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第2章 气相色谱分析
一．选择题
1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是 ( A )
A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽
2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( D )
A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积
3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？ ( A )
A H2 B He C Ar D N2
4. 热导池检测器是一种 ( A )
A 浓度型检测器 B 质量型检测器
C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器
D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器
5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？ ( D )
A H2 B He C Ar D N2
6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（ D ）的差别。
A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。
7、选择固定液时，一般根据（ C ）原则。
A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。
8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（ A ）。
A. 调整保留值之比，B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。
9、气相色谱定量分析时（ B ）要求进样量特别准确。
A.内标法；B.外标法；C.面积归一法。
10、理论塔板数反映了（ D ）。
A.分离度； B. 分配系数； C．保留值； D．柱的效能。
11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（ B ）
A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器；
C．热导池和电子捕获检测器； D．火焰光度和电子捕获检测器。
12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（ D ）
A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速
C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C）
13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（ B ）。
A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性
14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（ D ）
A.样品中沸点最高组分的沸点，B.样品中各组分沸点的平均值。C.固定液的沸点。D.固定液的最高使用温度
15、分配系数与下列哪些因素有关（ D ）
A.与温度有关；B.与柱压有关；C.与气、液相体积有关；D.与组分、固定液的热力学性质有关。
二、填空题
1.在一定温度下, 采用非极性固定液，用气-液色谱分离同系物有机化合物, 低碳数的有机化合物先流出色谱柱, _____高碳数的有机化合物____后流出色谱柱。
2.气相色谱定量分析中对归一化法要求的最主要的条件是试样中所有组分都要在一定时间内分离流出色谱柱，且在检测器中产生信号。
3.气相色谱分析中, 分离非极性物质, 一般选用非极性固定液, 试样中各组分按沸点的高低分离, 沸点低的组分先流出色谱柱,沸点高的组分后流出色谱柱。
4.在一定的测量温度下,采用非极性固定液的气相色谱法分离有机化合物, 低沸点的有机化合物先流出色谱柱, 高沸点的有机化合物后流出色谱柱。
5.气相色谱分析中, 分离极性物质, 一般选用极性固定液, 试样中各组分按 极性的大小分离, 极性小的组分先流出色谱柱, 极性大的组分后流出色谱柱。
6、在气相色谱中，常以理论塔板数（n）和理论塔板高度(H)来评价色谱柱效能，有时也用 单位柱长(m) 、有效塔板理论数(n有效)表示柱效能。
7、在线速度较低时，分子扩散项是引起色谱峰扩展的主要因素，此时宜采用相对分子量大的气体作载气，以提高柱效。
8、在一定的温度和压力下，组分在固定相和流动相之间的分配达到的平衡，随柱温柱压变化，而与固定相及流动相体积无关的是分配系数。如果既随柱温、柱压变化、又随固定相和流动相的体积而变化，则是容量因子。
9、描述色谱柱效能的指标是理论塔板数，柱的总分离效能指标是分离度。
10、气相色谱的浓度型检测器有 TCD ， ECD ；质量型检测器有 FID ， FPD ；其中TCD使用氢气或者氦气气体时灵敏度较高；FID对大多有机物的测定灵敏度较高；ECD只对有电负性的物质有响应。
三．判断题
1．组分的分配系数越大，表示其保留时间越长。 （ √ ）
2．速率理论给出了影响柱效的因素及提高柱效的途径。 （ √ ）
3．在载气流速比较高时，分子扩散成为影响柱效的主要因素。 （ × ）
4．分析混合烷烃试样时，可选择极性固定相，按沸点大小顺序出峰。 （ × ）
5．在色谱分离过程中，单位柱长内，组分在两相向的分配次数越多，分离效果越好。（ √ ）
6．根据速率理论，毛细管色谱高柱效的原因之一是由于涡流扩散项A = 0。 （ √ ）
7．采用色谱归一化法定量的前提条件是试样中所有组分全部出峰。 （ √ ）
8．色谱外标法的准确性较高，但前提是仪器稳定性高和操作重复性好。 （ √ ）
9．毛细管气相色谱分离复杂试样时，通常采用程序升温的方法来改善分离效果。（ √ ）
10．毛细管色谱的色谱柱前需要采取分流装置是由于毛细管色谱柱对试样负载量很小；柱后采用“尾吹”装置是由于柱后流出物的流速太慢。 （ √ ）
第4章 电位分析法
一、选择题
1．下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是 ( C )
A 电动势 B 电流 C 电容 D 电量
2．列方法中不属于电化学分析方法的是 ( D )
A 电位分析法 B 伏安法 C 库仑分析法 D 电子能谱
3．分电解池阴极和阳极的根据是 ( A )
A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度
4．H玻璃电极膜电位的产生是由于 ( A )
A 离子透过玻璃膜 B 电子的得失
C 离子得到电子 D 溶液中H+和硅胶层中的H+发生交换
5．璃电极IUPAC分类法中应属于 ( B )
A 单晶膜电极 B 非晶体膜电极 C 多晶膜电极 D 硬质电极
6．测定溶液pH时，所用的参比电极是： ( A )
A 饱和甘汞电极 B 银-氯化银电极 C 玻璃电极 D 铂电极
7．璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24小时以上，其目的是： ( D )
A 清除不对称电位 B 清除液接电位
C 清洗电极 D 使不对称电位处于稳定
8．体膜离子选择电极的灵敏度取决于 ( B )
A 响应离子在溶液中的迁移速度 B 膜物质在水中的溶解度
C 行营离子的活度系数 D 晶体膜的厚度
9．氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时，主要的干扰离子是 ( C )
A Cl- B Br- C OH- D NO3-
10．实验测定溶液pH值时，都是用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除何种的影响。 ( D )
A 不对称电位 B 液接电位 C 温度 D不对称电位和液接电位
11．pH玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( A )
A内外玻璃膜表面特性不同 B 内外溶液中H+ 浓度不同
C 内外溶液的 H+ 活度系数不同 D 内外参比电极不一样
12．用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为 ( D )
A体积要大，其浓度要高 B 体积要小，其浓度要低
C 体积要大，其浓度要低 D 体积要小，其浓度要高
13．离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( B )
A估计电极的检测限 B 估计共存离子的干扰程度
C 校正方法误差 D 计算电极的响应斜率
14．在电位滴定中，以 E/V－V（E为电位，V 为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线, 滴定终点为： ( C )
A曲线的最大斜率（最正值）点 B 曲线的最小斜率（最负值）点
C 曲线的斜率为零时的点 D E /DV 为零时的点
二、填空题
1．正负离子都可以由扩散通过界面的电位称为_扩散电位_____, 它没有___强制____性和__选择____性, 而渗透膜, 只能让某种离子通过, 造成相界面上电荷分布不均, 产生双电层，形成__膜____电位。
2．用氟离子选择电极的标准曲线法测定试液中F-浓度时, 对较复杂的试液需要加入___TISAB_________试剂, 其目的有第一维持试样与标准试液有恒定的离子活度；第二使试液在离子选择电极适合的pH范围内，避免H＋或OH－干扰；第三使被测离子释放成为可检测的游离离子。
3．用直读法测定试液的pH值, 其操作定义可用式来表示。用pH玻璃电极测定酸度时, 测定强酸溶液时, 测得的pH比实际数值_偏高______, 这种现象称为 __酸差______。测定强碱时, 测得的pH值比实际数值_偏低_____, 这种现象称为__碱差________。
4．由LaF3单晶片制成的氟离子选择电极, 晶体中___F-_____是电荷的传递者, __La3+______是固定在膜相中不参与电荷的传递, 内参比电极是____Ag|AgCl____________, 内参比电极由_____0.1mol/LNaCl和0.1mol/LNaF溶液________________组成。
5．在电化学分析方法中, 由于测量电池的参数不同而分成各种方法:测量电动势为_电位分析法_____；测量电流随电压变化的是_伏安法____,其中若使用__滴汞_____电极的则称为_极谱法_____； 测量电阻的方法称为__电导分析法________；测量电量的方法称为_库伦分析法________。
6．电位法测量常以____待测试液________________作为电池的电解质溶液, 浸入两个电极, 一个是指示电极, 另一个是参比电极, 在零电流条件下, 测量所组成的原电池___电动势___________。
7．离子选择电极的选择性系数表明____A___离子选择电极抗___B___离子干扰的能力。系数越小表明_____抗干扰的能力越强______。
8．离子选择电极用标准加入法进行定量分析时, 对加入的标准溶液要求体积要__小______，浓度要__高___，目的是__减小稀释效应__________。
三、判断题
1．晶体膜电极具有很高的选择性，这是因为晶体膜只让特定离子穿透而形成一定的电位。（ × ）
2．玻璃膜电极使用前必须浸泡24 h，在玻璃表面形成能进行H十离子交换的水化膜，故所有膜电极使用前都必须浸泡较长时间。 （× ）
3．离子选择电极的电位与待测离子活度成线形关系。 （ × ）
4．改变玻璃电极膜的组成可制成对其他阳离子响应的玻璃电极。 （ √ ）
5．Kij称为电极的选择性系数，通常Kij<<1，Kij值越小，表明电极的选择性越高。（ √ ）
6．离子选择性电极的选择性系数在严格意义上来说不是一个常数，仅能用来评价电极的选择性并估算干扰离子产生的误差大小。 （ √ ）
7．待测离子的电荷数越大，测定灵敏度也越低，产生的误差越大，故电位法多用于低价离子测定。 （√ ）
8．用总离子强度调节缓冲溶液（TISAB）保持溶液的离子强度相对稳定，故在所有电位测定方法中都必须加人TISAB。 （ × ）
9．测定溶液的pH通常采用比较的方法，原因是由于缺乏标准的pH溶液。 （ × ）
10．标准加人法中，所加人的标准溶液的体积要小，浓度相对要大。 （ √ ）
第8章 原子吸收光谱分析
一、选择题
1. 空心阴极灯的主要操作参数是 ( A )
A 灯电流 B 灯电压 C 阴极温度 D 内充气体的压力
2. 在原子吸收测量中，遇到了光源发射线强度很高，测量噪音很小，但吸收值很低，难以读数的情况下，采取了下列一些措施，指出下列哪种措施对改善该种情况是不适当的 ( A )
A 改变灯电流 B 调节燃烧器高度 C 扩展读数标尺 D 增加狭缝宽度
3.原子吸收分析对光源进行调制, 主要是为了消除 ( B )
A 光源透射光的干扰 B 原子化器火焰的干扰
C 背景干扰 D 物理干扰
4. 影响原子吸收线宽度的最主要因素是 ( D )
A 自然宽度 B 赫鲁兹马克变宽 C 斯塔克变宽 D 多普勒变宽
5. 原子吸收法测定钙时, 加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰? ( B )
A 盐酸 B 磷酸 C 钠 D 镁
6. 空心阴极灯中对发射线半宽度影响最大的因素是 ( D )
A 阴极材料 B 阳极材料 C 内充气体 D 灯电流
7. 在原子吸收分析中，如怀疑存在化学干扰，例如采取下列一些补救措施，指出哪种措施不适当 ( D )
A 加入释放剂 B 加入保护剂 C 提高火焰温度 D 改变光谱通带
8.在原子吸收法中, 能够导致谱线峰值产生位移和轮廓不对称的变宽应是 ( B )
A 热变宽 B 压力变宽 C 自吸变宽 D 场致变宽
9. 在原子吸收光谱分析中，若组分较复杂且被测组分含量较低时，为了简便准确地进行分析，最好选择何种方法进行分析？ ( C )
A 工作曲线法 B 内标法 C 标准加入法 D 间接测定法
10. 石墨炉原子化的升温程序如下： ( C )
A 灰化、干燥、原子化和净化B 干燥、灰化、净化和原子化
C 干燥、灰化、原子化和净化D 灰化、干燥、净化和原子化
11. 原子吸收光谱法测定试样中的钾元素含量,通常需加入适量的钠盐, 这里钠盐被称为 ( C )
A 释放剂 B 缓冲剂 C 消电离剂 D 保护剂
12. 空心阴极灯内充的气体是 ( D )
A 大量的空气 B 大量的氖或氩等惰性气体
C 少量的空气 D 少量的氖或氩等惰性气体
13. 在火焰原子吸收光谱法中, 测定下述哪种元素需采用乙炔--氧化亚氮火焰 ( B )
A 钠 B 钽 C 钾 D 镁
14. 在原子吸收光谱法分析中, 能使吸光度值增加而产生正误差的干扰因素是 ( D )
A 物理干扰 B 化学干扰 C 电离干扰 D 背景干扰
15. 原子吸收分光光度计中常用的检测器是 ( C )
A 光电池 B 光电管 C 光电倍增管 D 感光板
二、填空题
1．在原子吸收光谱中，为了测出待测元素的峰值吸收必须使用锐线光源，常用的是___空心阴极_ 灯，符合上述要求。
2．空心阴极灯的阳极一般是 ____钨棒________, 而阴极材料则是_____待测元素___,管内通常充有 ____低压惰性气体____。
3．在通常得原子吸收条件下，吸收线轮廓主要受___多普勒（热变宽）_______和____劳伦茨（压力或碰撞）______变宽得影响。
4．在原子吸收分光光度计中，为定量描述谱线的轮廓习惯上引入了两个物理量，即___谱线半宽度_______和___ 中心频率_______。
5．原子化器的作用是将试样____蒸发并使待测元素转化为基态原子蒸气________，原子化的方法有_____火焰原子化法________和______非火焰原子化法_______。
6．在原子吸收法中，由于吸收线半宽度很窄，因此测量_____积分吸收__有困难，所以采用测量_____ 峰值吸收_____来代替。
7．火焰原子吸收法与分光光度法，其共同点都是利用 ___吸收___ 原理进行分析的方法，但二者有本质区别，前者是 ___原子吸收______ ，后者是 ___分子吸收______ ，所用的光源，前者是 ___锐线光源______，后者是 ___连续光源______ 。
8．在原子吸收法中, 提高空心阴极灯的灯电流可增加 发光强度 ，但若灯电流过大, 则 自吸 随之增大, 同时会使发射线_____变宽_____。
9．原子吸收法测定钙时，为了抑制 PO43-的干扰，常加入的释放剂为 _La3+______ ；测定镁时，为了抑制 Al3+的干扰，常加入的释放剂为 __ Sr2+____ ；测定钙和镁时，为了抑制Al3+的干扰，常加入保护剂 ___EDTA_____ 。
10．原子吸收分光光度计的氘灯背景校正器，可以扣除背景的影响，提高分析测定的灵敏度，其原因是 氘灯的连续辐射可被产生背景的分子吸收，基态原子也吸收连续辐射，但其吸收度可忽略。
三、判断题
1．原子吸收光谱是由气态物质中基态原子的内层电子跃迁产生的。 （ × ）
2．实现峰值吸收的条件之一是：发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致。 （√ ）
3．原子光谱理论上应是线光谱，原子吸收峰具有一定宽度的原因主要是由于光栅的分光能力不够所致。 （ × ）
4．原子吸收线的变宽主要是由于自然变宽所导致的。 （ × ）
5．在原子吸收光谱分析中，发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致，故原子吸收分光光度计中不需要分光系统。 （ × ）
6．空心阴极灯能够发射待测元素特征谱线的原因是由于其阴极元素与待测元素相同。（ √ ）
7．火焰原子化器的作用是将离子态原子转变成原子态，原子由基态到激发态的跃迁只能通过光辐射发生。 （ × ）
8．根据玻耳兹曼分布定律进行计算的结果表明，原子化过程时，所有激发能级上的原子数之和相对于基态原子总数来说很少。 （ √ ）
9．石墨炉原子化法比火焰原子化法的原子化程度高，所以试样用量少。 （ √ ）
10．贫燃火焰也称氧化焰，即助燃气过量。过量助燃气带走火焰中的热量，使火焰温度降低，适用于易电离的碱金属元素的测定。 （ √ ）
第9章 紫外吸收光谱分析
一、选择题
1. 在紫外－可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰 ( C )
A 消失 B 精细结构更明显 C 位移 D 分裂
2. 紫外光度分析中所用的比色杯是用（ C ）材料制成的。
A 玻璃 B 盐片 C 石英 D 有机玻璃
3. 下列化合物中，同时有，，跃迁的化合物是 ( B)
A 一氯甲烷 B 丙酮 C 1,3-丁烯 D 甲醇
4. 许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于 200─400nm 之间，对这一光谱区应选用的光源为 ( A )
A 氘灯或氢灯 B 能斯特灯
C 钨灯 D 空心阴极灯灯
5.助色团对谱带的影响是使谱带 ( A )
A 波长变长 B 波长变短
C 波长不变 D 谱带蓝移
6.对化合物 CH3COCH=C(CH3)2的跃迁，当在下列溶剂中测定，谱带波长最短的是 ( D )
A 环己烷 B 氯仿 C 甲醇 D 水
7.指出下列哪种不是紫外-可见分光光度计使用的检测器？ ( A )
A 热电偶 B 光电倍增管 C 光电池 D 光电管
8.紫外-可见吸收光谱主要决定于 ( B )
A 分子的振动、转动能级的跃迁 B 分子的电子结构
C 原子的电子结构 D 原子的外层电子能级间跃迁
二、填空题
1. 在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同材料的容器，现有下面三种材料的容器，各适用的光区为：(1) 石英比色皿用于 ____紫外区_______(2) 玻璃比色皿用于 ____可见区_______
2. 在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同的光源，下面三种光源，各适用的光区为：(1) 钨灯用于 ____可见区_______(2) 氢灯用于 ___紫外区________
3. 紫外-可见分光光度测定的合理吸光范围应为 ___200-800nm____________ 。这是因为在该区间 _浓度测量的相对误差较小______ 。
4. 紫外－可见光分光光度计所用的光源是 ___氕灯_______ 和 ____钨灯_______ 两种.
5. 在紫外-可见吸收光谱中, 一般电子能级跃迁类型为:
(1)_____s─>s*_________跃迁, 对应_____真空紫外___________光谱区
(2)_____n─>s*_________跃迁, 对应______远紫外__________光谱区
(3)_____p─>p*_________跃迁, 对应________紫外________光谱区
(4)_____n─>p*_________跃迁, 对应____近紫外_________光谱区
6.共轭二烯烃在己烷溶剂中 =219nm,改用乙醇作溶剂时λmax 比219nm 大, 原因是该吸收是由___p─>p*______跃迁引起,在乙醇中,该跃迁类型的激发态比基态的稳定性___大____。
三、判断题
1．有机化合物在紫外一可见光区的吸收特性，取决于分子可能发生的电子跃迁类型，以及分子结构对这种跃迁的影响。 （ √ ）
2．不同波长的电磁波，具有不同的能量，其大小顺序为微波＞红外光＞可见光＞紫外光＞X射线。 （ × ）
3．区分一化合物究竟是醛还是酮的最好方法是紫外光谱分析法。 （ × ）
4．由共扼体系跃迁产生的吸收带称为K吸收带。 （ × ）
5．紫外一可见吸收光谱是分子中电能能级变化产生的，振动能级和转动能级不发生变化。（ × ）
6．极性溶剂一般使吸收带发生红移，使吸收带发生蓝移。 （ √ ）
7．在紫外光谱中，发色团指的是有颜色并在近紫外和可见区域有特征吸收的基团。（ × ）
第二部分：《仪器分析》（朱明华第四版）习题选解
第2章气相色谱分析
1．简要说明气相色谱分析的基本原理
答：借在两相间分配原理而使混合物中各组分分离。
气相色谱就是根据组分与固定相与流动相的亲和力不同而实现分离。组分在固定相与流动相之间不断进行溶解、挥发（气液色谱），或吸附、解吸过程而相互分离，然后进入检测器进行检测。
2．气相色谱仪的基本设备包括哪几部分?各有什么作用?
答：气路系统、进样系统、分离系统、温控系统以及检测和记录系统．
气相色谱仪具有一个让载气连续运行的管路密闭的气路系统．
进样系统包括进样装置和气化室．其作用是将液体或固体试样，在进入色谱柱前瞬间气化，然后快速定量地转入到色谱柱中．
8．为什么可用分离度R作为色谱柱的总分离效能指标?
答：分离度同时体现了选择性与柱效能，即热力学因素和动力学因素，将实现分离的可能性和现实性结合起来。
9．能否根据理论塔板数来判断分离的可能性?为什么?
答：不能，有效塔板数仅表示柱效能的高低，柱分离能力发挥程度的标志，而分离的可能性取决于组分在固定相和流动相之间分配系数的差异。
20.在一根2 m长的硅油柱上,分析一个混合物,得到以下数据:苯、甲苯、及乙苯的保留时间分别为1’20“, 2‘2”及3’1“；半峰宽为6.33’’,8.73’’, 12.3’’，求色谱柱对每种组分的理论塔板数及塔板高度。
解：苯： n=5.54(tR/Y1/2)2=5.54×(80/6.33)2=885
H=L/n=200/885=.23cm
甲苯： n=5.54 (tR/Y1/2)2=5.54×(122/8.73)2=1082
H=L/n=200/1082=.18cm
乙苯： n=5.54 (tR/Y1/2)2=5.54×(181/12.3)2=1200
H=L/n=200/1200=.17cm
解：（1）从图中可以看出，tR2=17min, Y2=1min,
n = 16(tR2/Y2)2 =16×(17/1)2 = 4624
(2) t’R1= tR1- tM =14-1=13min
t”R2=tR2 – tM = 17-1 = 16min
(3)相对保留值 α= t’R2/t’R1=16/13=1.231
通常对于填充柱，有效塔板高度约为0.1cm,
L=16R2[[α/(α-1)]2﹒H有效
=16×1.52×[(1.231/(1.231-1)]2×0.1
=102.2cm ≃1m
22.分析某种试样时，两个组分的相对保留值r21=1.11, 柱的有效塔板高度H=1mm，需要多长的色谱柱才能完全分离？
解： L=16R2[[α/(α-1)]2﹒H有效
=16×1.52×[(1.11/(1.11-1)]2×0.1
=366.6cm ≃4m
23.载气流量为25mL·min-1，进样量为0.5mL饱和苯蒸气，其质量经计算为0.11mg，得到的色谱峰的实测面积为384mV·s.求该热导检测器的灵敏度。
解：热导检测器是浓度型检测器，其灵敏度为：
Sc=qv,oA/m= 20×384/60/0.11=1554.5mV·mL·mg-1
25. 丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱得到如下数据：
组分
保留时间/min
峰宽/min
空气
丙烯(P)
丁烯(B)
0.5
3.5
4.8
0.2
0.8
1.0
计算：（1）丁烯的分配比是多少？
（2）丙烯和丁烯的分离度是多少？
解： （1）丁烯的分配比：k= t’R2/tM =(4.8-0.5)/0.5=8.6
(2) 分离度：R = [tR2-tR1]×2/(Y1+Y2)=(4.8-3.5)×2/(1.0+0.8)=1.44
26.某一气相色谱柱，速率方程中A, B, C的值分别为0.15cm, 0.36cm2.s-1和4.3 ×10-2s，计算最佳流速和最小塔板高度。
解：u最佳= (B/C)1/2 =(0.36/4.3 ×10-2)1/2=2.89cm.s-1
Hmin = A + 2(BC)1/2 = 0.15 + 2 ×(0.36 ×4.3 ×10-2)1/2 = 0.40cm
27.在一色谱柱上，测得各峰的保留时间如下：
组分
空气
辛烷
壬烷
未知峰
tR/min
０.６
13.9
17.9
15.4
求未知峰的保留指数。
解：将有关数据代入公式得：
I =[ (log14.8 – log13.3)/(log17.3-log13.3)+8] ×100=840.64
29.测得石油裂解气的气相色谱图（前面四个组分为经过衰减1/4而得到），经测定各组分的f 值并从色谱图量出各组分峰面积为：
出峰次序
空气
甲烷
二氧化碳
乙烯
乙烷
丙烯
丙烷
峰面积
校正因子f
34
0.84
214
0.74
4.5
1.00
278
1.00
77
1.05
250
1.28
47.3
1.36
用归一法定量，求各组分的质量分数各为多少？
解: 归一法计算公式：％ωi=Ai.fi×100／(A1f1+A2f2+...+Aifi+...+Anfn)
A1f1+A2f2+...+ A7f7 =(34×0.84+214×0.74++4.5×1.00+278×1.00) ×4
+77×1.05+250×1.28+47.3×1.36
=2342.86
各组分的质量分数为：
空气=34×4×0.84×100％／2342.86=4.88％
甲烷=214×4×0.74×100％／2342.86=27.04％
二氧化碳=4.5×4×1.00×100％／2342.86=0.77％
乙烯=278×4×1.00×100％／2342.86=47.46％
乙烷=77×1.05×100％／2342.86=3.45％
丙烯=47.3×1.28×100％／2342.86=13.66％
丙烷=47.3×1.36×100％／2342.6=2.75％
30.有一试样含甲酸、乙酸、丙酸及不少水、苯等物质，称取此试样1.055g。以环己酮作内标，称取环己酮0.1907g，加到试样中，混合均匀后，吸取此试液3mL进样，得到色谱图。从色谱图上测得各组分峰面积及已知的S’值如下表所示：
甲酸
乙酸
环己酮
丙酸
峰面积
响应值S’
1.4.8
0.261
72.6
0.562
133
1.00
42.4
0.938
求甲酸、乙酸、丙酸的质量分数。
解：内标法计算公式：ωi=(Aifi/Asms)·(ms/m)×100%
s=1/f
求得甲酸、乙酸、、环己酮、丙酸的校正因子分别为：
3.831; 1.779; 1.00; 1.07
代入质量分数的表达式中得到各组分的质量分数分别为：
ω甲酸＝(14.8/133)×(0.1907/1.055) ×3.831 ×100% = 7.71%
ω乙酸 = (72.6/133) ×(0.1907/1.055) ×1.779 ×100% = 17.55%
ω丙酸＝(42.4/133) ×(0.1907/1.055) ×1.07 ×100% = 6.17%
第4章 电位分析法
2．何谓指示电极及参比电极？试各举例说明其作用
答：指示电极：用来指示溶液中离子活度变化的电极，其电极电位值随溶液中离子活度的变化而变化，在一定的测量条件下，当溶液中离子活度一定时，指示电极的电极电位为常数。例如测定溶液pH时，可以使用玻璃电极作为指示电极，玻璃电极的膜电位与溶液pH成线性关系，可以指示溶液酸度的变化。
参比电极：在进行电位测定时，是通过测定原电池电动势来进行的，电动势的变化要体现指示电极电位的变化，因此需要采用一个电极电位恒定，不随溶液中待测离子活度或浓度变化而变化的电极作为基准，这样的电极就称为参比电极。例如，测定溶液pH时，通常用饱和甘汞电极作为参比电极。
4．为什么离子选择性电极对欲测离子具有选择性？如何估量这种选择性？
答：离子选择性电极是以电位法测量溶液中某些特定离子活度的指示电极。各种离子选择性电极一般均由敏感膜及其支持体，内参比溶液，内参比电极组成，其电极电位产生的机制都是基于内部溶液与外部溶液活度不同而产生电位差。其核心部分为敏感膜，它主要对欲测离子有响应，而对其它离子则无响应或响应很小，因此每一种离子选择性电极都具有一定的选择性。
可用离子选择性电极的选择性系数来估量其选择性。
6．为什么一般来说，电位滴定法的误差比电位测定法小？
答：直接电位法是通过测量零电流条件下原电池的电动势，根据能斯特方程式来确定待测物质含量的分析方法。而电位滴定法是以测量电位的变化为基础的，因此，在电位滴定法中溶液组成的变化、温度的微小波动、电位测量的准确度等对测量影响较小。
9.当下述电池中的溶液是pH等于4.00的缓冲溶液时,在298K时用毫伏计测得下列电池的电动势为0.209V:
玻璃电极│H+(a=x)‖ 饱和甘汞电极
当缓冲溶液由三种未知溶液代替时,毫伏计读数如下: (a)0.312V; (b)0.088V; (c) -0.017V.试计算每种未知溶液的pH.
解: 计算公式:
pH试=pH标+(E-E标)/0.059
(a) pH试 = 4.00 + (0.312-0.209)/0.059=5.75
(b) pH试 = 4.00 + (0.088-0.209)/0.059=1.95
(c) pH试 = 4.00 + (-0.017-0.209)/0.059= 0.17V
10.设溶液中 pBr = 3, pCl =1. 如用溴离子选择性电极测定Br- 离子活度,将产生多大误差?已知电极的选择性系数KBr-, Cl-=6×10-3.
解:已知
将有关已知条件代入上式得:
E% = 6×10-3 ×10-1/10-3 ×100=60%
11.某钠电极,其选择性系数KNa+,H+ =30. 如用此电极测定pNa等于3的钠离子溶液,并要求测定误差小于3%,则试液的pH必须大于多少?
解: 30 × aH+/10-3 < 0.03
aH+< 10-6
故: pH > 6
12.用标准加入法测定离子浓度时, 于100mL铜盐溶液中加入1mL 0.1mol.L-1Cu(NO3)2后,电动势增加4mV,求铜的原来总浓度.
解:已知:
故:Cx = 2.73 × 10-3 mol.L-1
第8章 原子吸收光谱分析
2．何谓锐线光源？在原子吸收光谱分析中为什么
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