石家庄财经职业学院《药物新剂型与新技术课程设计》2023-2024学年第一学期期末试卷.doc

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《药物新剂型与新技术课程设计》2023-2024学年第一学期期末试卷

院(系)_______ 班级_______ 学号_______ 姓名_______

题号
一
二
三
四
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一、单选题（本大题共35个小题，每小题1分，共35分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）
1、关于药物的剂型设计，对于一种在胃肠道中容易被破坏的药物，以下哪种剂型能够有效地保护药物，提高其生物利用度？（ ）
A. 肠溶胶囊
B. 脂质体
C. 微球
D. 渗透泵片

2、药物的稳定性除了受化学因素影响，还受物理因素的影响。对于一种易吸湿的药物粉末，在储存过程中以下哪种环境条件最容易导致其变质？（ ）
A. 高温高湿 B. 低温干燥 C. 避光通风 D. 充氮保护

3、在中药药学的范畴中，中药的炮制方法对药效有重要影响。对于一种需要炒制的中药材，以下关于炒制目的的描述，哪一项是不准确的？（ ）
A. 增强药物的疗效 B. 降低药物的毒性 C. 改变药物的归经 D. 增加药物的水溶性

4、在药学的微生物感染治疗中，抗菌药物的合理使用是避免耐药菌产生的关键。对于一种局部感染，以下哪种给药途径更能在保证疗效的同时减少全身副作用和耐药风险？（ ）
A. 口服给药 B. 静脉注射 C. 局部外用 D. 肌肉注射

5、在药物化学领域，对于药物的构效关系研究，以下关于镇痛药吗啡及其衍生物的结构改造和活性变化的描述，不准确的是（ ）
A. 对吗啡的化学结构进行修饰可改变其镇痛活性和副作用 B. 去除吗啡中的某些官能团会完全丧失镇痛作用 C. 吗啡结构中的苯环改变会显著影响其药理性质 D. 对吗啡进行结构优化总能降低其成瘾性

6、对于中药药理学的知识，以下关于中药的药效物质基础和作用机制，哪一项是恰当的？（ ）
A. 中药的药效物质基础明确，作用机制简单，与西药没有本质区别
B. 中药的药效物质基础复杂，往往是多种成分协同作用的结果，其作用机制涉及多个靶点和通路，具有多成分、多靶点、多途径的特点
C. 中药的疗效主要是基于心理安慰和传统观念，没有科学依据
D. 研究中药的药效物质基础和作用机制是浪费时间和资源，应该重点发展西药

7、药物制剂的稳定性是保证药物质量的关键因素。对于一种易氧化的维生素制剂，在储存过程中添加以下哪种抗氧化剂可能最有效地防止其氧化变质？（ ）
A. 维生素 E B. 维生素 C C. 亚硫酸氢钠 D. 焦亚硫酸钠

8、在药物的作用靶点中，受体是常见的一类。以下关于受体的调节，描述不正确的是？（ ）
A. 受体数量不变 B. 受体亲和力可发生变化 C. 长期使用激动剂可使受体下调 D. 长期使用拮抗剂可使受体上调

9、对于药代动力学的研究，以下关于药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的影响因素，哪一项是恰当的？（ ）
A. 药物的吸收、分布、代谢和排泄过程只受药物本身性质的影响，与生理因素和药物相互作用无关
B. 生理因素如胃肠道的pH值、血液循环、器官功能，以及药物相互作用等都会显著影响药物在体内的处置过程，进而影响药物的疗效和安全性
C. 药代动力学参数对于临床用药没有任何指导意义，医生可以根据经验随意调整药物剂量
D. 研究药物在体内的过程过于复杂，对药物研发和临床应用没有实际价值

10、药物的作用机制是药学研究的重要内容。以下哪种药物作用机制是通过抑制酶的活性来发挥作用？（ ）
A. 受体激动剂
B. 酶抑制剂
C. 离子通道阻滞剂
D. 转运体抑制剂

11、药物的副作用通常是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。对于一种降压药，患者在用药后出现干咳，这种副作用可能与药物影响以下哪个生理过程有关？（ ）
A. 血管扩张 B. 肾素 - 血管紧张素系统 C. 缓激肽系统 D. 交感神经系统

12、在天然药物化学的分离过程中，制备型高效液相色谱法具有高效、高分辨率的特点。对于一种复杂的天然产物提取物，若要使用制备型高效液相色谱法进行分离纯化，以下哪种因素对分离效果的影响最小？（ ）
A. 流动相的组成
B. 色谱柱的长度
C. 进样量的大小
D. 检测波长的选择

13、在药代动力学的群体药代动力学研究中，考虑个体间的差异对于优化给药方案具有重要意义。对于一种在不同年龄段患者中使用的药物，以下哪个因素更可能导致药代动力学参数的显著差异？（ ）
A. 体重 B. 性别 C. 年龄 D. 肝肾功能

14、在药物的制剂开发中，需要考虑药物的稳定性和生物利用度。以下关于提高药物生物利用度的方法，不准确的是？（ ）
A. 增加药物的水溶性 B. 制成固体分散体 C. 增大药物的粒径 D. 设计缓控释制剂

15、在药物毒理学的研究中，关于药物毒性的评价方法和毒性作用机制，以下哪种说法是恰当的？（ ）
A. 药物毒性的评价仅仅依靠动物实验，毒性作用机制难以明确，对药物研发的指导作用有限
B. 综合运用体内和体外实验方法，结合细胞和分子生物学技术，可以更全面地评价药物毒性，深入研究毒性作用机制，为药物的安全性评价和合理使用提供依据
C. 药物只要通过了临床试验，就可以认为是完全无毒的，不需要再进行毒性研究
D. 药物毒理学的研究与药物的疗效无关，因此在药物研发过程中可以忽略

16、在药剂学的范畴内，药物制剂的稳定性是至关重要的。对于一款需要长期储存的口服片剂，如果其主要成分容易吸湿，以下哪种包装材料的选择能够最有效地保证药品的稳定性？（ ）
A. 塑料瓶包装 B. 铝箔泡罩包装 C. 玻璃瓶包装 D. 纸袋包装

17、在抗生素的分类中，β-内酰胺类抗生素是常用的一类。以下关于β-内酰胺类抗生素的作用机制，不正确的是？（ ）
A. 抑制细菌细胞壁的合成 B. 对革兰氏阳性菌和阴性菌都有作用 C. 不会诱导细菌产生耐药性 D. 与细菌的青霉素结合蛋白结合

18、在药物制剂的处方设计中，辅料的选择对于药物的释放和稳定性起着重要作用。对于一种需要缓慢释放的药物制剂，以下哪种辅料可能是理想的选择？（ ）
A. 微晶纤维素 B. 羟丙甲纤维素 C. 乳糖 D. 硬脂酸镁

19、药物的剂型对于药物的稳定性和生物利用度有着重要影响。以下哪种药物剂型可以提高药物的稳定性和生物利用度？（ ）
A. 固体分散体
B. 包合物
C. 微乳
D. 以上都是

20、在药物分析中，准确测定药物的含量和纯度是确保药物质量的重要内容。以下哪种分析方法常用于药物含量和纯度的测定？（ ）
A. 高效液相色谱法
B. 气相色谱法
C. 紫外分光光度法
D. 红外分光光度法

21、在药物的临床前研究中，包括药效学、药代动力学和毒理学等方面。以下关于临床前研究的目的，不准确的是？（ ）
A. 确定药物的安全性 B. 为临床试验提供依据 C. 预测药物在临床上的疗效 D. 可以替代临床试验

22、在药剂学的缓控释制剂研究中，药物的释放机制多种多样。对于一种通过骨架扩散实现药物缓释的制剂，以下哪个因素对药物释放速度的影响最大？（ ）
A. 骨架材料的种类 B. 药物的溶解度 C. 制剂的表面积 D. 外界环境的pH值

23、在药剂学的半固体制剂中，对于软膏剂、栓剂、眼膏剂等的处方组成、制备方法和质量评价，以下描述不准确的是（ ）
A. 软膏剂的基质种类影响药物释放 B. 栓剂的制备需要考虑融变时限 C. 眼膏剂的质量要求比软膏剂高 D. 半固体制剂的稳定性较好，不易变质

24、在药物分析的方法验证中，线性范围的确定是重要的内容之一。对于一种浓度范围较宽的药物，以下哪种实验设计更能准确地确定其高效液相色谱分析方法的线性范围？（ ）
A. 配制等间距的标准溶液系列 B. 配制低浓度和高浓度的两个端点溶液 C. 配制多个不同梯度的标准溶液系列 D. 采用标准加入法

25、在药事管理的领域，药品的注册审批制度是保障公众用药安全的重要环节。对于一款仿制药的注册申请，以下哪项不是必须提交的资料？（ ）
A. 生物等效性研究报告 B. 原研药的质量标准 C. 药品稳定性研究资料 D. 药品营销方案

26、在天然药物化学的研究中，挥发油是一类具有挥发性的成分。对于一种含有挥发油的植物，以下哪种提取方法能够较好地保留挥发油的成分和香气？（ ）
A. 水蒸气蒸馏法 B. 溶剂萃取法 C. 压榨法 D. 超临界流体萃取法

27、在药物分析的杂质谱研究中，全面了解药物中可能存在的杂质种类和含量对于保证药物质量至关重要。对于一种通过化学合成制备的药物，以下哪种来源的杂质更需要重点关注和控制？（ ）
A. 起始原料引入的杂质 B. 反应副产物产生的杂质 C. 降解产物形成的杂质 D. 以上杂质均需同等关注

28、在抗菌药物的合理使用中，应遵循一定的原则。以下关于抗菌药物使用原则的描述，不准确的是？（ ）
A. 尽早确定病原菌 B. 按照患者的意愿使用 C. 根据药敏试验结果选药 D. 必要时联合用药

29、在药物合成中，选择合适的合成路线对于提高药物的产率和质量至关重要。以下哪个因素通常是选择药物合成路线时需要考虑的？（ ）
A. 原料的成本
B. 反应的条件
C. 产物的纯度
D. 以上都是

30、在药物毒理学的研究中，药物的毒性反应是关注的重点。对于一种长期使用的药物，若发现患者出现肝损伤的症状，以下哪种机制不太可能是导致肝损伤的主要原因？（ ）
A. 药物直接破坏肝细胞的结构和功能
B. 药物诱导肝细胞发生基因突变
C. 药物引起机体的免疫反应，导致肝细胞受损
D. 药物影响肝脏的血液循环，造成肝细胞缺氧

31、药物的剂型设计需要考虑药物的性质和临床需求。以下哪种药物剂型可以实现药物的缓释作用？（ ）
A. 普通片剂
B. 缓释片剂
C. 肠溶片剂
D. 泡腾片剂

32、关于药物的稳定性研究，若要预测一种药物在长期储存条件下的质量变化，以下哪种加速试验方法能够提供较为可靠的依据？（ ）
A. 高温试验
B. 高湿度试验
C. 强光照射试验
D. 以上方法结合使用

33、在免疫药理学的范畴内，关于免疫调节剂的分类和作用特点，以下哪种描述是恰当的？（ ）
A. 免疫调节剂种类单一，作用机制相似，在临床上的应用范围有限
B. 免疫调节剂包括免疫增强剂和免疫抑制剂，它们通过调节免疫系统的功能发挥治疗作用，具有特异性高、副作用小等特点
C. 免疫调节剂的疗效不确切，安全性也存在很大问题，不建议在临床使用
D. 研究免疫调节剂对治疗自身免疫性疾病和免疫缺陷病没有帮助

34、对于靶向药物的研发和应用，以下关于其作用机制和临床优势，哪一项是准确的？（ ）
A. 靶向药物的作用机制不明确，临床效果不稳定，不如传统化疗药物可靠
B. 靶向药物能够特异性地作用于肿瘤细胞的靶点，减少对正常细胞的损伤，具有疗效高、副作用小等优势，为肿瘤治疗带来了新的希望
C. 靶向药物研发难度大，成本高，不值得投入大量资源进行研究
D. 靶向药物可以替代所有的肿瘤治疗方法，是未来肿瘤治疗的唯一选择

35、在中药药学中，中药的炮制方法对其药效和安全性有重要影响。对于一种具有毒性的中药材，以下哪种炮制方法能够降低其毒性同时保留药效？（ ）
A. 炒制 B. 蒸煮 C. 醋炙 D. 酒炙

二、多选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分．有多个选项是符合题目要求的．）
1、在治疗妇科疾病的药物中，以下关于激素治疗的描述，正确的是：
A. 雌激素用于治疗更年期综合征
B. 孕激素用于保胎和调整月经周期
C. 避孕药的作用机制包括抑制排卵和改变子宫内膜环境
D. 促性腺激素可用于治疗不孕症

2、一位患有偏头痛的患者，以下治疗药物可能有效的是：
A. 麦角胺咖啡因
B. 舒马普坦
C. 氟桂利嗪
D. 普萘洛尔

3、在药物的临床前研究中，以下哪些实验是用于评估药物的安全性：
A. 急性毒性实验
B. 长期毒性实验
C. 特殊毒性实验
D. 过敏性实验

4、关于药物的成瘾性，以下说法正确的是：
A. 容易产生成瘾性的药物多为麻醉药品
B. 成瘾性与药物的依赖性是相同的概念
C. 成瘾性一旦产生，难以戒除
D. 合理使用药物可以避免成瘾性的产生

5、在药物的相互作用中，下列表述恰当的是（ ）
A. 协同作用会使药物的效应增强
B. 拮抗作用会使药物的效应减弱
C. 两种药物同时使用一定会产生相互作用
D. 药物相互作用只发生在体内

6、关于药物的受体作用，以下说法正确的是：
A. 激动剂与受体结合产生效应
B. 拮抗剂与受体结合不产生效应
C. 部分激动剂既有激动作用又有拮抗作用
D. 受体的数量和亲和力不会改变

7、下列哪些药物属于镇咳药？（ ）。A.可待因；B.右美沙芬；C.氨溴索；D.溴己新。

8、在药物的临床前研究中，关于动物实验的目的，以下说法正确的是（ ）
A. 评估药物的安全性和有效性
B. 确定药物的剂量范围
C. 为临床试验提供依据
D. 可以完全替代临床试验

9、关于药物的临床前研究，包括：
A. 药学研究
B. 药理毒理研究
C. 药物代谢研究
D. 药物制剂研究

10、关于药物的吸收，以下说法正确的是：
A. 大多数药物通过主动转运方式吸收
B. 胃肠道的 pH 值会影响药物的吸收
C. 脂溶性高的药物容易被吸收
D. 药物的吸收速率与血药浓度成正比

三、简答题（本大题共3个小题，共15分)
1、（本题5分）在药物临床试验中的受试者招募和管理，论述受试者招募的策略和方法，分析如何做好受试者的管理和权益保护。

2、（本题5分）眼科疾病的药物治疗具有特殊性，以青光眼或黄斑变性为例，说明治疗这些疾病的药物作用机制和给药途径的选择。

3、（本题5分）论述市场营销中的品牌与客户价值的关联及提升方法，如何通过提升客户价值来增强品牌竞争力。

四、论述题（本大题共3个小题，共30分)
1、（本题10分）阐述药物研发中的基因治疗技术，分析其发展前景和挑战。

2、（本题10分）结合药物制剂的处方设计，分析如何根据药物的性质、临床需求和患者特点选择合适的辅料和制剂工艺。

3、（本题10分）结合药物临床应用中的药物相互作用，分析其发生机制（如药动学相互作用、药效学相互作用）及临床合理用药的注意事项。

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