人教版选修5《有机化学基础》期末测试题.doc

人教版选修5有机化学基础期末测试题学校:_姓名：_班级：_得分：_考试时间：120分钟 满分：100分可能用到的相对原子质量：H:1 O：16 C:12 N:14 S:32温馨提示：请将正确答案填入答题卡里！12345678910111213141516171819一、选择题（2*19=38分）1乙醇蒸气和乙烯的混合气体aL完全燃烧，消耗相同状况下bL氧气，则（ ）Ab=2a BV(乙烯)=0.5aL Cn(H2O)=n(CO2) Db=3a2下列反应中，属于加成反应的是A CH3Cl+Cl2 CH2Cl2 + HClB CH2=CH2+HOH HOCH2CH3C 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO + 2H2OD +Br2 + HBr3下列有机物的命名中，正确的是( )A2，4-二甲基丁烷 B2，3，3-三甲基丁烷 C2-乙基戊烷 D2，3-二甲基戊烷4有机物的一氯取代产物最多有A8种 B6种C4种 D3种5下列有机反应中，不属于取代反应的是ACl2HClB2CH3CH2OHO2 2CH3CHO2H2OCClCH2CH=CH2 NaOH HOCH2CH=CH2NaClDHONO2 H2O6链状高分子化合物 可由有机化工原料R和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是（ ）Al丁烯 B乙炔 C 1，3丁二烯 D乙烯72015年10月，中国科学家屠呦呦因为创制了新型抗疟药青蒿素，获得诺贝尔生理学或医学奖青蒿素可由香茅醛为原料制取，下列说法不正确的是（ ）A香茅醛能使Br2的CCl4溶液褪色B青蒿素分子式为C15H22O5C青蒿素在一定条件下可发生水解反应D二者均可与氢气发生加成反应8莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是A分子式为C7H6O5B分子中含有2种官能团C可发生加成和取代反应D在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子9下列关于同分异构体判断正确的是（ ）A分子式为C3H6Cl2的同分异构体有四种B分子式为C8H10的芳香烃有3个，分别为、和C分子式为C4H8的烯烃同分异构体有2个，分别为CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3D二氯甲烷有两种同分异构体10分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)A6种 B7种 C8种 D9种11将15g CH4和C2H4的混合气体通入盛有足量溴水的容器中，溴水的质量增加了7g，则混合气体中CH4与C2H4的体积比为（ ）A.1：2 B.2：1 C.3：2 D.2：312为证明溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中加热发生消去反应，可将反应后的气体通入（ ）A溴水 BAgNO3溶液C酸性KMnO4溶液 D酸化的AgNO3溶液13L-多巴是治疗帕金森氏症的药物。关于L-多巴的说法中，不正确的是 ( )A其分子式为C9H11O4NB核磁共振氢谱上共有8个峰C能与酸、碱反应生成盐D能与浓溴水发生取代反应14分子式为C5H12O 且可与钠反应放出氢气的有机化合物共有(不考虑立体异构）A6 种 B7 种 C8 种 D9 种15下列有关除杂质（括号中为杂质）的操作中，错误的是 A、福尔马林（甲酸）：加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡，蒸馏，收集馏出物B、溴乙烷（乙醇）：多次加水振荡，分液，弃水层C、苯（苯酚）：加溴水，振荡，过滤除去沉淀D、乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层16氢核磁共振谱是根据不同化学环境的氢原子在谱中给出的信号不同来确定有机物分子中氢原子 种类的，下列有机物分子中，在氢核磁共振谱中只给出一种信号的是 （ ）A丙烷 B新戊烷 C正丁烷 D异丁烷17某有机物的结构简式如下,关于该有机物的下列叙述不正确的是 ()A不能使KMnO4酸性溶液褪色 B能使溴水褪色C在加热和催化剂作用下,最多能与4 mol H2反应 D一定条件下,能发生取代反应18某有机样品3.1g完全燃烧，燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g，经过滤得到10g沉淀。该有机样品可能是A乙二醇 B乙醇 C乙醛 D丙三醇19关于某有机物的性质叙述正确的是( )。A1 mol该有机物可以与3 mol Na发生反应B1 mol该有机物可以与3 mol NaOH发生反应C1 mol该有机物可以与6 mol H2发生加成反应D1 mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应，产生的气体在相同条件下体积相等二、填空题：（31分，其中：化学方程式2分，其余每空1分）20某烷烃的结构简式为（1）用系统命名法命名该烃:_。（2）若该烷烃是由烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有_ _种(不包括立体异构,下同)。（3）若该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构有_ _种。（4）该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有_ _种。（5）写出由苯丙烯（）在催化剂作用下生成聚苯丙烯的反应方程式： 。（6）写出由甲苯制取TNT的反应方程式： 。21（1）某烃的结构简式是 _分子中饱和碳原子数为_，可能在同一平面上的碳原子数最多为_。（2）下列物质中属于同系物的是_。CH3CH2Cl CH2=CHCl CH3CH2CH2Cl CH2ClCH2Cl CH3CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)2A B C D（3）咖啡酸（见右图），存在于许多中药中，如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦、木半 夏等。咖啡酸有止血作用，特别对内脏的止血效果较好。咖啡酸与NaHCO3溶液反应的方程式 。蜂胶的主要活性成分为CPAE，分子式为C17H16O4，该物质在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇，该醇为芳香醇且分子结构中无甲基，此芳香醇的结构简式为 ，咖啡酸跟该芳香醇在一定条件下反应生成CPAE的化学方程式为 。22按要求写出下列各有机物的结构简式。（1）相对分子质量为114的烷烃甲，不能由任何相同碳原子数的烯烃加H2得到，则甲的结构简式为_。（2）已知化合物A与化合物B 的转化关系为：ABr2、光照B，且化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子，则B的结构简式为_。（3）某烃B分子式为CnH2n2，被酸性KMnO4溶液氧化后得到：CH3O C CH2CH3、CH3O C CH3、O C CH2CH2HO C OOH则该烃的结构简式为_。（4）某烃A的相对分子质量为84，用红外光谱测知分子中含有碳碳双键，用核磁共振氢谱法检测显示只有一种类型的氢原子。则A的结构简式为_。23G为重要有机中间体，其合成流程示意图如下。（1）B具有的性质是 （填序号）A能与HCI加成且产物有两种 B分子中共平面原子最多有6个C-定条件下能与苯发生加成反应 D不能使酸性高锰酸钾溶液褪色（2）D的一种同分异构体能发生银镜反应，该银镜反应的化学方程式为 。（3）E能与甲醛发生反应生成对羟甲基苯酚，鉴别E所需试剂为 。已知D的核磁共振氢谱中只有一种吸收峰，且D能和E发生类似E和甲醛的反应，则F的结构简式为 。（4）lmoIG最多可以与 molNaOH反应；已知反应IV的另一产物为HC1，则该反应的反应类型为 ；按照该反应原理，工业上可以用F和的反应合成航天用聚芳酯高分子，该化学反应方程式为 。（5）A的一种同分异构体不含双键和叁键，其一氯代物只有一种。请写出该分子的二氯代物的结构简式 （任写两种）。三、实验题：（8分）24如图所示装置进行探究实验，以验证产物中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性。当温度迅速上升后，可观察到试管中溴水褪色，烧瓶中浓硫酸与乙醇的混合液体变为棕黑色。（1）写出该实验中生成乙烯的化学方程式: _（2）甲同学认为:考虑到该混合液体反应的复杂性，溴水褪色的现象不能证明反应中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性，其理由正确的是 （填字母序号）A乙烯与溴水易发生取代反应 B使溴水褪色的反应,未必是加成反应C使溴水褪色的物质,未必是乙烯 D浓硫酸氧化乙醇生成乙醛,也会使溴水褪色（3）乙同学经过细致观察后认为试管中另一现象可证明反应中有乙烯生成，这个现象是_（4）丙同学对上述实验装置进行了改进，在I和II之间增加如图2装置，则A中的试剂应为_，其作用是_，B中的试剂为_（5）处理上述实验后烧瓶中废液的正确方法是 （填字母序号）A废液冷却后倒入下水道中B废液冷却后倒入空废液缸中C将水加入烧瓶中稀释后倒入废液缸四、推断题：（23分）25(11分) E是一种治疗心血管疾病的药物，它的合成路线如下：（1）C分子中含氧官能团的名称为_。（2）由BC的反应类型为_。（3）由A制备B的过程中有少量副产物F，它与B互为同分异构体，E的结构简式为_。（4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：_。属于-氨基酸；是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种；分子中含有两个手性碳原子。（5）已知乙烯在催化剂作用与氧气反应可以生成环氧乙烷()。写出以邻甲基苯酚 ( )和乙醇为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH26（12分）过渡金属催化的新型碳碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：（1）化合物I的分子式为 。（2）化合物与Br2加成的产物的结构简式为 。（3）化合物的结构简式为 。（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为 因此，在碱性条件下，由与CH3CO-Cl反应合成，其反应类型为 。（5）的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与也可发生类似反应的反应，生成化合物，的结构简式为 (写出其中一种)。试卷第5页，总6页参考答案1D【解析】试题分析：乙醇燃烧方程式是：CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O；乙烯燃烧的方程式是CH2=CH2+3O22CO2+2H2O；可见等体积的乙醇蒸气或乙烯完全燃烧消耗的氧气的体积相等，燃烧消耗的氧气的体积是原气体体积的3倍，所以b=3a，选项D正确。考点：考查有机物燃烧消耗氧气的体积与燃料体积关系正误判断的知识。2B【解析】试题分析：A、有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应属于取代反应，CH3Cl碳上的氢原子被Cl取代，属于取代反应，错误；B、加成反应发生在有双键或叁键的物质中，加成反应进行后，双键或三键打开，原来双键或三键两端的碳原子各连接上一个新的基团，CH2=CH2+HOH HOCH2CH3属于加成反应，正确；C、物质跟氧气的反应属于氧化反应，错误；D、有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应属于取代反应，苯环上一个碳上的氢原子被Br取代，属于取代反应，错误；故选B。考点：考查了有机反应类型的判断的相关知识。3D【解析】试题分析：A.2，4-二甲基丁烷，没有选择最长的碳链做主链，正确命名为：2-甲基戊烷，故A错误；B. 2，3，3-三甲基丁烷，选择主链时应从支链多的一端开始编号，正确命名为：2，2，3-三甲基丁烷，故B错误；C.2-乙基戊烷，没有选择最长的碳链做主链，正确命名为：3-甲基己烷，故C错误；D.2，3-二甲基戊烷，该命名符合要求，故D正确。故选D。考点：考查烷烃的命名4C【解析】试题分析：根据等效氢的概念判断：同一碳原子上的氢等效，对称位置碳原子上的氢等效。该有机物中含有4种氢原子，一氯取代物有4种，选C。考点：考查有机物的结构。5B【解析】试题分析：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应称为取代反应。则A、C、D都为取代反应；而有机物加氧去氢称为氧化反应，B为氧化反应，选B。考点：考查有机反应类型的判断。6D【解析】试题分析：合成高分子化合物，为缩聚反应，需要HOOCCOOH、OHCH2CH2OH两种原料发生酯化反应制取，乙二醇连续氧化生成乙二酸，乙二醇可由二卤代烃水解制取；二卤代烃可由乙烯与卤素单质加成，则R应为乙烯，故选D。【考点定位】考查有机物单体判断【名师点晴】本题考查有机物的合成，为高频考点，把握高分子化合物结构特点及利用有机物的结构采取逆推法为解答的关键，注意把握有机物结构与性质的关系。缩聚产物的单体推断方法：断键，补原子，即找到断键点，断键后在相应部位加上-OH或-H。7D【解析】试题分析：A香茅醛中含有碳碳双键和醛基，能和溴发生加成反应、氧化反应；B根据结构简式确定分子式；C青蒿素中含有酯基、醚键和过氧基团，具有酯、醚和过氧化物性质；D碳碳双键、醛基能和氢气发生加成反应，羧基和酯基不能发生加成反应解：A香茅醛中含有碳碳双键和醛基，能和溴发生加成反应、氧化反应而使溴水褪色，故A正确；B根据结构简式确定分子式为C15H22O5，故B正确；C青蒿素中含有酯基、醚键和过氧基团，具有酯、醚和过氧化物性质，酯基在一定条件下能发生水解反应，故C正确；D碳碳双键、醛基能和氢气发生加成反应，羧基和酯基不能发生加成反应，所以香茅醛能发生加成反应，青蒿素不能发生加成反应，故D错误；故选D8C【解析】试题分析：A根据莽草酸的结构式可确定其分子式为：C7H10O5，需要注意不存在苯环，故A错误；B由结构可知有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，故B错误；C碳碳双键可以被加成，羧基、羟基可发生酯化反应，故C正确；D在水溶液中羧基可以电离出H+，羟基不能发生电离，故D错误；故选C。考点：考查有机物的结构与性质9A【解析】试题分析：A、分子式为C3H6Cl2可以看作C3H8中的两个氢原子被两个氯取代，分别有CH3CH2CHCl2 、CH3CCl2 CH3、CH2ClCH2CH2Cl、CH2ClCHClCH3 ，共四种，A正确；B、分子式为C8H10的芳香烃有4个，分别为，B错误；C、分子式为C4H8的烯烃同分异构体有3个，分别为CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)CH3，C错误；D、二氯甲烷只有一种结构，D错误。答案选A。考点：同分异构体10C【解析】试题分析：分子式为C5H11Cl的同分异构体有：主链有5个碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主链有4个碳原子的：CH3CH（CH3）CH2CH2Cl；CH3CH（CH3）CHClCH3；CH3CCl（CH3）CH2CH3；CH2ClCH（CH3）CH2CH3；主链有3个碳原子的：CH3C（CH3）2CH2Cl；共有8种情况，答案选C。考点：考查同分异构体判断11B【解析】试题分析：乙烯与溴水反应，而甲烷不能与溴水反应，溴水的质量增加了7g为乙烯的质量，则甲烷的质量为15g-7g=8g，n（CH4）=8g16g/mol=0.5mol，n（C2H4）=7g28g/mol=0.25mol，相同条件下，V（CH4）：V（C2H4）=n（CH4）：n（C2H4）=0.5mol：0.25mol=2：1，答案选B。考点：考查物质的量的有关计算【答案】A【解析】试题分析：A、溴乙烷的消去产物是乙烯和溴化钠，乙烯能与溴水发生加成反应而褪色，可以检验，A正确；B、利用硝酸银溶液只能说明生成物中含有溴离子，但不一定发生的是消去反应，也可能是取代反应，不能检验，B错误；C、乙醇易挥发，生成的乙烯中含有乙醇，由于乙醇也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能可以酸性高锰酸钾溶液检验乙烯，C错误；D、根据B中分析可知酸化的硝酸银不能说明生成物中是否是乙烯，D错误，答案选A。考点：考查有机物检验13B【解析】试题分析：A由结构简式可知分子式为C9H11O4N，故A正确；B结构不对称，核磁共振氢谱上共有9个峰，故B错误；C含有氨基和羧基，具有氨基酸的性质，能与酸、碱反应生成盐，故C正确；DL-多巴含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，故D正确;故选B。【考点定位】考查有机物的结构和性质【名师点晴】注意有机物的官能团的性质，为解答该类题目的关键；L-多巴含有酚羟基，可发生取代、氧化反应；含有氨基和羧基，具有氨基酸的性质，结合结构简式判断分子含有的元素种类和原子个数，可确定有机物的分子式。14C【解析】试题分析：分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有-OH，该物质为戊醇，戊基-C5H11可能的结构有：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3）CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3）2、-CHCH(CH3）CH2CH3、-C(CH3）2CH2CH3、-C(CH3）CH(CH3）2、-CH2CH2CH(CH3）2、-CH2C(CH3）3，所以该有机物的可能结构有8种；故选C。【考点定位】考查有机物的推断、同分异构体的书写等【名师点晴】本题考查有机物的推断、同分异构体的书写等，难度中等，利用烃基异构判断，比书写戊醇的同分异构体容易，根据分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有-OH，则该物质为戊醇，书写戊基-C5H11异构体，戊基异构数目等于戊醇的异构体数目。15C【解析】试题分析：A、甲酸能与碳酸钠反应生成甲酸钠、二氧化碳和水，福尔马林是甲醛溶液，它的溶质不与碳酸钠反应，甲醛易挥发，而盐类不挥发，所以用蒸馏法就能除杂，A项正确；B、溴乙烷不溶于水，乙醇易溶于水，多次加水振荡，分液，弃水层可分开，B项正确；C、苯中混有苯酚，加入溴水，溴易溶于有机溶剂苯，引进了新的杂质，应该加入NaOH后生成可溶于水的苯酚钠，然后用分液的方法分离，C项错误；D、乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸能与饱和碳酸钠溶液反应，D项正确；答案选C。考点：考查除杂质16B【解析】试题分析：在氢核磁共振谱中只给出一种信号，说明分子中只有一类氢原子。A、丙烷分子中含有2类氢原子，A错误；B、新戊烷分子中只有一类氢原子，B正确；C、正丁烷分子中含有2类氢原子，C错误；D、异丁烷分子中含有2类氢原子，D错误，答案选B。【考点定位】本题主要是考查等效氢原子判断【名师点晴】等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，判断等效氢原子的三条原则是：同一碳原子上的氢原子是等效的；如CH4中的4个氢原子等同；同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的；如C（CH3）4中的4个甲基上的12个氢原子等同；处于对称位置上的氢原子是等效的，如CH3CH3中的6个氢原子等同；乙烯分子中的4个氢原子等同；苯分子中的6个氢原子等同；（CH3）3C C（CH3）3上的18个氢原子等同。17A【解析】试题分析：A含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A错误；B含碳碳双键，与溴水发生加成反应，能使溴水褪色，故B正确；C苯环与双键均与氢气发生加成反应，则在加热和催化剂作用下，最多能和4 molH2反应，故C正确；D苯环上H、甲基上H、-Cl均可发生取代反应，故D正确。故选A。考点：考查有机物的结构和性质18A【解析】试题分析： 根据题意，n（CaCO3）=10g100g/mol=0.1mol，m（CO2）=4.4g，m（C）=1.2g，m（H2O）=7.1g4.4g=2.7g，m（H）=0.3g，所以有机物中含氧的质量为：31g1.2g0.3g1.6g，则n（O）=0.1mol，即n（C）n（H）n（O）0.1mol0.3mol0.1mol131，选项A中C、H、O的原子个数比为131；选项B中的原子个数比为261；选项C中的原子个数比为241；选项D丙三醇中的原子个数比为383，只有A符合，答案选A。考点：考查有机物的推断等知识。19. D【解析】试题分析：A、分子中含有1个羧基和1个羟基，1 mol该有机物可以与2 mol Na发生反应，A错误；B、只有酯基和羧基能与氢氧化钠反应，则1 mol该有机物可以与2mol NaOH发生反应，B错误；C、只有碳碳双键和苯环能与氢气发生加成反应，则1 mol该有机物可以与4mol H2发生加成反应，C错误；D、只有羧基能与碳酸氢钠反应，1mol该有机物与足量钠反应生成1mol1氢气，与足量碳酸氢钠反应生成1mol二氧化碳，D正确。答案选D。考点：考查有机物结构和性质判断20.【答案】（1）2,3-二甲基戊烷（2）5（3）1（4）6（5）（6）【解析】试题分析：（1）有机物主链含有5个C原子，有2个甲基，分别位于2、3碳原子上，烷烃的名称为2，3-二甲基戊烷；（2）在碳架中添加碳碳双键，总共存在5种不同的添加方式，所以该烯烃存在5种同分异构体；（3）若此烷烃为炔烃加氢制得，在该碳架上碳架碳碳三键，只有一种方式，所以此炔烃的结构简式为；（4）碳架为的烷烃中含有6种等效氢原子，所以该烷烃含有6种一氯代烷；（5）苯丙烯中含碳碳双键，可发生加聚反应，该加聚反应为；（6）生成TNT的方程式为。【考点定位】本题主要是考查了有机物的结构和性质该题侧重于同分异构体的书写、常见有机物结构与性质的考查，题目难度中等，注意掌握同分异构体的概念及书写方法，试题培养了学生灵活应用所学知识的能力。该题的难点是利用问题的结构判断相应烯烃或炔烃的结构，答题时注意从加成反应的逆过程分析，即在相邻的碳原子上消去氢原子，同时注意结构的对称，不能重复寻找。21（1） 4、8（2）C （3） 【解析】试题分析：（1）由某烃的结构简式可知，分子中饱和的碳原子数为4个，可能在同一平面上的碳原子数最多为8个；（2）同系物指的是结构相似，分子式相差一个或者多个CH2的有机化合物，符合该定义的为CH3CH2Cl和CH3CH2CH2Cl，另外CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2互为同分异构体，故答案C；（3）咖啡酸的分子中含有羧基，能与NaHCO3溶液反应，放出二氧化碳，化学方程式为：根据蜂胶的活性成分CPAE的分子式为C17H16O4，该物质在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇，则该醇的分子式为C8H10O，该醇为芳香醇且分子结构中无甲基，由此可以写出此芳香醇的结构简式为；咖啡酸与该芳香醇在一定条件下发生酯化反应生成CPAE，方程式为：。考点：考查有机物的结构与性质。22（1） CH3 C CCH3CH3CH3CH3CH3；（2）CH3 C BrCH3CH3；（3）CH3CH2 C CCH3CH3CH3CHCH2CHCH2；（4）CH3 C CH3 C CH3CH3。【解析】试题分析：（1）根据烷烃的通式，此烷烃的分子式为C8H18，不能由烯烃和氢气发生加成反应生成，说明除甲基外的碳原子上无氢原子，因此结构简式为：CH3 C CCH3CH3CH3CH3CH3；（2）有4个碳原子的烷烃，其结构简式为：CH3CH2CH2CH3、(CH3)3CH，只有1种氢原子和1个溴原子，因此B的结构简式为：CH3 C BrCH3CH3；（3）根据碳碳双键被高锰酸钾溶液氧化的实质，因此羰基中的碳与另一个有机物中羰基中碳以碳碳双键的形式连接，因此其结构简式为：CH3CH2 C CCH3CH3CH3CHCH2CHCH2；（4）因为含有碳碳双键，属于烯烃，则A分子式为C6H12，只有一种氢原子，说明是对称结构，因此A的结构简式为：CH3 C CH3 C CH3CH3。考点：考查有机物结构简式的确定等知识。23（1）AC（2）（3）浓溴水或三氯化铁溶液 （4）6 取代反应 （5）【解析】试题分析：（1）B是丙烯，A双键能与HCI加成，丙烯与HCI加成产物有两种，A项正确；B分子中共平面原子最多有7个，B项错误；C据题目信息得：丙烯一定条件下能与苯发生加成反应，生成，C项正确；D双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项错误；答案AC。（2）D的分子式是C3H4O, 能发生银镜反应的同分异构体是丙醛，反应方程式：。（3）E能与甲醛发生反应生成对羟甲基苯酚，说明E是苯酚，故可以用浓溴水或三氯化铁溶液检验；已知D的核磁共振氢谱中只有一种吸收峰，故D是丙酮，且D能和E发生类似E和甲醛的反应，则F的结构简式为。（4）据流程中G的结构中有2个酚羟基，两个酯基，且酯基水解之后生成2个酚羟基，故共能与6mol氢氧化钠反应；据F与G结构的关系可判断发生了取代反应。（5）A的分子式是C6H6，一种同分异构体不含双键和叁键，其一氯代物只有一种，该分子的二氯代物的结构简式：。考点：考查有机推断24（1）CH3CH2OH CH2=CH2 +H2O（2）BC（3）液体分两层,下层有油状液体（4）NaOH溶液 吸收二氧化硫 品红溶液（5） B【解析】试题分析：（1）乙醇在浓硫酸的作用下加热到170发生消去反应生成乙烯，反应的化学方程式为CH3CH2OH CH2=CH2 +H2O。（2）A乙烯与溴水不易发生取代反应，A项错误；B使溴水褪色的反应，未必是加成反应，B项正确； C浓硫酸具有脱水性和强氧化性，能将C氧化成CO2，而浓硫酸的还原产物是二氧化硫，二氧化硫也能使溴水褪色，即使溴水褪色的物质,未必是乙烯，正确；D浓硫酸与有机物反应体现脱水性，不会氧化乙醇生成乙醛,错误；答案选BC。（3）如果乙烯与溴水发生加成反应，则反应中有卤代烃产生，而卤代烃不溶于水，若观察到液体分层，油状液体在下层，证明有溴代烃生成，即反应中有乙烯生成。（4）二氧化硫是酸性氧化物，用NaOH溶液除去即可，为了检验是否除尽，B中应该盛放品红溶液来检验SO2是否除尽。所以A中的试剂应为NaOH溶液，其作用是吸收二氧化硫，B中的试剂为品红溶液。（5）实验后烧瓶中废液中含有浓硫酸，浓硫酸密度大于水，溶于水放热，且浓硫酸具有腐蚀性，因此正确的处理方法是废液冷却后倒入空废液缸中，答案选B。考点：考查乙烯的实验室制备、性质探究等知识。25（1）醚键、羰基；（2）氧化反应（3）；（4）（5）(说明：用Na2Cr2O7的氧化条件也可为Cu，O2，；若将醇在一定条件下直接氧化为羧酸不扣分。)【解析】试题分析：（1）C分子中含有的含氧官能团为醚键和羰基，故答案为：醚键；羰基；（2）BC的反应中-OH生成C=O，为氧化反应，故答案为：氧化反应；（3）中含有2个C-O键，与A发生反应时可有两种不同的断裂方式，生成的另一种有机物的结构简式为，故答案为：；（4）D的一种同分异构体中：属于-氨基酸；是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种，应位于对位位置；分子中含有两个手性碳原子，说明C原子上连接4个不同的原子或原子团，应为，故答案为：；（5）制备，应先制备乙酸和，乙醇氧化可生成乙酸，乙醇消去可生成乙烯，乙烯氧化可生成，与反应生成，进而氧化可生成，则反应的流程为，故答案为：。【考点定位】考查有机物的化学性质及推断本题考查有机物的合成，题目难度中等，解答时注意根据官能团的性质以及转化判断，注意把握题给信息，为解答该题关键，易错点为有机物的合成流程的设计，注意知识的迁移和应用。在进行推断及合成时，掌握各类物质的官能团对化合物性质的决定作用是非常必要的，可以从一种的信息及物质的分子结构，结合反应类型，进行顺推或逆推，判断出未知物质的结构。能够发生水解反应的有卤代烃、酯；可以发生加成反应的有碳碳双键、碳碳三键、醛基、羰基；可以发生消去反应的有卤代烃、醇。可以发生银镜反应的是醛基；可能是醛类物质、甲酸、甲酸形成的酯、葡萄糖；遇氯化铁溶液变紫色，遇浓溴水产生白色沉淀的是苯酚等。26（1）C7H5OBr；（2）；（3）；（4）；取代反应；（5）或。【解析】 试题分析：（1）根据物质的结构简式可知化合物I的分子式为C7H5OBr；（2）有机物的羰基不能与Br2发生加成反应，而C=C双键则可以发生加成反应，所以化合物与Br2加成的产物的结构简式为；（3）根据化合物和化合物之间的相互转化关系可知：化合物的结构简式为；（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为；因此，在碱性条件下，由与CH3COCl发生取代反应合成，（5）的一种同分异构体V能发生银镜反应，则V中含有醛基，V是CH3CH2CH2CHO,与也可发生类似反应的反应，生成化合物，的结构简式为或。考点：考查有机物的结构、性质、转化、化学方程式的书写及反应类型的判断的知识。答案第9页，总10页