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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,脱落细胞及细针吸取细胞学检验,首都医科大学 临床病理中心,戴 洁,一、概述 二、细胞病理学检查的基本 技术 三、细胞学基本知识及常用的 各类细胞学检查的特点,概 述,(一)概念:,脱落细胞学(exfoliative cytology)和,细针吸取细胞学,(fine needle aspiration cytology),属于,细胞病理学(cytopathogy)的一个分支,是采,集人体各部位的上皮细胞,经染色后用,显微镜观察其形态,协助临床诊断疾病,的一门学科。,(二)方法:,1.自然脱落细胞的收集,:痰、尿、积液,2.人工刮刷粘膜上皮:食道、宫颈、,3.深部组织细针吸取:肝、淋巴结、乳腺、,肿瘤等,(三)临床细胞学检查范围:,凡是暴露面与外界相通的器官腔面,,或有分泌物产生、液体排出的组织,皆属,于常用细胞学检验之范围。,概 述,(四)临床细胞学检查优点:,1.,简单易行,取材方便;,2.安全性强,病人痛苦较少;,3.设备简单、费用低,病人易接受;,4.诊断迅速,特别适用于普查、随访。,第二节 细胞病理学检查的基本技术,一、标本采集与制片要求:,1.正确选择采集部位及方法,(1)尽可能直接采取病变部位标本,(2)标本要新鲜:立即固定,避免污染杂菌和,细胞破坏。,(3)常用采集法:直视采集液体直接留取,穿刺吸取 摩擦 灌洗,二、涂片制作,1.涂片轻巧、减少挤压;厚薄适度、均匀;,2.粘度小的标本如尿液等应先在玻片上,涂抹粘附剂(如蛋清甘油)后再涂片。,3.涂片方法:推片法 涂抹法,喷射法 印片法,三、固定,1.固定目的:保持细胞的自然形态,,防止细胞自溶和细菌所致的腐败;,沉淀和凝固蛋白质,破坏细胞内溶酶体。,2.固定液:乙醚乙醇固定液95%乙醇固定液,3.固定方法,(1)入浸法;(2)滴加法,(3)带湿固定;(4)干燥固定,4.固定时间:15-30min,粘液多时适当延长;,四、染色,1.染色目的:利用细胞中各种结构的生化组成不同,,对染料的亲和力不同,而显示不同的颜色,使细,胞的形态和结构易于辨认观察,2.染色方法:,HE染色 巴氏染色 瑞-吉氏染色,五、观察及报告,1.认真核对,了解信息;,2.以低倍镜为主,结合高倍镜进行诊断;,3.按顺序观察整个涂片(自左至右,自上至下);,4.异常细胞进行标记,(一点法、两点法、圆圈法);,六、报告方法:,1.直接法:,2.分级法(三级、四级、五级):,3.TBS法(描述性诊断报告方式),,1988年美国推出(the bethesda system,TBS),1990年我国引进,细胞病理学进展,液基薄层细胞检测(thinprep cytology test,TCT)及The Bethesda System(TBS)细胞学分类法,宫颈/阴道细胞学TBS报告系统和液基薄层细胞制片术,是近年来发展和完善的新技术。,一、液基标本的采集及处理,1.采用专用宫颈毛刷取样器采集宫颈及阴道的脱落细胞,2.将收集的细胞洗入盛有固定液和专用消化酶的标本,收集小瓶中;,3.经振荡、离心;,4.通过(泰康TKY-K6)薄层细胞制片机将细胞单层均匀地,分布到玻片上;,5.最后巴氏染色。,二、TBS是The Bethesda System for Reporting Cervical/vaginal Cytologic Diagnoses的英文简称。,自从美国1988年12月The Bethesda System分类发表以来,引起了各国细胞学工作者的关注,已经进行了多次修订,较好地解决了,细胞病理学诊断术语与组织病理学诊断术语的一致性,和诊断的,生物学含义,等理论问题。,TBS最大的特点是描述详细,尤其是细胞良性病变,可对临床提供很大帮助。,采用TBS报告系统分类,即:,(1)标本类型,:,指明巴氏涂片或液基制片或其他。,(2)标本质量,:,满意;不满意,(3)总分类,(,任选):,未见上皮内病变或恶性病变;,上皮细胞异常:见描述结果(详细说明鳞状上皮、腺上皮)。,(4)描述和结果,正常范围(with innormal limits,wnl),不典型鳞状细胞(atypical squamous cells,ASC),低级别鳞状上皮内病变,(low grade squamous intraepithelial leison,LSIL),高级别鳞状上皮内病变,(high grade squamous intraepithelial leison,HSIL)和,鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC);,不典型腺细胞(atypical glandular cells,AGC),腺癌(adenocarcinoma)。,巴氏与TBS的特点,项目,巴氏,TBS,制定时间,1943,1988,方式,五级分类,描述法:1)标本质量,2)总范围(分类),3)具体描述,癌前病变,核异质,高度鳞状上皮内病变,低度鳞状上皮内病变,特点,1)简练,2)表示对恶性诊断的把握,程度(可疑、高疑、恶性),描述详细(尤其良性病变),对标本质量评估在报告中,20世纪末微创医学成为发展趋势,不仅影响到临床医学,也渗透到病理学领域。,传统的病理组织学诊断主要依赖手术获得的标本量多,诊断的准确率高,但风险较大,对病人损伤大,痛苦多。而传统的徒手针吸细胞学方法已经不能适应现代医学发展的需要。,持笔式持续负压细针穿刺技术的产生是细针吸细胞病理学检查(FNAC)技术的一项创新,并在与现代医学实验技术紧密结合中得到发展。,现代医学实验技术在针吸标本中的应用,前提:,针吸标本采集技术的提高;,获得充足数量标本;,现代针吸细胞病理学发展的趋势,:,免疫组织(细胞)化学标记;,细胞块(cell block)制作;,流式细胞及分子生物学领域的检测。,细胞学检查的质量控制,1.标本采集:,2.涂片制作:,3.阅片和诊断:,4.复查:,5.随访:,误诊原因:,1.编号错误,2.标本处理不当,3.染色不当,4.细胞污染,5.镜检不仔细或经验不足,6.病史不详,第三节 细胞学基本知识及 常用各类细胞学检查的特点,一、正常上皮细胞形态,1.,复层鳞状上皮细胞,四、良性病变的上皮细胞形态,增生、再生、化生:,核轻度增大,质相对减少,可有轻度核异质,炎性病变,:,核增大明显,但形态规则;,核固缩深染,畸形但核小;,核轻度增大、深染,轻度畸形,核异质,指上皮细胞的核异常,主要表现为:,1.核增大,2.形态异常,3.染色质增多,4.核膜增厚,边缘不整,胞质尚正常,来源:,1.癌旁细胞 形态不典型重度核异质,2.癌前病变 重度核异质,3.炎症 刺激细胞变异轻度核异质,五、恶性肿瘤细胞一般形态特征,核:1.核大:4-5倍,2.核大小不一,3.核畸形,4.裸核,5.染色质分布不均,6.多核,7.核仁大,8.核分裂相增多,形态异常:,吞噬异物:,常见癌细胞类型,1.鳞状细胞癌:,分化好,(1),以表层为主,(2)形态多样,(3)核浓染,分化差(1)中层或底层为主,(2)圆、星形、短梭形,(3)核畸形深染,2.腺癌,分化好(1)细胞大,粘液多,(2)核大圆,核膜厚,偏位,(3)核仁大,分化差(1)细胞小,粘液少,胞浆少,成团,(2)核大0.5-1倍,核膜厚,偏位,,染色深,(3)核仁大,3.未分化癌,形态学难定组织来源,恶性度高,大细胞未分化癌:体积约为外基底层细胞,小细胞未分化癌:胞体小,浆更少,似裸核,子宫颈上皮内瘤变及分级(组织学),近年来把非典型增生至原位癌一系列癌前病变的连续过程统称为,子宫颈上皮内肿瘤(瘤变)。(cervical intraepithelial neoplasia,CIN),分级,:,CIN:,相当于级非典型增生,CIN:相当于级非典型增生,CIN:包括级非典型增生和原位癌,鳞状上皮内病变(细胞学),LSIL-,HSIL-,谢谢,
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