中药化学复习试题资料[知识点、重点].pdf

WORD 整理版分享 范文范例 参考指导 中药化学中药化学第一章第一章1 1、中药化学的中药化学的研究对象研究对象是中药防治疾病的物质基础是中药防治疾病的物质基础中药化学成分中药化学成分2 2、有效成分：具有生物活性且能够起到防治疾病作用的化学成分有效成分：具有生物活性且能够起到防治疾病作用的化学成分第二章第二章 一次代谢：通过一次代谢：通过光合作用、固氮反应光合作用、固氮反应等生成等生成糖、蛋白质、脂质、核酸、酶、莽草酸糖、蛋白质、脂质、核酸、酶、莽草酸等等二次代谢：二次代谢：醋酸醋酸-丙二酸途径：生成脂肪酸类、酚类、醌类、聚酮类等丙二酸途径：生成脂肪酸类、酚类、醌类、聚酮类等甲戊二羟酸途径甲戊二羟酸途径：生成萜类及甾体化合物：生成萜类及甾体化合物莽草酸途径：生成苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类莽草酸途径：生成苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类氨基酸途径氨基酸途径：生成生物碱：生成生物碱第第 2 2 节节中药有效成分的提取方法中药有效成分的提取方法：1.1.溶剂提取法溶剂提取法（选择）溶剂的选择溶剂按极性分：（选择）溶剂的选择溶剂按极性分：亲脂性有机溶剂。（石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯）亲脂性有机溶剂。（石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯）1 1优点：选择性强；缺点：不能或不容易提取出亲水性杂质。优点：选择性强；缺点：不能或不容易提取出亲水性杂质。适用于：油脂、蜡、挥发油、甾体、萜类适用于：油脂、蜡、挥发油、甾体、萜类亲水性有机溶剂。（乙醇、甲醇，最常见）亲水性有机溶剂。（乙醇、甲醇，最常见）2 2优点：提取率高、可回收、价格低；缺点：易燃。优点：提取率高、可回收、价格低；缺点：易燃。适用于：苷类、生物碱、有机酸适用于：苷类、生物碱、有机酸通常甲醇比乙醇有更好的提纯效果，但是甲醇比乙醇毒性大通常甲醇比乙醇有更好的提纯效果，但是甲醇比乙醇毒性大水：为增加某些成分溶解度也常采用酸水及碱水。水：为增加某些成分溶解度也常采用酸水及碱水。3 3优点：廉价易得，使用安全；缺点：回收难，易发霉。优点：廉价易得，使用安全；缺点：回收难，易发霉。适用于：糖、氨基酸、蛋白质、无机盐适用于：糖、氨基酸、蛋白质、无机盐（选择适用方法）提取方法：（选择适用方法）提取方法：（1 1）煎煮法：不宜于挥发性及加热不稳定。）煎煮法：不宜于挥发性及加热不稳定。（2 2）浸渍法：适用于挥发性及加热不稳定。）浸渍法：适用于挥发性及加热不稳定。（3 3）渗漉法：适用于挥发性及加热不稳定。）渗漉法：适用于挥发性及加热不稳定。（4 4）回流提取法：不宜用受热易破坏）回流提取法：不宜用受热易破坏（5 5）连续回流提取法：不宜于挥发性及加热不稳定。）连续回流提取法：不宜于挥发性及加热不稳定。2.2.水蒸气蒸馏法：适用难溶于水具有挥发性的水蒸气蒸馏法：适用难溶于水具有挥发性的（提取挥发油、小分子香豆素）（提取挥发油、小分子香豆素）3.3.超临界流体萃取发：适用于加热不稳定超临界流体萃取发：适用于加热不稳定（常用的物质有（常用的物质有 CO2CO2、NH3NH3）4.4.其他方法：其他方法：升华法：樟木中的樟脑升华法：樟木中的樟脑、超声波提取法、微波提取法、超声波提取法、微波提取法（根据极性选择试剂）极性（根据极性选择试剂）极性 弱弱强强 ：石油醚四氯化碳二氯甲烷氯仿乙醚乙：石油醚四氯化碳二氯甲烷氯仿乙醚乙酸乙酯正丁醇丙酮酸乙酯正丁醇丙酮甲醇（乙醇）甲醇（乙醇）水水色谱分离法：（色谱分离法：（1 1）吸附色谱（吸附剂对被分离化合物分子吸附能力）吸附色谱（吸附剂对被分离化合物分子吸附能力）WORD 整理版分享 范文范例 参考指导 吸附剂：硅胶、氧化铝、活性炭、聚酰胺吸附剂：硅胶、氧化铝、活性炭、聚酰胺 硅胶硅胶用于分离极性相对较小的成分用于分离极性相对较小的成分 氧化铝氧化铝用于分离碱性或中性亲脂性成分（生物碱、甾、萜）用于分离碱性或中性亲脂性成分（生物碱、甾、萜）活性炭活性炭用于分离水溶性物质（氨基酸、糖、苷）用于分离水溶性物质（氨基酸、糖、苷）聚酰胺（氢键）聚酰胺（氢键）用于分离酚类、醌类（黄酮类、蒽醌类、鞣质）用于分离酚类、醌类（黄酮类、蒽醌类、鞣质）a a 硅胶、氧化铝为极性吸附剂，溶质极性大，吸附力强；溶剂极性大，洗脱力强硅胶、氧化铝为极性吸附剂，溶质极性大，吸附力强；溶剂极性大，洗脱力强b b 活性炭位非极性吸附剂活性炭位非极性吸附剂（）凝胶色谱（原理：（）凝胶色谱（原理：分子筛作用分子筛作用分子大小不同而被分离）分子大小不同而被分离）（）离子交换色谱（混合物中各成分的（）离子交换色谱（混合物中各成分的解离度差异解离度差异）（）大孔树脂色谱（具多孔结构，物理吸附（）大孔树脂色谱（具多孔结构，物理吸附有选择地吸附有机物质有选择地吸附有机物质达到分离的目的）达到分离的目的）（5 5）分配色谱（）分配色谱（分配系数分配系数）：）：正相正相：流动相的极性小于固定相极性流动相的极性小于固定相极性（分离极性及中等极性的分子型物质）（分离极性及中等极性的分子型物质）反相：流动相的极性大于固定相极性反相：流动相的极性大于固定相极性（分离非极性及中等极性物质）（分离非极性及中等极性物质）5 5、中药有效成分的波谱测定、中药有效成分的波谱测定 （1 1）IRIR（红外光谱）：功能基的确认、芳环取代类型的判断（红外光谱）：功能基的确认、芳环取代类型的判断 （2 2）UVUV（紫外光谱）：判断共轭体系中取代基的位置、种类、数目（紫外光谱）：判断共轭体系中取代基的位置、种类、数目 （）（）NMR:NMR:氢核磁共振：质子类型、氢分布、核间关系氢核磁共振：质子类型、氢分布、核间关系炭核磁共振：质子类型、炭分布、核间关系炭核磁共振：质子类型、炭分布、核间关系二维核磁共振：化学结构间不同位置之间的关系二维核磁共振：化学结构间不同位置之间的关系（）（质谱法）：确定化合物（）（质谱法）：确定化合物分子量分子量、元素组成以及由裂解碎片检测官能团、辨认、元素组成以及由裂解碎片检测官能团、辨认化学合物类型、推导碳骨架化学合物类型、推导碳骨架（）旋光光谱和圆二色光谱：化合物的构型和构象、确定某些官能团在手性分子中的位（）旋光光谱和圆二色光谱：化合物的构型和构象、确定某些官能团在手性分子中的位 置置第三章第三章（一）糖类化合物（一）糖类化合物,通式为通式为 Cm(H2O)n,Cm(H2O)n,故称碳水化合物故称碳水化合物糖是糖是多羟基醛多羟基醛或或多羟基酮多羟基酮及其衍生物，聚合物的总称及其衍生物，聚合物的总称糖的分类：单糖、低聚糖（又叫寡糖，糖的分类：单糖、低聚糖（又叫寡糖，2929 个）、多糖（个）、多糖（10+10+）HOHCHOCH2OHHOHCHOCH2OHD D 相距醛（酮）基最远的手性碳上的羟基处在相距醛（酮）基最远的手性碳上的羟基处在右边右边;L L 相距醛（酮）基最远的手性碳上的羟基处在相距醛（酮）基最远的手性碳上的羟基处在左边左边D-(+)-甘油醛L-(-)-甘油醛 WORD 整理版分享 范文范例 参考指导 HaworthHaworth 式中：式中：D-D-型：型：-CH2OH-CH2OH 在环上方在环上方L-L-型：型：-CH2OH-CH2OH 在环下方在环下方-构型构型:C1-OHC1-OH 与与 C5C5 上取代基在异侧上取代基在异侧 -构型构型:C1-OHC1-OH 与与 C5C5 上取代基在同侧上取代基在同侧纤维素：由葡萄糖纤维素：由葡萄糖以以 11 4 4 苷键苷键连接而成。分子结构连接而成。分子结构直线状直线状，不易被稀酸或碱水解。，不易被稀酸或碱水解。淀粉是葡萄糖分子淀粉是葡萄糖分子以以 11 4 4 苷键苷键组成的，按结构可分为组成的，按结构可分为直链淀粉（难溶于水）直链淀粉（难溶于水）和和支链淀支链淀粉（易溶于水）粉（易溶于水）肝素：含有肝素：含有硫酸酯的黏多糖硫酸酯的黏多糖，组分是氨基葡萄糖、艾杜糖醛酸和葡萄糖醛酸，组分是氨基葡萄糖、艾杜糖醛酸和葡萄糖醛酸透明质酸：由透明质酸：由 D-D-葡萄糖醛酸葡萄糖醛酸及及乙酰乙酰 D-D-葡糖胺葡糖胺连接而成的直链酸性黏多糖。连接而成的直链酸性黏多糖。【糖的反应糖的反应】MolishMolish 反应：反应：a-a-萘酚乙醇萘酚乙醇+浓硫酸浓硫酸两液层交界面有紫色环两液层交界面有紫色环含有糖或苷类含有糖或苷类菲林反应：红砖色沉淀菲林反应：红砖色沉淀含有还原糖（可鉴别还原糖和苷）含有还原糖（可鉴别还原糖和苷）多伦反应：银镜或黑褐色的银沉淀多伦反应：银镜或黑褐色的银沉淀第第 2 2 节节概念：苷是糖的半缩醛羟基与苷元上羟基脱水缩合而成。概念：苷是糖的半缩醛羟基与苷元上羟基脱水缩合而成。按苷键原子分类按苷键原子分类 根据苷键原子的不同，分为根据苷键原子的不同，分为氧苷、硫苷、氮苷和碳苷氧苷、硫苷、氮苷和碳苷。苷类的溶解性苷类的溶解性（1 1）苷：极性大。在甲醇、乙醇、正丁醇中溶解度大，一般可溶于水）苷：极性大。在甲醇、乙醇、正丁醇中溶解度大，一般可溶于水 苷的糖基增多，极性增大，水溶性增加。苷的糖基增多，极性增大，水溶性增加。碳苷：碳苷在所有的溶剂中溶解度都很小。碳苷：碳苷在所有的溶剂中溶解度都很小。（2 2）苷元：易溶于亲脂性有机溶剂或不同浓度的醇。）苷元：易溶于亲脂性有机溶剂或不同浓度的醇。（记住（记住 SNCSNC 的例子剩余为）的例子剩余为）1.O-1.O-苷：红景天苷、毛茛苷等（醇苷）；苷：红景天苷、毛茛苷等（醇苷）；2.S-2.S-苷：黑芥子苷、白芥子苷苷：黑芥子苷、白芥子苷 、萝卜苷、萝卜苷3.N-3.N-苷：巴豆苷苷：巴豆苷 4.C-4.C-苷：牡荆素、芦荟苷，苷：牡荆素、芦荟苷，SmithSmith 降解法是常用的氧化裂解法：高选择性、作用缓和降解法是常用的氧化裂解法：高选择性、作用缓和2 2（1 1）苷键酸水解的难易规律：）苷键酸水解的难易规律：按苷键原子的不同：按苷键原子的不同：N-N-苷苷O-O-苷苷S-S-苷苷C-C-苷。苷。水解顺序：五碳糖苷水解顺序：五碳糖苷 甲基五碳糖苷甲基五碳糖苷 六碳糖苷六碳糖苷 七碳糖苷七碳糖苷 糖醛酸苷糖醛酸苷（2 2）碱催化水解）碱催化水解 由于一般的苷键属缩醛结构，对稀碱较稳定，不易被碱催化水解，故苷很少用碱催化水由于一般的苷键属缩醛结构，对稀碱较稳定，不易被碱催化水解，故苷很少用碱催化水解，但解，但酯苷、酚苷、烯醇苷和酯苷、酚苷、烯醇苷和 位吸电子基团的苷类位吸电子基团的苷类易为碱催化水解易为碱催化水解。（3 3）酶催化水解）酶催化水解 对难以水解或不稳定的苷，用酸水解法往往会使苷元脱水或异构化，而得不到真正的苷对难以水解或不稳定的苷，用酸水解法往往会使苷元脱水或异构化，而得不到真正的苷元，而酶水解条件温和（元，而酶水解条件温和（30304040）,不会破坏苷元的结构，可得到真正的苷元。不会破坏苷元的结构，可得到真正的苷元。WORD 整理版分享 范文范例 参考指导 专属性：专属性：麦芽糖酶麦芽糖酶 是一种是一种-苷酶，它只能使苷酶，它只能使-葡萄糖苷水解；葡萄糖苷水解；苦杏仁酶苦杏仁酶 是是-苷酶，它主要水解苷酶，它主要水解-葡萄糖，但专属性较差，也能水解一些其它六碳糖葡萄糖，但专属性较差，也能水解一些其它六碳糖的的-苷键。苷键。意义：酶水解可以得到次生苷（部分水解）。意义：酶水解可以得到次生苷（部分水解）。因此，通过酶水解可以获知有关糖的类型、苷键及糖苷键的构型、连接方式等信息。因此，通过酶水解可以获知有关糖的类型、苷键及糖苷键的构型、连接方式等信息。苷的提取：苷的提取：杀酶保苷杀酶保苷 ：提取原生苷时，要控制酶的活性，防止酶解。提取原生苷时，要控制酶的活性，防止酶解。提取次生苷，要利用酶的活性，促使苷酶解。提取次生苷，要利用酶的活性，促使苷酶解。提取苷元，使苷键裂解时，特别要注意保持苷元完整。提取苷元，使苷键裂解时，特别要注意保持苷元完整。第四章：醌类化合物（第四章：醌类化合物（quinoidsquinoids）一、分类与结构：一、分类与结构：1 1苯醌类：分为邻苯醌苯醌类：分为邻苯醌和对苯醌和对苯醌2 2萘醌类：两个苯环，通常在（萘醌类：两个苯环，通常在（1 1，4 4），（），（1,21,2），（），（2 2，6 6）3 3菲醌类：三个苯环，分为邻醌和对醌菲醌类：三个苯环，分为邻醌和对醌4 4蒽醌类：按母核结构分：蒽醌类：按母核结构分：单蒽核醌（单蒽核醌（大黄素型大黄素型羟基分布在两侧的苯环上，多数呈黄色，羟基分布在两侧的苯环上，多数呈黄色，大黄中的羟基蒽醌衍生物多与葡萄糖、鼠李糖结合成苷类大黄中的羟基蒽醌衍生物多与葡萄糖、鼠李糖结合成苷类）双蒽核类（双蒽核类（二蒽酮类：番泻苷二蒽酮类：番泻苷 A A通过通过C C10-10-C C1010相互结合而成的二醌酮类衍生物相互结合而成的二醌酮类衍生物）WORD 整理版分享 范文范例 参考指导 醌类化合物的化学性质：醌类化合物的化学性质：3 31 1酸碱性：酸碱性：酸性：醌核酸性：醌核OHOHOHOHOHOH（OHOH 与与 C=OC=O 基形成氢键缔合，表现出更弱的酸性，所以只能在氢氧化钠下才能溶解）基形成氢键缔合，表现出更弱的酸性，所以只能在氢氧化钠下才能溶解）酸性强酸性强弱：含弱：含COOHCOOH含两个或两个以上含两个或两个以上 OHOH含一个含一个 OHOH含两个含两个或两个以上或两个以上 OHOH含一个含一个 OHOH。碱梯度萃取，用于分离：碱梯度萃取，用于分离：羟基蒽醌羟基蒽醌 和和 羟基蒽醌羟基蒽醌颜色反应：颜色反应：反应名称反应名称鉴定化合物鉴定化合物反应结果反应结果备注备注无色亚甲蓝无色亚甲蓝显色反应显色反应苯醌、萘醌苯醌、萘醌PCPCTLCTLC 上蓝色上蓝色斑点斑点可与蒽醌类化合物相区可与蒽醌类化合物相区别别（大题）（大题）游离蒽醌的分离：游离蒽醌的分离：pHpH 梯度萃取法（经典方法）梯度萃取法（经典方法）4 4药材药材乙醇提取乙醇提取乙醇浸膏乙醇浸膏乙醚捏溶乙醚捏溶乙醚溶液乙醚溶液 不溶物不溶物 5 5NaHCONaHCO3 3 溶液萃取溶液萃取（OHOH 醌弱酸性，能溶于碳酸氢钠溶液中，而醌弱酸性，能溶于碳酸氢钠溶液中，而 OHOH 只能溶于氢氧化钠只能溶于氢氧化钠）NaHCONaHCO3 3液液 乙醚液乙醚液酸化酸化 55NaNa2 2COCO3 3溶液萃取溶液萃取 沉淀沉淀 重结晶重结晶 NaNa2 2COCO3 3液液 乙醚液乙醚液结晶结晶 酸化酸化 11NaOHNaOH 溶液萃取溶液萃取（含（含COOHCOOH 或或 沉淀沉淀 2 2 个个 OHOH）重结晶重结晶 NaOHNaOH 液液 乙醚液乙醚液 结晶结晶 酸化酸化 5 5NaOHNaOH溶液萃取溶液萃取 （含（含 1 1 个个 OHOH）沉淀沉淀 重结晶重结晶 NaOHNaOH 液液 乙醚液乙醚液 结晶结晶 酸化酸化 （含（含 2 2 个个 OHOH）沉淀沉淀 重结晶重结晶 结晶结晶 （含（含 1 1 个个 OHOH）WORD 整理版分享 范文范例 参考指导 （大题填空）（大题填空）5 5大黄主要有大黄主要有大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醛、大黄酸大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醛、大黄酸。大黄粉大黄粉 2020硫酸硫酸苯（苯（1515），回流），回流药渣药渣 苯液苯液 55碳酸氢钠水溶液萃取碳酸氢钠水溶液萃取 碱液碱液 苯液苯液 盐酸酸化盐酸酸化 55碳酸钠水溶液萃取碳酸钠水溶液萃取 沉淀沉淀 重结晶重结晶 碱液碱液 苯液苯液 橙色细针状结晶橙色细针状结晶 盐酸酸化盐酸酸化 0.50.5氢氧化钠溶液萃取氢氧化钠溶液萃取 （大黄酸大黄酸）沉淀沉淀 重结晶重结晶 碱液碱液 苯液苯液 橙色针状结晶橙色针状结晶 盐酸酸化盐酸酸化 回收苯回收苯 （大黄素大黄素）沉淀沉淀 残留物残留物 重结晶重结晶 硅胶柱色硅胶柱色 橙色长针状结晶橙色长针状结晶 石油醚石油醚苯苯（芦荟大黄素芦荟大黄素）混合溶剂洗脱混合溶剂洗脱 依次得大黄酚和依次得大黄酚和大黄素甲醚大黄素甲醚第五章第五章概述：苯丙素类是指基本母核具有一个或几个概述：苯丙素类是指基本母核具有一个或几个单元单元的天然有机化合物类群。均的天然有机化合物类群。均由由桂皮酸途径桂皮酸途径合成而来。合成而来。3、香豆素类香豆素类(4(4 类类)：基本母核为：基本母核为苯骈苯骈 吡喃酮吡喃酮的天然产物的总称的天然产物的总称1.1.简单香豆素类：只在苯环一侧有取代，且位羟基未与或位取代基形成环，如七简单香豆素类：只在苯环一侧有取代，且位羟基未与或位取代基形成环，如七叶内脂叶内脂2.2.呋喃香豆素类：位羟基和或位取代异戊烯基缩合物形成呋喃环，如补骨脂素呋喃香豆素类：位羟基和或位取代异戊烯基缩合物形成呋喃环，如补骨脂素 WORD 整理版分享 范文范例 参考指导 68OOO753.3.吡喃香豆素类：位羟基和或位取代异戊烯基缩合物形成吡喃环，如紫花前胡素吡喃香豆素类：位羟基和或位取代异戊烯基缩合物形成吡喃环，如紫花前胡素OOO4 4、其他香豆素其他香豆素香豆素有内酯的结构，与香豆素有内酯的结构，与异羟肟酸铁反应异羟肟酸铁反应可可显红色显红色，酯与羟胺作用可生成异羟肟，酯与羟胺作用可生成异羟肟(w)(w)酸酸香豆素类分子中具有内脂结构，香豆素类分子中具有内脂结构，碱性条件下可水解开环碱性条件下可水解开环，生成顺式，生成顺式邻羟基桂皮酸的盐邻羟基桂皮酸的盐，然，然后其溶液后其溶液经酸化经酸化至中性或酸性即闭环至中性或酸性即闭环恢复为内脂结构恢复为内脂结构。但如果但如果与碱液长时间加热与碱液长时间加热，开环产物顺式邻羟基桂皮酸衍生物则发生双键构型的，开环产物顺式邻羟基桂皮酸衍生物则发生双键构型的异构化异构化，转变为反式邻羟基桂皮酸衍生物，此时，转变为反式邻羟基桂皮酸衍生物，此时，再经酸化也不能环合为内脂再经酸化也不能环合为内脂荧光反应：香豆素荧光反应：香豆素在在 365nm365nm 紫外光紫外光照射下显示照射下显示紫色或蓝色紫色或蓝色GibbsGibbs 反应：反应：水解后水解后用试剂用试剂 2 2，6-6-二氯苯醌二氯苯醌反应成反应成蓝色蓝色则说明酚羟基对的则说明酚羟基对的 C6C6 位位 无无取代取代基基碱溶酸沉法（提取用）碱溶酸沉法（提取用）:由于香豆素类由于香豆素类可溶于热碱液中，加酸又析出可溶于热碱液中，加酸又析出，故可用，故可用 0.5%0.5%氢氧化氢氧化钠水溶液加热提取钠水溶液加热提取，提取液冷却后再用乙醚除去杂质，然后加酸调节，提取液冷却后再用乙醚除去杂质，然后加酸调节 pHpH 至中性，适当浓缩，至中性，适当浓缩，再酸化再酸化，则香豆素类即可沉淀析出则香豆素类即可沉淀析出。木脂素木脂素是一类由两分子苯丙素衍生物聚合而成的天然化合物。是一类由两分子苯丙素衍生物聚合而成的天然化合物。双环氧木脂素：双环氧木脂素：比如连翘脂素、连翘苷比如连翘脂素、连翘苷联苯环辛烯型木脂素：联苯环辛烯型木脂素：五味子素、五味子醇（含此类结构）含木脂素的中药实例：含木脂素的中药实例：五味子，主要成分有五味子，主要成分有五味子素、五味子醇、五味子酚、五味子脂素五味子素、五味子醇、五味子酚、五味子脂素（均为联苯环辛烯型木（均为联苯环辛烯型木脂素）脂素）第六章第六章黄酮类化合物是泛指两个苯环通过三个碳原子相互联结而成的一系列化合物。黄酮类化合物是泛指两个苯环通过三个碳原子相互联结而成的一系列化合物。分子特征分子特征:C6-C3-C6C6-C3-C6 结构。结构。WORD 整理版分享 范文范例 参考指导 OO12345678123456ABC了解命名的顺序和 ABC 环具体结构看具体结构看 pptppt 详解详解第第 2 2 节节（1 1）性状：多为结晶性固体，少为无定形粉末，性状：多为结晶性固体，少为无定形粉末，多呈黄色多呈黄色，颜色取决于结构中，颜色取决于结构中有无交叉共有无交叉共轭体系、助色团（轭体系、助色团（-OH-OH、-OCH3-OCH3）。）。在黄酮、黄酮醇分子中，尤其在在黄酮、黄酮醇分子中，尤其在 7 7 位或位或 4 4 位引入位引入-OH-OH 及及-OCH3OCH3 等供电子基团后，产生等供电子基团后，产生 p-p-共轭，促进电子移位、重排，使共轭系统延长，化合物共轭，促进电子移位、重排，使共轭系统延长，化合物颜色加深颜色加深黄酮类呈黄色的结构特点：具有黄酮类呈黄色的结构特点：具有 2-2-苯基色原酮和助色团苯基色原酮和助色团 槲皮素槲皮素：R=HR=H 抗炎、止咳、祛痰，治疗支气管抗炎、止咳、祛痰，治疗支气管 芦丁芦丁：R=R=芸香糖基芸香糖基【理化性质理化性质】颜色颜色交叉共轭体系交叉共轭体系1 1助色团数目助色团数目2 2取代位置取代位置3 3egeg 当黄酮当黄酮 2 2 位引入苯环时，即显色位引入苯环时，即显色交叉共轭体系交叉共轭体系溶解性：溶解性：黄酮、黄酮醇、查尔酮易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯、氯仿、乙醚等有机溶剂和黄酮、黄酮醇、查尔酮易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯、氯仿、乙醚等有机溶剂和稀碱液中，稀碱液中，难溶于水（分子平面型，排列紧密，水分子难以进入）难溶于水（分子平面型，排列紧密，水分子难以进入）二氢类和异黄酮二氢类和异黄酮 由于分子间排列不紧密，水分子容易进入，水溶性稍大由于分子间排列不紧密，水分子容易进入，水溶性稍大引入羟基，引入羟基，7 7、4-4-位，水溶解度增大；羟基甲基化（位，水溶解度增大；羟基甲基化（-OCH3-OCH3）,脂溶性增加。脂溶性增加。酸性酸性 ：黄酮为例酚羟基酸性由强至弱：黄酮为例酚羟基酸性由强至弱：7,47,4，二二 OHOH77或或 4 4，OHOH一般酚羟基一般酚羟基5OH5OH（因为（因为 5 5 羟基能够与羟基能够与 4 4 羰基形成分子内氢键，故酸性最弱）羰基形成分子内氢键，故酸性最弱）（选择）（选择）显色反应显色反应6 6反应反应鉴定对象鉴定对象结果结果备注备注盐酸镁粉反应盐酸镁粉反应黄酮类黄酮类红色红色查耳酮，橙酮、儿茶查耳酮，橙酮、儿茶素类无反应素类无反应三氯化铝反应三氯化铝反应3-3-羟基，羟基，4-4-羰基羰基5 5 羟基，羟基，4 4 羰基羰基紫外灯下紫外灯下显鲜黄色荧光显鲜黄色荧光色谱检识色谱检识注：花色素不加镁粉，仅加盐酸都能呈红色注：花色素不加镁粉，仅加盐酸都能呈红色第第 4 4 节节 WORD 整理版分享 范文范例 参考指导 1 1提取提取方法方法原理原理乙醇或甲醇提取法乙醇或甲醇提取法黄酮苷及游离黄酮苷均能溶于甲醇或乙醇黄酮苷及游离黄酮苷均能溶于甲醇或乙醇热水提取法热水提取法含糖多的黄酮苷在热水中有比较好的溶解含糖多的黄酮苷在热水中有比较好的溶解度度碱提酸沉法碱提酸沉法利用羟基黄酮类化合物的酸性，溶于碱液利用羟基黄酮类化合物的酸性，溶于碱液PSPS：常用石灰水使多羟基的鞣质、羧基的果胶，粘液质的水溶性杂质不被溶出：常用石灰水使多羟基的鞣质、羧基的果胶，粘液质的水溶性杂质不被溶出分离：分离：聚酰胺柱色谱：聚酰胺柱色谱：分离机制：分离机制：“氢键吸附氢键吸附”即通过酰胺羰基与黄酮类化合物分子上酚羟基形成氢即通过酰胺羰基与黄酮类化合物分子上酚羟基形成氢键缔结而成。键缔结而成。（简答）（简答）聚酰胺柱色谱聚酰胺柱色谱：（1 1）黄酮类化合物分子中黄酮类化合物分子中酚羟基数越多，吸附力越强，越难被洗脱酚羟基数越多，吸附力越强，越难被洗脱。（桑色素。（桑色素山柰酚）山柰酚）。酚羟基数相同时酚羟基数相同时，酚羟基处于易形成分子内氢键的位置时，吸附力，酚羟基处于易形成分子内氢键的位置时，吸附力，吸附力：邻位羟吸附力：邻位羟1 1基黄酮基黄酮 二氢黄酮二氢黄酮）（3 3）吸附力：黄酮醇吸附力：黄酮醇黄酮黄酮二氢黄酮醇二氢黄酮醇异黄酮，洗脱顺序相反。异黄酮，洗脱顺序相反。（4 4）黄酮苷元与黄酮苷的分离黄酮苷元与黄酮苷的分离：以水溶剂洗脱则苷比苷元先洗脱；以有机溶剂则苷元比：以水溶剂洗脱则苷比苷元先洗脱；以有机溶剂则苷元比苷先洗脱苷先洗脱（苷溶于水，苷元溶于脂溶性）（苷溶于水，苷元溶于脂溶性）（5 5）洗脱剂的影响：聚酰胺也黄酮类化合物在不同溶剂中洗脱剂的影响：聚酰胺也黄酮类化合物在不同溶剂中形成氢键能的强弱形成氢键能的强弱：水：水有机有机溶剂溶剂碱性溶剂；碱性溶剂；洗脱能力洗脱能力：水：水甲醇或乙醇甲醇或乙醇丙酮丙酮 季铵碱季铵碱 N-N-杂环杂环 脂肪胺脂肪胺 N-N-芳杂环芳杂环 酰胺酰胺 吡咯吡咯 （pKapKa 的值越大，其碱性就越强。而的值越大，其碱性就越强。而 pKbpKb 的值越大，则酸性就越强。的值越大，则酸性就越强。）生物碱碱性与分子结构的关系生物碱碱性与分子结构的关系 ）杂化方式：碱性随着杂化程度的升高而增强）杂化方式：碱性随着杂化程度的升高而增强(sp3sp2sp)(sp3sp2sp)）诱导效应：供电基（烷基），使碱性增强；吸电基（含氧基团、芳环、双键），使碱）诱导效应：供电基（烷基），使碱性增强；吸电基（含氧基团、芳环、双键），使碱性减弱性减弱）诱导）诱导-场效应（减弱）场效应（减弱）氢键效应（形成稳定氢键使碱性减弱）氢键效应（形成稳定氢键使碱性减弱）空间效应（减弱）空间效应（减弱）共轭效应（共平面的）共轭效应（共平面的 p-p-共轭使碱性减弱）共轭使碱性减弱）第四节第四节 提取与分离提取与分离一、总生物碱的提取一、总生物碱的提取、酸水提取（、酸水提取（0.50.51 1硫酸溶液等）：使脂溶性生物碱转变为生物碱盐溶于水中提硫酸溶液等）：使脂溶性生物碱转变为生物碱盐溶于水中提出出 水溶性杂质较多，需用水溶性杂质较多，需用阳离子交换树脂阳离子交换树脂或或有机溶剂萃取纯化有机溶剂萃取纯化优点：使生物碱的大分子有机酸盐变为小分子无机酸盐，增加在水中的溶解度优点：使生物碱的大分子有机酸盐变为小分子无机酸盐，增加在水中的溶解度 WORD 整理版分享 范文范例 参考指导 、醇类溶剂提取法、醇类溶剂提取法 ：相似相溶（生物碱及其盐溶于醇）优点：应用广泛：相似相溶（生物碱及其盐溶于醇）优点：应用广泛 缺点：脂溶性杂质较多，可用缺点：脂溶性杂质较多，可用“酸水碱化亲脂性溶剂萃取酸水碱化亲脂性溶剂萃取”进行纯化进行纯化、亲脂性有机溶剂提取法（氯仿、苯、乙醚等）：相似相溶、亲脂性有机溶剂提取法（氯仿、苯、乙醚等）：相似相溶(提取脂溶性生物碱）提取脂溶性生物碱）水溶性杂质少，可用酸水萃取去除脂溶性杂质水溶性杂质少，可用酸水萃取去除脂溶性杂质 (药材要先用碱水润湿药材要先用碱水润湿）二、生物碱分离二、生物碱分离、总生物碱的初步分离、总生物碱的初步分离生物碱的初步分离应用最多的方法是根据生物碱的碱性强弱、酚羟基的有无及溶解性生物碱的初步分离应用最多的方法是根据生物碱的碱性强弱、酚羟基的有无及溶解性能，将生物碱初步分成弱碱性生物碱、中强碱性生物碱和强碱性生物碱、水溶性生物碱能，将生物碱初步分成弱碱性生物碱、中强碱性生物碱和强碱性生物碱、水溶性生物碱和酚性、非酚性生物碱五类。和酚性、非酚性生物碱五类。WORD 整理版分享 范文范例 参考指导 柱色谱净化：柱色谱净化：WORD 整理版分享 范文范例 参考指导 注：季铵碱为水溶性生物碱注：季铵碱为水溶性生物碱（一）吸附剂：硅胶（弱酸性）（一）吸附剂：硅胶（弱酸性）氧化铝（弱碱性）氧化铝（弱碱性）克服拖尾的方法：克服拖尾的方法：1 1、铺硅胶薄层时，加入稀碱溶液制成碱性硅胶薄层。、铺硅胶薄层时，加入稀碱溶液制成碱性硅胶薄层。2 2、在展开剂中加入少量碱性试剂，如二乙胺、氨水等。、在展开剂中加入少量碱性试剂，如二乙胺、氨水等。3 3、使用正确的吸附剂、使用正确的吸附剂（二）展开剂（二）展开剂以亲脂性溶剂为主，以氯仿最多。以亲脂性溶剂为主，以氯仿最多。（三）显色（三）显色改良碘化铋钾试剂改良碘化铋钾试剂橘红色斑点橘红色斑点 WORD 整理版分享 范文范例 参考指导 具有内酯或内酰胺的生物碱在正常情况下，在具有内酯或内酰胺的生物碱在正常情况下，在碱水溶液碱水溶液中可以开环形成中可以开环形成羧酸盐羧酸盐溶于水中，溶于水中，继而加酸可以复合。继而加酸可以复合。麻黄麻黄主要成分：麻黄碱和伪麻黄碱主要成分：麻黄碱和伪麻黄碱碱性：伪麻黄碱（碱性：伪麻黄碱（PkaPka 9.749.74）麻黄碱（麻黄碱（PkaPka 9.589.58 ）可溶于水可溶于水延胡索：延胡索：有效成分：小檗碱型（有效成分：小檗碱型（季铵碱季铵碱）原小檗碱型（叔铵碱）原小檗碱型（叔铵碱）黄连黄连有效成分：小檗碱（有效成分：小檗碱（1010）、巴马丁、黄连碱、甲基黄连碱和药根碱等。）、巴马丁、黄连碱、甲基黄连碱和药根碱等。洋金花：洋金花：主要成分：茛菪碱、山茛菪碱、东茛菪碱主要成分：茛菪碱、山茛菪碱、东茛菪碱茛菪碱茛菪碱 120120加热加热 30min30min 可生成阿托品可生成阿托品重点：茛菪碱与东茛菪碱的提取与分离，与重点：茛菪碱与东茛菪碱的提取与分离，与 PHPH 提取法对比提取法对比苦参生物碱的提取分离苦参生物碱的提取分离汉防己生物碱的提取分离汉防己生物碱的提取分离马钱子生物碱的提取与分离马钱子生物碱的提取与分离:冷苯法冷苯法乌头碱的水解性乌头碱的水解性：将双酯类型生物碱在碱水中加热，或将乌头直接浸泡在水中加热，或不加热在水中长时间将双酯类型生物碱在碱水中加热，或将乌头直接浸泡在水中加热，或不加热在水中长时间浸泡，都可以水解酯基，生成单酯型生物碱或无酯键的醇胺型生物碱，则无毒性。浸泡，都可以水解酯基，生成单酯型生物碱或无酯键的醇胺型生物碱，则无毒性。鞣质：植物多元酚鞣质：植物多元酚