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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,1,中国急性缺血性脑卒中诊治指南,2018,2,推荐强度和证据等级标准,3,目录,脑卒中急诊救治体系,(,新增,),院前处理,卒中单元,急诊室处理,急诊期诊断与治疗(修订,),中国急性缺血性脑卒中诊治指南,2018,4,急性缺血性脑血管病诊治指南,2018,脑卒中急诊救治体系,5,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018,(1),建议卫生主管部门组建区域脑卒中分级救治系统,医疗机构具备分级开展脑卒中适宜诊治技术的能力,并逐步建立认证,、,考核和质量改进体系,(I,级推荐,C,级证据,),(2),推荐急救转运系统与医院建立有效联系及转运机制,医院建立院内脑卒中诊治绿色通道,有条件的医院逐步建立规范的远程卒中诊治系统,(I,级推荐,B,级证据,),6,急性缺血性脑血管病诊治指南,2018,院前处理与卒中单元,大家有疑问的,可以询问和交流,可以互相讨论下,但要小声点,7,8,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018,1.,对突然出现疑似脑卒中的患者,应进行简要评估和急救处理并尽快送往就近有条件的医院,(I,级推荐,,C,级证据,),2.,收治脑卒中的医院应尽可能建立卒中单元,所有急性缺血性脑卒中患者应尽早、尽可能收入卒中单元接受治疗,(I,级推荐,,A,级证据,),9,急性缺血性脑血管病诊治指南,2018,急诊室处理,10,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018,目前多国指南倡导从急诊就诊开始到溶栓应争取在,60min,内完成,有条件应尽量缩短进院溶栓治疗时间(,door-to-needle time,,,DNT,),AHA/ASA,提出应将超过,50%,的静脉溶栓患者的,DNT,缩短至,60min,以内,推荐意见:按诊断流程对疑似脑卒中患者进行快速诊断,尽可能在到达急诊室后,60min,内完成,CT,等基本评估并开始治疗,有条件应尽量缩短,DNT,(,I,级推荐,,B,级证据),11,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018,急性期诊断和治疗,12,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018,推荐意见:,(1),按诊断流程处理疑似脑卒中患者,(I,级推荐,,,C,级证据,),。,(2),对疑似脑卒中患者应进行头颅平扫,CT/MRI,(,T1/T2/DWI,)检查,(I,级推荐,,C,级证据,),。,(3),应进行必要的血液学、凝血功能和生化检查,(I,级推荐,,C,级证据,),,,新增:,尽量缩短检查所需时间(,I,级推荐,,C,级证据),(4),应进行心电图检查,(I,级推荐,,C,级证据,),,有条件时应持续心电监测,(,级推荐,,C,级证据,),。,(5),用神经功能缺损量表评估病情程度,(,级推荐,,C,级证据,),。,(6),在不影响溶栓或取栓的情况下,应进行血管病变检查,(,级推荐,,C,级证据,),;必要时根据起病时间及临床特征进行多模影像评估,以决定是否进行血管内取栓(,II,级推荐,,A,级证据),新增,一,.,诊断和评估,是否为脑卒中,?,排除非血管性疾病,是否为缺血性脑卒中,?,进行脑,CT/MRI,检查排除出血性脑卒中,卒中严重程度,?,根据神经功能缺损量表评估,能否进行溶栓治疗,?,是否进行血管内机械取栓治疗?核对适应证和禁忌证,结合病史、实验室、脑病变和血管病变等影像检查资料进行病因分型,诊断流程,(修订),13,14,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018,一般处理,呼吸与吸氧,(,基本相同,),心脏监测与心脏病变处理,(,基本相同,),体温控制,(,基本相同,),血压控制,(,新增,),血糖,(修订),二,.,一般处理,新增推荐意见:,准备溶栓及桥接血管内取栓者,血压应控制在收缩压,180 mmHg,、舒张压,100 mmHg,。对未接受静脉溶栓而计划进行动脉内治疗的患者血压管理可参照该标准,根据血管开通情况控制术后血压水平,避免过度灌注或低灌注,具体目标有待进一步研究,血压、血糖,修订:,血糖超过,10 mmol/L,时可给予胰岛素治疗应加强血糖监测,血糖值可控制在,7.8,10 mmol/L,(原为,7.7,)。,血糖低于,3.3mmol/L,,可给予,10%-20%,葡萄糖口服或静脉注射治疗。目标达到正常血糖。,15,16,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018,三,.,特异性治疗,改善脑,血,循环,(修订新增),他汀药,物,神经保护,其他疗法,传统医药,改善脑血循环,1.,静脉溶栓,2.,血管内介入治疗,3.,抗血小板,4.,抗凝,5.,降纤,6.,扩容,7.,扩张血管,8.,其他改善脑循环药物,改善脑血循环,17,18,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018-,一,.,静脉溶栓,(一),rt-PA,静脉溶栓,推荐强度,治疗措施的证据等级,新增,/,修改,/,未变,1,.,对于缺血性卒中症状发作,3,小时内的患者,推荐,阿替普酶静脉溶栓治疗,。,医师应对照静脉溶栓标准确定患者是否适合静脉溶栓。,I,A,未变,2.,对于发病,3h-4.5h,内能够接受治疗的患者,推荐静脉,rt-PA,治疗(用法同前)。,医师应对照静脉溶栓标准确定患者是否适合静脉溶栓,。,I,B,未变,一、,静脉溶栓,19,中国,2014,年版指南,2018,年版溶栓,适应症,对比,中国,2014,年版,AIS,诊治指南,不变,/,修改,/,增加,中国,2018,年版,AIS,诊治指南,适应症,适应症,1.,有缺血性脑卒中导致的神经功能缺损症状,不变,1.,有缺血性脑卒中导致的神经功能缺损症状,2.,症状出现,3h,不变,2.,症状出现,1.7,或,PT15 S,不变,7.,已口服抗凝剂者,INR1.7,或,PT15 S,21,中国,2014,年版指南,2018,年版溶栓,禁忌症,对比,中国,2014,年版,AIS,诊治指南,/,修改,/,增加,中国,2018,年版,AIS,诊治指南,3h,禁,忌症,3h,禁,忌症,8,可疑蛛网膜下腔出血,修改,8,颅内出血(包括脑实质出血、脑室内出血、,蛛网膜下腔出血,、硬膜下,/,外血肿等),9.,颅内肿瘤,,动静脉畸形,动脉瘤,修改,9.,颅内肿瘤,巨大颅内动脉瘤,10,,近期有颅内或椎管内手术,修改,10,,近期(,3,个月),有颅内或椎管内手术,11,,,48h,内接收过肝素治疗,(APTT,超出正常范围上限,),修改,11,,,24h,内接收过低分子肝素治疗,12,目前正在使用凝血酶抑制剂或,Xa,因子抑制剂,各种敏感的实验室检查异常(如,APTT,INR,,血小板计数,,ECT,TT,或恰当的,Xa,因子活性测定等),修改,12.,48,内,使用凝血酶抑制剂或,Xa,因子抑制剂,各种敏感的实验室检查异常(如,APTT,INR,,血小板计数,,ECT,TT,或恰当的,Xa,因子活性测定等),13,,血糖,2,7mmol/L,修改,1,血糖,22.22mmol/L,14.CT,提示多脑叶梗死(低密度影,1/3,大脑半球),修改,14.CT,或,MRI,提示大面积梗死(梗死面积,1/3,大脑中动脉供血区),增加,15.,近,2,周内有大型外科手术,增加,16,近,3,周内有胃肠或泌尿系统出血,增加,17,,主动脉弓夹层,22,中国,2014,年版,AIS,诊治指南,不变,/,修改,/,增加,中国,2018,年版,AIS,诊治指南,3h,相,对禁忌症,3h,相,对禁忌症,1.,轻型卒中或症状快速改善的卒中。,不变,1.,轻型卒中或症状快速改善的卒中。,2,近,3,个月内有心肌梗死史,不变,2,近,3,个月内有心肌梗死史,3.,妊娠,修改,3.,孕产妇,4.,痫性发作后出现的神经功能损害症状,修改,4.,惊厥,发作后出现的神经功能损害症状(与此次卒中发生相关),5.,近,2,周内,有大型外科手续,或严重外伤,修改,5.,近,2,周内有严重外伤(未伤及头颅),6.,近,3,周内有胃肠道或泌尿系统出血,修改,6.,近,3,周内有胃肠道或泌尿系统出血(上升为禁忌症),新增,7.,颅外段颈部动脉夹层,新增,8.,痴呆,新增,9.,既往疾病遗留较重神经功能残缺,新增,10.,未破裂且未经治疗的动脉畸形、颅内小动脉瘤(,25,分,不变,1.,严重卒中,NIHSS,评分,25,分,2.,口服抗凝药物(不考虑,INR,水平),修改,2.,使用抗凝药物,,INR=1.7,PT80,岁,删除,4.,有糖尿病和缺血性卒中病史,删除,24,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018-,静脉溶栓,统评价分析了,12,项,rtPA,静脉溶栓试验,提示发病,6h,内,rtPA,静脉溶栓能增加患者的良好临床结局。,在发病,3h,内,,80,岁以上与,80,岁以下患者效果相似,发病,3-4.5h,内,年龄,80,岁患者接受阿替普酶静脉溶栓的有效性与安全性与小于,80,岁的患者一致;,对有卒中既往史及糖尿病的患者,阿替普酶静脉溶栓与发病,3h,内接受治疗同样有效;,患者服用华法林抗凝治疗,如果,INR1.7,,,PT,15s,,阿替普酶静脉溶栓相对是安全有效的。,目前,AHA/ASA,不推荐使用影像评估方法(多模,CT,,包括灌注在内的,MRI,)在醒后卒中、发病时间不明患者中筛选接受静脉溶栓候选者,但最,近公布的,wake-up,卒中研究结果有可能改变这一观点,,研究结果显示利用,DWI/FLAIR,失匹配原则来指导选择发病时间不明的患者接受静脉溶栓治疗可获益,。,25,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018-,静脉溶栓,对于,轻型非致残性卒中、症状迅速改善、发病,3-4.5h,内,NIHSS25,、痴呆、孕产妇、既往疾病遗留较重神经功能残疾、使用抗血小板药物,、惊厥发作(与此次卒中发生相关)、颅外段颈部动脉夹层、未破裂,且未经治疗的颅内小动脉瘤(,10mm,)、少量脑内微出血(,1-10,个)、,近,3,个月内接受过大手术、使用违禁药物的患者,,可在充分评估、沟通,的前提下,考虑静脉溶栓治疗,。,26,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018-,静脉溶栓,静脉溶栓的使用方法、监护及处理,推荐强度,治疗措施的证据等级,新增,/,修改,/,未变,1,用法用量:,rt-PA 0.9mg/kg(,最大剂量,90mg),。,静脉滴注,其中,10%,在最初,1min,内静脉推注,剩下,90%,在,1h,内静脉持续滴注完。用药期间及用药,24,小时内应严密监护患者,I,A,未变,一、静脉溶栓,27,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018-,静脉溶栓,(二)尿激酶静脉溶栓,推荐强度,治疗措施的证据等级,新增,/,修改,/,未变,发病在,6h,内,可根据适应证和禁忌证标准严格选择患者给予尿激酶静脉溶栓,使用方法:尿激酶,100-150,万,IU,,溶于生理盐水,100-200ml,,持续静脉滴注,30min,,用药期间应严密监护患者。,II,B,修改,一、静脉溶栓,28,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018-,静脉溶栓,(三),rt-PA,静脉溶栓,推荐强度,治疗措施的证据等级,新增,/,修改,/,未变,小剂量阿替普酶静脉溶栓(,0.6mg/kg,)出血风险低于标准剂量,可以减少死亡率,但并不降低残疾率,可结合患者病情严重程度、出血风险等因素个体化确定(,II,级推荐,,A,级证据),II,A,新增,一、静脉溶栓,29,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018-,静脉溶栓,(四)静脉溶栓,推荐强度,治疗措施的证据等级,新增,/,修改,/,未变,对发病时间未明或超过静脉溶栓时间窗的急性缺血性脑卒中患者,如果符合血管内取栓治疗适应证,应尽快启动血管内取栓治疗;如果不能实施血管内取栓治疗,可结合多模影像学评估是否进行静脉溶栓治疗。,II,B,新增,一、静脉溶栓,30,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018-,静脉溶栓,(五)替奈普酶,静脉溶栓,推荐强度,治疗措施的证据等级,新增,/,修改,/,未变,静脉团注替奈普酶(,0.3mg/kg,)治疗轻型卒中的安全性及有效性与阿替普酶相似,,但不优于阿替普酶,。对于轻度神经功能缺损且不伴有颅内大血管闭塞的患者,可以考虑应用替奈普酶(,II,级推荐,,B,级证据),II,B,新增,一、静脉溶栓,31,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018-,静脉溶栓,(六),rt-PA,静脉溶栓,推荐强度,治疗措施的证据等级,新增,/,修改,/,未变,静脉溶栓治疗是实现血管再通的重要方法(,I,级推荐,,A,级证据),静脉溶栓应尽快进行,尽可能减少时间延误,在,DNT60min,的时间内,尽可能缩短时间,I,A,新增,一、静脉溶栓,32,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018-,静脉溶栓,(七),静脉溶栓,推荐强度,治疗措施的证据等级,新增,/,修改,/,未变,静脉溶栓治疗过程中,医师应充分准备应对紧急的不良反应,包括出血并发症和可能引起气道梗阻的血管源性水肿(,I,级推荐,,B,级证据),I,B,新增,一、静脉溶栓,33,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018-,静脉溶栓,(八)静脉溶栓,推荐强度,治疗措施的证据等级,新增,/,修改,/,未变,患者在接受静脉溶栓治疗后尚需抗血小板或抗凝治疗,应推迟到溶栓,24h,后开始(,I,级推荐,,B,级证据),I,B,修改,如果患者接受了血管内取栓治疗,应评估获益与风险后决定是否使用(,II,级推荐,,B,级证据)。,II,B,修改,一、静脉溶栓,34,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018-,静脉溶栓,(九),静脉溶栓,推荐强度,治疗措施的证据等级,新增,/,修改,/,未变,不推荐在临床试验以外使用其他溶栓药物(,I,级推荐,,C,级证据)。,I,C,不变,一、静脉溶栓,35,急性缺血性脑血管病血管内治疗指南,2018,36,急性缺血性脑血管病血管内治疗指南,2018-,机械取栓,指南推荐:,(,1,)发病,6 h,内,符合以下标准时,强烈推荐机械取栓治疗:卒中前,mRS 0,1,分;缺血性卒中由颈内动脉或,MCA M1,段闭塞引起;年龄,18,岁;,NIHSS,评分,6,分;,ASPECTS,评分,6,分(,类推荐,,A,级证据),(,2,)有血管内治疗指征的患者应尽快实施 治疗,当符合静脉,rt-PA,溶栓标准时,应接受静 脉溶栓治疗,同时直接桥接机械取栓治疗(,类推荐,,A,级证据)。,(,3,)静脉溶栓禁忌的患者,建议将机械取栓作为大血管闭塞的治疗方案(,类推荐,,A,级证据)。,(,4,)距患者最后看起来正常时间在,6,16 h,的前循环大血管闭塞患者,当符合,DAWN,或,DEFUSE 3,研究入组标准时,强烈推荐机械取栓治疗(,类推荐,,A,级证据)。,(,5,)距 患 者 最 后 看 起 来 正常 时间在,16,24 h,的前循环大血管闭塞患者,当符合,DAWN,研究入组标准时,推荐使用机械取栓治疗(,a,类推荐,,B,级证据),37,急性缺血性脑血管病血管内治疗指南,2018-,机械取栓,(,6,)进行机械取栓时,建议患者到院至股动脉穿刺的时间在,90 min,以内,到院至血管,再通的时间在,120 min,以内(,a,类推荐,,B,级证据)。,(,7,)推荐首选支架取栓装置进行机械取栓(,类推荐,,A,级证据);也可酌情首选使用当地医疗机构批准的其他取栓或抽吸装置(,b,类推荐,,B,级证据),(,8,)机械取栓后,再通血管存在显著狭窄时,建议密切观察,如狭窄,70%,或狭窄影响远端血流(,mTICI2b,级)或导致反复再闭塞时,可以考虑血管成形术,球囊扩张和(或)支架置入(,b,类推荐,,B,级证据)。,(,9,)大脑中动脉,M2,或,M3,段闭塞的患者,可以考虑在发病,6 h,内(至股动脉穿刺时间)进行机械取栓治疗(,b,类推荐,,B,级证据)。,(,10,)大脑前动脉、椎动脉、基底动脉、大脑后动脉闭塞患者,可以考虑在发病,6 h,内(至股动脉穿刺时间)进行机械取栓(,b,类推荐,,C,级证据),38,急性缺血性脑血管病血管内治疗指南,2018-,机械取栓,(,11,)发病在,6,24 h,的急性基底动脉闭塞患者,可以考虑在影像检查评估后实施机械,取栓,;或者按照当地伦理委员会批准的血管内治疗随机对照试验进行(,b,类推荐,,B,级证据)。,(,12,)发病,24 h,以上的大血管闭塞患者,机械取栓的获益性尚不明确(,b,类推荐,,C,级证据)。,(,13,)卒中前,mRS,评分,1,分,,ASPECTS,评分,6,分或,NIHSS,评分,6,分的颈内动脉或大,脑中,动脉,M1,段闭塞的患者,可以考虑在发病,6 h,内(至股动脉穿刺时间)进行可回收支架机械取栓,需要进一步随机试验证据证实(,b,类推荐,,B,级证据),(,14,)在机械取栓过程中,建议达到,mTICI 2b/3,级的血流再灌注,以提高临床良好预后,率(,类推荐,,A,级证据)。,(,15,)缩短发病到血管内治疗后恢复再灌注时间与更好的临床预后密切相关,推荐在治疗时间窗内应尽早开通血管,以早期恢复血流再灌注(,mTICI 2b/3,级)(,类推荐,,B,级证据。,39,急性缺血性脑血管病血管内治疗指南,2018-,机械取栓,(,16,)在机械取栓过程中,推荐结合患者情况使用球囊导引导管或中间导管等材料以提高血管开通率(,a,类推荐,,C,级证据)。,(,17,)在机械取栓过程中,可以考虑对串联病变(颅外和颅内血管同时闭塞)进行血管内治疗(,b,类推荐,,B,级证据)。,(,18,)急性缺血性卒中患者血管内治疗时,推荐根据患者危险因素、操作技术特点和其他临床特征个体化选择麻醉方案,尽可能避免取栓延误(,a,类推荐,,B,级证据)。,(,19,)急性缺血性卒中患者的血管内治疗应由多学科团队共同决定达成,包括至少一名血管神经病学医师和一名神经介入医师,应在经验丰富的中心实施机械取栓(,a,类推荐,,C,级证据)。,(,20,)机械取栓时可以考虑应用血管成形、支架置入等补救措施,以使再灌注血流达到,mTICI 2b/3,级(,b,类推荐,,B,级证据)。,(,21,)机械取栓时,可以在静脉溶栓基础上对部分适宜患者进行动脉溶栓(,a,类推荐,,B,级证据);发病,6 h,内的大脑中动脉供血区的急性缺血性卒中,当不适合静脉溶栓或静脉溶栓无效且无法实施机械取栓时,严格筛选患者后实施动脉溶栓是合理的(,类推荐,,B,级证据)。,40,急性缺血性脑血管病血管内治疗指南,2018-,机械取栓,患者筛选及评估推荐:,(,1,)实施血管内治疗前,尽量使用无创影像检查明确有无颅内大血管闭塞(,类推荐,,A,级证据)。,(,2,)发病,3 h,内,NIHSS,评分,9,分或发病,6 h,内,NIHSS,评分,7,分时,提示存在大血管闭塞(,a,类推荐,,B,级证据)。,(,3,)无肾功能不全病史的患者,怀疑大血管闭塞且符合血管内治疗指征时,行,CTA,检查无需等待肌酐检测结果(,a,类推荐,,B,级证据)。,(,4,)发病,6 h,内,推荐使用,CTA,或,MRA,检查明确有无大血管闭塞,可不进行灌注成像检查(,类推荐,,A,级证据)。,(,5,)适合机械取栓的患者,进行颅内血管影像检查的同时行颅外颈动脉、椎动脉的筛查是合理的,可为制定血管内治疗计划提供信息(,a,类推荐,,C,级推荐)。,41,急性缺血性脑血管病血管内治疗指南,2018,(,6,)大面积梗死定义为,CT,或,DWI,影像的,ASPECTS,评分,6,分或梗死体积,70 ml,或梗,死面积,1/3,大脑中动脉供血区。确定梗死体积和半暗带大小的影像技术适用于患者筛选,,与血管内治疗功能性预后相关(,a,类推荐,,B,级证据);梗死核心较大,但当与缺血半暗带组织错配较大时,进行取栓治疗可能是获益的(,b,类推荐,,C,级证据)。,(,7,)距患者最后看起来正常时间在,6,24 h,的前循环大血管闭塞患者,推荐进行,CTP,、,MRI DWI,或,PWI,检查,帮助筛选适合机械取栓的患者,但是必须符合,RCT,证实的能带来获益的影像和其他标准才可以进行机械取栓治疗(,类推荐,,A,级证据)。,(,8,)决定是否进行血管内治疗时,可以考虑参考脑侧支循环代偿情况(,b,类推荐,,C,级,证据)。,(,9,)高龄单纯性大血管闭塞患者可以选择血管内治疗(,类推荐,,A,级证据)。,42,急性缺血性脑血管病血管内治疗指南,2018-,机械取栓,43,急性缺血性脑血管病血管内治疗指南,2018-,机械取栓,梗死核心,:是发生不可逆性损伤的脑组织。,DAWN,和,DEFUSE 3,研究中使用的梗死核心定义为局部脑血流量下降至正常脑组织,30%,以下(,30%,)的区域。,缺血半暗带,:低灌注体积定义为脑血流达峰时间(,Tmax,),6 s,的区域体积,不匹配量为低灌注体积减去梗死核心体积。不匹配率为低灌注体积,/,梗死核心体积。,44,急性缺血性脑血管病血管内治疗指南,2018,45,急性缺血性脑血管病血管内治疗指南,2018,1,46,急性缺血性脑血管病血管内治疗指南,2018,2,47,急性缺血性脑血管病血管内治疗指南,2018,3,48,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018-,三,.,抗血小板治疗,重要修订:,对于不符合静脉溶栓或血管内取栓适应症且无禁忌证的缺血性脑卒中患者应在发病后尽早给予口服阿司匹林,150,300 mg/d(I,级推荐,,A,级证据,),。,急性期后可改为预防剂量,(50,300 mg/d),修订预防剂量(,50,325 mg/d,),溶栓治疗者,阿司匹林等抗血小板药物应在溶栓,24 h,后开始使用,(I,级推荐,,B,级证据,),如果患者存在其他特殊情况(如合并疾病),在评估获益大于风险后可考虑阿替普酶静脉溶栓,24h,内使用抗血小板药物(,级推荐,,C,级证据),49,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018-,抗血小板治疗,重要新增,不能耐受阿司匹林者,可考虑选用氯吡格雷等抗血小板治疗,(,II,级推荐,,,C,级证据,),。,2014,为,III,级推荐,对于未接受静脉溶栓治疗的轻型卒中患者(,NIHSS,评分,3,分),在发病,24h,内应尽早启动双重抗血小板治疗(氯吡格雷和阿司匹林)并维持,21d,,有益于降低发病,90d,内的卒中复发风险,但应密切观察出血风险(,I,级推荐,,A,级证据,),50,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018-,抗血小板治疗,血管内机械取栓后,24h,内使用抗血小板药物替罗非班的疗效与安全性有待进一步研究,,可结合患者情况个体化评估后决策(是否联合静脉溶栓治疗等),(,III,级推荐,,C,级证据),临床研究未证实替格瑞洛治疗轻型卒中优于阿司匹林,不推荐替格瑞洛代替阿司匹林用于轻型卒中的急性期治疗。,替格瑞洛的安全性与阿司匹林相似,可考虑作为有使用阿司匹林禁忌症的替代药物,(,III,级推荐,,B,级证据),51,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018-,四,.,抗凝治疗(,修改,),对于少数特殊急性缺血性脑卒中患者(如安置心脏机械瓣)是否进行抗凝治疗,需综合评估(如病灶大小、血压控制、肝肾功能等),如出血风险较小,致残性脑栓塞风险高,可在充分沟通后谨慎选择使用(,III,级推荐,,C,级证据),2014,年指南:关于少数特殊患者的抗凝治疗,可在谨慎评估风险效益比后慎重选择,(,级推荐,,D,级证据,),。,52,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018-,(二)他汀类药物,(,1,)急性缺血性脑卒中发病前服用他汀类药物的患者,可继续使用他汀治疗(,II,级推荐,,B,级证据),(,2,)在急性期根据患者年龄、性别、卒中类型、伴随疾病及耐受性等临床特征,确定他汀治疗的种类及强度(,II,级推荐,,C,级证据),修订,单独列出他汀,既往归入神经保护剂,53,急性缺血性脑卒中诊治指南,2018-,(三)神经保护剂,(1),神经保护剂的疗效与安全性尚需开展更多高质量临床试验进一步证实,(I,级推荐,,B,级证据,),(2),一些有随机对照试验的药物在临床实践中应根据具体情况个体化使用,(,级推荐,,B,级证据,),。,依达拉奉是一种抗氧化剂和自由基清除剂,国内外多个随机双盲安慰剂对照试验提示依达拉奉能改善急性脑梗死的功能结局并安全,,新增内容:还可改善接受阿替普酶静脉溶栓患者的早期神经功能。,2010,、,2014,、,2018,版中国急性缺血性卒中指南,54,四,.,急,性期并发症及其他情况的预防与处理,脑水肿与颅内高压,梗死后出血性转化,癫痫,肺炎,排尿障碍与尿路感染,深静脉血栓形成和肺栓塞,压疮,营养支持,卒中后情感障碍,55,脑水肿与颅内压增高,(修订),建议对颅内压升高、卧床的脑梗死患者采用抬头位的方式,通常抬高床头大于,30,甘露醇,(I,级推荐,,C,级证据,),和,高张盐水,可明显减轻脑水肿、降低颅内压,减少脑疝的发生风险,,可根据患者的具体情况选择,药物种类、治疗剂量及给药次数。必要时也可用甘油果糖或呋塞米等,(,级推荐,,B,级证据,),56,对于发病,48 h,内、,60,岁以下的恶性大脑中动脉梗死伴严重颅内压增高患者经积极药物治疗病情仍加重,尤其是意识水平降低的患者,可请脑外科会诊考虑是否行减压术,手术治疗可减低病死率,减少残疾率,提高生活自理率,(I,级推荐,,B,级证据,),。,60,岁以上患者手术减压可降低死亡和严重残疾,但独立生活能力并未显著改善。因此应更加慎重,可根据患者年龄及患者家属对这种可能结局的价值观来选择是否手术,(,级推荐,,B,级证据,),57,因缺乏有效的证据及存在增加感染并发症的潜在风险,不推荐使用糖皮质激素(常规或大剂量)治疗缺血性脑卒中引起的脑水肿和颅内压增高,(,I,级推荐,,A,级证据),不推荐在缺血性脑水肿发生时使用苯巴比妥类药物(,II,级推荐,,C,级证据),应进一步研究低温治疗重度缺血性脑卒中的有效性和安全性,(,II,级推荐,,B,级证据),新增,58,癫痫,(修订),不推荐预防性应用抗癫痫药物,(,I,级推荐,,B,级证据),(,原为,级推荐,,D,级证据,),。,孤立发作一次或急性期期痫性发作控制后,不建议长期使用抗癫痫药物,(,II,级推荐,,D,级证据),(,原为,级推荐,,D,级证据,),。,59,深静脉血栓形成和肺栓塞,(新增),抗凝治疗未显示显著改善神经功能及降低病死率,且增加出血风险,不推荐卧床患者常规使用预防性抗凝治疗(皮下注射低分子肝素或普通肝素)(,I,级推荐,,A,级证据),60,排尿障碍与尿路感染,(修订),尿潴留者应测定膀胱残余尿,可配合物理按摩、针灸等方法促进排尿功能。必要时可间歇性导尿或留置导尿,(,级推荐,,D,级证据,),。(原为,级推荐,,D,级证据),61,压疮,(新增),(,1,)对有瘫痪者定期翻身,以防止皮肤受压;保持良好的皮肤卫生,保持营养充足。,(,2,)易出现压疮患者建议使用特定的床垫、轮椅坐垫和座椅,直到恢复行动能力(,I,级推荐,,C,级证据),62,新增,发病后注意营养支持,急性期伴吞咽困难者,应在发病,7d,内接受肠内营养支持,修订,吞咽困难短期内不能恢复者可早期安鼻胃管进食,(II,级推荐,,B,级证据,),,吞咽困难长期不能恢复者可行胃造口进食,(II,级推荐,,C,级证据,),原为,级推荐,,C,级证据,营养支持,(单独列出,吞咽困难归入其中),63,卒中后情感障碍,(新增),(,1,)应评估患者心理状态,注意卒中后焦虑与抑郁状态,必要时请心理专科医师协助诊治。,(,2,)对有卒中后焦虑、抑郁症状的患者应该行相应干预治疗(,II,级推荐,,B,级证据),64,(,1,)推荐经过规范培训的卒中康复专业人员负责实施康复治疗(,I,级推荐,,C,级证据)。,(,2,)推荐康复专业人员与临床医师合作,对患者病情及神经功能缺损综合评估,确定康复治疗开始时间,制定康复治疗方案及疗程(,I,级推荐,,D,级证据)。,(,3,)在病情稳定的情况下应尽早开始康复治疗,对轻度到中度神经功能障碍的缺血性脑卒中患者可在发病后,24h,进行床边康复、早期离床期的康复训练,包括坐、站、走等活动。卧床者病情允许时应注意良姿位摆放。,早期康复,65,由于急性缺血性脑卒中治疗方案对患者及家属存在潜在的影响,包括治疗风险、费用、预期疗效等,应注意与患者及家属充分沟通,交代治疗的获益与风险,综合评估后选择临床诊疗方案。,医患沟通,66,新增,推荐意见:为降低卒中复发率,应尽早开始二级预防(,I,级推荐,,B,级证据),二级预防,67,感 谢,THANKYOU,68,
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