NaCl(NaBr)不溶于丙酮；不溶于丙酮；反应活性为反应活性为1 2 31 2 3五、氯甲基化五、氯甲基化7.5 卤代烷的化学性质卤代烷的化学性质+-亲核取代亲核取代反应反应 Nu:-B:消除反应消除反应极性共价键极性共价键断裂断裂一、亲核取代反应一、亲核取代反应 亲核取代反应亲核取代反应亲核试剂进攻中心碳原子，亲核试剂进攻中心碳原子，离去基团带着一对电子离去的反应离去基团带着一对电子离去的反应。CX 的极化的极化:亲核试剂亲核试剂,Nu 负电荷或未共用电子对负电荷或未共用电子对 RO-,OH-,CN-,NH3 离去基团离去基团,L1.1.水解反应水解反应 RX ROH卤代烷与卤代烷与强碱水溶液强碱水溶液共热生成醇共热生成醇：NaOHH2O2.2.与醇钠作用与醇钠作用-醇解醇解卤代烷与醇钠在相应的醇溶液中作用生成醚。卤代烷与醇钠在相应的醇溶液中作用生成醚。（1）制备醚的常用方法）制备醚的常用方法-Williamson(威廉姆逊威廉姆逊)合成法合成法（2）反应活性）反应活性：RI RBr RCl RF（3）RX:伯伯卤代烷（仲、叔卤代烷生成烯烃）卤代烷（仲、叔卤代烷生成烯烃）注意：伯卤代烷注意：伯卤代烷3.3.与与氰化钠作用氰化钠作用卤烷与氰化钠（或氰化钾）在醇溶液中加热回流反应，卤烷与氰化钠（或氰化钾）在醇溶液中加热回流反应，生成腈（生成腈（RCN），），称为卤烷的称为卤烷的氰解氰解氰解氰解。注注：a.一般为一般为1RX、烯丙基卤代烃、苄卤；、烯丙基卤代烃、苄卤；叔卤叔卤代烷生成烯烃代烷生成烯烃b.不同卤原子反应活性：不同卤原子反应活性：RIRBrRClRFc.制备增加制备增加一个碳原子一个碳原子有机物常用方法；有机物常用方法；4.4.与与氨作用氨作用-氨解氨解卤烷与氨（卤烷与氨（NH3）作用生成有机胺，卤原子被氨基）作用生成有机胺，卤原子被氨基取代，称为氨解反应。取代，称为氨解反应。取代取代1个卤原子需要两个氨分子，其中一分子生成铵盐个卤原子需要两个氨分子，其中一分子生成铵盐胺作为亲核试剂与卤代烃发生取代反应，胺作为亲核试剂与卤代烃发生取代反应，生成仲胺、叔胺和季铵碱生成仲胺、叔胺和季铵碱 5.5.卤离子的交换反应卤离子的交换反应 P242P242(63%)在在丙酮丙酮溶液中，溶液中，RCl和和RBr分别与分别与NaI反应，生成反应，生成RI。反应活性反应活性：伯卤伯卤仲卤仲卤叔卤叔卤溶于丙酮溶于丙酮不溶于丙酮不溶于丙酮用途用途：检验氯代烷和溴代烷检验氯代烷和溴代烷6.6.与硝酸银作用与硝酸银作用卤代烷与卤代烷与AgNO3的的乙醇乙醇溶液作用可得到硝酸酯和卤溶液作用可得到硝酸酯和卤化银沉淀。化银沉淀。是氧原子在进攻不是氮原子是氧原子在进攻不是氮原子AgCl 为为白色白色沉淀沉淀AgBr 为为淡黄淡黄色沉淀色沉淀AgI 为为黄色黄色沉淀沉淀苄卤苄卤烯丙基卤烯丙基卤 R3C-X R2CH-X RCH2-X 乙烯基卤乙烯基卤立即立即几分钟几分钟出现出现 才能才能出现出现无无用于卤化物鉴别用于卤化物鉴别不同卤原子不同卤原子：R-I R-Br R-Cl 不同烃基：不同烃基：练习练习7.与炔钠的反应与炔钠的反应 是制备高级炔烃的方法，只有是制备高级炔烃的方法，只有伯卤代烃伯卤代烃适合适合反应；因炔钠是强碱，仲和叔卤代烃生成烯反应；因炔钠是强碱，仲和叔卤代烃生成烯烃。烃。乙烯型卤代烃不反应乙烯型卤代烃不反应。总之，以上亲核取代反应，总之，以上亲核取代反应，乙烯型卤代烃乙烯型卤代烃都不反应。都不反应。二、消除反应二、消除反应 消除消除：从从C原子上脱去卤原子，从原子上脱去卤原子，从C原子上脱去氢原子，形成不饱和键的反应原子上脱去氢原子，形成不饱和键的反应,消除，简称消除，简称消除消除。消除反应消除反应：在一个分子中脱去两个原子或基团的反应在一个分子中脱去两个原子或基团的反应1.1.脱卤化氢脱卤化氢 P243P243卤代烃与卤代烃与NaOH（KOH）的的醇溶液醇溶液作用时，脱去作用时，脱去卤素与卤素与-碳原子上的氢原子而生成碳原子上的氢原子而生成烯烃烯烃烯烃烯烃。注意：注意：消除消除是醇液，是醇液，水解水解是水液。是水液。注意区分反应条件及结果注意区分反应条件及结果注注：a.消除反应的活性：消除反应的活性：3RX 2RX 1RX b.对于含不同对于含不同H的的RX,消除方向遵循消除方向遵循Saytzeff（萨伊切夫）（萨伊切夫）规则：规则：生成双键生成双键C原子上原子上取代较多的烯烃取代较多的烯烃(81%)(19%)(80%)(20%)制备烯烃的一种方法制备烯烃的一种方法 Saytzeff 烯烃烯烃若能形成共轭体系，以形成稳定的共轭体系若能形成共轭体系，以形成稳定的共轭体系为主要产物。为主要产物。注意不是脱含注意不是脱含H少的碳上的少的碳上的Hc.邻二卤代烷脱卤化氢邻二卤代烷脱卤化氢2.2.脱卤素脱卤素 保护保护 C=C,或分离提纯烯烃。或分离提纯烯烃。邻二卤代物在锌粉作用下加热，脱掉卤原子而邻二卤代物在锌粉作用下加热，脱掉卤原子而生成烯烃。生成烯烃。三、与活泼金属反应三、与活泼金属反应键键有机金属化合物中，有机金属化合物中，烃基具有烃基具有很强很强的的亲核性亲核性和碱性和碱性卤代烃能与某些活泼金属发生反应，生成有机卤代烃能与某些活泼金属发生反应，生成有机金属化合物金属化合物(金属原子直接与碳原子相连接的化金属原子直接与碳原子相连接的化合物合物)。Victor Grignard 和和 Paul Sabatier 共享共享1912年诺贝尔化学奖。年诺贝尔化学奖。反应活性：反应活性：:RI RBr RCl RF1 2 3溶剂溶剂：乙醚、四氢呋喃乙醚、四氢呋喃(THF)络合物络合物烃基卤化镁烃基卤化镁Grignard(格氏格氏)试剂试剂1.1.与镁反应与镁反应 Grignard试剂的特点试剂的特点P264P264 与空气中的与空气中的O2作用。作用。与含活泼氢的化合物作用，被分解为与含活泼氢的化合物作用，被分解为RH。Grignard试剂的特点试剂的特点 生成生成醇、酸醇、酸等一系列化合物。所以等一系列化合物。所以RMgX在有在有机合成上用途极广。机合成上用途极广。与醛、酮、酯、二氧化碳、环氧乙烷等反应与醛、酮、酯、二氧化碳、环氧乙烷等反应易与活泼的卤代烃发生易与活泼的卤代烃发生偶联反应偶联反应。活泼的卤代烃活泼的卤代烃：烯丙基卤、苄基卤烯丙基卤、苄基卤7.6 亲核取代反应机理亲核取代反应机理亲核取代反应机理亲核取代反应机理SN2 SN1 一、双分子亲核取代反应一、双分子亲核取代反应(SN2)机理机理反应速率：反应速率：=kCH3BrOH1.动力学研究动力学研究 由此可见，这是一个动力学由此可见，这是一个动力学二级反应二级反应。其反。其反应速率与溴甲烷和碱的浓度成正比。应速率与溴甲烷和碱的浓度成正比。过渡态过渡态2.反应历程反应历程 一步完成一步完成E反应进程反应进程能能量量3.3.溴甲烷水解反应的能量曲线溴甲烷水解反应的能量曲线 4.SN2反应的立体化学反应的立体化学 SN2反应的立体化学特征：反应的立体化学特征：构型反转构型反转(亦称亦称Walden转化转化)(S)2碘辛烷碘辛烷(R)2碘碘(128I)辛烷辛烷构型反转构型反转SN2反应的立体化学特征为中心反应的立体化学特征为中心C原子的原子的构型反转。构型反转。大风中的雨伞大风中的雨伞构型反转构型反转5.SN2反应的特点反应的特点(2)立体化学过程：立体化学过程：Nu背面进攻背面进攻,构型发生反转。构型发生反转。(1)SN2历程的特征：历程的特征：一步进行的双分子历程。一步进行的双分子历程。反应速率：反应速率：=k CH3)3CBr 二、单分子亲核取代反应二、单分子亲核取代反应(SN1)机理机理 1动力学研究动力学研究 以以(CH3)3CBr的碱性水解为例：的碱性水解为例：由此可见，这是一个动力学由此可见，这是一个动力学一级一级反应反应，其反，其反应速率只于叔丁基溴的浓度有关。应速率只于叔丁基溴的浓度有关。第第步步 叔丁基溴解离成叔丁基正离子和叔丁基溴解离成叔丁基正离子和 溴负离子溴负离子:过渡态过渡态 T1第第步步 叔丁基正离子与亲核试剂叔丁基正离子与亲核试剂 OH-作用作用：第第步是决定反应速率的一步。步是决定反应速率的一步。过渡态过渡态 T22.2.反应机理反应机理分两步完成分两步完成3.3.叔丁基溴水解反应的能量曲线叔丁基溴水解反应的能量曲线T1T2E2E1(CH3)3CBr+H2O(CH3)3COH+HBr反应进程反应进程能量能量E1 E2碳正离子为碳正离子为反应中间体反应中间体4.SN1 反应的立体化学反应的立体化学对于含对于含C*的的RX:(R)苯乙醇苯乙醇(S)苯乙醇苯乙醇(49%)(51%)（1）亲核试剂将从两边机会均等的进攻）亲核试剂将从两边机会均等的进攻C+离子的两侧，离子的两侧，将得到将得到外消旋化合物外消旋化合物;然而，然而，100%的外消旋化是很少的外消旋化是很少见的，经常是外消旋化伴随着见的，经常是外消旋化伴随着构型反转构型反转。(R)氯代乙苯氯代乙苯平面构型平面构型CH3PhClSN1 反应的立体化学反应的立体化学+NuNu外消旋产物外消旋产物NuNu构型保留构型保留构型翻转构型翻转（2）按）按SN1机理进行时，常有机理进行时，常有重排重排反应发生。反应发生。S SN N2 2反应不发生重排。反应不发生重排。SN1 反应的立体化学反应的立体化学反应类型反应类型SN1SN2反应机理反应机理单分子反应单分子反应双分子反应双分子反应反应速率反应速率V=K R-X V=K R-X Nu：反应步骤反应步骤分两步完成分两步完成一步完成一步完成有无活性中间体生有无活性中间体生成成有碳正离子生成有碳正离子生成仅形成过渡态仅形成过渡态反应的立体化学反应的立体化学外消旋化，构型翻外消旋化，构型翻转转构型反转（瓦尔登构型反转（瓦尔登转化）转化）产物特点产物特点有重排产物有重排产物无重排产物无重排产物 SN1反应与反应与SN2反应的区别反应的区别究竟按哪种机制进行，与究竟按哪种机制进行，与卤代烷的结构、亲卤代烷的结构、亲核试剂、离去基团及溶剂核试剂、离去基团及溶剂等诸多因素有关。等诸多因素有关。现分别讨论之。现分别讨论之。7.7 影响亲核取代反应的因素影响亲核取代反应的因素亲核取代反应机理亲核取代反应机理SN2 SN1(1)(1)烷基结构烷基结构对对SN2反应的影响反应的影响1、烷基结构烷基结构的影响的影响SN2反应反应的活性的活性：CH3X 伯伯卤代烷卤代烷 仲仲卤代烷卤代烷 叔叔卤代烷卤代烷反应的过渡态：反应的过渡态：CH3CH3CH3Nu:Nu:随着中心随着中心C原子上的原子上的烃基烃基个数的增多，过渡态个数的增多，过渡态的拥挤程度增大，反应的活化能增高，反应的拥挤程度增大，反应的活化能增高，反应速率降低。速率降低。SN2反应活性与基团的反应活性与基团的空间位阻空间位阻有关有关C原子上的氢原子上的氢被取代时，由于取代基的被取代时，由于取代基的空间位阻空间位阻效应，效应，SN2反应活性降低。反应活性降低。说说 明明结论结论：-C上烃基上烃基，SN2反应速率反应速率。烃基结构烃基结构对对SN2反应的影响：反应的影响：1.-C上烃基数上烃基数，SN2反应速率反应速率2.-C上烃基数上烃基数，SN2反应速率反应速率SN2反应反应的活性的活性：CH3X 伯伯卤代烷卤代烷 仲仲卤代烷卤代烷 叔叔卤代烷卤代烷(2)烷基结构烷基结构对对SN1反应的影响反应的影响SN1反应反应的活性顺序的活性顺序：叔叔卤代烷卤代烷 仲仲卤代烷卤代烷 伯伯卤代烷卤代烷 CH3X SN1反应的难易取决于反应的难易取决于中间体碳正离子中间体碳正离子的生成，的生成，一个稳定的碳正离子，也一定是容易生成的碳正一个稳定的碳正离子，也一定是容易生成的碳正离子。离子。碳正离子的稳定性分析碳正离子的稳定性分析电子效应电子效应 空间效应空间效应中心中心C原子：原子：sp3 sp2降低了取代基间的拥挤程度。降低了取代基间的拥挤程度。SN1电子效应的影响远大于空间效应。电子效应的影响远大于空间效应。烷基结构烷基结构对对SN1反应的影响：反应的影响：碳正离子越稳定，反应活性越高碳正离子越稳定，反应活性越高SN1反应反应的活性顺序的活性顺序：叔叔卤代烷卤代烷 仲仲卤代烷卤代烷 伯伯卤代烷卤代烷 CH3X总之，伯卤代烃主要按总之，伯卤代烃主要按SN2 机理；机理；NaI/丙酮丙酮 叔卤代烃主要按叔卤代烃主要按SN1 机理。机理。AgNO3/乙醇乙醇SN1、SN2反应，在决定反应速率的步骤中，都包含反应，在决定反应速率的步骤中，都包含CX键的断裂，因此，离去基团键的断裂，因此，离去基团X的性质对的性质对SN1、SN2反应将产生相似的影响，即卤代烷的活性次序是反应将产生相似的影响，即卤代烷的活性次序是2、卤原子、卤原子(离去基团离去基团)的影响的影响 7.8 消除反应的机理消除反应的机理 消除反应的机理消除反应的机理E1E21、双分子消除反应、双分子消除反应(E2)的机理的机理过渡态过渡态=k RXC2H5O-二级反应二级反应E2 消除的立体化学消除的立体化学 E2 反应的过渡态反应的过渡态 处于同一平面处于同一平面 E2 反应的立体化学特征反应的立体化学特征：反式共平面消除反式共平面消除 例：例：萨伊切夫萨伊切夫烯烃烯烃l反式共平面消除反式共平面消除l亲核试剂进攻与离去基团离去同时进行亲核试剂进攻与离去基团离去同时进行l单一过渡态单一过渡态E2 消除的特点：消除的特点：2、单分子消除反应、单分子消除反应(E1)机理机理第第步步 碳正离子生成碳正离子生成这是决定反应速率的一步。这是决定反应速率的一步。过渡态过渡态I第第步步 碱夺取碱夺取H，生成烯烃：，生成烯烃：第第步是快步骤步是快步骤=k RX 一级反应一级反应过渡态过渡态II萨伊切夫萨伊切夫烯烃烯烃E1的重排现象的重排现象反应类型反应类型反应类型反应类型E1E1E2E2反应机理反应机理单分子消除反应单分子消除反应双分子消除反应双分子消除反应反应速率反应速率V1=k1RX（一级（一级反应）反应）V2=k2RXB（二级反应）（二级反应）底物特点底物特点一般为叔、仲卤一般为叔、仲卤碳原子碳原子一般为伯卤碳原一般为伯卤碳原子子有无中间体生成有无中间体生成有中间体碳正离有中间体碳正离子生成子生成形成过渡态形成过渡态产物特点产物特点有重排产物有重排产物无重排产物无重排产物E1反应与反应与E2反应的区别反应的区别7.9 消除反应的取向消除反应的取向当分子中有两种当分子中有两种-氢氢原子的卤代烷进行消除原子的卤代烷进行消除反应时，反应结果：反应时，反应结果：E1和和E2反应都遵循反应都遵循萨伊切夫萨伊切夫规则规则。Saytzeff 萨伊切夫萨伊切夫规则：规则：H原子主要是从含原子主要是从含氢较少氢较少C原子上脱去，生成双键上原子上脱去，生成双键上C原子取代较原子取代较多的烯烃。多的烯烃。H 的数目：的数目：9 6 3 0 E1 反应的活性取决于反应的活性取决于C+的稳定性的稳定性：3 2 1 CH3+E2E2 反应的活性顺序：反应的活性顺序：卤代烷：卤代烷：3 2 1 CH3+过渡态类似烯烃。双键上过渡态类似烯烃。双键上C原子取代愈多的烯烃原子取代愈多的烯烃 愈稳定，由叔卤代烷形成的过渡态最稳定。愈稳定，由叔卤代烷形成的过渡态最稳定。C原子上连接的烷基愈多，原子上连接的烷基愈多，H愈多，被碱进愈多，被碱进攻的机会愈多，反应速率愈大。攻的机会愈多，反应速率愈大。1 1、烷基结构的影响烷基结构的影响7.10 影响消除反应的因素影响消除反应的因素2、卤原子的影响、卤原子的影响消除反应的活性消除反应的活性：RI RBr RCl RF的解离的难易程度的解离的难易程度7.12 卤代烯烃和卤代芳烃的卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质化学性质化学反应活性化学反应活性 其化学性质与卤代烷相似，但其化学性质与卤代烷相似，但反应活性反应活性差异差异较大。不同较大。不同烃基的烃基的卤代烷：卤代烷：烯丙式烯丙式 孤立式孤立式 乙烯式乙烯式乙烯型卤原子的活性乙烯型卤原子的活性 p,-共轭效应向共轭效应向体系电子离域体系电子离域;C-Cl键键因碳是因碳是SP2杂化杂化，S成分大键长比烷卤短成分大键长比烷卤短;C-Cl不易断裂。难亲核取代，难消除，不作不易断裂。难亲核取代，难消除，不作F-C中的中的烃基化试剂，不与烃基化试剂，不与AgNOAgNO3 3作用。作用。烯丙型和苄基型卤原子的活性烯丙型和苄基型卤原子的活性SN1中是生成中是生成碳正离子碳正离子，p,-共轭效应使结构共轭效应使结构稳定稳定。SN2中烯丙型和苄基型中烯丙型和苄基型空间位阻空间位阻与伯卤相似，与伯卤相似，比较小比较小；同时同时轨道与正在断裂和形成的轨道侧面相互交盖，分散轨道与正在断裂和形成的轨道侧面相互交盖，分散负电荷，使过渡态能量降低，更稳定容易生成。负电荷，使过渡态能量降低，更稳定容易生成。可用不同烃基卤代烃与可用不同烃基卤代烃与AgNO3-醇溶液反应，根醇溶液反应，根据生成卤化银沉淀的据生成卤化银沉淀的快慢快慢来测得其活性次序。来测得其活性次序。烯丙型和苄基型卤原子的活性烯丙型和苄基型卤原子的活性苄卤苄卤烯丙基卤烯丙基卤 R3C-X R2CH-X RCH2-X 乙烯基卤乙烯基卤立即立即几分钟几分钟出现出现 才能才能出现出现无无一、乙烯型和苯基型卤代烃的一、乙烯型和苯基型卤代烃的 化学性质化学性质1.1.亲核取代反应：亲核取代反应：乙烯型卤很难，只讲苯基型卤乙烯型卤很难，只讲苯基型卤（1）在强烈的条件下，芳卤能够发生亲核取代）在强烈的条件下，芳卤能够发生亲核取代反应：反应：工业上生产苯酚的方法之一；工业上生产苯酚的方法之一；工业上生产二苯醚的方法。工业上生产二苯醚的方法。（2）当苯环上在卤原子的）当苯环上在卤原子的邻、对邻、对位上连有位上连有强吸电子强吸电子基团时，基团时，有吸电子的共轭和吸电子的有吸电子的共轭和吸电子的诱导效应诱导效应使亲核取代反应变得使亲核取代反应变得容易容易。P276随着随着吸电基团的增多吸电基团的增多，反应活性提高反应活性提高。u 除硝基外除硝基外，SO3H，CN，+NR3，COR，COOH,CHO等具有同样的作用。等具有同样的作用。2.2.消除反应消除反应 P281P281乙烯型卤代烃乙烯型卤代烃在强烈的条件下发生消除反应，在强烈的条件下发生消除反应，生成生成炔烃炔烃。2溴苯乙烯溴苯乙烯 苯乙炔苯乙炔3.3.与金属反应与金属反应乙烯型卤代烃乙烯型卤代烃苯基型卤代烃苯基型卤代烃MgGrignard 试剂试剂不活泼的卤代烃，不活泼的卤代烃，THF 作为溶剂作为溶剂4.4.烃基的反应烃基的反应乙烯型卤代烃也发生乙烯型卤代烃也发生亲电加成亲电加成反应。反应。I 效应效应：降低双键上电子云密度；：降低双键上电子云密度；C效应效应：加成方向符合马氏规则。：加成方向符合马氏规则。-I +C苯基型卤代烃也发生芳环上苯基型卤代烃也发生芳环上亲电取代亲电取代反应：反应：4.4.烃基的反应烃基的反应F-C反应反应苄基型卤化物苄基型卤化物苄基正离子苄基正离子P P轨道的交盖和电子离域。轨道的交盖和电子离域。二、烯丙型和苄基型卤代烃的化学性质二、烯丙型和苄基型卤代烃的化学性质烯丙基型卤化物烯丙基型卤化物1.1.亲核取代反应亲核取代反应（1 1）烯丙型和苄基型卤代烃容）烯丙型和苄基型卤代烃容易发生易发生亲核亲核取代反应取代反应。（2）亲核取代反应主要按）亲核取代反应主要按SN1历程进行历程进行反应中间体为反应中间体为碳正离子碳正离子，由于，由于p,-共轭效应共轭效应的存在，的存在，使得碳正离子具有相当好的稳定性而易于形成。使得碳正离子具有相当好的稳定性而易于形成。SN1反应活性次序：反应活性次序：烯丙基重排：烯丙基重排：2.2.消除反应消除反应烯丙型卤代烃优先生成烯丙型卤代烃优先生成共轭二烯烃共轭二烯烃。3.3.与与Grignard试剂反应试剂反应作作 业业课本：课本：P290293（二）（二）1,3,6；（五）；（五）1,2,3,7,8,9,10,11；（六）（六）2,5,6,10,11,13,14,15,16；（八）（八）1,3；（九）；（九）2,3,5；（十）；（十）1,5；（十二）（十二）1,3,4；（十四）；（十四）1,3。P177 一、一、13 P180 二、二、12,27P185 三、三、3,13，14，16（c）,17,20 P191 四、四、3学习指导：学习指导：