大学有机化学期末复习三套试题及答案之一.pdf

有机化学试题及答案（一）有机化学试题及答案（一）一一.命名下列各化合物或写出结构式（每题命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共分，共 10 分）分）1.CCHC(CH3)3(H3C)2HCH2.COOH 3.OCH34.CHO5.OH6.苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚 二二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构）试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应，完成下列各反应式。式。（每空（每空 2 分，共分，共 48 分）分）1.CHCH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.1,B2H62,H2O2,OH-1,Hg(OAc)2,H2O-THF2,NaBH46.CH3OHOHHIO47.CH2ClClNaOHH2O8.+ClCH3+H2OOHSN1 9.+C12O3H2O ZnCH=CH2CH3COCH3H2OHBrMgH+CH3COC1C2H5ONaOCH3O+CH2=CHCCH3OC2H5ONa10.BrBrZnEtOH11.OCH3CH2CH2OCH3+HI()12.Fe,HClH2SO4HNO3CH3(CH3CO)2OBr2NaOHH2SO4NaNO2H3PO2(2)三三.选择题。选择题。（每题（每题 2 分，共分，共 14 分）分）1.下列物质发生 SN1反应的相对速度最快的是（）A B C(CH3)2CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr2.对 CH3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）(A).CH3COO-(B).CH3CH2O-(C).C6H5O-(D).OH-3.下列化合物中酸性最强的是（）(A)CH3CCH (B)H2O (C)CH3CH2OH (D)p-O2NC6H4OH(E)C6H5OH (F)p-CH3C6H4OH4.指出下列化合物的相对关系（）COOHHCH3CH2CH3COOHH3CCH2CH3H A，相同，B，对映异构，C，非对映体，D，没关系5.下列化合物不发生碘仿反应的是()A、C6H5COCH3 B、C2H3OHC、CH3CH2COCH2CH3 D、CH3COCH2CH36.下列反应的转化过程经历了()C=CHCH2CH2CH2CH=CH3CH3CCH3CH3H+C=CH3CH3CCCH2CH2H2CCH2H3CCH3A、亲电取代 B、亲核加成C、正碳离子重排 D、反式消除7.能与托伦试剂反应产生银镜的是()A、CCl3COOH B、CH3COOHC、CH2ClCOOH D、HCOOH四四.鉴别下列化合物（共鉴别下列化合物（共 5 分）分）、NH2CH2NH2CH2OHCH2Br五五.从指定的原料合成下列化合物。从指定的原料合成下列化合物。（任选（任选 3 题，每题题，每题 5 分，共分，共 15 分）分）1.由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：CH2OH2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：OO3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：CHCHOH 4.由苯、丙酮和不超过 4 个碳原子的化合物及必要的试剂合成：O5.由指定的原料及必要的有机试剂合成：CH3CHCHO HCHOCH3OOOH六六.推断结构。推断结构。（8 分）分）2-（N，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂：B(C9H10O)AlCl3AOCH3BrCHN(C2H5)2DA 卷参考答案及评分标准特别说明特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。一一.命名下列各化合物或写出结构式（每题命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共分，共 10 分）分）1.（Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.4环丙基苯甲酸 3.(S)环氧丙烷 4.3，3-二甲基环己基甲醛5.萘酚6.7.ONH22-phenylacetamideOHCHO8.9.NH2HO3SHOCH2CHCCH2CH2CH2BrCH2CH210.O二二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构）试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反，完成下列各反应式。应式。（每空（每空 2 分，共分，共 48 分）分）1.2.BrCN34.5.6.CO2CH3OHOH(CH3COCH2CH2CHO7.8.OHCCHCH2CH2CH2CHOC1C1OBrOHCHCH3CH3CHMgBrCH3CHC(CH3)2CH3OCH3CHCCH3CCH3 CH2OHClCH3OH+CH3OH9.10.OOCH3CH2CH2CCH3OOCH3O11.CH2CH2+CH312.CH3NH2Fe,HClH2SO4HNO3CH3NO2CH3(CH3CO)2OCH3NHCOCH3CH3NHCOCH3BrBr2NaOHCH3NH2BrH2SO4NaNO2H3PO2CH3Br(2)三.选择题。选择题。（每题（每题 2 分，共分，共 14 分）分）1.B 2.B 3.D 4.A 5.C 6.C 7.D四四.鉴别（鉴别（5 分，分步给分）分，分步给分）五五.从指定的原料合成下列化合物。从指定的原料合成下列化合物。（任选（任选 3 题，每题题，每题 5 分，共分，共 15 分）分）1.-CHOBrMgEt2OMgBrO1,2,H2OCH2OHCrO3-2PyCHO 1,KOH2,NaBH4TM AgNO3HNO2Br2AgBr N2 2.ONa+-CCH1,2,H3O+HOCCHHg2+H2SO4OHOCH3OCH33.O3,H2OHCCH1,Na,NH3(l)2,CH3CH2BrCCH1,Na,NH3(l)2,OHH2LindlarOH4.CH3COCH3Ba(OH)2I2(CH3)2CCHCOCH3C6H5MgBrCuBrOBr2/NaOHHOOAlCl3H2CC(CH3)2HOOPPATM 5.CH3CHCHOCH3+HCHOOH-H2OCH3CCHOCH2OHCH3HCNCH3CCH2OHCH3CHCNOHOOOHH+H2OCH3CCH2OHCH3CHCOOHOHH+-H2O六六.推断结构。推断结构。（每（每 2 分，共分，共 8 分）分）A.CH3CH2COClOB.C.Br2,CH3COOHD.ON(C2H5)2