病理生理学---第10章 应激.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第十章 应激,1,3,4,2,5,概述,应激的发生机制,应激时机体的代谢和功能变化,应激与疾病,防治的病理生理学基础,目 录,应激、,HSP,、应激性溃疡的概念；应激的基本表现及发病机制,大 纲 要 求,掌握,熟悉,了解,防治原则,应激时机体的变化,武,松,打,虎,1.,为什么武松能有如此大的力量打死老虎？,2.,为什么人们遇到危险情况时,逃跑的速度,会,超常的快,？,并常伴有心率,、警觉、紧张、,恐惧,等变化，机制是什么？,一、应激的概念,二、应激的病因,三、应激,的分类,四、全身适应综合征,第一节 概述,General Introduction,Stress,应力,一、应激的概念,物体受到外因（受压、温度变化等）而变形，在物体内,各部分之间产生相互作用的内力，以抵抗这种外因的作用,1929,年，,Cannon,发现动物在格斗,逃跑,(fight-flight),反应时,血中去甲肾上腺素和肾上腺素增多,，提出了交感神经在机体紧急情况下起到重要作用的,紧急学说,。,1946,年，,Selye,将,Stress,一词引入生物学和医学，指,机体所处的一种紧张状态以及所表现的反应,，并提出,全身适应综合征,概念。提出在全身适应综合征中起主要作用为：,垂体,肾上腺皮质激素分泌增多,。,Stress,译为应激。,Dr.Hans Selye,Cannon,的,紧急学说,和,Selye,的,全身适应综合征,学说构成了应激的经典学说。,应激,(stress),是指,机体受到内外环境因素及社会、心理因,素刺激时所出现的,全身非特异性适应反应,，,又称为,应激反应,（,stress response)。,特异性反应,非特异性适应反应,手术,烧伤,感染,缺氧,强光,噪音,一定强度,组织坏死,化脓,酸中毒,焦 虑,恐 惧,血压升高,心率增加,与刺激因素性质无直接关系,Stress,外环境因素,内环境因素,心理、社会因素,二、应激的病因,凡是躯体的、精神的或社会上因素的刺激，,只要达到,一定的强度,，能引起应激反应的,各种因素被称为应激原（,stressor,）。,1.,外环境因素,温度剧变、射线、噪声、强光,、电击、低压、,低氧、病原微生物及化学毒物等,2.,内环境因素,机体自稳态失衡,如心律失常、感染、心功能低下、休克、酸碱平衡紊乱、血液成分改变等。,紧张的工作,不良的人,际关系,情绪反应,3.,心理,-,社会因素,1976,年，美国华盛顿大学医学院精神病专家,Holmes,等对,5000,多人进行社会调查和实验，利用所得资料编制了社会再适应评定量表。,生活事件,LCU,配偶去世,100,离婚,73,分居,65,亲密家人去世,63,入 狱,63,自己受伤或生病,53,结婚,53,被老板解雇,50,婚姻调和,47,退休,45,生活变化单位（,life change units,LCU,）,LCU,患病比例,300 70%,150-300 50%,150,不患病,LCU,患病率,应激原的特点：,1.,一种因素要成为应激原,必须要,有一定的强度和时间。,2.,但同一应激原作用于机体，,有个体差异性,。,三、应激的分类,生理性应激,病理性应激,躯体性应激,心理应激,应激原对机体的影响,应激原的性质不同,娱乐,中奖,提升等,适度的应激,避开危险,防御和适应代偿,生理性应激,良性应激,调动全身各种功能,动员非特异适应系统,增强了适应能力,大面积烧伤,长期情绪紧张,丧失亲人,失败,过度的应激,代谢障碍和组织损伤,机体明显损伤,病理性应激,机体适应机制失效,劣性应激,躯体性应激,心理应激,理化、生物因素,躯体造成刺激、损伤,温度剧变、射线、噪声、强光、电击、低压、低氧、中毒、创伤、感染,心理、社会因素,过重的心理压力,丧偶、生活孤独、工作负担过重、职业竞争、人际关系复杂、居住拥挤等,适当应激,动员机体的非特异适应系统，增强机体的适应能力,应激过强、过久,导致不同程度的躯体、心理障碍,应激对健康的作用是双重的,举例：考试是否会引起应激？,结合自身情况，理解应激的几个特性！,概念：应激原持续作用于机体，应激表现为动态的连续过程，并最终导致内环境紊乱和疾病，被称为全身适应综合征。,（,general adaptation syndrome,GAS,）,四、全身适应综合征,肾上腺是一个关键器官,警觉期,(alarm stage),抵抗期,(resistance stage),衰竭期,(exhaustion stage),警觉期,抵抗期,衰竭期,Characteristic,反应出现迅速，持续时间短,交感,肾上腺髓质兴奋为主,交感,肾上腺髓质反应,，,肾上腺皮质激素分泌,再度出现警觉反应期的症状；,皮质激素分泌持续,增高但,GC,受体数量和亲和力,；,内环境紊乱,。,机体处于,“,临战状态,”,防御机制快速动员期,机体的防御储备能力逐渐被消耗,机体抵抗能力耗竭,Significance,例：武松打虎,三个阶段是一个连续过程,上述三个阶段并不一定都依次出现,多数应激只引起第一、第二期的变化，,只有少数严重的应激反应才进入第三期。,GAS,是对应激反应的经典描述，体现了应激反应的全身性和非特异性,其主要理论基础是应激时的神经内分泌反应,GAS,对于应激反应的描述是不全面的,一、应激的神经内分泌反应,二、应激的细胞体液反应,第二节 应激的发生机制,神经内分泌反应,蓝斑-交感,-,肾上腺髓质系统（,LC/NE,）兴奋,儿茶酚胺分泌,下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴（,HPA）,强烈兴奋,糖皮质激素分泌,Rest hormonal responses to stress,一、应激的神经,-,内分泌反应,上行 大脑边缘系统,（杏仁复合体、海马、边缘皮质及新皮质）,下行 脊髓侧角,(,调控交感,-,肾上腺髓质,),（一）蓝斑,-,交感,-,肾上腺髓质系统（,LC/NE,）,（最敏感）,蓝斑,1,结构基础：,脑干蓝斑,(,中枢位点,),去甲肾上腺素能神经元,交感,-,肾上腺髓质系统,情绪、认知和行为功能变化,杏仁体、海马、边缘皮质、新皮质,脑桥蓝斑,应 激,兴奋、警觉、紧张、焦虑,中枢效应,外周效应,交感神经兴奋,肾上腺髓质兴奋,肾上腺素,去甲肾上腺素,2.,应激时的基本效应,脑桥蓝斑的去甲肾上腺素能神经元,下丘脑室旁核神经元上的,-,肾上腺素能受体,启动,HPA,轴,CRH,释放增多,3.,适应代偿意义（,CA,）,刺激中枢神经系统的兴奋和警觉，,以利机体协调神经,-,内分泌反应；,提高心输出量和血压：,交感肾上腺髓质兴奋使心率增快，心肌收缩力增强和外周阻力增加，从而提高心输出量和血压；,支气管扩张：,儿茶酚胺引起支气管扩张，有利于改善肺泡通气；,血液重新分布：,交感肾上腺髓质系统兴奋时，皮肤、腹腔内脏及肾等血管收缩，而脑血管口径无明显变化，冠状动脉和骨骼肌血管扩张；,促进糖原及脂肪分解：,儿茶酚胺通过促进胰高血糖素分泌及抑制胰岛素分泌而促进脂质动员及糖原分解；,影响其它激素的分泌：,儿茶酚胺对绝大多数激素的分泌有促进作用，但对胰岛素的分泌有抑制作用。,激素,作用,受体,ACTH,胰高血糖素,生长素,甲状腺素,甲状旁腺素,降钙素,肾素,促红细胞生成素,胃泌素,胰岛素,促进,促进,促进,促进,促进,促进,促进,促进,促进,抑制,（？）,（？）,表,1,儿茶酚胺对激素分泌的作用,4.,CA,对机体的不利影响,(1),导致情绪反应及行为改变。,(2),腹腔内脏血管的持续收缩可导致内脏器官缺血。,(3),外周小血管的长期收缩可使血压升高。,(4),增加血液粘滞度，促进血栓形成。,(5),心率增快，心肌耗氧量增加，导致心肌缺血。,上行 大脑边缘系统,（杏仁复合体、海马、边缘皮质及新皮质）,下行 腺垂体和肾上腺皮质联系,1,结构基础：,下丘脑室旁核（,PVN,）,（中枢位点）,腺垂体,肾上腺皮质,（二）下丘脑,-,垂体,-,肾上腺皮质系统,(,HPA,）,PVN,2.,应激时,HPA,轴兴奋的基本效应,应 激,中枢效应,外周效应,CRH,ACTH,GC,兴奋或愉快感,抑郁、焦虑、厌食,正常：,25-37mg/d,应激：,100mg/d,意义：,是应激最重要反应，保证机体在恶劣条件下生存的最重要的激素。,例如：切除肾上腺的动物应激时极易死亡。,判断应激强度的指标：,血浆糖皮质激素浓度,尿中,17-,羟类固醇排出量,3.GC,提高机体适应能力的机制：,提高心血管系统对,CA,的敏感性,；,升高血糖：促进蛋白质分解和糖原异生；,抑制炎症介质、细胞因子的生成、释放和,激活；,稳定溶酶体膜。,应激刺激,下丘脑,腺垂体,肾上腺皮质,糖皮质激素,下丘脑,-,垂体,-,肾上腺皮质激素系统调节示意图,ACTH,（短反馈）,ACTH,（长反馈）,CRH,(-),(-),4.GC,对机体的不利影响,(1),抑制免疫反应：胸腺、淋巴结缩小，易感染,(2),抑制生长发育：,GH,，靶细胞对生长介素抵抗,(3),抑制性腺轴：,GnRH,，,LH,；性腺产生抵抗,(4),抑制甲状腺轴：,TRH,、,TSH,；,T,4,T,3,(5),其他：代谢改变（血糖、血脂,），胰岛素抵,抗形成,名称,分泌部位,变化,作 用,内啡肽,腺垂体,镇痛，抑制交感,-,肾上腺髓质过度兴奋，抑制,ACTH,及,GC,的过多分泌,胰高血糖素,胰岛,细胞,促进糖原异生和肝糖原分解,胰岛素,胰岛,细胞,血糖,ADH,下丘脑（室旁核）,保水，维持血容量，增强抵抗力,生长激素,腺垂体,急性应激慢性,升高血糖，保护组织,醛固酮,肾上腺球状带,保,Na,+,，维持血容量,应激时其它激素变化及其适应代偿意义,（三）其他,ACTH,躯体刺激,CRH,大脑皮层,边缘系统,社会心理应激,CA,情绪认知行为,PVN,腺垂体,肾上腺皮质,脑桥蓝斑,肾上腺髓质,GC,二、应激的细胞体液反应,（二）急性期反应蛋白,（一）热休克蛋白,（,HSP,）,（一）热休克蛋白,（,HSP,）,指,机体在应激时细胞合成增加或新合成的一,组高度保守的蛋白质，,属非分泌型蛋白质,，,在细胞内发挥保护作用。,热休克蛋白（,heat shock protein,HSP,）,1962,年,Ritossa,最初观察到正常果蝇暴露于高温后,其唾液腺染色体蓬松隆起,但当时未深入研究。,1974,年,Tissieres,等证实高温引起果蝇染色体蓬松是由于热休克激发染色体内基因转录，合成特异性的蛋白,即热休克蛋白。,后来,Bond,等发现,不仅热,许多对机体有害的应激因素,如缺血、缺氧、感染、重金属、营养缺乏等 都可诱导,HSP,的生成,因此又称其为,应激蛋白,(stress proteins,SP),。,HSP,的发现过程,1.HSP,的基本组成,结构型,诱导型,高度保守，同类型,HSP,基因序列高度同源，对维持细胞生命十分重要。,正常时存在于细胞，组成细胞内的结构,应激源诱导下产生的,（,1,）诱导的非特异性,（,2,）存在的广泛性,（,3,）结构的保守性,2.HSP,的生物学特点,高温、中毒、感染、缺血、缺氧、自由基,广泛存在整个生物界无组织、细胞特异性,不同生物,HSP,大致相同同种生物,HSP,有保守的结构域,帮助,新生蛋白质,的正确折叠、移位、复性及降解；受损蛋白质的修复、移除和降解,分子伴娘,(molecular chaperon),功能。,HSP,Other proteins,HSP,表达,:,能增强机体对多种应激原耐受能力,.,3.HSP,的生物学功能,倾向于与蛋白质的疏水基团结合,450,氨基酸残基,200,氨基酸残基,ATP,酶结构域,（高度保守）,基质识别结构域,（可变区）,N,C,蛋白酶敏感位点,HSP,70,的结构示意图,（,1,）帮助新生蛋白质的正确折叠、移位、结构维持,（,2,）蛋白质的修复与移除,N,端：具有,ATP,酶活性的高度保守序列；,C,端：具有相对可变的基质识别序列，,与受损蛋白的疏水区结合。,受损蛋白恢复正确折叠,消耗,ATP,（,3,）细胞结构的维持：小分子,HSP,参与细胞骨架的稳,定与合成调控 如,HSP27,和,、,-,晶体蛋白。,4.HSP,的诱导与调控,热休克元件（,heat shock elements,，,HSE,）,热休克因子,(heat shock factor,HSF),HSE,HSP,s,HSP90,HSP70,Stressor,HSF1,others,GAAnnTTC,（二）急性期反应蛋白,急性期反应（,acute phase response,APR,）：,感染、炎症或组织损伤等应激原，可诱发机体快速,启动防御性特异反应，如体温升高、血糖升高、血浆,中某些蛋白质含量改变，这种反应称为急性期反应。,急性期反应蛋白（,acute phase protein,APP,）：,在急性反应时血浆浓度升高的一些蛋白质称为急性期,反应蛋白如,C-,反应蛋白，纤维蛋白，某些补体成分,等，属分泌型蛋白质。,负,APP:,少数蛋白质在,APR,时反而减少，如白蛋白，前白蛋白，运铁蛋白等。,APP,单核巨噬细胞,、血管内皮细胞、成纤维细胞、多形核白细胞产生少量,主要来源：肝细胞,1.APP,的来源及构成,（,1,）主要由肝细胞合成；,（,2,）正常时血液中含量很少；,（,3,）种类很多；,（,4,）功能广泛,.,2.APP,的特点,3.APP,的生物学功能,APP,是启动迅速的机体防御机制,机体感染、损伤的反应分两期：,急性反应时相：,APP,免疫时相（迟缓相）：免疫球蛋白,（,1,）抗感染、抗损伤：,C-,反应蛋白、补体；凝血蛋白；铜蓝蛋白,（,2,）抑制蛋白酶,:,APP,中蛋白酶抑制剂，可避免蛋白酶对组织的过度损伤,（,3,）清除异物和坏死组织,:,（,CRP,）,抗体样调理作用,;,激活补体经典途径,;,促进吞噬细胞功能,;,抑制血小板磷脂酶，减少其炎,症介质释放,（,4,）结合、运输功能：,结合珠蛋白、铜蓝蛋白、血红素结合蛋白等与相应物质结合，避免应激时游离的,Cu,2+,、血红素的对机体的危害,（,5,）其他作用：,促细胞修复、单核巨噬细胞趋化吞噬功能,小 结,应,激,原,神经内分泌反应,细胞体液反应,蓝斑,-,交感,-,肾上腺髓质激活,下丘脑,-,垂体,-,肾上腺皮质激活,应激,代谢功能变化,应激性疾病,HSP,APP,一、代谢变化,二、功能变化,第三节 应激时机体的代谢和功能变化,一、代谢变化,1.,高代谢率（超高代谢）,2.,糖、脂肪、蛋白质代谢的变化,分解增加，合成减少,严重应激时,CA,、,GC,脂肪动员,、外周肌肉组,织分解,代谢率,正常安静状态需,2000kcal,大面积烧伤需,5000kcal,，相当于重体力劳动,重度应激时，快速瘦、弱及抵抗力下降,应激原,下丘脑,-,垂体,-,肾上腺皮质,蓝斑,-,交感,-,肾上腺髓质,糖皮质激素,儿茶酚胺,蛋白分解,负氮平衡,糖异生,应激性高血糖,应激性糖尿,G,利用,胰岛素,糖原分解,胰高血糖素,脂肪分解,生长激素,脂肪酸酮体,代谢率,能量消耗,二、功能变化,（一）中枢神经系统,（二）心血管系统,（三）消化系统,（四）免疫系统,（五）血液系统,（六）泌尿生殖系统,应激相关,CNS,部位：大脑皮层、边缘系统、下丘脑、蓝斑,室旁核：,适度认知学习能力和良好情绪,;,过度抑郁、厌食、自杀。,大脑皮层：,CNS,是调控中心,认知是前提条件,丧失意识时,多数神经内分泌改变可不出现。,蓝斑区：,适度紧张、专注程度,;,过度焦虑、害怕、愤怒,边缘系统：,与蓝斑和室旁核有神经纤维联系,活跃的神经传导,（一）中枢神经系统,(CRH),HR,、心肌收缩力、,CO,、,BP,总外周阻力或,主要由交感,-,肾上腺髓质系统介导,应激性心脏病,:,冠脉痉挛,心肌缺血,应激性心律失常：室颤,受体兴奋,室颤阈,引起心肌电活动异常,受体兴奋冠脉收缩；冠脉血栓,（二）心血管系统,（三）消化系统,典型变化,：,食欲减退、神经性厌食症,（与,CRH,有关,）,部分病例：,食欲增加,（内啡肽、,NE,、多巴胺、,5-HT,）,胃肠运动改变：,收缩、痉挛,便意、腹痛、腹泻、便秘,溃疡性结肠炎及应激性溃疡,急性应激：,非特异性免疫反应,(,吞噬细胞,，,补体、,CRP,等,APP),。,慢性应激：,免疫功能抑制,，甚者自身免疫病,机制：,与,GC,和,CA,增多对免疫系统均为抑制,免疫细胞释放神经内分泌激素：,ACTH,、,-,内啡肽、生长激素等,应激时,神经内分泌系统调控免疫系统功能,免疫系统对神经内分泌系统也有调节作用,（四）免疫系统,免疫细胞产生具有神经内分泌激素样作用的细胞因子,干扰素：与阿片受体结合产生镇痛作用,促使下丘脑分泌,CRH,：产生,ACTH,样的促,GC,分泌作用,促甲状腺素样作用及时黑色素生成,IL-1:,作用于,CNS,代谢,，体温，食欲，促进,CRH,、,GH,、促甲状腺素释放、抑制催乳素、黄体素,IL-2:,促进,CRH,、,ACTH,、内啡肽的释放,急性应激：,WBC,髓系及巨核细胞系增生,血小板血液黏滞性,RBC,沉降率加快,血液凝固性：纤维蛋白原、凝血因子,、,纤溶活性：纤溶酶原、抗凝血酶,慢性应激：,贫血，与,单核吞噬细胞系统,加速破坏,RBC,有关，补铁治疗无效。,有利：抗感染、抗损伤、抗出血；,不利：促进血栓、,DIC,发生,（五）血液系统,CA,（六）泌尿生殖系统,泌尿功能的主要变化为尿量减少，尿比重升高，,尿钠浓度降低,RAAS,兴奋,ADS,、,ADH,应激时生殖功能主要表现为不利的影响,GnRH,、,LH,分泌,或规律性被扰乱,月经紊乱或闭经；乳汁减少或泌乳停止,水钠排泄,肾血管收缩,水钠重吸收,尿量比重,GFR,第四节 应激与疾病,一、应激性溃疡,二、应激与心血管功能障碍,三、应激与免疫功能障碍,四、应激与内分泌功能障碍,五、应激与心理、精神障碍,概念：,应激性疾病：,应激相关疾病：,应激起主要致病作用的疾病，,如应激性溃疡。,应激作为其发生发展的重要原因或诱因的疾病,，如原发性高血压、冠心病等。,应激性溃疡,:,是,指在遭受各类重伤（大手术）、重病或其它应激情况下，机体出现胃、十二指肠粘膜的急性病变。,主要表现,:,粘膜糜烂、浅表溃疡、渗血等，少数溃疡可较深或穿孔，侵袭大血管时，可发生大出血。（发病率,75%-100%,，出血率达,30-40%,，出血死亡率,50%,）,一、应激性溃疡,（,stress ulcer,）,（一）概念,胃粘膜上皮细胞之间为紧密连接，防止氢离子向胃粘膜内弥散,;,粘液,-,碳酸氢盐屏障能中和氢离子和使胃蛋白酶失活，它们,共同构成胃粘膜屏障。,HCl,H,+,H,+,粘液层,HCO,3,-,HCO,3,-,pH2,pH7,500,m,胃粘液,-,碳酸氢盐屏障模式图,（,1,）黏膜缺血（基本条件）,（,2,）,H+,反向弥散（必要条件）,（,3,）其他因素,CA,内脏血流减少,胃肠黏膜缺血,上皮细胞能量不足,碳酸氢盐和粘液不足,胃黏膜屏障破坏,（二）发生机制,胃黏膜屏障破坏,H,+,从胃腔顺浓度进入黏膜,;,黏膜血流量减少，不能及时将,H,+,运走,H,+,积聚在黏膜,损伤,GC,分泌增多，使蛋白质的分解大于合成，胃上皮细胞更新减慢，再生能力降低；胃黏膜合成前列腺素减少，使其对胃黏膜的保护作用减弱；酸中毒时血流对黏膜内,H+,的缓冲能力降低，可促进应激性溃疡的发生；在胃黏膜缺血的情况下十二指肠中的胆汁逆流可损伤黏膜的屏障功能，使黏膜通透性升高。,二、应激与心血管功能障碍,（一）原发性高血压,原发性高血压是指原因不十分明确而以高血压为主要临床表现的一种独立性疾病，占全部高血压病人的,90%,以上。,发病状况 好发于中老年人，尤其是脑力劳动者。近年的流行病学调查显示，高血压的患病人群有逐渐年轻化的趋势。西方高应激地区的居民，社会经济地位较低，人口密集及重大社会事件发生率高的群体，均易发生高血压。,交感,-,肾上腺髓质系统,CA,小动脉收缩,BP;,原发性高血压的发生机制,Ang,BP,HPA,系统兴奋,RAAS,ADH,醛固酮,水钠潴留，,血容量,GC,持续,使平滑肌细胞对,CA,和,Ang,更敏感,;,情绪心理应激,遗传易感基因激活。,CO,（二）动脉粥样硬化,血压,血管,内膜损伤,脂质沉积,血小板及中性粒细胞黏附,活性物质,VSMC,增生，胶原增加,管壁增厚，官腔窄,血脂,：,应激时脂肪分解加强,LDL,血糖,：,应激时糖原分泌加速，动脉壁山梨醇途径代,谢加快,血管壁水肿、缺氧,动脉中层、内,膜损伤,。,（三）心律失常,交感,-,肾上腺髓质系统激活,受体兴奋,降低心室纤颤的阈值,受体引起冠状动脉收缩痉挛,引起心电活动异常,心理情绪应激是触发急性心肌梗死、心源性猝死的“扳机”,三、应激与免疫功能抑制,免疫系统与应激时神经内分泌系统互为调节,自身免疫病：,类风湿、系统性红斑性狼疮,免疫抑制病：,感冒、结核；胸腺、淋巴结等萎缩,1,、应激与生长轴：,CRH,生长抑素,GH,GC IGF-1,抵抗,2,、应激与甲状腺轴：,HPA,甲状腺轴抑制甲状腺素、,T,3,四、应激与内分泌功能抑制,生长抑素、,GC,抑制促甲状腺素分泌,（心因性侏儒）,3,、应激与性腺轴：,HPA,抑制性腺轴,ACTH,GC,LH,睾丸激素或雌激素,应激时心理反应及异常,认知,能,力,记忆,情绪,反应,焦虑抑郁,愤怒,社会,行为,不和谐,冷漠,自杀,攻击,心理、精神障碍,急性心因性反应,延迟性心因性反应,适应障碍,五、应激与心理、精神障碍,又称急性应激障碍，是指在急剧而强烈的心理社会应激原作用后，数分钟至数小时内所引起的功能性精神障碍。,表现：,伴有情感迟钝的精神运动性抑制,:,不言语，对周围事物漠不关心，呆若木鸡。,伴有恐惧的精神运动性兴奋：兴奋、激越、恐惧、紧张或叫喊等。,急性心因性反应,又称,创伤后应激障碍，,指机体在受到严重而剧烈的精神打击（如经历恐怖场面、恶性交通事故、残酷战争、凶杀场面或被强暴后等）而引起的延迟出现或长期持续存在的精神障碍，一般在遭受打击后数周至数月后发病。,反复出现创伤性体验，,做恶梦、易触景生情而增加痛苦；,易出现惊恐反应，如心慌、出汗、易惊醒，不与周围人接触等。,多数可恢复、少数呈慢性病程，可长达数年之久。,表现为：,延迟性心因性反应,适应障碍,是指具有脆弱心理及人格缺陷的机体，由于长期存在心理应激或处于困难处境下，逐渐产生以抑郁、焦虑、烦躁等情感障碍为主，伴有社会适应不良、学习及工作能力下降、与周围接触减少等表现的一类精神障碍。,第五节 应激性疾病防治的病理生理基础,消除或撤离应激原，避免给患者新的应激刺激,2.,适当的心理治疗、护理,1.,病因学治疗,3.,及时诊断、治疗应激性损伤,4.,补充糖皮质激素,应激性溃疡、心律失常、免疫功能紊乱等,